RESÚMENES DE LAS COMUNICACIONES PREMIO LEON CHERNY

Document technical information

Format pdf
Size 2.1 MB
First found Jun 9, 2017

Document content analysis

Language
Spanish
Type
not defined
Concepts
no text concepts found

Persons

Organizations

Places

Transcript

1
RESÚMENES DE LAS COMUNICACIONES
MEDICINA (Buenos Aires) 2012; 72 (Supl. II): 00-00
RESÚMENES DE LAS COMUNICACIONES
PREMIO LEON CHERNY
001.(442) TRATAMIENTO ANTIPARASITARIO DE LA
ENFERMEDAD DE CHAGAS EXPERIMENTAL, COMBINANDO BENZNIDAZOL Y CLOMIPRAMINA
Strauss, M.; Lo Presti, S.; Baez, A.; Bazan, C.; PagliniOliva, P.; Rivarola, H.
Laboratorio de Chagas
Para el tratamiento de la Enfermedad de Chagas existen las
drogas Nifurtimox y Benznidazol (Bz) ambas con efectos adversos.
Es necesario orientar la búsqueda de drogas tripanocidas identificando un blanco molecular esencial en el Trypanosoma cruzi (T.
cruzi) y ausente en el huésped. La tripanotiona reductasa es una
enzima vital en el parásito, que participa en el sistema de reducción de peróxidos. El antidepresivo tricíclico Clomipramina (Clo)
inhibe a la tripanotiona, produciendo la muerte del parásito. Este
trabajo plantea como hipótesis que la utilización simultánea de dos
drogas con diferente mecanismo de acción optimiza el tratamiento.
Como objetivo principal, se propone evaluar el efecto simultáneo
de la administración de Bz (100, 50 mg/kg/día) y Clo (5mg/kg/día)
en la etapa aguda, en ratones albino suizos(n=105), infectados
con el aislamiento SGO Z12 de T. cruzi. Los grupos fueron: no
infectados (NI), infectados no tratados (INT), tratados con Bz,
Bz/2, Clo, Bz+Clo y Bz/2+Clo. Las drogas se administraron durante 30 días post infección.Todos los tratamientos produjeron una
disminución significativa de la carga parasitaria, no observándose
parásitos en los tratados con Bz, Bz/2, Bz+Clo y Bz/2+Clo. Por
PCR se obtuvieron resultados positivos para Clo, Bz/2 y Bz/2+Clo
indicando que aunque en pequeñas cantidades, el parásito aún
se encontraba presente. En vellosidades de intestino de tratados
con Bz se observaron leves alteraciones e infiltrados inflamatorios,
también se encontraron hepatocitos necróticos y células inflamatorias dispersas. En tratados con Bz/2, Clo, Bz+Clo, Bz/2+Clo no
se encontraron alteraciones histológicas. A los 30 días se obtuvo
una sobrevida del 100% con los tratamientos Bz, Bz/2, Bz+Clo
y Bz/2+Clo, del 70% con Clo y un 20% en INT. Por lo tanto las
combinaciones de Bz y Clo en sus distintas dosis han mejorado
el tratamiento ya que a pesar de no eliminar completamente al
parásito, no se observaron daños en los tejidos analizados. 002.(210) LAS CÉLULAS PERIVASCULARES DE CORDÓN
UMBILICAL HUMANO (HUCPVC) DEMUESTRAN UNA
MEJOR REPROGRAMACIÓN HACIA CARDIOMIOCITO
Y FUNCIÓN CARDIACA EN UN MODELO DE INFARTO
AGUDO DE MIOCARDIO
Yannarelli, G.1; Pacienza, N.1; Keating, A.2; Cuniberti, L.1
Universidad Favaloro, Buenos Aires, Argentina.1 Ontario
Cancer Institute, UHN, Toronto, Canadá.2
Las células perivasculares de cordón umbilical humano (HUCPVC) son una fuente alternativa de células mesenquimales
estromales (MSC) para terapia celular. Se evaluó la habilidad
de las HUCPVC para reprogramarse a cardiomiocitos respecto
de MSC de medula ósea (BM-MSC) en un sistema de co-cultivo
con cardiomiocitos de rata. La sobre-expresión de genes específicos de cardiomiocitos fue significativamente mayor en HUCPVC
(p<0,001), asociada a un incremento de los factores de trascripción GATA4 y Mef2c. Si bien las HUCPVC presentaron mayor
actividad del promotor de la cadena pesada alfa de miosina (52%
vs 29%, p<0,001) y aumento de su expresión proteica (12% vs
5%, p<0,001) ambos estirpes celulares retuvieron los marcadores
estromales. Ensayos utilizando transwells demostraron que la
reprogramación estaría mediada por factores solubles y que el
aporte del contacto celula-celula es limitado. También se evaluó
la regeneración cardiaca por administración intramiocardica en
un modelo de infarto agudo de miocardio en ratones. La función
cardiaca fue superior en los grupos que recibieron terapia celular
respecto del control, pero las HUCPVC mostraron mayor beneficio
que las BM-MSC (40% vs 18%, p<0,05) dado por un incremento
significativo de la angiogénesis (p<0,05). El mejor rendimiento
de las HUCPVC estaría mediado por una mayor frecuencia de
progenitores multipotentes CD146+ (54% vs 25%, p<0,001) y
aumento del largo de telomeros (2,2 veces, p<0,001), actividad
telomerasa (2,4 veces, p<0,001) y expresión de los factores de
pluripotencialidad OCT4 y NANOG respecto de las BM-MSC. Si
bien no se encontraron diferencias en la metilación del promotor
OCT4 (51% vs 48%, p=0,59), este mecanismo de regulación
epigenetico podría explicar la menor capacidad de diferenciación
de las MSC respecto de las células madre embrionarias (<5%).
En conclusión, las HUCPVC constituyen una mejor fuente de
progenitores estromales con mayor potencial para terapia regenerativa del miocardio.
003.(55) TRANSDIFERENCIACIÓN DE FIBROBLASTOS DE
PACIENTES CON DIABETES TIPO I HASTA ISLOTES
TIPO-PANCREÁTICOS USANDO SOLO AGENTES
QUÍMICOS
Pereyra-Bonnet, F.; Gimeno M Laura; Ielpi Marcelo; Cardozo Johana; Giménez Carla; Loresi Mónica; Litwak Leon;
Argibay Pablo
ICBME, Hospital Italiano de Buenos Aires
La transdiferenciación celular implica la conversión de una
célula desde un linaje a otro sin pasar por estadíos de pluripotencialidad. Hoy la transdiferenciación celular se logra mediante estrategias de transgénesis. El objetivo de este trabajo fue
transdiferenciar fibroblastos de pacientes con diabetes Tipo I
hasta células tipo-pancreáticas usando solo agentes químicos.
Para ello se tomaron biopsias de piel de dos pacientes, se expandieron in vitro y se cultivaron durante 30d con IGF1, FGFb,
Nicotinamida, Exendin-4, ITS, B27 y glucosa. Las células adoptaron una morfología tipo-islote pancreático y expresaron PDX1,
NGN3, GLUC, STT e INS por RT-PCR. Mediante microarrays
detectamos sobreexpresión global de genes pancreáticos y genes
remodeladores de la cromatina (ej: INSIG1, NKX2.2, LOC651872,
TGM2, TGF-b, Nestin, BMPs y SMADs) y sub-expresión de genes relacionados con fibroblastos (ej: CD34, Elastin, FilaminB,
COL12A1 y COL8A1). Por qPCR observamos que en las células
transdiferenciadas GLUC e INS estan sobreexpresados y ASPN y
MEOX2 (genes típicos de fibroblastos) estan sub-expresados más
de 10-veces. Hallamos hipometilación en los promotores de INS y
PDX1 por secuenciación de ADN bisulfito (ver resumen 539) y la
inmunocitoquímica para GLUC e INS fue positiva en las células
transdiferenciadas. No hubo expresión del plásmido OCT4-GFP
en las células transdiferenciadas y los promotores de OCT-4 y
NANOG estan isometilado respecto al control, demostrando nototipotencialidad. Por medio de bandeo-G obtuvimos cariotipos
normales descartando daños debido al tratamiento y hubo 100%
de coincidencia en los microsatélites con los fibroblastos parentales descartando contaminación. En este trabajo demostramos
por primera vez que es posible transdiferenciar fibroblastos de
2
MEDICINA - Volumen 72 - (Supl. II), 2012
pacientes con diabetes tipo I hasta islotes tipo-pancreáticos que
expresan insulina, usando solo agentes químicos. La transdiferenciación química es una promisoria alternativa para el remplazo
de células pancreáticas en pacientes diabéticos.
004.(773) CARACTERIZACIÓN DE LA EXPRESIÓN DE
CADHERINA EPITELIAL Y MOLÉCULAS RELACIONADAS EN EL CÁNCER DE VEJIGA. IDENTIFICACIÓN
DE NUEVOS MARCADORES DE LA PROGRESIÓN
TUMORAL
Lapyckyj, L.1; Mencucci, M.1; Rosso, M.1; Besso, M.1; Lodillinsky, C.2; Belgorovsky, D.2; Edelsztein, N.1; González,
M.3; Britez, L.3; Tejerizo, J.3; Eiján, A.2; Vazquez-Levin, M.1
IBYME - CONICET1 Instituto A. Roffo2 Departamento Urología, Hospital Italiano3
Introducción: Cadherina epitelial (CadE) es una glicoproteína
de adhesión intercelular. Se considera un supresor tumoral en
carcinomas epiteliales, dado que alteraciones en su expresión/
funciones se asocian a células con mayor invasividad y a un
aumento en la agresividad del tumor. El cáncer de vejiga es el
5to en la sociedad occidental, con valores en constante aumento.
Durante la progresión del cáncer de vejiga se observa pérdida de
CadE acompañada por expresión de marcadores característicos
de la transición epitelio-mesenquimal. Aún no se han caracterizado
las bases moleculares de los tumores de vejiga y son necesarios
marcadores pronósticos y de seguimiento. Objetivo:Caracterizar
la expresión de CadE y moléculas relacionadas en el cáncer de
vejiga a fin de identificar marcadores pronósticos/de seguimiento
y/o blancos terapéuticos. Metodología: Se realizaron ensayos de
Western Immunoblotting, RT-PCR, PCR en tiempo real, inmunocitoquímica e inmunohistoquímica en las líneas celulares tumorales
de vejiga murinas MB49 (no invasiva) y MB49-I (invasiva), sus
tumores ortotópicos y en tumores de vejiga humanos superficiales
e infiltrantes. Resultados: En MB49-I, con respecto a la línea
control MB49 1) se detectó una baja expresión del ARNm y de la
forma proteica completa de CadE que se localizó en el citoplasma
celular 2) se observaron niveles aumentados de Snail (represor
de CadE) junto con expresión de CadN y aumento de CadP
(“cadherin switch”) 3) localización aberrante de beta-catenina y
alteraciones en su fosforilación y 4) expresión de miembros del
sistema Eph-Ephrin. En los tumores ortotópicos de estas líneas y
en tumores de vejiga humanos superficiales e invasivos se confirmaron estos resultados. Conclusión: El análisis de la expresión
de CadE y moléculas relacionadas en un modelo murino de cáncer
de vejiga y en tumores humanos permitió por primera vez detectar
cambios en la localización y fosforilación de beta-catenina junto
con la expresión de miembros del sistema Eph-Ephrin, que podrían
constituirse en nuevos marcadores en estos tumores.
005. (1) MICRODELECIONES EN LA REGIÓN AZF DEL CROMOSOMA Y ASOCIADAS A INFERTILIDAD MASCULINA
Alechine, E.1; Repetto, H.2; Sardi-Segovia, M.2; Ariagno, J.2;
Curi, S.2; Palaoro, L.2; Mendeluk, G.2; Corach, D.1
Servicio de Huellas Digitales Genéticas, Facultad de Farmacia y Bioquímica, UBA1 Laboratorio de Fertilidad Masculina, Depto. de Bioq. Clínica, Facultad de Farmacia y
Bioquímica, UBA2
La infertilidad afecta aprox. al 15% de las parejas y en el 50%
de los casos la causa se le puede atribuir al factor masculino.
Numerosos estudios asocian microdeleciones en la región AZF
del cromosoma Y a cuadros de azoospermia u oligozoospermia
severa. Otros describen dichas deleciones en hombres fértiles, generando así controversias en el diagnóstico genético de
infertilidad. Con el objetivo de evaluar los posibles efectos de
microdeleciones en la región AZF sobre la espermatogénesis,
se estudiaron pacientes en tratamiento por infertilidad y hombres
fértiles con paternidad confirmada. Para ello se analizaron 7
marcadores STSs distribuidos a lo largo de las regiones AZFb/c
mediante PCR seguida de electroforesis capilar. En los pacientes se evaluó la espermatogénesis mediante el estudio seminal,
mientras que la paternidad de los controles fértiles se confirmó
mediante análisis de ADN. De los 155 pacientes estudiados, 2
presentaron deleciones b2/b4 y b1/b3 asociadas a cuadros de
cripto y oligoastenoteratozoospermia severa respectivamente.
Otros 5 pacientes también presentaron deleciones, 2 del tipo b2/
b3 y 3 del tipo gr/gr. La deleción b2/b3 se asoció a una marcada
teratozoospermia (1% de formas normales), mientras que la
deleción gr/gr evidenció fenotipos variables, superando uno de
ellos los valores de referencia espermáticos. Cabe destacar que
2 de los individuos fértiles también presentaron deleciones gr/gr.
De acuerdo a estos resultados, concluimos que las deleciones
b1/b3 y b2/b4 producirían un claro efecto deletéreo sobre la espermatogénesis y que la deleción b2/b3 afectaría la morfología,
mientras que la deleción gr/gr no permitiría predecir por sí sola un
efecto sobre la espermatogénesis ya que también se encuentra
en individuos fértiles. Si bien resulta necesario el estudio de un
número mayor de pacientes, los resultados obtenidos destacan
la necesidad de caracterizar las microdeleciones e identificar
aquellas inequívocamente asociadas a infertilidad.
006. (820) REGULACION DE LA EXPRESIÓN DE LA MAP
QUINASA FOSFATASA-2 (MKP-2) Y SU PARTICIPACION EN LA EXPRESIÓN DE GENES DEPENDIENTES
DE ERK1/2
Gomez, N.1; Gorostizaga, A.1; González-Calvar, S.2; Mori
Sequeiros García, M.1; Paz, C.1
inbiomed-facultad de medicina-uba1 Instituto de Biología y
Medicina Experimental (IByME-CONICET)2
Las MAP quinasas fosfatasas (MKPs) son enzimas que in vivo
desfosforilan específicamente a las MAP quinasas, como ERK1/2. Las isoformas MKP-2 y MKP-1 se inducen por diferentes estímulos, aunque MKP-2 exhibe una cinética de inducción más lenta.
Por su localización nuclear, ambas son potenciales reguladores
de la expresión de genes dependientes de MAP quinasas. En
células de Leydig MA-10, la estimulación del receptor de LH con
gonadotrofina coriónica humana (hCG) promueve la inducción de
MKP-1, evento que provoca la inactivación temprana de ERK1/2
y el cese de la acción hormonal aguda sobre la expresión génica
dependiente de estas quinasas. Nuestro objetivo fue analizar la
expresión de MKP-2 en células de Leydig MA-10 estimuladas con
hCG y su impacto en el curso temporal de la actividad de ERK1/2
y en la expresión del gen CYP11A1, gen que se induce luego de
varias horas de estimulación por LH vía ERK1/2. Se evaluaron los
niveles del ARNm de MKP-2 por qPCR y se determinó que hCG
activa la transcripción del gen. Mediante la expresión transitoria
de la quimera flag-MKP-2, y análisis de los niveles de la misma
por Western blot con un anticuerpo anti-flag, determinamos que
hCG promueve la acumulación de la quimera y su traslocación
al núcleo. El análisis por Western blot de los niveles de fosfoERK1/2 en células que expresan un ARN de interferencia para
MKP-2 (shARN-MKP-2), mostró que esta fosfatasa completa la
inactivación ERK1/2 iniciada por MKP-1. Además, la expresión
del shARN-MKP-2 incrementó el efecto del 8Br-AMPc sobre la
actividad del promotor y sobre los niveles del ARNm correspondiente a CYP11A1, evidenciando la participación de MKP-2 en la
regulación por LH/hCG de la expresión génica tardía. Nuestros
resultados son consistentes con un modelo en el que genes de
diferente cinética de inducción requieren la actividad de ERK1/2
en diferente marco temporal, lo que implica una acción diferencial
de MKP-1 y MKP-2 en la regulación de la expresión génica.
007.(748) LA DINÁMICA REDISTRIBUCIÓN MITOCONDRIANÚCLEO DE LA INMUNOFILINA FKBP51 ES REGULADA POR PKA PARA MODULAR LA EXPRESIÓN DE
GENES REQUERIDOS DURANTE EL PROCESO DE
DIFERENCIACIÓN ADIPOCÍTICO
Toneatto, J. ; Charó, N. ; Susperreguy, S. ; Piwien-Pilipuk, G.
IByME CONICET
La obesidad constituye un serio problema para la salud de
la población mundial, siendo consecuencia de la hipertrofia
e hiperplasia de tejido adiposo disfuncional que contribuye al
desarrollo de diferentes enfermedades, tal como diabetes tipo
3
RESÚMENES DE LAS COMUNICACIONES
2. Los glucocorticoides juegan un rol central en la adipogénesis,
ejerciendo su acción a través de la unión a su receptor, GR
(Glucocorticoid Receptor). GR se encuentra en el citoplasma
formando parte de un heterocomplejo que involucra una inmunofilina de alto peso molecular (IMM) FKBP52 o FKBP51. Mientras el
nivel de expresión de FKBP52 disminuye, el de FKBP51 aumenta
progresivamente durante la diferenciación de los preadipocitos.
Debido a que se desconoce la función de FKBP51 durante dicho
proceso, nos avocamos a su estudio. Demostramos por primera
vez que FKBP51 sufre una dinámica relocalización mitocondrianúcleo durante el proceso de adipogénesis. Esta redistribución
es regulada por la vía AMPc y en menor medida en respuesta
a glucocorticoides. FKBP51 se concentra transitoriamente en la
lámina nuclear, coincidiendo con su reorganización en estadios
tempranos de la diferenciación. Se sabe que PKA-c se asocia
con GR de manera ligando dependiente potenciando su actividad
transcripcional. Nosotros demostramos que la translocación de
FKBP51 dependiente de PKA reduce la capacidad transcripcional de GR, por lo tanto, PKA podría ejercer un rol dual en la
regulación de dicho factor. FKBP51 no sólo interactúa con GR
sino también con CREB modulando negativamente su capacidad
transcripcional. Por lo tanto la presencia de FKBP51 en el núcleo
puede ser crítica para el control de GR, y de otros factores no
pertenecientes a la familia de los receptores nucleares, como lo
es CREB, en una etapa del proceso de diferenciación con alto
nivel de remodelamiento de cromatina, pero donde la transcripción debe estar estrictamente controlada para la adquisición del
fenotipo adipocítico.
PREMIO PATRICIO COSSIO
008.(530) EFECTO DOMINANTE NEGATIVO DE UNA VARIANTE TRUNCADA DE LA PROTEÍNA REGULATORIA
AGUDA DE LA ESTEROIDOGÉNESIS (STAR). EVIDENCIA DEL ROL DEL PÉPTIDO DE SEÑALIZACIÓN
MITOCONDRIAL N-TERMINAL EN LA FUNCIÓN DE LA
PROTEÍNA IN VIVO
Baquedano, M.; Guercio, G.; Marina, R.; Berensztein, E.;
Costanzo, M.; Elisa Vaiani; Ramírez, P.; Rivarola Marco
A.; Belgorosky, A.
Servicio de Endocrinología. Hospital de Pediatría JP Garrahan
StAR facilita la entrada de colesterol a la mitocondria formando parte de un gran conplejo multiproteico, denominado
transduceosoma, encargado del transporte de colesterol. Mutaciones recesivas causan formas clásicas y no clasicas de CLAH. El objetivo del estudio es evaluar las consecuencias
moleculares de una nueva mutación heterocigota en StAR en
un paciente 46,XY con genitales ambiguos e insuficiencia adrenal primaria. Se encontró un cambio heterocigota de novo,
IVS1-2A>G, no descripto en el gen STAR y el polimorfismo
heterocigota, pG146A, en SF1. No se detectaron mutaciones
en los genes CYP11A1, FDX1 y FDXR, potencialmente causantes del fenotipo del paciente. Por RT-PCR y secuenciación
se observó un transcripto -exón2 y el transcripto normal (WT)
de StAR a partir del RNA de tejido gonadal del paciente. Se
detectó el precursor (37kD) y la proteína StAR madura (30kD)
en células COS-7 transfectadas con el plásmido mutante y WT.
Por inmunofluorescencia casi no se observó colocalización de
la proteína mutante (p.G22_L59delStAR) en mitocondrias. La
actividad de p.G22_L59delStAR fue del 65%±13 respecto del
WT. La cotransfección de los plásmidos p.G22_L59delStAR y WT
redujo la actividad de WT en 62%±13.9. La mutación en StAR
(IVS-2A>G) provocó la pérdida de los aminoácidos 22 a 59 en el
péptido de señalización mitocondrial N-terminal y en función de
los resultados postulamos que esto conduciría a un plegamiento
anormal de la proteína que alteraría el procesamiento y translocación. Sugerimos que la proteína mutante estaría interfiriendo
con la acción de la proteína StAR WT bloqueando el complejo
transduceosoma y causando una forma dominante de deficiencia de StAR que explicaría el fenotipo clínico en heterocigosis.
009.(459) EVALUACIÓN DEL COMPLEJO PROTECTOR
DE LOS TELÓMEROS EN DESÓRDENES A CÉLULAS
PLASMÁTICAS
Panero, J.1; Arbelbide, J.2; Fantl, D.2; Kohan, D.2; García
Rivello, H.2; Rabinovich, G.34; Slavutsky, I.1
Instituto de Medicina Experimental CONICET-Academia
Nacional de Medicina1 Sección Hematología y Sevicio de
Anatomía Patológica, Hospital Italiano2 Instituto de Biología
y Medicina Experimental-CONICET3 FCEN, Universidad
de Buenos Aires4
Las proteínas que conforman el complejo telomérico protector
(TRF1, TRF2, TPP1, TIN2, RAP1 y POT1) participan activamente
en la preservación de los telómeros y en el mantenimiento de la
estabilidad e integridad genómica. En este trabajo se evaluaron los
perfiles de expresión de los componentes del complejo protector,
sus interacciones, y su correlación con la longitud telomérica (LT),
la expresión de telomerasa (hTERT) y el regulador de diferenciación de células plasmáticas LGALS1 (Galectina-1), en pacientes
con mieloma múltiple (MM) y gamopatía monoclonal de significado
incierto (MGUS). El estudio fue aprobado por el Comité de Ética
Institucional. Se estudiaron muestras de 154 pacientes: 70 con
MGUS (40 mujeres; edad media: 69,3 años) y 84 con MM (42 mujeres; edad media: 67,5 años). El análisis de expresión, mediante
PCR en tiempo real, mostró un aumento significativo de TRF2,
POT1 y hTERT (p<0,03) en MM respecto de MGUS. Debido a
la gran heterogeneidad observada en los niveles de hTERT, los
pacientes fueron clasificados en tres grupos: baja (G1), intermedia
(G2) y alta (G3) expresión del mismo. Este análisis mostró sobreexpresión de TRF2 y RAP1 en G3 vs. G1 (p<0,01) en MGUS, e
incremento en los niveles de TRF2 y TPP1 en G3 vs. G1 y G2
(p<0,04) y disminución de la LT en G3 vs. G1 (p=0,02) en MM.
La expresión de LGALS1 se observó también aumentada en G2/3
respecto de G1 (p=0,013). Además, en MM la expresión de POT1
se asoció positivamente a β2microglobulina β2M), estadios DurieSalmon avanzados, hipercalcemia y lesiones óseas (p=0,009),
en tanto que la LT correlacionó positivamente con hemoglobina
y negativamente con β2M (p=0,02). Estos hallazgos muestran
una modificación global de la expresión de las seis subunidades
del complejo protector de los telómeros. La estrecha correlación
de POT1 con diferentes parámetros de mal pronóstico sugiere
la importancia del mismo como posible blanco molecular para el
diseño de nuevas estrategias terapéuticas.
PREMIO FARYNA de RAVEGLIA
010.(266) ASOCIACIÓN ENTRE LOS NIVELES DE LDL
OXIDADAS Y LA CONCENTRACIÓN DE TIROTROFINA
EN INDIVIDUOS EUTIROIDEOS NORMOCOLESTEROLÉMICOS
Duaip, J.; Rojo, D.; Maggi, L.; Marziali, L.; Pacienza, N.;
Yannarelli, G.; Giunta, G.; Cuniberti, L.
Universidad Favaloro
Las lipoproteínas LDL oxidadas (LDLox) son un factor proaterogénico de gran importancia, ya que son precursoras en la
formación de placas de ateroma. Diversas investigaciones muestran que las hormonas tiroideas pueden influir en la oxidación de
lipoproteínas de enfermos con patología tiroidea. Sin embargo
es motivo de controversia la existencia de esta asociación en
individuos eutiroideos. Objetivo:evaluar si la concentración de
la hormona estimulante de la tiroides (TSH) en individuos eutiroideos sin hipercolesterolemia está asociada con la oxidación
de lipoproteínas. Materiales y métodos: se evaluó una población
de individuos sanos mayores de 18 años, sin patología tiroidea
o hipercolesterolemia. Se excluyeron los pacientes tratados con
hipolipemiantes, glucocorticoides o remplazo hormonal tiroideo.
Los pacientes portadores de patología renal o hepática crónica
también fueron excluidos. Se determinaron los valores de perfil
lipídico, glucemia y TSH por métodos automatizados. Se realizó
medición de LDLox por un kit de ELISA comercial (MERCODIA).
Se analizó una muestra de 71 individuos, con una edad prome-
4
MEDICINA - Volumen 72 - (Supl. II), 2012
dio de 40,1±13 años, de los cuales 46,5% eran mujeres (33 p).
Los participantes presentaron un IMC de 25,4±4,5. Los valores
de presión arterial sistólica y diastólica fueron 113±15 mm Hg
y 72±10 mm Hg respectivamente. Se observó una asociación entre los valores de LDLox y la concentración de glucemia (R=0,28;
p<0,05), colesterol total (R=0,37; p<0,005), TSH (R=0,28; p<0,05),
triglicéridos (R=0,34; p<0,01) y colesterol LDL (R=0,36; p<0,005).
En el análisis de regresión lineal múltiple la concentración de
glucemia (p<0,05), TSH (p<0,05) y colesterol LDL (p<0,01) estuvieron independientemente asociados a los niveles de LDLox
plasmáticos. Conclusión: Estos resultados sugieren un vínculo
entre el perfil tiroideo y la oxidación de lipoproteínas en pacientes
eutiroideos en ausencia de hipercolesterolemia.
011.(373) IDENTIFICACIÓN DE GALECTINA-1 COMO UN
NUEVO BLANCO TERAPÉUTICO EN CÁNCER DE
MAMA METASTÁSICO
Dalotto Moreno, T.; Croci, D.; Cerliani, J.; Dergan Dylon,
S.; Martínez Allo, V.; Mendez Huergo, S.; Mascanfroni,
I.; Sunblad, V.; Toscano, M.; Rabinovich, G.; Salatino, M.
Instituto de Biologia y Medicina Experimental, CONICET
Galectina-1 (Gal1) es una lectina endógena capaz de atenuar
la respuesta inmune y promover escape tumoral. En este trabajo
investigamos el impacto de Gal1 tumoral sobre la inmunosupresión, el crecimiento tumoral y las metástasis en cáncer de mama.
Observamos por inmunohistoquímica que la expresión de Gal1
en carcinomas de mama humano está asociado con un mayor
grado histológico y malignidad (p<0,001) Con el objeto de silenciar
Gal1 elegimos el modelo de cáncer de mama murino altamente
metastásico 4T1 con alta expresión de Gal1. El silenciamiento de
Gal1 (shRNA) inhibió el crecimiento tumoral (p<0.05) y el número
de metástasis pulmonares. Este efecto fue inhibido cuando en
el flanco opuesto se inoculó un tumor WT (p<0,05), sugiriendo
la participación del sistema inmune en este efecto. El estudio
de los componentes inmunológicos en estos ratones reveló una
frecuencia mayor de células T regulatorias (Tregs) Foxp3+ en
bazo, ganglios drenantes (GD) (p<0.01), tumor y pulmón. El
bloqueo de Gal1 tumoral revirtió la inmunosupresión asociada
al tumor, observándose un aumento en la proliferación ex vivo
de esplenocitos y linfocitos de GD y un desvío de la respuesta
hacia un perfil Th1 (p<0,05) en ratones portadores de tumores
con Gal1 silenciada (KD). La inhibición de Gal1 tumoral redujo
la frecuencia de células Tregs Foxp3+ tanto in vivo como in vitro
(p<0,01) y su capacidad supresora (p<0,05), evidenciada por una
menor expresión de la proteína LAT. Más aún, la transferencia
adoptiva de Tregs provenientes de GD WT favoreció la formación
de metástasis en ratónes portadores de tumores KD. Finalmente,
la administración i.p de un anticuerpo monoclonal neutralizante
de Gal1 a ratones portadores del tumor 4T1 WT inhibió el crecimiento tumoral (p<0,01), la formación de metástasis pulmonares
(p<0,05) y revirtió la inmunosupresión asociada al tumor (p<0,05).
Los resultados expuestos permiten postular a Gal1 como nuevo
blanco terapéutico en cáncer de mama metastásico.
PREMIO LEONARDO SATZ
012.(348) MECANISMOS MEDIADOS POR EL ÁCIDO
ALL-TRANS RETINOICO ASOCIADOS AL REESTABLECIMIENTO DE LA INMUNOCOMPETENCIA EN UN
MODELO DE INMUNOSUPRESIÓN POR LIPOPOLISACÁRIDOS BACTERIANOS
Martire Greco, D., Landoni, V., Chiarella, P., Schierloh, P.,
Rearte, B., Isturiz, M., Fernández, G.
IMEX-CONICET. Academia Nacional de Medicina
La inmunosupresión derivada de los procesos sépticos está
asociada a la disminución de la proliferación de los linfocitos (Li)
T. A su vez, las células mieloides inmaduras supresoras (MDSC)
Gr-1+CD11b+ participan en este proceso mediante la producción
de la óxido nítrico (ON) y la activación de la Arginasa1 (Arg1). El
Ácido Trans-Retinoico (ATRA) es una droga inmunomoduladora
y tiene efectos sobre distintas poblaciones celulares, muchas
veces modulando su sobrevida. Nuestro objetivo fue determinar
el/los mecanismos de acción del ATRA para revertir los parámetros alterados en la inmunosupresión por lipopolisacáridos
(LPS) establecida en un modelo experimental. Trabajamos con
un modelo murino aplicando dosis crecientes de LPS i.p (2-100
ug/día/ratón) durante 20 días en paralelo con ATRA (500 ug/día/
ratón) (grupo IS+ATRA) o vaselina (vehículo) (grupo IS) vía oral.
Al grupo Control se le administró solución fisiológica i.p o ATRA
sólo (grupo ATRA). La proliferación T fue determinada en cultivos
de células de ganglio en respuesta a concanavalina A midiendo
la actividad mitocondrial con MTT (Abs 570 nm).Mientras que
en el grupo IS se observó una disminución de la proliferación
T con respecto al Control, el grupo IS+ATRA fue capaz de revertir este efecto (p<0,05).También el grupo IS+ATRA registró
un aumento del número de Li de ganglio CD19+,CD8+,CD4+
medido por citometría de flujo respecto al grupo IS (p<0,05). La
administración paralela de ATRA no logró disminuir la población
MDSC aumentada en el grupo IS respecto al Control (p<0,05).
Sin embargo, la actividad de las MDSC se encontró disminuida
en el grupo IS+ATRA presentando una menor producción de
ON y actividad de Arg1 y mayores niveles de apoptosis respecto al grupo IS (p<0,05). Por lo tanto el ATRA disminuye la
actividad supresora de las MDSC, posiblemente disminuyendo
su sobrevida y de esta forma contribuyendo a la restauración
de la proliferación de LiT.
013.(39) LA RESPUESTA INFLAMATORIA ASOCIADA
A LAS ENFERMEDADES DEL HÍGADO GRASO NO
ALCOHÓLICO (EHGNA) ES SENSIBLE A LA MODULACIÓN POR CURCUMINA
Inzaugarat, M.1, Vodánovich, F.1, Baz, P.1, De Matteo, E.2,
Lucero, D.3, Daruich, J.4, González Ballerga, E.4, Sorda,
J.4, Wald, M.5, Cherñavsky, A.1
INIGEM-LAB DE INMUNOGENETICA1 Anatomia Patologica, Hospital de Niños “R. Gutiérrez”2 Depto de Bioquimica
Clinica, UBA-Fac de Farmacia y Bioquimica3 División de
Gastroenterología, UBA-Hospital de Clinicas “Jose de San
Martin”4 CEFYBO-UBA Fac de Medicina5
Introducción: Las células de Kupffer (CK) y los monocitos
(Mo) contribuyen a la inflamación y al daño hepático en EHGNA a
través de la producción de especies reactivas de oxigeno (ERO)
y citoquinas. Objetivo:Evaluar el efecto de ácidos grasos, leptina
(Lep) y citoquinas sobre la producción de ERO y TNFa en Mo y
CK, y su reversión ex vivo (pacientes) y/o in vivo (modelo murino
de esteatohepatitis) por el agente antiinflamatorio Curcumina
(Cur). Métodos: se incluyeron 60 pacientes (EHGNA) y 40 controles (Co) adultos, y ratones C57Bl/6 (n=27) sometidos a dieta
normal (DN) o alta energía (AE) ± Cur por 23 sem. Producción de
ERO: en células mononucleares (CM) periféricas y suspensiones
celulares hepáticas preincubadas con diclorofluoresceína diacetato (DCFH-DA) 15 min seguido de ácido linoleico (AL), palmítico
(AP) [200-400µM], Lep [10nM] o TNFa [1,2 ng/ml]+PMA [100ng/
ml] con/sin Cur [30µM] 50 min ( para producción de ERO) o
Lep[100nM] + Brefeldina [1µM] ± Cur [5µM] 6 hs (para producción
de TNFa). Se identificaron Mo con CD14/CD16 y CK con CD11b/
CD14(Hu) o F4/80(ratón). Se calcularon índices de estimulación
[(IE): fluorescencia DCFH post/pre-estímulo] y de Incremento por
Lep [II: %Mo TNF+ post/pre-estímulo. Test estadísticos: ANOVA
(dos factores)/ Bonferroni, Mann-Withney, Wilcoxon (pareado) y
correlación de Spearman. Resultados: AL induce aumento de
ERO en Mo (EHGNA vs. Co, p=0.032) que disminuye con Cur (p=
0.030) y en CK (p=0.015), con correlación positiva entre ambos
IE en EHGNA (r=0.610, p=0.032). Lep incrementa TNFa en Mo
(II EHGNA vs. Co, p=0.029) que disminuye con Cur (p=0.031).
En ratones AE, las CK aumentan el IE frente a AL y el II frente
a Lep (p<0.05 vs. DN en ambos casos). El tratamiento in vivo
con Cur (AE+Cur) revierte producción de ERO frente a AL y
TNFa frente a Lep (p<0.05 vs.AE en ambos casos). Conclusiones: la sensibilidad a Cur demuestra su potencial utilidad para
futuras estrategias de modulación terapéutica de la inflamación
en EHGNA.
RESÚMENES DE LAS COMUNICACIONES
014.(471) LOS NEUTRÓFILOS REGULAN LA FUNCIONALIDAD DE LAS CÉLULAS T γδ
Larangeira, A.1, Ernst, G.1, González, H.2, Gabelloni, M.1,
Sabbione, F.1, Trevani, A.1, Geffner, J.12, Jancic, C.1
IMEX-CONICET-ANM1 CNRS, Facultad de Medicina UBA2
Las células T se encuentran en la interfase de los elementos
propios a la inmunidad innata y adaptativa. Están implicadas en
la respuesta inmune contra patógenos, en la vigilancia tumoral y
en fenómenos de reparación tisular. Es conocido que las células T
γδ median el reclutamiento de los neutrófilos a focos inflamatorios
y activan su arsenal de mecanismos secretorios y citotóxicos. No
existen trabajos previos en la literatura que hayan analizado la
capacidad de los neutrófilos de modular la actividad de las células
Tγδ, temática que abordamos en el presente trabajo. Las células
Tγδ cultivadas en presencia de neutrófilos mostraron una severa
reducción en su capacidad de responder al agonista HMBPP,
medida en función de: a) una expresión incrementada de CD25
evaluada por citometría de flujo (p<0.05 vs controles, n=22), b)
la estimulación de la producción de IFN-γ analizada por ELISA
en los sobrenadantes de los cultivo (p<0.05 vs controles, n=5) y
c) la inducción de una respuesta proliferativa evaluada en células
Tγδ marcadas con CFSE por citometría de flujo (p<0.05, n=4). La
inhibición de la activación de las células Tγδ solo se evidenció
al co-cultivar a las células Tγδ con neutrófilos viables, pero no
con neutrófilos apoptóticos. Por otra parte, observamos que los
sobrenadantes de neutrófilos activados por cultivo sobre IgG inmovilizada, mediaron un efecto inhibitorio similar al ejercido por los
neutrófilos (p<0.05, n=7), sugiriendo que el mecanismo inhibitorio
es mediado a través de la liberación de mediadores solubles. Los
resultados obtenidos sugieren la existencia de un mecanismo parácrino a través del cual las células T γδ y los neutrófilos modulan
mutuamente sus niveles de actividad.
INMUNOLOGÍA CLÍNICA Y AUTOINMUNIDAD 1
015. (201) LA DEFICIENCIA DE IL12P70, PERO NO DE IL4,
CONFIERE RESISTENCIA AL DESARROLLO DE PROSTATITIS AUTOINMUNE EXPERIMENTAL
Motrich, R., Breser, M., Sanchez, L., Altamirano, A., Rivero, V.
CIBICI-CONICET. Facultad de Ciencias Químicas. Universidad Nacional de Córdoba
La Prostatitis Crónica No Bacteriana es una enfermedad prevalente y la autoinmunidad ha sido propuesta como responsable.
El modelo de Prostatitis Autoinmune Experimental (PAE) ha demostrado ser válido para su estudio. Previamente, un rol clave del
IFN-gama en la patogénesis de la enfermedad ha sido propuesto.
Con el objetivo de avanzar en los mecanismos inmunopatogénicos involucrados, en este trabajo estudiamos el desarrollo de
PAE en ratones deficientes de IL-12p70 e IL-4. Ratones IL4-KO,
IL12p70-KO y wild type (C57Bl/6) de 6-8 semanas de edad fueron
inmunizados con extracto prostático (EP) o solución salina (C)
emulsificados en CFA, en los días 0 y 15. Los animales fueron
sacrificados en el día 24 y se realizaron ensayos de linfoproliferación específica, determinación de secreción y frecuencia de
células productoras de IFN-gama, IL-17, IL-4 e IL-10 y de niveles
séricos de autoanticuerpos. Además, se analizaron y cuantificaron
los leucocitos infiltrantes de próstata (FACS). Animales C57Bl/6
inmunizados con EP desarrollaron una elevada respuesta linfoproliferativa con secreción específica de IFN-g e IL-17 y un marcado infiltrado leucocitario en próstata compuesto principalmente
de linfocitos T CD4 y monocitos/macrófagos (p<0.01). Animales
IL4-KO inmunizados desarrollaron un perfil similar de respuesta
pero de una manera más exacerbada (p<0.01). Por el contrario,
animales IL12p70-KO inmunizados desarrollaron una débil respuesta inmune contra antígenos prostáticos, caracterizada por la
secreción específica de altos niveles de IL-4 (p<0.001) y ausencia
de infiltrado en el órgano blanco. Estos resultados demuestran
que luego de la inmunización con EP se genera una respuesta
autoinmune asociada a Th1/Th17, con elevada secreción espe-
5
cífica de IFN-gama e IL-17, la cual resulta en infiltración y daño
de la glándula prostática. La ausencia de citocinas asociadas a
Th1 (IL12) o a Th2 (IL4) protege o incrementa la susceptibilidad
al desarrollo de PAE, respectivamente.
016. (408) ROL DEL EJE CXCL10/CXCR3 EN LA PATOGENIA
DE LA ENFERMEDAD CELÍACA
Bondar, C.1, Guzmán, L.2, Cueto Rúa, E.2, Chopita, N.3,
Chirdo, F.1
Laboratorio de Investigación en el Sistema Inmune LISIN
Facultad de Ciencias Exactas UNLP 1 Servicio de Gastroenterología, Hospital de Niños “Sor María Ludovica” La
Plata2 Servicio de Gastroenterología. Hospital San Martín,
La Plata.3
La enfermedad celíaca (EC) es una enteropatía crónica de
base inmune generada en individuos genéticamente susceptibles
ante la ingesta de un grupo de proteínas de trigo. El infiltrado linfocitario y la atrofia de vellosidades son los hallazgos histológicos
característicos en mucosa duodenal en EC activa. Las células que
infiltran la lámina propia (LP) de la mucosa son principalmente
linfocitos T CD4+ del perfil Th1, secretores de IFNg. CXCR3 es
un receptor de quimoquinas determinante en el reclutamiento
celular en tejidos inflamados. CXCR3 es inducido en células Th1
y activado por tres ligandos: CXCL9, CXCL10 y CXCL11. Se ha
descripto que el eje CXCL10/CXCR3 participa en la patogenia de
colitis ulcerosa, diabetes tipo I y artritis reumatoidea. El objetivo de
este trabajo fue evaluar la participación de dicho eje en la EC. Se
analizaron biopsias duodenales y muestras de suero de pacientes
celíacos al momento del diagnóstico, de celíacos en tratamiento y
de individuos no celíacos. El análisis de expresión por PCR cuantitativa en biopsias duodenales reveló un mayor nivel de mRNA
de CXCL10 y de CXCL11 en pacientes con EC activa respecto
a controles (p=0,0002 y p=0,0003) y respecto a pacientes tratados (p=0,0132 y p=0,0095). Los niveles de CXCR3 y CXCL9 no
presentaron diferencias significativas. El análisis por microscopía
confocal mostró que el número de células CXCR3+ en LP en EC
activa fue significativamente mayor que en controles (p=0.0120).
Estudios por microscopía también mostraron una mayor expresión
de CXCL10 en mucosa celíaca respecto a controles. Encontramos
que células CD138+, linfocitos T CD3+ y enterocitos son productores de CXCL10. Los pacientes celíacos, tanto al diagnóstico
como en tratamiento, presentaron mayores niveles de CXCL10
en suero (cuantificados por ELISA), respecto a los controles
(p=0,0002 y p=0,0076). Nuestros resultados sugieren la participación del eje quimiotáctico CXCR3/CXCL10 en la patogenia de EC.
017. (544) ANÁLISIS DEL MECANISMO FISIOPATOLÓGICO
DEL SÍNDROME LINFOPROLIFERATIVO AUTOINMUNE
A TRAVÉS DEL ESTUDIO DE MUTACIONES EN EL GEN
FAS
Simesen De Bielke, M.1, Yancoski, J.1, Oliveira, J.2, Danielian, S.1
Hospital de Pediatria J.P. Garrahan1 Immunology Service,
Clinical Center, NIH, MD2
Mutaciones heterocigotas en el gen FAS son la causa más
frecuente de un desorden inmunológico complejo, Síndrome Linfoproliferativo y Autoinmune (ALPS). La mayoría de ellas afectan la
zona intracelular de Fas y tan solo un tercio, la zona extracelular.
En nuestro laboratorio se diagnosticaron 4 familias (5 pacientes)
con una mutación C107Y que afecta la zona extracitoplasmática
de la molécula. Debido a la controversia respecto del mecanismo
fisiopatológico en mutantes missense extracelulares, estudiamos
la expresión y localización subcelular de C107Y en comparación
con Wild Type (WT) y una mutante intracelular. La expresión de
Fas se estudió en una línea celular humana HEK 293 mediante
generación de proteínas de fusión Fas-GFP y Fas-RFP, WT y 3
mutantes: C107Y, C104Y y D260E. La expresión fue confirmada
mediante microscopía de fluorescencia, Western Blot (WB) y
Citometría de Flujo (CF). La localización celular fue analizada
por microscopía confocal. Por métodos bioinformáticos se había
predicho que las mutaciones extracelulares C104Y y C107Y son
6
MEDICINA - Volumen 72 - (Supl. II), 2012
probablemente dañinas, al afectar un dominio rico en cisteína.
La mutante D260E no afectaría estructura sino función, a través
de un efecto dominante negativo. De hecho, observamos la
expresión en superficie del WT y D260E pero no de C104Y ni
C107Y; mientras que todas mostraron expresiones comparables
en WB. En células permeabilizadas, la CF confirmó la expresión
intracelular de C104Y ni C107Y. Mediante miscroscopía confocal,
ambas mutantes extracelulares mostraron retención en retículo
endoplasmático (RE) (colocalización con plásmido específico de
RE) sin generar stress de esta organela (WB anti BiP). A diferencia de WT y D260E, C104Y y C107Y no mostraron localización
en Golgi (Ac anti-giantin). La retención anormal en RE de las
mutantes extracelulares de FAS, debida probablemente a un mal
plegamiento de las proteínas, permite proponer un mecanismo
de haploinsuficiencia como base de la expresión de ALPS en
estos pacientes.
018. (762) ANALISIS DEL CAMBIO ISOTÍPICO DE INMUNOGLOBULINAS MEDIANTE EL ESTUDIO DE UNIONES
SWITCH SMU-SALPHA PERMITE DEFINIR SUBGRUPOS
EN PACIENTES PEDIÁTRICOS CON INMUNODEFICIENCIA COMÚN VARIABLE (IDCV)
Almejun, M.1, Campos, B.1, Gallichio, M.2, Zelazko, M.1,
Oleastro, M.1, Danielian, S.1
HOSPITAL de PEDIATRIA J. P. GARRAHAN1 HOSPITAL
de NIÑOS V. J. VILELA2
La hipogamaglobulinemia caracteriza al heterogéneo grupo
de inmunodeficiencias primarias conocido como IDCV. El nivel
en plasma de IgG tiene bajo valor predictivo de la severidad de
IDCV. El estudio de los mecanismos de diferenciación tardíos
del linfocito B (CSR y SHM), responsables de maduración de la
respuesta anticorpórea podría orientar en localización de defectos
génicos. En trabajos previos estudiamos la capacidad in vivo de
realizar SHM en pacientes IDCV correlacionándose una severa
alteración con un bajo porcentaje de B circulantes “memoria con
switch” y presencia de complicaciones clínicas (esplenomegalia/
autoinmunidad). El objetivo del presente estudio es analizar el
cambio isotípico de Igs (CSR) evaluando la reparación del ADN en
las uniones switch Smu-Salpha, cuya estructura presenta anomalías en presencia de diversos defectos en la recombinación S-S.
Se clonaron y secuenciaron 137 fragmentos S-S de 12 pacientes
IDCV, así como 54 de 6 controles sanos. Cada fragmento es único
y representa un evento independiente de CSR. Los resultados
demuestran en pacientes un incremento significativo en la extensión de la homología donor-aceptor en las uniones Smu-Salpha
respecto de controles sanos (media de secuencias con perfecta
homología 2.52 ± 4.45 pb en controles sanos vs 5,34 ± 5,11 pb
en pacientes IDCV; p<0.001 two tailed Studen’t t test). Una alteración significativa de la microhomología se correlacionó además
con el subgrupo de pacientes con mayor compromiso en SHM y
presencia de complicaciones clínicas. La identificación de este
subgrupo de pacientes pediátricos ICDV nos permitirá focalizar
en mecanismos moleculares que puedan ser compartidos en la
inducción y direccionamiento de regiones S de CSR, así como
en la introducción de mutaciones puntuales en las regiones V de
Igs, para la búsqueda de genes candidatos.
019. (774) EL BOQUEO DE CXCR3 Y CCR5 REDUCE LA
INFILTRACIÓN DE LAS GLÁNDULAS PANCREÁTICA,
TIROIDEA Y PROSTÁTICA EN RATONES SCURFY
Breser, M.1, Martins, A.2, Lino, A.2, Paiva, R.2, Motrich, R.1,
Demengeot, J.2, Rivero, V.1
Facultad de Ciencias Quimicas.Universidad Nacional de
Córdoba. CIBICI-CONICET1 Instituto Gulbenkian de Ciência. Oeiras, Portugal2
Los linfocitos T regulatorios (Treg) expresan el factor de transcripción Foxp3 y son fundamentales en el mantenimiento de la
tolerancia inmunológica. Ratones scurfy (sf) deficientes en Foxp3,
no poseen Treg y desarrollan autoinmunidad multi-órgano. Estos
ratones presentan una activación sistémica de células T (LT), junto
con una exacerbada inflamación e infiltración multi-órgano. En el
presente trabajo, nos propusimos evaluar la expresión de receptores de quimiocinas (RQ) en LT de ratones sf. Luego de evaluar
la expresión de CXCR3, CCR5, CCR6, CCR3 y CCR4 en LT de
bazo y nódulos linfáticos de ratones sf y controles, encontramos
que ~60% de los LT de ratones sf expresaban receptores CXCR3,
comparado con un ~3% en LT de ratones controles (P≤0,001).
No se encontraron diferencias significativas en la expresión de
los demás RQ. Debido al particular incremento en la expresión
CXCR3 en LT, nos propusimos evaluar el efecto del bloqueo de
CXCR3 y CCR5 mediante la administración del antagonista TAK779. Para ello, se administró diariamente TAK-779 o vehículo a
neonatos sf por 17 días y posteriormente se evaluó la infiltración
en diferentes tejidos como páncreas, tiroides, pulmón, piel, cerebro
y próstata. Se observó que los ratones tratados con TAK-779 evidenciaron una reducción significativa en la infiltración en páncreas,
tiroides y próstata comparada con la observada en animales sf
tratados con vehículo (P≤0,005). Al analizar la presencia de
infiltración en piel y pulmón, se observó una marcada infiltración
tanto en ratones sf tratados con TAK-779 como con vehículo.
Otros tejidos en los que ratones sf no presentaban infiltración,
no mostraron diferencias entre animales tratados con TAK-779 o
vehículo. Estos resultados evidenciaron un importante incremento
en LT CXCR3+ en ratones sf y demuestran que la expresión de
este receptor es importante para la llegada de LT activados a la
glándula tiroides, páncreas y próstata en ratones sf.
ONCOLOGÍA 1
020. (8) MESOTELIOMA MALIGNO VS. PROLIFERACIONES
MESOTELIALES REACTIVAS: PERFIL INMUNOHISTOQUIMICO
Moretti, L.; García, A.; Nieto, S.; Avagnina, A.; Elsner, B.;
Denninghoff, V.
Servicio de Patología Centro de Educación Médica e Investigaciones Clínicas CEMIC
Introducción: El diagnóstico diferencial entre mesotelioma e
hiperplasia mesotelial reactiva puede ser dificultoso en términos
morfológicos. Hasta el momento existen pocos marcadores inmunohistoquímicos que hayan demostrado utilidad para realizar
tal distinción. Objetivos: El presente estudio tiene como objetivo
principal el valor diagnóstico de los anticuerpos GLUT-1 y EMA
(antígeno epitelial de membrana) para distinguir las lesiones
mesoteliales benignas de las malignas, y establecer su sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo y negativo, en
forma individual o usados en combinación. Diseño del estudio:
Se seleccionaron 53 casos diagnosticados como mesotelioma o
hiperplasia mesotelial reactiva. Se realizó hematoxilina-eosina e
inmunohistoquímica:(EMA y GLUT-1, investigándose el índice
de proliferación con el anticuerpo Mib-1 para Ki 67. Resultados:
La cohorte de mesoteliomas fue inmunoreactiva para GLUT-1 en
11/15 (73%) casos y para EMA en 13/15 (87%) casos. Las lesiones reactivas fueron positivas para GLUT-1 en 2/38 casos (5,2%)
y para EMA en 7/38 (18,2%) casos. La mediana del índice de
proliferación fue del 1% en lesiones benignas y del 3% en mesoteliomas. Conclusión: EMA y GLUT-1 son marcadores sensibles
y específicos, que pueden sugerir que una proliferación mesotelial
es maligna si no se cuenta con los criterios de invasión, siendo
complementarios del estudio histopatológico. De esta manera,
una lesión mesotelial morfológicamente dudosa que presentase
marcación positiva difusa e intensa para estos anticuerpos, correspondería muy probablemente a un mesotelioma. Sin embargo,
la demostración de infiltración de los tejidos subyacentes por las
células mesoteliales sigue siendo actualmente el gold standard
para el diagnóstico de mesotelioma.
021. (22) ESTUDIO DE LOS EFECTOS ANTINEOPLÁSICOS DE
UN NUEVO ANÁLOGO DE CALCITRIOL
Ferronato, M.1; Salomón, D.1; Fall, Y.2; Curino, A.1; Facchinetti, M.1
INIBIBB-CCT-Bahía Blanca1 Facultad de Química- Universidad de Vigo - España2
RESÚMENES DE LAS COMUNICACIONES
El calcitriol (1α, 25 dihidroxivitamina D3) es un seco-esteroide
que presenta acciones inhibitorias sobre el desarrollo y progresión
de varios tipos de cáncer. Sin embargo su utilidad como agente
antitumoral se ha visto limitada debido a su actividad hipercalcemiante. Por ello, es importante desarrollar análogos sintéticos
del calcitriol que conserven o incrementen los efectos antineoplásicos y no causen hipercalcemia. En el laboratorio de Química
Orgánica de la Universidad de Vigo se ha sintetizado un nuevo
análogo de calcitriol de tipo Gemini: el UVB1. El objetivo de este
trabajo fue evaluar la acción antineoplásica de este compuesto
sobre diferentes líneas celulares tumorales comparándola con la
ejercida por el calcitriol y estudiar su efecto sobre la calcemia en
ratones. El análogo sintetizado ejerce una disminución estadísticamente significativa sobre la supervivencia de las líneas celulares
humanas HN12 y HN13 (carcinoma celular escamoso de cabeza
y cuello) (p< 0.001), U251 (glioblastoma multiforme) (p< 0.05),
T47D (adenocarcinoma mamario hormono dependiente) (p< 0,01)
y HCT116 (carcinoma colorectal) (p< 0.001). No se observaron
efectos sobre la supervivencia en las líneas T98G (glioblastoma
multiforme humano) y LM3 (adenocarcinoma mamario murino hormono independiente). En esta última, en cambio, el análogo
redujo la migración celular (p= 0,0079). Se comenzaron a estudiar
los mecanismos moleculares involucrados en la acción de este
análogo, detectándose efectos sobre la expresión del receptor de
vitamina D (VDR) y de la enzima hemoxigenasa-1 (HO-1). Los
ensayos de calcemia en ratones CF1 demostraron que, a diferencia del calcitriol, el nuevo análogo no provoca hipercalcemia
(dosis de 5 µg/kg). Observaciones preliminares de los animales
mostraron que el nuevo compuesto no ejerce efectos tóxicos. En
conclusión, los resultados de estos estudios aportan evidencia
significativa sobre el potencial uso terapéutico de este nuevo
análogo como droga antitumoral.
022. (47) USO DE MICELAS COMO MEDIOS DE VEHICULIZACIÓN DE UNA FTALOCIANINA DE ZN(II) LIPOFÍLICA CON
PROPIEDADES FOTOTÓXICAS Y ANTITUMORALES
Marino, J.1; Chiarante, N.1; García Vior , M.2; Sosnik, A.3;
Awruch, J.2; Roguin, L.1
Instituto de Química y Fisicoquímica Biológicas, Facultad
de Farmacia y Bioquímica, UBA1 Departamento de Química
Orgánica, Facultada de Farmacia y Bioquímica, UBA2 BIONIMED, Departamento de Tecnología Farmacéutica, UBA3
Las ftalocianinas (Pc) son compuestos de síntesis promisorios para uso en terapia fotodinámica como antitumorales. La
principal dificultad de estos fotosensibilizantes es su tendencia
a la agregación y escasa solubilidad en condiciones fisiológicas,
dando como resultado baja biodisponibilidad y disminución de
su eficiencia fotodinámica. Con el propósito de hallar agentes
fotosensibilizantes antitumorales, se estudiaron las propiedades
fototóxicas de una ftalocianina lipofílica, la Pc9, sustituida con
cadenas alifáticas azufradas. Para mejorar la solubilidad en medio
acuoso y prevenir agregaciones, se emplearon cuatro micelas de
poloxamina con diferente grado de polimerización: T304, T904,
T1107 y T1307. En primer lugar, evaluamos el efecto de las micelas sobre el crecimiento de células KB (carcinoma orofaríngeo
humano). Los resultados obtenidos tanto en la oscuridad como en
presencia de una dosis de luz de 2,8 Jcm-2 mostraron un efecto
citotóxico de las micelas T304 y T904 a partir de concentraciones
de 0,1% y 0,02%, respectivamente. Por su parte, puesto que las
micelas T1107 y T1307 no resultaron citotóxicas en las concentraciones ensayadas, fueron seleccionadas para vehiculizar la
ftalocianina lipofílica. La Pc9 encapsulada presentó un potente
efecto fototóxico con valores de IC50 (concentración que inhibe el
50% la viabilidad celular) de 10 ± 1 nM (T1107) y 9,5 ± 0,7 nM
(T1307). La comparación de estos resultados con el efecto de la
Pc9 disuelta en DMSO 0,4% (IC50 0,12 ± 0,07 µM) permite comprobar una mayor efectividad fotodinámica de la forma encapsulada,
debido a una menor tendencia a la agregación. Por ensayos de
microscopía confocal demostramos que la Pc9 es internalizada al
interior celular y se localiza en vesículas lisosomales. En conclusión, la Pc9 es un compuesto fototóxico muy potente, siendo las
micelas de poloxamina T1107 y T1307 medios efectivos para su
7
vehiculización hacia los lisosomas y para optimizar su eficiencia
fotodinámica.
023. (72) BLOQUEO DEL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL α
COMO HERRAMIENTA TERAPÉUTICA PARA SUPERAR
LA RESISTENCIA AL TRASTUZUMAB
Mercogliano, M.1; Rivas, M.1; Venturutti, L.1; Tkach, M.1;
Cordo Russo, R.1; Proietti, C.1; Maronna, E.2; Frahm, I.2;
Elizalde, P.1; Schillaci, R.1
Instituto de Biología y Medicina Experimental1 Servicio de
Patología, Sanatorio Mater Dei2
El ErbB2 está sobreexpresado en ~20% de los cánceres de
mama y se asocia con mal pronóstico. Los pacientes son tratados
con trastuzumab (T), un anticuerpo monoclonal contra el ErbB2.
Sin embargo, sólo el 26-50% de los pacientes responden al T
debido a la resistencia intrínseca o adquirida de los tumores al
T. En nuestro laboratorio demostramos que el factor de necrosis
tumoral α (TNF) induce la transactivación del ErbB2 y bloquea
el efecto inhibitorio producido por T en la proliferación de células
BT-474 y SK-BR-3 mediante la activación de NF-κB. En este
trabajo exploramos el efecto del bloqueo del TNF sobre la línea
celular JIMT-1, que tiene resistencia intrínseca al T. El bloqueo
del TNF in vitro se realizó con ARNi o con Etanercept (E, proteína
de fusión TNF receptor 2-Fc IgG humana). El binding de T fue
analizado por citometría de flujo. En los experimentos in vivo,
se inyectaron ratones nude con 3 x 106 células JIMT-1 y fueron
tratados con 5 mg/kg E dos veces/semana, 5 mg/kg T una vez/
semana, la combinación o con IgG humana. Comprobamos que las
JIMT-1 producen TNF maduro y su precursor, mediante Western
Blots (WB). En los ensayos in vivo, observamos que el crecimiento
de los xenoinjertos de JIMT-1 tratados con E o T no mostraron
diferencias significativas respecto del control. El tratamiento
con E+T redujo el tamaño tumoral en un 54.1 ± 4.6% (P<0.05),
observamos menos mitosis en el análisis histopatológico (H&E)
y comprobamos el bloqueo en la activación de la vía de NF-κB
por WB. La inmunohistoquímica de ErbB2 mostró una mayor
marcación en los tumores del grupo E+T respecto al resto de los
grupos. El bloqueo de TNF in vitro indujo un aumento del binding
de T en JIMT-1. Estos resultados sugieren que el bloqueo de TNF
en las células JIMT-1 produce un enriquecimiento de ErbB2 en la
membrana plasmática, el cual puede ser bloqueado por T. Esto
conforma una prometedora herramienta terapéutica para pacientes
resistentes a T que sobreexpresen ErbB2.
024. (142) FACTORES SOLUBLES PROVENIENTES DEL TEJIDO ADIPOSO HUMANO REGULAN LA PROLIFERACIÓN
Y TRANSMIGRACIÓN DE CÉLULAS EPITELIALES MAMARIAS HUMANAS TUMORALES Y NO TUMORALES. ¿EL
PROTEOGLICANO VÉRSICAN INVOLUCRADO EN LOS
EFECTOS OBSERVADOS?
Fletcher, S.1; Sacca, P.1; Coló, F.3; Fabiano, V.3; Amat,
M.3; Pistone Creydt, M.3; Calvo, J.12; Pistone Creydt, V.1
IByME - CONICET1 Departamento de Química Biológica,
Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, UBA2 Instituto de
Oncología “Alexander Fleming”; Buenos Aires, Argentina.3
Las interacciones epitelio-estroma median el desarrollo de
la mama, así como la progresión del cáncer. Objetivos: evaluar
el efecto de medios condicionados (MCs) de explantos de tejido
adiposo humano de mama normal (EANh) y tumoral (EATh) sobre
la proliferación de líneas celulares epiteliales mamarias humanas
tumorales (MCF-7 e IBH-7) y no tumorales (MCF-10A y HBL100);
evaluar la transmigración de las líneas celulares incubadas con los
MCs; evaluar cambios en la expresión/localización de vérsican en
las células. Se obtuvo tejido adiposo de mama normal y tumoral de
pacientes. Se recolectaron MCs de EANh y EATh luego de 24hs
de incubación. Se incubaron células MCF-10A, HBL100, MCF-7
e IBH-7 con los MCs por 24 y 48hs a diferentes concentraciones
(50% y 75%); se midió la proliferación por MTS. Se evaluó la
migración de células incubadas con los MCs utilizando Transwells
y la expresión/localización de vérsican por inmunofluorescencia y
Western-blot. Resultados: todas las líneas celulares aumentaron
8
MEDICINA - Volumen 72 - (Supl. II), 2012
significativamente la proliferación respecto al control (p<0,001)
luego de incubarlas 24 y 48hs con MCs-EATh. También aumentó
significativamente la proliferación de las líneas celulares tumorales
al incubarlas con 75% de MCs-EATh respecto a la incubación
con 50% de esos MCs (p<0,05). Los MCs-EATh estimularon la
migración de MCF-7 e IBH-7 luego de 18hs de incubación en
Transwells (p<0,05). Observamos una localización celular de
vérsican en las cuatro líneas celulares incubadas con los MCs de
EANh y EATh. La intensidad de fluorescencia total celular aumentó
significativamente en las líneas celulares tumorales al incubarlas
con los MCs-EATh respecto de MCs-EANh y control. Este aumento
de vérsican también se observó por Western blot. Esto sugiere
que factores solubles secretados por el tejido adiposo modulan
la proliferación y transmigración de células epiteliales mamarias
tumorales y no tumorales. El proteoglicano vérsican podría estar
involucrado en los efectos observados.
025. (148) LA EXPRESIÓN DE LA PROTEÍNA TUMORAL
MAGEB2 CONFIERE A LAS CÉLULAS VENTAJAS PROLIFERATIVAS
Ladelfa, F.1; Laiseca, J.1; Toledo, F.1; Dusetti, N.2; Monte, M.1
Departamento de Química Biológica, FCEyN, UBA1 Laboratorio de Stress Celular, U624-INSERM, Marsella, Francia2
La subfamilia MAGE-I está compuesta por los grupos A, B y
C, de expresión específica tumoral y alta homología de secuencia.
Sin embargo, existen diferencias funcionales entre ellos. En este
sentido, demostramos que MageA2 reprime la respuesta proapoptótica de p53 e interfiere sobre la senescencia inducida por
PMLIV/p53. Aquí reportamos que MageB2 aumenta la proliferación
celular, evidenciada por curvas de crecimiento y cicatrización de
herida. Además, las células que expresan MageB2 continúan
creciendo en ausencia de nutrientes. Previamente, reportamos
que MageB2 activa transcripcionalmente a E2F1. En este trabajo
analizamos a E2F2 y E2F3, también implicados en el pasaje de
la fase G1 a S del ciclo celular. Nuestros resultados indican que
MageB2 induce a E2F2 y E2F3 aún más que a E2F1, y no induce
a E2F4, un factor de transcripción represor de la proliferación
celular. MageB2, a diferencia de los Mage-A, es una proteína
nucleolar. Observamos que MageB3, también de localización nucleolar, activa transcripcionalmente a E2F1, E2F2 y E2F3, efecto
no observado con miembros del grupo Mage-A. Mediante la utilización del mutante MageB2ΔNoLS, que carece de secuencia de
localización nucleolar, observamos que la activación de los distintos E2Fs no depende exclusivamente de la localización nucleolar
de MageB2. Por último, evidenciamos la falta de co-localización e
interacción directa MageB2-E2Fs y observamos que la activación
de E2F por MageB2 sería independiente de RB pero dependería
de la actividad de HDACs. Nuestros datos indican que MageB2
induce a los factores de transcripción E2F1, E2F2 y E2F3 y confiere a las células ventajas proliferativas. Este efecto podría ser
redundante entre miembros del grupo Mage-B. Considerando que
las proteínas MAGE se encuentran co-expresadas en tumores, la
inhibición de la apoptosis y la senescencia mediada por MageA2,
sumada a los efectos proliferativos de MageB2 contribuirían al
potencial oncogénico de las proteínas MAGE-I.
026. (186) GALECTINA-1 (GAL-1) INDUCE LA TRANSICIÓN
EPITELIO-MESENQUIMAL (EMT) DE CÉLULAS DE CARCINOMA HEPATOCELULAR HUMANO (HCC)
Bacigalupo, M.12; Manzi, M.12; Elola, M.1; Wolfenstein De
Todel, C.12; Rabinovich, G.3; Espelt, M.1; Troncoso, M.12
Instituto de Química y Fisicoquímica Biológicas (IQUIFIB),
UBA-CONICET.1 Dto de Química Biológica, Fac. de Farmacia y Bioquímica, UBA2 Instituto de Biología y Medicina
Experimental (IBYME), CONICET3
La EMT es un proceso crucial para la progresión del cáncer
en el que las células epiteliales adquieren la capacidad de invadir
y generar metástasis. En este proceso se alteran interacciones
célula-célula, célula-matriz, anclaje y movilidad. Gal-1, proteína
con afinidad por β-galactósidos, no se expresa en hepatocitos
normales pero su expresión aumenta en el HCC. Previamente
demostramos que Gal-1 promueve la adhesión de células de
HCC, HepG2, a la matriz extracelular, el crecimiento tumoral y
el desarrollo de metástasis en nódulos drenantes al tumor. El
objetivo de este trabajo fue determinar el rol de Gal-1 en la EMT
de células de HCC. Mediante western blot (WB) evaluamos la
expresión de cadherina epitelial (cadE) y vimentina (vim, marcador mesenquimal) en células HepG2 wild-type (wt), células
que sobre-expresan Gal-1 (HepG2-G2), células con expresión
de Gal-1 disminuida (HepG2-siRNA Gal-1) y sus respectivos
controles. Células HepG2-G2 expresan niveles inferiores de
cadE (37±1% p<0,05) mientras que células HepG2-siRNA Gal-1
presentan una expresión del 125±1% respecto a sus controles.
La expresión de vimentina fue de 171±1% (p<0,05) en células
HepG2-G2 y de 63±1% en células HepG2-siRNA Gal-1 respecto
a sus controles. La proteína adaptadora β-catenina presenta una
mutación en uno de los alelos en las células HepG2 (deleción
del dominio de fosforilación por GSKIIIβ) por lo que las células
co-expresan el alelo wt y el mutado. El alelo wt se expresa en
menor nivel en las células HepG2-G2 (69%±1, WB) y mediante
inmunofluorescencia, se detecta menor expresión en la membrana
respecto al control. Además, las células HepG2-G2 presentan mayor capacidad de formar colonias en agar blando (p<0,05). Estos
resultados demuestran que Gal-1 altera la adhesión intercelular
disminuyendo marcadores epiteliales (cadE, β-cat), favoreciendo
el fenotipo mesenquimal (vim) y el crecimiento independiente de
anclaje, indicando su papel novedoso en la inducción de la EMT
de células de HCC.
027. (215) PERFIL PROTEÓMICO DE LOS INTERACTORES
DE HO-1 EN CÁNCER DE PRÓSTATA
Gueron, G.1; Valacco, P.2; Elguero, B.1; Coluccio-Leskow,
F.3; Paez, A.1; De Siervi, A.1; Vazquez, E.1
IQUIBICEN-CONICET1 CEQUIBIEM - Departamento Química Biológica FCEN UBA - IQUIBICEN CONICET2 Departamento de Ciencias Básicas, Universidad Nacional de
Lujan, Luján, Buenos Aires, Argentina3
La etiología del cáncer de próstata (PCa) no es clara, dificultando la prevención temparana. El antígeno prostático específico (PSA)
se utiliza como el marcador de detección, sin embargo tiene baja
especificidad. Surge la necesidad de encontrar otros marcadores
tumorales prostáticos más específicos. La hemo-oxigenasa 1 (HO1) ejerce funciones anti-oxidantes y anti-inflamatorias. Previamente
documentamos su expresión nuclear en carcinomas prostáticos
humanos. En líneas celulares de PCa la sobre-expresión de HO-1
indujo su localización nuclear e inhibió la proliferación, migración
e invasión y el crecimiento tumoral in vivo. Análisis de ChIP demostraron que HO-1 se asocia a promotores de genes relevantes
en PCa como PSA. Nuestra hipótesis se basa en que HO-1 en el
núcleo podría actuar como un co-regulador de la transcripción favoreciendo un fenotipo menos agresivo. Por tal motivo es importante
encontrar los interactores moleculares de HO-1. Para abordar este
objetivo empleamos técnicas de proteómica utilizando la proteína
recombinante HO-GST expresándola en células PC3. Se purificaron
los complejos que co-eluyeron con HO-1 y se corrieron en un gel de
poliacrilamida. Las bandas proteicas fueron digeridas con tripsina.
Los péptidos se analizaron por MALDI-TOF/TOF (Ultraflex II). Con
los espectros obtenidos se generaron lista de picos (Software Flex
Analysis) y se realizaron búsquedas con el Mascot, (tolerancia de
200 ppm), utilizando carbamidometilación, acetilacón del extremo Nterminal y oxidación, como modificaciones fijas. Se compararon los hits
significativos obtenidos para las células identificándose a la proteína
muskelina, como candidata a ser interactora de HO-1. Se realizarán
estudios de pull-down, para verificar esta interacción y construir el
interactoma de HO-1, permitiendo detectar la expresión de proteínas
no reportadas aún en células tumorales prostáticas y que pueden surgir
como blancos terapéuticos nóveles o factores pronóstico para el PCa.
028. (221) MODULACIÓN DE LA PROLIFERACIÓN, APOPTOSIS Y SENESCENCIA EN LA LÍNEA DE ADENOCARCINOMA MAMARIO MURINO LM38-LP POR EL TRATAMIENTO
COMBINADO DE RETINOIDES (ATRA) CON INHIBIDORES
FARMACOLÓGICOS DE LA PROTEÍNA QUINASA C (PKC)
RESÚMENES DE LAS COMUNICACIONES
Berardi, D.; Diaz Bessone, M.; Flumian, C.; Cirigliano, S.;
Bal De Kier Joffe, E.; Urtreger, A.; Todaro, L.
Instituto de Oncologia Angel H Roffo
Los retinoides ejercen algunos de sus efectos sobre la diferenciación celular y la reversión del fenotipo maligno a través
de interacciones con distintas isoformas de PKC. En el presente
trabajo estudiamos A) La modulación de la expresión de las isoformas α y δ de PKC frente al tratamiento con ATRA (1µM) y el
perfil de receptores retinoideos cuando las células son tratadas
con ATRA/inhibidores de PKCα/δ (Gö6976 2,5µM /Rottlerina 1µM).
B) Evaluamos el efecto de la combinación de ATRA e inhibidores
de PKC, sobre el crecimiento y la distribución en el ciclo celular in
vitro. Utilizamos como modelo la línea mamaria murina LM38-LP
compuesta por células luminales (LEP), mioepiteliales (MEP) y
stem/progenitoras. Observamos por RT-PCR que el tratamiento
por 48 hs con ATRA aumento los niveles de PKCδ y disminuyo los
de PKCα. Asimismo, el tratamiento con Gö6976 redujo los niveles
del receptor RARγ2, mientras que su combinación con ATRA incrementó los niveles de RARβ2. Por otro lado, el tratamiento por 96
hs con ATRA, Gö6976 y Rottlerina o sus combinaciones provoco
una disminución del crecimiento en cultivo (células x105: control
22±1,1; Gö6976 3,6±0,6; Rottlerina 9±0,1; ATRA 11±0,1; ATRA/
Gö6976 2,3±0,03; ATRA/Rottlerina 6,7±1,3; p≤0.05). Mediante
citometría de flujo pudimos determinar que tanto el ATRA como
la Rottlerina inducen un arresto en la fase G1 del ciclo, mientras
que Gö6976 aumenta el porcentaje de células en la fase subG1,
hecho que se correlaciona con un aumento de la apoptosis, confirmado por ensayos con Anexina V. Por ensayo de la actividad
β-galactosidasa y microscopía de contraste de fase, pudimos
determinar que el tratamiento con ATRA induce senescencia
principalmente en el componente MEP mientras que el tratamiento con Gö6976 lo hace principalmente sobre la población LEP.
Concluimos que la inhibición del crecimiento celular ejercida por
los retinoides sería potenciada por la reducción en expresión y/o
actividad de PKCα.
029. (223) DETERMINACIÓN DEL VALOR DE REFERENCIA
DEL MARCADOR TUMORAL SÉRICO CA-15.3 POR INMUNOENSAYO
Lebensohn, N.1; Moretto, V.2; Codino, E.1; Andrin, J.3; Feldhaus, G.3; Ghione, G.3; Racca, L.1; Cipulli, G.2; Capitaine
Funes, C.2; Bartoli, A.2; Tozzini, R.2; Di Paolo, O.1
Fac. de Cs. Bioquímicas y Farmacéuticas - UNR1 Hospital
Provincial del Centenario2 SIEMENS Healthcare Diagnostic
S.A3
El cáncer de mama metastásico puede asociarse a un conjunto
de antígenos circulantes relacionados específicamente con la
masa tumoral, entre ellos una glucoproteína de elevado polimorfismo denominada CA-15.3. La monitorización de un marcador
tumoral para la detección de recurrencia, constituye una de las
utilidades clínicas más frecuentes de este tipo de moléculas. El
objetivo de este trabajo fue establecer los valores de referencia
(VR) para el marcador tumoral CA-15.3, en mujeres pre y post
menopáusicas con y sin diagnóstico de cáncer de mama. Se
trabajó con muestras de suero (n= 134) provenientes de mujeres
libres de patología mamaria (grupo control) y mujeres con patología mamaria (n=49). Se determinaron los niveles de CA-15.3
mediante la metodología desarrollada por la empresa SIEMENS
Healthcare Diagnostic S.A. (Sistema automatizado ADVIA Centaur): inmunoensayo tipo sandwich en dos pasos, con detección
por quimioluminiscencia directa. Los valores de referencia, definidos sobre la base del percentil 95 fueron los siguientes: mujeres
premenopáusicas sin patología VR=25 U/ml y postmenopáusicas
VR=26.4 U/ml. En las mujeres con dianóstico definitivo de cáncer
pre menopáusicas VR=34.0U/ml y post menopáusicas VR= 33.6 U/
ml respectivamente. El valor de la mediana obtenido para CA-15.3
en el grupo control es significativamente mayor en las mujeres
post menopáusicas que en las pre menopáusicas (p<0.005. Test
de Mann Whitney). No se encontraron diferencias significativas
en los valores de las medianas del marcador estudiado entre las
pacientes con cáncer pre y post menopáusicas, como tampoco
9
entre las mujeres pre menopáusicas y post menopáusicas del
grupo control y con patología (p>0.10). Consideramos que es de
importancia clínica conocer los VR del marcador CA-15.3 según
el estado menstrual de la población en estudio y de acuerdo a
la metodología empleada. Cada laboratorio debe determinar
sus propios rangos de referencia para el seguimiento de las
pacientes.
030. (233) ESTUDIO DE MECANISMOS DE DAÑO Y REPARACIÓN DEL ADN INDUCIDOS POR LA TERAPIA POR
CAPTURA NEUTRÓNICA EN BORO (BNCT) EN TIROIDES
Rodriguez, C.1; Carpano Marina1; Perona Marina1; Thorp
Silvia1; Curotto Paula1; Pozzi Emiliano1; Casal Mariana2;
Juvenal Guillermo13; Pisarev Mario13; Dagrosa Alejandra13
Comisión Nacional de Energía Atómica1 Instituto de Oncología “Ángel H. Roffo” -UBA2 Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET)3
En trabajos anteriores hemos comenzado a estudiar los
mecanismos de daño y reparación inducidos por BNCT en células tumorales de tiroides. Demostramos una diferencia en los
patrones de genotoxicidad en células irradiadas con radiación
gamma, con neutrones solos, con neutrones más boronofenilalanina (BPA). El conocimiento de los mecanismos de daño y
reparación activados por BNCT permitira manipular la respuesta
del tumor a la terapia. El objetivo de estos estudios fue analizar
en células tumorales tiroideas irradiadas y la expresión de los
transcriptos de Ku70, Rad51 y Rad54, BRCA1 proteínas de
las vías de reparación por unión de extremos no homólogos
(NHEJ) y por recombinación homóloga (HRR) respectivamente.
Materiales y Métodos: se utilizaron células de la línea de carcinoma folicular de tiroides humano (WRO) en fase de crecimiento
exponencial. Estas células fueron distribuidas en los siguientes
grupos: 1) BPA (10 µg10B/ml) + neutrones; 2) Neutrones solos;
3) Rayos gamma. Un grupo control para cada tratamiento fue
incluido. Las células fueron irradiadas en la facilidad de la
columna térmica del reactor RA-3 (fluencia= 1.10 10 n/cm2 sec)
o con una fuente de 60Co. Las irradiaciones se llevaron a cabo
en diferentes lapsos de tiempo a fin de obtener una dosis física
total entre 1-5 Gy (±10%). La expresión de los ARNm de Ku70,
Rad51, Rad54 y BRCA1 fue analizada mediante transcripción
reversa seguida de PCR (RT-PCR) a diferentes tiempos (2, 4,
6, 24 y 48 h). Resultados: La expresión de Rad51 aumentó
a las 2 horas post-irradiación y persistió hasta 6 h solo en el
grupo neutrones y neutrones + BPA (p<0.05). Rad54 aumentó
su expresión entre las 2 y las 24 h en ambos grupos irradiados
con neutrones (con y sin BPA) (p<0.05) y BRCA1 muestra un
máximo de expresión a las 24 h en el grupo neutrones + BPA
(p<0.01), indicando que la vía HRR es la que se activa en las
células tumorales de tiroides irradiadas con neutrones con y sin
boro. Por otro lado, los niveles del transcripto de Ku70 no se
vieron modificados en los grupos irradiados respecto al control.
Conclusión: Estos resultados indicarían una activación de la vía
HRR en las células de carcinoma de tiroides tratadas con BNCT
para la reparación del ADN dañado. La va NHEJ no varió en las
células irradiada respecto a las no irradiadas.
031. (235) LOS ELEMENTOS DEL MICROAMBIENTE TUMORAL MODULAN LA POBLACIÓN CON CARACTERÍSTICAS ¨STEM¨ EN MODELOS DE CÁNCER DE MAMA
MURINO Y HUMANO
Raffo, D.; Sampayo, R.; Berardi, D.; Todaro, L.; Bal De
Kier Joffe, E.; Simian, M.
Instituto de Oncología ¨Angel H. Roffo¨
El 75% de los tumores de mama son positivos para receptor
de estrógeno y el tamoxifeno es la terapia más utilizada, sin embargo, 1/3 de las pacientes desarrolla resistencia. Demostramos
previamente que la fibronectina, laminina y medio condicionado
de fibroblastos generan resistencia al tamoxifeno en modelos
murinos y humanos. Por otro lado, se postula que las células
“stem” podrían ser iniciadoras del desarrollo tumoral siendo capaces de dar lugar a las distintas poblaciones del tumor y tendrían
10
MEDICINA - Volumen 72 - (Supl. II), 2012
una menor susceptibilidad a los tratamientos clásicos como la
quimio y radioterapia. El objetivo fue estudiar los efectos de los
elementos del microambiente tumoral sobre las poblaciones con
propiedades stem. Utilizamos dos técnicas en las líneas celulares
LMO5-E murina y la MCF7 humana. Primero estudiamos mediante
ensayos de mamosferas la capacidad de autorrenovación de las
células con propiedades stem y luego la actividad de la enzima
aldehído deshidrogenasa (ALDH1). Para los primeros, luego de
pretratamientos de 2 días con laminina, fibronectina o vehículo
se sembraron 10000 células en placas de 6 wells no adherentes
con medio de mamosferas (DMEM/F12 con B27 y EGF) y se
contó el número de esferas a los 7 días. Para ALDH1 se utilizó
el kit ALDEFLUOR© que permite cuantificar la actividad de esta
enzima en las células luego de realizar los mismos pretratamientos
explicados anteriormente. Como resultado de estos experimentos
se observó que tanto la fibronectina, la laminina y el medio condicionado disminuyeron la capacidad de formar mamosferas en
ambas líneas celulares (p<0,01) incluso hasta un mes después
de interrumpido el tratamiento (p<0,01). También llevaron a una
reducción en el porcentaje de células ALDH positivas en la línea
LM05-E (p<0,05). Concluyendo, existe una regulación por parte
del microambiente tumoral sobre la población con características
stem; queda por delante adentrarse en los mecanismos involucrados en esta regulación.
INFECTOLOGÍA
032.(50) ANÁLISIS DE LA LOCALIZACIÓN INTRACELULAR
Y PARTICIPACIÓN DE LAS RIBONUCLEOPROTEÍNAS
HETEROGÉNEO-NUCLEARES A2 Y K DURANTE LA
INFECCIÓN DE CULTIVOS CELULARES CON LOS
VIRUS HEMORRÁGICOS JUNÍN O DENGUE TIPO2
Brunetti, J.; Scolaro, L.; Castilla, V.
Laboratorio de Virología, Departamento de Química Biológica, FCEyN, UBA
Las ribonucleoproteínas heterogéneo-nucleares (hnRNPs) son
proteínas de unión a ARN predominantemente nucleares. Se ha
demostrado que diversos virus provocan la acumulación de estos
factores en el citoplasma y los utilizan para su replicación. Los
virus Junín (JUNV) y Dengue (DENV) representan un serio problema sanitario en nuestro país, siendo ambos virus con genoma
ARN, que replican en el citoplasma de la célula hospedadora. El
objetivo de este trabajo fue analizar la localización intracelular
y participación de las hnRNPs A2 y K en células infectadas con
DENV y JUNV. Se analizó, mediante inmunofluorescencia (IF),
la localización intracelular de hnRNP K en células Vero o A549
infectadas con DENV o JUNV a distintos días post-infección (dpi),
y en células Vero persistentemente infectas con JUNV (V3). Se
determinó que en células Vero hnRNP K transloca del núcleo al
citoplasma a los 5dpi y 7dpi para DENV y JUNV respectivamente.
En células A549 sólo se detectó translocación de hnRNP K en
los cultivos infectados con DENV a los 5 dpi. No se detectó acumulación de hnRNP K en el citoplasma de células V3. En ningún
caso se observó translocación al citoplasma de hnRNP A2. La
acumulación de hnRNP K en el citoplasma de células Vero infectadas con DENV se corroboró infectando células transfectadas
con un plásmido que permite la sobreexpresión de hnRNP K. Se
evaluó el efecto del silenciamiento de hnRNP K, utilizando ARN
de interferencia (siRNA), sobre la replicación de DENV y JUNV
en células A549. Se demostró que dicho silenciamiento inhibe la
producción de ambos virus, determinado por el método de UFP
y el número de células infectadas, reveladas por IF. Nuestros resultados muestran que el cambio en la localización intracelular de
hnRNP K inducido por la infección con JUNV o DENV depende del
tiempo de infección y del tipo celular, mientras que la distribución
hnRNP A2 no fue alterada. Demostramos además que hnRNP K
es necesaria para la multiplicación de ambos virus.
033.(108) SEROPREVALENCIA DE LA INFECCIÓN POR
TRYPANOSOMA CRUZI EN CINCO PARAJES DEL “MONTE IMPENETRABLE” DE LA PROVINCIA DE CHACO
De La Vega Elena, C.14; Peralta, E.15; Baigorri, E.3; Pugliessi, M. 15; Baquio, M. 5; Frontini, A. 1; Montagne, A. 13;
.Cerana, A.6; Montagne, J.6; Casella, E.6; Ricci, P.6; Pallas,
H.6; Chialina, S.4; Solis, E.4; Venera, G.12
Instituto Universitario Italiano de Rosario IUNIR1 IQUIFIB,
FFyB, UBA; CONICET 2 ONG SOS ABORIGEN 3 STEM
SRL4 Instituto de Bioquímica Clínica de Rosario5 Alumnos
del IUNIR6
Durante el mes de agosto de 2011 se realizó el relevamiento
serológico para la enfermedad de Chagas en cinco comunidades
rurales aisladas del “Monte Impenetrable” de la Provincia del
Chaco: el Techat, las Hacheras, Miraflores, Campo Medina y Tres
Lagunas, ambiente que reúne condiciones de alto riesgo para
contraer la enfermedad. Se analizaron muestras de suero de 350
individuos por hemaglutinación indirecta (Chagatest HAI, Wiener
lab), ELISA recombinante (Chagatest ELISA recombinante, Wiener lab) y ELISA Lisado (Chagatest Elisa lisado, Wiener lab). Se
consideraron positivas las muestras reactivas por al menos dos
técnicas serológicas. Se obtuvo evidencia serológica de infección
por Trypanosoma cruzi en 172 (49,14 %) de los 350 individuos
estudiados. La prevalencia fue de 5,26% en el grupo etario de 1-5,
de 36,76% en el de 6-15 años, de 58,88% en el de 16-30 años,
de 63,64% en el de 31-45 años y de 70,73% en mayores a 46
años. La seroprevalencia global en las poblaciones toba y wichi
fue mayor que en la población criolla (53,10 vs. 38,04%, p<0,01).
La prevalencia en el grupo etario de 1-5 años resultó significativamente menor respecto a los demás grupos y a estudios anteriores
en la región (5,26 vs. 53,85%, p<0,001). La misma tendencia
se observó en el grupo etario de 6-15 años (27,94 vs. 45,83%,
p<0,01). Los datos obtenidos - comparados con un estudio previo
llevado a cabo en poblaciones vecinas en 1999-2000 (Biancardi y
col; Medicina 2003; 63: 125-129) - indican una disminución marcada de la prevalencia de la infección por Trypanosoma cruzi en
el grupo etario 1-5 años, probablemente como consecuencia de
la implementación de tareas de control vectorial.
034.(170) DHEA INHIBE AL VIRUS DEL SARAMPIÓN MEDIANTE UN MECANISMO INDEPENDIENTE DE SU
CAPACIDAD DE MODULAR LA VÍA DE SEÑALIZACIÓN
DE RAF/MEK/ERK
Torres, N.; Quintana, V.; Castilla, V.; Wachsman, M.
Lab. de Virología. Depto. de Química Biológica. Facultad
de Ciencias Exactas y Naturales, UBA.
El virus del sarampión (MV) es un patógeno humano miembro de la familia Paramyxoviridae. Durante el transcurso de la
enfermedad los pacientes pueden desarrollar fiebre, tos, rash
cutáneo e inmunosupresión transitoria y aunque generalmente la
infección es controlada por el sistema inmune, en algunos casos
la inmunosupresión puede ser severa y dar paso a enfermedades
oportunistas. A pesar de la existencia de una vacuna efectiva, el
sarampión sigue siendo muy frecuente y es responsable de la
muerte de 16 niños por hora. En la década pasada numerosos
brotes en Europa y Norteamérica dieron un nuevo ímpetu a la
investigación de este virus. En este trabajo estudiamos la actividad antiviral de DHEA por su actividad sobre otros virus y la
inexistencia de antivirales contra MV. Además, dado que DHEA
activa la vía de señalización de Raf/MEK/ERK, analizamos su
posible rol en la infección de MV y en la actividad de DHEA.
Para ello, con un ensayo de reducción del rendimiento viral se
determinó la actividad antiviral de DHEA, del inhibidor de ERK
UO126 y del activador anisomicina. Asimismo, se estudió el paso
de multiplicación afectado por DHEA y su posible efecto virucida.
Para analizar el efecto de MV sobre la vía de señalización se
siguió mediante western blot la fosforilación de ERK durante 22
hs. Además se analizó con inmunofluorescencia la acción de los
compuestos sobre el efecto citopático de MV. Encontramos que
DHEA y UO126 inhiben fuertemente la multiplicación de MV y
previenen el efecto citopático. Asimismo, hallamos que la unión
del virus al receptor celular desencadena la fosforilación de ERK,
que se mantiene durante 7 hs. Nuestros resultados sugieren que
DHEA inhibe etapas tardías de la multiplicación y que su actividad
RESÚMENES DE LAS COMUNICACIONES
no estaría relacionada con su capacidad de modular la vía de Raf/
MEK/ERK. El descubrimiento del rol de esta vía de señalización
en la multiplicación del virus podría ser el primer paso para el
desarrollo de nuevas terapias contra MV.
035.(188) NOVEDOSA ACTIVIDAD ANTIHERPÉTICA
DE UNA BACTERIOCINA AISLADA DE BACILLUS
AMYLOLIQUEFACIENS
Quintana, V.; Torres, N.; Castilla, V.; Wachsman, M.
Lab. de Virología, Depto de Química Biológica, Facultad
de Ciencias Exactas y Naturales, UBA
Herpes simplex tipo 1 y 2 (HSV-1 y HSV-2) son virus humanos
de la familia Herpesviridae. HSV-1 está generalmente asociado
a enfermedades orofaciales y genitales, mientras que HSV-2 la
causa más frecuente de ulceras genitales. El desarrollo de nuevos
antivirales es importante ya que en inmunosuprimidos es frecuente
hallar resistencia al antiherpético de referencia aciclovir (ACV) y
porque el tratamiento de la infección no disminuye el riesgo de
contagio de HSV. La subtilosina (SUB) es un péptido cíclico de
35 aminoácidos producido por Bacillus amyloliquefaciens y subtilis. Debido a sus propiedades antimicrobianas frente a distintos
patógenos se decidió estudiar la actividad antiherpética de SUB
y su mecanismo de acción. Se evaluó la citotoxicidad de SUB,
ACV y foscarnet (FOS, un antiviral usado en casos de resistencia
a ACV) y con un ensayo de reducción del rendimiento viral se
determinó la actividad antiviral frente a cepas wild type y resistentes a ACV de HSV-1 y 2. Se estudió ademas su posible efecto
virucida y la etapa afectada del ciclo de multiplicación utilizando
ensayos de agregados a distintos tiempos de SUB, westen blot e
inmunofluorescencia. Se encontró que SUB en concentraciones
no citotoxicas (200µg/mL) posee un efecto virucida frente a HSV1 y 2. SUB en concentraciones menores a 100µg/mL previene
el efecto citopatico causado por HSV y es un potente antiviral,
particularmente sobre cepas wild type y resistentes (actividad 2,2
veces mayor que el FOS). Los resultados obtenidos indican que
como antiviral SUB no afecta pasos previos a la sintesis de proteinas sino que inhibiria etapas tardías del ciclo de multiplicacion.
Estos resultados promueven el estudio de subtilosina como posible
antiviral para HSV, ya que la misma es de fácil obtención debido a
la ubicuidad de las bacterias productoras. Por eso, es importante
a futuro realizar más ensayos para dilucidar con mayor precisión
el mecanismo de acción antiviral del compuesto.
036.(329) EFECTO DE LA COMBINACIÓN DE VITAMINAS
B12 Y C CON BENZNIDAZOL EN EL TRATAMIENTO
DE LA ENFERMEDAD DE CHAGAS
Martínez, M.1; Puente, V.12; Frank, F.3; Batlle, A.2; Lombardo, E.12
Dto. Química Biológica- FCEN-UBA1 Centro de Investigaciones sobre Porfirinas y Porfirias, CIPYP (UBA-CONICET),
Hospital de Clínicas J2 Departamento de Microbiología,
Facultad de Medicina y Cátedra de Inmunología, IDEHU
(UBA-CONICET),3
La enfermedad de Chagas no cuenta con una terapeútica
apropiada. El actual tratamiento con Benznidazol (Bnz), posee
una eficiencia limitada y significativa citotoxicidad. Recientemente
reportamos la actividad anti-T cruzi de la vitamina B12. En este
trabajo evaluamos el efecto de la Vit C, así como otros agentes
reductores (R) y su combinación con B12 in vitro sobre epimastigotes. Tanto ácido ascórbico (Vit C), como Trolox y ditiotreitol
(DTT) mostraron significativa actividad antiparasítica con valores
de IC50 de 4,27; 6,48 y 2,46 µM (todos con p<0,05) respectivamente. En presencia de B12 (3 µM) estos compuestos aumentan
su poder inhibitorio 30, 3 y 9 veces respectivamente. Analizamos
luego en un modelo murino de esta enfermedad la utilidad de la
administración de las Vitaminm as solas y combinadas entre si y
con Bnz: En el pico de la parasitemia, los ratones tratados con B12
(1,5mg/kg/día) disminuyeron casi un 50% el número de parásitos
circulantes (2,23±0,28 x106 vs Control: 4,18±0.02 x106 parásitos/
ml). Esta reducción fue casi un 50% mayor con la administración
simultánea de Vit C (1,5mg/kg/día). Incluso empleando la mitad
11
de la dosis de ambas vitaminas, esta disminución fue del 60%.
Considerando el área bajo la curva, el número de parásitos circulantes disminuyeron un 43,9%; y 58,6% y en los ratones tratados
con ambas vitaminas, o Bnz (0,75 mg/kg/día) respectivamente,
alcanzando un 64,6% al combinar los tratamientos (p<0,01).
Estos valores se reflejaron en la sobrevida de los animales. El
83,3% de los ratones que recibieron tratamiento combinado de
Bnz + Vit B12 y C sobrevivió hasta el final de la experiencia (100
dpi), mientras que los animales control murieron entre el día 14
y 28 pi. Concluimos que el tratamiento con las vitaminas solas o
con Bnz podría ser consideradas al momento de diseñar nuevas
modalidades terapéuticas para la enfermedad de Chagas.
037.(354) EVALUACIÓN DE LA INFECCIÓN POR EL PAPILOMAVIRUS HUMANO (HPV) EN MUJERES GRÁVIDAS: RIESGOS DE TRANSMISIÓN MATERNO-FETAL
López Ferrucci, M.1; Girgulsky, L.1; Felici, M.1; Cohen, E.2;
Morin, A.2; Mauro, J.2; Eiguchi, K.1
Universidad del Salvador, Facultad de Medicina1 Hospital
G.A. “C.G. Durand”.Servicio de Tocoginecología – Unidad
materno-infantil2
Existen evidencias que sugieren la transmisión hematogénica
del Papilomavirus Humano (HPV), lo cual podría tener implicancias en la transmisión materno-fetal del virus. Las vías de esta
transmisión no han sido elucidadas, siendo de importancia para
las estrategias de vacunación, para el manejo clínico de pacientes
infectadas y sus futuros neonatos y para el estudio del posible
potencial oncogénico de este virus en niños.O: Aumentar el
conocimiento sobre el modo y riesgo de transmisión vertical de
HPV en mujeres grávidas.M: Se analizaron (i) 81 muestras de
sangre periférica (Control G1 n=14, CIN I G2 n=18, CIN II/III G3
n=20, Carcinomas G4 n=30) de mujeres no grávidas, y (ii) 37
muestras de mujeres con lesiones cervicales (n=20) y sin ellas
(n=17) cursando el tercer trimestre de embarazo y sus neonatos
(muestras de cérvix, placenta fetal/materna, secreciones nasales y
bucales neonatales, sangre periférica materna y sangre de cordón
umbilical). Se determinó presencia de genoma HPV consenso, y
se tipificaron los tipos 6, 11, 16 y 18.R: En el grupo (i) se observaron frecuencias significativamente mayores de ADN Viral en el
grupo G4 con respecto al G1 (G1vs G4 p<0.07). En el grupo (ii)
15 pacientes grávidas con lesiones presentaron genoma HPV en
cérvix. Los tipos más frecuentes fueron 16 (7/16) y 18 (2/16). En
5 muestras no observamos amplificación de los tipos estudiados,
pudiendo estar infectados con otros subtipos. Se observó ADN
viral en 5 muestras de sangre periférica materna, 3 muestras de
sangre de cordón umbilical y 1 de secreciones bucales.D: La presencia de ADN viral en sangre de pacientes con CC observada en
nuestros resultados, es científicamente prometedora y requiere de
mayor investigación para lograr resultados fehacientes. Distintos
autores sugieren que las células mononucleares serían los carriers
y podrían diseminar el virus a través de la sangre, por lo que se
continúa investigando sobre la naturaleza del ADN encontrado
en éstas muestras.
038.(365) FOTOSENSIBILIZACIÓN DE STAPHYLOCOCCUS
AUREUS INDUCIDA POR EXTRACTOS DE ORIGEN
VEGETAL
Gándara, L.1; Mamone, L.1; Dotto, C.2; Rodriguez, L.1; Di
Venosa, G.1; Batlle, A.1; Buzzola, F.2; Casas, A.1
CIPYP Htal de Clínicas UBA1 Departamento de Microbiología, Parasitología e Inmunología, Facultad de Medicina,
UBA2
Una alternativa al control de las infecciones estafilocóccicas
consiste en la aplicación de la terapia fotodinámica, la cual combina la acción de un fotosensibilizante no tóxico y la luz visible. En
nuestro laboratorio se realizó un “screening” sobre 100 muestras
de plantas autóctonas, en búsqueda de nuevos fotosensibilizantes,
identificando varias especies vegetales capaces de inactivar bacterias Gram positivas. El objetivo de este trabajo consistió en evaluar
la capacidad de fotoinactivar Staphylococcus aureus cepa RN6390
mediante el uso de extractos de especies vegetales previamente
12
MEDICINA - Volumen 72 - (Supl. II), 2012
clasificadas como potenciales fotosensibilizantes. Se empleó además el fotosensibilizante sintético Azul de Toluidina. Como fuente
de luz se utilizó un arreglo de cuatro tubos fluorescentes con un
espectro de luz entre 350 y 800 nm. Se iluminaron placas de 24
pocillos conteniendo la suspensión bacteriana preincubada en
oscuridad durante 10 min con el fotosensibilizante y la viabilidad se
determinó mediante plaqueo en placas de agar tripteína de soya.
La fotoinactivación luego de 3 horas de irradiación con extracto
de flor de Solanum verbascifoliium (0,5 mg/ml), así como con
raíz deCissus verticillata (0,5 mg/ml), indujo una disminución de 6
órdenes de magnitud. Con hoja de Scutia buxifolia (0,01mg/ml) se
observó una reducción en 2 órdenes de magnitud, mientras que
la reducción observada con hoja de Combretum fruticosum (0,005
mg/ml) no resultó estadísticamente significativa. El tratamiento con
el fotosensibilizante sintético Azul de Toluidina (5 µM) indujo una
disminución de 7 órdenes de magnitud en las UFC/ml. La principal
conclusión es que el patógeno S. aureus es susceptible a la fotoinactivación mediada tanto por fotosensibilizantes naturales como
sintéticos, lo cual resulta de particular interés para la aplicación de
un tratamiento fotodinámico sobre cepas de S. aureus meticilino
resistenes, especialmente en sitios donde se pueda acceder con
luz láser acoplada a una fibra óptica.
039.(387) INHIBICIÓN BACTERIANA POR EXTRACTOS DE
PLANTAS AUTÓCTONAS ARGENTINAS
Mamone, L.1; Gandara, L.1; Casas, A.1; Rodriguez, L.1;
Batlle, A.1; Buzzola, F.2; Di Venosa, G.1
Centro de Investigaciones de Porfirinas y Porfirias CONICET1 Departamento de Microbiología, Parasitología e
Inmunología. Facultad de Medicina, UBA2
La aparición de resistencias a antibióticos en cepas responsables de enfermedades infecciosas hace necesaria la búsqueda de
nuevos compuestos antibacterianos. Las especies vegetales son
una fuente de compuestos medicinales que pueden dar respuesta
a este problema. En este trabajo, realizamos una colección de
70 extractos vegetales de plantas autóctonas, a partir de extracciones con metanol y agua con el objetivo de encontrar nuevas
especies bactericidas. Para ello determinamos la concentración
inhibitoria minima (CIM) y la concentración bactericida minima
(CBM) sobre Staphylococcus epidermidis. Observamos que 11
de los extractos fueron inhibitorios de crecimiento bacteriano. Los
mismos pertenecieron a las especies: Collaea argentina, Combretum fruticosum, Iocrhoma australe, Jacaranda mimosifolia, Prunus
subcoriacea, Prunus cerascifera y Scutia buxifolia.
Extracto (parte, solvente)
C. argentina (hoja, metanol)
C. fruticosum (hoja, agua)
C. fruticosum (hoja, metanol)
I. australe (flor, agua)
I. australe (flor, metanol)
I. australe (hoja, agua)
I. australe (hoja, metanol)
J. mimosifolia (flor, agua)
P.s subcoriacea (hoja, metanol)
P. cerascifera (hoja, metanol)
S. buxifolia (hoja, metanol)
CIM (mg/ml)
CBM (mg/ml)
2,5
5
2.5
10
5
5
5
2.5
10
5
1,75
2,5
7,5
5
10
7,5
10
5
2,5
>10
7,5
2,5
Estos extractos se probaron además en las especies E. faecalis, S. aureus, E. Coli y P. aeruginosa.
Los resultados obtenidos indican la presencia de compuestos
con actividad antimicrobiana en nuestros extractos. Es necesaria
su purificación y aislamiento para continuar con la investigación
de su efectividad comparada a otras drogas, y sus vías de acción.
040.(404) INACTIVACIÓN FOTODINÁMICA DE TRYPANOSOMA CRUZI POR EL TRATAMIENTO CON UNA
AMINOPORFIRINA
Martínez, M.1; Randazzo, L.1; Durantini, E.2; Fukuda, H.12;
Batlle, A.3; Lombardo, E.13 Dto. Química Biológica- FCEN-UBA1 Dto. de Química, FCEFQYN, Universidad Nacional de Río Cuarto, Río Cuarto,
Córdoba, Argentin2 Centro de Investigaciones sobre Porfirinas y Porfirias, CIPYP (UBA-CONICET), CABA, Argentina3
Las porfirinas son citotóxicas debido a que generan especies reactivas de oxígeno, cuando se irradian con luz visible. El
oxígeno singulete, es el principal responsable de la pérdida de
funcionalidad celular. Altas concentraciones de hemina ejercen
un efecto inhibitorio sobre el crecimiento de Trypanosoma cruzi,
en este trabajo evaluamos el efecto in vitro de una porfirina
sintética, 5,10,15,20-tetrakis[4-(3-N,N-dimetilaminopropoxi)fenil]
porfirina (A4) sobre los estadios epi y tripomastigote. Debido a
su estructura, A4 interactúa con la membrana celular. Estudios in
vitro mostraron para epimastigotes un valor de IC50 de 10,04±0,50
µM (p<0,05), similar al del benznidazol tomado como droga de referencia (7,40±0,45 µM, p<0,05)). Sobre tripomastigotes el efecto
de A4 se evaluó con y sin una irradiación de 15 minutos luego
del agregado de la droga. Los parásitos no irradiados mostraron
un IC50 de 11,64±0,48 µM mientras que luego de la irradiación,
fue menor de 11,6 nM (p<0,05). Debido a la efectividad de A4
como potente agente tripanomicida, postulamos su utilización
en bancos de sangre para minimizar la propagación del parásito
transfusiones. Establecido un método eficiente de cuantificación
de A4, investigamos su estabilidad en distintas condiciones. Al
tratar sangre entera con A4 e irradiación, los glóbulos rojos no se
dañaron y no detectamos vestigios de la porfirina ni en plasma ni
glóbulos rojos. Descartada la interacción de A4 con la albúmina,
postulamos que A4 posiblemente sea fagocitada por macrófagos
después de ejercer su acción tripanocida. La citotoxicidad dela
porfirina, ensayada sobre células Vero, arrojó una concentración
50% citotóxica de 22,1 µM y 267,4 µM (p<0,05) para células
tratadas con y sin irradiación, respectivamente. Este estudio nos
permitiría postular a A4 como un candidato, con acción antiparasitaria, para el tratamiento de contaminada con Trypanosoma cruzi.
041.(436) LA PROTEINA OSMY DE ESCHERICHIA COLI
ENTEROAGREGATIVA ESTA INVOLUCRADA EN EL
PATRON DE ADHESIÓN A LAS CELULAS HEP-2
Almiron, M.1; Sanjuan, N.2
Instituto de Investigaciones Biotecnologicas. UNSAMCONICET1 Departamento de Microbiologia. Facultad de
Medicina.UBA2
La Escherichia coli enteroagregativa (EAEC) es un patógeno
emergente asociado a casos de diarrea persistente. La prueba de
referencia para su diagnóstico es la forma de adhesión a células
HEp-2. El patrón característico es el de adherencia agregativa (AA),
diferente al de adherencia difusa o localizada que presentan otras
categorías. La identificación de los genes que codifican para las
fimbrias de adhesión no siempre se correlacionan con el patrón AA.
Se supone que existen otros factores involucrados en la adhesión
celular. La búsqueda de proteínas de superficie expresadas sólo
en cepas de EAEC aisladas de humanos nos llevó previamente a
la identificación de OsmY. Su localización demostrada por inmunomarcación ultraestructural junto a la presencia de dos dominios
en su secuencia característicos de unión a membrana fosfolipídica
nos llevó a plantearnos la posibilidad de que OsmY estuviese involucrada en la adhesión de EAEC. Por lo tanto, se amplificó por
PCR y clonó al gen osmY de la cepa prototipo de EAEC 17-2 (wt);
se le insertó un cassette de kanamicina y la mutación fue llevada
al cromosoma por recombinación homóloga. El mutante 17-2osmY,
confirmado por PCR, presentó el mismo fenotipo de agregación
que la cepa salvaje en cultivos líquidos bacterianos. Se realizaron
ensayos clásicos de infección a células Hep-2 utilizando una m.o.i
de 100 con cultivos de la cepa wt y osmY y se realizaron estudios
cuali y cuantitativos de adhesión e invasión. El recuento de bacterias asociadas a las células HEp-2 e incluso las que invadieron no
mostraron diferencias significativas entre el wt y el mutante, pero
sí hubo diferencias en la forma en que se adherieron. La observación microscópica mostró el patrón AA para las células wt y el
de adherencia difusa para el mutante. Esto se observó tanto en la
adherencia a las células como al vidrio, lo cual estaría sugiriendo
13
RESÚMENES DE LAS COMUNICACIONES
que OsmY está involucrada en el modo de adhesión agregativa
característica de esta cepa.
042.(450) CARACTERIZACIÓN DEL FENOTIPO INTRACELULAR DE BORDETELLA PERTUSSIS
Lamberti, Y. 1; Schmidt, F. 2; Massillo, C. 1; Valdez, H. 1;
Rodriguez, M.1 CINDEFI1 Interfaculty Institute for Genetics and Functional
Genomics, EMA-University of Greifswald2
Trabajos previos de nuestro grupo indican que B. pertussis
(Bp), agente causal de la tos convulsa, es capaz de sobrevivir y
multiplicar en macrófagos permaneciendo en compartimientos con
características de endosomas tempranos. El objetivo de este trabajo fue avanzar en la caracterización de los factores involucrados
en la adaptación a la vida intracelular mediante el estudio del proteoma intracelular de Bp. Para ello, células THP-I diferenciadas a
macrófagos fueron infectadas con Bp. Se tomaron muestras a las
2 y 48 hs post infección. Las bacterias intracelulares se aislaron
en gradiente de sacarosa y se analizaron mediante nano-HPLC
acoplada a un espectrómetro de masa (MS/MS). Se comparó
el proteoma de Bp intracelular con de las bacterias infectantes
(bacterias extracelulares). La cuantificación relativa se realizó por
análisis de cuentas espectrales y las proteínas diferencialmente
expresadas fueron identificadas aplicando el t-test de Student
(p<0.05). De un total de 1244 proteínas identificadas, se encontraron 114 proteínas reguladas positivamente en las muestras
intracelulares respecto a las bacterias infectantes, mientras que
118 se encontraron reguladas negativamente. En particular, se
observó una marcada inducción de la expresión de proteínas
involucradas en la respuesta al stress, cuya actividad ha sido
demostrada relevante para la adaptación al entorno intracelular
de otros patógenos. Entre ellas se encuentran HsIU, ClpX, GroEL,
GroES y DnaK. A su vez, al menos dos proteínas relacionadas
con el metabolismo de Fe están sobre-expresadas, BfrE y BfrD,
receptores involucrados en la adquisición de Fe a partir de transferrina, sugiriendo esta fuente de Fe en el fagosoma. Estos estudios
representan la primera caracterización del fenotipo intracelular de
Bp y sugieren que ésta bacteria es capaz montar una respuesta
adaptativa que le permite adaptarse a las condiciones de estrés
y limitación de nutrientes encontradas en el entorno fagosomal.
043.(567) RESPUESTA A LA REINFECCIÓN CON TRICHINELLA SPIRALIS EN UNA LÍNEA RESISTENTE DEL
MODELO MURINO CBI-IGE
Indelman, P.1; Codina, A.2; Bertorini, G.1; Di Masso, R.23;
Vasconi, M.12; Hinrichsen, L.23 Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas.
UNR 1 Instituto de Genetica Experimental, Facultad de
Ciencias Médicas, UNR2CIC-UNR, Universidad Nacional
de Rosario3
La endemicidad estable en las infecciones parasitarias es el
resultado de un proceso dinámico de reinfecciones repetidas. La
frecuencia de éstas en la población dependerá de la presión de
infección y de la susceptibilidad del hospedero. Los estudios sobre
reinfección en trichinellosis, causada por Trichinella spiralis (Ts),
son pocos. Si bien los eosinófilos (Eo) colaboran en la defensa
contra el parásito, no hay acuerdo sobre el rol de los mismos en
el control de la reinfección. Con el objetivo de analizar el comportamiento en la reinfección de una línea de ratones “resistente”
a Ts y las modificaciones en Eo que la acompañan, ratones de
ambos sexos de la línea CBi/L (colonia CBi/IGE, n=8 por sexo y
fecha de sacrificio) se infectaron con 2 larvas L1 de Ts por g de
peso corporal y se re-infectaron con la misma dosis a los 33±3
días de la primoinfección. A los 3, 6 y 13 días post-infección (p-i)
o reinfección (p-ri) (fase intestinal) se determinaron el número de
parásitos adultos intestinales (nPA) y la fecundidad de la hembra Ts (Fh); a los 30 días p-i o p-ri (fase muscular) se estimó la
carga parasitaria (CP). El porcentaje de Eo circulantes se midió
previo al desafío con el parásito (basal) y a los 3, 6, 13 y 30 días
p-i y p-ri. No se observaron diferencias atribuibles al sexo en la
infección (P>0,05). En la reinfección, nPA en el día 3 fue menor
en las hembras que en los machos (mediana; hembras: 13, machos: 20; P=0,03). La expulsión de los parásitos fue más rápida
en la reinfección ya que a partir del día 6 p-ri no se encontraron
parásitos adultos en el intestino (mediana; nPA 6 p-i: 13, nPA
6 p-ri: 0; P<0,0001). CP en la reinfección fue mayor en ambos
sexos pero este aumento sólo fue significativo en los machos
(media±EE; CPi: 132±19,2, CPri: 235±20,4; P=0,003). Eo a los 3
y 6 días p-i y a los 3 días p-ri fue menor que Eo basal (P<0,001).
La rápida recuperación de Eo en la reinfección estaría asociada
a la resistencia en esta línea de ratones.
044.(750) ESTANDARIZACIÓN DE UNA TÉCNICA ARTESANAL DE EXTRACCIÓN DE ADN EN MATERIA
FECAL PARA DIAGNÓSTICO DE STRONGYLOIDES
STERCORALIS
Repetto, S.1; Alba Soto, C.1; Tekiel, V.2; González Cappa, S.1 Instituto Nacional de Microbiología y Parasitología Médica,
UBA- CONICET1 Instituto Nacional de Microbiología y Parasitología Médica, UBA- CONICET2 IUNSAM3
El diagnóstico de Strongyloides stercoralis (Ss) es por observación directa de larvas en heces (H) por métodos convencionales y
cultivo en agar nutritivo (CAN). Su sensibilidad es baja y por ello
las técnicas moleculares son útiles. Éstas utilizan kits comerciales
para la extracción de ADN que no siempre son eficientes para
nematodes por su estructura cutícular y los inhibidores presentes
en las H. Nosotros estandarizamos un método artesanal (MetArt)
de extracción de ADN para una PCR diagnóstica de Ss en H. Aquí
comunicamos la sensibilidad analítica (SA) de la PCR utilizando
como templado ADN obtenido por el MetArt comparado con un
kit comercial.
Materiales Y Metodos: Para determinar la SA se purificó ADN
de muestras con 1 larva/ gH utilizando en paralelo el MetArt y un
kit comercial. Para el 1ro. las muestras se incubaron en GTES
(glicina, SDS, Tris/HCL, EDTA) con posterior lisis mecánica por
congelación/ descongelación – sonicación. Luego se incubaron en
buffer de lisis (EDTA, NaCl, Tris y SDS, proteinasa K) y realizó
extracción con fenol: cloroformo: alcohol isoamílico y precipitación con etanol 100%. La pureza del ADN se estableció por
espectrofotometría. La PCR se realizó con un cebador dirigido
contra el gen 18S de rRNA de Ss y como templado diluciones
en diez de las muestras de ADN obtenidos por ambos métodos.
Luego se evaluó la PCR en H de17 pacientes con diagnóstico de
estrongiloidosis por CAN. Resultados: El límite de detección de
la PCR fue de 10-2 larvas /gH cuando el ADN se extrajo con el
MetArt y de 1larva /gH con el kit comercial. Para ambos la relación
260/280 fue 1,7-1,8. La PCR fue positiva en los 17 pacientes con
el templado de ADN artesanal y solo en 7 cuando se utilizó el
ADN obtenido por el kit comercial. Conclusiones: El tratamiento
de las muestras con GTES y posterior lisis mecánica y química
permite obtener ADN de calidad para efectuar una PCR altamente
sensible para evaluar pacientes con sospecha de estrongiloidosis.
Financiado por UBACyT.
GASTROENTEROLOGÍA, METABOLISMO Y
NUTRICIÓN 1
045. (70) ESTUDIO DE LA SUPERFICIE NEURONAL DEL
PLEXO MIENTERICO COLONICO EN RATAS INYECTADAS CON ALOXANO Y SUPLEMENTADAS CON ACIDO
ASCORBICO
Feltrer, A.1; Hisano, N.1; Posadas, M.2
Cátedra de Histología y Embriología, Facultad de Ciencias
Médicas, UNR1 Cátedra de Biología, Facultad de Ciencias
Médicas, UNR2
El aloxano destruye a las células ß del islote de Langerhans,
con la formación de radicales libres y por lo tanto su efecto podría ser evitado por la acción del ácido ascórbico. En la presente
estudiamos la distribución de los tamaños neuronales en el colon
proximal inyectado con aloxano y aloxano + ácido ascórbico.
Ratas “m” de 23 días de edad fueron divididas en 4 grupos
14
MEDICINA - Volumen 72 - (Supl. II), 2012
experimentales: 1.- inyectados con aloxano (A) 24mg/100g PC
(n=4). 2.- inyectado con agua destilada (C) 1cc/100gPC.(n=4)
3.- inyectados con aloxano que recibieron acido ascórbico(2g/L)
disueltos en agua corriente, como bebida ad libitum (A+AA) (n=4).
4.- recibieron ácido ascórbico (2 g/L) disueltos en agua corriente,
como bebida ad libitum (AA). Se detectó la glucemia con tiras
reactivas ACCU-chek (®Roche) a las 48 hs. A los 7 días las ratas
fueron sacrificadas y se disecaron el colon obteniéndose segmentos del colon proximal, fijados en paraformaldehido 4% PBS, y
procesados con la técnica de NADPH. Los plexos de Auerbach
fueron fotografiados a 40x con una cámara digital y las superficies
neuronales fueron medidas en 500 neuronas en un procesador de
imágenes. Las neuronas fueron divididas en <100 µ2, entre 100200 µ2, entre 200-300µ2, entre 300-400 µ2. Neuronas: 100-200µ2:
A (276), A+AA (134), C (135), AA (139); 200-300 µ2: A (51), A+AA
(120), C (136), AA(131); 300-400 µ2; A (9), A+AA (127), C (132),
AA(138). Los resultados indicaron que los cuerpos neuronales
en los animales tratados con aloxano presentaron una cantidad
mayor en neuronas de 100-200µ2, mientras que fue de menor
cantidad en las neuronas mayores a 200µ2. El aloxano afecta el
tamaño y la cantidad neuronal (SAIC.2010). Los tamaños neuronales de los animales que recibieron aloxano y ácido ascórbico
son similares a los animales controles, como consecuencia del
efecto antioxidante.
046. (370) NIVELES DE NITRATOS Y NITRITOS EN LA SALIVA
DE PACIENTES CON DISTINTO GRADO DE SEVERIDAD
DE ENFERMEDAD PERIODONTAL
Miozza, V.1; Sánchez, G.2; Busch, L.1
Catedra de Farmacología, Facultad de Odontología, UBA1
Cátedra de Biofísica, Facultad de Odontología, UBA2
Las glándulas salivales liberan nitratos (NO3) a la saliva, donde
son reducidos a nitritos (NO2) por las bacterias. La enfermedad
periodontal (EP) es un proceso inflamatorio de origen infeccioso,
en el que se registra un aumento de distintas especies activas
del nitrógeno con efecto bactericida y potenciales efectos lesivos
en los tejidos. El objetivo del trabajo fue estudiar los niveles de
nitratos totales en muestras de saliva no estimulada (SNE) y
estimulada (SE), de pacientes con distintos niveles de severidad
de EP. El estudio incluyó 23 individuos con forma leve (L), 22
moderada (M) y 22 severa (S) de EP y 10 controles sanos (Co).
En todos los casos, se determinaron colorimétricamente los
niveles de NO2 en forma directa y de NO3 luego del tratamiento
de las muestras con nitrato reductasa. En la SNE los niveles de
NO2 aumentaron en los grupos M y S (420 ± 20; 615 ± 28 y 275 ±
46 µM, para M, S y Co respectivamente, p<0,05) mientras que los
NO3 aumentaron en todos los enfermos (995 ± 91; 1014 ± 63; 929
± 59; 530 ± 90 µM para L, M, S y Co, respectivamente). En la SE
se registró un aumento en los niveles de NO2 y NO3 en las formas
M y S de EP (448 ± 12; 416 ± 8; 5714 ± 114 y 5734 ± 91 µM NO2
y NO3, respectivamente) y una reducción en la forma L (157 ± 11
y 2358 ± 125 µM NO2 y NO3, respectivamente) con respecto a los
controles (343 ± 14 y 3895 ± 37 µM NO2 y NO3, respectivamente),
p<0,05. Se registró también una correlación positiva y significativa
entre los niveles de NO2 y NO3 de la SE (0,9), de NO2 con los
parámetros clínicos de profundidad de bolsa (PB) y pérdida de
inserción (PI) 0,28 y 0,62, respectivamente sólo en SE y de NO3 con
PB tanto en SE como en SNE (0,43 y 0,37, respectivamente) y con
PI (0,75) sólo en SE, p<0,05. Nuestros resultados indican que las
glándulas salivales responden a la EP incrementando el potencial
defensivo de la saliva a través de un aumento en la liberación de
NO3 en respuesta a la enfermedad periodontal.
047. (419) LA AUSENCIA DE SPARC (SECRETED PROTEIN,
ACIDIC AND RICH IN CYSTEINE) ATENUA EL DESARROLLO DE FIBROSIS HEPÁTICA EN RATONES
Atorrasagasti, M.1; Peixoto, E.1; Aquino, J.1; Kippes, N.1;
Malvicini, M.1; Alaniz, L.1; García, M.1; Piccioni, F.1; Fiore,
E.1; Bayo, J.1; Guruceaga, E.3; Corrales, F.3; Podhajcer,
O.2; Mazzolini, G.1
Universidad Austral1 Fundación Instituto Leloir2 Universidad
de Navarra3
Introducción: La fibrosis hepática se caracteriza por una
excesiva acumulación de componentes de la matriz extracelular
(MEC) y cambios en las interacciones celulares que conducen a
una distorsión del parénquima hepático. SPARC (Secreted Protein,
Acidic and Rich in Cysteine) es una glicoproteína de MEC con
diversas funciones biológicas que se encuentra sobre-expresada
en hígados con cirrosis. El objetivo fue estudiar el papel de
SPARC en el desarrollo de la fibrosis hepática utilizando ratones
knock-out para SPARC (SPARC-/-) y explorar los mecanismos de
atenuación. Métodos: Se desarrollaron dos modelos de fibrosis
hepática en ratones SPARC+/+ y SPARC-/-: administración crónica
de tioacetamida y ligadura del conducto colédoco. La expresión
de SPARC fue evaluada por qPCR e IFI en muestras humanas
y murinas con fibrosis. Se evaluó el grado de fibrosis y la actividad necroinflamatoria. Se evaluó la activación de las células
estrelladas hepáticas (CEH) por inmunohistoquímica de actina
alfa de músculo liso. La expresión de genes profibrogénicos y
citoquinas inflamatorias se midieron por qPCR y/o ELISA. El
patrón de expresión génica hepático se analizó utilizando microarreglos de DNA (Affymetrix). Resultados: La expresión de
SPARC se encuentra incrementada en hígado con fibrosis tanto
en muestras de pacientes como en la fibrosis experimental. Los
ratones SPARC-/- presentaron atenuación del grado de fibrosis;
con una disminución en los depósitos y estado de madurez de
colágeno, menor actividad necro-inflamatoria y menor activación
de CEH. A su vez, aumentó la expresión de MMP-2 en ratones
SPARC-/-. Se observó disminución en la expresión y en los niveles
sistémicos de TGF-β1 en ratones SPARC-/-. El análisis mediante
IPA (Ingenuity Pathway Analysis) mostró cambios en la expresión
de genes involucrados en mecanismos de protección contra la
fibrogénesis, activación de mecanismos de reparación del ADN
y destoxificación. Conclusión: En este trabajo se presentan evidencias que demuestran un papel central de SPARC en fibrosis
hepática, identificándola como un blanco potencial para el tratamiento de esta patología.
048. (465) EL COMPUESTO JNJ7777120 DISMINUYE LA LESIÓN ÓSEA Y EL DAÑO DE LA GLÁNDULA SUBMANDIBULAR INDUCIDO POR LA ENFERMEDAD PERIODONTAL
Prestifilippo, J.12; Fernández-Solari, J.23; Martinel Lamas,
D.4; Mohn, C.2; Cortina, J.4; Rivera, E.4; Elverdin, J.2; Medina, V.34
Cátedra de Fisiopatología, Facultad de Farmacia y Bioquímica, UBA1 Cátedra de Fisiología, Facultad de Odontología,
UBA2 CONICET3 Laboratorio de Radioisótopos, Facultad
de Farmacia y Bioquímica, UBA4
La enfermedad periodontal es una patología bucal causada por
infección bacteriana e inflamación local persistente, que conduce
a la resorción ósea. El compuesto JNJ7777120 (JNJ), desarrollado por Johnson & Johnson, presenta efectos anti-inflamatorios y
actúa como ligando del receptor a histamina H4. Los objetivos del
presente trabajo fueron: investigar la capacidad del JNJ de reducir
el daño funcional e histológico sobre la glándula submandibular
(GSM) y prevenir la pérdida ósea en un modelo de periodontitis
experimental (PE). La PE se indujo en ratas Sprague Dawley
macho (300 g) mediante una ligadura con hilo, alrededor de los
primeros molares inferiores que se dejó hasta el sacrificio de los
animales (14 días). Los últimos 5 días los animales se trataron
con una única inyección diaria subcutánea de JNJ (10 mg/kg).
La pérdida ósea se evaluó en la zona vestibular y lingual de los
primeros molares inferiores midiendo la distancia entre el límite
amelo-cementario y la cresta alveolar. En la GSM se realizaron
estudios histopatológicos e inmunohistoquímicos de marcadores
de proliferación y apoptosis y estudios funcionales de secreción
salival inducida por metacolina. Los niveles de prostaglandina E2
(PGE2) se determinaron como indicador de respuesta inflamatoria
mediante radioinmunoanálisis. El tratamiento con JNJ previno
parcialmente la reducción de la secreción salival inducida por PE
(P<0.01) mientras que evitó el daño histológico, reduciendo el
edema periductal, la vacuolización de acinos y apoptosis inducida
por PE en la GSM (células apoptóticas por campo: 2.1±0.8 vs.
75.4±3.5, P<0.001). Además, el tratamiento con JNJ revirtió com-
RESÚMENES DE LAS COMUNICACIONES
pletamente el aumento de los niveles de PGE2 inducido por PE
en la GSM (658.6±160.6 vs. 1774.0±158.8 fg PGE/mg, P<0.001)
y disminuyó la pérdida ósea inducida por PE (0.70±0.05 vs.
1.02±0.06 mm; P<0.01). Podemos concluir que el tratamiento con
JNJ disminuye la lesión ósea y la alteración de la GSM inducida
por la enfermedad periodontal. 049. (793) EL FACTOR NATRIURETICO ATRIAL (ANF) ATENUA
EL DESARROLLO DE PANCREATITIS AGUDA EN LA
RATA
Najenson, A.1; Ventimiglia, M.1; Perazzo, J.2; Lago, N.2;
Vatta, M.3; Davio, C.4; Bianciotti, L.1
INIGEM-CONICET- Cátedra de Fisiopatología, FFyB-UBA1
Departamento de Patología- Fac. Medicina-UBA2 Cátedra
de Fisiología (IQUIMEFA-CONICET), FFyB-UBA3 Cátedra
de Química Medicinal, FFyB-UBA4
En las células acinares pancreáticas en aumento de AMPc en
un contexto de activación de fosfolipasa C sensibiliza los gránulos
de zimógeno y predispone al desarrollo de pancreatitis aguda
(PA). En estudios previos reportamos que el ANF regula los niveles de AMPc favoreciendo su eflujo al medio extracelular en acinos
pancreáticos aislados y a la sangre in vivo (Gastroenterology,
140:1292,2011). Por lo tanto decidimos investigar el efecto de ANF
en el desarrollo de PA. Utilizamos ratas Sprague Dawley tratadas
con 4 inyecciones de ceruleína (Ce) (40mg/kg cada hora) o con
vehículo. Media hora antes de la administración de Ce o vehiculo,
los animales se subdividieron y se infundió solución fisiológica
(control), secretina (S), ANF o S+ANF durante 1 hora. Luego de
finalizada la administración de Ce, se tomaron muestras de sangre
y de tejido pancreático para distintos estudios. El grupo Ce +S
mostró niveles de amilasa plasmática mayores que los tratados
con Ce sola, mientras que Ce+S+ANF mostró niveles menores que
Ce +S. La actividad de tripsina en páncreas mostró un patrón similar. Estudios de microscopía de alta resolución (MOAR) mostraron
en páncreas de ratas con Ce sola alteraciones compatibles con
PA como gran número de vacuolas, pequeñas áreas hemorrágicas, necrosis y congestión vascular. Estos cambios morfológicos
fueron mayores en animales con Ce+S pero menores en los que
además recibieron ANF. Asimismo el grupo Ce+S+ANF mostró
un mayor número de núcleos apoptóticos (técnica de TUNEL) que
Ce sola o Ce+S, lo que se relaciona inversamente con necrosis.
Estos resultados sugieren que el ANF tendría un efecto protector
en el desarrollo de PA en la rata.
050. (807) EL EFECTO COLERETICO DE LAS ENDOTELINAS
1 Y 3 (ET-1 Y ET-3) ESTA MEDIADO POR EFECTOS
TRANSCRIPCIONALES Y POST-TRANSCRIPCIONALES
Rodríguez, M.1; Soria, L.2; Ventimiglia, M.1; Najenson, A.1;
Marinelli, R.2; Vatta, M.3; Bianciotti, L.1
INIGEM-CONICET- Cátedra de Fisiopatología, FFyB-UBA1
Instituto de Fisiología Experimental (IFISE-CONICET), UNR2
Cátedra de Fisiología (IQUIMEFA-CONICET), FFyB-UBA3
Las endotelinas (ETs) son importantes péptidos vasoactivos
que participan del control de la función cardiovascular y renal,
si bien sus receptores (ETA y ETB) se encuentran ampliamente
distribuidos en distintos tejidos y tipos celulares, incluyendo los
hepatocitos. En estudios previos demostramos que ET-1 y ET-3,
en dosis que no modifican el flujo sanguíneo portal ni la presión
portal, inducen coleresis mediada por activación de receptores
ETB acoplados al óxido nítrico y reflejos vago-vagales. Como las
ETs incrementan la velocidad de excreción de los ácidos biliares
y glutatión, entre otros solutos, estudiamos si aumentaban la
disponibilidad de los principales transportadores involucrados
en la formación de la bilis en la membrana plasmática. Ratas
Sprague Dawley se infundieron con ET-1 o ET-3 durante 2 hs en
presencia o ausencia de un antagonista específico de los receptores ETB (BQ788) y por centrifugación diferencial de muestras
de hígado se obtuvieron fracciones enriquecidas en membranas
plasmáticas (MP) y membranas intracelulares (MI) donde por
WB se determinó la expresión de Bsep, Mrp2, Ntcp y AQP8. Los
resultados mostraron que las ETs incrementaron la expresión de
15
todos los transportadores en la fracción enriquecida en MP, efecto
inhibido por BQ788. Asimismo las ETs aumentaron la expresión
de los transportadores en MI, lo que supone un aumento en su
transcripción. Esto nos llevó a evaluar la expresión del ARNm
de los transportadores por PCR en tiempo real observando que
las ETs incrementaron la expresión del ARNm de todos los transportadores a través de la activación del receptor ETB. Nuestros
resultados indican que las ETs vía ETB favorecen la inserción
de Ntcp, Bsep, Mrp2 y AQP8 en la membrana plasmática, lo
que explicaría la coleresis pero también incrementan el ARNm
de estos transportadores. Estos hallazgos sugieren que las ETs
podrían tener un efecto beneficioso en la colestasis hepatocelular. 051. (810) EL EFECTO PROTECTOR DEL FACTOR NATRIURETICO ATRIAL (ANF) EN LA PANCREATITIS AGUDA
ESTARIA MEDIADO POR PROTEINAS DE RESISTENCIA
A MULTIDROGAS (MRPS)
Ventimiglia, M.1; Najenson, A.1; Perazzo, J.1; Lago, N.2;
Vatta, M.3; Davio, C.4; Bianciotti, L.1
INIGEM-CONICET, Catedra de Fisiopatología, FFyB-UBA1
Departamento de Patología, Fac. Medicina-UBA2 Cátedra
de Fisiología (IQUIMEFA-CONICET), FFyB-UBA3 Cátedra
de Química Medicinal, FFyB-UBA4
En trabajos previos mostramos que el ANF regula los niveles
de AMPc en el páncreas exocrino a través del receptor NPR-C
acoplado a la vía fosfolipasa C/proteína quinasa C favoreciendo
la salida del segundo mensajero a través de MRPs (Gastroenterology, 140:1292, 2011). Como el ANF demostró tener un efecto
protector en las alteraciones fisiopatológicas que caracterizan
la pancreatitis aguda (PA), estudiamos si este efecto protector
era mediado por MRPs, mediante la inhibición farmacológica de
los mismos en un modelo animal de la patología (ratas Sprague
Dawley tratadas con ceruleina (Ce)). La inhibición de MRPs se
realizo con probenecid 50mg/kg (P) (inhibidor general de MPRs)
60 min antes de la administración de Ce y/o infusión de ANF,
secretina (S) o su combinación. Los resultados mostraron que
los niveles plasmáticos de amilasa fueron mayores en los grupos
con PA tratados con P, siendo el máximo valor en el grupo P+S.
El grupo con PA tratado S+ANF no mostro diferencias respecto
al grupo con PA tratado con S. Los valores de amilasa se correlacionaron con las alteraciones morfológicas observadas en
el páncreas. El grupo con PA tratados con P+S mostró graves
alteraciones de la arquitectura normal del páncreas con elevado
número de micro y macro vacuolas confluentes con digitación de
la membrana nuclear, importante congestión vascular y mayores
áreas hemorrágicas que el grupo de PA tratado con S sola. En
presencia de ANF el grupo P+S no mostró reversión ni mejora de
las alteraciones morfológicas como se observa en el mismo grupo
sin tratamiento con P. Estos resultados indican que el tratamiento
con P agrava el cuadro de PA y que ANF no logra mantener su
efecto protector en la glándula en un contexto de activación de
fosfolipasa C e incremento de AMPc. Estos hallazgos sugieren
que el efecto protector de ANF en los eventos tempranos que
disparan la PA estaría mediado por MPRs.
052. (609) EVALUACIÓN DE LOS NIVELES DE COENZIMA Q
Y VITAMINA E PLASMÁTICA EN COLESTASIS INTRAHEPÁTICA DEL EMBARAZO
Martinefski, M.1; Contin, M.1; Samassa, P.1; Rodriguez, M.1;
Bianciotti, L.12; Lucangioli, S.12; Tripodi, V.12
Facultad de Farmacia y Bioquímica UBA1 CONICET2
La colestasis intrahepática del embarazo (CIE) es considerada
una condición de alto riesgo dado que puede provocar serias
consecuencias para el feto (incremento de partos prematuros,
distress fetal y mortalidad perinatal). La CIE se caracteriza por la
acumulación de ácidos biliares séricos (ABS) maternos. Aunque
su patogénesis no está completamente dilucidada, los ABS hidrofóbicos, particularmente el ácido litocólico (LCA), parecieran ser
los responsables dada la citotoxicidad provocada por su acción
detergente y la generación de radicales libres que inducen estrés
oxidativo y apoptosis, disminuyendo la capacidad antioxidante del
16
MEDICINA - Volumen 72 - (Supl. II), 2012
organismo. Si éste evento ocurre durante la gestación, la salud del
feto podría verse afectada. La vitamina E (vit E) y la Coenzima Q
(CoQ) poseen acción antioxidante y son marcadores tempranos
de estrés oxidativo. A su vez CoQ regenera otros antioxidantes
incluyendo la vit E. En el presente trabajo se evaluaron los niveles
plasmáticos de CoQ, vit E y su relación con LCA en un modelo
colestásico murino por administración de etinilestradiol, estrógeno
sintético ampliamente utilizado para inducir colestasis intrahepática en animales experimentales. Dichas determinaciones se
realizaron por micro HPLC-UV (CoQ y vit E) y electroforesis capilar
(LCA) utilizando métodos previamente desarrollados por nuestro
grupo de trabajo. Se observó una disminución estadísticamente
significativa de ambos antioxidantes con un incremento de LCA
respecto de ratas controles. Para corroborar lo observado en modelo murino, se evaluó CoQ, vit E y LCA en embarazos normales
y en pacientes con CIE, obteniéndose los mismos resultados.
El reconocimiento de la deficiencia de ambos antioxidantes en
CIE es importante dado que puede ser el punto de partida para
considerar la suplementación preventiva de los mismos a fin de
proteger tanto a la madre como al neonato contra la producción
de los radicales libres disminuyendo así el riesgo durante el parto.
053.(140) EFECTOS DE UNA DIETA A BASE DE LECHE
SOBRE EL DEPÓSITO DE GRASA HEPÁTICA EN
RATAS OBESAS EN CRECIMIENTO
Revelant, G.1; Venezia, M.1; Olguin, M.1; Posadas, M.2;
Labourdette, V.2; Roma, S.2
Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas - UNR1
Facultad de Ciencias Médicas - UNR2
Introducción: El hígado graso no alcohólico (HGNA) caracterizado por incremento del contenido de triacilgliceroles intrahepáticos –esteatosis– con o sin inflamación y fibrosis se
incluye entre los trastornos asociados a la obesidad. En trabajos
previos con la línea de ratas IIMbBeta, que desarrolla obesidad
y diabetes espontáneas en la pubertad, demostramos efectos
beneficiosos del calcio (Ca) de lácteos sobre la distribución de
la adiposidad y parámetros sanguíneos relacionados con la obesidad. Objetivo:evaluar la influencia de dos dietas isocalóricas e
isolipídicas con diferente nivel y fuente de Ca, sobre el contenido,
la distribución y la composición de la grasa hepática –como expresiones de HGNA - en ratas obesas en crecimiento. Materiales y
Metodología: dos grupos de siete ratas IIMb/β macho al destete,
se alimentaron ad libitum durante 45 días con dietas de distinto
contenido y fuente de Ca. Dieta control (DC): AIN 93 con 0,5 g%
de Ca. Dieta experimental (DE): a base de leche deshidratada
descremada con 1,2 g% de Ca. Los animales se sacrificaron y se
extrajeron los hígados; en los que se cuantificaron lípidos totales,
triacilgliceroles y colesterol. Se realizó observación microscópica
del tejido. Resultados (media ± desvío estándar): lípidos totales
hepáticos (g/100g): DE 0,86 ± 0,36 vs DC 1,45 ± 0,46 (p< 0,02).
Triacilgliceroles hepáticos (mg/100g): DE 159,0 ± 70,5 vs DC
288,2 ± 73,6 (p < 0,001). Colesterol total hepático (mg/100g): DE
49,8 ± 24,0 vs DC 60,3 ± 20,0 (p> 0,05). En el análisis histológico,
DC presenta esteatosis macro y microvesicular ubicada a nivel
subcapsular y periportal, de grado moderado a intenso; ésta no se
manifestó en el grupo DE. Conclusión: La dieta con alto contenido
de Ca proveniente de leche produjo un menor depósito de grasa
en hígado, constatado tanto bioquímica como histológicamente.
Estos efectos beneficiosos se podrían atribuir al contenido de Ca
y/o a otros componentes de la leche.
054.(150) LA DIABETES POR ESTREPTOZOTOCINA MODIFICA LA PRESIÓN ARTERIAL Y LOS PROSTANOIDES
VASCULARES EN LA RATA
Puyó, A. 1; Andrade, V. 1; Donoso, A. 1; Fischerman, L. 2;
Galleano, M.2; Peredo, H.1
Cátedra de Anatomía e Histología Facultad de Farmacia
y Bioquímica UBA1 Fisicoquímica Instituto de Medicina y
Bioquímica Molecular IBIMOL FFyB UBA2
La administración de estreptozotocina (STZ) en la rata produce
un cuadro similar a la diabetes mellitus tipo 1 al destruir las células
beta pancreáticas. Por otra parte los prostanoides (metabolitos
del ácido araquidónico por la vía de la ciclooxigenasa) tienen
efectos vasoactivos. El objetivo del presente trabajo fue evaluar
la posible relación entre los mismos y la presión arterial (PA) en
este modelo. Se utilizaron dos grupos de ratas Sprague-Dawley:
control (C, n=5) y diabéticas (D, n=6). La diabetes fue inducida
por una inyección i.p. de STZ 45 mg/kg en buffer citrato pH 5,5;
mientras que el grupo C recibió sólo buffer. Los animales fueron
sacrificados a las 9 semanas y se midieron glucosa, triglicéridos
(kits comerciales) y TBARS (determinación fluorométrica) en
plasma. Los lechos mesentéricos fueron extraídos e incubados
60 min a 37ºC en Krebs. Los PR liberados se midieron por HPLC.
La PA sistólica (PAS) se midió por método indirecto. STZ produjo
una reducción del peso de los animales (300±6 g vs C, 418±62,
p<0,001); e incrementó la glucemia (473±62 mg/dl vs C, 145±7,
p<0,001), los triglicéridos (218±17 mg/dl vs C, 119±23, p<0,01),
los TBARS (1,0±0,1 µM vs C 0,7±0,1, p<0,01) y la PAS (139±4
mmHg vs C, 120±2, p<0,001). Por otra parte, STZ disminuyó la
liberación de los prostanoides vasodilatadores prostaglandina (PG)
E2 (54±10 ng/mg de tejido vs C, 94±7, p<0,01) y 6-ceto F1alfa,
metabolito estable de la prostaciclina (PGI2) (59±11 vs C, 102±5,
p<0,01); y la de tromboxano (TX) B2, metabolito estable del TXA2
(47±5 vs C, 66±5, p<0,02). Se concluye que el aumento de la
PAS en la diabetes por STZ podría atribuirse en parte a las alteraciones observadas en la liberación de prostanoides en el lecho
mesentérico, ya que se reducen dos metabolitos vasodilatadores;
y también al incremento en el estrés oxidativo.
055.(158) CARACTERIZACIÓN DE EXTRACTOS ACUOSOS
DE ALOYSIA TRIPHYLLA EN FUNCIÓN DE SUS PROPIEDADES ANTIOXIDANTES
Lasagni Vitar, R.1; Reides, C.1; Ferreira, S.1; Llesuy, S.12
Química General e Inorgánica, FFyB, UBA.1 IBIMOL. UBACONICET.2
La Aloysia triphylla (cedrón) es conocida por sus propiedades
digestivas y antiespasmódicas. Los extractos acuosos de esta
planta medicinal serían una importante fuente de antioxidantes
naturales que podrían ser administrados con el fin de proteger
contra el daño oxidativo. El objetivo de este trabajo fue caracterizar in vitro extractos acuosos al 5% P/V (infusión y cocimiento)
de Aloysia triphylla en función de sus propiedades antioxidantes.
Para llevar a cabo dicho objetivo se evaluaron los siguientes parámetros: el contenido total de flavonoides y fenoles, la capacidad
antioxidante total por medio de los ensayos de TRAP, ABTS y
DPPH, el efecto sobre la peroxidación lipídica por la determinación
de la concentración inhibitoria 50 (IC50) de la quimioluminiscencia y la capacidad de atrapamiento de anión superóxido (O2-) y
peróxido de hidrógeno (H2O2). Los resultados obtenidos para la
infusión y el cocimiento, respectivamente, fueron a) Flavonoides
totales (mg quercitina/g material seco): 9,74±1,82 y 10,11±3,08;
b) Fenoles totales (mg ácido gálico/g material seco): 39,33±1,61 y
48,69±7,45; c)TRAP (μmol Trolox/ g material seco): 92±32 y 87±3;
d) DPPH (μmol ácido ascórbico/ g material seco): 135±9 y 155±3;
e)ABTS (μmol ácido ascórbico/g material seco): 186±13 y 205±4; f)
IC50 (μg/mL): 3,0 y 4,0 g) 50% de atrapamiento O2- (μg/mL): 1,3 y
1,8; h) 50% de atrapamiento H2O2 (μg/mL): 10,1±1,1 y 10,1±2,5. El
cocimiento mostró valores significativamente mayores de fenoles
totales (p<0,05), DPPH (p<0,01) y ABTS (p<0.05). Estos resultados sugieren que existe una inhibición de la peroxidación lipídica
debido a la capacidad antioxidante de ambos extractos acuosos
de Aloysia triphylla y que podrían ser implementados in vivo como
nuevas estrategias terapéuticas que retrasen la progresión del
daño oxidativo en diversas patologías.
056.(295) MODIFICACIONES RENALES INDUCIDAS POR
LA SOBRECARGA DE FRUCTOSA EN RATAS: PREVENCIÓN POR LA ADMINISTRACIÓN DIETARIA DE
(-)-EPICATEQUINA (EC)
Prince, P.1; Geréz, E.1; Fischerman, L.1; Vázquez-Prieto,
M.2; Galleano, M.1; Fraga, C.3
Fisicoquímica, Facultad de Farmacia y Bioquímica, UBA IBIMOL1 Departamento de Patología, Facultad de Medicina,
RESÚMENES DE LAS COMUNICACIONES
Universidad Nacional de Cuyo - IMBECU2 Department of
Nutrition, University of California, Davis, California3
El síndrome metabólico (SM) constituye un factor de riesgo
para la enfermadad renal crónica. Ratas Sprague-Dawley machos
se dividieron en tres grupos experimentales: control C (agua
corriente y dieta control); fructosa F (dieta control y fructosa
10% (p/v) en el agua corriente) y fructosa + (-)-epicatequina FEC
(dieta suplementada con EC (20 mg/kg de peso corporal/dia) y
fructosa 10% (p/v) en el agua) durante 8 semanas. F y FEC presentaron un consumo de bebida (C=51±4; F=73±3#; FEC=75±3#
ml/dia) y una diuresis (C=6.0±0.7; F=28±3#; FEC=30±3# ml/dia)
significativamente mayores al grupo C. La proteinuria resultó
significativamente elevada en el grupo F respecto al grupo C, y
la EC no logró revertir el efecto (C=8±1; F=13±3#; FEC=13±1#
mg/24h). La sobrecarga de fructosa generó un aumento significativo de sustancias reactivas al ácido tiobarbitúrico (TBARS)
en la corteza renal, el cual fue prevenido por EC (C=0.98±0.07;
F=1.3±0.1*; FEC=0.91±0.07 µmol MDA/µg proteina). La emisión
de lucigenina NADPH dependiente e inhibible por SOD en corteza
renal, como índice de producción de anión superóxido, mostró
un incremento significativo en el grupo F, siendo prevenido por
EC (C=3.3±0.7; F=7±1*; FEC=2.1±0.9 UA/µg proteína). Entre las
defensas antioxidantes enzimáticas, las actividades de la glutatión peroxidasa y la Cu/Zn SOD mostraron un incremento en el
grupo F (27% y 33%, respectivamente). La expresión de la óxido
nítrico sintasa inducible (iNOS) y del factor de necrosis tumoral
alfa (TNFalfa) evaluadas por western blot como marcadores de
inflamación resultaron significativamente elevadas en el grupo F.
La EC evitó este efecto (C=10±7; F=100±25*; FEC=37±18 UA y
C=70±11; F=103±8*; FEC=67±14 UA). Estos hallazgos sugieren
que la administración de EC tendría efectos protectores disminuyento las alteraciones oxidativas e inflamatorias que afectarían al
riñón en el SM. (* p<0.05 respecto a C y FEC, # p<0.05 respecto
a C) UBACyT 20020090100111 y 20020100100659 y CONICET
PIP 2012-2014. MVP, MG y CGF son miembros de la carrera de
investigador científico del CONICET. PDP es becaria doctoral
del CONICET.
057.(314) EFECTO DE LA MALNUTRICIÓN PROTEICA DURANTE LA GESTACIÓN Y LA LACTANCIA SOBRE LA
FISIOLOGÍA Y ESTRUCTURA HEPÁTICA EN RATAS
Podaza, E.; Vico, T.; Chisari, A.
Instituto de Investigaciones Biológicas - Universidad Nacional de Mar del Plata - CONICET
Estudios epidemiológicos luego de grandes hambrunas permitieron registrar datos estadísticos que concluyeron que individuos
nacidos con bajo peso, a causa de una malnutrición severa durante el desarrollo, tienen alta predisposición a padecer enfermedades
metabólicas en su adultez. En relación, surge como objetivo de
este trabajo estudiar el efecto de la privación nutricional proteica
durante la gestación y lactancia en la morfología y fisiología hepática. Para ello se emplearon ratas Wistar preñadas de tres meses
de edad; que se alimentaron con una dieta con 8% de proteínas
(P), grupo Malnutrido (M); o 20%, grupo control (C). Las crías
macho de madres M, luego del destete, fueron alimentadas con
dieta 8% P (MM) o con dieta control (MC). Además a las crías
macho de madres C se las mantuvo con dieta C (CC). Al día
60 post-nacimiento las crías fueron sacrificadas, se les extrajo
sangre por punción cardiaca y se disecó el hígado. Se registro el
peso corporal y del hígado. El daño hepático se evaluó mediante
el análisis de los niveles séricos de las transaminasas (GOT y
GPT), fosfatasa alcalina (FA) proteínas totales (Pt), albumina (Alb),
triglicéridos (TG), colesterol (Col) y glucemia (Glu). La estructura
hepática se analizó en cortes histológicos. Los pesos corporales
y hepáticos resultaron significativamente (p<0,05) menores en
los individuos del grupo MM respecto a los CC y MC. Los niveles
séricos de Pt, Alb, TG y Col en MM fueron menores respecto a
los CC y MC; mientras que GOT, GPT y FA resultaron mayores en
MM y MC respecto de los CC (diferencias significativas p<0,05).
Los preparados histológicos presentaron diferencias notorias: los
MM poseen gran cantidad de vacuolas lipídicas (VL) y hepatocitos
17
con cambios en la morfología nuclear; en los MC no se observan
las VL pero si, las alteraciones nucleares. En Conclusión: La falta
de proteínas durante el desarrollo, compromete la integridad a
nivel estructural y funcional del hígado, que se manifiestan en
la adultez.
058.(331) ALTERACIÓN DE LA FUNCIONALIDAD MITOCONDRIAL POR OXIDACIÓN DE PROTEÍNAS MITOCONDRIALES CAUSADA POR LA TOXICIDAD AGUDA
DEL COBRE EN CEREBRO DE RATA
Semprine, J.1; Musacco Sebio, R.1; Saporito Magri, C.1;
Repetto, M.12
Química General e Inorgánica, Facultad de Farmacia y
Bioquímica, UBA1 Instituto de Bioquímica y Medicina Molecular (IBIMOL-UBA-CONICET)2
La sobrecarga de Cu genera daño oxidativo en cerebro y
está involucrada en la patogénesis de enfermedades neurodegenerativas. El objetivo de este trabajo fue estudiar los efectos
de la sobrecarga aguda del Cu sobre la actividad mitocondrial en
cerebro de rata. Ratas Sprague Dawley machos (150 g) recibieron
Cu(II) por vía peritoneal (5 mg/kg). Se determinó el consumo de
oxígeno (O2) en cerebro a las 6, 16 y 24 hs de la sobrecarga y
se aislaron mitocondrias para determinar: consumo de O2, oxidación de lípidos (TBARS) y de proteínas (carbonilos). Se estimó el
control respiratorio (CR). Se observó: disminución significativa del
62% del consumo de O2 en cerebro a las 16 hs (C:1280+45 nmol
O2/min g, p<0.001), a las 6 hs, aumento del consumo de O2 mitocondrial del 36% con sustratos del complejo I (malato-glutamato)
en estado 3 activo (C:30­±2 nmol O2/min mg prot) y aumento del
control respiratorio (CR) del 43% (C:2,3±0,4), y a las 16 hs, aumentó en estado 4 un 33% (C:132±1 nmol O2/min mg prot). Con
sustratos del complejo II (succinato) se observó aumento del 80%
en estado 4 y disminución del 44% del CR a las 6 hs (C:15+3
nmol O2/min mg prot y 2,4+0,2), a las 16 hs disminuyó un 41%
en estado 4 y 61% en estado 3 (C:22+1 y 55,20+0,09 nmol O2/
min mg prot) y 25% el CR (2,4+0,1). A las 24 hs incrementó CR
75% con sustrato del complejo I y 37% con succinato (C:2,8+0,4
y 1,5+0,2). La oxidación de lípidos incrementó un 43% a las 24
hs (C:1,4+0,6 nmol/mg) y la de proteínas 56% a partir de las 6 hs
(C:3,2+0,6 nmol/mg). La sobrecarga aguda de Cu altera la funcionalidad mitocondrial del cerebro mediante oxidación de proteínas
mitocondriales, disminución del consumo de O 2, alteración del
flujo de protones a través de la membrana, acumulación de sustratos reducidos y generación de especies reactivas. El aumento
del CR (24 hs) sugiere aumento de la actividad mitocondrial en
estado activo con síntesis de ATP y peroxidación de lípidos por
incremento de especies reactivas.
INMUNOLOGÍA DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS 1
059.(67) EVALUACIÓN DE LA CAPACIDAD FUNCIONAL
DE LAS SECUENCIAS PROMOTORAS DE LA TOXINA
SHIGA (STX) EN CÉLULAS EUCARIOTAS
Bentancor, L.1, Bilen, M.2, Mejias, M.1, Fernández-Brando,
R.1, Panek, C.1, Ramos, M.1, Fernández, G.1, Isturiz, M.1,
Ghiringhelli, P.2, Palermo, M.1
1
IMEX-CONICET, Academia Nacional de Medicina; 2LIGBCM-Universidad Nacional de Quilmes
La toxina Shiga está formada por una subunidad A y cinco
subunidades B. Mediante estudios in silico de las regiones promotoras de ambas subunidades, encontramos dos fragmentos
con alta probabilidad de ser reconocidas en un entorno eucariota
y fueron denominadas pr1 y pr7. Dichos fragmentos presentaron
un score de 0.99 y 0.97 respectivamente. El objetivo de este
trabajo fue evaluar la capacidad de la maquinaria eucariota de
expresar Stx2 funcionalmente activa. Se realizaron construcciones
plasmídicas en las cuales se clonó la secuencia codificante para
GFP bajo el control de pr1 y pr7. Observamos por microscopía
confocal la expresión de GFP en células eucariotas transfectadas
con ambas construcciones, mientras que los controles transfecta-
18
MEDICINA - Volumen 72 - (Supl. II), 2012
dos con Dpr-GFP no mostraron fluorescencia. Células con distinta
susceptibilidad a Stx2 (Vero y BHK) fueron transfectadas con el
plásmido pGEMT conteniendo la secuencia codificante para Stx2
(pStx2). Al transfectar células Vero observamos efecto citotóxico
similar al observado en células incubadas con Stx2 purificada
(DO Stx2: 0.77 + 0.06; pStx2:0.69 + 0.07). Células transfectadas
con pGEMT no mostraron citotoxicidad (DO pGEMT: 1.27 + 0.06;
Vero sin tratar: 1.40 + 0.14). Al utilizar sobrenadantes de células
transfectadas con pStx2 sobre células Vero naïve, observamos
daño citotóxico específico de Stx2, ya que fue neutralizado con
suero policlonal anti-Stx2 (DO-pStx2 vs DO-pStx2 + anticuerpo
P<0.01). Al transfectar células BHK observamos importantes
cambios morfológicos y en el citoesqueleto. En base a los resultados obtenidos podemos concluir que las células eucariotas son
capaces de expresar Stx2 funcionalmente activa. Este resultado
sugiere que las propias células del huésped podrían ser fuentes
alternativas de producción de Stx2. Estos hallazgos aportan una
nueva mirada en los mecanismos patogénicos durante las infecciones por STEC con implicancias directas sobre el desarrollo de
tratamientos preventivos frente al SUH.
060.(198) RATONES BALB/C DEFICIENTES EN VITAMINA
A PRESENTAN MAYOR SUSCEPTIBILIDAD A LA
INFECCIÓN POR BACTERIAS ESCHERICHIA COLI
PRODUCTORAS DE TOXINA SHIGA (STEC)
Cabrera, G.1, Fernández Brando, R.1, Baschkier, A.2, Miliwebsky, E.2, Mejías, M.1, Abrey Recalde, M.1, Zotta, E.3,
Rivas, M.2, Palermo, M.1
IMEX-CONICET, Academia Nacional de Medicina, Bs. As.1
Servicio Fisiopatogenia, Departamento de Bacteriología,
INEI-ANLIS Malbrán, Bs. As.2 Departamento de Fisiología,
Facultad de Medicina UBA, Bs. As.3
Las bacterias STEC se transmiten por vía oral y pueden causar
varias patologías en humanos, incluyendo el síndrome urémico hemolítico. Dado que el retinol o vitamina A (VA), influencia el mantenimiento del epitelio intestinal y la homeostasis del tejido linfoide
asociado a intestino, el objetivo de este trabajo fue desarrollar un
modelo murino para estudiar la influencia de la VA durante la infección con bacterias STEC. Los ratones deficientes en VA (VA-D)
se generaron utilizando un alimento sin VA. A distintos tiempos, se
midió por ELISA la concentración (cc) sérica de la proteína RBP4
(proteína de unión a retinol-4), la cual se utiliza como marcador
de los niveles de VA, detectándose una disminución progresiva de
RBP4 a partir de los 2 meses de edad con respecto a los ratones
alimentados con una dieta control (Control): por ej: 3 meses de
edad: (cc RBP4 mg/ml±DS; n) (A) Control: 35,3±9,1; 3, (B) VA-D:
10,9±3,7; 3. p<0,05. Los ratones VA-D mostraron una reducción
en la sobrevida cuando fueron inoculados oralmente con una dosis
de 2-3x1011 UFC de STEC O157:H7/kg de peso, (% sobrevida; n):
(A) Control infectados (STEC+): 100%; 12, (B) VA-D STEC+: 64%;
14. p<0,05. (Los ratones control y VA-D no infectados (STEC-)
tuvieron sobrevida del 100%). Además, solo los ratones VA-D que
murieron por la infección tuvieron neutrofilia en sangre periférica
(42,3±10,5%; n=4. p<0,05) y mayores niveles de urea en plasma
(288,5±67,9; n=4. p<0,05) 120 hs post infección. Por último, el
análisis histológico, incluyendo relación villi/cripta y número de
células de Globet, entre otros parámetros, mostró que los ratones
VA-D presentan alteraciones basales tanto en intestino delgado
como grueso, siendo dichas alteraciones más notorias en aquellos ratones que murieron por la infección. El modelo presentado
podría ser valioso para caracterizar roles de la VA, tanto a nivel
del epitelio intestinal como en las respuestas inmunes generadas
contra patógenos de mucosas.
061.(203) EFECTO DE LA TOXINA SHIGA SOBRE LA
RESPUESTA TROMBÓTICA Y SU INTERACCIÓN
CON LA RESPUESTA INFLAMATORIA A TRAVÉS
DEL SISTEMA DE COMPLEMENTO EN EL MODELO
MURINO
Abrey Recalde, M., Panek, C., Ramos, M., Mejías, M.,
Cabrera, G., Palermo, M.
IMEX-CONICET Academia Nacional de Medicina
La forma típica del síndrome urémico hemolítico (SUH) se desarrolla secundariamente a la infección con cepas de Escherichia
coli productoras de toxina Shiga (Stx) y está caracterizada por
anemia hemolítica microangiopática, trombocitopenia y falla renal
aguda. La Stx produce daño endotelial, generando una respuesta
protrombótica exacerbada que contribuye con la obstrucción de
la microvasculatura y el daño renal. La respuesta trombótica e
inflamatoria están ligadas a través de múltiples mecanismos,
entre ellos el sistema de complemento (C). Diversas proteínas
del C activan plaquetas y a su vez las plaquetas activadas son
capaces de activar al sistema de C. La deposición de C3b sobre
plaquetas promueve la activación del C localizando la respuesta
inflamatoria en los sitios de trombosis. El objetivo de este trabajo
fue analizar los efectos de Stx2 sobre la respuesta trombótica y
su interacción con el sistema C, buscando posibles puntos de
intervención. Ratones BALB/c fueron inoculados con PBS (A) o
Stx2 vía endovenosa (e.v) (10ng/ratón). A las 24 hs (B) Y 72 hs (C)
post Stx2, los animales fueron sangrados, las plaquetas aisladas y
se midió por citometría de flujo, activación plaquetaria por unión de
fibrinógeno (Fbg), pre (basal) y post estimulación con ADP (20uM).
Los resultados se expresan como Fbg ADP/Fbg basal ± ES: A=
4,4±0,4; B: 2,5±0,6; C: 2,0±0,2*; (n≥ 5) p<0.05 vs A. Deposición
de C3b sobre plaquetas por citometría de flujo (MFI±ES): A=
510,9±64,5;B= 728,2±86,3;C= 337,7±10,5;(n≥3); ns. Recuento de
plaquetas por contador hematológico (x103/ul±ES): A= 635±33; B=
437±14*; C= 462±40*; (n≥5);* p<0.05 vs A. Concluimos que Stx2
induce una rápida activación plaquetaria, que se manifiesta por
aumento de Fbg basal y menor capacidad de respuesta frente a
estímulos in vitro, el depósito de complemento y trombocitopenia
desde las 24 hs. Estos resultados sugieren que el bloqueo de la
vía del complemento podría mejorar la evolución de la trombosis
durante el SUH. 062.(276) LA INMUNIZACIÓN DE RATONES HEMBRAS
POR VÍA INTRAGÁSTRICA CON UN DERIVADO DE
LA SUBUNIDAD B DE LA TOXINA SHIGA II (STX2B)
ES CAPAZ DE OTORGAR PROTECCIÓN PASIVA A
CRÍAS A TRAVÉS DE LA LECHE
Mejias, M.1, Ibañez, A.2, Baschkier, A.3, Ghersi, G.4, Fernández-Brando, R.1, Cabrera, G.1, Miliwebsky, E.3, Cassataro,
J.2, Zylberman, V.4, Palermo, M.1
Instituto de Medicina Experimental Academia Nacional
de Medicina 1 Laboratorio de Inmunogenética, Facultad
de Medicina, Universidad de Buenos Aires2 Servicio de
Fisiopatogenia, ANLIS Malbrán3 Inmunova S.A4
La infección con bacterias productoras de Stx2 puede causar
colitis hemorrágica y Síndrome Urémico Hemolítico (SUH). La
Stx2 está formada por una subunidad A tóxica y un pentámero de
subunidades B (Stx2B) de unión al receptor. El objetivo de este
trabajo fue analizar la inmunogenicidad y capacidad protectora
de una proteína de fusión generada recientemente entre Stx2B y
una proteína carrier (proteína resultante denominada Quimera),
al ser administrada por vía oral. Como adyuvante se utilizó la
lipoproteína Omp19 de Brucella abortus, capaz de estimular el
sistema inmune y de proteger a los antígenos de la degradación
por proteasas. Ratones BALB/c hembras (n=5/grupo) se inmunizaron por vía intragástrica (i.g.) los días 0,1,2,7,8 y 9 con: A)
Control (buffer bicarbonato), B) Quimera, C) Quimera+Omp19. Se
preñaron las dos hembras por grupo con mayor IgG anti stx2B
en suero medido por ELISA (dilución suero 1/25)(DO492nm±SEM):
A)0.31±0.05; B)0.46±0.09; C) 0.76±0.17. Siete crías por grupo se
desafiaron i.g. con 3-6 109 E.coli O157:H7/ratón al destete (16-18
días). Sobrevida: A) 0%, B) 0% y C) 57% (p=0.009). Dentro del
grupo C, sólo las crías de la hembra número 5 (#5) (que había
mostrado mayor DO en el ELISA, DO492nm=0.925) sobrevivieron
al desafío (100%, n=4). La hembra #5 se preñó nuevamente,
sus crías se intercambiaron al nacer con las de una hembra
control y se desafiaron con la bacteria al destete. Los ratones
amamantados por #5 sobrevivieron al desafío (n=6) y sus crías
amamantadas por el control murieron (n=9, p=0.0002). Todos
los ratones sobrevivientes, también sobrevivieron a una dosis
letal de Stx2 endovenosa un mes luego de los desafíos orales.
RESÚMENES DE LAS COMUNICACIONES
Estos resultados demuestran que es posible otorgar protección
pasiva a las crías a través de la inmunización de las madres.
Esta protección es otorgada a través de la leche y no durante la
preñez. Sin embargo, se requiere alcanzar un umbral en el título
de anticuerpos séricos como para otorgar protección a sus crías.
063.(75) LA PROTEÍNA A DE STAPHYLOCOCCUS AUREUS INDUCE EL SHEDDING TEMPRANO DE TNFR1
IN VIVO
Giai, C., González, C., Ledo, C., Garófalo, A., Sordelli,
D., Gómez, M.
Instituto de Microbiología y Parasitología Médica, IMPaMUBA CONICET
Staphylococcus aureus es un patógeno causal de infecciones localizadas y sistémicas, el cual induce la producción de
citoquinas inflamatorias en el hospedador. Entre ellas, TNF-α e
IL-1β son esenciales para la erradicación de la bacteria. Entre los
mecanismos que regulan la acción de TNF-α, el shedding de su
receptor por la metaloproteasa ADAM17 finaliza la señalización.
Se ha propuesto que la presencia de TNFR1 soluble (TNFR1s)
podría neutralizar el TNF-α circulante, sin embargo, esto no ha
sido demostrado in vivo. La proteína A (SpA) es una proteína
de superficie que induce tanto la producción de TNF-α como el
shedding de TNFR1 en macrófagos. Interesantemente, el shedding
de TNFR1 precede en el tiempo a la liberación de TNF-α. El objetivo de este trabajo fue determinar si SpA induce el shedding de
TNFR1 in vivo y su potencial rol en la neutralización de TNF-α.
Grupos de ratones fueron inoculados por ruta intraperitoneal
con SpA purificada, S. aureus o una mutante que no expresa
SpA (spa-) y a diferentes tiempos se cuantificaron los niveles de
TNF-α y TNFR1s en suero. Se observó un aumento significativo
de TNFR1s (p<0,05; 30 min post-inoculación con SpA) el cual
precedió a la aparición de TNF-α (p<0,01; 1 hora post-desafío).
En ratones inoculados con S. aureus se observó un aumento
significativo de TNFR1s a las 2 horas post- desafío (p<0,05). Por
el contrario, no se detectó TNFR1s en ratones inoculados con la
cepa spa-. Al evaluar los niveles de TNF-α en suero, se observó
un aumento significativo en ratones inoculados con la cepa spa(p<0,05; 4 horas post-desafío) mientras que no se detectó TNF-α
en respuesta a S. aureus pese a elevados niveles de ARNm de
dicha citoquina en macrófagos. Los resultados obtenidos permiten
sugerir que los niveles elevados de TNFR1s en suero inducidos
por la proteína A podrían neutralizar la acción de TNF-α durante
la infección por S. aureus, constituyendo un nuevo mecanismo
de evasión de la respuesta inmune.
064.(101) LA PROTEÍNA A DE STAPHYLOCCUS AUREUS
INDUCE OSTEOCLASTOGÉNESIS CONTRIBUYENDO
AL DESARROLLO DE OSTEOMIELITIS EN UN MODELO EXPERIMENTAL
Mendoza Bertelli, A.1, Lattar, S.1, Notollana, M.1, Sordelli,
D.1, Delpino, M.2, Gómez, M.1
IMPaM-UBA CONICET1 INIGEM-UBA CONICET2
Las infecciones osteoarticulares representan un alto riesgo en
individuos de la comunidad, siendo Staphylococcus aureus responsable de entre el 50% y el 70% de las osteomielitis en individuos
adultos. Entre los factores de virulencia de S. aureus, la proteína
A (SpA) se ha identificado como un inductor de las cascadas de
señalización de TNF-α e IFN β. La importancia de dichas moléculas en el metabolismo óseo, nos permite hipotetizar que SpA
podría intervenir en la diferenciación y activación de osteoclastos
contribuyendo así a la patogenia de la osteomielitis por S. aureus.
Macrófagos derivados de medula ósea fueron cultivados en presencia de M-CSF y SpA, Lactococcus lactis expresando SpA en
su superficie, S. aureus, una mutante de S. aureus que no expresa
SpA (spa-) o RANKL como control positivo por 10 días y se cuantificaron las células multinucleadas positivas para la fosfatasa acida
tartrato resistente (TRAP) por microscopia (osteoclastos). Se observó un aumento significativo en la diferenciación de osteoclastos
en respuesta a SpA purificada y a L. lactis-SpA (p < 0.001) el cual
fue inhibido mediante el uso de un anticuerpo neutralizante anti-
19
SpA (p < 0.01). Al analizar la respuesta inducida por la mutante
spa-, se observó una disminución significativa en el número de
osteoclastos (p < 0.001) con respecto a lo observado en respuesta
a S. aureus. Luego se procedió a determinar el rol de SpA en el
desarrollo de osteomielitis utilizando un modelo experimental en
ratas. Grupos de ratas adultas de la cepa Wistar fueron anestesiadas y la tibia izquierda fue inoculada con 2 x 106 UFC de S.
aureus o la mutante spa-. Se observó una reducción significativa
en el número de UFC en hueso y en el tamaño de la lesión ósea
en ratas inoculadas con la mutante spa- en comparación con S.
aureus a las 15 semanas post-desafío. Estos resultados sugieren
un rol para la proteína A en osteoclastogénesis y en el desarrollo
de osteomielitis por S. aureus.
065.(102) ROL DE LA PROTEÍNA SBI EN LA RESPUESTA
INFLAMATORIA INDUCIDA POR STAPHYLOCOCCUS
AUREUS
González, C., Ledo, C., Giai, C., Garofalo, A., Gómez, M.
IMPaM, UBA-CONICET
Las proteínas SpA y Sbi de Staphylococcus aureus se unen
a la porción Fc de la IgG e impiden la opsonofagocitosis. SpA
interacciona además con el receptor de necrosis tumoral mediante
los dominios de unión a IgG e induce la producción de citoquinas
pro-inflamatorias. Los dominios de unión a IgG de Sbi son homólogos a los correspondientes de SpA lo cual permite postular un
rol para Sbi en la inducción de respuesta inflamatoria. El objetivo
de este trabajo fue determinar la contribución de Sbi en la inducción de citoquinas inflamatorias en células inmunes. Macrófagos
peritoneales fueron estimulados con Sbi, S. aureus o una mutante
que no expresa Sbi (sbi-) y se cuantificó la producción de IL-1β,
TNF-α e IL-6. Grupos de ratones fueron inoculados por ruta intraperitoneal con Sbi, S. aureus o la mutante sbi- y se determinó la
inducción de citoquinas en suero y el reclutamiento de neutrófilos
a peritoneo. Los experimentos in vitro demuestran que Sbi induce
niveles significativos de IL-6 y TNF-α a las 2 y 4 horas respectivamente luego de la estimulación (p < 0.01; p < 0.001) mientras
que la inducción de IL-1β se observó a las 24 horas (p < 0.01). La
expresión de Sbi, sin embargo, no resultó indispensable para la
inducción de citoquinas inflamatorias como se demostró utilizando
la mutante sbi-. En los ratones inoculados con Sbi se observó un
aumento significativo en la inducción de IL-6 en suero (p < 0.01)
y el reclutamiento de neutrófilos a peritoneo (p < 0.01) a las 4
horas post-inoculación. La expresión de Sbi resultó crítica para
la inducción de IL-6 in vivo (p < 0.01 a las 4 horas post-infección)
y el reclutamiento de neutrófilos al sitio de infección (p < 0.01 a
las 24 horas post-infección) como se demostró al comparar la
respuesta inducida por S. aureus con respecto a la mutante sbi-.
Los resultados obtenidos permiten identificar a Sbi como un nuevo
factor relevante en la inducción de la respuesta inflamatoria que
caracteriza a las infecciones por S. aureus.
066.(144) MECANISMOS EFECTORES DE LAS CÉLULAS
FAGOCÍTICAS ESTIMULADAS CON S.PYOGENES.
CORRELACIÓN ENTRE ESTALLIDO RESPIRATORIO Y
LFA EN SOBRENADANTE DE CULTIVO (S.C). NIVELES
DE TNFa Y NITRITOS EN S.C DE POLIMORFONUCLEARES NEUTRÓFILOS Y MONONUCLEARES
Möhlinger, A. 1, Chulibert, S. 1, Siffredi, V. 1, Enzink, A. 2,
Fiorenza, G.2, Ombrella, A.1, Dlugovitzky, D.1
Sección Inmunología de la Cátedra de Microbiología, Facultad de Ciencias Medicas, UNR1 ; Laboratorio Turner2
S. pyogenes agente causal de faringitis estreptocócica, fiebre
reumática, glomerulonefritis aguda y fascitis necrotizante desencadena una respuesta inmune importante con la participación de
diversos tipos celulares, tales como polimorfonucleares neutrófilos
(PMN), macrófagos y células dendriticas. Se estudiaron diversos
mecanismos efectores de la respuesta de PMN y células mononucleares (MN) de sangre periférica de sujetos normales frente al
estímulo de S.pyogenes vivo (Spv) e inactivado (Spi), evaluando la
correlación entre Estallido Respiratorio, ER y los niveles de TNF
en s.c. de dichas células y también la producción de nitritos en
20
MEDICINA - Volumen 72 - (Supl. II), 2012
s.c. de PMN y MN. En una muestra de 20 ml de sangre periférica
heparinizada de 48 sujetos normales, se separaron PMN y MN
(gradiente de Ficoll-Triyosom). Se incubó la suspensión de células
(5x10 6 /ml) en RPMI 1640 en 6 tubos Falcon de 6ml. Se agregó
a 2 tubos 250 ul de PMN (5x10exp6/ml) y 5 ul de RPMI 1640, en
2 tubos 250 ul de MN y 5ul Spv y en otros 2 tubos 250 ul de PMN
+ 5ul Spi (conc. bacterias10exp6.Escala de Mc Farland). Los tubos
se incubaron 18 hs a 37° C; luego se separaron 400 ul de s.c. y
se conservaron a -30° C para evaluar nitritos y TNF. En PMN y
MN lavados y resuspendidos en RPMI1640 se determinó ER y
% de células estimuladas previo estímulo con Phorbol Myristate
Acetate, por Citometría de Flujo (FACs Calibur). Indice Oxidativo
R: (expresión de ER) IFM de Células estimuladas/ IFM basal (IFM:
intensidad de fluorescencia media). De los s.c. conservados a -20ª
C se utilizaron 200 ul para evaluar los niveles de nitritos por el
Método de Griess y 200 ul para determinar los de TNF por ELISA
(R&D Systems).Se analizó la correlación entre el Indice R de PMN
y MN con en s.c. observándose una correlación positiva (r los
niveles de TNF 2: 0.96) significativa ( p<0.01) entre los datos correspondientes a ambos tipos celulares. Los resultados muestran
los mecanismos bactericidas de MN y PMN frente a S. pyogenes.
067.(231) CONTRIBUCIÓN RELATIVA DE LAS PROTEÍNAS
SPA Y SBI EN LA INDUCCIÓN DE RESPUESTA INFLAMATORIA DURANTE LA INFECCIÓN SISTÉMICA POR
STAPHYLOCOCCUS AUREUS
Ledo, C., González, C., Garofalo, A., Giai, C., Gomez, M.
IMPaM-UBA CONICET
Staphylococcus aureus es un patógeno causal de infecciones
sistémicas con alta morbi-mortalidad. Gran parte de la patología
se debe a la intensa respuesta inflamatoria que genera. S. aureus
expresa dos proteínas (Sbi y SpA) las cuales poseen dos y cinco
dominios conservados, respectivamente, que inducen mediadores
inflamatorios y el reclutamiento de neutrófilos al sitio de infección.
Previamente hemos demostrado que la expresión de SpA es crítica en la inducción de respuesta inflamatoria y en el desarrollo
de neumonía en un modelo de infección pulmonar. El objetivo
de este trabajo fue determinar la contribución relativa de SpA y
Sbi en la inducción de respuesta inflamatoria en un modelo de
infección sistémica. Grupos de ratones fueron inoculados por ruta
intraperitoneal con S. aureus o mutantes isogénicas que carecen
de la expresión de Sbi, SpA o ambas proteínas y se determinó la
inducción de citoquinas inflamatorias en suero luego de 4 horas y
el reclutamiento de neutrófilos a peritoneo 24 horas post-infección.
La proteína Sbi contribuyó significativamente al reclutamiento de
neutrófilos a peritoneo (p < 0.01) y al incremento de IL-6 (p < 0.01)
como se demostró utilizando la mutante sbi-. Por el contrario y
en contraposición a lo observado en el modelo de infección pulmonar, la expresión de SpA no contribuyó en forma significativa
a la respuesta inflamatoria en el modelo de infección sistémica.
La proteína Sbi desempeñó un rol crítico en el desarrollo de bacteriemia (p < 0.05) y neumonía (p < 0.001) durante la infección
sistémica por S. aureus mientras que la ausencia de expresión de
SpA no mostró diferencias significativas con respecto a la cepa
parental. Los resultados obtenidos destacan la importancia de la
ruta de adquisición del microorganismo y la necesidad de tener
en cuenta los factores regulatorios del nicho donde se desarrolla
la infección al interpretar la aparente redundancia funcional de los
factores de virulencia de S. aureus.
068.(258) EVASIÓN DE LA RESPUESTA INMUNE POR STAPHYLOCOCCUS AUREUS EN GLÁNDULA MAMARIA
BOVINA CRÓNICAMENTE INFECTADA
Felipe, V.1, Somale, P.1, Morgante, C.1, Icely, P.2, Correa,
S.2, Porporatto, C.1
Instituto de Ciencias Básicas y Aplicadas, Universidad
Nacional de Villa María1 Facultad de Ciencias Químicas,
Universidad Nacional de Córdoba2
Staphylococcus aureus es el principal patógenos aislado en
Mastitis bovina, presenta habilidad para formar biofilms y modificar
las respuestas inmunes en glándula mamaria (GM). El objetivo fue
evaluar la formación de biofilm por S. aureus y la respuesta inmune en GM bovina crónicamente infectada. Se tomaron muestras de
leche por cuarto de 4 bovinos sanos y 4 con mastitis crónica (MC)
definidas luego de 3 aislamientos consecutivos cada 20 días. Los
aislamientos se identificaron como S. aureus mediante PCR, se
determinó la producción de biofilm por cultivo en agar rojo congo
(CRA) y en placas de poliestireno coloreadas con cristal violeta
(CV), y la expresión de genes asociados a biofilm icaA, icaD y
bap mediante PCR. Las cepas aisladas mostraron según CRA
y CV distinta capacidad fenotípica de formar biofilm, aunque el
100% de las cepas fueron icaAD+ y bap+. A fin de caracterizar
la respuesta inmune en la GM bovina, se evaluó la expresión de
mRNA de quimioquinas, receptores de reconocimiento en células
somáticas (CS) y marcadores de activación en linfocitos obtenidos
de leche de los animales en estudio. Se observó una disminución
en la expresión de mRNA por RT-PCR para las quimioquinas IL8
y CCL2, y los receptores TLR2 y TLR4 en CS de animales con
MC, siendo significativa para CCL2 (10,4 vs 4,0) y TLR2 (5,6 vs
2,1) (p<0.05). Se evaluó por citometría de flujo los porcentajes
de las poblaciones linfocitarias (CD5+, CD21+, CD4+, CD8+) y la
expresión de marcadores de activación (CD25+ y CD11a+). Se
observó una disminución en el porcentaje de células CD25+ en MC
(29,5 vs 11,1%, p<0.05). Estos resultados muestran la habilidad
de S. aureus aislado de bovinos con MC para producir biofilm,
inducir disminución en la expresión de mARN de quimioquinas y
receptores Toll, y en la expresión de marcadores de activación.
Estos mecanismos desencadenados por la bacteria en la GM
llevarían a la evasión de la respuesta inmune y a la generación
de infecciones persistentes.
069.(698) EVALUACIÓN DE UNA FORMULACIÓN COMPUESTA POR PROTEÍNAS RECOMBINANTES E
ISCOMATRIXTM DESTINADA A LA INMUNOPROFILAXIS DE LA MASTITIS BOVINA PROVOCADA POR
STAPHYLOCOCCUS AUREUS
Pujato, N. 1, Camussone, C. 2, Veaute, C. 1, Renna, M. 3,
Calvinho, L.2, Marcipar, I.1
Laboratorio de Tecnología Inmunológica. FBCB.UNL 1
E.E.A. Rafaela, INTA2 Facultad de Ciencias Veterinarias.
UNL3
Staphylococcus aureus es el principal causante de mastitis
bovina en la Argentina. Actualmente no existen estrategias de
inmunoprofilaxis efectivas contra las infecciones estafilocóccicas,
pero los nuevos conocimiento acerca de los factores de virulencia junto con la disponibilidad de nuevos adyuvantes podría
contribuir al desarrollo de vacunas protectivas. El objetivo de
nuestro grupo de trabajo es desarrollar un inmunógeno multicomponente que integre moléculas bacterianas que intervienen
en las distintas etapas de la infección y formularlos con el adyuvante de nueva generación ISCOMATRIXTM. Hasta el momento
evaluamos 3 de las proteínas candidatas. Fragmentos de ADN
correspondientes a Clumping Factor A (Clf), proteína de unión
a fibronectina A (FnBP) y toxina beta (β-tox) de S. aureus se
clonaron en pET 32a/E. coli, se expresaron y purificaron. Se
inmunizaron vaquillonas Holstein preñadas con 2 dosis, 45 y 15
días antes del parto, de una mezcla de 0,6 mg de las proteínas
obtenidas (grupo R, n= 4), o con PBS (grupo C, n=6), ambos
formulados con ISCOMATRIX. Mediante ELISA indirecto se
evaluó IgG total en suero. Se vio que el grupo R generó mayores niveles de anticuerpos contra las proteínas recombinantes
y nativas .respecto del C (p<0,05). Se comprobó la capacidad
de los anticuerpos anti rβ-tox de inhibir la actividad hemolítica
de la exotoxina sobre eritrocitos bovinos y la capacidad los
anticuerpos anti rClf y rFnBP de opsonizar la bacteria y favorecer la fagocitosis por neutrófilos bovinos, mediante citometría
de flujo. Finalmente se determinaron por Real Time PCR los
niveles de expresión de TNF-α, IL-10 e IL-12, los cuales fueron
significativamente mayores en el grupo R respecto del grupo C
(p<0,05). La formulación evaluada fue capaz de inducir anticuerpos específicos y funcionales en bovinos, indicando la factibilidad
de nuestra estrategia para lograr una vacuna y propiciando la
incorporación de nuevas subunidades a la misma.
RESÚMENES DE LAS COMUNICACIONES
070.(82) EFECTOS MODULATORIOS DE LAS VESÍCULAS
DE MEMBRANA EXTERNA DE BRUCELLA DURANTE
LA INFECCIÓN DE MONOCITOS
Pollak, C.1, Delpino, M.2, Fossati, C.1, Baldi, P.1
Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral (IDEHU) FFyB1 INIGEM (CONICET/ UBA)2
Diversas bacterias gram negativas liberan vesículas de membrana externa (VME) que pueden contener factores de virulencia
y modular la respuesta inmunológica a favor del patógeno. Previamente mostramos que la preincubación con VME de Brucella
inhibe la producción de TNF-α por monocitos humanos (THP-1)
en respuesta a agonistas de TLRs, pero aumenta la expresión de
ICAM-1. Por ello decidimos evaluar si la preincubación de THP-1
con VME modifica su adhesión a endotelio (HMEC-1). Las VME
fueron obtenidas por concentración del medio de cultivo de B.
abortus. Células THP-1 fueron preincubadas o no con VME, luego
marcadas con calceína y colocadas sobre monocapas de HMEC-1
previamente activadas con TNF-α. Las células no adheridas fueron
removidas y se midió la fluorescencia. Las VME produjeron un
aumento dosis-dependiente (p<0.001 para 10 µg/ml) en la adherencia de los monocitos. También evaluamos si la incubación de
células THP-1 con VME antes o durante la infección con B. abortus
aumenta la adhesión e invasión de Brucella. La preincubación con
VME (10 µg/ml) produjo un aumento significativo de bacterias adheridas (9.5 veces) e internalizadas (10.8 veces) en los monocitos
respecto de las células no pretratadas con VME. La coincubación,
aumentó 17.8 veces la adhesión y 11.3 veces la invasión. Para
evaluar el efecto de las VME sobre la producción de citoquinas
en la infección, células THP-1 fueron incubadas o no con VME 4
h antes de la infección con B. abortus y se midieron las citoquinas
en los sobrenadantes de cultivo a las 24 hs. La preincubación con
1 o 10 µg/ml de VME disminuyó significativamente la secreción
de TNF-α (76% y 83%) y de IL-8 (13% y 68%). Los resultados
sugieren que las VME liberadas por Brucella ejercen efectos que
promueven la adhesión e internalización de la bacteria a monocitos, a la vez que regulan negativamente su respuesta inmune
innata frente a la infección. Esto podría favorecer la persistencia
de Brucella dentro de las células hospedadoras.
071.(106) B. ABORTUS INFECTA SINOVIOCITOS INHIBIENDO LA APOPTOSIS Y ESTIMULANDO LA EXPRESIÓN
DE RANKL
Scian, R.1, Barrionuevo, P.1, Arriola Benitez, C.1, Rodriguez,
A.1, Fossati, C.2, Giambartolomei, G.1, Delpino, M.1
Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo (INIGEM,
CONICET-UBA) 1 Instituto de Estudios de la Inmunidad
Humoral (IDEHU, CONICET-UBA)2
La localización osteoarticular es la más común de la brucelosis activa. Previamente demostramos que los sinoviocitos
median mecanismos inflamatorios en la artritis por Brucella. El
objetivo en este trabajo fue determinar si B. abortus puede mediar
daño mediante la inducción de la apoptosis de los sinoviocitos
(SW982) o mediante la inducción de un aumento patológico de
la osteoclastogénsis. Para ello, medimos apoptosis por citometría
(Anexina V/IP) y microscopía (Hoechst y TUNEL), y determinamos
la presencia de osteoclastos mediante el recuento de células
multinucleadas que expresan fosfatasa ácida resistente a tartrato
(TRAP) y el estudio de su capacidad de resorber matriz mineral,
por microscopía. B. abortus indujo una reducción en los niveles de
apoptosis basales y en los inducidos por estaurosporina (p<0,001).
Por otro lado, utilizando un array de proteínas demostramos que
la infección por B. abortus aumentó la expresión de factores anti
apoptóticos (cIAP-2, Clusterin, Livin, P21/CIP/CDNK1A). Dado
que B. abortus es una bacteria intracelular especulamos que los
sinoviocitos podrían ser un nicho replicativo en el sitio de infección
articular. Además, B. abortus invadió y se replicó en los sinoviocitos induciendo la expresión de RANKL. RANKL interacciona
con RANK expresado en la superficie de los precursores de los
osteoclastos induciendo un aumento patológico en el número de
osteoclastos y consecuente resorción ósea. Nuestros resultados
mostraron que los sobrenadantes de los sinoviocitos infectados
21
por B. abortus indujeron la diferenciación de monocitos a osteoclastos en presencia de M-CSF (p<0,001). La osteoclastogénesis fue inhibida cuando los estímulos se realizaron en presencia
de osteoprotegerina (molécula que se une a RANKL inhibiendo
su interacción con RANK), indicando que RANKL es la principal
citoquina involucrada en este fenómeno (p<0,001). Por lo tanto,
B. abortus invade sinoviocitos e induce el aumento patólogico de
la osteoclastogénesis.
072.(113) MECANISMOS IMPLICADOS EN LA FIBROSIS
HEPÁTICA DESENCADENADA POR LA INFECCIÓN
POR BRUCELLA ABORTUS
Arriola Benitez, P.1, Scian, R.1, Fossati, A.2, Giambartolomei., G.1, Delpino, M.1
Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo (INIGEM,
UBA-CONICET) 1 Instituto de Estudios de la Inmunidad
Humoral (IDEHU, UBA-CONICET).2
La fibrosis hepática es una respuesta al daño inflamatorio
para confinar las lesiones. Las células estrelladas del hígado
están implicadas en este fenómeno a través de la regulación
de la producción de MMPs y de la deposición de colágeno. En
estudios previos demostramos que B. abortus induce inflamación
en el hígado. Por lo tanto, estudiamos si podía inducir fibrosis y
los mecanismos implicados en dicho fenómeno. Determinamos
la producción de MMP-9 por zimografía y la cuantificamos por
ELISA, la secreción de TGF-β se midió por ELISA y la deposición de colágeno mediante tinción con rojo sirio por microscopía
y semicuantificada por lectura de los depósitos solubilizados a
550 nm. B. abortus inhibe en las células estrelladas (LX-2) los
niveles basales de secreción de MMP-9 (p<0,01), e incrementa
la deposición de colágeno (p<0,01). Estudiamos las interacciones
entre LX-2, los hepatocitos (HepG2) y los monocitos (THP-1).
Demostramos que los sobrenadantes de HepG2 y de THP-1
infectadas por B. abortus inducen un aumento dosis dependiente
(p<0,1) en la expresión de MMP-9 por parte de las células LX-2.
Sin embargo, cuando se estimulan con los sobrenadantes mencionados, las células LX-2 previamente infectadas por B. abortus
a distintas multiplicidades de infección (MOI) observamos que hay
una reducción en la producción de MMPs, la cual es dependiente
de la MOI utilizada (p<0,01). Para determinar que citoquina estaba
involucrada, estudiamos la presencia de TGF-β en los sobrenadantes de cultivos de las células LX-2 infectadas o estimuladas
con los sobrenadantes mencionados. Demostramos que las células LX-2 infectadas por B. abortus producen TGF-β (p<0,01).
Sin embargo, TGF-β no se detectó en los sobrenadantes de las
LX-2 (no infectadas) estimuladas con sobrenadantes de THP-1
o HepG2 infectados por B. abortus. Por lo tanto, la infección por
B. abortus induce mecanismos reguladores del daño producido
por la inflamación en el hígado y TGF-β participa en los mismos.
073.(159) EFECTOS DIRECTOS E INDIRECTOS DE LA
INFECCIÓN CON BRUCELLA ABORTUS SOBRE
CÉLULAS HUMANAS ENDOTELIALES DE LA MICROVASCULATURA CEREBRAL
Miraglia, M., Rodríguez, A., Delpino, M., Giambartolomei, G.
INIGEM Instituto de inmunología, genética y metabolismo
(CONICET/UBA)-Laboratorio de Inmunogenética
La invasión del sistema nervioso central (SNC) por B. abortus
(B.a.) resulta en la patología inflamatoria denominada neurobrucelosis. Demostramos recientemente que B.a. infecta la glia produciendo citoquinas inflamatorias que contribuyen al daño tisular.
El SNC se encuentra protegido por la barrera hematoencefálica
(BHE), cuyas células endoteliales actúan como filtro entre la circulación general y el SNC. Nuestro objetivo general es determinar
la interacción de B.a. con la BHE durante la neurobrucelosis. Para
tal fin, investigamos la influencia directa de B.a. sobre células
endoteliales de microvasculatura cerebral (HBMEC) mediante la
infección a diferentes multiplicidades (MOI) y el efecto indirecto
por estimulación con sobrenadantes de células gliales infectadas. Se determinó la producción de citoquinas y quimiocinas, la
expresión de moléculas de adhesión y la apoptosis para ambos
22
MEDICINA - Volumen 72 - (Supl. II), 2012
casos. B.a. se adhiere, infecta y replica en HBMEC de manera
MOI dependiente en función del tiempo. Se observaron aumentos significativos en la adherencia y la internalización bacteriana
utilizando MOI crecientes (p<0,001 MOI 25 vs 1000). La infección
induce la secreción de las citoquinas IL-8 e IL-6 y de la quimiocina
MCP-1 (p<0,001 MOI 25 vs 1000). A excepción de la replicación
bacteriana intracelular, estos resultados son reproducidos en
las cepas rugosa y mutante del sistema de secreción tipo IV. El
efecto directo de la infección de B.a. sobre las HBMEC produce un
aumento de la expresión basal de la molécula de adhesión CD54,
sin embargo no produce secreción de TNF-a ni genera apoptosis.
Sin embargo, el aumento de CD54 es significativamente mayor
(p<0,01) cuando las HBMEC son estimuladas indirectamente con
sobrenadantes de microglia y astrocitos infectados; al igual que
aumenta la apoptosis. Nuestros resultados sugieren que el efecto
indirecto causado por citoquinas pro-inflamatorias provenientes
del ambiente glial contribuirían más eficientemente a la injuria en
la BHE en la neurobrucelosis.
074.(161) BRUCELLA ABORTUS INDUCE LA EXPRESIÓN
DE MOLÉCULAS DE ADHESIÓN Y CO-ESTIMULATORIAS EN MONOCITOS HUMANOS
Velásquez, L. , Delpino, V. , Miraglia, C. , Giambartolomei,
G. , Barrionuevo, P.
INIGEM Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo
(CONICET/UBA). Laboratorio de Inmunogenética
La brucelosis es una zoonosis causada por bacterias del
género Brucella. Se caracteriza por una poderosa respuesta Th1
e inflamación de distintos tejidos, la cual es acompañada por un
característico infiltrado leucocitario a través del endotelio vascular. En este trabajo investigamos el efecto de la infección con B.
abortus sobre la expresión de moléculas clave para la activación
de los linfocitos T y de adhesión al endotelio, tales como las moléculas co-estimulatorias y de adhesión de los monocitos humanos.
Para esto, células THP-1 fueron infectadas con B. abortus por 24
o 48 h. Luego, la expresión de las moléculas co-estimulatorias
(CD86 y CD40) y de las moléculas de adhesión (CD54 y CD106)
fue evaluada por citometría de flujo. La infección con B. abortus
incrementó significativamente (p<0,05) la expresión de CD40 y
CD86 a las 24 y 48 h, respectivamente. A su vez, la infección con
la bacteria indujo un incremento significativo (p<0,05) de CD54 y
CD106 a las 24 y 48 h. Con respecto a estos últimos marcadores,
observamos la aparición de dos poblaciones con diferente intensidad de expresión. Para determinar si este patrón de expresión
bimodal se debía a variaciones en el nivel de infección, células
THP-1 fueron infectadas con B. abortus-GFP y la expresión de los
marcadores fue evaluada por citometría de flujo. Las poblaciones
con mayor expresión de CD54 y CD106 correspondieron a células
GFP positivas, indicando que en las células más infectadas la
expresión de las moléculas de adhesión estudiadas es mayor.
Por último, B. abortus muerta por calor (HKBA) también incrementó significativamente (p<0,05) pero de manera no bimodal
la expresión de CD54 y CD106, indicando que el fenómeno no
depende de la viabilidad bacteriana. En conjunto, estos resultados
demuestran que la infección de monocitos con B. abortus sería
capaz de aumentar la co-estimulación hacia linfocitos T y la expresión de móleculas de adhesión, lo que podría determinar un
aumento en la invasión tisular.
075.(226) ESTUDIO DE UN INHIBIDOR DE PROTEASAS
BACTERIANO COMO ADYUVANTE ORAL EN UNA
FORMULACIÓN VACUNAL DE SALMONELLA INACTIVADA POR CALOR.
Risso, G.1, Ibañez, A.1, Bruno, L.1, Coria, M.1, Pasquevich,
K.1, Briones, C.2, Cassataro, J.1
Laboratorio de Inmunogenética, Hospital de Clínicas - INIGEM, CONICET1 Instituto de Investigaciones Biotecnológicas (IIB-UNSAM). Universidad Nacional de San Martín2
En trabajos anteriores demostramos que una proteína de
Brucella (BP) es un inhibidor de proteasas capaz de inhibir serinproteasas intestinales (elastasa, tripsina y alfa quimiotripsina)
y que administrada por vía oral con un antígeno (Ag) modelo,
como Seroalbúmina bovina (OVA), induce un incremento en la
cantidad de células T CD4+ y CD8+ Ag-específicas productoras
de IFN-γ. Esto sugiere que BP podría utilizarse como adyuvante
oral en formulaciones vacunales anti-microbianas. Salmonella
Typhi, causante de la fiebre tifoidea, es un patógeno entérico de
transmisión oral que luego de invadir la mucosa gastrointestinal
se disemina por vía sistémica. Dado que esta bacteria replica
principalmente dentro de macrófagos, la respuesta de tipo T helper (Th) 1 está asociada con la protección. La vía oral como ruta
natural de infección y la necesidad de una respuesta Th1 hacen de
Salmonella un gran candidato para la formulación de una vacuna
oral utilizando BP como adyuvante. Por esta razón, en un modelo
murino de fiebre tifoidea, ratones BALB/c fueron inmunizados con
i) Salmonella muerta por calor (HKS), ii) HKS+BP o iii) HKS+CTB
(subunidad B de la Toxina Colérica) y desafiados luego por via
oral con una cepa virulenta de S. Typhimurium. Los animales
fueron sacrificados 6 días más tarde y se realizó un recuento de
unidades formadoras de colonias (UFC) en hígado y bazo. Se
observó una reducción significativa en la cantidad de UFC en
bazo de los animales inmunizados con BP en comparación con
los animales que recibieron sólo HKS (P=0.0083). Asimismo, el
hígado presentó una leve disminución de UFCs en los animales
inmunizados con BP respecto de aquellos inmunizados sólo con
HKS. Evaluamos también los niveles de IgA en heces e IgG sérico y encontramos que BP induce un incremento en los niveles
de anticuerpos específicos contra HKS. En conjunto, nuestros
resultados indican que BP es un potencial adyuvante en vacunas
orales inactivadas contra Salmonella Typhimurium.
076.(553) BORDETELLA PERTUSSIS MODULA LA EXPRESIÓN DE MHCII DURANTE LA INFECCIÓN.
Valdez, H. , Oviedo, J. , Lamberti, Y. , Rodriguez, M.
CINDEFI | Centro de Investigación y Desarrollo en Fermentaciones Industriales Facultad de Ciencias Exactas (UNLP)
La remergencia de Bordetella pertussis (Bp) en nuestro país,
como en el resto del mundo, es un hecho que se agudiza a pesar
de la vacunación masiva. Recientemente en nuestro laboratorio se
demostró que Bp puede sobrevivir y replicar intracelularmente en
macrófagos, postulándose como una posible forma de persistencia
de la bacteria. Con el objetivo de determinar si Bp es capaz de
modular la expresión del complejo mayor de histocompatibilidad
(MHC) durante el establecimiento en el hospedador, se llevaron
a cabo estudios de qPCR. Para ello se emplearon células THP-1
diferenciadas a macrófagos. Se tomaron muestras a 3, 24 y 48 h
post infección de Bp vivas, observándose paralelamente la respuesta a la fagocitosis de Bp inactivadas. Como control se usaron
células sin infectar. Las tres condiciones se ensayaron tanto en
presencia como en ausencia de IFN-γ. Se evaluó el nivel de expresión de MHCI, MHCII y CIITA. Los resultados mostraron que
en ausencia de IFN-γ, MHCI está levemente sobre-expresado a las
3 h post-infección de Bp vivas o inactivadas, pero su expresión a
las 24 y 48 h fueron comparables al control en ambos casos. No
detectándose expresión de MHCII y CIITA. En presencia de IFN-γ,
MHCI no mostró variaciones significativas a lo largo del tiempo.
En el caso de MHCII y CIITA se detectó un aumento significativo
de su expresión, 5 y 3 veces, respectivamente, a las 3 h postinfección tanto de Bp vivas como de Bp inactivadas respecto a
las células sin infectar incubadas con IFN-γ. A las 24 y 48 h los
niveles de expresión de MHCII y CIITA de células infectadas con
Bp muertas mostraron valores comparables al control, mientras
que MHCII disminuyó 4 veces su expresión en células infectadas
con Bp vivas. Sorprendentemente la expresión de CIITA, en
estas células, permaneció aumentada aun luego de 48 horas de
infección. Estos resultados sugieren que Bp ejerce una regulación
negativa de la presentación de antígenos modulando la expresión
de MHCII durante la infección.
077.(682) LA INTERACCIÓN DE BORDETELLA PARAPERTUSSIS CON RAFTS LIPÍDICOS MEDIADA POR EL
ANTÍGENO O MODULA LA ACTIVIDAD BACTERICIDA
DEL NEUTRÓFILO.
RESÚMENES DE LAS COMUNICACIONES
Gorgojo, J., Alvarez Hayes, J., Rodriguez, M.
Centro de investigación y Desarrollo en Fermentaciones
Industriales, CINDEFI-CONICET-UNLP
Bordetella parapertussis (Bpp) es uno de los agentes causales
de la tos convulsa, una enfermedad reemergente. La presencia
del antígeno O (AgO) en su superficie, bloquea el reconocimiento
de los anticuerpos inducidos por las vacunas actuales. Resultados
de nuestro grupo demuestran que en ausencia de opsoninas Bpp
inhibe la fusión fagolisosomal y sobrevive a la interacción con
neutrófilos (PMN) mediante un mecanismo dependiente del AgO.
El objetivo de este trabajo es avanzar en la comprensión de las
bases de este tráfico no bactericida. Empleando neutrófilos primarios humanos y técnicas de luminometría para la determinación
de la inducción del estallido respiratorio se pudo comprobar que
la interacción de Bpp con PMN no induce su activación y que el
AgO está involucrado en este proceso. A diferencia de la cepa
salvaje, un mutante defectivo en la expresión del AgO produjo
la activación del PMN. En otros patógenos se ha observado que
tanto la inhibición del tráfico a lisosomas como la activación de la
célula inmune dependen de la unión de la bacteria a rafts lipidicos
en la célula blanco a través del AgO. Utilizando bacterias GFP y
sondas fluorescentes se determinaron los niveles de fagocitosis
en presencia o ausencia de agentes disruptores de rafts lipidicos
(metilβciclodextrina, MβCD), o que unen colesterol e interfieren
en esta interacción (nistatina). La viabilidad intracelular bacteriana se evaluó utilizando ensayos de protección con polimixina B.
Los resultados mostraron que la incubación de PMN con MβCD
o nistatina reduce drásticamente el nivel de fagocitosis de Bpp y
aumenta significativamente la actividad celular bactericida contra
esta cepa. Por el contrario no se observaron diferencias en el
nivel de fagocitosis o muerte de la cepa Bpp defectiva en AgO en
PMN tratado o sin tratar. Estos resultados sugieren que el destino
intracelular de Bpp está determinado por la presencia del antígeno
O y su interacción con los rafts lipidicos en la célula inmune.
078.(641) FACTORES DE VIRULENCIA DE YERSINIA
ENTEROCOLITICA INDUCEN LA SECRECION DE
GALECTINA-1 (GAL-1)
Davicino, R.13, Eliçabe, J.13, Méndez Huergo, S.2, Stupirski,
J.2, Di Genaro, S.1,3, Rabinovich, G.2
Universidad Nacional de San Luis1 Laboratorio de Inmunopatología, Instituto de Biología y Medicina Experimental (IBYME-CONICET)2 Laboratorio de Inmunopatología,
IMIBIO-SL. CONICET-UNSL. San Luis.3
Yersinia enterocolitica (Ye) es una bacteria que causa infecciones gastrointestinales. Sus factores de virulencia, modulan la
respuesta inmune del huésped. Galectina-1 (Gal-1), una lectina
de unión a β-galactósidos, es altamente expresada en sitios de
infección e inflamación e inhibe la respuesta Th1 y Th17. Su
participación en infecciones bacterianas es poco conocida. Previamente determinamos el papel crítico que esta lectina endógena
cumple en el curso de la infección por Ye. El objetivo de este
trabajo fue investigar si los factores de virulencia YopP y YopH
de Ye participan en la inducción de la secreción de Gal-1. Para
tal fin usamos ratones C57BL/6 (WT) no infectados (controles)
e infectados con la cepa salvaje Ye WA-314 o con las mutantes
Ye ΔyopP o ΔyopH. Luego de 5 días de infección, se realizaron
cultivos de los esplenocitos, los cuales fueron re-estimulados
durante 72 h con Yersinia muerta por calor (HKY). Se obtuvieron
sobrenadante (SN) en los cuales se analizó IL-17, IFN-g, IL-10
y Gal-1 por ELISA. Además se evaluó la expresión de Gal-1 por
ensayos de Western blot (WB). Se detectó un aumento de la
presencia de Gal-1 en SN de esplenocitos de ratones infectados
con Ye WA-314. Estos hallazgos correlacionaron con niveles
incrementados de Gal-1 por ELISA en SN de células de ratones
infectados con Ye WA-314 vs controles (p< 0,05) o Ye ΔyopP (p<
0,05) luego de la re-estimulación específica con HKY. Además,
se observó disminución significativa de IL-17 (p< 0,05) luego de
la infección con Ye WA-314 comparada con la infección con Ye
ΔyopP (p< 0,05). No se detectaron diferencias en los niveles de
IFN-g. En contraste, se observó que las infecciones con Ye ΔyopP
23
o ΔyopH estimularon significativamente la producción de IL-10 (p<
0,05). Por lo tanto, los factores de virulencia plasmídicos YopP y
YopH de Ye inducen la secreción de Gal-1 y modulan la respuesta
de citoquinas pro-y anti-inflamatorias.
079.(675) INFLAMACIÓN PROSTÁTICA EN UN MODELO
DE INFECCIÓN POR CHLAMYDIA MURIDARUM
Sánchez, L., Breser, M., Altamirano, A., Motrich, R., Rivero, V.
CIBICI-CONICET. Facultad de Ciencias Químicas. UNC
La inmunopatogénesis de las infecciones de tracto genital
masculino por Chlamydia trachomatis es poco conocida. Previamente, demostramos que la infección por Chlamydia muridarum
(Cm) en ratones NOD muestra un curso ascendente con especial
tropismo por la próstata, induciendo infiltración y auto-anticuerpos.
El objetivo de este trabajo fue evaluar este proceso infeccioso
y sus consecuencias en una cepa no susceptible al desarrollo
de prostatitis autoinmune. Para ello, ratones macho de la cepa
Balb/c fueron inoculados vía meato urinario con Cm (grupo INF)
o buffer salino (grupo Ctrl) y se estudio el curso de la infección
y la inflamación generada a lo largo de la misma. A los 30 días
post-infección (30 dpi), se detectó la presencia de Cm en próstata
de los animales del grupo INF demostrando el curso ascendente
de la infección similar al observado en ratones NOD. Sin embargo
y en discrepancia con lo observado en ratones NOD, el infiltrado
presente fue menor y principalmente compuesto de células GR1+.
Para determinar si el infiltrado fue sólo consecuencia de la presencia de Cm, administramos el antibiótico doxiciclina por 14 días a
las dos cepas de animales a partir del día 30 pi (grupos INF+ATB,
en NOD y Balb/c). Los animales fueron sacrificados a los 60
dpi observándose una reducción significativa en la cantidad de
células CD45+ en próstata de ratones Balb/c del grupo INF+ATB
(p≤0.001), alcanzando niveles similares al grupo Balb/c Ctrl. Por
el contrario, ratones NOD tanto de los grupos INF como INF+ATB,
evidenciaron una significativa infiltración de células CD45+, siendo
éste principalmente compuesto por células CD3 +CD4+ y GR1+.
Estos resultados demuestran que después del tratamiento con
ATB, el infiltrado inflamatorio en próstata sólo persiste en la cepa
susceptible al desarrollo de prostatitis autoinmune, sugiriendo que
la infección por Chlamydia podría actuar como factor desencadenante de procesos autoinmunes contra próstata. 080.(757) EL ESTRÉS NUTRICIONAL POR BAJA DISPONIBILIDAD DE HIERRO INDUCE EN B. PERTUSSIS
UN FENOTIPO CON MAYOR CAPACIDAD DE INMUNOEVASIÓN
Alvarez Hayes, J.1, Lamberti, Y.1, Gorgojo, J.1, Schmidt,
F.2, Rodriguez, M.1
CINDEFI - UNLP - CONICET 1 Interfaculty Institute for
Genetics and Functional Genomics Ernst-Moritz-ArndtUniversity of Greifswald, Alemania2
La baja eficiencia de las vacunas actuales contra B. pertussis, agente causal de la tos convulsa, ha determinado que
la enfermedad fuera declarada re-emergente. Diferencias entre
el fenotipo vacunal y el infectante parecerían contribuir a esta
situación. Previamente nuestro grupo caracterizó el proteoma de
B. pertussis cultivada bajo limitación de hierro, fenotipo que la
bacteria presenta durante la infección. En el presente trabajo, se
completó el análisis proteómico mediante el uso de proteómica
shotgun, una estrategia que permite estudiar un gran número de
proteínas debido a su alta sensibilidad y rendimiento. Mediante
esta metodología pudimos detectar que en limitación de hierro B.
pertussis aumenta el nivel de expresión de proteínas involucradas
en la biosíntesis de cápsula y disminuye los niveles de expresión
de todos sus factores de virulencia, entre ellos los antígenos incluidos en las vacunas actuales FHA; Fim, PT y Prn. Los resultados
muestran una relación de nivel de expresión Fe-/Fe+ de 0,44, 0,56,
0,66 y 0,60, respectivamente (p<0,05). Si bien la atenuación de
la virulencia podría representar una desventaja para la bacteria,
ensayos de fagocitosis empleando neutrófilos humanos (PMN) y
técnicas de citometría de flujo y microscopía confocal demostraron
24
MEDICINA - Volumen 72 - (Supl. II), 2012
que este fenotipo escapa mas eficientemente a la captura por
PMN, observándose una disminución en la fagocitosis cercana al
40%. Ensayos con PMN tratados con citocalasina D, demostraron
que dicha disminución se debe básicamente a una menor adhesión bacteriana a la célula inmune. Este efecto podría originarse
en la baja expresión de FHA, proteína que media la adhesión a
células inmunes en ausencia de anticuerpos, a la producción de
cápsula, o a una combinación de ambos factores. En resumen
estos resultados sugieren que la adaptación a condiciones de
infección induce en B. pertussis un fenotipo con mayor capacidad
de inmunoevasión.
081. (230) IDENTIFICACIÓN DE RESIDUOS “HOT SPOT”
RESPONSABLES DE LA ACCIÓN DIFERENCIAL DEL
SUPERANTÍGENO SEG CON EL TCR MURINO VB8.2
Fernández, M., Romasanta, P., Noli Truant, S., Todone,
M. , Bauer, A., De Marzi, M., Malchiodi, E., Fernández, M.
IDEHU, CONICET
Los superantígenos bacterianos (SAgs) son toxinas que sin
ser procesadas, interactúan con el CMH-II y la región Vb del
TCR produciendo una respuesta inmune exacerbada de tipo
proinflamatoria, conocida como SST, que puede ser letal. Además,
los SAgs se asocian fuertemente con el desencadenamiento de
enfermedades autoinmunes en individuos susceptibles. Dos modelos murinos para estas enfermedades muestran que los TCRs
involucrados expresan preferentemente cadenas Vb8.2. El SAg
SEG forma parte del grupo II, que se caracteriza por interactuar
con Vb8.2, pero actúa diferencialmente con esta cadena según
lo demostramos mediante estudios biológicos y cristalográficos.
La resolución de la estructura cristalina SEG-Vb8.2 identificó la
zona de contacto, pero no los residuos responsables de la acción
biológica diferencial de SEG, ni el aporte energético para la estabilización del complejo. Para ello, diseñamos mutantes a partir
de los datos cristalográficos en las zonas “hot spot” y realizamos
estudios de interacción por SPR e inoculación de los mutantes en
ratones. Observamos que la mutación K19A disminuye en un orden de magnitud la afinidad de SEG por Vb8.2 (KD=6.6±0.3x10-6),
mientras que G20A y F204A (KD=3.4±0.5x10-5 y KD=2.8±0.2x10-5,
respectivamente) la afectan en dos órdenes de magnitud, por
lo que serían energéticamente más importantes. No obstante,
los ensayos biológicos demostraron que K19A sería uno de los
responsables de la acción sistémica de SEG, no observada en
otros miembros del grupo. Estos estudios permiten caracterizar
integralmente sitios de acción para el correcto diseño de análogos
competitivos que puedan aplicarse al tratamiento de las patologías
causadas por estas toxinas.
REPRODUCCIÓN 1
082. (4) IGF-1 REGULA LA EXPRESIÓN GÉNICA DE BOULE Y
CDC25A EN UN MECANISMO INDEPENDIENTE DE TESTOSTERONA Y MEDIANTE LA ACTIVACIÓN DE ERK1/2
EN TESTÍCULOS DE RATONES
González, C.; Dorfman, V B.; Vitullo, AD.
CEBBAD, Universidad Maimonides
La familia génica DAZ consiste de dos genes autosómicos,
Boule y Daz-l (DAZ-like), y el gen Daz en el cromosoma Y. Todos
se expresan en la línea germinal y son esenciales para el desarrollo y diferenciación de las células germinales (CG). Sin embargo,
la regulación de estos genes durante la espermatogénesis no ha
sido aun dilucidada. Por otro lado, se ha propuesto que el factor
regulador del ciclo celular CDC25A sería modulado por la familia
Daz. El objetivo de este trabajo fue estudiar en testículos de
ratones adultos Balb/c el patrón de expresión de las proteínas
DAZ-L, BOULE y CDC25A y la regulación génica ejercida por
testosterona (T) y el factor de crecimiento insulínico tipo I (IGF1). Por inmunofluorescencia/inmunohistoquímica se observó que
DAZ-L se localizó en CG premeióticas, mientras que BOULE y
CDC25A se localizaron en espermatocitos y espermátides. Por
otro lado, los testículos fueron cultivados en Medio 199 (0,1% de
BSA) e incubados con T (10-6M) o IGF-1 (100ng/ml) por 1, 3 y 6
h y se analizó la expresión génica de Daz-l, Boule y cdc25a por
Real time PCR. La expresión de Daz-l no se modificó en presencia
de T o IGF-1. Sin embargo, T indujo un incremento significativo
en la expresión génica de Boule (p<0,05), efecto que fue revertido
en presencia de Flutamida (Flu) (inhibidor de la captación de T,
100nM) (p<0,05). La incubación con IGF-1 aumentó significativamente la expresión génica de Boule y Cdc25a (p<0,05). La
presencia de Flu en el medio no revirtió este efecto, mientras que
la incubación con U0126 (inhibidor de ERK1/2, 10 uM) bloqueo el
aumento de la expresión de Boule y Cdc25a ejercido por IGF-1
(p<0,05). En conclusión, el patrón de expresión de DAZ-L, BOULE y CDC25A indicaría que estas proteínas actúan en distintos
momentos durante la espermatogénesis. Por otro lado, IGF-1
modularía la expresión génica de Boule y Cdc25a en un proceso
independiente de la producción de T y que involucra la activación
de ERK1/2 en testículos de ratones.
083. (239) LA ACTIVACIÓN DEL PPARβ/δ (PEROXISOME
PROLIFERATOR-ACTIVATED RECEPTOR β/δ) REGULA
EL METABOLISMO ENERGÉTICO DE LA CÉLULA DE
SERTOLI (CS).
Regueira, M.; Riera, MF.; Galardo, MN.; Pellizzari, EH;
Cigorraga, SB; Meroni, SB
CEDIE CONICET
La CS metaboliza glucosa a lactato, fuente energética de células germinales (CG). Se ha postulado que CS utiliza los ácidos
grasos (AG) como su principal fuente energética. En algunos
tejidos que utilizan la oxidación de AG como fuente energética,
el PPARβ/δ participa en la regulación de genes vinculados con
el transporte y metabolismo de AG tales como: FAT/CD36, carnitina palmitoil-transferasa 1 (CPT1) y deshidrogenasas de cadena
media (MCAD) y larga (LCAD). El objetivo del presente trabajo
fue analizar si la activación de PPARβ/δ regula la expresión de
los genes mencionados, así como si dicha activación modula la
producción de lactato en CS. Cultivos de CS de ratas de 20 días
de edad fueron incubados en condiciones basales o estimulados
por 48 hs con GW0742 (GW, 5µM), activador farmacológico de
PPARβ/δ. Se determinaron los niveles de ARNm de CPT1 por
Northern Blot y de FAT/CD36, MCAD y LCAD por RQPCR. Se
observó que GW estimula la expresión de CPT1: 3,5±0,2*; FAT/
CD36: 2,2±0,7*; MCAD 1,6±0,3* y LCAD: 3,6±0,9* veces con respecto al basal (X±DS,*p<0,05, n=3). Adicionalmente, se observó
que la activación de PPARβ/δ incrementa la producción de lactato
(Basal: 7,5±0,5; GW: 12,1±0,6* μg/μgDNA, X±DS,*p<0,05, n=3).
Se evaluó la posibilidad de que este incremento fuera debido a
un aumento de la disponibilidad del sustrato, piruvato. El complejo
piruvato deshidrogenasa (PDC) cataliza la conversión de piruvato
a Acetil-CoA y su actividad se inhibe por fosforilación. Al respecto,
se observó que la activación de PPARβ/δ aumenta los niveles
de P-PDC con su consiguiente inhibición, lo que aumentaría la
disponibilidad de piruvato para ser convertido en lactato. En su
conjunto estos resultados sugieren que la activación de PPARβ/δ
participa en la regulación de la expresión de genes vinculados a
la metabolización de AG, fuente energética para las CS, y simultáneamente asegura la producción de lactato, fuente energética
para las CG (PICT2007-1004, PIP2009-806).
084. (299) CROSS-TALK ENTRE LAS VÍAS DE AMPC/PKA Y
SFK/FOSFATASAS EN LA CAPACITACIÓN DEL ESPERMATOZOIDE HUMANO
Battistone, M.1; Da Ros, V.1; Salicioni, A.2; Navarrete, F.2;
Weigel Muoz, M.1; Visconti, P.2; Cuasnicu, P.1
IBYME 1 Veterinary and Animal Sciences, University of
Massachusetts-Amherst2
Estudios recientes en roedores postulan que el aumento en
la fosforilación de proteínas en tirosina que ocurre durante la
capacitación de los espermatozoides involucraría no sólo la vía
AMPc/PKA sino también la inactivación de fosfatasas mediada
por la familia de kinasas SRC (SFK). En el presente trabajo, in-
RESÚMENES DE LAS COMUNICACIONES
vestigamos la participación de ambas vías y su posible cross-talk
durante la capacitación de espermatozoides humanos. Los niveles
de AMPc intracelular, evaluados por radioensayo a lo largo de la
capacitación (18 hs), mostraron un valor máximo al minuto de
incubación (p<0.05), seguido de aumentos tanto en la fosforilación
de los sustratos de PKA (1 min) como en residuos tirosina (6 hs)
evaluados por Western blot. La vía de SFK/fosfatasas fue analizada mediante el uso de inhibidores de estas enzimas. En presencia
de un inhibidor de SFK (SKI606), se observó una disminución en
la ocurrencia de ambas fosforilaciones, no detectada cuando los
espermatozoides fueron incubados con SKI606 en presencia del
inhibidor de fosfatasas ácido okadaico (AO), sugiriendo que la SFK
inactivaría a las fosfatasas. Resultados similares se observaron al
evaluar la motilidad espermática por CASA en muestras control y
tratadas con SKI606 y/o OA. Finalmente, se estudió la existencia
de un cross-talk entre las vías descriptas. Así, la presencia de
un análogo de AMPc (dibutiril AMPc), capaz de inducir la fosforilación en sustratos de PKA y en residuos de tirosina, no produjo
ningún efecto cuando SFK estaba inhibida por SKI606. Más aún,
la inhibición de las fosfatasas por OA no fue capaz de inducir las
fosforilaciones cuando la incubación se realizó en presencia de
H89, inhibidor de PKA. En conjunto, estos resultados indican la
participación y cross-talk de las vías AMPc/PKA y SFK/fosfatasas
conducentes a la fosforilación de proteínas durante la capacitación
del espermatozoide humano.
085. (308) EXPRESION DEL RECEPTOR DE ANDROGENOS EN
TESTÍCULO: ESTUDIO COMPARADO ENTRE PRIMATE
Y HUMANO
Berensztein, E.13; Plant, T.2; Ponzio, R.3; Chirico, D.1; Rivarola, M.1; Belgorosky, A.1
HOSPITAL DE PEDIATRIA GARRAHAN 1 University of
Pittsburgh School of Medicine, Departments of Obstetrics,
Gynecology and Reproductive2 Instituto de Investigaciones
en Reproducción (IdIR) Facultad de Medicina, Universidad
de Buenos Air3
El receptor de andrógenos (AR) se expresa en las células de
Sertoli (CS) adultas pero no en la infancia, cuando los niveles
séricos de gonadotrofinas (Gn) y testosterona alcanzan valores
puberales sin desarrollo de espermatogenesis. El objetivo de
este trabajo fue analizar el rol de las Gn en la regulación de la
expresión de AR. Estudiamos 1) la inmunoexpresión de AR en
testículo humano (TH) y en testículo de un primate superior,
Macaca mulatta (TM), 2) la ontogenia de la expresión de AR
en CS y 3) el efecto de la estimulación in vivo con Gn sobre la
expresión de AR en CS de TM juvenil. Resultados: 1) En TH y
TM adultos, la localización de AR fue similar: positiva en CS, C
de Leydig, intersticiales y peritubulares, y negativa en C germinales. 2) En TH, la expresión de AR en CS (% de positivas) en
recién nacidos (< 1 mes (m), n=6) fue 2.25% y en infantes (1-7
m, n=10) 2.96%, significativamente menor que en prepuberales
(1-11 m, n=8) 5.9% y puberales (14-15 años, n=4) 92.3%. En
TH adulto fue 100%. En TM, la expresión de AR en CS fue
0.5% en recién nacidos (9-18 días, n=2) y 0% en infantes (4-5
m, n=2), significativamente menor que en juveniles (13-15 m,
n=7) 51.0% y puberales (38-47 m, n=6) 86.1%. En adultos (60
m, n=4) fue 96.7%. La correlación entre AR en CS y edad fue
positiva y significativa tanto en TH (r=0.951, p<0.001) como en
TM (r=0.898, p<0.000). 3) La estimulación con Gn demostró
que AR en CS aumento bajo FSH (79.3 ±13.6), LH (69.2 ±13)
y FSH+LH (85.5± 10.7) respecto al vehículo (35.5±17.6 %),
p<0.05, ANOVA y Bonferroni. Teniendo en cuenta el incremento
de AR en testículo inmaduro previo al aumento puberal de Gn,
nuestros resultados sugieren que si bien FSH y LH regularían
la expresión de AR en CS, otros factores participarían en la
expresión temprana de AR en CS. La validación del modelo de
primate Macaca mulatta con el humano abre un amplio rango
de posibilidades que enriquece el actual conocimiento sobre
TH inmaduro.
086. (309) LA HISTAMINA COMO FACTOR DE CRECIMIENTO
AUTÓCRINO EN CÉLULAS DE LEYDIG TUMORALES
25
Pagotto, R.1; Monzón, C.1; Besio Moreno, M.1; Pignataro,
O.12; Mondillo, C.1
Lab de Endocrinol Molec y Transd de Señales, IBYMECONICET1 Departamento de Química Biológica, Facultad
de Ciencias Exactas y Naturales, UBA2
La histamina (HA) es una amina endógena procedente de la
descarboxilación de la L-histidina por la enzima L-histidina descarboxilasa (HDC). Actúa como factor de crecimiento autócrino
/ parácrino en numerosos modelos experimentales, incluyendo
células normales y tumorales. Publicaciones previas de nuestro
grupo y otros han documentado la existencia de un sistema histaminérgico en testículo de diversas especies, capaz de contribuir
a la regulación de la esteroidogénesis en células de Leydig (CL).
A su vez, se ha señalado que la HA cumpliría un papel en el
desarrollo testicular, aunque su posible función como modulador
de la proliferación de las CL ha sido poco estudiada. Recientemente demostramos que la HA estimula la proliferación de las CL
tumorales MA-10 mediante la unión a receptores H2 (H2R) y un
aumento del AMPc intracelular. El objetivo del presente trabajo fue
profundizar en el estudio del mecanismo de acción de la HA en las
CL MA-10, y evaluar su posible efecto sobre la proliferación de CL
normales. Para ello, empleamos cultivos de CL progenitoras (CLP)
e inmaduras (CLI), purificadas a partir de testículos de ratas de 20
y 35 días de edad, respectivamente. Observamos un aumento en
la fosforilación de ERK 1/2 post tratamiento con HA o un agonista
H2R-específico en CL MA-10, mientras que la HA no modificó la
proliferación de las CLP o CLI en ninguna de las concentraciones
evaluadas (0,1 nM a 10 µM). Cuando estudiamos la expresión de
HDC en CL MA-10, CLP, CLI y homogenato de testículo, encontramos niveles significativamente superiores en las primeras, lo cual
se correspondió con una elevada actividad enzimática. Más aún,
el tratamiento de las CL MA-10 con un inhibidor de HDC resultó
en una disminución significativa de la proliferación. En conjunto,
nuestros resultados constituyen la primera evidencia experimental
de una posible correlación entre sobreproducción autócrina de HA
y proliferación neoplásica en CL. (Subsidios: CONICET, ANPCYT,
UBA y F. Roemmers)
087. (715) EL SEMEN INDUCE LA DIFERENCIACIÓN DE CÉLULAS DENDRÍTICAS EN UN PERFIL TOLEROGÉNICO
Remeslenicov, F1; Varese, A1; Rodriguez Rodrigues, C1;
Jancic C,2; Merloti, AG1; González, H1; Alonso, A3; Pasqualini, A3; Davio, C4; Geffner, J12; Ceballos, A1
Instituto de Investigaciones Biomedicas en Retrovirus y
Sida FMED UBA1 Instituto de Investigaciones Hematológicas, Academia Nacional de Medicina, Buenos Aires2 Halitus3 Laboratorio de Farmacología de Receptores, Facultad
de Farmacia y Bioquímica UBA4
Estudios recientes han demostrado que el plasma seminal
gatilla una respuesta inflamatoria en la mucosa genital femenina,
pero además induce mecanismos regulatorios que permiten el
desarrollo del feto en el útero. Estos mecanismos regulatorios,
sin embargo, no están claramente dilucidados. En este trabajo
estudiamos la capacidad del plasma seminal de modular el perfil
de diferenciación de las células dendríticas (CDs). El plasma seminal se obtuvo a partir de muestras de semen provenientes de
dadores sanos previo consentimiento. Las CDs fueron obtenidas
a partir de monocitos cultivados con IL-4 y GM-CSF por 5 días, en
ausencia o presencia de plasma seminal (SP-CDs). Se analizó el
fenotipo de las CDs por citometría de flujo y se midió la producción
de citoquinas por ELISA. Se estudió la capacidad de las CDs de
inducir la proliferación de linfocitos alogeneicos por marcación con
CFSE y la capacidad de expandir la población T CD4+FOXP3+
por citometría de flujo. Se analizó el papel de las prostaglandinas
usando antagonistas de sus receptores EP2 y EP4. Las SP-CDs
presentaron una baja expresión de CD1a (MFI: 7464±106 vs
210±25 para CDs vs SP-CDs) y altos niveles de CD14. Las SPCDs no fueron capaces de madurar en respuesta al LPS, TNF-α,
CD40L, Pam2 o Pam3. Luego de la activación, producen bajas
cantidades de citoquinas proinflamatorias como IL-12p70, IL-1β,
TNF-α, e IL-6, pero altas cantidades de IL-10 y TGF-β. Además,
26
MEDICINA - Volumen 72 - (Supl. II), 2012
inducen la expansión de células T CD4+FOXP3+: el % de células
CD25+FOXP3+ fue 2.8±1 vs 9.1±4 (p<0.05, CDs vs SP-CDs). La
inhibición de los receptores EP2 y EP4 previene el efecto inducido
por el plasma seminal sobre el fenotipo y la funcionalidad de las
CDs, sugiriendo un papel central de las prostaglandinas de la
serie E. Mediante la inducción de CDs tolerogénicas, el plasma
seminal puede favorecer la fertilidad y comprometer la capacidad
de la pareja receptora de montar una efectiva respuesta inmune
frente a patógenos de transmisión sexual.
088. (326) LA INTERLEUQUINA 6 (IL-6) INDUCE EN EL TESTÍCULO DE LA RATA INFLAMACIÓN Y DESCAMACIÓN DEL
EPITELIO GERMINAL AFECTANDO LA FUNCIONALIDAD
DE LA BARRERA HEMATO-TESTICULAR (BHT).
Pérez, C. 1; Jacobo, P. 1; Pellizzari, E. 2; Cigorraga, S. 2;
Lustig, L.1
Instituto de Investigaciones Biomédicas, Facultad de Medicina, UBA1 Centro de Investigaciones Endocrinológicas,
Hospital de Niños Ricardo Gutiérrez2
La inmunización activa con antígenos espermáticos y adyuvantes induce en la rata un estado de inflamación testicular asociado
a un daño severo del epitelio seminífero y alteraciones de la BHT.
Siendo la IL-6 una de las citoquinas que se encuentra incrementada en dicho cuadro el objetivo de este trabajo es analizar los
efectos de dicha citoquina sobre la histopatología testicular y la
funcionalidad de la BHT. Ratas Sprague-Dawley adultas fueron
inyectadas en el parénquima testicular con 1 µg de IL-6 recombinante de rata en un volumen de 100 µl o con 100 µl de solución
fisiológica (grupo control). La histopatología testicular analizada
72 h luego de la inyección de la citoquina reveló la presencia
de focos de túbulos seminíferos (TS) con diferentes grados de
descamación celular e infiltrado linfomonocitario cercano a los TS
dañados. Por citometría de flujo se cuantificó el número de células
CD45+ observándose un incremento significativo en los testículos
inyectados con IL-6 comparados con los controles. Resultados
de inmunofluorescencia muestran una reducción en la expresión
de ocludina y una deslocalización de claudina-11 en el epitelio
germinal de los TS dañados de ratas inyectadas con IL-6. Por otro
lado, el agregado de IL-6 a cultivos de células de Sertoli indujo
una disminución de la resistencia eléctrica transepitalial y una
redistribución de las proteínas ocludina y claudina-11 alterando
la barrera formada por las uniones estrechas. Los efectos de la
IL-6 son en parte mediados por la vía de señalización de la MAPK
p38 ya que el agregado de un inhibidor de dicha vía bloquea el
efecto inducido por la citoquina. Concluimos que el papel de la IL-6
es relevante en el desarrollo de la orquitis autoinmune en la rata
facilitando el reclutamiento de células inmunes al intersticio testicular y alterando la normal estructura y funcionalidad de la BHT.
TRANSDUCCIÓN DE SEÑALES 1
089. (30) PARTICIPACIÓN DE LA VÍA DE P38 MAPK EN LA
INDUCCIÓN DE CICLOOXIGENASA-2 POR LIPOPOLISACÁRIDO BACTERIANO EN CELULAS ADRENOCORTICALES MURINAS
Mercau, M.12; Giordanino, E.12; Astort, F.12; Sánchez, R.12;
Martínez Calejman, C.12; Coso, O.34; Cymeryng, C.12
Universidad de Buenos Aires - Facultad de Medicina 1
CEFyBO CONICET2 IFIBYNE - CONICET3 Universidad de
Buenos Aires - FCEN4
Estudios previos de nuestro laboratorio demostraron que el
tratamiento de células adrenocorticales murinas de la línea Y1
con lipopolisacárido bacteriano (LPS) estimula la producción de
glucocorticoides por un mecanismo que involucra la inducción
de COX-2, vía la activación del factor de transcripción NFkB.
Los presentes experimentos fueron diseñados para evaluar la
participación adicional de la vía de señalización de p38 mapk en
la inducción de COX-2 por LPS. Nuestros resultados mostraron
que el tratamiento de células Y1 con LPS (10µg/ml) induce la
fosforilación de p38 MAPK a los 30 minutos (p<0.01 vs 0 min,
ANOVA). También observamos que la inducción de COX-2 en
células incubadas con LPS durante 24 horas es bloqueada por el
co-tratamiento con el inhibidor selectivo de p38 MAPK SB203580
(p<0.001 vs. LPS, ANOVA). Por otra parte la transfección de células Y1 con plásmidos que expresan los dominantes negativos
de MEK3 y MKK6 MAPKs evita el aumento de COX-2 por LPS
(p<0.01 vs. LPS, ANOVA) y la sobreexpresión de las isoformas
constitutivamente activas de estas dos quinasas induce la fosforilación de p38 MAPK y la expresión proteica de COX-2 (p<0.01 vs.
LPS, ANOVA). El tratamiento con el inhibidor de la vía de p38mapk
(SB203580) no evitó la inducción por LPS de un plásmido reportero de la actividad de NFkB. En conclusión nuestros resultados
indican que la vía de p38 MAPK está involucrada en la inducción
de la expresión de COX-2 por LPS en células adrenocorticales
murinas, y que este mecanismo no afecta la activación del factor
de transcripción NFkB. Sugerimos entonces que en las células
adrenales Y1, la inducción de COX-2 por LPS es el resultado de
la activación de al menos dos vías de señalización independientes.
090. (32) RSUME REGULA A UN GEN CLAVE EN EL DESARROLLO TUMORAL HIPOFISARIO
Fuertes, M.; Tedesco, L.; Sapochnik, M.; Arzt, E.
Instituto de Investigación en Biomedicina de Buenos Aires
– CONICET – Instituto Partner de la Sociedad Max Planck
El gen pituitary tumor transforming gene (PTTG) cumple un rol
fundamental en el desarrollo de la patogénesis de los tumores de
hipófisis ya que actúa como securina, regulando la correcta separación de las cromátidas hermanas en metafase. Por tratarse de
un regulador del ciclo celular, el desbalance de sus niveles de expresión conduce a inestabilidad genética, aneuploidía, apoptosis,
daño al ADN, entre otros, y conlleva al desarrollo de tumores. No
se sabe la causa que provoca la desregulación de PTTG durante
el proceso tumorigénico de hipófisis. En trabajos anteriores demostramos que RWD-containing sumoylation enhancer (RSUME)
induce un aumento de la estabilidad proteica de PTTG mediante
sumoilación, desencadenando su acción como oncogen. En este
trabajo, mediante ensayos de arresto en las distintas fases del
ciclo celular y western blot, en células de la línea lactosomatotrofa GH4 demostramos que la presencia de RSUME produce un
aumento de PTTG diferencialmente en las fases del ciclo donde
PTTG cumple su función (transición G1-S y M). En este sistema, al
transfectar un siRNA específico para RSUME, vimos que el efecto
de RSUME sobre la estabilidad proteica de PTTG se revierte. A
nivel funcional, en cultivo primario de fibroblastos embrionarios
de ratón (MEF), observamos anormalidades cromosómicas incrementadas cuando las células fueron co-transfectadas con PTTG
y RSUME, confirmando la participación de ambas proteínas en
la desregulación del ciclo celular. En cultivo primario de MEF y
en células GH4, demostramos que PTTG induce la aparición de
células multinucleadas, y la presencia de RSUME potencia dicho
efecto (p<0.05). Concluimos que el efecto de RSUME sobre la estabilidad proteica de PTTG conlleva a una desregulación funcional
de PTTG y, en consecuencia, al desarrollo tumoral.
091. (270) EL EFECTO ANTITUMORAL DEL 5F 203 EN CÉLULAS DE CÁNCER DE OVARIO HUMANO INVOLUCRA
ESTRÉS OXIDATIVO Y ACTIVACIÓN DE LA VÍA DE AHR.
Callero, M.1; Luzzani, G.1; De Dios, D.2; Bradshaw, T.3;
Loaiza Pérez, A.1
Instituto Angel H. Roffo1 Servicio de ginecología Instituto
Angel H. Roffo2 Centro de Ciencia Biomolecular, Universidad de Nottingham, UK3
5F203 es un nuevo agente antitumoral que está siendo probado en ensayos clínicos de fase I y posee potente actividad
anti-proliferativa en tumores de mama y ovario. Este agente
aumenta la expresión de CYP1A1, induciendo su metabolismo,
necesario para su acción antitumoral. Anteriormente observamos
que el efecto antiproliferativo/ proapoptótico del 5F 203 sobre las
células de cáncer de ovario humano IGROV-1 fue mediado por la
activación de la vía del receptor de hidrocarburos arilicos (AhR).
En este trabajo desarrollamos por primera vez un bioensayo
27
RESÚMENES DE LAS COMUNICACIONES
para predecir la sensibilidad a 5F 203 en un número pequeño de
muestras de pacientes, los tumores sensibles a este agente in
vitro, presentaban inducción del ARNm de CYP1A1 (78% sobre
el control, medido por RT-PCR) y translocación de AhR al núcleo
(medido por inmunofluorescencia). Los tumores resistentes no
mostraban ni inducción del ARNm de CYP1A1 (16% del control),
ni translocacion de AhR. Postulamos que en los tumores de ovario
la inducción de CYP1A1 y la presencia de AhR citoplasmático
podría ser potenciales marcadores para predecir la sensibilidad
al tratamiento con 5F 203, la falta de inducción del ARNm de
CYP1A1 y la localización nuclear constitutiva de AhR indicaría
posible falta de respuesta al tratamiento con 5F 203. Además
5F 203 ejercería su acción pro-apoptotica induciendo estrés oxidativo ya que provocó un aumento en la formación de especies
reactivas de (ROS) en IGROV-1 (2,34 ± 0,34 sobre el control,
efecto parcialmente revertido por inhibidores específicos de ROS:
N-acetil cisteína (NAC) y Trolox (0,215 ±0.03 y 0,71 ± 0.13 del
control respectivamente), y expresión y activación de proteínas
JNK y p38α. La pre-incubación con estos inhibidores provocó una
disminución en la cantidad de cuerpos apoptóticos inducidos por
5F203 (tinción con DAPI). Nuestros resultados indican que el 5F
203 sería un potencial agente terapéutico de relevancia clínica
en cáncer de ovario.
092. (278) PAPEL DE LA ACTIVACIÓN DE PROTEÍNAS QUINASAS EN LA REORGANIZACIÓN MITOCONDRIAL EN
EL MECANISMO DE ACCIÓN DE HORMONAS ESTEROIDOGÉNICAS.
Poderoso, C.1; Duarte, A.1; Soria, G.2; Gottifredi, V.2; Podestá, E.1
INBIOMED UBA-CONICET Departamento de Bioquímica
Humana. Facultad de Medicina. UBA1 Fundación Instituto
Leloir2
En tejidos esteroidogénicos el transporte de colesterol de la
membrana externa a la interna mitocondrial determina la eficiencia
en la esteroidogénesis. Este transporte requiere de la formación
de un complejo proteico en la mitocondria con la traslocación
de las quinasas ERK y PKA. Es por ello que se ha planteado
que la dinámica o la reorganización mitocondrial forma parte del
mecanismo que utilizan las hormonas para regular la translocación de proteínas y la síntesis de esteroides. Hemos demostrado
previamente en células de Leydig, que la fusión mitocondrial es
necesaria para la producción de esteroides estimulada por hCG.
Dado que los mecanismos regulatorios mitocondriales son comunes e independientes del estimulo y del tejido esteroidogénico,
hemos estudiado el papel de la fusión en células adrenales y de
Leydig estimuladas vía señales de transducción dependientes
(hCG y ACTH) e independientes (EGF) de AMPc. Además se
estudio la participación de la síntesis de ATP, de PKA y la fosforilación de ERK sobre la fusión mitocondrial inducida por AMPc.
Los resultados muestran que la fusión mitocondrial es necesaria
para la síntesis de esteroides en ambas células esteroidogénicas
(lineas Y1 y MA-10) con una secuencia temporal que correlaciona
con el estimulo esteroidogénico, permitiendo también la reorganización de la mitocondria y del retículo. Estos resultados fueron
observados por microscopia electrónica como por microscopia
confocal. La fusión también es dependiente de la actividad de
PKA (%de células con fusión mitocondrial 100 vs 15±3 hCG vs
hCG+H89; p≤0,01) pero independiente de la activación de MEK
y ERK (100 vs 97,3±2,5 AMPc vs AMPc+PD98059; p≤0,01) y
de la síntesis de ATP mitocondrial. Sin embargo la activación
tanto de MEK y ERK depende de la fusión mitocondrial. Estos
resultados resaltan la importancia del estudio temporal y espacial de la reorganización de las organelas en el mecanismo de
acción hormonal teniendo la dinámica de organelas un impacto
en los procesos biológicos.
093. (334) DISMINUCIÓN DE LA ACTIVIDAD DEL COMPLEJO I
MITOCONDRIAL EN MODELOS CELULARES DE FIBROSIS QUÍSTICA
Valdivieso, A.; Clauzure, M.; Massip Copiz, M.; Schulman,
G.; Santa Coloma, T.
Laboratorio de Biología Celular y Molecular, Instituto de
Investigaciones Biomédicas UCA-CONICET
La fibrosis quística (FQ) es la enfermedad autosómica recesiva más frecuente en la población de origen europeo. La misma
es provocada por mutaciones en el gen CFTR, que codifica un
canal de cloruro regulado por AMP cíclico. Mediante estudios de
expresión diferencial de genes hemos observado la expresión
reducida del gen mitocondrial MTND4 en modelos celulares de
FQ. Este gen mitocondrial codifica una subunidad del complejo I
mitocondrial (CIm), que ha sido reportada como esencial para el
ensamblaje y la actividad de dicho complejo. El CIm es el punto
de entrada de electrones al sistema de fosforilación oxidativa y la
falla en su actividad puede conducir a la producción de especies
reactivas de oxígeno, con consecuencias muy dañinas para la
correcta función celular. El objetivo de este trabajo es demostrar
que la actividad del CIm también se ve afectada en FQ. Mediante
el uso de Blue Native-PAGE, se encontró reducida la actividad en
gel (AEG) del CIm en células CFDE e IB3-1 (líneas celulares FQ)
comparadas con las células CFDE/6RepCFTR y S9 (corregidas
para expresar CFTR salvaje), respectivamente. Además, las líneas celulares T84 y Caco-2 de carcinoma de colon humano, las
cuales poseen una alta expresión de CFTR, ya sea tratadas con
inhibidores del CFTR (glibenclamida, CFTR (inh)-172 y GlyH101)
o transfectadas con shRNAi (“short hairpin-RNA interference”)
específico contra CFTR, mostraron una reducción significativa en
la AEG del CIm. La reducción de la actividad del CIm causada
por la inhibición de CFTR, tanto en condiciones fisiológicas como
patológicas, podría tener un profundo impacto en las funciones
mitocondriales y la fisiología celular de la FQ. Agradecimientos:
Subsidios del CONICET (PIP 2009-2011), ANPCYT (PICT-2007,
0628) y UCA. Becas CONICET (MMMC y GS), ANPCYT (MC),
y UCA (AGV).
094. (423) EFECTO DE LA INMUNOFILINA FKBP51 SOBRE LA
RESPUESTA A ESTRÉS MEDIADA POR EL HEAT-SHOCK
FACTOR
Molinari, A.; Gallo, L.; Galigniana, M.
FCEN-UBA/IQUIBICEN e IBYME-CONICET
Estudios previos de nuestro laboratorio demostraron que
la inmunofilina FKBP51 modula la localización subcelular y la
respuesta biológica de factores nucleares tales como GR, MR,
AR, p53 y NFkB. Estudios realizados por microscopía confocal
y fraccionamiento subcelular demostraron que FKBP51 es una
proteína mayoritariamente mitocondrial en todos los tipos celulares estudiados así como en diversos órganos murinos. El
ayuno prolongado de los animales o la exposición de cultivos
celulares a estrés oxidativo favorece la rápida translocación de
FKBP51 al núcleo, sugiriendo que la activación del heat-shock
factor (HSF) podría estar involucrada en tal efecto. Con el fin de
confirmar esta hipótesis, cultivos celulares fueron expuestos a
diversos tipos de estrés capaces de activar a HSF, tales como el
shock térmico, luz UV, hiperosmolaridad, ayuno de aminoácidos
o suero, inhibidores de la glutatión sintetasa (BSO), agentes
oxidantes, lipopolisacáridos bacterianos, TNFa, inhibidores de la
síntesis de proteínas o ácidos nucleicos, inhibición de la actividad
de Hsp90, etc. En todos estos variados casos, FKBP51 migró
al núcleo y además, se concentró en los nucleolos. Cuando
se estimularon células MEF KO para HSF1, la relocalización
nuclear de la inmunofilina se atenuó o fue abolida. Estudios de
coinmunoprecipitación demostraron que FKBP51 forma complejos con HSF1, y que la sobreexpresión de HSF1 ya concentra
a FKBP51 en el núcleo (y en los nucleolos) aún en ausencia de
estímulos externos. La exposición de células a arsenito formó los
esperados gránulos de estrés en el citoplasma (TIAR y HDAC6
positivos), a los que se reclutó también FKBP51. Como estos
gránulos también fueron observados en células MEF KO para
HSF1, su formación es independiente de HSF1. No obstante, el
número de células y de gránulos de estrés se vió incrementado
por el knock-down de FKBP51 con un siRNA específico. Se
concluye que FKBP51 tiene un rol protector directo sobre la
respuesta a estrés medida por HSF1.
28
MEDICINA - Volumen 72 - (Supl. II), 2012
095. (505) IL-10 MODULA LA ACTIVACIÓN DE NF-KB Y LA
EXPRESIÓN DE ENZIMAS INFLAMATORIAS MEDIANTE
REGULACIÓN POSITIVA DE SOCS3 EN MIOCARDIOCITOS INFECTADOS CON TRYPANOSOMA CRUZI
Hovsepian, E.; Penas, F.; Mirkin, G.; Goren, N.
IMPaM,UBA-CONICET
La miocardiopatía chagásica es el resultado de la infección con
Trypanosoma cruzi (T. cruzi) y constituye una importante causa
de muerte por fallo cardíaco. El miocardio produce altos niveles
de mediadores inflamatorios en respuesta a la infección. IL-10
es una citoquina pleiotrópica que juega un papel importante en
la modulación de respuestas pro-inflamatorias vía activación de
STAT3, quien a su vez promueve expresión de SOCS3. En este
trabajo evaluamos la participación de esta vía en la modulación
de parámetros inflamatorios en un modelo de miocardiocitos infectados con la cepa letal RA de T. cruzi. Confirmamos mediante
Western blot (Wb) que la infección con T. cruzi y el tratamiento
con IL-10 (20ng/ml) inducen fosforilación de STAT-3 en las células
cardiacas. Sin embargo, observamos mediante RT-PCR cuantitativa (Q-RT-PCR) que IL-10 induce un aumento significativamente
mayor de la expresión del ARNm de SOCS3 respecto a la inducida
por T. cruzi (p<0.05). En presencia de un inhibidor específico de
la fosforilación de STAT-3 (stattic 10μM), los niveles del ARNm
de SOCS3 resultaron inhibidos (71±4.0%;p<0.05) confirmando la
importancia de la activación de STAT-3 en la expresión de SOCS3
mediada por IL-10. Detectamos que IL-10 inhibe la expresión (Wb)
y actividad de la enzima óxido nítrico sintasa2 (NOS2) a las 48
h post-infección (NOx μM Tc:65±6.0;Tc+IL-10:43±4.0;p<0.05).
Asimismo, el tratamiento con IL-10 disminuye la expresión y
actividad de las metaloproteasas MMP9 y 2 (MMP9:22±3.0%;
MMP2:50±5.0%;p<0.05) inducidas por la infección. Más aún,
detectamos mediante Q-RT-PCR que IL-10 inhibe la síntesis de
IL-6 y TNF-α 4 h post infección así como la activación de la vía de
NF-kB analizada por Wb. Los resultados demuestran que STAT3
y SOCS3 estarían involucrados en los efectos antiinflamatorios
mediados por IL-10 al inhibir la activación de NF-kB y la expresión
de NOS-2, MMPs y citoquinas pro-inflamatorias inducidas por la
infección de miocardiocitos con T. cruzi.
096. (657) AMPc EXTRACELULAR COMO FACTOR AUTOCRINO DE CRECIMIENTO EN CÉLULAS LEUCÉMICAS
HUMANAS
Diez, F. 1; Copsel, S. 3; Gómez, N. 2; Dodurisboure, R. 2;
Fernández, N.2; Shayo, C.3; Davio, C.2
Universidad de Buenos Aires1 Cátedra de Química Medicinal, FFyB, UBA2 Instituto de Biología y Medicina Experimental3
Recientemente hemos descripto en diferentes modelos de
leucemia mieloide aguda que los niveles de AMPc intracelular
(AMPci) son regulados por proteínas de resistencia a multidrogas (MRPs), en particular MRP4, quien media la exclusión de
dicho nucleótido cíclico. Dado que el bloqueo farmacológico de
este transportador con probenecid causó una inhibición de la
proliferación sin modificar los niveles de AMPci nos propusimos
evaluar el rol del AMPc extracelular (AMPce). El tratamiento de las
células leucémicas humanas U937 con AMPc logró revertir significativamente (p<0.05) la inhibición de la proliferación inducida por
probenecid de forma tiempo y concentración dependiente (CE50
1nM). En este sentido el AMPce condujo a la activación de ERK
1
/2 (Western Blot) clásicamente asociada a procesos proliferativos.
Sobre la base de dichos resultados y a fin de detectar sitios de
unión específicos a AMPc en células intactas realizamos ensayos
de unión a radioligando [3H]-AMPc, demostrando la expresión de
sitios específicos, saturables y desplazables por AMPc (Kd 10nM,
Bmax 35000 sitios/célula). A su vez, células U937 con menores
niveles de MRP4 (U937-MRP4shRNA) presentan mayor número
de sitios en membranas (Kd 10nM Bmax 60000 sitios/célula)
sugiriendo que dicha expresión estaría regulada por AMPc. Con
el fin de confirmar que los efectos observados son mediados por
AMPc y no por un producto metabólico del mismo, determinamos
que dicho nucleótido cíclico permanece estable en el medio de
cultivo por lo menos 8 h. A su vez, se realizaron ensayos de
unión en presencia de 100uM α,β-metilen-adenosina-5′-difosfato
(inhibidor de ectofosfodiesteras), sin observarse modificaciones
en los parámetros de Kd-Ki y número de sitios. Estos resultados
nos permiten postular al AMPc como un factor autocrino de
crecimiento, incrementando la complejidad de las señales que
involucran a este mensajero.
NEUROCIENCIAS 1
097.(24) LOS EFECTOS BIOLÓGICOS POR ADMINISTRACIÓN CRÓNICA DE ZNTE EN DOSIS SUB-TÓXICAS EN
RATAS EN MADURACIÓN SON MEDIADOS POR Te.
Alvarez Toro, E.; Ratti, S ; Gaglio, E.
Laboratorio de Neuropsicofarmacología Experimental, Area
de Farmacología, Facultad de Ciencias Médicas, Universidad Nacional de Cuyo, IMBECU-CONICET, Mendoza
Los compuestos inorgánicos denominados “elementos trazas”
han llamado la atención en biología molecular y neurofarmacología por su participación a bajas concentraciones con sistemas
enzimáticos y regulación de la expresión génica en la célula.
Nuestro laboratorio ha mostrado previamente que el tratamiento
con ZnTe en dosis bajas modifica la exploración motivada y ciertas conductas sociales en ratas prepuberales. Dado que tanto
Zn como Te son elementos traza, no fue posible identificar si
este efecto se debió al Te, Zn o ambos. El objetivo del presente
trabajo fue evaluar si ZnCl2 en las mismas condiciones también
puede afectar los parámetros cognitivos. Para ello, se trabajó con
crías provenientes de parejas expuestas a 0.3 µg/L (1.55 nM) de
ZnTe o 0.21 µg/L (1.55 nM) de ZnCl2 disueltos en el agua de
beber. Ratas que ingieren agua corriente se consideraron control
absoluto. Se dispuso de 3 grupos: [1] Control (n=20); [2] 0.3 µg/L
de ZnTe (n=12) y [3] 0.21 µg/L de ZnCl2 (n = 11). Todos los animales fueron expuestos al tratamiento desde su nacimiento hasta
el día 30, donde se testaron en el Laberinto Doble Hole-Board
Lateral que mide exploración preferencial izquierda/derecha. Los
resultados mostraron que las ratas controles exploran más el
lado izquierdo del pasillo que el derecho (62 ± 6 Cuentas/3 min,
izquierdo, Versus 41 ± 5 Cuentas/3 min, derecho, p < 0.05). El
tratamiento con ZnCl2 no afectó esta exploración diferencial (80.5
± 8 Cuentas/3 min , izquierdo Vs 33 ± 2.5, derecho, p < 0.01).
En cambio la administración de ZnTe la anuló totalmente (39 ± 6
Cuentas/3 min, izquierdo Versus 33 ± 7 Cuentas/3 min, derecho,
n.s.). Como se observó anteriormente, la proporción de animales
que exploran más el lado izquierdo que el derecho (75% en los
controles) se mantuvo en los tratados con ZnCl2 (90%) pero disminuyó en los tratados con ZnTe (50%). Los resultados sugieren
que Te en la rata es el responsable de afectar las conductas
cognitivas lateralizadas.
098.(85) ALTERACIONES GLIALES EN LAS VÍAS VISUALES SUPERIORES EN UN MODELO DE GLAUCOMA
EXPERIMENTAL EN RATAS
Bordone, M.; Rosenstein, R.
Lab. de NROE, Dpto. Bioquímica Humana, Fac. de Medicina,
UBA-CEFyBO/CONICET
El glaucoma es una disfunción ocular prevalente que se caracteriza por la pérdida progresiva de las funciones visuales, la
muerte de células ganglionares retinianas (CGRs) y degeneración
axonal. Si bien esta neuropatía fue concebida como una enfermedad limitada al ojo, los axones de las RGCs son extraoculares,
con componentes intraorbitales e intracraneales. En la rata, más
del 90% de los axones del nervio proyectan al colículo superior
(CS) contralateral, principal sitio de eferencia retiniana. Hemos
desarrollado un modelo de glaucoma experimental a través de
la inyección semanal de condroitín sulfato (CSU) en la cámara
anterior del ojo, que reproduce aspectos centrales del glaucoma
humano. El objetivo fue analizar los efectos de la hipertensión
ocular sobre el CS y los mecanismos involucrados en las posibles alteraciones morfo-funcionales de este núcleo. Para ello, se
29
RESÚMENES DE LAS COMUNICACIONES
analizó el flujo de información retino-colicular, la función de la
vía visual y la arquitectura axoglial del CS a diferentes períodos
de hipertensión ocular (6, 10 y 15 semanas). El transporte anterógrado de la subunidad β de la toxina del cólera (CTβ) al CS
disminuyó significativa y progresivamente (p< 0.01) a partir de
las 6 semanas de inyección de CSU. El registro de potenciales
visuales evocados (VEPs) reveló alteraciones funcionales con
un curso temporal similar: una caída significativa (p< 0,05) en
la amplitud del componente N2-P2 de los VEPs a partir de las 6
semanas de hipertensión que progresó en períodos posteriores
(p< 0,01). A las 15 semanas se observó una marcada respuesta
astroglial y microglial en los CS que reciben axones aferentes
del ojo hipertenso. Estos resultados sugieren una “desconexión”
funcional entre la retina y las vías visuales superiores en etapas
tempranas de hipertensión ocular (cuando aún el número de CGRs
permanece inalterado), acompañada de alteraciones gliales más
tardías en el CS.
099.(91) EL PRECONDICIONAMIENTO HIPOTÉRMICO
GLOBAL U OCULAR PROTEGE A LA RETINA DEL
DAÑO ISQUÉMICO
Aranda, M.; Dorfman, D.; Bordone, M.; Chianelli, M. ; Rosenstein, R.; Salido, E.
Laboratorio NROE - Facultad de Medicina - UBA - CEFyBO/CONICET
La isquemia es un componente central de diversas enfermedades retinianas que pueden causar ceguera irreversible. Diversas
evidencias indican que la excitotoxicidad por glutamato participa
en el daño isquémico retiniano. El objetivo de este trabajo fue examinar si un período breve de hipotermia global u ocular, aplicado
24 h antes de la isquemia (es decir, precondicionamiento hipotérmico, (PCH)) protege a la retina del daño inducido por isquemia/
reperfusión y la participación del glutamato en la protección de la
retina inducida por PCH. Para ello, en ratas Wistar macho adultas
se indujo isquemia por aumento de la presión intraocular a 120
mmHg durante 40 minutos. Un día antes de la isquemia, los
animales fueron sometidos a hipotermia (32°C por 20 min) global
(aplicando packs de hielo al cuerpo del animal) u ocular (a través
del flujo de un gel a 13° C) y 14 días después de la isquemia, se
registraron electrorretinogramas (ERG) escotópicos y se analizó
la histología retiniana. La isquemia provocó daños funcionales
(ERG) e histológicos (espesor total de la retina y número de células ganglionares) significativos (P <0.01 vs. control), que fueron
significativamente (P <0.01 vs. isquemia) prevenidos por PCH
global u ocular. Tres días después de la isquemia, la captación de
glutamato y la actividad de glutamina sintetasa retinianas disminuyeron significativamente (P <0.01 vs. control), en tanto que el PCH
ocular previno significativamente el efecto de la isquemia sobre
estos parámetros (P <0.01 vs. isquemia). La inyección intravítrea
de niveles suprafisiológicos de glutamato reprodujo parcialmente
las alteraciones electrorretinográficas e histológicas provocadas
por la isquemia, que fueron significativamente prevenidas por el
PCH ocular (P <0.01 vs. glutamato). En suma, estos resultados
sugieren que el PCH global o local provee una protección funcional
e histológica significativa frente al daño isquémico retiniano, a
través de un mecanismo dependiente de glutamato.
100.(123) ÁNGULOS Y LONGITUDES MEDIDOS EN IMÁGENES PARASAGITALES DE RESONANCIA MAGNÉTICA
DEL CEREBRO DE AMBOS SEXOS
Merlo, A.; Albanese, A.; Gómez, E.; Miño, J.; Albanese, E.
Facultad de Medicina USAL
La medición de ángulos en imágenes cerebrales puede contribuir a detectar variaciones relacionadas a la edad, sexo y/o
patologías con independencia del tamaño del cerebro. Objetivos:
Obtención de valores de ángulos y longitudes relacionadas en
imágenes de resonancia magnética del cerebro de sujetos de
ambos sexos. Material y método: En imágenes parasagitales de
resonancia magnética de ambos hemisferios equidistantes del
plano sagital medio de 28 sujetos masculinos y 36 femeninos de
41 a 60 años, sin enfermedades neurológicas ni psiquiátricasy
utilizando el programa Scion Immage for Windows, se trazaron
desde el punto más anterior del borde dorsal del cuerpo calloso
(punto V) hasta el borde dorsal posterior del cerebro en la intersección con el surco central, el segmento de recta L1, hasta la
intersección con el surcus cinguli, el L2 y hasta la intersección con el surco parieto-occipital el L3. Se midieron por el programa Scion
Immage for Windows los segmentos y los ángulos adyacentes
comprendidos entre ellos, que de dorsal a ventral se denominaron
ángulo 1 y ángulo 2. Los datos, separados por sexo, se procesaron
estadísticamente (ANOVA). Resultados: Los valores (media ± ES
en grados) en el hemisferio derecho son para el grupo femenino
y masculino respectivamente ángulo-1: 6.18 ± 0.33 y 7.15 ± 0.50;
ángulo-2: 21.23 ± 0.86 y 20.00 ± 0.83 y en el izquierdo ángulo-1:
6.11 ± 0.44 y 6.09 ± 0.21 y ángulo-2: 20.49 ± 0.93 y 18.68 ± 1.23.
Los ángulos homólogos no difieren significativamente entre sexos.
(ANOVA). Los segmentos L1, L2 y L3 en hemisferio derecho y
L1 y L2 en el izquierdo son mayores (p<0.01 y p<0.05 ANOVA)
en el grupo masculino. Conclusión: La ausencia de diferencias
estadísticamente significativas entre ángulos homólogos en ambos
sexos es compatible con la posibilidad de que las estructuras de
las zonas correspondientes sean semejantes mientras que las
longitudes son mayores en el sexo masculino.
101.(167) EVOLUCIÓN DEL FLUJO AUTOFÁGICO GLIAL
EN EL HIPOCAMPO DE RATONES TRANSGÉNICOS
PARA APP, MODELO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
Pavía, P.1; Pomilio, C.1; Vinuesa, A.1; Gorojod, R.2; Alaimo,
A.2; Kotler, M.2; Galván, V.3; Beauquis, J.1; Saravia, F.1 IQUIBICEN, Facultad de Ciencias Exactas Y Naturales,
UBA-IBYME-CONICET1 IQUIBICEN Facultad de Ciencias
Exactas Y Naturales, UBA-CONICET2 University of Texas
Health Science Center at San Antonio USA.3
La presencia de placas amiloides (PA) en el cerebro es una
característica central en la enfermedad de Alzheimer (AD). Anteriormente hemos descrito una alteración del volumen y ramificación de la astroglía cercana a las PA, en un ratón transgénico para
APP (PDAPP-J20) portando las mutaciones Swe e Ind, modelo
reconocido de la AD. Por otro lado, alteraciones en la autofagia
están asociadas al proceso neurodegenerativo. El objetivo del
presente trabajo fue estudiar el flujo autofágico en este modelo,
en particular en la glía asociada a las PA y su evolución en el
progreso de la enfermedad. Usamos ratones hembras de 5, 8,
14 y 20 meses (m) de edad, transgénicos (Tg) y no transgénicos
(NTg), como control. Empleando tinción histológica con Rojo
Congo vimos que la densidad, el tamaño promedio y el área
ocupada por PA en el área CA1 del hipocampo aumentan con la
edad en los Tg. Por WB de homogenato de hipocampo se estudió
la relación LC3 II/I, indicador de actividad autofágica. Mediante
inmunohistoquímica para GFAP -marcador de astrocitos- y LC3
sobre cortes de hipocampo y microscopía confocal, vimos que las
células GFAP+/LC3+ se encuentran en mayor medida cerca de
las PA, llegando a un máximo de 52.5±9.9% del total de GFAP+
a los 14m (P<0.01 vs lejos de PA), proporción que decae a los
20m (P<0.05). Adicionalmente, se midió la densidad de astrocitos
(células GFAP+/mm2) y se observó un descenso gradual de éstos
con la edad (P<0.05 entre 5 y 14m), hallándose exacerbado en
los Tg (P<0.001). Los datos obtenidos indican que en el ratón
PDAPP-J20 el flujo autofágico aumenta paulatinamente en los
astrocitos que rodean las PA hasta los 14 meses, posiblemente
contribuyendo al clearance del depósito amiloide y luego esta
capacidad disminuye, acompañada de un agravamiento de la
patología amiloide y una disminución concomitante de la población
glial. Nuestros resultados enfatizan el rol de la glía en la progresión del proceso neurodegenerativo asociado a AD.
102.(177) EL BLOQUEO CENTRAL DEL RECEPTOR DE
MINERALOCORTICOIDES (MR) DISMINUYE LA PRESION ARTERIAL Y LA EXPRESIÓN HIPOTALÁMICA
DEL ARNm DE VASOPRESINA (AVP) EN LA RATA
ESPONTANEAMENTE HIPERTENSA (SHR)
Pietranera, L.12; Brocca, M.1; Roig, P.1; De Nicola, A.12
30
MEDICINA - Volumen 72 - (Supl. II), 2012
Instituto de Biología y Medicina Experimental-CONICET1
Depto. Bioquimica Humana. Fac. de Medicina-UBA2
La rata SHR presenta numerosos cambios hipocampales, tales
como disminución de la neurogénesis, astrogliosis y aumento de
aromatasa. Asimismo, los animales hipertensos presentan hiperfunción hipotalámica por aumento en la expresión del neuropéptido
vasopresina (AVP) en el núcleo paraventricular (PVN), e hiperrespuesta al tratamiento mineralocorticoide. Los mineralocorticoides
poseen numerosos efectos en el cerebro. Estos incluyen el control
de las funciones cardiovasculares, la inducción de apetito salino,
interacción con neuropéptidos como AVP y angiotensina II, y el
desarrollo y mantenimiento de la hipertensión arterial. En este
sentido, los mineralocorticoides jugarían un rol patogénico en
SHR. En trabajos anteriores mostramos que la expresión del MR
esta aumentada en el hipocampo y en el PVN de ratas SHR. En
este trabajo evaluamos el efecto de una inyección icv de 100 ng de
RU28318 (antagonista MR) sobre la presión arterial y la expresión
de AVP en el PVN. La inyección fue realizada en animales SHR
y WKY (control normotenso) de 20 semanas de vida a los que se
les midió la presión arterial 12 horas posteriores a la inyección.
Inmediatamente los animales fueron sacrificados y los cerebros
procesados para cuantificar la expresión del ARNm de AVP por
hibridización in situ no isotópica. El tratamiento con RU28318 en
los animales SHR: 1. redujo la presión arterial media (WKY:118,0±
3,3; SHR:151,5±6,2; SHR+RU:126,7±5,7 mmHg; p<0.01 SHR vs
todos los grupos), 2. redujo el área que expresa ARNm para AVP
en el PVN (WKY:59332,5 ± 9113,4; SHR:123604,2 ± 12835,6;
SHR+RU:84662,1± 15211,3 um2; p<0.05 SHR vs todos los grupos) En conclusión, las ratas SHR presentan hiperexpresión
del MR en hipocampo e hipotálamo. El bloqueo de la actividad
central del MR disminuye la presión arterial y la hiperexpresión
de AVP. Estos resultados demuestran la participación del MR en
el desarrollo de la encefalopatía hipertensiva y la génesis de la
hipertensión arterial en la rata SHR.
103.(238) EL RECEPTOR DE PATRONES MOLECULARES
RAGE MEDIA EL DAÑO NEURONAL Y LA GLIOSIS
REACTIVA EN UN MODELO IN VITRO DE APNEA DEL
SUEÑO.
Angelo, M.1; Lukin, J.1; Aguirre, A.1; Villarreal, A.1; Vanasco,
V.2; Alvarez, S.2; Epstein, A.3; Jerusalinsky, D.1; Ramos, A.1
Instituto de biologia Celular y Neurociencia Prof. E. De Robertis1 Cátedra de Fisicoquímica, Programa de Radicales
Libres en Biología (PRALIB-CONICET), FFyB, UBA2 Centre de Génétique et Physiologie Moléculaire et Cellulaire,
Villeurbanne, France3
La Apnea del Sueño (AS) es una patología que produce
importantes alteraciones cognitivas, probablemente inducidas
por el stress oxidativo. Los ciclos de cese de la respiración
producen una hipoxia intermitente (HI) que afecta a todo el
organismo. En trabajos previos utilizando modelos experimentales de AS, hemos demostrado gliosis reactiva, alteraciones
neurodegenerativas y la sobreexpresión de RAGE así como
de su ligando S100B (Avilés Reyes y col., J. Neurochem
2010). Más aun, la AS experimental indujo un aumento en el
stress oxidativo (TBARS) y la activación NF-kB. Para estudiar
la participación de la vía S100B>RAGE>NF-kB en las alteraciones neuronales y gliales, realizamos ensayos de pérdida
de función con anticuerpos neutralizantes anti-RAGE, antiS100B o un bloqueante químico de NF-kB infundidos intrahipocampalmente en animales expuestos al modelo de AS. El
bloqueo de RAGE disminuyó las alteraciones neuronales y la
gliosis reactiva, mientras que el bloqueo de S100B previno la
gliosis reactiva pero no las alteraciones neuronales en estos
animales. El bloqueo de NF-kB redujo las alteraciones neuronales en los animales AS pero mostró efectos perjudiciales
en condiciones normóxicas. Experimentos de ganancia de
función mostraron, en animales naïve, que la sobreexpresión
de RAGE-FL entregado a través de un vector viral, pero no
de su dominante negativo (RAGE-DN), produce alteraciones
neuronales similares a las observadas en animales AS. En
cultivos primarios mixtos hipocampales (glía y neuronas) la HI
indujo un aumento en los TBARS y cambios en la morfología
glial que fueron prevenidos por anticuerpos neutralizantes de
RAGE o por la sobreexpresión de RAGE-DN. Sorpresivamente
el tratamiento in vitro con S100B exógena no incrementó la
gliosis reactiva. Estos resultados indican que RAGE y NF-kB
estarían involucrados en las alteraciones neuronales y la gliosis
reactiva inducidas por la AS. Subsidios: PIP CONICET 1728,
UBACYT, PICT 2008-1590.
ONCOLOGÍA 2
104. (81) LA INHIBICIÓN DE P300 RETARDA EL CRECIMIENTO
DEL CARCINOMA MAMARIO A TRAVÉS DE LA MODULACIÓN DE LA PROLIFERACIÓN CELULAR Y DE LA
APOPTOSIS. IMPORTANCIA DE LA LOCALIZACIÓN SUBCELULAR DE ESTE COFACTOR TRANSCRIPCIONAL.
Fermento, M.1; Gandini, N.1; Arévalo, J.2; Blasco, J.2; Lopez
Romero, A.3; González Donna, L.4; Ferro, A.4; Salomón, D.1;
Ferronato, M.1; Facchinetti, M.1; Curino, A.1
INIBIBB-CCT-BAHÍA BLANCA1 Servicio Anatomía Patológica, Hospital Interzonal Dr. Jose Penna Bahía Blanca2
Departamento de Hematología, IACA, Bahía Blanca3 Hospital Italiano Regional del Sur, Bahía Blanca4
El cofactor transcripcional p300 participa en los procesos de
proliferación, diferenciación, apoptosis y senescencia. Anteriormente demostramos que su localización sub-celular se correlaciona con la sobrevida global de los pacientes y que su inhibición
disminuye la supervivencia celular y la progresión tumoral en un
modelo de carcinoma mamario murino. El objetivo de este trabajo
es investigar los mecanismos responsables de estos efectos y ampliar el estudio de la expresión de p300 en tumores humanos. El
tratamiento de células LM3 (derivadas de un carcinoma mamario
murino) con un inhibidor farmacológico del p300 (vv59; 50 µM,
24 hs), incrementó los niveles de p53, p21 y Bax, y disminuyó los
de pBad sin modificar los de ciclina D y E. También se observó
por citometría de flujo un incremento de la población sub G0/G1
(p=0,044) y de la marcación con anexina V (p=0,029) (test de
student). En un modelo de transplante singeneico de LM3, los
tumores de los ratones tratados con vv59 tuvieron una disminución
significativa de la carga tumoral (p=0,042), del índice mitótico
(p=0,045) y de la marcación de Ki67 (p<0,001) y un aumento de
la expresión de BAX (p=0,014) (Mann Whitney). Por otra parte se
duplicó el número de biopsias humanas, analizándose la expresión
de p300 en 81 muestras de carcinoma mamario ductal y detectándose una mayor sobrevida de los pacientes cuyos tumores
presentaban localización exclusivamente citoplasmática y una
menor sobrevida en aquellos que la presentaban exclusivamente
nuclear (p<0,001; Log Rank test). En conclusión, la inhibición de
p300 induce apoptosis en las células LM3 y disminuye la progresión tumoral en el modelo animal aumentando la apoptosis y
disminuyendo la proliferación celular. Además, nuestros resultados
muestran que la presencia del co-factor en el citoplasma se correlaciona con una mayor sobrevida de los pacientes sugiriendo
que su localización nuclear es necesaria para que pueda ejercer
efectos pro-tumorales.
105. (120) EXPRESIÓN DE FGFR Y SUS ISOFORMAS EN
CÁNCER DE MAMA EXPERIMENTAL.
Sahores, A.; Wargon, V.; Lanari, C.; Lamb, C.
Instituto de Biología y Medicina Experimental
Los receptores para factor de crecimiento fibroblástico tipo 1 y
2 (FGFR1 y 2) presentan 2 isoformas: -IIIb y –IIIc, que se expresan
en tejido normal en epitelio y mesénquima, respectivamente. En
muestras de cáncer de mama humano demostramos, una asociación significativa entre la expresión de FGFR2 y receptores de
estrógeno acompañada de una tendencia a una correlación positiva entre FGFR1 y alto grado histológico. En un modelo murino,
contamos con variantes sensibles y otras que no regresionan con
el tratamiento con antiprogestágenos (hormono-independientes-
RESÚMENES DE LAS COMUNICACIONES
resistentes), y demostramos que en un carcinoma respondedor
los FGFR2 activados por el estroma participan en el crecimiento
tumoral activando a los receptores de progesterona. Nuestro
objetivo es estudiar la expresión de FGFR y sus isoformas en
un tumor respondedor (C4-HI), en la variante con resistencia
adquirida (C4-HIR) y en un tumor con resistencia constitutiva
(C4-2-HI). Por western blot e inmunohistoquímica observamos una disminución en la expresión de FGFR2 en C4-2-HI
(p<0,001) y en C4-HIR (p<0,01) respecto a C4-HI. Por RT-PCR
se detectó la expresión de mRNA de la isoforma mesenquimal de FGFR2 en extractos de células epiteliales obtenidos
a partir de cultivos primarios. Por otra parte, observamos un
aumento en la expresión del FGFR1 por western blot (p<0.05)
e inmunohistoquímica en los tumores resistentes. Estos últimos
resultados se reprodujeron en otra familia de tumores sensibles
y resistentes (59-2-HI y 59-HI). Estos datos sugieren que existe
una correlación inversa entre la expresión de FGFR-1 y -2, asociando la expresión del primero con un fenotipo más agresivo.
Estos resultados junto con otros servirán para comprender el
papel de la vía de FGFR en la resistencia endócrina y apoyan
el uso de inhibidores de FGFR junto con la terapia hormonal
para demorar la resistencia endócrina.
106. (179) COOPERACION ESPECÍFICA ENTRE MIEMBROS
DE LA FAMILIA MAGE-A EN LA REGULACIÓN DE LA
ACTIVIDAD TRANSCRIPCIONAL DE RECEPTORES NUCLEARES
Laiseca, J.1; Mazaira, G.1; Ladelfa, M.1; Toledo, M.1; Galigniana, M.12; Monte, M.1
Departamento de Química Biológica, FCEN, UBA1 IBYME,
CONICET2
Las proteínas de la subfamilia Mage-A (Melanoma Antigen
GEnes) poseen expresión específica tumoral y una alta homología de secuencia, característica por la cual se les consideraron
funciones redundantes. Sin embargo, estudios recientes indican
que la expresión de distintos genes Mage-A regulan la proliferación y la sobrevida de las células tumorales por distintas vías. El
Receptor de Andrógenos (AR) media el crecimiento estimulado
por hormonas y contribuye al desarrollo del cáncer de próstata.
MageA11 es un corregulador selectivo de AR que aumenta su
actividad transcripcional (Wilson EM. et al. 2009). Esto no ocurre
con otros miembros de la familia MAGE estudiados. Se ha demostrado que el Receptor de Glucocorticoides (GR) cumple un papel
fundamental como inhibidor de la proliferación celular en el cáncer
de próstata. Su activación por glucocorticoides induce el arresto
celular. Nosotros habíamos demostrado que MageA6 inhibe la
actividad transcripcional de GR y MR pero no la de AR. En este
trabajo mostramos que MageA6 potencia el efecto regulador de
MageA11 sobre AR. El mecanismo involucra el aumento de la
estabilidad de MageA11 en presencia de MageA6. Además, la
co-expresión con MageA6 reduce la ubiquitinación de MageA11,
lo que podría retardar su degradación. MageA6 puede interactuar
con MageA11 y esta interacción podría darse a través del dominio
MHD (Mage Homology Domain), zona altamente conservada en
esta familia. Sin embargo, la estabilidad de MageA11 se observa
específicamente por sobrexpresión de MageA6 y no otros miembros Mage-A. Su unión podría enmascarar sitios de ubiquitinación,
retardando así la degradación de MageA11. De esta manera,
describimos por primera vez la interacción y cooperación entre
dos proteínas Mage-A que tendría una acción sinérgica a través
de mecanismos destinados a dar ventajas en procesos asociados
con el desarrollo tumoral.
107. (407) COMPOSICION DE ACIDOS GRASOS DEL TEJIDO
ADIPOSO PERIPROSTATICO HUMANO Y SU RELACION
CON EL CANCER DE PROSTATA EN PACIENTES ARGENTINOS
Careaga, V. 13; Sacca, P. 1; Mazza, O. 2; Scorticatti, C. 2;
Maier, M.3; Calvo, J.14
IBYME1 Htal de Clínicas “José de San Martín” – Cát. Urología – Fac. Medicina - UBA2 UMYMFOR-Dto. Química Orgánica, FCEyN-UBA3 Dto. Química Biológica, FCEyN-UBA4
31
El cáncer de próstata (CaP) es la segunda causa de muerte
por cáncer, entre los hombres, en la Argentina. Estilo de vida y
dieta son factores de riesgo asociados al CaP. Interesa conocer
qué moléculas median la interacción entre tejido adiposo y cáncer.
La lipidómica es un campo de investigación que podría contribuir
al descubrimiento de nuevos marcadores. Según nuestro conocimiento este es el primer estudio del perfil de ácidos grasos (AG)
en tejido adiposo periprostático (TAPP). El objetivo fue analizar
la composición de AG del TAPP de pacientes con hiperplasia benigna (B-TAPP) o con CaP (T-TAPP). Para este análisis se utilizó
cromatografía gaseosa. Se correlacionó con el índice de masa
corporal (IMC) y se intentó determinar si la dieta tiene influencia
sobre esta enfermedad. Resultados: Los AG mayoritarios (alrededor del 80% del total de AG presentes) fueron Oleico (18:1 n-9c),
Palmítico (16:0), Linoleico (18:2 n-6) y Esteárico (18:0). El % de
ácido 16:0 fue mayor en el T-TAPP que en el B-TAPP (p=0.04);
el % de este ácido también fue mayor en el T-TAPP respecto a
B-TAPP en pacientes con sobrepeso y obesos (p=0.03). Respecto
a los ácidos grasos poliinsaturados (PUFAs), específicamente el
ácido araquidónico (20:4ω-6, AA), el % de este ácido fue mayor
en el B-TAPP que en el T-TAPP (p=0.004). La disminución de AA
en tejido de CaP puede estar relacionada con la transformación
de este ácido a PGE2, LTB4, TXA2 y el ácido 12-HETE que
se asocian positivamente con la carcinogénesis. Se analizaron
las relaciones entre los ácidos 18:0/16:0, 20:4/20:3, 20:3/18:2 y
18:1/18:0 a fin de inferir la actividad de las enzimas elongasas
y desaturasas que también regulan los niveles de eicosanoides
proinflamatorios y anti-inflamatorios derivados de PUFAs. Conclusión: La mayor proporción de 16:0 y la disminución de 20:4 en
TAPP de pacientes con CaP podrían relacionarse con el ambiente
tumoral y posiblemente con la dieta. Este trabajo ha sido aprobado
por el Comité de Ética del IBYME.
108. (304) REMODELACIÓN ÓSEA EN LA METÁSTASIS DEL
CÁNCER DE PRÓSTATA: ROL DE HEMO OXIGENASA-1
Ferrando, M. 1; Meiss, R. 2; De Siervi, A. 1; Navone, N. 3;
Vázquez, E.1
Depto de Química Biológica, FCEN, UBA - IQUIBICEN
CONICET1 Academia Nacional de Medicina2 GU Medical
Oncology, MD Anderson Cancer Center, Houston, USA3
El perfil de diseminación metastásico del cáncer de próstata (PCa) muestra tendencia a desarrollarse en el hueso como
principal sitio de progresión. Previamente demostramos que la
inducción de Hemo oxigenasa 1 (HO-1), enzima anti-oxidante
y citoprotectora, disminuía la proliferación, migración e invasión
en células de PCa in vitro y el crecimiento de tumores in vivo.
El objetivo general de este trabajo es estudiar el impacto de la
modulación de HO-1 en células de PCa sobre los osteoblastos
(células responsables de la formación de hueso) in vitro y sobre
la remodelación ósea in vivo. Se utilizó un sistema de co-cultivo
de células prostáticas tumorales humanas PC3 con osteoblastos
primarios de ratón (PMO). Cuando las células PC3 pre-tratadas
con hemina (inductor específico de HO-1; 80µM, 24h) fueron
co-cultivadas con PMO no se observaron efectos sobre marcadores de diferenciación osteoblástica. Sin embargo, se produjo
un aumento de estrés oxidativo y de la expresión de enzimas
anti-oxidantes. Se demostró menor incorporación de H3-T en los
PMO co-cultivados con PC3, pero dicho efecto se revertía si las
células tumorales eran pre-tratadas con hemina. En este trabajo
demostramos mediante citometría de flujo un aumento significativo en la fase G2/M de los PMO por efecto del co-cultivo con
células pre-tratadas con hemina y también inducción de ciclinas
y disminución de p21. Mediante ensayo de genes reporteros, se
observó la activación de la vía de Foxo en los PMO en dicha
condición, sugiriendo un posible mecanismo para el aumento de
la proliferación. Por último, se realizó un ensayo in vivo donde se
inyectaron células PC3HO-1 o su control en la cabeza del fémur
de ratones SCID. Mediante rayos X e histología se observó un
aumento en la remodelación ósea en los ratones inyectados con
PC3HO-1. Todos estos resultados sugieren que la modulación
de HO-1 en PCa participa en la remodelación ósea afectando la
proliferación de los osteoblastos y no su diferenciación.
32
MEDICINA - Volumen 72 - (Supl. II), 2012
109. (630) ESTUDIO DE LOS MECANISMOS INVOLUCRADOS
EN EL EFECTO RADIOSENSIBILIZADOR DE LIGANDOS
DE LOS RECEPTORES A HISTAMINA EN CÉLULAS DE
CARCINOMA MAMARIO HUMANO
Martinel, D.1; Ciraolo, P.1; Ventura, C.1; Rivera, E.1; Medina, V.12
Laboratorio de Radioisótopos, FFyB, UBA1 CONICET2
Reportamos que la histamina es capaz de proteger tejidos
radiosensibles frente al daño producido por la radiación ionizante
(RI) y demostramos que aumenta la radiosensibilidad de las
células de cáncer mamario humano MDA-MB-231 y MCF-7,
incrementando la apoptosis y senescencia celular. El objetivo
de este trabajo fue investigar los mecanismos involucrados en el
efecto radiosensibilizador de la histamina. Para ello, la irradiación
se efectuó con dosis de 2 Gy (137Cs). Las células se trataron
24 h antes de la irradiación y se determinó la actividad de las
enzimas antioxidantes catalasa (CAT), superóxido dismutasa y
glutatión peroxidasa mediante ensayos espectrofotométricos 6
h post-irradiación. Las especies reactivas del oxígeno (ROS) se
evaluaron por citometria de flujo y la expresión de lipocalina-2 por
western blot. Marcadores del daño al ADN (γH2AX y 8-hidroxi-2’deoxiguanosina, 8-OHdG) se determinaron por inmunocitoquímica. Los resultados demuestran que la histamina a través
receptor a histamina H1 (RH1) radiosensibiliza a las células
MDA-MB-231 aumentando los ROS (181% vs. 95%, P<0.001)
debido esencialmente a la reducción de la actividad de CAT en
células irradiadas (61% vs. 108%, P<0.001), efecto asociado a
un aumento de lipocalina-2, un biomarcador de estrés oxidativo.
La RI aumentó el número de rupturas de doble cadena de ADN,
evidenciado a través de la fosforilación de la histona H2AX que
no fue modificado por los tratamientos 1 h post-irradiación. La
histamina a través del RH1 incrementó el daño oxidativo inducido
por la RI (% de células 8-OHdG positivas: 42.5±3.6 vs. 26.1±6.7,
P<0.01). Estos efectos no se observaron en las células MCF-7.
Podemos concluir que el tratamiento con histamina a través del
RH1 aumenta la radiosensibilidad de las células de carcinoma
mamario MDA-MB-231, intensificando el estrés oxidativo y el
daño al ADN producido por la RI y de esta manera podría mejorar la eficacia de la RI como modalidad terapéutica para esta
enfermedad.
110. (734) ACTIVIDAD ANTITUMORAL DEL TRASTUZUMAB
EN UN MODELO TRIDIMENSIONAL DE ADENOCARCINOMA MAMARIO HUMANO HER2+
Rodríguez, C.2; Reidel, S.2; Moverer, L.2; Marino, L.3; Bal
De Kier Joffé, E.2; Jasnis, M.2; Fiszman, G.2
Instituto de Oncologia A. H. Roffo 1 Área Investigación.
Instituto de Oncología A. H. Roffo, UBA2 Depto Patología.
Instituto de Oncología A. H. Roffo, UBA3
Los esferoides tumorales (ET) son un modelo de crecimiento
celular en 3D que mimetiza la estructura del tumor avascular
in vivo. Previamente demostramos que durante el crecimiento
de ET de células de adenocarcinoma mamario humano HER2+
(línea BT474), se generan subpoblaciones con diferente grado de
proliferación. El objetivo de este trabajo es estudiar la respuesta
de las diferentes subpoblaciones que constituyen el ET al anticuerpo anti-HER2 Trastuzumab (Tz). Se estudió el ciclo celular
de los ET a 7, 14 y 21 días de crecimiento (citometría de flujo
con Ioduro de Propidio, IP) y se detectó un aumento significativo
en el tiempo en G2/M (6,6%, 10,3% y 13,3% respectivamente).
El Tz (50ug/ml por 21 días) indujo un arresto de células en G1
respecto al control con IgG humana comercial (80,8% vs 64,7%)
y una disminución de células en G2/M (7,4% vs 11,4%). El Tz
(50, 10 y 1 ug/ml) inhibió el crecimiento de ET en 38%, 21% y
13% respectivamente. Cuando el tratamiento se interrumpió al
día 10, los ET recuperaron su cinética de crecimiento (p<0,05).
Se observó una correlación entre citotoxicidad y producción de
óxido nítrico, medida por Griess. Observamos que los ET tratados
con Tz mostraron una población uniforme no apoptótica (medida
por Anexina V, IP y Caspasa 3 clivada) con expresión de HIF1a
y p27 citoplasmáticos y una disminución de pHER2 sin detectar
cambios en la expresion de HER2 total. En los ET control, las
células periféricas mostraron expresión de HIF1a y p27 citoplasmáticos, mientras que en las células de la capa intermedia
la localización fue nuclear con presencia de células apoptóticas.
El Tz ejerció un potente efecto inhibitorio dosis dependiente
sobre el crecimiento de células BT474 en 3D, mediado en parte
por la inhibición de pHER2. El núcleo hipóxico y la subpoblación
apoptótica se redujeron completamente en los esferoides tratados
con Tz, quedando un esferoide de menor tamaño compuesto sólo
de células proliferantes.
111. (811) SPARC PROMUEVE EL CRECIMIENTO TUMORAL
Y DISEMINACIÓN METASTÁSICA EN CÁNCER DE MAMA
MEDIANTE LA REGULACIÓN DEL CICLO CELULAR Y LA
RESPUESTA INMUNE ADAPTATIVA
Güttlein, L.1; Benedetti, L.1; Salvatierra, E.1; Fresno, C.2;
Fernández, E. 2; Mansilla, S. 1; Gottifredi, V. 1; Llera, A. 1;
Podhajcer, O.1
Fundación Instituto Leloir1 Universidad Católica de Córdoba2
SPARC es una proteína matricelular que participa en procesos
biológicos de remodelación de tejidos. Nuestro grupo y otros han
demostrado que esta proteína se encuentra sobreexpresada en
cánceres humanos. Estudios no publicados de nuestro grupo revelaron que el silenciamiento de la expresión de SPARC en células
de cáncer de mama murino 4T1 mediante un siRNA específico,
inhibe su proliferación in vitro así como también su crecimiento in
vivo (p<0.001) y la aparición de metástasis en pulmón (p<0.001).
Con el objetivo de identificar los principales procesos responsables
del fenotipo observado se realizaron análisis transcriptómicos
tanto de las células crecidas in vitro, como del tumor primario y
los focos metastásicos. El análisis ontológico resultante indicó
que SPARC modula genes involucrados en la proliferación celular y la respuesta inmune adaptativa. Nuestro primer objetivo
fue investigar si SPARC podía modular el ciclo celular mediante
citometría de marcación con IP. Demostramos que el bloqueo de
su expresión induce un arresto en la transición G1/S, dado que el
porcentaje de células en fase S es menor para la línea celular con
expresión disminuida de SPARC (4T1 C18) respecto su control
4T1 SCR (30% y 45% respectivamente). Esto fue confirmado por
BrdU. Asimismo analizamos si SPARC favorece la metástasis in
vivo mediante la modulación de la respuesta inmunológica adaptativa, evaluando el efecto de la inhibición de SPARC sobre la
composición del infiltrado leucocitario en un modelo alogeneico de
crecimiento tumoral in vivo (ratones Balb/c inmunocompetentes).
Mediante citometría demostramos un mayor porcentaje de linfocitos T CD4+ y CD8+ en el tumor 4T1 C18 que en el control 4T1
SCR (0,61±0,17 y 0,10±0,03, respectivamente p<0.05). Nuestro
trabajo sugiere que el efecto de SPARC sobre el ciclo celular
así como sus propiedades inmunosupresoras contribuirían significativamente al crecimiento tumoral primario y al desarrollo de
metástasis pulmonares en cáncer de mama.
INMUNOLOGÍA DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS 2
112. (11) MADURACIÓN Y DIFERENCIACIÓN TH1 DE TIMOCITOS CD4 Y CD8 SIMPLE POSITIVOS (SP) EN SITUACIONES INFLAMATORIAS/INFECCIOSAS
Baez, N.1, Reynolds, D.2, Young, H.2, Rodriguez Galán, M.1
Dpto. Bioquimica Clínica Fac. de Cs Químicas UNC1 Laboratory of Experimental Immunology. National Cancer
Institute. NIH. USA.2
Durante el proceso de maduración de células T en el timo,
los timocitos actúan generalmente en forma refractaria a los mediadores sistémicos que pueden producirse en distintos procesos
patológicos. Sin embargo, hemos demostrado previamente que
la exposición in vitro de timocitos de animales normales a IL-12
+ IL-18, indujo la expresión de marcadores asociados a un perfil
de tipo Th1 (aumento de CCR5 e IFNgama) en células CD4 y
CD8 SP. Con la intención de estudiar si estos cambios ocurren
RESÚMENES DE LAS COMUNICACIONES
in vivo en un modelo murino donde haya producción sistémica
de IL-12 e IL-18, evaluamos cambios fenotípicos y funcionales
en timocitos de animales expuestos a la infección por T. cruzi o a
inyecciones sub-letales con LPS. En el día del onset, observamos
que las células SP incrementan la expresión de la molécula QA2
y disminuyen la expresión de CD24 asimilándose al fenotipo de
una célula T madura presente en órganos linfáticos secundarios (control vs tratados, p<0,05). Otro cambio fenotípico fue el
incremento en la expresión del receptor de quemoquina CCR5,
asociado a un perfil Th1 (control vs tratados, p<0,05). La expresión
de citoquinas Th1 como IFNgama y TNFalfa en sobrenadantes de
timocitos estimulados in vitro con anti-CD3, fue significativamente
mayor en animales infectados con T. cruzi respecto a controles
(p<0.05). Nuestros resultados también demuestran que gran parte
de la expresión de CCR5 como de IFNgama y TNFalfa es debida a células T maduras que migran de periferia al timo durante
la infección, sin embargo, los timocitos residentes SP también
producen ciertos niveles de estas citoquinas (no estimulados vs
anti-CD3, p<0,05). Estos resultados demuestran que mediadores
inflamatorios liberados durante procesos infecciosos tendrían la
capacidad de alterar el fenotipo y función de las células CD4 y
CD8 SP tímicas durante su período de maduración en el timo
posiblemente condicionando su comportamiento posterior como
célula T madura en órganos linfáticos periféricos.
113. (23) TELITROMICINA DISMINUYE LA SECRECIÓN DE
ESPD EN E.COLI O157:H7, DISMINUYENDO LA ADHERENCIA A CACO-2 E INHIBIENDO LA FORMACIÓN DE
LESIONES A/E
Fernández-Brando, R.1, Yamaguchi, N.2, Tahoun, A.2, Mcateer, S.2, Palermo, M.1, Gally, D.2
Academia Nacional de Medicina1 Division of Immunity and
Infection, The Roslin Institute, The University of Edinburgh2
Instituto de Medicina Experimental, IMEX-CONICET, Academia Nacional de Medicina3
El Sindrome Uremico Hemolitico (SUH) es una complicacion
en infecciones con E. coli productor de toxina Shiga (Stx) (STEC).
STEC tiene que colonizar el intestino para desarrollar la infección,
con la formación de las lesiones caracteristicas A/E en la zona
de adhesión bacteriana. La formación de estas lesiones requiere
del aparato de secreción de tipo 3 (T3S), compuesto por EspA,
D y B entre otras, y de proteinas efectoras. Diversos antibióticos
activan el sistema SOS bacteriano, induciendo la producción
de Stx, por lo que estan contraindicados para el tratamiento de
estas infecciones. Previamente realizamos una búsqueda entre
compuestos bioactivos que impacten en la expresión del primer
operón que codifica el T3S (LEE1), y detectamos que la Telitromicina (Teli) reduce la expresión de LEE1 pero no la expresión de
un gen ribosomal control. El objetivo de este trabajo fue evaluar
el efecto de Teli en el T3S en una cepa E.coli O157:H7 Stx- (ZAP
198). Demostramos que Teli reduce los niveles de secreción de
T3S en dosis que no afectan el crecimiento bacteriano, evaluado
por SDS-PAGE y Western blotting. Ademas, ZAP 198 mostro una
adherencia a Caco-2 significativamente reducida en la presencia
de Teli 1.85 µM, evaluado por cultivos bacterianos [(UFC media
± ESM) x105]: Control: 6,8±1,0 Teli: 1,7±0,2; p<0,01, t-test; y recuento por microscopia de fluorescencia [media bacteria/nucleo ±
ESM, n]: Control: 7,20±0,50, 110, Teli: 0,13±0,03, 104; p<0,0001,
t-test. Por otra parte, no se detectaron lesiones A/E en presencia
de Teli, evaluado por microscopia confocal. Ademas, Teli no induce el sistema SOS evaluado por un plásmido reportero sulA::gfp,
descartando la inducción de Stx. En conclusión, Teli reduce la
secreción de T3S, e inhibe la adhesión bacteriana a cultivos
celulares y la formacion de lesiones A/E, representando potencialmente una opción terapeutica en infecciones con STEC. Otros
compuestos relacionados están siendo investigados actualmente.
114. (74) REGULACIÓN DE LAS CASCADAS DE SEÑALIZACIÓN DE IL-1β POR LA PROTEÍNA A DE STAPHYLOCOCCUS AUREUS
Giai, C., Gómez, M.
Instituto de Microbiología y Parasitología Médica
33
Staphylococcus aureus es un patógeno asociado a diversos
tipos de infecciones con alta morbi-mortalidad. Entre las citoquinas
pro-inflamatorias inducidas por S. aureus, se ha propuesto que la
IL-1β tendría un rol crítico en la eliminación del microorganismo.
IL-1β es un potente pirógeno cuya acción se encuentra finamente
regulada por múltiples vías tales como la producción de receptor
antagonista (Ra) y el shedding del receptor de tipo II (IL-1RII). El
objetivo de este estudio fue determinar el rol de proteína A (SpA)
de S. aureus en la inducción de IL-1β y sus reguladores en células
inmunes. Células THP-1 fueron estimuladas con SpA purificada,
S. aureus, una mutante que no expresa SpA (spa-) o Lactococcus
lactis expresando SpA. Se demostró que SpA induce la producción
de IL-1β la cual resultó NALP3 independiente. Al comparar la respuesta inducida por la cepa spa- en comparación con S. aureus
se determinó que la expresión de SpA contribuye pero no resulta
indispensable para la producción de IL-1β. Al evaluar la inducción
de mecanismos regulatorios de la señalización de IL-1β se determinó que S. aureus induce la transcripción de Ra e IL-1RII a las 2
horas luego de la estimulación. Asimismo, se observó un aumento
significativo en el shedding de IL-1RII (p<0,05). La liberación del
dominio extracelular de IL-1RII fue dependiente de la expresión
de SpA como se demostró utilizando la mutante spa- (250 pg/ml
con S. aureus versus 120 pg/ml con spa-, p<0,05). El shedding
de IL-1RII que se evidenció tan pronto como 15 min luego de la
estimulación con S. aureus (p<0,05) precedió en el tiempo a la
producción de IL-1β, la cual fue significativa a las 2 horas luego
de la estimulación (p<0,01). Los resultados obtenidos destacan
la capacidad de S. aureus de modular mecanismos fisiológicos
de control de la acción de IL-1β para evadir la respuesta inmune
del hospedador.
115. (163) BRUCELLA ABORTUS AFECTA EL TRÁNSITO A
MEMBRANA DE LAS MOLÉCULAS DE HISTOCOMPATIBILIDAD DE CLASE I EN MACRÓFAGOS, RETENIÉNDOLAS EN APARATO DE GOLGI
Barrionuevo, P.1, Delpino, V.1, Velásquez, L.1, Pozner, R.2,
Cassataro, J.1, Giambartolomei, G.1
INIGEM Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo
(CONICET/ UBA). Laboratorio de Inmunogenética1 IMEX
Instituto de Medicina Experimental (CONICET/Academia
Nacional de Medicina).2
Brucella abortus induce la activación de linfocitos T citotóxicos (LTc), sin embargo es capaz de establecer una infección
crónica. Recientemente demostramos que B. abortus inhibe la
expresión inducida por IFN-g de las moléculas de histocompatibilidad de clase I (MHC-I) en superficie de macrófagos humanos y este fenómeno correlaciona con una disminuida función
citotóxica de los LTc. La disminución de MHC-I en superficie se
debe a la retención intracelular de dicha molécula, aunque no
hay co-localización entre B. abortus y MHC-I. En este trabajo
investigamos la localización subcelular tanto de MHC-I como
de B. abortus. Para esto, células THP-1 fueron infectadas con
B. abortus en presencia de IFN-g y luego la localización MHC-I
en los distintos compartimentos celulares se determinó por microscopía confocal (MC). En células infectadas con B. abortus
las moléculas MHC-I fueron retenidas predominantemente en
aparato de Golgi (GM130) (93 ± 2%, p<0,001). No fue detectada
co-localización con endosomas tempranos (EEA1), lisosomas
(LAMP-2) ni con retículo endoplasmático (calnexina). Por otro
lado, THP-1 fueron infectadas con B. abortus-GFP en presencia
de IFN-g y luego se determinó la localización subcelular de la
bacteria por MC. Nuestros resultados demuestran que B. abortus
se encuentra en grandes vacuolas positivas para LAMP-2, pero
negativas para EEA1, GM130 y calnexina. Por último, investigamos el mecanismo involucrado en la retención MHC-I en Golgi
e hipotetizamos que B. abortus modifica el tránsito MHC-I por
inhibir la acidificación de dicho compartimento. El tratamiento de
THP-1 con el inóforo monensina, no sólo disminuyó la expresión
en superficie (p<0,05), sino también produjo la retención MHC-I
en Golgi, mimetizando la infección por B. abortus. En conjunto,
estos resultados describen un nuevo mecanismo basado en la
retención MHC-I en aparato de Golgi mediante el cual B. abortus
34
MEDICINA - Volumen 72 - (Supl. II), 2012
puede inhibir la respuesta de los LTc, evadiendo la vigilancia
inmunológica.
116. (388) YERSINIA ENTEROCOLITICA DEFICIENTE EN
YOPH INDUCE CÉLULAS PRODUCTORAS DE IL-17
Dave, M., Díaz, S., Eliçabe, J., Cargnelutti, E., Di Genaro,
S.
IMIBIO-CONICET-San Luis
Yersinia enterocolitica (Ye) es una bacteria enteropatógena.
YopH es un factor de virulencia que cumple un rol central en la
evasión de la respuesta inmune. En trabajos previos demostramos que una cepa de Ye deficiente en YopH (Ye ΔyopH)
está atenuada. Así, recuentos bacterianos en órganos fueron
significativamente menores (p<0,02) comparados con la cepa
wild-type (Ye WA-314). Sin embargo, los mecanismos inmunes
involucrados en el control de esta cepa no han sido dilucidados.
En el presente trabajo estudiamos por citometría de flujo (CF)
en esplenocitos de ratones infectados el perfil de citoquinas
involucradas, y en hígado, la expresión de los factores de transcripción T-bet y ROR-gt que caracterizan las respuesta Th1 y
Th17, respectivamente. Ratones C57BL/6 hembras se infectaron
por vía intragástrica con Ye WA-314 o Ye ΔyopH (1-5x108ufc).
Luego de 5 días, se extrajeron asépticamente bazo e hígado.
Esplenocitos fueron re-estimulados durante 18 hs con Yersinia
muerta por calor y analizados por CF. Por RT-PCR se analizó
en hígado la expresión de T-bet y RORgt. Se observó que la
infección con Ye WA-314 induce mayor frecuencia (F) de células
productoras de IFN-g que la infección con Ye ΔyopH o comparada con ratones no infectados (controles) (p<0,05). En contraste,
la infección con Ye ΔyopH indujo mayor F de células productoras
de IL-17, que presentaron mayor intensidad de fluorescencia
media (MIF) comparadas con células de ratones infectados con
Ye WA-314 o de ratones controles (p<0,05). Por RT-PCR se
observó expresión de T-bet y ausencia de expresión de ROR-gt
en hígado de ratones infectados con Ye WA-314, en contraste
a Ye ΔyopH que indujo expresión de ambos factores de transcripción. De los resultados se concluye que Ye ΔyopH induce
un perfil de células productoras de IL-17 que podría cumplir un
rol crucial en el control de la infección con esta cepa atenuada.
ENDOCRINOLOGÍA 1
117.(65) IMPACTO DE LA ENFERMEDAD RENAL SOBRE
LA FUNCIÓN ADRENAL EN PACIENTES ASISTIDOS
EN UN HOSPITAL UNIVERSITARIO. APLICACIÓN DE
UN ALGORITMO INICIAL NO INVASIVO.
Arregger, A.1, Cardoso, E.23, Tumilasci, G.3, Zucchini, A.1,
Sanchez, R.1, Contreras, L.123
Endocrinología Experimental, IDIM A Lanari, UBA1 IDIM
CONICET2 Fisiología, Facultad de Odontología, UBA3
La disfunción corticoadrenal ha sido escasamente investigada
en la enfermedad renal crónica (IRC). En este trabajo se estudió
la dinámica secretoria de cortisol y la reproducibilidad (ICC=
coeficiente de correlación intraclase) del cortisol salival horario
en IRC. Fueron evaluados 53 adultos ambulatorios clasificados
en estadíos clínicos (S) según el filtrado glomerular (FG) 1: S1
(n=14), S2 (n=14), S3 (n=9), S4 (n=8) y S5 (n=8). El protocolo
fue aprobado por el Comité de Etica del Hospital y todos los
participantes dieron su consentimiento por escrito. El algoritmo
de estudio se inició con la obtención de saliva a las 8,0 y 23,0
hs para cortisol por RIA (SAF 8 y SAF 23, respectivamente) en
2 días no consecutivos. A partir de los valores obtenidos, se
aplicaron los siguientes criterios: a) SAF8 ≤ 3,0 nM : evaluación
de la respuesta de cortisol salival al estímulo con baja dosis
de ACTH sintética (25,0 µg ACTH im); b) SAF8 > 3,0 nM , supresión de cortisol en suero (Fdex) y saliva (SAFdex) con 1mg de
dexametasona oral nocturna. Resultados: FG se correlacionó
negativa y significativamente con: edad (r= -0,328), SAF 23 (r=
-0,25), Fdex (r= -0,441) y SAFdex (r= 0,573); p≤ 0,03. El ICC de
SAF8 y SAF23 fue ≥ 0,70. El 11% de IRC mostró ausencia de
variación circadiana de cortisol (el 66% de los casos correspondió a S5 ). SAF23 en S4 (2,0 ±1,35 nM) y S5 (4,55 ±3,13 nM) fue
significativamente mayor (p≤ 0,05) que en S1 (1,28 ± 0,88 nM).
Según criterio a) se diagnosticó insuficiencia adrenal (IA) en 2
pacientes en S5. Según criterio b) no hubo supresión adecuada
en S2 (n=2), S3(n=1), S4 (n=2) y S5 (n=3). Conclusión: se demostró IA subclínica en pacientes en terapia de reemplazo renal. La
disminución severa del FG (< 30 ml/ min/ 1.73m2) se asoció a
pérdida de la variación circadiana y deterioro del mecanismo
de retroalimentación negativa de cortisol. 1. Am J Kidney Dis.
2002; 39 (2 Suppl 1):S1-266.
118.(94) EFECTO DEL INGAP-PP SOBRE LA FUNCIÓN
SECRETORA INSULAR Y SU PARTICIPACIÓN EN LA
CASCADA DE PI3K
Maiztegui, B. , Romn, C. , Borelli, M. , Gagliardino, J.
CENEXA Centro de Endocrinología Experimental y Aplicada UNLP-CONICET, La Plata
El INGAP-PP aumenta la secreción de insulina (SI) y la masa
de células B pero se desconoce el mecanismo por el cual lo hace.
Objetivo:Estudiar el efecto del INGAP-PP sobre el metabolismo
de glucosa (G), la actividad y expresión proteica de glucoquinasa
(GQ), en islotes de ratas cultivados y verificar la participación de
la vía PI3-K/AKT en dicho efecto. Métodos: se aislaron islotes de
ratas Wistar normales (colagenasa) y se cultivaron 4 días en RPMI
con 2 g/L NaHCO3, 5% SFB, 1% penicilina/estreptomicina y 10 mM
G, con o sin INGAP-PP (10 µg/ml). Los islotes se preincubaron con
G 3,3 mM a 37°C 45 min y luego con diferentes concentraciones
de G para medir SI, metabolismo de G (producción de 14CO2),
actividad (producción de G-6-P) y expresión proteica (Western
Blot [WB]) de GQ en homogenado y en fracciones subcelulares,
expresión proteica (WB) del receptor de insulina (IR), de PI3K
total y asociación PI3K/IRS-1(IP y WB). Asímismo, se estudió el
efecto de Wortmanina (W), inhibidor de la PI3K (150 y 300 nM),
sobre la SI. Resultados: C vs. INGAP-PP (* p<0,05): SI (ng/
islote/h): 3,3 mM G: 0,3 ± 0,03 vs. 0,3 ± 0,07; 8,3 mM G: 1,5 ±
0,2 vs. 2,6 ± 0,3*; 16,7 mM G: 2,9 ± 0,2 vs. 4,7 ± 0,4*. Oxidación
de G: 14CO2 (pmol/ islote/ 120 min): 3,3 mM G: 0,3 ± 0,04 vs. 0,5
± 0,07; 8,3 mM G: 0,4 ± 0,06 vs. 0,7 ± 0,1*; 16,7 mM G: 0,6 ±
0,1 vs. 1,4 ± 0,1*. Actividad GQ (pmol/islote/h): 2,4 ± 0,6 vs. 4,8
± 0,2*. Expresión proteica GQ (%): Homogenado: 100 ± 18 vs.
191 ± 3*; Citosol: 100 ± 16 vs. 97 ± 7; Pellet: 100 ± 13 vs. 95 ±
7. Expresión proteica IR (%): 100 ± 3 vs. 175 ± 15*. Expresión
proteica PI3K (%): 100 ± 21 vs. 255 ± 25*. PI3K/IRS-1 (%): 100
± 15 vs. 176 ± 5*. Efecto de la W sobre la SI inducida por G (%
de inhibición): 28 ± 5 vs. 60 ± 11* (150 nM W) y 64 ± 6 vs. 81 ±
6 * (300 nM W). Conclusiones: El INGAP-PP aumenta la función
secretora de las células B, incrementando el metabolismo de G
y la expresión/actividad de la GQ, a través de la activación de la
cascada PI3-K/AKT.
119.(212) BISFENOL A MODIFICA LA RESPUESTA DEL
EJE REPRODUCTOR EN RATAS MACHO ANTE UN
EVENTO INFLAMATORIO
Lavalle, J.1, Cardoso, N.1, Gamez, J.1, Penalba, R.1, Carbone, S.1, Ponzo, O.1, Scacchi, P.2, Reynoso, R.1
Laboratorio de Endocrinología. Facultad de Medicina.
UBA1 Facultad de Cs. Médicas. Universidad Católica Argentina2
La respuesta del organismo a una toxina puede modificarse si
este ha sido expuesto a agentes que lo sensibilizaron. El objetivo
del trabajo fue estudiar el efecto del BPA sobre los mecanismos
neuroinmunoendocrinos que regulan el eje reproductor y su respuesta durante la inflamación en ratas macho adultos expuestos
a BPA durante la gestación y lactancia. Se administró BPA en el
agua de bebida (DAE=0,125 mg/kg/día) a la rata madre y etanol
al 0.1% (control). Los grupos (n=10/grupo) fueron: 1) control, 2)
animales tratados con LPS, 3) animales tratados con BPA, 4) animales tratados con BPA+LPS. LPS (250 µg/kg) fue administrado
vía IP 5 horas antes del sacrificio. Se determinó liberación de
Gn-RH, IL-1β, producción de nitritos por fragmentos de hipotálamo
RESÚMENES DE LAS COMUNICACIONES
medio basal (RIA pg/HMB, ELISA; ng/HMB, método de Griess
µmoles/l) y niveles séricos de LH, FSH y testosterona (RIA: ng/
ml, nmoles/ml). Resultados: Gn-RH:1) 5.3±0.7, 2) 3.1±0.6, 3)
3.5±0.9, 4) 2.5±0.2; Nitritos:1) 30±0.2, 2) 75±1.4, 3) 26±2.7, 4)
18±0.2; IL-1β: las diferencias no fueron significativas. LH:1) 85±4,
2) 37± 5, 3) 28±4, 4) 14± 2; FSH: 1) 65± 13, 2) 35±3, 3)23±3, 4)
16±1,1; Testosterona: 1) 2.2±0.2, 2) 0.6± 0.2, 3) 1.0±0.3, 4) 0.4±
0.1. BPA+LPS produjo disminución significativa (p<0.001) de la
liberación de Gn-RH en relación al grupo control y a los tratados
con BPA o con LPS. LH y FSH disminuyeron con LPS (p<0.001,
p<0.01) y con BPA (p<0.001, p<0.001); el tratamiento conjunto
con LPS y BPA disminuyó aún más sus niveles (p<0.01, p<0.05).
Testosterona disminuyó significativativamente con LPS (p<0.01)
y con el tratamiento con BPA (p<0.01), efecto no modificado por
el tratamiento conjunto. El tratamiento con BPA no modificó la
producción de nitritos, mientras LPS la aumentó (p<0.001) y el
tratamiento conjunto la disminuyó significativamente (p<0.001).
Conclusión: La exposición a BPA podría afectar los mecanismos
de regulación del eje reproductor modificando así su respuesta
ante un evento inflamatorio.
120.(246) ROL DE LOS ANDRÓGENOS EN EL DESARROLLO PREPUBERAL DE LA RATA HEMBRA
Ongaro Gambino, L.1, Rulli, S.2, Giovambattista, A.1, Calandra, R.2, Spinedi, E.1 Unidad de Neuroendocrinología. Instituto Multidisciplinario
de Biología Celular1 Laboratorio de Esteroides. Instituto de
Biología y Medicina Experimental2
La programación endócrino-metabólica del individuo ocurre
durante etapas tempranas de la vida. Los niveles fisiológicos de
andrógenos en la rata están involucrados en la función ovárica
y la apertura vaginal (AV) asociada a la pubertad. Previamente
demostramos en la rata hembra adulta, que el exceso de andrógeno neonatal induce una precoz AV, un incremento del peso
corporal (PC), hiperleptinemia e insulinorresistencia. El objetivo del
presente trabajo fue analizar el impacto del bloqueo temprano de
la función androgénica sobre el desarrollo de la rata hembra, estudiada a los 30 días de edad. A ratas Sprague-Dawley de 5 días
de edad se les administró (s.c.) 1,75 mg de flutamida (antagonista
específico del receptor de andrógenos, RA) disuelto en aceite de
maíz (F) o vehículo solamente (C). Entre los días 21 y 30 de edad
se registró el PC y consumo de alimento. Luego del sacrificio, se
almacenó el suero [determinación de corticosterona (B), glucosa
(Glu), insulina (Ins), leptina (Lep), 5-α-androstanediol (5αDiol) y
estradiol (E2)] y, se disecaron los tejidos ovárico (TOV; análisis de
la expresión de ARNm de P450scc, P450c17 y aromatasa) y adiposo parametrial (TAP; cuantificación de su masa). Los animales
F presentaron una disminución (p<0,05) en el PC y en el consumo
de alimento, sin diferencias en la masa de TAP. Los niveles séricos de Ins fueron menores en F (p<0,05 vs. C) y, no se hallaron
diferencias en los de B, Glu y Lep; contrariamente, aquellos de
5αDiol y E2 fueron mayores (p<0,05 vs. C). Finalmente, no se
detectaron diferencias en el análisis de las expresiones (ARNms)
de las enzimas evaluadas en TOV. Nuestros resultados sugieren
que el bloqueo temprano del RA indujo hipofagia, retardo en la
ganancia de PC y disfunción metabolo-reproductiva. Este estudio
resalta la importancia de la interacción entre el medio endógeno
androgénico neonatal y la programación endocrino-metabólica en
la rata hembra. (PIPs 2009-0704 y -0183)
121.(294) CARACTERIZACION DE DOS MUTACIONES
(R313H Y S303R) EN EL GEN NR5A1 (SF1) EN DOS
PACIENTES CON DESORDENES DEL DESARROLLO
SEXUAL (DSD) FAMILIAR 46,XY.
Pérez Garrido, N., Saraco, N., Marino, R., Ramírez, P.,
Ciaccio, M., Costanzo, M., Guercio, G., Warman, D., De
Dona, V., Rivarola, M., Belgorosky, A.
Hospital de Pediatria Juan P. Garrahan
El Factor Esteroidogénico 1 (SF1/NR5A1) juega un rol clave
en la regulación del desarrollo reproductivo y adrenal. En humanos, las mutaciones en el gen NR5A1 se asocian a un amplio
35
espectro fenotípico. Evaluamos dos pacientes con DSD 46 XY
familiar. Ambos presentaban hipospadias severa al nacer, niveles sericos elevados de FSH, bajos niveles de AMH, buena
respuesta esteroidogenica al estimulo con hCG y evidencia de
estructuras müllerianas. El estudio molecular del gen NR5A1 detectó una mutación c.938G>A (R313H) en la primer familia y una
mutación no descripta, c.909G>A (S303R) en la segunda familia.
Ambas mutaciones están localizadas en la hélice 5, altamente
conservada, del dominio de unión al ligando de la proteína. Los
análisis in silico (SIFT; Polyphen) indican que ambos cambios
aminoacidicos afectarían la función de la proteína. El objetivo
de nuestro trabajo fue caracterizar funcionalmente las dos mutaciones (R313H Y S303R) en el gen NR5A1. Se construyeron
vectores de expresión con el cDNA del SF1 humano (WT) en
el vector pcDNA3. Por mutagenesis dirigida se obtuvieron las
construcciones con el cDNA del SF1 humano con cada mutación
en estudio. Se co- transfectaron en la línea celular Y1 cada una
de las construcciones (WT o mutadas) y una conteniendo el gen
de la luciferasa (vector PGL3) bajo regulación del promotor de la
h3βHSDII, el cual tiene un sitio de respuesta al SF1. Se evaluó la
respuesta al SF1 midiendo la actividad luciferasa con el sistema
Dual Luciferasa (Promega), utilizando la Renilla luciferasa como
control de transfeccion. Se observó un aumento significativo en
la actividad luciferasa en presencia del SF1 WT comparada con
pcDNA3 vacio (actividad basal) (p<0.05). Las mutaciones R313H
y S303R disminuyeron significativamente la actividad luciferasa
comparada con el WT (p<0.05). Estos resultados confirmarían
que ambas mutaciones producen una disminución de la acción
del SF1 y podrían explicar los fenotipos hallados en los pacientes.
122.(510) MASA ADRENAL CLÍNICAMENTE INAPARENTE:
PREVALENCIA DE FEOCROMOCITOMA EN PACIENTES EVALUADOS ENTRE LOS AÑOS 2000-2011.
Terranova, N., Barontini, M., Levin, G.
Centro de Investigaciones Endocrinológicas, CEDIE-CONICET
Se define como Incidentaloma Adrenal a una masa adrenal
asintomática descubierta casualmente en estudios por imágenes,
sin sospechar una enfermedad suprarrenal. El feocromocitoma es
una causa frecuente de masas adrenales clínicamente inaparentes, numerosas publicaciones consideran entre 1.5 – 23% dicho
hallazgo. El objetivo fue evaluar la prevalencia de feocromocitoma
en pacientes con diagnóstico de IA derivados a nuestro laboratorio
del CEDIE para confirmar o descartar dicha patología. Entre los
años 2000 y 2011, estudiamos 618 pacientes con Incidentaloma
Adrenal, 409 mujeres, mediana 58 años (rango 15-93 años) y
209 hombres, mediana 63 años (17-88 años). A todos se les
determinó catecolaminas (CA), adrenalina y noradrenalina y ácido
vainillinmandélico (AVM) urinarios. Las consultas fueron realizadas
por distintos motivos no relacionados con feocromocitoma: dolor
lumbar, control ginecológico, de próstata, gastritis, etc. La detección
de la masa adrenal, derecha o izquierda, principalmente se realizó
por ecografía y tomografía. Obtuvimos niveles de CA y/o AVM
elevados en 35 pacientes. 15 de ellos no regresaron a consulta.
En los 20 restantes, 12 mujeres, mediana 53 años (rango 32-79
años) y 8 hombres, mediana 59años (rango 28-73 años), se pudo
confirmar la presencia de feocromocitomas (3.2 %) por anatomía
patológica. La sintomatología característica del feocromocitoma
es la triada: hipertensión, cefalea y sudoración. Encontramos que
9/20 eran normotensos y 11/20 hipertensos; 16/20 no presentaron
cefaleas ni sudoración y ambas se presentaron en 4/20. La triada
la observamos en 2 pacientes, el motivo de consulta fue en un caso
un control ginecológico y en el otro dolor lumbar. Presentaron 5
pacientes, diabetes tipo 2. En la población estudiada la prevalencia
de feocromocitoma fue de al menos 3.2%, cifra que se encuentra
dentro de los rangos publicados en la bibliografía internacional.
123.(378) VARIACIONES EN EL FUNCIONAMIENTO HIPOFISARIO EN LA VIZCACHA (LAGOSTOMUS MAXIMUS)
DURANTE LA GESTACIÓN
Villarreal, F.1, Inserra, P.12, Di Giorgio, N.23, Charif, S.1,
Lux-Lantos, V.23, Vitullo, A.12, Dorfman, V.12
36
MEDICINA - Volumen 72 - (Supl. II), 2012
Universidad Maimonides1 CONICET2 IByME – CONICET,
CABA, Argentina.3
pro-inflamatorio en la etapa puberal. Estas alteraciones condicionarían la función uterina.
La hipófisis constituye el punto de regulación del funcionamiento del eje hipotalámico-hipofisario-gonadal (HHG). La vizcacha
presenta características reproductivas únicas como poliovulación
natural y pseudo-ovulación durante la gestación. Recientemente
hemos descripto diferencias en la expresión de progesterona y su
receptor, y de la hormona liberadora de gonadotrofinas (GnRH)
en el hipotálamo durante la gestación. El objetivo fue investigar
el funcionamiento hipofisario durante la gestación focalizando el
estudio del receptor de GnRH (R-GnRH) como posible regulador
del eje. Se estudió la expresión de la hormona luteinizante (LH) y
folículo estimulante (FSH), y del R-GnRH, en suero e hipófisis de
hembras adultas preñadas ovulando (PO) y sin ovular (PNO), y
no preñadas ovulando (NPO) y sin ovular (NPNO), (n=5 / grupo).
Mediante la técnica de RIA se observó un aumento significativo
(p<0.05) en los niveles séricos de LH en NPO vs NPNO (12
veces) y en PO vs PNO (3 veces). La expresión de LH determinada directamente en la hipófisis mediante Western Blot en
las no preñadas se correlacionó con los niveles séricos, sin
embargo, resultó casi nula durante la gestación. La expresión de
FSH en hipófisis varió durante la preñez de acuerdo al estado
de ovulación siendo nula en las PO. Además, la expresión del
R-GnRH mostró una disminución significativa (p<0.05) en PO vs
PNO, sin variaciones significativas en las no preñadas. Mediante
inmunohistoquímica se determinó la localización de LH y FSH, y
de R-GnRH en citoplasma de células gonadotropas de la hipófisis
anterior con variaciones significativas durante la gestación y ligadas al estado ovulatorio. Mediante inmunofluorescencia y análisis
con microscopía confocal se determinó la co-localización de LH
y FSH, con R-GnRH en el citoplasma de células gonadotropas.
Estos resultados indican un activo funcionamiento de la hipófisis
en la preñez, siendo el R-GnRH un factor clave en la regulación
del eje. (PIP-CONICET 0225/2011).
125.(566) LA ADMINISTRACIÓN DE MELATONINA DISMINUYE LA SÍNTESIS DE PROLACTINA EN LA ADENOHIPÓFISIS DE LA RATA: CORRELACIÓN CON
EL ESTADO REDOX Y MECANISMOS DEL RELOJ
CIRCADIANO.
124.(568) ALTERACIONES EN LA FUNCIONALIDAD
UTERINA, ESTRÉS OXIDATIVO Y ESTADO PROINFLAMATORIO, INDUCIDAS POR LA HIPERANDROGENIZACIÓN PRENATAL
Ferreira, S., Heber, F., Vlez, L., Motta, A.
Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos, CEFyBO.
La etiología del Síndrome del Ovario Poliquístico (SOP) no
se conoce pero la hipótesis actual propone que proviene de
una reprogramación fetal debido a hiperandrogenismo (HA)
intrauterino durante la gestación. Las mujeres con SOP tienen
bajas tasas de implantación aún cuando la funcionalidad ovárica
normal. Objetivo:establecer el estado oxidante/antioxidante
(sistémico y local) e inflamatorio (síntesis de prostaglandina
(PG) E) en la etapa prepuberal (21 días) y puberal (60 días)
en ratas HA prenatalmente. Ratas preñadas Sprague-Dawley
se inyectaron con testosterona (HA) ó aceite (control: C) entre
los días 16 a 19 de gestación, se utilizaron las crías hembras
(N= 10 animales/grupo) que se sacrificaron a los 21 y 60 días
de edad. HA indujo un ambiente intrauterino desfavorable que
se compensó luego del nacimiento ya que la pendiente de
crecimiento de HA fue mayor (3,98±0,01; P<0,05) que la de C
(3,72±0,01). En animales HA se observaron dos fenotipos de
SOP: ovulatorio y anovulatorio. El estrés oxidativo lo evaluamos
por cuantificación de peroxidación lipídica (LP) y concentración
de glutatión total (GSH) como antioxidante. A nivel sistémico, la
LP no varió ni a los 21 ni a los 60 días de edad mientras que
el GSH disminuyó a los 21 días (C:6,9±0,9 vs HA:4,9±0,6 µM/
mg proteína) y no varió a los 60 días. En cuanto al estrés del
tejido uterino, LP a los 21 y 60 días no varió mientras que GSH
a los 21días aumentó (C: 0,0012+0,0002; HA:0,225+0,009 µM/
mg proteína; P<0,0001) y a los 60 días no varió. En ratas de
60 días, en el grupo HA se induce un estado pro-inflamatorio
caracterizado por aumento de PGE (1,20±0,50 pg/mg tejido)
con respecto a C (0,54±0,08 pg/mg tejido) p<0,007.La HA
induce un estado pro-oxidante sistémico y local en el tejido
uterino que se evidencia en la etapa prepuberal y un estado
Pagano, E. 1, Jimenez-Ortega, V. 2, Cano Barquilla, P. 2,
Fernndez-Mateos, P.3, Esquifino, A.2, Cardinali, D.1
Depto de Docencia e Investigación. Facultad de Ciencias Médicas. Pontificia Universidad Católica Argentina
(UCA)1 Depto de Bioquímica y Biología Molecular III, Fac.
de Medicina, Univ. Complutense, Madrid, España 2 Departamento de Biología Celular, Facultad de Medicina,
Universidad Complutense, Madrid, España3
En la rata, un número de parámetros fisiológicos muestran
cambios estacionales aún en condiciones constantes de temperatura, luz, y disponibilidad de comida. Dado que la prolactina
(PRL) es un mediador principal de las adaptaciones estacionales,
el objetivo de este trabajo fue evaluar si la administración de
melatonina (MEL), semejando en longitud la exposición al fotoperíodo de invierno, podía afectar el patrón de síntesis y liberación
de PRL. Se examinaron también algunos de los mecanismos
modulatorios del reloj circadiano y del estado redox de la hipófisis
anterior. Se administró MEL (3 μg/mL en el agua de bebida) o
vehículo por un mes, antes de sacrificar los animales a intervalos
de 4 hs durante un ciclo de 24 hs. Se detectaron altos niveles de
MEL (>2000 pg/mL) en las ratas tratadas, desde el comienzo de
la escotofase (21 hs) hasta la fotofase temprana (9 hs), mientras
que en los controles esta fase fue más estrecha. Por análisis
cosinor, las tratadas tuvieron un MESOR (promedio de las series
de 24 hs) significativamente menor en la expresión del gen de la
PRL y la PRL circulante, con acrofases localizadas en la mitad de
la escotofase. MEL perturbó el patrón de expresión de 24 hs de óxido nítrico sintetasa -1 and -2, glutatión peroxidasa, glutatión reductasa, Cu/Zn- y Mn-superóxido dismutasa, y catalasa, mudando
sus acrofases a la escotofase temprana/media o amplificando su
máximo. Sólo el efecto inhibitorio de la MEL sobre la expresión
de NOS-2 se correlacionó temporalmente con la inhibición de la
producción de PRL. El patrón de 24 hs de peroxidación lipídica
no varió luego del tratamiento. La MEL aumentó la expresión
media de Per2, Cry1, y Cry2 y retrasó significativamente la fase
de expresión de Per1, Per2, y Cry1. También retrasó la fase del
ritmo circadiano plasmático de corticosterona e incrementó la
amplitud de los ritmos plasmáticos de corticosterona y tirotrofina.
Los resultados indican que bajo una duración prolongada de la
señal diaria de MEL, la síntesis y liberación de PRL en la hipófisis
anterior de la rata están deprimidas.
126. (555) EFECTO BENEFICIOSO DEL TRATAMIENTO CON
MELATONINA EN UN FENOTIPO DE SINDROME METABÓLICO EXPERIMENTAL: ROL DEL TEJIDO ADIPOSO
ABDOMINAL
Zubiría, M1; Pagano, E2; Giovambattista, A1; Scacchi, P2;
Spinedi, E1; Cardinali, D2
Instituto Multidisciplinario de Biología Celular CONICETCICPBA1 Departamento de Docencia e Investigación, Facultad de Ciencias Médicas, UCA2
Existe creciente interés en el efecto terapéutico de la
melatonina (Mel) en el síndrome metabólico humano y experimental (SME). En este trabajo evaluamos: a) el efecto del
tratamiento con Mel (25 µg/mL en el agua de bebida) en ratas
macho con SME, inducido por la administración de una dieta
rica en fructosa (10% en el agua de bebida por 8 semanas),
sometida a un test de sobrecarga con glucosa, y b) el efecto
directo de Mel (1 nM) sobre la función endocrina del tejido
adiposo abdominal (TAA) normal in vitro. Para el experimento
in vivo se utilizaron ratas macho adultas, ayunadas durante 2
h. Se tomó bajo anestesia una muestra basal de sangre de la
vena safena antes de administrar ip una solución de glucosa
RESÚMENES DE LAS COMUNICACIONES
(2 g/kg). Se determinó la glucemia basal y 30, 60 y 120 min
postinyección de glucosa, midiéndose el área bajo la curva de
las glucemias (ABCG) expresada en % del control (media ±
ES, n= 8 por grupo). La sobrecarga de glucosa en ratas con
SME produjo un aumento de ABCG a 196 ± 30% del control
(p < 0,05), el que fue revertido en forma parcial por la melatonina (134 ± 32%, p < 0,05) sin efectos significativos de la
melatonina per se en los controles. En los experimentos in
vitro encontramos (expresado en % respecto a la liberación
espontánea de Lep) un aumento significativo (p<0,05) en la
secreción de lerptina (Lep) por adipocitos aislados de TAA
normal (200.000/tubo) incubados (30 min en condiciones
metabólicas) en presencia de 1 nM Mel (28,4 + 12,5%), 1 nM
insulina (INS) (30,4 + 4,9%) o 1 nM Mel + 1 nM INS (68,9 +
16,1%); resultando aditivos los efectos ejercidos por Mel e INS
sobre la secreción de Lep. En conjunto, nuestro estudio sugiere que el efecto directo de Mel sobre la insulino-sensibilidad
del TAA podría cooperar en la mejora metabólica observada
en individuios con SME tratados con Mel. (PIP 2009-0704,
PICT 2007-1051, PICT 1045 y ME 048)
127.(532) POSIBLE PARTICIPACIÓN DE GALACTOSA
3-O-SULFOTRANSFERASA-2 EN PROCESOS RELACIONADOS CON LA DIFERENCIACIÓN CELULAR DE
ADIPOCITOS
Schiappacasse, A.1, Peral, B.2, Suárez, C.3, Marshall, G.3,
Calvo, J.4, Guerra, L.1 Departamento de Química Biológica- Facultad de Ciencias
Exactas y Naturales- UBA1 IIB Alberto Sols - Universidad
Autónoma de Madrid 2Departamento de Computación Facultad de Ciencias Exactas y Naturales - UBA3 IBYME
- CONICET4
La enzima galactosa 3-O-sulfotransferasa-2 (GAL3ST2) ha
sido relacionada con el incremento metastásico tumoral. En la
glándula mamaria, la involución que se produce al terminar la
lactancia es un importante cambio durante el cual podría aparecer
el cáncer. Con el objetivo de evaluar la posible participación de
GAL3ST2 en la tumorigénesis mamaria, estamos estudiando la
interacción entre epitelio y estroma. Previamente mostramos que
proteínas producidas por células epiteliales de mama (NMuMG)
provocarían la inhibición de la diferenciación de preadipocitos a
adipocitos en un modelo in vitro (3T3-L1), entre ellas la GAL3ST2.
Estudios con la proteína recombinante disminuyeron en adipocitos
la acumulación de triglicéridos un 31% y la expresión del factor
de transcripción adipogénico C/EBP beta un 50%. Aquí estudiamos la expresión de GAL3ST2 en células epiteliales de mama y
su efecto sobre la diferenciación de preadipocitos. Se realizaron
western blot para determinar la expresión proteica, relativizada
por GAPDH. Los preadipocitos se diferenciaron a adipocitos
con agentes inductores en presencia o ausencia de GAL3ST2
recombinante. Se evaluó expresión de GAL3ST2 en dos líneas
de tumor mamario humano con diferente capacidad metastásica
(MCF-7 y MDA-MB-468), utilizando como controles positivos líneas
de tumor de colon humano (SW480 y SPRY2). Se observó una
expresión significativamente mayor en MDA-MB-468 respecto de
MCF-7 (1.45 + 0.03 UA vs 1.23 + 0.05 UA, respectivamente, p=
0.003). Se evaluó expresión de AP2 como marcador de diferenciación de adipocitos. Al quinto día de la diferenciación se vió
una significativa inhibición de la expresión de AP2 en las células
tratadas con la enzima (células no tratadas: 13.09 + 1.02 vs células tratadas: 6.77 + 0.99; p=0.002). Estos resultados indicarían
que la GAL3ST2 estaría afectando la diferenciación celular del
preadipocito y establecerían una posible relación entre expresión
de la enzima y la capacidad metastásica tumoral.
128.(237) INCREMENTO DE LA CAPACIDAD ADIPOGÉNICA
IN VITRO DE PRECURSORES DEL TEJIDO ADIPOSO
ABDOMINAL EN LA RATA MACHO JOVEN CON OBESIDAD HIPOTALÁMICA
Zubira, M., Spinedi, E., Giovambattista, A.
Instituto Multidisciplinario de Biología Celular CONICETCICPBA
37
La inapropiada expansión del tejido adiposo (TA) resulta en el
desarrollo de obesidad y alteraciones metabólicas. Sin embargo,
no es claro si durante la expansión del TA se generan nuevos
adipocitos y en qué etapa ocurre. Hemos ya demostrado en el
modelo de obesidad hipotalámica que la adipogénesis se encuentra inhibida en etapas avanzadas de la expansión del TA (edad
adulta). En este trabajo evaluamos la capacidad adipogénica
en un estadío precoz de la expansión del TA en este modelo.
Utilizamos ratas macho, de 30 días de vida, tratadas neonatalmente con monosodio glutamato (MSG) o vehículo (CTR). En
el día experimental recolectamos sangre troncal para dosar las
concentraciones de leptina (LEP), insulina (INS) y corticosterona
(CORT). Disecamos el TA retroperitoneal (TARP) para aislar
células precursoras contenidas en la fracción estroma vascular
(FEV), las que se cultivaron hasta confluencia. En ese día se
cuantificó la expresión de ARNm Pref-1 (PCR TR) y se indujo la
diferenciación. Las células se mantuvieron en cultivo hasta el día
10 post-diferenciación (Pd), determinándose LEP en el medio.
Al finalizar el cultivo cuantificamos la acumulación intracelular
lipídica (Oil-Red O), la expresión de diversos genes (LEP, PPARg
y Adiponectina) y el porcentaje de diferenciación celular. Los
resultados indican un aumento (p<0,05 vs. CTR) en los niveles
circulantes de LEP y en la masa de TARP de animales MSG.
Los niveles de Pref-1 fueron menores (p<0,05 vs. CTR) en la
FEV de los animales MSG. Contrariamente, las expresiones
de LEP y PPARg, aunque no de Adiponectina, incrementaron
(p<0,05 vs. CTR) al Pd 10. La concentración de LEP liberada y
el contenido lípídico celular fueron mayores (p<0,05 vs. CTR) en
MSG. Estos resultados indican que la capacidad adipogénica in
vitro estaría aumentada en precursores adipogénicos de ratas
MSG. Nuestro estudio sugiere que la hiperplasia contribuiría a la
expansión de la masa de TARP en este fenotipo hiperadiposo.
(PIP0704-PICT1051)
129.(386) EFECTOS DEL SÍNDROME METABÓLICO INDUCIDO POR FRUCTOSA SOBRE LA REPARACIÓN
ÓSEA EN RATAS
Felice, J., Mccarthy, A., Cortizo, A.
Laboratorio de Investigación en Osteopatías y Metabolismo
Mineral
El Síndrome Metabólico (SM) se asocia con riesgo cardiovascular aumentado. Varios estudios clínicos han evaluado los efectos
del SM sobre el tejido y/o metabolismo óseo, la mayoría de los
cuales encontró una mayor prevalencia de osteopenia y osteoporosis, así como una mayor incidencia de fracturas osteoporóticas no
vertebrales. En el proceso de reparación de fracturas es necesario
un acoplamiento preciso entre la resorción ósea mediada por
osteoclastos y la formación ósea osteoblástica. En este trabajo
se evaluaron los posibles efectos del SM inducido por una dieta
rica en fructosa sobre la reparación de una lesión ósea. Ratas
Sprague-Dawley macho jóvenes (200g de peso) se dividieron en
dos grupos: C (Control; sin tratamiento) y F (Fructosa; solución de
fructosa al 10% en el agua de bebida ad libitum). Luego de 15 días
de iniciado el tratamiento se les practicó un defecto circular de 1
mm de diámetro en el hueso parietal derecho. El tratamiento con
o sin fructosa continuó por 15 días subsiguientes, luego de lo cual
los animales se sacrificaron bajo anestesia. Previo al sacrificio, se
tomaron muestras de sangre posprandial para evaluar su estado
metabólico. Se disecaron los parietales para realizar un análisis
histomorfométrico mediante tinción con Hematoxilina y Eosina,
e histoquímica para fosfatasa ácida tartrato resistente (TRAP)
como medida de la actividad de osteoclastos. Los parámetros
sanguíneos del grupo F mostraron una elevación en la glucemia
(152% de C, p<0.002), trigliceridemia (208% de C, p<0.0001),
fructosaminemia (156% de C, p<0.05) e insulinemia (414% de
C, p<0.05), lo cual es compatible con la inducción de SM. El
análisis histomorfométrico de las lesiones parietales del grupo
F reveló una disminución en el área de hueso regenerado (43%
de C, p<0.01), en la densidad osteocítica (90% de C, p<0.005) y
en la actividad TRAP (40% de C, p<0.05). En conclusión, el SM
inducido por fructosa en ratas genera una menor capacidad de
regeneración de lesiones óseas.
38
MEDICINA - Volumen 72 - (Supl. II), 2012
FARMACOLOGÍA
130.(93) EFECTO DE LAS LIPOPROTEÍNAS HDL, LDL Y
VLDL SOBRE LA ESTRUCTURA DE UN SURFACTANTE PULMONAR EXÓGENO BOVINO.
Martínez Sarrasague, M.1; Cimato, A.1; Piehl, L.1; Meroño,
T.2; Facorro, G.1
Facultad de Farmacia y Bioquímica. UBA1 Lab. de Lípidos
y Lipoproteínas, Dpto. Bioq. Clínica, FFyB. UBA2
En numerosas patologías, la terapia con surfactante pulmonar
exógeno (SPE) resulta ineficaz debido a la presencia de componentes séricos. En trabajos previos demostramos que la presencia
de suero desagrega la macro-estructura (menor fracción activa
pesada), rigidiza la zona hidrofóbica y aumenta el orden en la
zona polar de la bicapa lo cual correlaciona con la pérdida de la
actividad biológica. Estos cambios no pudieron ser atribuidos a
gamma globulinas ni colesterol. La desagregación y los cambios
estructurales en la zona hidrofóbica fueron atribuidos a la albúmina. El objetivo de este trabajo es estudiar cambios estructurales
y de fluidez en un SPE producidos por las lipoproteínas séricas.
SPE bovino adicionado con suero o con las distintas lipoproteínas
(VLDL, LDL y HDL separadas por ultracentrigación) en concentraciones equivalentes a las séricas, fue marcado con 5 y 16
doxil-esteárico y de los espectros obtenidos por Resonancia de
Espín Electrónico (ESR) se obtuvieron: tiempo de correlación t,
parámetro de orden S, relación S/W y doble integral DI. La adición
de suero produce incremento del S (mayor rigidez en la zona polar), aumento del t (menor fluidez en la zona hidrofóbica), menor
fracción pesada activa (menor DI), pero no altera la relación S/W
(relación fase ordenada/fase fluida). La adición de LDL no produjo
cambios significativos en ninguno de los parámetros espectrales.
La HDL aumentó el S (p<0.01) y la relación S/W (p<0.01), pero
no produjo cambios significativos en t. La VLDL solo produjo incremento en el t (p<0.05). La fracción pesada obtenida por centrifugación solo disminuyó significativamente en presencia de VLDL
(p<0.05). En Conclusión: VLDL tiene un comportamiento similar
a la albúmina. Se atribuye a la HDL el aumento de rigidez en la
zona polar, responsable de la pérdida de actividad tensioactiva.
Futuros estudios de otras propiedades biofísicas podrán dar mayor
información del efecto de HDL y VLDL sobre el SPE.
131.(157) DETECCIÓN DE FACTORES PREDISPONENTES
Y FÁRMACOS CAUSALES DE LA PROLONGACIÓN
DEL INTERVALO QTC EN LA PRÁCTICA CLÍNICA
COTIDIANA
Keller, G.12; Alvarez, P.3; Ponte, M.4; Belloso, W.5; Bagnes,
C.6; Campos, A.1; Di Girolamo, G.1
Unidad de Farmacovigilancia, Segunda Cátedra de Farmacología, Facultad de Medicina, UBA. 1 Departamento
de Emergencias, Hospital General de Agudos Donación
Francisco Santojanni.2 División Cardiología, Hospital de
Clínicas José de San Martín.3Departamento de Medicina
Interna, Hospital General de Agudos Cosme Argerich.4 Sección Farmacología Clínica, Hospital Italiano de Buenos
Aires.5 Unidad de Oncología, Hospital General de Agudos
Dr Enrique Tornú6
Introducción: La prolongación del intervalo QT por fármacos
es una reacción adversa de alto riesgo para pacientes y la causa
más frecuente de retiro de fármacos del mercado. El objetivo de
este estudio fue determinar los fármacos y factores de riesgo
más frecuentes en la práctica clínica cotidiana. Métodos: se
incluyeron pacientes admitidos consecutivamente en los centros
participantes, recabándose antecedentes del paciente de las historias clínicas. Se realizaron electrocardiogramas antes, durante
y luego de los tratamientos farmacológicos indicados. El intervalo
QT fue medido en ms y corregido por formula de Bazzet (QTc).
Se midió la diferencia de QTc Basal vs Tratamiento (ΔQTc).
Resultados: Se evaluaron 965 pacientes (49,9% varones) con
una edad media (rango) de 58 (18-98). El QTc (ms) promedio
(SD) basal fue 429 (28), durante el tratamiento 433 (30), y luego
del tratamiento 429 (23). El ΔQTc promedio fue de +4 ms (31).
Del total de pacientes, 337 (34,9%) prolongaron el QTc en valor
absoluto (> 450 en hombres o 430 en mujeres), incluyendo 47
casos de >500 ms. 171 pacientes (17,7%) presentaron ΔQTc
>20 ms, siendo 61 >50 ms. Se encontró un riesgo relativo elevado de presentar QTc >430 ms en hombres o 450 en mujeres
para los antecedentes de insuficiencia renal (1,62) y diabetes
(1,38) y de presentar ΔQTc >20 ms para los antecedentes de
insuficiencia cardíaca (1,68), cardiomiopatía isquémica (1,57),
insuficiencia renal (1,88), y diabetes (1,98). El análisis de los
fármacos, mostró un elevado riesgo de prolongación del intervalo QTc para midazolam, levofloxacina, propofol, anfotericina
B, carvedilol, diltiazem, dobutamina, bleomicina, y bromazepam
entre otros. Discusión: La prolongación del intervalo QTc por
fármacos es frecuente en la práctica clínica habitual. Los factores
predisponentes y fármacos implicados pueden ser reconocidos y
utilizados para determinar y controlar que pacientes se encuentran en riesgo de este evento.
132.(391) EVALUACIÓN DE LA NEUROTOXICIDAD POR
ENDOSULFAN: CARACTERIZACIÓN DE LA RESPUESTA DE ALERTA AUDITIVA Y SU MODULACIÓN POR
PRE-PULSOS EN RATAS JÓVENES Y ADULTAS
Tardivo, A.1; Yodice, A.1; Hess, L.1; Scremin, O.123; Chialvo, D.12
Profisio, Facultad de Medicina UNR1 CONICET2 School of
Medicine, UCLA, USA3
Introducción: En ausencia de convulsiones, la intoxicación
por endosulfan (ES) y análogos resulta difícil de detectar. Un
biomarcador no-invasivo que permita la detección objetiva de
la intoxicación por endosulfán sería extremadamente útil. La
respuesta motora de alerta auditiva (RAA) inducida por un pulso
intenso de sonido y su modulación por pre-pulsos (PP) de baja
intensidad es sencilla y puede adaptarse a uso en humanos. Objetivo: Este trabajo intenta determinar si la RAA, o su modulación
por PP se altera a dosis pre-convulsivas de ES, administrado
intra-gastricamente, en ratas jóvenes (37-45 días) y adultas
(118días). Diseño: Los animales se colocaron en un módulo
provisto de un acelerómetro dentro de una caja oscura aislada
de sonido y se los expuso a tres clases de estímulos: Un pulso
de alerta acústico de 40 mseg, 92 dB solo (AA) o precedido por
100 mseg por un pre-pulso de 20 mseg y 73dB (PP73) o 84 dB
(PP84). Cada sujeto recibió 20 estímulos de cada clase en el
mismo orden pseudo-random con intervalo variable. La dosis
convulsiva 50% (DC50) determinada con el método de “up and
down” de Dixon fue de 30 mg/kg. Se trataron 4 grupos de ratas
con endosulfan 0.25, 0.5 o 1 DL50 y vehiculo (V). Resultados:
El significado de ES vs. V (t-test P <0.05) se indica con (*). Las
ratas jóvenes tratadas con ES a 0.25x (n=10) y 0.5x (n=10) DL50
no mostraron diferencias con controles (n=10).A 1x DC50 (n=9)
todas las respuestas se incrementaron. AA fue de (media±error
standard) 27.1±1.9*, V=14.6±1.0. Las ratas adultas tratadas con
0.25 DC50 (n=12) no mostraron ninguna diferencia significativa
con controles (n=12). A 0.5 DC50 sin embargo, para AA, ES
(n=8): 22.9±1.0*, V (n=8)= 11.5±0.4; PP73, ES= 16.7±0.8*, V=
10.6±0.3; PP84, ES =10.5±0.4*, V=7.2±0.4. Conclusiones: La
RAA no sería útil como biomarcador de la intoxicación aguda por
ES en animales jóvenes. Resta determinar como se conduce este
test en la exposición crónica al tóxico.
133.(427) PRODUCCIÓN DE NANOPARTÍCULAS COMBINADAS DE DERMATÁN SULFATO Y QUITOSÁN CON
POTENCIAL APLICACIÓN TERAPEUTICA Y/O DE
DIAGNOSTICO PRODUCCION DE NANOPARTICULAS
COMBINADAS DE DERMATAN SULFATO Y QUITOSAN CON POTENCIAL APLICACIÓN TERAPEUTICA
Y/O DIAGNÓSTICO.
Gualco, L.1; Rasente, R.1; Imperiale, J.2; Sosnik, A.2; Calabrese, G.1
Cátedra de Biología Celular y Molecular, Facultad de Farmacia y Bioquímica, UBA1 Cátedra de Tecnología Farmacéutica, Facultad de Farmacia y Bioquímica, UBA2
RESÚMENES DE LAS COMUNICACIONES
La injuria endotelial activa un programa inflamatorio, angiogénico y trombótico con consecuencias en el remodelado de la matriz
extracelular vascular.Las nanopartículas (NPs) con dermatán
sulfato (DS) podrían diferenciar el endotelio normal del injuriado.
Nuestro objetivo fue producir NPs combinadas de DS y quitosán
(QT) con potencial aplicación terapéutica y/o de diagnóstico. Para
lo cual se empleó DS (Syntex, Argentina) de 5 KDa, altamente
sulfatado (27.7±1.9 µg%) con una potencia anticoagulante de 1
U/mg; y una solución de QT (Sigma). 10 ml de la solución de QT
(0.05%, pH: 5.0) fueron inyectados (flujo de 40 ml/hora) sobre 40
ml de la solución de DS (0.15%, pH 5.0) con agitación constante
durante 15 min.Sobre las dispersiones se evaluó la concentración
de DS por metacromasia, el diámetro promedio, la distribución de
tamaños y el potencial Z (ZP) por DLS (Zetasizer Nano-ZS, Malvern
Instruments,UK), en el momento de la obtención y a lo largo de
28 días.Los pellets obtenidos por centrifugación de las dispersiones a 5000 rpm durante 20 min (12-16ºC) fueron resuspendidos
en: solución fisiológica (NPs1), buffer fosfato (NPs2), o DEMEM
con (NPs3) y sin (NPs4) suero fetal bovino (SFB) al 10% para la
determinación de la concentración de DS y su diámetro promedio.
El tamaño promedio de las dispersiones recién obtenidas fue
149-156 (nm) (n=3) a lo largo del período de estudio; siendo el
ZP de -31.81± 5.67 (n=14).El porcentaje de recuperación de DS
en el pellet fue NP4> NP3> NP1 y NP2 (10, 0.45, no significativo;
respectivamente), siendo el diámetro promedio de NP4 de 263-296
nm y de NP3 97-110 nm. Las principales conclusiones de nuestro
trabajo son: 1) este procedimiento permite obtener NPs de DS/
QT de bajos diámetros promedio y estables; 2) la centrifugación
posibilita el aislamiento de las NPs y 3) La resuspensión de las
NPs en el medio de cultivo celular DEMEM con suero permitió el
aislamiento de NPs más pequeñas aunque con bajo porcentaje
de recuperación.
134.(456) NUEVAS ESTRATEGIAS PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR: POTENCIACIÓN DEL EFECTO
ANALGÉSICO Y MODIFICACIÓN DE LA TOLERANCIA
DE MORFINA POR LOS ÁCIDOS GRASOS OMEGA-3
EN RATAS
Laino, C.; Escudero, G.
Instituto de Biotecnología, Universidad Nacional de La Rioja
El tratamiento del dolor severo agudo y crónico sigue siendo
un desafío importante y común en la clínica médica. Los efectos
secundarios y el desarrollo de la tolerancia al efecto analgésico de
la morfina son las mayores complicaciones durante el tratamiento
crónico, limitando la utilidad de la morfina en el tratamiento del
dolor. Recientes evidencias han asociado a los ácidos grasos
omega-3 (AG ω-3) con la reducción del dolor. El objetivo del
presente trabajo fue evaluar el efecto analgésico de los AG ω-3
en monoterapia o en combinación con morfina, después de su
administración aguda y crónica en la prueba de la plancha caliente
en ratas. Los animales fueron alimentados con una dieta regular
o una dieta suplementada con AG ω-3. Después de 16 días, los
AG ω-3 aumentaron la latencia de la respuesta analgésica en
comparación con el grupo control. El cotratamiento agudo de
morfina con AG ω-3, después de 16 días de tratamiento con estos
ácidos grasos, produjo un efecto analgésico aditivo. Además, el
tratamiento combinado de morfina crónica con AG ω-3, después
de 16 o 30 días de tratamiento con estos ácidos grasos, disminuyó o bloqueó el desarrollo de tolerancia del efecto analgésico
de morfina, respectivamente. Nuestros resultados sugieren que el
efecto analgésico aditivo del tratamiento combinado de morfina y
AG ω-3, y la disminución de la tolerancia de este opioide por este
cotratamiento, podrían representar una estrategia de tratamiento
del dolor severo agudo y crónico para reducir la aparición de los
efectos adversos.
135.(484) TIOSEMICARBAZONA DE LA 4,4’-DIMETOXIBENZOFENONA: UN COMPUESTO LIDER CON ACTIVIDAD
PROAPOPTOTICA SOBRE MODELOS DE LEUCEMIAS
AGUDAS HUMANAS.
Cabrera, M.1; Gómez, N.1; Moglioni, A.1; Shayo, C.2; Fernández, N.1; Davio, C.1
39
Cátedra de Química Medicinal, Departamento de Farmacología, FFyB, UBA.1 Cátedra de Química Medicinal,
Departamento de Farmacología, FFyB, UBA.2
El tratamiento de las leucemias humanas, en particular de las
leucemias agudas (LA), continúa siendo un desafío al presente.
La gran versatilidad tanto a nivel estructural como a nivel de la
variedad de actividades biológicas observadas en compuestos
pertenecientes a la familia de las tiosemicarbazonas (TSC), los
hace atractivos para el desarrollo de nuevos fármacos. Resultados previos del laboratorio mostraron que la tiosemicarbazona
de la 4,4’-dimetoxibenzofenona (T44Bf) es un compuesto capaz
de inhibir la proliferación de la línea celular U937. El objetivo del
presente trabajo es evaluar la capacidad de dicha molécula de
inhibir la proliferación e inducir apoptosis en un panel de líneas
celulares utilizadas como modelos de LA (LMA: KG1a, HL60,
U937 y LLA: Jurkat) e iniciar la descripción de su mecanismo de
acción. Al evaluar la inhibición de la proliferación por reducción
de MTS y conteo celular, observamos que 48h de tratamiento
con T44Bf induce una inhibición de la proliferación concentración
dependiente con una CI50 de 5uM. La inhibición máxima alcanzada para HL60 y U937 fue del 90% mientras que para KG1a y
Jurkat fue del 70%. Como indicadores de apoptosis evaluamos
mediante western blot los niveles de caspasa 3 y PARP clivados,
así como la actividad enzimática de caspasa 3 utilizando un kit
colorimétrico y la marcación con AnexinaV/IP en ensayos de
citometría de flujo. Los resultados obtenidos en estos ensayos
correlacionaron con la inhibición de la proliferación previamente
observada. Finalmente, en ensayos de western blot observamos
que T44Bf modula en forma tiempo dependiente los niveles de Bcl2 y pERK1/2 por un mecanismo independiente de la generación
de especies reactivas del oxigeno (determinado por la capacidad
de oxidar la zonda fluorescente DCF-DA). Estos resultados nos
permitieron postular a T44Bf como compuesto líder con actividad
proapoptótica capaz de modular a la proteína antiapoptótica Bcl-2
en diferentes modelos de LA humana.
136.(488) GLIBENCLAMIDE, A BLOCKER OF KATP CHANNELS, SHOWS ANTHELMINTIC ACTIVITY IN ECHINOCOCCUS GRANULOSUS LARVAL STAGE INVOLVING
AN AUTOPHAGY MECHANISM.
Loos, J. ; Cumino, A.
Dpto Biología, Facultad de Cs Ex y Nat, Universidad Nacional de Mar del Plata
ATP-sensitive potassium (KATP) channels serve as a vital
link between cellular metabolism and membrane electrical activity
in cells of vertebrate and invertebrate. The pharmacologic characteristics of KATP channels include blockade by sulfonylureas
such as glibenclamide (GBC), that cause the closure of the ATPmodulated K+ channels through binding to regulatory subunit
SUR (sulfonylurea receptor), altering the membrane potential and
triggering a variety of downstream events. This inhibition of KATP
channels may cause membrane depolarization and a release of
calcium via voltage-dependent channels. In this work we tested
GBC as a new antiechinoccocal compound against the larval
stages of Echinococcus granulosus (Eg), the causative agent of
human hydatid disease. GBC inhibited viability in protoscoleces and
cysts, in a dose-dependent manner. After 15 days of incubation with
200µM GBC the viability of treated protoscoleces was reduced to
45 ± 5% whereas after 2 days of treatment, the in vitro culture of
cysts resulted in detachment of the germinal layers. Ultrastructural
damages, determined by SEM, appeared earlier than the viability
inhibition, and with lower drug concentrations. In addition, on treated
protoscoleces with GBC an increase in intracellular Ca2+ concentration (labeling with Fluo-3 AM) was observed. GBC also increased
the level of acidic vesicles (detected by staining with acridine orange and confocal microscopy), upregulated the LC3II expression
(confirmed by immunoblot) and the key genes of the autophagic
pathway (atg6, atg8, atg12 and atg18) in treated protoscoleces.
As GLB sensitivity is the major criterion used to detect SUR, we
identified in silico one putative E-SUR ortholog in Echinococcus
genome (pathogen_EMU_scaffold_007728) that showed 38% of
40
MEDICINA - Volumen 72 - (Supl. II), 2012
identity with H. sapiens ortholog. Our data reveal conservation of
a possible GBC-sensitive K+ channel in Echinococcus and suggest
that it may play an important role in the survival of larval stage.
137.(492) EFECTO PROAPOPTOTICO DE UN NUEVO INHIBIDOR DE LA GTPASA RAC1 SOBRE MODELOS DE
LEUCEMIA AGUDA HUMANA
Echeverria, E.1; Gomez, D.2; Davio, C.1; Fernández, N.1;
Lorenzano-Menna, P.2
Laboratorio de Farmacología de Receptores, Cat. Qca
Medicinal, FFyB, UBA1 Laboratorio de Oncología Molecular,
Universidad Nacional de Quilmes2
Las Rho GTPasas son una familia de proteínas pequeñas de
unión a GTP implicadas en la transcripción de genes, reorganización del citoesqueleto y progresión del ciclo celular. Entre los 22
miembros de la familia se encuentra Rac1, cuya sobreactivación
en células leucémicas está asociada a migración e invasión. El
objetivo del presente trabajo es estudiar los efectos de un novel
inhibidor de Rac1/GEF, ZINC69391, sobre distintos modelos de
células leucémicas. Al evaluar sus efectos sobre la inhibición de
la proliferación por reducción de MTS, observamos una inhibición
máxima de la proliferación del 100%, tiempo y concentración dependiente con valores depCI50 de 4,57±0,02 en HL60, 4,44 ±0,03
en U937 y 4,56±0,02 en KG1A. Esto fue corroborado por conteo
de células viables. Para evaluar apoptosis medimos la actividad
enzimática de caspasa 3 a las 12h de tratamiento con 120 mM del
inhibidor, esta fue de 18±1 veces respecto al control para HL60 y
de 2,9±0,7 y 2,6±0,2 para KG1A y U937 respectivamente. Resultados similares fueron obtenidos a las 24h de tratamiento con 50mM
de ZINC69391. Estos resultados fueron confirmados por Western
Blot de caspasa 3 y PARP clivados. Ensayos de citometría de
flujo mostraron que mientras que en células HL60 la marcación
con AnexinaV fue positiva en el 52,9% de la población celular
tratada con 50mM del inhibidor, en U937 fue del 16,5%. Para
explicar el mecanismo por el cual el inhibidor provoca apoptosis
en estos sistemas, medimos la producción de especies reactivas
de oxígeno y observamos en todos los modelos, un incremento
del 40% (p<0,05) luego de 5h de tratamiento.La expresión de
Bcl2, evaluada mediante western blot, mostró ser mayor en
U937 y KG1A que en las células HL60, lo que podría explicar las
diferencias de susceptibilidad observadas en las distintas líneas.
Estos resultados señalan a ZINC69391 como un compuesto con
actividad antiproliferativa e inductora de apoptosis en modelos de
leucemias agudas humanas.
138.(524) ALTERACIÓN DE LA EXPRESIÓN DEL MICROARN (MIR) 122 EN UN MODELO DE HEPATOTOXICIDAD AGUDA INDUCIDA POR TETRACLORURO DE
CARBONO (TC) EN RATAS
Lardizábal, M.1; Nocito, A.2; Daniele, S.3; Rodríguez, R.4;
Palatnik, J.4; Veggi, L.1
Instituto de Fisiología Experimental IFISE - CONICET1 Facultad de Ciencias Médicas (UNR)2 Facultad de Ciencias
Bioquímicas y Farmacéuticas (UNR) 3 IBR (CONICETUNR)4
La hepatotoxicidad es una patología que involucra un daño
al hígado asociado a la producción de muerte celular y/o alguna
alteración de la función del órgano debido a la exposición a un
xenobiótico. El TC es un hepatotóxico reconocido utilizado como
modelo en la rata. Los miRs son moléculas de ARN de 21-23 nt
que regulan la expresión génica a nivel post-transcripcional. El
miR-122 es específico y mayoritario en el hígado, conocido por
su rol en el metabolismo de lípidos y por su expresión disminuida
en hepatocarcinomas. Su transcripción puede ser regulada específicamente por los factores de transcripción CCAAT/enhancerbinding protein alpha (C/EBPa) y Hepatocyte Nuclear Factor 4
Alpha (HNF4a). También, su estabilidad puede ser regulada por
adenilación mediante la enzima poli (A) polimerasa Germ-line
Development 2 (GLD-2). Previamente observamos una disminución del miR-122 junto con un aumento en los niveles de su
gen target, Ciclina G1, en un modelo de hepatotoxicidad aguda
inducida por TC. Nos propusimos entonces evaluar sobre este
modelo los factores que pueden explicar su expresión alterada.
Se inyectaron ratas Wistar macho adultas con TC (i.p., 1 mL/kg
rata) y aceite de maíz (vehículo TC, i.p.) y se sacrificaron a las 24
hs. El daño establecido se corroboró mediante determinación de
los niveles séricos de ALT y AST, y mediante estudios anatomopatológicos sobre cortes histológicos. Se determinó la expresión
hepática de: el precursor de miR-122 (pri-miR-122), C/EBPa,
HNF4a y GLD-2 mediante RT-qPCR. Observamos una disminución estadísticamente significativa (p<0,05, n=4) en los niveles
de expresión de pri-miR-122 y C/EBPa, mientras que los niveles
de HNF4a no se vieron alterados y la expresión de GLD-2 se vio
aumentada. Nuestros resultados sugieren que la disminución del
miR-122 en un modelo de hepatotoxicidad aguda inducida por
TC está asociada a una disminución de la expresión del factor
de transcripción C/EBPa.
139.(549) CARACTERIZACIÓN DE DOS MUTANTES EN
F243 DEL RECEPTOR H2 A HISTAMINA. EFECTO
SOBRE EL MECANISMO DE ACCIÓN DE AGONISTAS
INVERSOS.
Granja-Galeano, G.1; Echeverria, E.1; Fabian, L.1; Fazzari,
E.1; Shayo, C.2; Davio, C.1; Fernández, N.1; Monczor, F.1
Laboratorio de Farmacología de Receptores, Cátedra de
Química Medicinal, FFyB, UBA1 Laboratorio de Patología
Molecular, IByME, CONICET2
Previamente describimos que el receptor H2 a histamina (rH2),
perteneciente a la familia de receptores acoplados a proteína G
(GPCR), puede adquirir una conformación inactiva que secuestra
proteína Gs interfiendo en la señalización de GPCRs que utilizan
la misma vía. A su vez, mutaciones de la F424 del rH1 inducen
espontáneamente una conformación del receptor capaz de secuestrar Gq. Mediante estudios de alineación determinamos que
el homólogo en el rH2 es la F243. Por ello decidimos estudiar el
efecto de mutar F243 sobre la funcionalidad del rH2. Mediante
modelado por homología observamos que las interacciones que
presenta este residuo son del tipo C-C, por lo que lo mutamos por
A, provocando la pérdida de las mismas, o por S ganando una
interacción del tipo puente de H. Mediante ensayos de unión, en
células HEK293T transfectadas, verificamos la correcta expresión
en membrana de las mutantes. Al medir los niveles de AMPc,
observamos que si bien las mutantes presentaron una menor actividad constitutiva, su capacidad de respuesta a agonistas o agonistas inversos no se vio disminuida. Para evaluar la capacidad de
las mutantes de interferir sobre la señalización de otro GPCR, las
variantes fueron cotransfectadas con el receptor β2adrenérgico.
Sólo la coexpresión con la mutante F243S provocó una reducción
en la respuesta a isoproterenol (30% vs rH2wt) indicando que
dicha mutación induce espontáneamente una conformación capaz
de secuestrar Gs. A su vez, cimetidina, ligando específico de
rH2, incapaz de promover el secuestro de Gs al interactuar con
el rH2wt, disminuyó un 45% la respuesta del β2A al actuar sobre
las mutantes. Mediante el modelo del complejo cúbico ternario pudimos explicar el efecto de las mutaciones como una disminución
en la capacidad de activación del receptor cuando se encuentra
unido a la proteína G. Estos resultados indican la importancia de
la F243 sobre el mecanismo de acción de agonistas inversos del
rH2 y el secuestro de la proteína G.
140.(551) MODULACIÓN MUSCARÍNICA DE LA ANGIOGÉNESIS INFLAMATORIA Y TUMORAL
Español, A.; Dmytrenko, G.; Sales, M.
CEFYBO-CONICET
La angiogénesis es la formación de vasos sanguíneos y es
crucial tanto en la inflamación como en la progresión tumoral. El
factor de crecimiento del endotelio vascular (VEGF) es el principal promotor de este proceso. Demostramos que los receptores
muscarínicos (RM) regulan la tumorigénesis y se postula que este
proceso tiene aspectos comunes con la inflamación. Estudiamos
el efecto de la estimulación muscarínica en células NIH3T3 tratadas con lipolisacárido (LPS) de E.coli (10ng/ml+IFNg 0,5ng/
RESÚMENES DE LAS COMUNICACIONES
ml) (NIH3T3*) en comparación con células tumorales SCA-9. Por
Western blot (Wb) observamos que las células NIH3T3* expresan
los subtipos M4>M1>M2 de RM, mientras que las SCA-9 expresan
M5>M1>>M2>M3>M4. También demostramos una expresión basal
de VEGF-A similar para ambos tipos celulares, que se incrementó
diferencialmente en presencia del agonista colinérgico carbacol
(Carb) (10-9 M) (NIH3T3*: 38±1%; SCA-9: 134±2) (p<0,001 vs.
control). El efecto se revirtió en presencia de atropina (AT) (10-8
M). En ensayos de angiogénesis in vivo observamos que tanto las
células NIH3T3* como las SCA-9 estimulan la neovascularización
medida por TIA (Nº. vasos sanguíneos/mm2) (control (piel normal):
1,2±0,2; NIH3T3*: 2,0±0,2; SCA-9: 2,1±0,3) (p<0,001 vs. control)
y el tratamiento con Carb (10-9 M) potenció dicha respuesta (NIH3T3*: 2,9±0,3; SCA-9: 2,8±0,1) (p<0,05). Por Wb determinamos
la expresión de VEGF-A en la piel del sitio de inoculación de células NIH3T3* y SCA-9. Los valores de densidad óptica (D.O.) de las
bandas proteicas se correlacionaron con la respuesta neovascular
observada in vivo (NIH3T3*: 21,2±1,1; NIH3T3*+Carb: 35,8±1,3;
SCA-9: 45,7±2,5; SCA-9+Carb: 68,4±2,1). Concluimos que la
activación muscarínica modula diferencialmente la respuesta
angiogénica de los dos tipos de células estudiadas.
141.(561) ROL DE LA ÓXIDO NÍTRICO SINTASA EN EL
EFECTO DE DENATONIO Y CICLOHEXIMIDA SOBRE
LA SECRECIÓN DE AMILASA EN GLÁNDULA SUBMAXILAR MURINA
Rossi, C.1; Dasso, M.2; Pignataro, O.3; Diez, R.2; Sales, M.1 CEFYBO - CONICET1 2ª Cátedra de Farmacología, Facultad de Medicina, UBA2 IBYME - CONICET3
La transducción de la percepción amarga en tejido gustativo
murino está mediada por la activación de receptores acoplados
a proteína G, llamados T2R. Hemos demostrado previamente por
Western blot e inmunohistoquímica que la glándula submaxilar
(GSM) murina expresa el subtipo de receptor T2R6. Dos compuestos amargos, denatonio (DEN 10-5 M) y cicloheximida (CICLO
10-5 M), inhiben la secreción de amilasa en GSM murina (DEN:
48,0±2,9%; CICLO: 50,1±8,8%) con respecto al control (100%,
GSM no tratada). Es bien sabido que la óxido nítrico sintasa
(NOS) se encuentra involucrada en mecanismos de secreción
de glándulas exócrinas, de manera que quisimos estudiar su
rol en el efecto de los dos compuestos amargos. Por Western
blot e inmunohistoquímica observamos la expresión de las
isoformas calcio-dependientes NOS1 y NOS3, que se localizan
respectivamente en células ductales y serosas y en el endotelio
vascular. Mediante la técnica de Griess observamos que tanto
DEN como CICLO inhiben la actividad de la NOS de manera
concentración-dependiente con respecto al control (54,7±1,7
μM/g tej.húm.) siendo 10-5 M la concentración efectiva máxima
para ambos compuestos (DEN: 55,5±5,0% y CICLO: 59,7±4,5%).
Al pretratar la GSM con un inhibidor no selectivo de la NOS (LNMMA 10-3 M) observamos que el efecto inhibitorio de DEN sobre
la secreción de amilasa se ve reducido (32,5±4,0%; p<0,05)
mientras que el de CICLO es revertido totalmente (p<0,001).
Ambos compuestos aumentaron los niveles de AMPc (pmol/mg
prot.) (DEN: 94,8±7,5; p<0,05 vs. control; CICLO: 188,5±32,9;
p<0,001 vs. control; control: 58,1±7,9). Concluimos que en GSM
murina DEN y CICLO inhiben la actividad de la NOS e incrementan los niveles de AMPc lo que aumentaría la actividad de
proteína quinasa A (PKA).
142.(578) MODULACIÓN DE LA EXPRESIÓN DE VEGF-A
POR RECEPTORES DE GUSTO AMARGO EN CÉLULAS SCA-9.
Dmytrenko, G. ; Español, A. ; Castro, M. ; Sales, M.
Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos
Para el crecimiento de tumores sólidos es necesario el desarrollo de vasos sanguíneos (angiogénesis) y el factor de crecimiento
del endotelio vascular-A (VEGF-A) es crucial en este proceso. El
mismo también puede ser modulado por el oxido nítrico (NO).
Previamente demostramos que las células tumorales SCA-9
expresan el receptor de gusto amargo (T2R) de subtipo 6 y las 3
41
isoformas de óxido nítrico sintasas (NOS). El denatonio (D), un
agonista amargo de los T2R, incrementa su proliferación celular
en un 42% (p<0,001). Decidimos estudiar el efecto de este compuesto amargo sobre la expresión de VEGF-A y su modulación
por la NOS. La determinación de NO se realizó por el método de
Griess y la expresión de NOS y VEGF-A se determinó por Western Blot. Los resultados se expresaron como porcentajes respecto
del control. Observamos que el tratamiento de las células con
D produce una disminución del 36±4% en la producción de NO
(p<0,001) que se correlacionó con una disminución del 66±8% de
la expresión de la NOS2. Al realizar ensayos de proliferación con
D, la preincubación con el inhibidor específico de NOS1 (A5727)
o de NOS3 (I134) produjo un aumento de la misma (84±9% y
72±11 % respectivamente, p<0,001 vs. control o D) mientras que
la preincubación con el inhibidor específico de la NOS2 (aminoguanidina) no modificó el efecto del D. Demostramos que las células
SCA-9 expresan VEGF-A y que el tratamiento con D aumentó
su expresión en un 70±6% y la respuesta neovascular in vivo
(35±8%; p<0,05 vs. basal) mientras que la expresión de VEGF-A
en el sitio de inoculación aumentó en un 139±14% (p<0,001 vs
basal). La preincubación con LNMMA (inhibidor no selectivo de
las NOS) aumento en un 44,5% la expresión de VEGF-A respecto
al D. Concluimos que el D modula la expresión de VEGF-A por
un mecanismo NOS dependiente.
143.(583) LA PRODUCCIÓN DE ÓXIDO NÍTRICO EN EL
MÚSCULO CILIAR DEL CERDO
Benozzi, G.; Quinteros Villarruel, E.; Benozzi, J.; Borda,
E.; Orman, B.
Cátedra de Farmacología-Facultad de Odontología, UBA
El músculo ciliar (MC) es un músculo liso en forma de anillo
que al contraerse permite la acomodación provocando un cambio
de la forma y la ubicación del cristalino. El óxido nítrico (ON)
producido en el MC modula el proceso de acomodación permitiendo una correcta visión. En este trabajo nosotros evaluamos la
capacidad del MC del cerdo para promover la producción de ON
en presencia y ausencia de un agonista colinérgico y sus antagonistas. Mediante la técnica de ELISA valoramos la producción
de ON en presencia de pilocarpina y de antagonistas colinérgicos de los subtipos M1 (1x10-6M pirenzepina) y M3 (4.5x10-9M
J104129). Se observó que la pilocarpina a concentraciones
crecientes (1x10-10 a 1x10-6 M) incrementa la producción de ON
un 47%±3.8 n=6, alcanzando un efecto máximo a 1x10-7 M. Este
efecto fue inhibido en presencia de 1x10-6M atropina y 7.5x104
M L-NMMA un 54%±4.4 n=8 y 52%±4.6 n=8, respectivamente.
Asimismo, los ensayos con los inhibidores de las isoformas de la
ONS mostraron que la producción de ON disminuía un 31%±2.9
n=6 en presencia de 1x10-5M L-NIO y 49%±3.9 n=6 con 1x10-5M
NZ mientras que la m-UREA no tuvo efecto. Además, el efecto
estimulante de la pilocarpina involucra la movilización del calcio, ya que en presencia de verapamilo y trifluoperazina fueron
bloqueados los efectos estimulantes de la pilocarpina sobre la
ONS. Los antagonistas colinérgicos muscarínicos específicos de
los subtipos M1 y M3 disminuyeron significativamente (p<0.001)
la producción de ON por pilocarpina en un 39%±2.6 n=8 y
53%±4.1 n=6, respectivamente. Conclusión: Estos resultados
muestran que el ON es producido en el MC del cerdo a través
de la estimulación colinérgica y es participe directo del proceso
de acomodación ocular. Esta modulación se produce a través
de la unión y estimulación de los receptores muscarínicos M1 y
M3 y se realiza a través de los subtipos constitutivos de la ONS
neuronal y endotelial en un proceso que involucra la movilización del calcio. 144.(597) AVANCES EN LA EVALUACIÓN IN VITRO DE
NUEVOS COMPUESTOS ANTIANDROGÉNICOS COMO
POSIBLE TRATAMIENTO CONTRA EL CÁNCER DE
PRÓSTATA
Vecchione, M.3; Eiras, J.2; Erlejman, A.3; Bruttomesso, A.2
Facultad de Ciencias Exactas y Naturales1 Departamento
de Química Orgánica, UMYMFOR, FCEyN, UBA2 Departamento de Química Biológica, FCEyN, UBA3
42
MEDICINA - Volumen 72 - (Supl. II), 2012
Introducción: Existe una relación causal entre los andrógenos
y el cáncer de próstata, ya que responde en forma positiva a
terapias de inhibición hormonal. En el desarrollo futuro de nuevas
terapias efectivas contra esta enfermedad, es importante el estudio
de compuestos capaces de suprimir la producción de andrógenos
y/o que sean capaces de bloquear al AR. El Objetivo del presente
trabajo es la evaluación de los compuestos previamente sintetizados, inhibidores de CYP172 con respecto a la modulación de la
actividad transcripcional del AR y el efecto citotóxico en una línea
celular de cáncer de próstata andrógeno dependientes. Metodología: Medición de la actividad transcripcional de AR: Células HEK
293T se cotransfectaron por el método de fosfato de calcio con
pcDNA3-AR, pPSA-LUC y pRSV-β-galactosidasa. Tras la incubación, se reemplazó el medio por DMEM con SFA delipidado. Se
estimuló con DHT y flutamida o el compuesto sintético. Se midió la
actividad transcripcional mediante la actividad de luciferasa. Efecto
citotóxico en células LNCaP: Células LNCaP cultivadas en medio
RPMI, se sembraron en placas de 96 pocillos. Se arrestaron y se
cambió el medio de cultivo por RPMI sin rojo fenol suplementado
con DHT. Se trataron con flutamida o el compuesto sintético. La
citotoxicidad se evaluó mediante el ensayo de MTT. Resultados:
Se encontró que 6 compuestos sintéticos inhibidores de CYP172,
también disminuyen la actividad transcripcional del AR. Las curvas
dosis-respuesta mostraron un comportamiento similar a flutamida
para la inhibición del AR y citotoxicidad. Conclusiones: Los resultados obtenidos sugieren la posibilidad de una acción dual de
algunos de los compuestos estudiados como inhibidores en los
dos sistemas: la función de CYP17 en la biosíntesis de andrógenos y la actividad del AR. 1 Eiras J., Vecchione B. y Bruttomesso
A. XVIII SINAQO, 2011. 2 Vecchione B. Tesis de Grado, 2011.
145.(662) DESARROLLO FARMACÉUTICO TEMPRANO DE
UNA NUEVA FORMULACIÓN DE TERIPARATIDA
Farias, J.1; Keller GA3; Parodi F.2; Papouchado M.1; Silva
M.1; Tavernese V.1; Bello R.1; Lucini A.2; Di Girolamo G.3;
Diez R A.1
Biosidus SA1 Microquim S.A.2 Departamento de Farmacología. Facultad de Medicina. Universidad de Buenos Aires3
Introducción: La teriparatida es un análogo de la hormona paratiroidea empleada para tratar la osteoporosis. Para desarrollar un
nuevo producto farmacéutico de teriparatida, y siguiendo la Guía
EMEA/CPMP/SWP/1042/99, se comparó la toxicidad de dosis repetida (TDR) y la biodisponibilidad (BR) del producto en desarrollo,
Osteofortil® (Biosidus S.A., Buenos Aires, Argentina) y el de referencia, Forteo® (Eli-Lilly, Indianapolis, IN, EEUU). Materiales y métodos,
para la TDR se administró teriparatida (3 niveles de dosis, 28 d) en
72 ratas (Rattus norvegicus) de la cepa WKAH/hok (36 machos),
evaluando efecto sobre histopatología y química clínica, tolerancia
local, inmunogenicidad y exposición sistémica con la mayor dosis;
otras 12 ratas recibieron placebo. En BR, 24 voluntarios sanos (10
mujeres) recibieron teriparatida (20 µg SC), midiendo en plasma con
el equipo HS-Human PTH(1-34) ELISA, Immutopics International,
(San Clemente, California, 92673 EEUU) y anticuerpos antiteriparatida por ELISA. Resultados: La teriparatida aumentó el peso de los
machos, aumentó moderadamente los niveles de FAL, proteínas
totales, CK, calcio, respecto del placebo, en mayor nivel en machos,
pero sin diferencias entre los productos. La evaluación de inmunotoxicología no arrojó diferencia en linfocitos B, T y efectores citotóxicos
en sangre o bazo. La tolerancia local fue similar. La inmunogenicidad
de teriparatida en ambos productos, en las ratas, fue muy baja, sin
diferencias entre productos. La evaluación de exposición sistémica
mostró un pico de 93 pg/ml a los 15 minutos post-inyección, y muy
rápida eliminación (indetectable en suero a las 4 h post-inyección) En
la BR los cocientes Osteofortil/Forteo (expresados como porcentaje
promedio e IC90%) fueron: Cmax 94,58%; 85,29-104,87, área bajo
la curva (ABC)0-4h 105,5%; 97,77-113,84 y ABC0-∞ 104,40% 96,97112,39. Concluimos que la toxicidad de dosis repetida de Osteofortil®
y Forteo® es similar y que ambos productos son bioequivalentes.
146.(813) VQ-I PROTEASA OBTENIDA A PARTIR DEL
LÁTEX DE VASCONCELLEA QUERCIFOLIA CON
POTENCIAL ACTIVIDAD CICATRIZANTE
Torres, M.1; Araujo E Silva, A.2; Lopes, M.2; Salas Bravo,
C.2; Natalucci, C.1; Lopez, L.1
LIPROVE1 Lab. de Biologia Molecular de Produtos Naturais
e Substâncias Antitumorais. UFGM2
Los productos naturales constituyen una de las mayores
fuentes de compuestos cabeza de serie para el desarrollo de
medicamentos. La etnofarmacología ha proporcionado abundante
información sobre el uso de plantas medicinales cuyos principios
activos son enzimas proteolíticas. Las propiedades antiinflamatorias y cicatrizantes de algunas peptidasas cisteínicas de origen
vegetal han sido bien documentadas. A partir del látex de frutos
inmaduros de Vasconcellea quercifolia (Caricaceae) se ha obtenido una preparación enzimática que presenta una actividad
proteolítica específica mayor que la detectada en el látex Carica
papaya (Caricaceae), fuente de la enzima papaína. El extracto
de V. quercifolia contiene siete peptidasas cisteínicas que fueron
purificadas por métodos cromatográficos y caracterizadas empleando herramientas de proteómica. La peptidasa de menor punto
isoeléctrico (VQ-I) fue evaluada en la proliferación de fibroblastos,
ensayo que se utiliza como un indicador que permite inferir el potencial cicatrizante de la enzima. Para los ensayos se emplearon
fibroblastos L929 de ratón en un medio depletado en suero fetal
bovino y para establecer el índice de proliferación se midió la
cantidad de timidina tritiada incorporada después de 24 y 48 hs de
incubación a 37 °C en presencia de diferentes concentraciones de
la peptidasa en estudio. Los ensayos se realizaron por triplicado
para concentraciones de proteínas entre 0 y 1000 ng/ml y se
emplearon controles de suero fetal bovino al 0,5% y 5%. Los resultados obtenidos indican que la peptidasa VQ-I ejerce un efecto
proliferativo estadísticamente significativo cuando se emplea en
concentraciones de 1, 10 y 100 ng/mL, permitiendo concluir que
dicha enzima proteolítica es un buen candidato molecular para ser
probado como agente estimulante de la cicatrización.
MEDICINA REGENERATIVA Y TERAPIA CELULAR 1
147.(42) AISLAMIENTO Y CARACTERIZACIÓN DE CÉLULAS MADRE PLACENTARIAS
Maymó, J.1; Pérez Pérez, A.2; Magatti, M.3; Maskin, B.4;
Parolini, O.3; Sanchez Margalet, V.2; Varone, C.1
Depto. de Química Biológica, Facultad De Ciencias Exactas y Naturales, Universidad De Buenos Aires- IquibicenConicet, Buenos Aires, Argentina.1 Depto. de Bioquímica
Médica y Biología Molecular.Universidad de Sevilla, Sevilla,
España2 Centro Di Ricerca E. Menni- Fondazione Poliambulanza- Istituto Ospedaliero, Brescia, Italia. 3 Hospital
Nacional Alejandro Posadas4
La placenta reviste un gran interés como fuente de células
para la medicina regenerativa dada la plasticidad fenotípica de
muchos de los tipos celulares aislados de este tejido. Los tejidos
placentarios son fáciles de obtener sin necesidad de procedimientos invasivos, proliferan rápidamente, se obtienen en gran masa
y su uso no genera debates éticos. Dos tipos de células madre
pueden ser aisladas del amnios de las placentas a término: las
células epiteliales del amnios (hAECs) y las células amnióticas
mesenquimales (hAMCs). Ambas expresan marcadores de células
madre y poseen la capacidad de diferenciarse en los tres tipos de
capas germinales. Las hAMSCs poseen una morfología de fibroblastos, forman colonias, pueden ser subcultivadas varias veces
y presentan características inmunomodulatorias. Las hAECs no
expresan telomerasa y no son tumorigénicas. Estas propiedades,
el aislamiento sencillo y la fácil disponibilidad de la placenta, vuelven al amnios una fuente útil y no controversial de células para el
trasplante y la medicina regenerativa. En el presente trabajo nos
hemos planteado como objetivo el aislamiento y caracterización
de células epiteliales de membrana amniótica humana. Mediante
un protocolo de separación específico logramos aislar células amnióticas con un 70% de vitalidad y un 90% de pureza, medido por
análisis de citometría de flujo. Observamos también, dicha pureza
por microscopía, así como la morfología de las células en cultivo
RESÚMENES DE LAS COMUNICACIONES
durante dos semanas. Analizamos por Western blot la activación
de las vías de señalización de MAPK y PI3K, relacionadas con el
crecimiento, la proliferación y la diferenciación. Determinamos que
luego de 24 h de deprivación de suero se estimula la fosforilación
de ERK 1/2 y de Akt. En resumen, hemos logrado el aislamiento
eficiente y el cultivo prolongado de células madre placentarias, y
en número suficiente, como para comenzar con los subsiguientes
estudios moleculares, celulares y preclínicos.
148.(132) EVALUACIÓN DE UN SUSTITUTO DE PIEL COMPUESTA CON CÉLULAS DE LA PAPILA DÉRMICA Y
CÉLULAS MADRE DEL FOLÍCULO PILOSO HUMANAS
EN RATONES INMUNOCOMPETENTES
Kusinsky, A.12; Stella, I.3; Drago, H.2; Sturla, F.2; Bossi, S.2;
Castellanos, M.12; Leirós, G.12; Balañá, M.1
Instituto de Ciencia y Tecnología César Milstein - CONICET 1 Banco de Tejidos-Hospital de Quemados de
la Ciudad de Buenos Aires, Buenos Aires-Argentina 2
Centro de Estudios Biomédicos, Ambientales y Diagnóstico-Universidad Maimónides, Buenos Aires 3 Fundación
Cassará 4
Los sustitutos de piel compuesta o dermo-epidérmicos podrían ser una herramienta útil para tratar lesiones profundas y/o
extensas de la piel. Hemos demostrado anteriormente que la
presencia de células humanas de la papila dérmica (DPC) en un
sustituto de piel compuesta con células madre de folículo piloso
(HFSC), usando una dermis acelular porcina (APD) como andamiaje, contribuyó a una epidermis más estratificada y ordenada
con mayor número de células precursoras y mejor asimilación
del injerto en ratones nude. En este trabajo, se comparó el efecto de las DPC y los fibroblastos dérmicos humanos (DF) como
componente dérmico en un sustituto dermo-epidérmico utilizando
HFSC humanas como componente epidérmico con el objetivo de
analizar la arquitectura tisular y su asimilación en ratones inmunocompetentes. Para ello se injertaron ratones Balb/c con APD, y
APD previamente sembrada con HFSC y DF o con HFSC y DPC.
En todos los casos, 14 días después de injertar a los animales,
se observaron lesiones ulcerativas con intentos de epitelización
desde los bordes. El análisis histológico reveló que en los casos
de piel compuesta se observó epidermólisis del injerto asociada
a un proceso de rechazo. A los 21 días, la piel compuesta con
DF mostró una reacción inflamatoria intensa por debajo de la
epidermis con epidermólisis, evidencia macroscópica de lesión
ulcerosa residual y epitelización incompleta desde los bordes.
En la piel compuesta con DPC se observó una APD ampliamente
remodelada casi completamente integrada al tejido, con sellado
total de la lesión y ausencia macroscópica de lesiones ulcerativas. En resumen, los sustitutos de piel compuesta que contienen
componentes celulares xenogénicos actuarían de manera similar a
los injertos de piel cadavérica, permitiendo la cobertura transitoria
de la lesión dando tiempo a la epitelización desde los bordes.
Curiosamente, sólo la presencia de DPC favoreció la integración
del andamiaje y una epitelización completa.
149.(249) EFECTO DE LA INHIBICIÓN DE TGF-ß SOBRE LA
EXPRESIÓN DE CITOQUINAS HEMATOPOYÉTICAS
EN CÉLULAS MADRE MESENQUIMALES DE TEJIDO
ADIPOSO HUMANO (HASC)
Rodríguez, T.1; Alejandra, C.1; Milagros, P.1; Alejandro, S.2;
Marcelo, I.2; Raúl, G.2; Marcelo, P.3; Ricardo, D.1
Laboratorio de Terapia Génica y Células Madre Instituto
de Investigaciones IIB INTECH Chascomús1 Servicio de
Cirugía Plástica, Estética y Reparadora, Hospital Italiano
de La Plata2 Laboratorio de Fisiología y Biología Molecular,
DFBMC, FCEN, UBA3
La expansión ex vivo de las células madre y progenitores
hematopoyéticos (HSPCs) requiere citoquinas que favorezcan
su proliferación. Una estrategia se basa en el cocultivo con
células madre mesenquimales. Éstas, secretan citoquinas hematopoyéticas (CH) que contribuyen a la multiplicación de las
HSPCs y TGF-β, entre otros factores. Se sabe que TGF-ß es un
43
inhibidor de la proliferación de HSPCs. Nuestros estudios previos
demostraron que en hASCs TGF-β1 disminuye la expresión de
TPO, SCFa y b, IL-6 e IL-3, por otra parte aumenta la expresión de G-CSF, y LIF, mientras que Flt3L y GM-CSF no se ven
afectadas. Ahora, evaluamos los perfiles de expresión de CH
por qPCR en hASCs insensibles a TGF-β. Para ello, las células
fueron transducidas con un vector lentiviral bicistrónico que
codifica un mutante dominante negativo del receptor tipo II de
TGF-ß (TβRII) y eGFP (Lt-TβRII-DN). Luego de la transducción
y para trabajar con poblaciones altamente enriquecidas (90%),
las hASC fueron purificadas utilizando un cell sorter. Inicialmente,
en estudios de diferenciación in vitro, pudimos establecer que
la inhibición de la cascada de TGF-ß en hACS no afecta su
multipotencialidad. Posteriormente, se analizaron los perfiles de
expresión de un panel 9 CH (TPO, SCFa y b, FL, IL-6, IL-3, G-CSF, LIF y GM-CSF). De esta manera pudimos documentar que
en ASC insensibles a TGF-ß con respecto a células sensibles
hay un expresión incrementada de FL (p<0.01), G-CSF (p<0.01),
y GM-CSF (p<0.01); una disminución en la expresión de SCFb
(p<0.05), IL-6 (p<0.01) y LIF (p<0.01), mientras que TPO, SCFa
e IL-3 permanecen sin cambios detectables. Si bien es necesario
una confirmación de estos resultados mediante cuantificación
de citoquinas y estudios de cocultivo con HSPCs, nuestros resultados sugieren que la inhibición de la cascada de TGF-ß en
hASCs permitiría una mayor producción de CHs fundamentales
para la expansión hematopoyética ex vivo. 150.(390) DIFERENCIACIÓN CARDIACA A PARTIR DE
CÉLULAS MADRE EMBRIONARIA HUMANAS: OPTIMIZACIÓN DEL PROTOCOLO CLÁSICO
Bluguermann, C.1; Romorini, L.1; Videla Richardson, G.1;
Questa Maria, .1; Fernández Espinosa, D.1; Scassa, M.1;
Evseenko, D.2; Miriuka, S.1
FLENI1 Laboratory of Connective Tissue Regeneration.
Orthopaedic Hospital Research Center,UCLA. Los Angeles2
La metodología más usada para obtener células cardiacas
a partir de células madres embrionarias humanas (hESC por su
sigla en ingles), comprende la formación de agregados celulares
tridimensionales (cuerpos embrioides, CEs) a partir de colonias
de hESCs y el posterior aislamiento de las zonas contráctiles que
se desarrollan en los mismos. Dicho método de diferenciacion se
basa en el uso de suero fetal bovino, el cual contiene diversos
factores que inducen la diferenciación de las células a los tres
tejidos embrionarios, ectodermo, mesodermo y endodermo. Con el
fin de optimizar el protocolo de diferenciación cardiaca, decidimos
implementar un protocolo que incluya un medio de composición
definida; mediante el agregado de factores específicos que dirijan
la diferenciación hacia tejido mesodérmico en primera instancia
y a mesodermo cardiaco en un segundo paso. Este protocolo
se basa en el agregado de moléculas específicas en ventanas
temporales acotadas. La linea celular utilizada fue WA09 y las
moléculas cardioinductivas empleadas fueron: Proteína morfogenéticas de hueso 4 (BMP4) y Activina A como inductores de
progenitores de la línea primitiva y del mesodermo; el compuesto
IWR-1 como inhibidor de la vía canónica de Wnt, que promueve
la diferenciación a mesodermo cardíaco y el factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) que promueve la expansión
y maduración de dicha población. Resultados: Al comparar el
número de áreas contráctiles obtenidas en este protocolo versus
el método clásico de diferenciación pudimos comprobar que el
nuevo protocolo denominado de Spin Ces más eficiente en la
generación de las mismas. Las células obtenidas por el mismo
fueron caracerizadas mediante: 1) Citometría de flujo: 50 % de las
células en areas contráctiles fueron MF-20(+) y el 30% cTnT(+).
2) Inmunohistoquimica: detectamos areas positivas para MF-20
y cTnT en cortes histologicos de Ces completos. 3) RT PCR
de tiempo real: Observamos el aumento en la expresion de los
mRNA codificantes para MF-20, cTnT, TBX5, GATA4 y NKX 2.5.
Conclusiones: El protocolo de Spin-CEs resultó más eficiente en la
generación de Ces que presentan áreas contráctiles. La presencia
de moléculas cardioinductivas incrementa la población de células
cardíacas derivadas de hESCs.
44
MEDICINA - Volumen 72 - (Supl. II), 2012
151.(396) DESARROLLO Y BIOCOMPATIBILIDAD DE MATRICES ORDENADAS DE COLÁGENO-VANADIO(IV)
PARA INGENIERÍA DE TEJIDO ÓSEO
Cortizo, A. 1; Mazzini, F. 1; Ruderman, G. 2; Mogilner, I. 2;
Tolosa, E.2; Molinuevo, S.1
LIOMM, Facultad de Ciencias Exactas, UNLP1 IFLYSIB
(CONICET-UNLP)2
La ingeniería del tejido óseo requiere matrices biocompatibles
y sin efectos toxicos, para la adecuada regeneración del hueso.
En este trabajo desarrollamos membranas de colágeno bovino
con un grado de ordenamiento a nivel molecular, según patentes.
Las mismas incluyeron 20 ug/cm2 de un complejo de vanadio(IV)ascorbato (VOAsc), con propiedades osteogénicas previamente
reportadas. Se investigó la biocompatibilidad comparándola con
membranas de colágeno ordenado sin vanadio (control). Se cortaron membranas de 1 o 2 cm2 que se colocaron en platos de 24
o 12 pocillos respectivamente. Se plaquearon células progenitoras de medula ósea de rata o de la línea preosteoblastica MC3T3E1. Se evaluó la biocompatibilidad de células osteoblásticas
crecidas sobre las matrices, estudiando la adhesión, (numero de
células teñidas con Giemsa / campo) y diferenciación al fenotipo
osteoblastico a través de la expresión de fosfatasa alcalina (FAL)
y la formación de nódulos de mineralización (NM, coloración de
Rojo de Alizarina). Se encontró que en las matrices ordenadas
conteniendo VOAsc las células se adhieren mejor (186 ± 20%
control) y producen inducción osteogénica, expresando mayores
niveles de FAL (180 ± 30% control) y NM (130 ± 9% control)
que las matrices ordenadas sin VOAsc. Nuestros resultados
preliminares sugieren que la incorporación de un compuesto
osteogénico a las matrices preparadas en base a colágeno
natural ha mejorado su osteoinduccion y podrían ser aplicadas
en la regeneración del tejido óseo
152.(517) ESTUDIO DE DEGRADACIÓN DE MATERIAL POLIMÉRICO PARA REGENERACIÓN DE TEJIDO ÓSEO
CARTILAGINOSO
Fernández, J.1; Vikingson, L.2; Cortizo, A.1; Gómez Ribelles, J.23
Laboratorio de Investigación en Osteopatía y Metabolismo
Mineral, Facultad de Cis. Exactas, U.N.L.P.1 Centro de
Biomateriales e Ingeniería Tisular, Universitat Politècnica
de València, 46022 Val, Spain.2 Ciber en Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina (CIBER-BBN), Valencia, Spain.3
Ingeniería de tejido óseo-cartilaginoso (ITO-C) nace por la
necesidad de sustituir a las terapias actuales en la reparación
de estos tejidos, utilizando distintos tipos de materiales como los
polímeros,guiando la reparación de los tejidos al mismo tiempo
que son degradados y eliminados del cuerpo. Por ello, una condición necesaria para la utilización de estos materiales es que
posean una tasa de degradación óptima, acorde con los tiempos
de reparación de los tejidos, entre otros requisitos. En este trabajo se presentan los resultados sobre el estudio de degradación
de una red de los polímeros poli epsilon caprolactona (PCL) y
poli 2-hidroxietil acrilato (PHEA) la cual hemos caracterizado
previamente. La degradación se estudio en buffer fosfato, en
medio de cultivo DMEN con enzima lipasa (25 UI/ml), ambas
condiciones durante 42 días y DMEN suplementado con 1% de
suero fetal bovino (SFB) con y sin células RAW264.7 durante 14
días. Todas las condiciones se llevaron a 37 °C en atmosfera
humificada conteniendo 5% CO2. Las muestras fueron cortadas,
secadas en vacío, pesadas (Wo) e incubadas a distintos tiempos
y condiciones. Luego del tiempo, las matrices se lavaron en forma
exhaustiva con agua destilada, se secaron en vacío y se pesaron
(Wt). Las muestras se colocaron en recipiente cerrado con acetona
durante 24 hs para conocer la hinchabilidad. Luego se sacaron
las muestras del recipiente y se pesaron (Wht). La degradación
se evaluó calculando el porcentaje de pérdida de peso (%W =
(W0-Wt) x 100/W0) y porcentaje de hinchamiento (%Hinc = (WhtW0) x 100/W0). Estos ensayos demostraron que la degradación
mediante las RAW (14 días) produce una mayor perdida de peso
(12 +/- 0,5 vs 8 ± 1,5) respecto a la degradación enzimática (42
días). Sin embargo, la degradación enzimática produce una mayor
hinchabilidad (316 ± 8) vs con RAW (252 ± 3). Nuestros resultados
demuestran que la red desarrollada para uso en ITO-C es capaz
de ser degradada por diferentes mecanismos.
153.(520) CARACTERIZACIÓN DEL EFECTO DEL INSULADOR DE CROMATINA DE LA ARILSULFATASA (ARSI)
DE ERIZO DE MAR EN VECTORES GAMARETROVIRALES AUTOINACTIVADOS (SIN)
Pena, M. 1 ; Rodríguez, T. 1 ; Carrea, A. 1 ; Perone, M. 2 ;
Dewey, R.1
Laboratorio de Terapia Génica y células Madre, IIBINTECH
CHASCOMÚ- CONICET UNSAM1 Laboratorio de Fisiología
y Biología Molecular, DFBMC, FCEN, UBA2
Los gamaretrovirus son ampliamente utilizados en terapia
génica por su capacidad de integrarse al genoma de la célula
huésped, generando una expresión estable del transgen terapéutico. Sin embargo una vez integrado puede producir mutagénesis
insercional, o la expresión puede silenciarse. Por este motivo se
están investigando insuladores de cromatina, uno de ellos es el
de la arilsulfatasa de erizo de mar. En este trabajo estudiamos
el efecto de ArsI sobre el silenciamiento génico en vectores
gamaretrovirales SIN. Para ello clonamos ArsI en orientación
sentido (R-EFS-W/A+) o antisentido (R-EFS-W/A-) en la región
U3 del LTR3´ del vector parental bicistrónico pSRS11.EFS.WASP.
ireseGFP.pre (R-EFS-W). Se detectó la presencia de ArsI en el
LTR5´ del provirus mediante PCR de células HT1080 transducidas con los vectores recombinantes. Además, se determinó
por FACS que la inclusión del insulador no va en detrimento del
título viral. Para evaluar el efecto de ArsI sobre el silenciamiento
transgénico, se transdujeron células HT1080 a MOI 10 que fueron
purificadas utilizando un cell sorter hasta obtener una pureza
de 80%. El porcentaje de células expresando GFP y la proteína
WASP fue monitoreado por FACS y western blot respectivamente,
a intervalos de 15 días durante 15 semanas. Así observamos
que en el vector R-EFS-W/A+, la expresión génica disminuye
dramáticamente a los pocos días de cultivo, mientras que, tanto
el vector R-EFS-W/A- como R-EFS-W mantienen los niveles de
expresión transgénica. Por lo tanto, nuestros resultados indican
que en vectores gamaretrovirales SIN la orientación sentido del
ArsI acelera el silenciamiento génico. Además, comprobamos que
con ArsI en orientación antisentido los niveles de expresión son
similares a los obtenidos con el vector parental, y que a diferencia
de otros vectores retrovirales no hay una rápida disminución de
la expresión génica. Esta información inicial contribuye para el
desarrollo de vectores virales más seguro y efectivos.
154.(521) EFECTO DE LAS CME EN LA RESPUESTA INMUNE EN UN MODELO MURINO DE INFLAMACIÓN
CRÓNICA PRODUCIDA POR LA IMPLANTACIÓN DE
UN CUERPO EXTRAÑO
Rodríguez Vida, J.; Maggini, J.; Camerano, G.; Costa, H.;
Machuca, D.; Geffner, J.; Nepomnaschy, I.; Piazzon, I.
Academia Nacional de Medicina
Las células mesenquimales estromales (CME) presentan
marcadas actividades inmunomodulatorias. Anteriormente estudiamos el efecto que producen en macrófagos. Se encontró que,
tanto in vitro como in vivo, aumentan la producción de IL-10 y
estimulan la fagocitosis de células apoptóticas, llevando a sugerir
que producen un cambio en los macrófagos llevándolos desde
un fenotipo M1 (proinflamatorio) a uno M2 (regulatorio). En el
presente proyecto se generó un proceso de inflamación crónica
por implantación subcutánea de un cilindro de vidrio en ratones
de la cepa BALB/c con el objetivo de estudiar la influencia de
las CME sobre los linfocitos presentes en el sitio de inflamación.
La mitad de los cilindros fueron inoculados a los 2 y 7 días con
2x105 CME cada vez. A los 15 días se analizó el contenido de
todos los cilindros. A través de FACS se vio que en los cilindros
inoculados con CME aumentó el número absoluto de células
TCD4+ [media del N°abs±DS (x103): 214±78,9 wt vs. 686,7±60,2
con CME; p<0,005; n=10] y TCD8+ [media del N°abs±DS (x103):
45
RESÚMENES DE LAS COMUNICACIONES
139,9±59,4 wt vs. 1081±187,3 con CME; p<0,004; n=10]. No se
encontraron diferencias significativas en el número absoluto de
los LB220+. Se observó un aumento significativo en el número
absoluto de células TCD8+ capaces de producir IL-10 [media
IL-10+/TCD8+±DS (x103): 3,95±0,35 wt vs. 10,6±1,0 con CME;
p<0,03; n=10]. No se detectaron niveles de IFN-γ+/TCD8+. No se
observaron cambios en la producción de IL-10 ni de IFN-γ por
parte de las células TCD4+. Se observó un aumento significativo en
el número absoluto de linfocitos Tregulatorios [media±DS (x103):
5,97±2,38 wt vs. 26,55±2,84 con CME; p<0,002; n=10]. Todos los
experimentos se realizaron por triplicado. Los resultados sugieren
que las CME crearían un ambiente inmunosupresor debido no sólo
a la inducción de macrófagos M2 y al aumento en su capacidad
fagocítica, sino también a aumentos en el número de Treg y en
el número de células CD8 productoras de IL-10.
155.(526) CIRCONIO, UN NUEVO CANDIDATO PARA IMPLANTES INTRACORPOREOS.ESTUDIO PRELIMINAR
IN VIVO.
Katunar, M.1; Gomez-Sanchez, A.1; Balllarre, J.1; Bacca,
M. 2; Haddad, K. 2; Vottola, C. 2; Vico, T. 2; Orellano, J. 2;
Ceré , S.1
Division Corrosion-INTEMA-Universidad Nacional de Mar
del Plata1 Hospital Interzonal General de Agudos-(HIGA)Oscar Alende2
El estudio de los biomateriales se ha enfocado en el desarrollo
de modificaciones a nivel superficial para mejorar la integración
entre los dispositivos biomédicos y el tejido circundante minimizando la formación de tejido fibroso y el potencial rechazo del
material. Es sabido que las células óseas reaccionan en forma
diferencial dependiendo de la topografía de la superficie con la
que están en contacto. El circonio es un material prometedor para
implantes intra-oseos debido a su buena resistencia al desgaste,
capacidad de oseointegración y baja velocidad de liberación de
iones al medio. En este trabajo se evalúan las interacciones a
nivel célula-substrato sobre implantes de circonio sometidos a
tratamiento de anodizado para beneficiar la oseointegración y
resistencia a la corrosión. Se realiza el estudio in vivo de implantes de circonio sin (Zr0) y con un tratamiento de anodizado a
30V(Zr30). Las muestras fueron implantadas durante 63 días en
tibia de rata adulto Wistar y el tejido óseo formado fue analizado
mediante técnicas histológicas clásicas y se estudió el perfil de
mineralización ósea mediante marcación con fluorocromos. Los
resultados obtenidos revelan un tejido óseo mineralizado neoformado en torno al implante, para ambos acabados superficiales y
se observa que en los implantes de Zr30 el tejido nuevo es más
rico en osteocitos de forma elipsoidal indicando la presencia de
un tejido más maduro. La marcación con fluorocromos reveló
una mayor velocidad de mineralización en los implantes de Zr30.
Tanto en los implantes Zr0 como Zr30 se encuentra tejido óseo
mineralizado en torno a los mismos, sin embargo para el Zr30 el
tejido es más maduro y organizado que para el Zr0. El análisis de
parámetros de histomorfometría dinámica revela mayor velocidad
de mineralización en los implantes de Zr30. Por lo tanto la relevancia de los resultados hallados radica en una oseointegración
mayor y más rápida en los implantes de circonio modificados
superficialmente
156.(673) EFECTO DE ANTIBIÓTICOS ANTI-MICOPLASMA
SP. SOBRE EL MANTENIMIENTO DEL ESTADO INDIFERENCIADO, PLURIPOTENCIA, SOBREVIDA Y
CRECIMIENTO DE CÉLULAS MADRE EMBRIONARIAS
HUMANAS
Romorini, L.; Riva, D.; Bluguermann, C.; Videla Richardson, G.; Fernández Espinosa, D.; Questa, M.; Sevlever,
G.; Miriuka, S.
FLENI
Las células madre embrionarias humanas (CMEH) se definen por dos características fundamentales: auto-renovación
y pluripotencia. Su cultivo es complejo y costoso, por ende es
indispensable extremar las condiciones de asepsia. Las CMEHs
son muy susceptibles a la contaminación por Micoplasma sp., y
esta infección altera sus propiedades. Antibióticos, como PlasmocinTM (Plasmo) y Ciprofloxacina (Cipro), se utilizan para proteger
(profilaxis) o para erradicar la infección por Micoplasma sp. Sin
embargo, aún se desconocen los posibles efectos citotóxicos
de éstos sobre las CMEHs. Es por ello que el objetivo de este
trabajo es estudiar el efecto de Plasmo y Cipro sobre el mantenimiento del estado indiferenciado, pluripotencia, supervivencia
y proliferación de CMEHs. Las líneas HES5 (H5) y WA09 fueron
tratadas con Plasmo 25 ug/ml y Cipro 10 ug/ml durante 14 días
(desinfección) o durante 5 pasajes con Plasmo 5 ug/ml (profilaxis).
Post-tratamiento, el mantenimiento del estado indiferenciado fue
verificado por inmunofluorescencia y RT-qPCR de marcadores de
indiferenciación: TRA1-60, TRA1-81, SSEA-4, Oct-4 y Nanog. Para
evaluar la pluripotencia, las CMEHs se diferenciaron y se midieron
por inmunofluorescencia y RT-qPCR los marcadores: Brachyury,
Nkx2.5 y cTnT: mesodermo; AFP: endodermo; Nestina y Pax-6:
ectodermo. En todos los casos Plasmo y Cipro no afectaron el
mantenimiento del estado indiferenciado ni la pluripotencia. Más
aún, generamos una línea H5-promotor de Brachyury-GFP y
observamos al día 4 de la diferenciación en cuerpos embrioides
(control y tratados) expresión de GFP. No vimos cambios en la
viabilidad celular (ensayo XTT) de las CMEhs con ninguno de
los tratamientos. Sin embargo, el tratamiento con Cipro 10 ug/
ml y Plasmo 25 ug/ml enlentece el crecimiento celular (tamaño
de colonias y XTT). Finalmente, podemos concluir que Plasmo
y Cipro no afectan el mantenimiento del estado indiferenciado,
pluripotencia o viabilidad de las CMEHs pero sí la proliferación.
INMUNOLOGÍA CLÍNICA Y AUTOINMUNIDAD 2
157.(13) ALTERACIONES EN LA RESPUESTA INMUNE
INNATA Y ADAPTATIVA EN PACIENTES CON FALLA
DE RESPUESTA ESPECÍFICA A ANTÍGENOS POLISACÁRIDOS (SPAD)
Otero, C.1, Díaz, D .2, Uriarte, I .2,Bezrodnik, L.2, Finiasz,
M.1, Fink, S .1
IMEX - CONICET - Academia Nacional de Medicina1 Hospital de Niños R.Gutiérrez2
Los SPAD (P) son incapaces de montar una respuesta de anticuerpos frente a antígenos polisacáridos y sufren de infecciones
en especial por Streptococcus pneumoniae (Spn). En ellos se
reportaron alteraciones en la maduración de linfocitos B y otras
asociadas a la edad, en el desarrollo de las células dendríticas.
Su diagnóstico se realiza evaluando la respuesta a la vacuna
polivalente polisacarídica, pero últimamente se ha dificultado con
el uso creciente de vacunas conjugadas con antígenos proteicos.
El objetivo de este trabajo es identificar nuevos marcadores diagnósticos para los P.Se evaluó en sangre periférica la expresión
de marcadores fenotípicos, de maduración y diferenciación de
monocitos (Mo) y células NK, así como linfocitos T (LT) en 20
individuos sanos (H) y en 20 P, considerando dos rangos etáreos:
7 a 14 y 14 a 18 años. Se estudió la producción de citoquinas
proinflamatorias en Mo, células NK y LT en cultivos con Spn a
4, 24 y 48 hs respectivamente, tanto en H como en P. Las determinaciones se hicieron por citometría de flujo.Encontramos un
aumento dependiente de la edad en los Mo CD14++CD16- (p=
0.002) y una disminución en los Mo CD14++CD16+ (p= 0.002),
en los H que no se vio en los P. No se observaron diferencias
significativas entre H y P en la producción de TNF-α de los Mo
frente al Spn. En los H se vio un aumento de LT CD45RO+CD27+
(p< 0.05), asociado a la edad, no observado en P. No se encontraron diferencias significativas entre H y P en la producción
de IL-17 e IFN-γ de los LT CD4+ y CD8+ frente al Spn, aunque
hubo una tendencia a una menor capacidad de respuesta en los
P. Se observó un número elevado de células NK CD56dimCD16+
(p< 0.05), con tendencia a una menor producción de IFN-γ frente
al estímulo bacteriano, en los P.En los P no vemos los cambios
asociados a la edad en los Mo y LT que ocurren en los H, y habría
defectos en las NK comparando con los H. Estos datos podrían
complementar el diagnóstico de los P.
46
MEDICINA - Volumen 72 - (Supl. II), 2012
158.(25) MAYOR POTENCIAL PROINFLAMATORIO EN
CÉLULAS MIELOIDES PERIFÉRICAS DE PACIENTES
CELÍACOS ADULTOS
Vodánovich, F.1, Inzaugarat, M.1, Billordo, L.1, Bortot, G.2,
Hwang, H.3, Niveloni, S.3, Bai, J.3, Sordá, J.2, Cherñavsky, A.1
INIGEM-LABORATORIO DE INMUNOGENETICA1 División
de Gastroenterología, Hospital de Clínicas “José de San
Martín”, UBA. 2 Sección Intestino Delgado, Hospital de
Gastroenterología “Dr. C. Bonorino Udaondo”3
Las especies reactivas del oxígeno (ERO) modulan la expresión fisiológica de genes proinflamatorios en células mieloides
(CM). Las CM periféricas son precursoras de las que infiltran la
mucosa duodenal en el contexto de la Enfermedad Celíaca (EC);
el estrés oxidativo (EO) por exceso de ERO en CM produce inflamación/daño tisular. Gliadina (Glia, antígeno dietario que dispara
la EC) altera los sistemas enzimáticos antioxidantes en líneas
celulares de enterocitos y en homogenatos de biopsias duodenales de celíacos activos (Ce) y celíacos tratados con dieta libre
de gluten (CeDLG). Hipótesis: un mayor estallido respiratorio (ER)
ante la activación ex vivo de monocitos (Mo) y/o neutrófilos (Ne)
periféricos revelaría su potencial inflamatorio diferencial en EC.
Objetivo:evaluar el efecto de la activación con phorbol myristate
acetate (PMA), Glia y zeína (Ze, péptido dietario no antigénico) sobre la generación de ERO en Mo y Ne de Ce y CeDLG. Metodología:
incubamos células mononucleares aisladas de sangre periférica
(106 cél/ml) de 24 Ce, 14 CeDLG y 31 Controles (Co) adultos con
Glia, Ze (10µg, 4 hs) o PMA (100 ng, 50 min).Incubamos Ne obtenidos por lisis de sangre entera con PMA. Medimos por citometría
de flujo la oxidación de 2´7´-diactetato de diclorofluoresceína por
ERO. Comparamos i) la intensidad media de fluorescencia (IMF)
pre y post estimulación intra grupo e ii) índices individuales de
estimulación (IE: IMF (Mo o Ne) estimulado/basal) entre grupos.
Resultados: Los IE son mayores en Mo de Ce (p=0,05 vs. Co)
y CeDLG (p=0,05 vs. Co) y en Ne de Ce (p=0,05 vs. Co) y CeDLG
(p=0,01 vs. Co) [Kruskal-Wallis + post test de Dunn]. A diferencia
de Ze, Glia induce ER en Mo [test pareado de Wilcoxon] aunque
los IE son similares en los 3 grupos (p=ns). Conclusiones: se
confirma el potencial inflamatorio diferencial de CM en el contexto
de la EC. La probable contribución de Glia como inductora de EO
en Mo requeriría la presencia de factores locales adicionales.
159.(84) ESTUDIO DE LA RELACIÓN ENTRE LA FOTOSENSIBILIDAD CUTÁNEA Y LOS ANTICUERPOS ANTI-RO/
SS-A EN UN MODELO IN VIVO
Paz, M., González Maglio, D., Leoni, J.
Cátedra de Inmunología, Facultad de Farmacia y Bioquímica, Universidad de Bs As. IDEHU-CONICET.
Introducción: La fotosensibilidad cutánea (FC) se presenta
en pacientes con Lupus y se postula un rol patogénico de los
autoanticuerpos (aAcs) anti-Ro/SS-A 52 y 60 kDa, sin embargo,
existe mucha controversia al respecto. Asimismo, este fenómeno ha sido poco estudiado en modelos animales. Objetivos:
Generar aAcs anti-Ro52 y/o Ro60 en ratones SKH:1 e inducir
FC por irradiación con luz UVB. Estudiar y comparar el aspecto
macroscópico e histológico de la piel y la producción de TNF-α
en extractos de epidermis. Métodos: Se inmunizaron 4 grupos de
10 animales cada uno con las proteínas recombinantes humanas
(Prh): Ro52, Ro60, Ro52+60 o PBS. La reactividad de los Acs
generados se evaluó por ELISA: anti-Ro humana (utilizando Prh)
y anti-Ro murina (utilizando extracto de bazo). Luego cada grupo
se dividió: 5 animales fueron irradiados (Irr) con 200 mJ/cm2 de
luz UV y 5 no (nIrr – control). Los animales fueron sacrificados 24
h post UV y se extrajo la piel del lomo: una porción para análisis
histológico (H-E), otra para extractos de epidermis. El TNF-α
se midió mediante ELISA comercial. Resultados: Los animales
inmunizados al día 120 generaron Acs de alta reactividad contra
las Prh (todos diferentes del control PBS p<0,001) así como
también aAcs contra las Ro murinas (todos vs. PBS p<0,001).
El aspecto macroscópico de la piel del lomo de los animales Irr
no presentó diferencias entre los grupos inmunizados y PBS. Lo
mismo ocurrió para las características histológicas, excepto por la
presencia de un leve infiltrado inflamatorio observado únicamente
en el grupo inmunizado con Ro52 e Irr. La concentración de TNF-α
es indetectable en los animales nIrr, elevándose de manera muy
significativa en los grupos Irr, pero sin diferencias entre los grupos
inmunizados y PBS. Conclusiones: Los anticuerpos anti-Ro 52 y
60 no se encuentran directamente relacionados con el fenómeno
de FC, confirmando lo que ya hemos hallado previamente en
modelos in vitro utilizando sueros de pacientes.
160.(96) ANÁLISIS DE LA EXPRESIÓN DE VARIANTES DE
SPLICING DEL RECEPTOR TIPO II DE TGF-ß (TßRII)
EN LEUCOCITOS DE PACIENTES CON ARTRITIS
REUMATOIDEA (AR)
Carrea, A.1, Rodríguez, T.1, Pena, M.1, Perone, M.2, Velasco
Zamora, J.3, Dewey, R.1
Instituto de Investigaciones Biotecnológicas - Instituto
Tecnológico de Chascomús1 Laboratorio de Fisiología y
Biología Molecular, DFBMC, FCEN, UBA2 Instituto Médico
CER, Quilmes3
La artritis reumatoidea (AR) es una enfermedad autoinmune
que se caracteriza por la inflamación crónica de las articulaciones
con su consiguiente deterioro estructural. TGF-ß es considerada
de importancia en AR, con propiedades pro y antiinflamatorias.
Tiene efectos regulatorios sobre distintos tipos de células sanguíneas, osteoblastos y células madre mesenquimales. La señalización de TGF-ß ocurre mediante unión a los receptores de tipo I
(TßRI) y II (TßRII). Se conocen dos isoformas de TßRII: TßRII-A
y TßRII-B. Previamente demostramos la expresión de TßRII-B
en leucocitos de individuos sanos. Esto es relevante ya que se
creía que la expresión de TßRII-B estaba restringida a unos pocos tipos celulares. Debido a que la modulación de TGFß y sus
receptores podría ser una opción para el tratamiento de la AR, nos
propusimos evaluar los niveles de expresión de ambas isoformas
en monocitos, linfocitos y granulocitos de sangre periférica de
pacientes con AR. Se compararon los valores promedios de las
cantidades relativas de estos ARNm entre individuos sanos (N=9)
y enfermos (N=9), observándose una disminución significativa
(p<0,05) del ARNm de TßRII-A en linfocitos de pacientes con
AR. Adicionalmente, se correlacionaron las cantidades relativas
de los ARNm de los receptores en las distintas poblaciones con
los parámetros clínicos determinados en el estudio, usando el test
de correlación de Spearman. Este análisis arrojó correlaciones
positivas significativas (p<0,05) entre las cantidades relativas de
los ARNm de ambos TßRII en monocitos y el número de articulaciones doloridas, el número de articulaciones inflamadas y DAS
28. En resumen, demostramos una expresión específica de TßRII
en subpoblaciones leucocitarias de individuos con AR. Además,
detectamos correlaciones positivas con parámetros clínicos de la
AR que sugieren que los niveles de ARNm de TßRII en monocitos
podrían utilizarse como un marcador adicional para el diagnóstico,
actividad y pronóstico de la enfermedad.
161.(147) ESTUDIO DE ANTICUERPOS EN HEPATITIS
AUTOINMUNE
Moreno, J., Abraham, N., Rossi, M., Racca, A., Racca, L.,
García Borrás, S.
Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas UNR
La Hepatitis Autoinmune (HAI) es una hepatopatía inflamatoria
fibrosante, que puede progresar a cirrosis y falla hepática. Se
caracteriza por una alteración de las aminotransferasas, hipergammaglobulinemia y presencia en suero de autoanticuerpos
(aAc) no-órgano específico. Es de etiología desconocida y su
patogenia se atribuye a una reacción inmune frente a autoantígenos hepatocelulares. El objetivo de este trabajo fue investigar
la presencia de los aAc: anti-Fibronectina (a-Fn) y anti-Histonas
(a-His), en 46 pacientes con diagnóstico de HAI, que concurrieron
al Hospital Provincial del Centenario de la ciudad de Rosario. El
estudio de los aAc se realizó por una técnica de ELISA indirecta.
Para la determinación de a-Fn se utilizaron policubetas de PVC
sensibilizadas con 10 µg/ml de Fn, obtenida en nuestro laboratorio
a partir de plasma humano fresco. En la determinación de a-His,
RESÚMENES DE LAS COMUNICACIONES
las policubetas fueron sensibilizadas con 10 µg/ml de His (Sigma).
Se sembraron 10 μl de cada muestra con 50 μl de diluyente y
luego de la incubación, se agregó 50 μl IgG de cabra anti-inmunoglobulinas humanas conjugada con peroxidasa. La reacción
se reveló con H202 y TMB y se detuvo con H2SO4. Una muestra
de sueros normales fue procesada para determinar el valor de
corte para las variables estudiadas. Se consideraron positivas
aquellas muestras que presentaron un valor de Abs superior a
0.140 para a-Fn y superior a 0.071 para a-His. En los pacientes
estudiados se observaron 19(41.3%) resultados positivos para
anti-Fn, 10(21.7%) para anti-His y 8(17.4%) para ambos aAc. El
análisis estadístico se realizó mediante la prueba de McNemar.
Los resultados obtenidos confirman la presencia de uno o ambos
aAc: a-Fn y a-His en 29 pacientes con diagnóstico de HAI. En
estos pacientes, la proporción de resultados positivos no es la
misma para los aAc estudiados (p<0.05). En trabajos posteriores
analizaremos la asociación entre grado de lesión hepática y la
presencia de a-Fn y a-His.
162.(253) LINFOCITOS B DE MEMORIA (LBM) EN INMUNODEFICIENCIA COMÚN VARIABLE (IDCV) Y SU
CORRELACIÓN CLÍNICA
Diaz, G., Ferreyra Mufarregue, L., Guevara, R., Novoa, V.,
Núñez, N., Carballo, O., Lessa, C.
Hospital General de Agudos Dr. Carlos G. Durand
Introducción: La IDCV es un síndrome caracterizado por hipogamaglubulinemia, infecciones recurrentes y otras anormalidades
inmunológicas. En nuestra Institución, la IDCV es predominante
(43%).Objetivo:Agrupar los pacientes según LBm en sangre
periférica utilizando la clasificación de Paris, dividiéndolos en 3
grupos: BM0 (ausencia de LBm), BM1 (LBm totales normales y
LBm postswitch con valores inferiores al normal) y BM2 (LBm
totales y LBm postswitch en una proporción igual a la población
general sana); y relacionar los diferentes grupos con la clínica.
Materiales y métodos: Se incluyeron pacientes con diagnóstico
de IDCV establecido por los criterios del grupo de Inmunodeficiencia primaria de la IUIS y con seguimiento clínico. De 55 pacientes,
se analizaron 21 (9 mujeres y 12 hombres) entre 20 y 59 años
(media: 33). Edad de diagnóstico entre 4 y 57 años (media: 25)
con una diferencia promedio de 11 años entre diagnóstico e inicio
de síntomas (2 a 39 años). Para el análisis de subpoblaciones de
LB por citometría de flujo se utilizó IgDFITC/CD27PE/CD19PerCP. La adquisición se realizó en un citómetro FACSCalibur BD
(software CELLQuest) y el análisis con software PaintAGate .Los
Linfocitos B se dividieron en LB naive (CD27-IgD+), LBm preswitch
(CD27+IgD+) y LBm postswitch (CD27+IgD-). Los valores de
corte fueron establecidos por nuestro servicio. Conclusiones:
La población predominante fue BM0 (62%) con: 92% bronquiectasias y compromiso pulmonar, 77% compromiso rinosinusal,
69% compromiso gastrointestinal (GI), 38% autoinmunidad (AI),
23% compromiso hematológico y 15% infección por Giardia. Los
grupos BM1 y BM2 se hallaron en menor porcentaje, 10% y 14%
respectivamente, con presencia de AI, compromiso GI, rinosinusal
y bronquiectasias en BM1 y AI, esplenomegalia, Granulomatosis,
bronquiectasias y compromiso GI, rinosinusal y hematológico en
BM2. Esta clasificación nos permite optimizar el manejo de estos
pacientes previniendo complicaciones clínicas graves.
163.(256) COMPROMISO GASTROINTESTINAL EN INMUNODEFICIENCIA COMUN VARIABLE. REPORTE DE
CASOS DE UN CENTRO DE ADULTOS
Vijoditz, G., Ferreyra Mufarregue, L., Fernández Romero,
D., Lessa, C.
Unidad de Inmunologia e Histocompatibilidad, Hospital de
Agudos Dr Carlos G. Durand
Introducción: La inmunodeficiencia común variable (IDCV)
es una de las principales inmunodeficiencias primarias del adulto, caracterizándose por hipogamaglobulinemia e infecciones
bacterianas recurrentes del tracto respiratorio y gastrointestinal
(GI). Se asocia a autoinmunidad, enfermedad granulomatosa y
neoplasias. Objetivo:Presentación de un reporte de casos de
47
pacientes con diagnóstico de IDCV y compromiso gastrointestinal en un centro Inmunología de adultos, y su comparación con
las series publicadas en la bibliografía. Diseño del estudio: Se
incluyeron pacientes con diagnóstico de IDCV establecido por los
criterios del grupo de Inmunodeficiencia primaria de la IUIS que se
encuentran en seguimiento en el servicio. Se analizaron pacientes
que presentaron sintomatología gastrointestinal (infecciosa o no
infecciosa) y a quienes se les realizó estudio del tracto GI mediante
Video endoscopia alta (VEDA) y video colonoscopía (VCC), con
toma de biopsia. Resultados: Se reportaron 55 pacientes con
diagnóstico de IDCV, 32 en seguimiento, de los cuales 12 (37.5%)
presentaron compromiso GI. Se logró realizar VEDA a 10 pacientes
y VCC a 8, observándose diferentes compromisos concordantes
con los descriptos en la literatura. Cuatro (12.5%) presentaron infección por Giardia lamblia intestinal, dos (6.2%) por Helicobacter
pylori gástrico y uno (3,1%) presento Strongiloidiasis. Seis (18.7%)
presentaron compromiso GI asociado a autoinmunidad, uno (3.1%)
presento granulomas en pulmón e intestino y uno (3.1%) desarrollo
enfermedad neoplásica GI. Conclusión: El compromiso GI en IDCV
es heterogéneo, infeccioso e inflamatorio, de alta morbilidad y representa un peor pronóstico. Se debe monitorizar a los pacientes
con estudios microbiológicos y endoscópicos de rutina, a fin de
optimizar manejo clínico y evitar las complicaciones secundarias. Se
continúa realizando evaluación endoscópica en forma de screening
en estos pacientes a fin de evaluar la totalidad de la población.
164.(313) DETECCIÓN DE AUTOANTICUERPOS ANTIGLUTAMATO DECARBOXILASA MEDIANTE CITOMETRÍA DE FLUJO PARA EL APOYO DIAGNÓSTICO EN
DIABETES MELLITUS AUTOINMUNE
Guerra, L., Trabucchi, A., Faccinetti, N., Iacono, R., Poskus,
E., Valdez, S.
Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof Dr
Ricardo a Margni Idehu UBA- Conicet
En Diabetes Mellitus (DM) tipo 1, la detección de autoanticuerpos (marcadores) es utilizada en el apoyo diagnóstico y predicción
de la enfermedad. El método de referencia para su dosaje es el
ensayo de unión de radioligando (RBA). En búsqueda del desarrollo de un método de menor complejidad y alta sensibilidad,
en este trabajo se propuso el uso de la Citometría de Flujo (CF)
para la determinación de los autoanticuerpos anti-Glutamato
Decarboxilasa (GADA) en sueros de pacientes diabéticos.Se
utilizaron 27 sueros de pacientes diabéticos GADA positivos por
RBA y 16 sueros humanos normales. Para la CF se incubaron los
sueros con microesferas de poliestireno de 4 µm adsorbidas con
GAD humana fusionada con Tiorredoxina (TrxGAD) expresada
en E. coli. Los inmunocomplejos fueron reportados usando un Ac
conjugado con AlexaFluor 488 y la detección por CF se realizó a
λexcitación= 488 nm. Las señales fueron obtenidas en unidades de
Intensidad de Fluorescencia Media (IFM) y los resultados fueron
expresados en Standard Deviation scores (SDs= (IFMsuero analizadoIFMmedia controles normales)/Desvío Estándarcontroles normales).La CF permitió
detectar como GADA (+) al 48,2% de las muestras positivas por
RBA. La mediana de la población de sueros normales resultó
significativamente diferente a la de los sueros de pacientes con
DM (p = 0,0005). Asimismo, los pares de datos obtenidos entre
RBA y CF mostraron un apareamiento efectivo (rs = 0,4794 y p =
0,0032).En conclusión, se pudo desarrollar un inmunoensayo por
CF capaz de detectar autoanticuerpos, siendo este el primer reporte de la técnica aplicada a la DM. Este método podría ser útil en
la detección simultánea de varios marcadores de autoinmunidad
en la misma muestra utilizando microesferas de diferente tamaño.
165.(400) CAPACIDAD ALERGÉNICA DEL POLEN DE
CORTADERIA SELLOANA (POACEAE)
Galvez, M.1, Bianchimano, A.1, Zappa, S.1, Murray, M.12,
Montes, B.12, Avila, B.3, Prat, M.1
Universidad Nacional del Sur1 CONICET2 Hospital Interzonal de Agudos Dr. José Penna3
Cortaderia selloana, perteneciente a la tribu Arundineae, es
una herbácea de amplia distribución en Sudamérica, Nueva Ze-
48
MEDICINA - Volumen 72 - (Supl. II), 2012
landa y Nueva Guinea. En nuestro país es muy utilizada como
ornamental. Su potencial alergénico ha sido poco estudiado.
Los objetivos de este trabajo fueron caracterizar inmunoquímicamente el extracto de polen de C. selloana, determinar su
relación antigénica con otras gramíneas y evaluar su capacidad
alergénica. El perfil antigénico se determinó mediante western
blot empleando un antisuero policlonal de conejo. El grado de
reactividad cruzada con otras gramíneas se estudió por western
blot y ensayos de inhibición mediante ELISA indirecto. El perfil
alergénico se estableció por western blot utilizando un pool de
sueros de individuos con sintomatología alérgica, test cutáneos
positivos para gramíneas y presencia de IgE específica para C.
selloana por ELISA indirecto. El perfil antigénico mostró 15 componentes reconocidos por IgG de conejo, en el que destacaron
bandas entre 20-24, 33-35, 50-80 kDa. En orden decreciente de
reactividad cruzada C. selloana, se relaciona con L. perenne,
L. multiflorum, H. murinum subsp. leporinum y C. dactylon. Las
concentraciones inhibitorias medias se correlacionan con estas
observaciones. Entre los antígenos compartidos destacaron
aquellos entre 33-35 y 50-80 kDa. El perfil alergénico mostró
como principales bandas las detectadas en la zona de 33-35
kDa que se corresponden con los alérgenos del Grupo 1 caracterizados para otras gramíneas. La existencia de componentes
de C. selloana reconocidos por IgE de individuos sensibilizados
comprueba su capacidad alergénica. Esta especie pertenece a
una tribu que no se incluye dentro de la mezcla de gramíneas
usada en el diagnóstico clínico. Ensayos complementarios permitirán demostrar la presencia de alérgenos propios de C. selloana
y justificar así su inclusión en dicha mezcla, lo que contribuirá a
un mejor diagnóstico del agente causal de la alergia.
166.(448) EFECTO SINÉRGICO DE UN GEN HLA DE CLASE
II Y LA FORMA FUNCIONAL DEL GEN ACTIVADOR
KIR2DS4 EN LA SUSCEPTIBILIDAD A DESARROLLAR
UNA HEPATITIS AUTOINMUNE DE TIPO I
Podhorzer, A.1, Theiler, G.1, Paladino, N.1, Pandolfi, J.1,
Paz, S.2, Cuarterolo, M.3, Fainboim, H.2, Fainboim, L.1
Hospital de Clínicas, Laboratorio de inmunogenética1 Hospital F.J.Muñiz, Hepatopatias Infecciosas2 Hospital Nacional
de Pediatria J.P. Garraham3
Antecedentes y objetivos. En estudios previos demostramos
el papel diferencial de genes HLA de clase II en la susceptibilidad
a desarrollar hepatitis autoimmune de tipo I en niños (HAIP) y en
adultos (HAIA). Debido a que genes KIR activadores han sido
asociados con autoinmunidad, este trabajo investigó en forma
conjunta el papel de ambos sistemas polimórficos en estas patologías. Métodos. Se comparó a 233 controles normales con 81
HAIP y 44 HAIA. La tipificación de los 16 genes KIR se realizó
mediante la amplificación de los dominios D1 y D2 combinados
y una segunda PCR de la región trasmembrana/citoplasmica. Al
igual que para los genes HLA de clase I y II se utilizó la técnica SSOP y sondas específicas. KIR2DS4 fue amplificado con
cebadores que permiten identificar a la forma funcional de las
formas truncadas que solo presentan el D1 soluble. Resultados
y conclusiones. No se hallaron diferencias entre controles y
enfermos en las frecuencias de los 16 genes KIR. En cambio,
en contraste con los controles donde la frecuencia génica de la
forma funcional del KIR2DS4 es de 28.8%, en las HAIP representa el 51.2% (p<0.0001). En esta cohorte la frecuencia fenotípica
del gen HLA-DRB1*1301 es de 50.6% Vs 11,6% en controles
(p<0.0001), con un Odds Ratio (OR) para este gen de 7.8 y 3.6
para el KIR2DS4 funcional. En el análisis combinado de ambos
factores de riesgo, el OR es de 40.3, mayor que el producto
de ambos genes por separado, que permite concluir que existe
un efecto sinérgico entre ambos genes para la susceptibilidad
a desarrollar la HAIP. Si bien se desconoce el efecto de las
formas solubles de KIR2DS4, el análisis del mismo mostró un
efecto protector sobre la susceptibilidad a desarrollar HAIP. En
las HAIA, donde HLA-DRB1*1301 representa un factor de bajo
riesgo, este se transforma significativamente alto cuando se
asocia con el gen funcional KIR2DS4, confirmando el sinergismo
entre estos genes de clase II y los genes KIR.
167.(460) ESTUDIO DE AUTOANTICUERPOS EN PACIENTES DE MENDOZA CON INFECCIÓN CRÓNICA POR
EL VIRUS DE LA HEPATITIS C (HCV)
Navarta, L.1, Espul, C.3, Acosta-Rivero, N.3, Rivero, V.2
Hospital Central1 CIBICI_CONICET. Fac de Ciencias Químicas.
UNC2 Laboratorio de Virología. Hospital Central. Mendoza3
Introducción. El HCV, virus hepatotrópico y linfotrópico,
puede inducir manifestaciones extrahepáticas autoinmunes o
presencia de autoanticuerpos, dependiendo de factores tanto
del huésped como del virus. La respuesta autoinmune se desencadenaría en un individuo genéticamente susceptible o por
mímica molecular entre epitopes virales y autoantígenos liberados
por daño hepatocelular. Objetivos. Determinar prevalencia de
anticuerpos característicos de enfermedades autoinmunes en
muestras séricas de pacientes de Mendoza infectados con HCV.
Evaluar la relación entre presencia de autoanticuerpos y niveles
de enzimas hepáticas y analizar si existe correlación con la carga
viral. Métodos. Se estudiaron 44 varones y 29 mujeres (n=73) de
22 a 63 años, con HCV diagnosticado por serología (ELISA). Se
excluyeron coinfectados con HIV o HBV. Como grupo control sano:
27 varones y 17 mujeres, de 18 a 65 años.Se determinó por IFI
anticuerpos antinúcleo (ANA), antimúsculo liso (ASMA), anticélulas
parietales, antimitocondriales, anti LKM, anti ADNdc y ANCA. Por
aglutinación: antitiroglobulina (ATG) y Factor reumatoideo (FR).
Resultados. Se halló una asociación estadísticamente significativa
entre infección con HCV y presencia de FR (75,34%); ASMA
(42,46%); ANA (15,07%) y ATG (12,33%).Ninguno presentó anti
LKM. No se detectó diferencia significativa en niveles de enzimas
entre pacientes con y sin FR y ASMA. Se observó que los títulos
de HCV fueron mayores en muestras negativas para FR que en
las positivas, pero fueron similares en las positivas y negativas
para ASMA y ANA. Conclusión. Se halló una elevada prevalencia
de autoanticuerpos en pacientes con infección por HCV, siendo
el FR el más prevalente. Dada la frecuente coexistencia de esta
infección y manifestaciones reumatológicas, los datos obtenidos
refuerzan la importancia de investigar HCV en pacientes con
estas manifestaciones. El espectro de anticuerpos encontrados
evidencia la influencia de factores genéticos y ambientales locales.
168.(575) SINDROME LINFOPROLIFERATIVO CON AUTOINMUNIDAD POR DEFECTO DE FAS CON CÉLULAS
DOBLES NEGATIVAS NORMALES: DESCRIPCIÓN DE
UN CASO
Mitchell, R. 1, Prieto, E. 1, Danielian, S. 1, Galicchio, M. 2,
Pérez, L.1
Hospital de Pediatría Prof. Dr. Juan P Garrahan Servicio
de Inmunología1 Hospital de Niños Víctor J. Vilela, Rosario2
La expansión (>2.5%) de una subpoblación linfocitaria CD3+
TCRalfabeta+ CD4-CD8- (DNs) constituye un criterio diagnóstico
requerido para el síndrome linfoproliferativo con autoinmunidad
(ALPS) en el contexto de linfoproliferación crónica no maligna y
no infecciosa. Su sola constatación constituiría la primera etapa
del estudio de laboratorio de pacientes clínicamente sospechosos
según el algoritmo sugerido por el reporte del Workshop Internacional del NIH del 2009. Presentamos un caso con manifestaciones clínicas compatibles con ALPS, apoptosis inducida por Fas
disminuida y defecto molecular en el gen FAS, que mostró repetidamente valores normales de DNs en ausencia de tratamiento
inmunosupresor.Se trata de una paciente de 9 años que presentó
linfadenopatía, hepatoesplenomegalia, citopenias hemáticas e hipergammaglobulinemia de los tres isotipos.Las células DNs fueron
evaluadas por citometría de flujo, por análisis de TCRalfabeta vs
CD4+CD8 (mismo fluorocromo). sFasL fue determinado por ELISA
(VN <200 pg/ml). La expresión de Fas y Apoptosis inducida por
Fas (ApFas) fueron evaluadas por citometría de flujo en células
activadas con PHA/IL-2. ApFas se analizó como porcentaje de
núcleos hipodiploides en relación al control sano del día (VN
> 50%). Los estudios moleculares fueron realizados por PCR
y secuenciación directa del gen FAS.Resultados: DNs 1,72% y
1,46%, sFasL 2159 pg/ml, expresión de Fas normal, ApFas 35% y
mutación R250X del gen FAS (exón 9).Conclusiones :La paciente
RESÚMENES DE LAS COMUNICACIONES
no presentó un criterio requerido para el diagnóstico de ALPS.
Los resultados destacan la necesidad de realizar un screening
ampliado en el estudio de rutina de pacientes con sospecha de
ALPS incluyendo el biomarcador sFasL en la primera etapa de
evaluación con el fin de evitar el subdiagnóstico del síndrome.
169.(584) UN NUEVO HAPLOTIPO DEL GEN FAS LIGADO
A UNA MUTACIÓN FUNDADORA EN SÍNDROME LINFOPROLIFERATIVO AUTOINMUNE EN ARGENTINA
ESTÁ PRESENTE EN POBLACIONES CON ANCESTRALIDAD ABORIGEN
Simesen De Bielke, M.1, Yancoski, J.1, Rocco, C.1, Bravi,
C.2, Bailliet, G.2, Danielian, S.1
Hospital de Pediatria J.P. Garrahan1 Laboratorio de Genética Molecular Poblacional, IMBICE2
Mutaciones en el gen FAS son la causa más común de
Síndrome Linfoproliferativo y Autoinmune (ALPS). En 4 familias
no relacionadas ALPS-FAS con mutación C107Y demostramos,
mediante análisis de 10 sitios polimórficos, un evento fundador
generado hace aproximadamente 350 años. Seis polimorfismos
(SNPs) intragénicos revelaron un haplotipo distintivo (GTATCC)
que se segrega con C107Y, no detectado en nuestro grupo
control ni en un reporte internacional, en 200 y 300 cromosomas
respectivamente. La sobrerrepresentación de C107Y en Argentina, asociada con este haplotipo único, nos llevó a evaluar la
presencia del mismo en comunidades de ancestralidad nativa.
Estudiamos 324 muestras de poblaciones del norte argentino
que poseen más del 80% de haplogrupos amerindios en ADN
mitocondrial. Se utilizaron análisis con enzimas de restricción,
PCR, secuenciación y clonado en bacterias de los productos de
amplificación. El único SNP, c.528(+46)c>t, que presenta en el
haplotipo el alelo minoritario se estudió como screening y permitió descartar 176 de las 324 muestras. El alelo t de este SNP
fue hallado en alta frecuencia en amerindios (media: 26.54%)
en comparación con caucásicos (media: 10.3%). El análisis
completo en las 148 muestras restantes, realizado en forma
secuencial, arrojó la probabilidad de que 78 muestras puedan
contener GTATCC. De ellas, 36 fueron descartadas mediante
clonado quedando un 13% del total de muestras, heterocigotas
en el SNP 528, con probabilidad de contenerlo (haplotipos desapareados debido a la gran extensión del mismo, 22,6Kb). En
una muestra, homocigota t/t en SNP 528, fue posible confirmar la
presencia del alelo GTATCC, en ausencia de la mutación C107Y.
Este individuo presenta además ancestralidad aborigen a nivel
de haplogrupos en cromosoma Y. Nuestro trabajo demuestra que
el SNP 528 refleja diferencias étnicas en población americana,
y asocia el evento fundador de C107Y de nuestros pacientes
ALPS a población argentina nativa.
170.(705) SÍNDROME DE HIPER IGM: EXPERIENCIA DE
UN CENTRO PEDIÁTRICO
Aquiri Gómez, S., Nievas, E., Roy, A., Danelian, S., Rossi,
J., Oleastro, M.
Hospital Garrahan
El síndrome de hiper IgM(HIGM) comprende una serie de
defectos génicos (CD40L, CD40, AID Y UNG) caracterizado
por la ausencia o disminución de IgG e IgA, niveles normales
o aumentados de IgM, deficiente formación de anticuerpos y
principalmente, infecciones bacterianas recurrentes.Describimos
las características clínico inmunológicas de pacientes con HIGM
seguidos en nuestro centro desde 1987 a julio de 2012.Quince
paciente de 12 familias fueron diagnosticados (13 varones, 2
mujeres). La edad media a la primera manifestación clínica fue
de 0,75 años (r0,08-2,16) la primera manifestación fue infección
respiratoria baja en 9/15 pacientes. La edad media al diagnóstico 4,31 años (r0,25-18).Ocho de 15 desarrollaron infección
intestinal (Microsporidium, Histoplasmosis y Giardiasis), 8/14
infección respiratoria alta. Un paciente presentó infección por
Pneumocistis jirovecii, Parvovirus B19, AHA combs positiva y
artritis, al igual que su hermano desarrolló infección por Histoplasma capsulatum. Encefalopatía progresiva sin aislamiento
49
microbiológico se presentó en un caso. En 5 pacientes el nivel
de IgA sérica se encontró dentro de rangos normales. Neutropenia episódica fue observada en 5 casos. Ningún paciente
desarrolló enfermedad biliar por Criptosporidium ni neoplasias.
En 8 familias se documentó mutaciones en CD40L y en 4
mutaciones AID.Trece reciben regularmente suplemento con
gamaglobulina endovenosa, ningún paciente recibió trasplante
de células hematopoyéticas halogénicas. De 13 pacientes que
fueron seguidos, sólo falleció el que presentó encefalopatía
progresiva.En nuestra casuística se observa una baja incidencia
de las manifestaciones comúnmente referidas en este síndrome
como son la enfermedad biliar, la infección por Criptosporidium
o por Parvovirus B1.El hallazgo de valores normales de IgA
sérica puede desorientar la presunción diagnóstica.A pesar de
encontrarse sin tratamiento supletorio 2 pacientes (hermanos)
no desarrollan infecciones.
171.(720) ENCEFALOPATÍA AGUDA PROGRESIVA EN PACIENTE CON DIAGNÓSTICO DE AGAMAGLOBULINEMIA LIGADA AL X E INFECCIÓN POR VIH: REPORTE
DE UN CASO
Longoni, N., Mecikovsky, D., Czornyj, L., Favale, A., Nievas, E., Oleastro, M.
Hospital J. P. Garrahan
Agamaglobulinemia ligada al cromososma X (ALX) es una Inmunodeficiencia primaria que afecta la diferenciación del linfocito
B (LB) y condiciona disminución de inmunoglobulinas séricas y LB
circulantes generando infecciones purulentas y en ocasiones compromiso crónico del SNC por enterovirus. El virus HIV puede afectar
SNC inicialmente por su carácter neurotrópico. El tratamiento de
alta eficacia reduce 50%el riesgo de tal complicación. Reportamos
un paciente con ALX y SIDA que desarrolla encefalopatía aguda
progresiva de etiología no definida.Varón con diagnóstico a los 2
años de ALX y SIDA C1(transmisión transfusional sin compromiso
neurológico)por lo que recibe gamaglobulina EV mensual, profilaxis
antibiótica y antirretrovirales,manteniendo dosajes adecuados de
IgG residual y recuentos de CD4 superiores a 25%con cargas
virales indetectables.A los 9 años presenta cambios de conducta,
fracaso escolar y convulsiones.En LCR evidenció ligera pleocitosis
mononuclear con microbiología ampliada(incluyendo neurovirus)
negativa; la RMN cerebral mostró lesiones hipointensas en T1 e
hiperintensas en T2 en sustancia blanca bifronto-temporal. A los 13
años presenta progresión de deterioro neurológico.LCR no muestra
alteraciones citofísicoquímicas.Búsqueda de enterovirus, JC, BK,
herpes, varicela, CMV, EBV, gérmenes comunes y hongos: negativa.RNM cerebral: progresión de lesiones y biopsia cerebral:signos
de encefalitis por infiltración linfoidea T,de probable etiología viral
no vinculable a HIV.La microscopía electrónica no detectó partículas virales. Ante sospecha de etiología viral realizó tratamiento
con GGEV 900mg/kg/día por 21 días consecutivos sin mejoría.
Actualmente presenta retraso mental moderado(test de WISCIII)y
conductas agresivas. Es el primer caso en nuestro centro de asociación de ALX y HIV, manifestado con leucodistrofia,y que pese
a búsqueda microbiológica exhaustiva no pudo demostrar etiología,
con progresión del cuadro a pesar del tratamiento instaurado.
172.(755) LA DEPLECIÓN DE CÉLULAS T REGULATORIAS
IN VIVO INCREMENTA LA SUSCEPTIBILIDAD AL
DESARROLLO DE PROSTATITIS AUTOINMUNE EXPERIMENTAL EN DIFERENTES CEPAS DE ANIMALES
Breser, M.1, Lino, A.2, Mohr, E.2, Motrich, R.1, Sanchez, L.1,
Demengeot, J.2, Rivero, V.1
Facultad de Ciencias Quimicas.Universidad Nacional de
Córdoba. CIBICI-CONICET1 Instituto Gulbenkian de Ciência. Oeiras, Portugal2
La Prostatitis Autoinmune Experimental (PAE) es un modelo
válido para el estudio de la Prostatitis Crónica No Bacteriana.
Previamente, reportamos diferencias de susceptibilidad a PAE
entre las cepas NOD, C57/BL6 y Balb/c. Dado que los linfocitos
T regulatorios Foxp3+ (Treg) tienen un rol central en el matenimiento de la tolerancia, en el presente trabajo se analizó si la
50
MEDICINA - Volumen 72 - (Supl. II), 2012
diferencia en susceptibilidades se relaciona con la frecuencia de
Treg. Se encontró que ratones no inmunizados de las tres cepas
presentaban cantidades similares de Treg en órganos linfáticos
secundarios. Luego de la inmunización con antígenos prostáticos,
no se encontraron diferencias entre la cantidad de Treg aunque si
entre la cantidad de células T efectoras (Tef, CD4+CD44+CD62L-)
y la susceptibilidad a PAE. Al analizar la relación de Treg/Tef, la
misma fue mayor en ratones Balb/c comparados con ratones NOD
(p≤0,005). Para evaluar si la relación Treg/Tef en el momento
de inducción era importante para conferir resistencia a PAE, se
realizó un tratamiento in vivo un día previo a la inmunización
utilizando el anticuerpo monoclonal (PC61) que depleta Treg. En
el día 24, los animales fueron sacrificados y se evaluó cantidad
de Treg, Tef, expresión de receptores de quimiocinas, citoquinas
secretadas e infiltración prostática. Se observó un incremento
significativo de células Tef principalmente productoras de IFNγ
e IL17 expresando los receptores de migración asociados a Th1
(CXCR3 y CCR5) en las 3 cepas de animales depletadas de Treg,
lo que correlacionó directamente con una mayor infiltración en el
órgano blanco (P≤0,001).Estos resultados demuestran que la
relación Treg/Tef es fundamental en el desarrollo de prostatitis
autoinmune y que niveles disminuidos de Treg en la fase inductora
de la enfermedad hacen que una cepa resistente a PAE como
la Balb/c logre desarrollar una cantidad suficiente de Tef Th1
capaces de infiltrar y dañar la glándula prostática.
173.(763) REGISTRO DE INMUNODEFICIENCIAS PRIMARIAS
EN UN HOSPITAL DE NIÑOS RICARDO GUTIÉRREZ
Seminario, A.1, Moreira, I.2, Diaz Balve, D.2, Gomez Raccio,
A.2, Di Giovanni, D.2, Bezrodnik, L.2
Hospital de Niños Ricardo Gutiérrez1 Laboratorios Hemoderivados UNC2
Introducción: Las Inmunodeficiencias Primarias (IDP)son
un grupo heterogéneo de enfermedades genéticas, donde esta
afectactado 1 ó más componentes del sistema inmune. Con un
amplio espectro de manifestaciones clínicas y hallazgos de laboratorio. Se han reportado más de 180 de IDP. Objetivo:Reportar
la prevalencia de IDP, en el Hospital de Niños Ricardo Gutiérrez
(HNRG). Población y Métodos: Se incluyeron los pacientes con
IDP seguidos en el HNRG, desde 1990 hasta la fecha. Se realizó el análisis retrospectivo de sus Historias clínicas. Los datos
son registrados en el registro de la sociedad latinoamericana
de inmunodeficiencias (LASID) y en Registro para la Fundación
Jeffrey Modell. Resultados: En el año 1990 se creó el grupo de
Inmunología en el HNRG. Hasta 2007 se habían registrado 443
pacientes con IDP. En el año 2010 el número de diagnosticados
llegó a 777. Actualmente tenemos registrados 974 pacientes con
IDP. Para la clasificación de las IDP utilizamos la última clasificación de la Unión Internacional de la Sociedad de Inmunología
del año 2011. El 8% corresponden a Inmunodeficiencias Combinadas, el 5,6% síndromes con Inmunodeficiencias bien definidas,
el 74% Deficiencias de Anticuerpos (DA), 2,6% Síndromes con
Disregulación, 2% Defectos del Fagocito, 1,4% Defectos de la
Inmunidad Innata, 3,5% Síndromes Autoinflamatorios y 2,5%
Defectos del Complemento. Tal como reportan otros centros, las DA son las más frecuentes dentro de las IDP. Conclusiones: El
aumento en el número de casos diagnosticados, demuestra que
estas enfermedades no son tan raras como se creía. El registro
de las IDP permite conocer la prevalencia de IDP en nuestra región y aumentar la difusión de estas para fomentar el diagnostico
temprano y mejorar la calidad de vida de nuestros pacientes.
Prostatitis Crónica No Bacteriana. Distintas cepas de ratones
inmunizados con antígenos prostáticos en CFA son capaces
de desarrollar respuesta de LT específicos contra el principal
autoantígeno descripto Prostateina (PSBP); pero sólo algunas
cepas muestran infiltración y daño en próstata. Hemos reportado además que ratones deficientes en IFNg son resistentes a
PAE. En este trabajo desarrollamos líneas celulares específicas
para PSBP derivadas de ratones NOD, Balb/c y NOD-IFNg -/previamente inmunizados con antígenos prostáticos en CFA.
Para obtener dichas líneas se realizaron cultivos de esplenocitos con ciclos alternados de estimulación con células feeder y
PSBP o PSBP/IL2. Al finalizar los ciclos el análisis de citoquinas producidas por la línea NOD mostró niveles elevados de
IFNg, que aumentaron a lo largo de los ciclos de estimulación
(ELISA), mientras que los niveles de IL17, IL10, IL5 y TGFb
mostraron una tendencia opuesta. Sobrenadantes de cultivo de
la línea NOD-IFNg -/- mostraron elevados niveles de IL17, IL5 y
disminuidos de TGFb e IL10. En la línea Balb/c se observaron
niveles reducidos de todas estas citoquinas y sostenidos a
lo largo de los ciclos. Por citometría de flujo, se observó que
las células de las tres líneas presentaron un fenotipo efector
CD62L lowCD44 hi..En la línea NOD se encontraron importantes
cantidades de células CD3 +CD4+IFNg + y menor frecuencia de
CD3+CD4+IL17+. Las células de la línea NOD-IFNg -/- fueron principalmente CD3+CD4+IL17+, mientras que las células de la línea
Balb/c presentaron bajas frecuencias de células CD3+CD4+INFg+
e IL17+. Nuestros resultados demuestran que el perfil de células
específicas es diferente en las líneas provenientes de ratones
con distinta susceptibilidad a PAE., asociándose con un fenotipo Th1 la cepa susceptible NOD, mientras que la cepa no
susceptible NOD-IFNg -/- genera un fenotipo Th17.
175.(775) FALLA DE RESPUESTA ANTICORPOREA
FRENTE A ANTÍGENOS POLISACARIDOS (FRPS):
REPORTE DE 14 PACIENTES DE CENTRO ÚNICO
Cabanillas, D., Regairaz, L., Lasarte, P., Pérez, N.
Hospital de Niños Sor Maria Ludovica
Altamirano, A., Breser, M., Sánchez, L., Motrich, R., Rivero, V.
CIBICI-CONICET
Introducción: La FRPS es una inmunodeficiencia primaria
(IDP) humoral reportada en pacientes con infecciones respiratorias recurrentes. Su prevalencia en niños y jóvenes es poco
conocida. Objetivo:describir una cohorte de pacientes (p) con
FRPS diagnosticados y seguidos en nuestro centro entre 1998
y 2012. Materiales y Métodos: trabajo retrospectivo basado en
la revisión de historias clínicas. Se definió FRPS a pacientes
mayores de 2 años con infecciones recurrentes, dosaje de Inmunoglobulinas GAME normal, y anticuerpos antineumococo < 113
mg/l medidos 4-6 semanas luego de vacuna polisacárida de 23
serotipos, sin evidencia de otra IDP y con serología HIV negativa.
Resultados: 14p (8 mujeres, 57%) fueron identificados. La edad
media al diagnóstico fue 8,07 años (r: 2,9-20). La edad de inicio
de los síntomas fue 3,08 años (r: 0,2-13). Todos presentaron
infecciones recurrentes: bronquitis (n: 85 en 10p), neumonía (n:
42 en 11p), OMA (n: 9 en 3p), Infecciones cutáneas 5p, sepsis
3p, meningitis a neumococo 1p. Al momento de primera consulta
93% tenían obstrucción bronquial recurrente. 4/10p evaluados
presentan bronquiectasias. 12p (86%) iniciaron antibiótico profiláctico (trimetoprima sulfametoxasol 5 mg/kg/día o amoxicilina
20 mg/kg/día). 3/12p requirieron gamaglobulina por persistir con
síntomas. 2p perdieron el seguimiento. Sólo se registran eventos
de bronquitis (n: 15 en 9p) y neumonía (n: 6 en 3p) a pesar del
tratamiento adecuado. Actualmente todos vivos con edad media
de 11,75 años (r: 3,8-33). Conclusiones: Infecciones severas
y recurrentes fueron observadas en pacientes con FRPS, con
daño de órgano blanco observado en 30% (bronquiectasias). Las
infecciones mas frecuentes fueron neumonía y bronquitis. Se
observa una demora diagnóstica de 5 años, probablemente
dada por la normalidad de las inmunoglobulinas. El tratamiento
con antibióticos y/o gamaglobulina parece disminuir el número
de infecciones.
El modelo experimental de prostatitis Autoinmune (PAE),
puede ser considerado válido para la enfermedad humana
176.(782) BRONQUIOLITIS FOLICULAR Y FENOTIPO ATÍPICO ASOCIADO CON DEFICIENCIA DE CD25
174.(772) CARACTERIZACION DE LINEAS CELULARES
ESPECIFICAS CONTRA EL AUTOANTIGENO PSBP
EN UN MODELO DE PROSTATITIS AUTOINMUNE
EXPERIMENTAL
RESÚMENES DE LAS COMUNICACIONES
Caldirola, M., García, A., Moreira, I., Seminario, G., Di
Giovanni, D., Gaillard, M., Bezrodnik, L.
Hospital de Niños Ricardo Gutiérrez
Introducción: La deficiencia de CD25 resulta en autoinmunidad, enteropatía, linfoproliferación y dermatitis atópica severa.
Objetivo:Reporte de un caso: paciente de 5 años con fenotipo
atípico de deficiencia de CD25. Métodos: Dosaje de inmunoglobulinas séricas medidas por nefelometría. Poblaciones linfocitarias
en sangre periférica: linfocitos T naivë (LTn) y LT memoria (LTm),
linfocitos B naivë (LBn) y linfocitos B memoria (LBm) y células
natural killer (NK) determinadas citometría de flujo. Linfocitos T
reguladores (Tregs) (CD4CD25FOXp3 +). Ensayo de linfoproliferación: estimulación de LT con fitohemaglutinina (PHA).Los
linfocitos estimulados con antiCD3 en presencia de IL-2 fueron
marcados con anticuerpos anti CD69, CD25, CD122 y CD132.Los
anticuerpos antinucleares (ANA) y anticuerpos anti-citoplasma de
neutrófilo (ANCA) fueron medidos por inmunofluorescencia. Resultado: Niña adoptada de cinco años de edad con dermatitis atópica
severa, diarrea crónica desde el primer mes de vida, infecciones
respiratorias y varicela.A los 4 años de edad: neumonía de mala
evolución con necesidad de oxigenoterapia permanente.Biopsia
de pulmón:bronquiolitis folicular con hiperplasia de linfocitos.
Evaluación inmunológica: hipergamaglobulinemia, deficiencia de
IgG4, falla de respuesta a polisacáridos, ANA positivos en título
alto (patrón moteado) con ANCA-c positivo. Recuentos normales
de linfocitos con LBm y Treg bajos. Los linfocitos CD4+ activados,
mostraron expresión de CD69 pero la sobreexpresión de CD25.
Linfoproliferación: normal. Estudio molecular: Mutación missense
homocigota en la subunidad CD25 del receptor de IL-2:(c. 122 a>c;
p. Y41S).Se comenzó la inmunosupresión con pulsos de solumedrol y mofetil micofenolato más profilaxis antibiótica.Su condición
mejoró, por lo que se suspendió la oxígeno terapia.Actualmente
a la espera de trasplante de células madre. Conclusión: Se ha
descripto el caso de una paciente deficiente en CD25 con fenotipo
inusual sin evidencia de endocrinopatías.
177.(785) ALTERACIONES DE LA VÍA DEL COMPLEMENTO: SIEMPRE C3 DISMINUIDO SIGNIFICA CONSUMO?
Rodriguez Broggi, G., Ginaca, A., Dominguez, M., Comas,
D., Bezrodnik, L.
Hospital de Niños Ricardo Gutiérrez.
El C3 es el componente crucial en la activación de todas las
cascadas del sistema complemento. Su deficiencia o disminución
puede predispone a infecciones por gérmenes capsulados, glomerulonefritis o enfermedades autoinmunes. Objetivo:Identificar
alteraciones del sistema complemento en pacientes con C3 persistentemente bajo y C4 normal. Materiales y métodos: se evaluaron 14 niños (entre 3 y 16 años) que concurrieron al servicio
de Inmunología con infecciones recurrentes, glomerulonefritis
y/o enfermedades autoinmunes con C3 bajo persistente y C4
normal. Estrategia diagnóstica: 1°) cuantificación de C3 y C4
por nefelometría; funcionalidad de vía alterna (AH50) y clásica
(CH50) por ensayos hemolíticos. 2°) investigación de actividad
de factor nefrítico y productos de degradación de C3 (PDC3) por
inmunofijación; determinación de factor H, factor I y factor B por
inmunodifusión radial. 3°) estudio de familiares de primer grado.
Resultados: Tres pacientes mostraron actividad de factor nefrítico
y presencia de PDC3 in vivo; con una concentración sérica media
de C3= 14mg/dl, CH50 y AH50 marcadamente disminuidos. Tres
pacientes con deficiencia de factor I, presentando valor promedio de C3=55mg/dl, Factor B no dosable, CH50 normal y AH50
ausente. Ocho pacientes de 4 familias presentaron deficiencia
parcial de C3 con una concentración media de 58mg/dl, AH50
normal y CH50 normal o ligeramente disminuido; padre o madre
de cada familia mostraron el mismo perfil; todos ellos con PDC3
y factor nefrítico negativos. Conclusión: La disminución de la
proteína C3 del complemento puede ser causada por distintas
alteraciones llevando al paciente a síntomas severos. Utilizando
una adecuada estrategia es posible identificar estas alteraciones
y lograr un adecuado diagnóstico para instaurar la terapéutica
adecuada que mejore la calidad de vida.
51
178.(789) ALTERACIONES DE LAS SUBPOBLACIONES DE
LINFOCITOS B EN PACIENTES CON HIPOGAMAGLOBULINEMIA TRANSITORIA DE LA INFANCIA
Esnaola Azcoiti, M., Caldirola, M., Seminario, A., Gaillard,
M., Di Giovanni, D., Gómez Raccio, A., Bezrodnik, L.,
Hail, F.
Hospital de Niños Dr. Ricardo Gutiérrez
Introducción: La hipogamaglobulinemia transitoria de la infancia (HTI) es una deficiencia cuantitativa de anticuerpos en niños
mayores de 6 meses, siendo una de las consultas inmunológicas
más frecuentes. Es conocida la utilidad de alteraciones del compartimento B (CB) en otra deficiencia humoral, como la inmunodeficiencia común variable (IDCV) para clasificar diferentes subgrupos
clínicos. Objetivo:1) Evaluar el CB en pacientes (pts) con HTI. 2)
Compararlo con las alteraciones del linfocito B de pts pediátricos
con IDCV. Materiales y Métodos: Estudio observacional de 44 pts
con diagnóstico de HTI (WHO-IUIS) y 21 pts con diagnóstico de
IDCV(ESID) entre 6 meses y 13 años. El estudio del CB se realizó por citometría de flujo (FACScalibur BD). LB memoria totales
(LBm)(CD27+), vírgenes (CD27-IgD+IgM+), memoria pre-switched
(CD27+IgD+IgM+), memoria post-switched (CD27+ IgD- IgM-),
LB transicional(LBT) CD24high CD38high. Los resultados fueron
comparados con controles propios(C) del laboratorio para cada
grupo etario, y divididos en dos grupos: G1 (n=20) 6 meses a 4
años y G2 (n=24) entre 4 y 13 años. Los dosajes de Igs (G,A,M)
fueron realizados por nefelometría(IMMAGE Beckman Coulter).
Resultados: El 80% de los pts presentaron un aumento de los
LBT, significativo sólo en G2:[mediana (p25-p75)] G2:11(8,2523,00) vs C:7(5,65-10,00) (p=0.02). G2 no presentó alteraciones
en el subset de memoria. En G1, no se observaron alteraciones
en el CB respecto de los controles. El aumento de LBT en G2 fue
comparable al encontrado en los pts con IDCV 10,8 (p=0,7894).
Discusión: En los niños menores de 4 años, no se observaron
alteraciones respecto de los C. La alteración preponderante en
los pacientes HTI mayores de 4 años fue el aumento de los LBT,
con los LBm conservados. Siendo que los LBT representan una
población de emigrantes tempranos de médula ósea, su aumento
en sangre periférica en este grupo de pacientes, podría relacionarse con la inmadurez del CB más allá de los 4 años.
179.(791) SINDROME AUTOINFLAMATORIOS: FIEBRE
MEDITERRANEA FAMILIAR ENFERMEDAD DE HERENCIA RECESIVA?
Diaz Balve, D., Seminario, A., Moreira, I., Gomez Raccio,
A., Di Giovanni, D., Danelian, S., Bezrodnik, L.
Hospital de Niños Ricardo Gutiérrez
Introducción: los síndromes Autoinflamatorios (SA), se caracterizan por episodios recurrentes de inflamación generalizada
de causa no infecciosa. La fiebre mediterránea familiar (fmf) es
la más común de los SA. Objetivo:Demostrar pacientes con fmf
que presentan mutaciones únicas heterocigotas y con cuadro
clínico típico, es suficiente para iniciar tratamiento con colchicina.
MATERIAL Y METODOS: Estudio retrospectivo de 36 pacientes
con fiebre periódica, en un servicio de inmunología pediatrica.
RESULTADO: 36 Pacientes (p) fueron evaluados en nuestro
servicio por episodios de fiebre recurrente. 10 p fueron FMF, 1 p
Síndrome de Hiper Ig D, 1 p enfermedad inflamatoria multisistemica de comienzo neonatal, 1 p con diagnostico probable Síndrome
de fiebre periódica asociada a receptor 1 del factor de necrosis
tumoral y 23p Síndrome de fiebre Periódica con aftas, estomatitis,
faringitis y adenitis. En los 10 p con FMF se realizaron los estudios
de biología molecular en el gen MEFV, encontrándose 3 pacientes
con mutaciones homocigotas o 2 mutaciones heterocigotas; sin
embargo 7 de nuestros pacientes presentaban solo una mutación
para el gen MEFV. Los 10 pacientes con FMF presentaban clínica
compatible por lo cual todos iniciaron tratamiento con colchicina,
a dosis habitual de 1mg/día. Todos presentaron buena evolución,
excepto una paciente requirió por su compromiso clínico aumentar
dosis diaria a 2 mg/día. CONCLUSIONES: En aquellos países
donde la prevalencia de fmf es baja, aquellos pacientes que
presenten cuadro clínico compatible con FMF, presentando solo
52
MEDICINA - Volumen 72 - (Supl. II), 2012
una mutación heterocigota es suficiente para iniciar tratamiento
con colchicina.
180.(806) TRASPLANTE DE CÉLULAS PROGENTITORAS
HEMATOPOYÉTICAS (TCPH) EN INMUNODEFICIENCIAS PRIMARIAS (EXLUÍDAS LAS COMBINADAS
SEVERAS): EVOLUCIÓN Y SEGUIMIENTO EN UN
CENTRO PEDIÁTRICO
con alguna característica clínica. En 16 ptes, sFASL fue < 145 pg/
ml, 4/16 con DN >2%. Conclusiones: En nuestra población sFASL
demostró ser un biomarcador sensible para ALPS. En pacientes
con criterios aún incompletos para ALPS y sFASL elevado sería
aconsejable buscar el defecto molecular o funcional. El ensayo de
verificación del intervalo de referencia fue aceptado, con lo cual el
intervalo propuesto es adecuado para nuestra población.
Nievas, E., Rossi, J., Bernasconi, A., Pérez, L., Roy, A.,
Goris, V., Prieto, E., Danielian, S., Figueroa, C., Staciuk,
R., Oleastro, M.
Hospital Garrahan
182.(814) LINFOPENIA CD4 IDIOPÁTICA. TRATAMIENTO
CON INTERLEUQUINA 2 RECOMBINANTE
El TCHP alogénico sigue siendo el único tratamiento curativo
para muchas Inmunodeficiencias Primarias (IDP). Analizamos
retrospectivamente la evolución de paciente (ptes) pediátricos con
IDP (exluídas las ID Combinadas Severas) que recibieron TCHP
alogénico entre 1995 y 2012 en nuestra institución. De 20 ptes
trasplantados, se analizan los datos disponibles de 18 (7 mujeres
y 11 varones) Diagnósticos: Wiskott Aldrich: 5 ptes, Inmunodeficiencias con Albinismo Parcial: 5 ptes, LHHF: 3 ptes, ALPS: 1pte,
EGC: 1pte, IPEX: 1pte, XLP: 1 pte e Hipoplasia Cartílago Pelo: 1
pte. Edad media al trasplante: 40 meses (r 2-161). Previo al TCHP
6 ptes presentaron infecciones recurrentes, 3 enfermedad pulmonar crónica, 3 malnutición y 6 compromiso del SNC. La fuente de
CHP fue médula ósea: 14 ptes, sangre de cordón umbilical: 3 ptes
y movilizado de sangre periférica: 1 pte. Donantes: 11 familiares
y 7 no emparentados. Compatibilidad: 15 histoidénticos, 2 con
disparidad HLA de 1 -2 antígenos y 1 haploidéntico. Prepración
mieloablativa: 11 ptes y no mieloablativa: 7. Complicaciones:
Infecciones significativas en todos, Enfermedad injerto vs huésped aguda: 9 ptes y crónica: 5 ptes. Venooclusión hepática: 5
ptes. Catorce ptes desarrollaron prendimiento total y 3 parcial.
La sobrevida fue del 78%. La media de seguimiento es de 40,87
meses (r 0,6-168). Las causas de muerte fueron: Infección viral:
2 ptes, Síndrome Linfoproliferativo: 1 pte y hemorragia pulmonar:
1 pte. Todos fallecen antes de los 6 meses post TCHP (media de
67,2 días: r51-126). Nuestro grupo con una media de seguimiento
mayor a los dos años muestra un porcentaje de sobrevida en
coincidencia con la literatura. Si bien se trata de un grupo pequeño de pacientes no observamos asociación significativa entre la
sobrevida, el compromiso pulmonar y malnutrición pre transplante.
Linfocitopenia CD4 idiopática (ICL) es un síndrome raro y heterogéneo caracterizado por una inexplicable y persistente reducción
en el recuento linfocitos CD3+ CD4+ (<300 cel. /uL ó <20% del
total de células T (CD3+)) en ausencia de infección por HIV o causas conocidas de inmunodeficiencias primaria. Objetivo:Observar
el efecto inmunomodulador del tratamiento con Interleuquina 2
recombinante (rIL2) en un paciente con ICL. Caso clínico: Varón
heterosexual, 49 años de edad, con infecciones oportunistas
(Histoplasmosis, Herpes Zoster y Papillomavirus). Serologías para
HIV I/II y HTLV negativas, CD3+CD4+: 120-180 cel. /mm 3, sobrexpresión de CD95, aumento del recuento de CD45R0+ CD95+
CD4+CD3+ y bajo numero de CD45RA+CD4+CD3+, respuesta
proliferativa alterada frente a mitogenos y antígenos específicos. El
paciente recibio tratamiento con rIL2 en dos ciclos con intervalos
de un año: 1er ciclo: 18 meses de duración (9 UI, 0.4 UI c/12
horas, 4 días); 2do ciclo: 6 meses seguidos, reiniciando 6 meses
mas tarde, cada dos meses, igual dosis. Evaluación por citometria
de flujo, del inmunofenotipo y proliferacion celular, usando un
citómetro FACSCalibur. Análisis de subpoblaciones celulares: T
(CD3+), T helpers (CD3+CD4+), T citóxicas (CD3+CD8+). Valoración de la respuesta proliferativa mediante la incorporación CFSE.
Dosaje de inmunoglobulinas por nefelometria cinética (Beckman–
Coulter). Despues del tratamiento con rIL2 mejoró el recuento de
CD45RA+CD4+CD3+ : 39% ( VN: 23+/-14%), CD45R0+ CD95+
CD4+CD3+: 57% (VN: VN: 61+/-12%). La respuesta al segundo
ciclo rIL2 ha aumentado y mantenido los recuentos de CD4: 26%,
545 cel./mm3. Los dosajes de inmunoglobulinas séricas, arrojaron
valores ligeramente disminuídos: IgG: 757 mg/dl, IgA: 50 mg/dl,
IgM: 102 mgr/dl. Conclusión: La rIL2 reduciría la expresión de
CD95 sobre las celulas CD3+CD4+, llevando asi a un aumento
en el numero absoluto de CD4. Después de 4 años, el paciente
se encuentra en un buen estado de salud.
181.(812) FAS LIGANDO SOLUBLE EN SINDROME LINFOPROLIFERATIVO AUTOINMUNE
Carabajal, P., Sardañons, J., Gaillard, M., García, A., Di
Giovanni, D., Filardi, L., Bezrodnik, L.
Hospital de Niños Ricardo Gutiérrez
El síndrome linfoproliferativo autoinmune (ALPS) se caracteriza
por esplenomegalia, adenomegalias no malignas, autoinmunidad
y expansión de linfocitos T αβ Doble negativos >2% (DN). Es
causado por defectos en genes de la apoptosis linfocitaria. El
incremento del Fas ligando soluble (sFASL) es uno de los criterios
secundarios reconocidos que contribuyen al diagnóstico de ALPS.
Objetivo:evaluar sFASL en pacientes pediátricos con sospecha
de ALPS junto a otros parámetros inmunológicos característicos.
Material y Métodos: 30 niños, rango de edad: 2 a 19 años, 15
mujeres, con manifestaciones clínicas presuntivas de ALPS (esplenomegalia, adenomegalias, citopenias autoinmunes). Se determinó
sFASL en suero de los pacientes por Enzimoinmunoensayo (R&D
Systems). Se procesaron sueros de 20 niños considerados sanos
según encuesta de salud que contempla criterios de exclusión
para la verificación del rango de referencia (VR: 40-145 pg/ml).
Inmunofenotipo con LT αβ+ CD4- CD8- (DN) por citometría de
flujo. Resultados: La verificación del intervalo de referencia arrojó un 95% de los datos dentro del rango establecido como criterio de
aceptación. De 30 ptes, 14 (46.6%) presentaron sFASL en valores
> 145 pg/ml. De estos, 3 tuvieron sFASL entre 576- >1000 pg/ml y
DN > 5%, correspondiendo a ALPS definitivos por mutaciones en
gen FAS; 6 ptes con sFASL entre 165- 463 pg/ml y DN 2.4 a 5.8%,
correspondieron a ALPS probables. Los 5 ptes restantes tenían
sFASL entre 162- 363 pg/ml y DN 2.4 a 3.6% en 3/5 y < 2% en 2/5,
Comas, D., Seminario, G., Gaillard, M., Bezrodnik, L.
Hospital Gutiérrez
183.(822) ATAXIA TELANGIECTASIA: CARACTERÍSTICAS
CLÍNICAS E INMUNOLÓGICAS EN PACIENTES PEDIÁTRICOS
Fortunati, D., Nievas, E., Rossi, J., Bernasconi, A., Roy,
A., Danielian, S., Oleastro, M.
Hospital Garrahan
Ataxia Telangiectasia (AT) es una enfermedad autosómica
recesiva causada por defectos en la proteína ATM. Se caracteriza
por ataxia cerebelosa, telangiectasias oculocutáneas, inmunodeficiencia combinada y alta incidencia de neoplasias. Describiremos
las características clínicas e inmunológicas de pacientes (p) pediátricos con AT (según criterios ESID) diagnosticados por nuestro
servicio entre 1987 y 2012.Resultados. Se identificaron 46 p (41
familias). La ataxia cerebelosa fue la primera manifestación en 27
p. La edad media al diagnóstico fue de 5,86 años (r 1,83-13,58).
El 89 % presentó infecciones, siendo el 65,2 % en vías aéreas
inferiores. El aislamiento más común fue Pseudomona aeruginosa
en secreciones nasofaríngeas. Se documentó: deficiencia de IgA:
16/46, perfil Hiper IgM: 13/46, panhipogamaglobulinemia: 4/46,
deficiencia de anticuerpos contra antígenos polisacáridos: 11/36,
contra proteicos: 4/40, linfopenia B: 33/44, linfopenia T: 37/46,
deficiente proliferación in vitro ante mitógenos: 21/44 y ante antígenos: 19/32. Rupturas cromosómicas inducidas por radiación
fueron evidenciadas en 16 p evaluados. De los 7 p que desarrollaron neoplasias (3 casos Linfoma de Hodgkin), 6 recibieron
quimioterapia adaptada y 3 de ellos remitieron. No se observaron
RESÚMENES DE LAS COMUNICACIONES
complicaciones post vacunales con gérmenes vivos. Recibieron
GGEV supletoria 30 p y profilaxis antibiótica 39 p. Fallecieron 11
p antes de los 18 años (edad media 12,45 años) principalmente
por insuficiencia respiratoria.Conclusiones: La edad al diagnóstico
fue extremadamente tardía.Tuvimos un alto porcentaje de rescate
de Pseudomona en secreciones a diferencia de otras series. Al
igual que otros reportes no observamos complicaciones post vacunales. Protocolos de quimioterapia modificados son viables en
estos pacientes. El suplemento con GGEV y la antibióticoterapia
poco puede prevenir la enfermedad pulmonar crónica, principal
causa de muerte en nuestra serie.
REPRODUCCIÓN 2
184. (165) ROL CRÍTICO DE LA PROSTAGLANDINAE2 (PGE2)
Y DE SU RECEPTOR TIPO 2 (EP2) EN LA EXPANSIÓN
DE LAS CÉLULAS DEL CUMULUS (ECC) EN MONAS
RHESUS
Peluffo, M12; Murphy, M2; Zelinski, M2; Lindenthal, B3; Stouffer, R24; Hennebold, J24
CEDIE-CONICET1 Division of Reproductive Sciences, Oregon National Primate Research Center (ONPRC), EE.UU.2
Global Drug Discovery, Bayer Schering Pharma AG, Alemania3 Department of Obstetrics and Gynecology, Oregon
Health & Science University (OHSU), EE.UU.4
Antes de la ovulación el pico de LH desencadena la ECC, la
cual implica la pérdida de contacto entre las células del cumulus
(CC) y la formación de una matriz extracelular rica en ácido hialurónico (AH), causando una expansión en el área del complejo
ovocito células del cumulus (COC). Este proceso es indispensable
para que el ovocito ovulado, pueda ser eventualmente penetrado
por el espermatozoide. El objetivo fue determinar el rol de la PGE2
en la ECC en monas Rhesus in vitro y comparar sus efectos respecto al de las gonadotrofinas (G). Se obtuvieron COCs (n=3-6/
tratamiento; c/experimento/3-4) a partir de monas adultas sometidas a tratamientos de estimulación y cultivados en medio TALP
conteniendo: a) 5% suero de mono (MS); b) MS+FSH+LH (100
ng/ml, c/u); c) MS+PGE2 (500 ng/ml). Se analizó la variación en el
área de los COCs a distintos tiempos, observándose que el control
(-) (MS) no ocasionó ECC. Las G promovieron la ECC de manera
ambigua mientras que, la PGE2 indujo la ECC de modo sólido.
Luego se evaluó la ECC de forma más específica desarrollando un
método inmunofluorescente para detectar AH en el COC y se agregaron 2 grupos adicionales: d) FSH y e) LH. En el grupo con MS, la
marca de AH fue mínima o inexistente. Ninguno de los grupos con
G arrojó resultados uniformes y la marca de AH se observó sólo en
la periferia de los COCs. En cambio, PGE2 incrementó los niveles
de AH en todo el COC en todos los ensayos. Asimismo, un grupo
f) conteniendo un antagonista específico del EP2 (ZK888-15µM) en
presencia de PGE2 fue incluido para analizar si la señalización de
PGE2 era a través de EP2 y el AMPc fue evaluado para validar su
inhibición. Se observó que el ZK888 bloqueó tanto la síntesis del
AH como los niveles de AMPc (p< 0.05) inducidos por PGE2. Estos
resultados demuestran por primera vez en primates que mientras
las G impactan mínimamente en la ECC, la PGE2 induce la ECC
y la estimulación de AH a través del EP2, sugiriendo un rol crítico
de la PGE2 en la ECC.
185. (289) PARTICIPACIÓN DEL CALCIO Y EL CITOESQUELETO DE ACTINA EN LA EXPOSICIÓN TRANSITORIA DE
FOSFADITILSERINA EN OVOCITOS ACTIVADOS
Curia, C.1; Stein, P.2; Schultz, R.2; Cuasnicu, P.1; Cohen, D.1
Instituto de Biología y Medicina Experimental1 Departamento de Biologia, Universidad de Pensilvania, USA2
La exposición de fosfatidilserina (PS) es un evento clave
para distintos procesos celulares. Recientemente demostramos
que PS también se expone transitoriamente en ovocitos de ratón activados por fertilización o partenogénesis. En este trabajo
estudiamos el rol del citoesqueleto de actina y del calcio, ambos
involucrados en la activación del ovocito, en la exposición de
53
PS. Para ello, los ovocitos fueron tratados con CCD (citocalasina
D, inhibidor de polimerización de actina) y activados con SrCl2.
evaluándose la exposición de PS por incubación con ANX5-FITC
y el estadio nuclear, con Hoechst. En paralelo se evaluó la exocitosis de gránulos corticales (EGC) por marcación del exudado
cortical con LCA-TRITC. Los ovocitos reiniciaron la meiosis sin
eliminar el 2do cuerpo polar y, al igual que aquellos incubados
sin CCD, presentaron marca para LCA y ANX5. La coincidencia
de ambas marcaciones sugería que la movilización de PS podría
ocurrir como consecuencia de la EGC. Sin embargo, el hecho
de que ovocitos activados con ionóforo de Ca2+ no presentaran
exposición de PS pero una EGC normal, permitió descartar esta
posibilidad. Para establecer el rol del Ca2+ en la exposición de
PS, los ovocitos fueron incubados con BAPTA-AM (quelante
intracelular de Ca2+) y activados con SrCl2 no observándose
reinicio de meiosis ni marca de ANX5. Para determinar si la falta
PS expuesta se debió a la falta de Ca2+ o al arresto en MII, se
activaron ovocitos provenientes de ratones CaMKIIγ-/-, los cuales
elevan Ca2+ sin reiniciar meiosis, detectándose marca de ANX5
similar a los controles. Consistentemente, ovocitos activados
con TPEN, quelante de Zn2+ que induce el reinicio de meiosis
sin elevar Ca2+, no presentaron marca para ANX5. En conjunto,
los resultados indican que la exposición de PS en ovocitos no
depende de la estabilidad del citoesqueleto de actina y requiere
aumento de calcio intracelular, apoyando la potencial relevancia
de este fenómeno para la activación del ovocito.
186. (310) LA EXPOSICIÓN A DIETILSTILBESTROL DURANTE
EL DESARROLLO ALTERA LA DIFERENCIACIÓN FUNCIONAL DEL ÚTERO DE LA RATA ADULTA
Bosquiazzo, V.; Vigezzi, L.; Muñoz-De-Toro; M.; Luque, E.
Laboratorio de Endocrinología y Tumores Hormonodependientes. FBCB. UNL
Nuestro objetivo fue estudiar los efectos de la exposición
prenatal y postnatal temprana al xenoestrógeno dietilstilbestrol
(DES) sobre la histomorfología y la expresión de moléculas en
el útero de ratas adultas con terapia hormonal de reemplazo.
Ratas preñadas fueron expuestas a través del agua de bebida
a 0.001% de etanol (control) o DES (5ug/Kg/día) desde el día 9
de gestación hasta el destete. A Los 12 meses de edad las crías
hembras fueron divididas en dos grupos. Un grupo de animales fue
sacrificado y el otro grupo de hembras ovariectomizadas y tratadas
vía sc con 17b-estradiol (E2) durante 3 meses. La histopatología
uterina se estudió con hematoxilina-eosina e inmunohistoquímica
de receptores estrógeno alfa (REa), beta (REb) y progesterona
(RP). A los 12 meses de edad el análisis histológico mostró una
variedad de alteraciones glandulares en animales controles y
con DES: glándulas quísticas, hipertróficas, con atipias nucleares
(núcleos hipocrómicos) y metaplasias escamosas. En los animales
expuestos a DES la incidencia de glándulas hipertróficas y con
anomalías aumentó significativamente (p<0,05). En respuesta a
E2 se observaron además glándulas con glándulas hijas y conglomerados de glándulas en todos los grupos experimentales.
La incidencia de glándulas quísticas y con anomalías celulares
aumentó en el grupo de DES+E2 sin alcanzar significancia estadística. La proporción de metaplasias escamosas aumentó en los
animales DES+E2 comparado con los animales expuestos a DES
sin tratamiento con E2 (p<0,05). La expresión de receptores hormonales en el estroma uterino de animales DES+E2 mostró una
disminución de la expresión del RP, sin observarse cambios en
la expresión del REa y REb, comparado con el grupo control+E2.
Los resultados sugieren que la exposición perinatal a DES podría
reprogramar el desarrollo uterino modificando el microambiente
tisular y aumentando la susceptibilidad a lesiones uterinas durante
la adultez en respuesta al tratamiento con E2
187. (315) LA EXPOSICION NEONATAL A DIETILSTILBESTROL (DES) Ó BISFENOL A (BPA) ALTERA LA RESPUESTA OVARICA A UN ESTIMULO GONADOTROFICO
Rivera, O. 1; Varayoud, J. 2; Bosquiazzo, V. 2; Osti, M. 2,
Belmonte, N.1; Rodriguez, H.2; Dioguardi, G.1; Muñoz-DeToro, M.2; Luque, E.2
54
MEDICINA - Volumen 72 - (Supl. II), 2012
Facultad de Ciencias Agrarias- Universidad Nacional de
Lomas de Zamora 1 Lab. de Endocrinología y Tumores
Hormonodependientes, Fac. de Bioq. y Cs.Biol-Univ. Nac.
del Litoral2
Previamente demostramos que la exposición postnatal temprana a Dietilstilbestrol (DES) y Bisfenol A (BPA) altera el desarrollo
del ovario de la oveja. Utilizando el mismo modelo, nos propusimos determinar si estos xenoestrógenos modifican la respuesta
ovárica a un estímulo gonadotrófico exógeno. Se expusieron
corderas (vía sc) desde el día postnatal 1 (DPN1) hasta DPN14
a dosis bajas de: DES (5 μg/kg, n= 9), BPA50 o BPA0,5 (50 μg/
kg, n=11; 0,5 μg/kg, n=9), vehículo (C, n=12). Desde el DPN30 y
cada 12 horas, las corderas recibieron 6 dosis iguales i.m de 1,46
mg de HFE (Hormona Folículo Estimulante). Se tomaron muestras de sangre antes de la primera y de la última administración
de HFE para determinar los niveles séricos de estradiol (E). El
DPN35, por laparotomía exploratoria, se expusieron los ovarios
y se contaron los folículos ≥2 mm. En cortes histológicos de
estos ovarios se determinó: a) el número de folículos atrésicos,
b) la expresión inmunohistoquímica de Ki-67 (como marcador de
proliferación celular) y de receptores de estrógenos α (REα), β (REβ),
andrógenos (RA). Los animales expuestos a ambas dosis de BPA
presentaron un menor número de folículos ≥2 mm (C=77,6±8,8 vs
DES=43,5±11,9; vs BPA50=27,5±10,7, p<0.01; vs BPA0,5=28,2±9,3,
p<0.05) y menores niveles de E sérico (C=44,8±18,8 pg/ml vs
DES=22±12,9; vs BPA50=4,3±2,3; vs BPA0,5=9,3±2,6, p<0.05).
Los animales expuestos a ambos xenoestrógenos mostraron un
menor número de folículos atrésicos y menor expresión de RA en
las células de la teca y granulosa. Se demuestra que la exposición
postnatal temprana a dosis “ambientalmente relevantes” de DES ó
BPA disminuye el desarrollo folicular y la esteroidogénesis ovárica
en respuesta a un estímulo gonadotrófico exógeno. Estos resultados
sugieren que la funcionalidad ovárica podría alterarse durante la vida
adulta afectando la reproducción de la oveja.
188. (690) ANÁLISIS DE LA DINÁMICA FOLICULAR Y LOS
NIVELES SÉRICOS E INTRAFOLICULARES DE HORMONAS ESTEROIDES EN UN MODELO DE PERSISTENCIA
FOLICULAR EN BOVINOS
Ortega, H.12; Diaz, P.1; Stangaferro, M.3; Nareis, N.1; Barberis, F.3; Matiller, V.1; Rey, F.12; Salvetti, N.12
Lab de Biología Celular y Molecular Aplicada, Fac de
Ciencias Veterinarias, Univ Nac del Litoral 1 CONICET 2
Cátedra de Teriogenología, Fac de Ciencias Veterinarias,
Univ Nac del Litoral3
La enfermedad quística ovárica (COD) constituye una de las
causas más comunes de infertilidad y subfertilidad en bovinos
lecheros y la persistencia folicular es una de las etapas iniciales
de su patogenia. Para estudiar este proceso desarrollamos un
modelo experimental de persistencia folicular basado en el uso
de dispositivos intravaginales de progesterona, aplicados el día
16 del ciclo estral en animales con el ciclo estral sincronizado
(n=15), para conseguir concentraciones séricas subluteales de
esta hormona (1-2 ng/ml). También, se obtuvieron muestras de
animales controles en proestro (n=6) y de animales con COD
espontanea (n=20). Diariamente se efectuaron ecografías para
monitorear la dinámica folicular y extracciones de sangre para
determinaciones hormonales. En las muestras de suero y líquido
folicular se determinaron los niveles de estradiol (E2), progesterona (P4), 17-hidroxiprogesterona (17OHP), testosterona (T) y
cortisol (C), mediante kits comerciales de quimioluminiscencia.
Fue posible evidenciar el desarrollo de folículos con hasta 15 días
de persistencia en todos los animales tratados. A nivel sérico, la
P4 se mantuvo en niveles subluteales sin diferencias significativas
entre los grupos analizados. El E2, en el día 15 de persistencia,
fue similar a los valores de proestro y de animales con COD
espontánea, pero significativamente menor a los niveles de los
días 5 y 10 de persistencia (p<0,05). La T y la 17OHP tuvieron
un incremento significativo en el día 15 de persistencia (p<0,05).
No se observaron diferencias significativas en los niveles de C.
Los niveles intrafoliculares de P4 fueron menores y los de 17OHP
significativamente mayores en los folículos persistentes (p<0,05).
En función de estos resultados, podemos concluir que este modelo
de inducción de folículos persistentes presenta características que
lo hacen útil para el estudio de factores involucrados en los mecanismos etiopatogénicos de la enfermedad quística ovárica bovina.
189. (726) POSIBLES MODELOS IN VITRO E IN VIVO PARA
EL ESTUDIO DE UNA PATOLOGÍA CON ANGIOGÉNESIS ALTERADA: SÍNDROME DE HIPERESTIMULACIÓN
OVÁRICA (OHSS)
Scotti, L.1; Abramovich, D.1; Haro Durand, L.1; Pascuali,
N.1; Kopcow, L.3; Horton, M.3; De Zúñiga, I.3; Tesone, M.12;
Parborell, F.1
Instituto de Biologia y Medicina Experimental1 Facultad de
Ciencias Exactas y Naturales, UBA 2 PREGNA Medicina
Reproductiva3
OHSS es una complicación iatrogénica en tratamientos de
infertilidad. Se caracteriza por una angiogénesis alterada, una
alta permeabilidad vascular y niveles elevados de sustancias vasoactivas como ser el VEGF en suero y fluido folicular (FF). Junto
al VEGF, participan otros sistemas como el de angiopoyetinas
(ANGPTs) en el desarrollo de la vasculatura estable y funcional.
Previamente, demostramos un aumento en los niveles de ANGPT1
en FF de pacientes con OHSS comparado a pacientes normales.
En base a esto, se analizó el efecto que produce inhibir ANGPT1
en FF de pacientes normales y con OHSS sobre la migración
celular, la expresión de claudina-5 y b-catenina en una línea de
células endoteliales (EA.hy926). Además, se evaluó el efecto de
estos FF sobre un modelo de angiogénesis in vivo (membrana
corioalantoidea de embrión de codorniz, CAM). La migración en
presencia de FF de OHSS fue mayor comparada a FF controles
(p<0,001). El bloqueo de ANGPT1 en FF de OHSS disminuyó
este parámetro (p<0,05). Se observó un aumento de claudina-5
(proteína endotelial de uniones estrechas) y una disminución
de b-catenina endotelial en los cultivos incubados con FF de
OHSS (p<0,001). La inhibición de ANGPT1 revirtió estos efectos
(p<0,01). Los FF de OHSS causan un aumento en las ramificaciones y en el calibre vascular, analizado mediante el ensayo de
CAM. La inhibición de ANGPT1 lo revirtió. Estos resultados se
correlacionan con la expresión de la integrina αvβ3 en CAM. En
conclusión, se sugiere que la inhibición de ANGPT1 en los FF
de pacientes con OHSS afecta la angiogénesis y disminuye la
permeabilidad vascular a través de proteínas claves de uniones
intercelulares endoteliales.
NEUROCIENCIAS 2
190.(197) LOS ESTRÓGENOS MODULAN POSITIVAMENTE
LA MORFOLOGÍA DE LAS NEURONAS PIRAMIDALES
DE LA REGIÓN CA1 DEL HIPOCAMPO DE LAS RATAS
ESPONTÁNEAMENTE HIPERTENSAS (SHR)
Brocca, M.1; Pietranera, L.12; Beauquis, J.3; Roig, P.1; De
Nicola, A.12 Instituto de Biología y Medicina Experimental1 Departamento de Bioquímica Humana. Facultad de Medicina. UBA 2
Departamento de Química Biológica, Facultad de Ciencias
Exactas y Naturales. UBA3
Las SHR desarrollan una importante encefalopatía caracterizada por atrofia del hipocampo, disminución de la neurogénesis
y del número de neuronas en el giro dentado, disminución de la
expresión de factores de crecimiento y astrogliosis. Anteriormente
comprobamos la reversibilidad de estas alteraciones bajo tratamiento con estradiol. En el presente trabajo estudiamos los efectos
moduladores del estradiol sobre la morfología de las neuronas
piramidales de la región CA1 del hipocampo de ratas macho SHR
(PA:187.7±7.6) y sus respectivos controles normotensos WistarKyoto (WKY) (PA:125±5.0) de 20 semanas de edad, a las cuales
implantamos un pellet de 12mg de 17beta-estradiol benzoato en
colesterol o solamente colesterol durante dos semanas. Utilizamos
una versión modificada de la técnica de Golgi y posterior análisis
55
RESÚMENES DE LAS COMUNICACIONES
de Sholl, para determinar en las neuronas piramidales de la región
CA1: 1) la longitud dendrítica total apical y basal, y a diferentes
distancias del soma neuronal (de 20 a 300 μm); 2) la ramificación
del árbol dendrítico; 3) la densidad de espinas dendríticas totales
Los resultados muestran que si bien la reducción observada de la
longitud dendrítica apical y de la densidad de espinas dendríticas en
las SHR vs WKY no fue significativa, el tratamiento con estradiol en
las SHR indujo un aumento significativo de 1) la longitud dendrítica
apical vs SHR (SHR+E2:1854±140,7 µm; SHR:1145±139,4 µm;
p<0.05) y en la región mas distal desde el centro del soma (220300µm, p<0.05), 2) de la ramificación apical vs SHR (p<0.05); y 3)
de la densidad de las espinas dendríticas totales vs SHR (SHR+E2:
2,27±0.10/µm; SHR: 1,90±0.05/µm, p<0.01). Estos datos evidencian el papel neuroprotector de los estrógenos sobre las neuronas
hipocampales de la región CA1 de las SHR y sugieren que las
alteraciones morfológicas observadas son eventos plásticos que
pueden revertirse bajo tratamiento con estradiol.
191.(206) EFECTO DE LA RETINOPATÍA DIABÉTICA
EXPERIMENTAL SOBRE EL SISTEMA VISUAL NO
FORMADOR DE IMÁGENES
Sande, P.1; Fernández, D.1; De Zavala, N.1; Belforte, N.1;
Casiraghi, L.2; Golombek, D.2; Rosenstein, R.1
Lab. NROE, Dep. Bioquimica humana, Fac Medicina,
UBA 1 Laboratorio de Cronobiología Departamento de
Ciencia y Tecnología Universidad Nacional de Quilmes2
La retinopatía diabética es una de las principales causas de
ceguera. Las células ganglionares intrínsecamente fotosensibles
(ipRGCs) que expresan el fotopigmento melanopsina, están involucradas en respuestas visuales no formadoras de imágenes
como la sincronización de los ritmos circadianos y el reflejo pupilar. Se ha demostrado que la diabetes provoca una pérdida de
células ganglionares retinianas. En este trabajo, examinamos el
sistema visual no formador de imágenes en una etapa avanzada
de diabetes experimental en ratas Wistar macho inducida por
estreptozotocina (STZ). A las 15 semanas post-inyección de STZ,
se observaron alteraciones significativas en el electrorretinograma
y los potenciales visuales evocados (P<0.01) y todos los animales
desarrollaron cataratas maduras. Asimismo, concomitantemente
con una disminución significativa en el número de células ganglionares Brn3a(+) (P<0.05 vs. control), no se observaron diferencias
en el número de células que expresan melanopsina, en los niveles
de melanopsina y en las proyecciones de la retina a los núcleo
supraquiasmáticos (NSQ), y al núcleo pretectal olivar. El reflejo
pupilar aferente permaneció conservado luego de 10 semanas de
diabetes. Después de 15 semanas de diabetes, se observó una
disminución significativa (P<0.01) en la expresión de c-Fos en los
NSQ inducida por luz. En los animales diabéticos se conservó el
ritmo diario de actividad locomotora, aunque se observó un aumento en el tiempo necesario para la resincronización luego de un
retraso de fase (4 h). En los animales diabéticos, la lensectomía
(remoción del cristalino) revirtió significativamente (P<0.01) la
reducción en la expresión de c-Fos y en la resincronización del
ritmo de actividad locomotora. Estos resultados sugieren que el
sustrato neuronal de sistema visual no formador de imágenes se
preserva en etapas avanzadas de diabetes y que lensectomía
podría restaurar las alteraciones circadianas inducidas por diabetes experimental.
192.(207) EFECTO DE LA EXPOSICIÓN A UN AMBIENTE
ENRIQUECIDO SOBRE EL DAÑO RETINIANO INDUCIDO POR EXCITOTOXICIDAD
Dorfman, D.; Fernández, D.; Rosenstein, R.
Laboratorio NROE, Departamento de Bioquimica Humana,
Fac. Medicina, UBA- CEFyBO/CONICET
La excitotoxicidad es un mecanismo central en el daño de la
retina asociado a diversas enfermedades que constituyen causas
frecuentes de ceguera. Recientemente, hemos demostrado que
la exposición de ratas adultas a un ambiente enriquecido (AE)
protege a la retina del daño retiniano inducido por isquemia. Considerando que la excitotoxicidad por glutamato juega un rol central
en el daño isquémico retiniano, el objetivo de este trabajo fue
analizar el efecto de la exposición a un AE frente al daño retiniano inducido por glutamato. Se inyectó una solución de glutamato
en la cámara vítrea de un ojo de ratas Wistar macho adultas y
vehículo en el ojo contralateral. Luego, los animales se albergaron
en un ambiente estándar (AS) o AE por 7 días. El AE consistió en
jaulas grandes (100 x 50 x 82 cm) conteniendo varias tolvas de
alimento, ruedas y objetos de diferentes formas, texturas y colores
que se reposicionaron 1 vez/día. Luego de 7 días de exposición a
AE o AS se analizó la función (por electrorretinografía, ERG), la
histología y la reactividad glial (inmunomarcación de la proteína
gliofibrilar ácida (GFAP)) retinianas, así como el transporte activo
desde la retina al colículo superior (CS). En animales expuestos a
un AS, el glutamato indujo una caída significativa en la amplitud
de las ondas a y b del ERG (P<0,01 vs. vehículo), y en el número
de células ganglionares retinianas (CGR) (p<0,01 vs. vehículo), un
aumento en la inmunomarcación para GFAP, y una disminución en
la densidad de proyecciones retinianas al CS. La exposición a AE
revirtió totalmente la disfunción retiniana (p<0,01 vs. glutamato),
la disminución en el número de CGR (p<0,01 vs. glutamato), el
aumento en los niveles de GFAP y protegió el transporte activo
entre la retina y el CS. Estos resultados sugieren que la exposición a un AE podría constituir una nueva estrategia terapéutica
para el tratamiento del daño retiniano inducido por excitotoxicidad
glutamatérgica.
193.(277) MECANISMOS INVOLUCRADOS EN LA INHIBICIÓN PRESINÁPTICA INDUCIDA POR INOSINA
AL ACTIVAR RECEPTORES DE ADENOSINA A3 EN
SINAPSIS MOTORAS DE MAMÍFERO
Cinalli, A. ; Guarracino, J. ; Losavio, A.
Laboratorio de Neurofisiología, Instituto de Investigaciones
Médicas Dr. Alfredo Lanari, IDIM-CONICET
Previamente encontramos que la inosina (IN, 100 µM), metabolito de adenosina (AD), inhibe la secreción espontanea y
evocada de ACh en sinapsis motoras de mamífero al activar
receptores (R) AD A3. Esta inhibición estaría vinculada a canales
calcio voltaje dependiente (CCVDs) presinápticos. Nuestro objetivo
fue investigar cuales son los CCVDs involucrados y si además,
tal como ocurre con los RAD A1, un mecanismo relacionado a
la maquinaria de liberación en un paso independiente al influjo
de Ca2+ participa de la acción moduladora. La frecuencia de los
potenciales de placa miniatura (fMEPPs) fue registrada en diafragmas de ratones CF1. La secreción espontánea de ACh está
relacionada a CCVDs tipo L y N y la evocada a los CCVD tipo P/Q,
bloqueados por nitrendipina (NIT), ω-conotoxina GVIA (ω-CgTx) y
ω-agatoxina IVA (ω-Aga), respectivamente. Encontramos que NIT
y no ω-CgTx ocluyó el efecto de IN (NIT 52.3±3.3% de los valores
controles, NIT+IN 53.8±4.8%, n=4; ω-CgTx 65.4±3.0, ω-CgTx+IN
42.9±5.4%, P<0.05, n=4). El efecto sobre los CCVD tipo P/Q fue
estudiado en músculos expuestos a 12 mM K+. ω-Aga previno
el efecto de IN (12-K+ 395.5±13.5%, 12-K++ω-Aga 110.5±9.5%,
12-K++ω-Aga+IN 108.1±1.7%, n=4). Luego analizamos la acción
de IN sobre la respuesta hipertónica (RH), la cual produce un
incremento de fMEPPs por un mecanismo independiente a la
entrada de Ca2+ a la terminal nerviosa. IN no redujo el pico de la
RH (93.8±6.7% de la RH control, n=4). Para descartar que la AD
endógena generada durante la RH pudiese estar ocupando los
RAD A3, evaluamos el efecto de IN en presencia de αβ-MeADP
(inhibe ecto-5’-nucleotidasa que actúa en la conversión AMP a
AD). En este caso, IN disminuyó el pico de la RH (αβ-MeADP
98.5±10.7%, αβ-MeADP+IN 67.4 ± 8.9 %, P<0.05, n=7). Los
resultados sugieren que IN inhibe la secreción espontanea y
evocada de ACh por un mecanismo multimodal que involucra a
los CCVD tipo L y P/Q y a la cascada del proceso de exocitosis
en un paso independiente al Ca2+.
194.(286) LA SEÑALIZACIÓN AUTOCRINA POR EL DAMP
S100B EN ASTROCITOS PROMUEVE LA GLIOSIS
REACTIVA IN VITRO E IN VIVO Y FAVORECE LA
SOBREVIDA GLIAL AL ESTRÉS OXIDATIVO
Villarreal, A.; Seoane, R.; Angelo, M.; Ramos, A.
56
MEDICINA - Volumen 72 - (Supl. II), 2012
IBCN Prof Eduardo De Robertis, Facultad de Medicina,
UBA.
Las células de la astroglía responden a la injuria cerebral con
una respuesta genérica de gliosis reactiva, caracterizada por la
hipertrofia e hiperplasia celular y la generación de un microambiente proinflamatorio. Se cree que la liberación de moléculas tipo
DAMP (como S100B) por astrocitos reactivos en el foco de lesión,
promovería la propagación de la neuroinflamación hacia regiones
más distales. S100B en alta concentraciones produce muerte
neuronal, un efecto mediado por RAGE y NF-kB (Villarreal et al, J.
Neurochem 2011). En el presente trabajo nos propusimos estudiar
si S100B es capaz de inducir un fenotipo reactivo en astrocitos.
Para ello expusimos cultivos primarios de astrocitos corticales de
rata a distintas dosis de S100B y estudiamos los cambios en la
morfología, en la proliferación, en la sobrevida a estrés oxidativo
y en la activación de NFkB. El tratamiento con S100B indujo la
extensión de las prolongaciones gliales y el pasaje de la forma
poligonal hacia la forma filamentosa (stellation), así como un aumento de la tasa de proliferación evidenciado por incorporación de
BrdU. Ambos efectos fueron parcialmente bloqueados utilizando un
anticuerpo neutralizante anti-RAGE. Por inmunoblot se demostró
que la exposición a S100B induce un aumento en la expresión
de Vimentina y GFAP, así como la activación de NFkB en forma
dosis y tiempo dependiente. La previa exposición a S100B previno
la muerte astroglial provocada por una posterior exposición a H202
(200µM/2 hs), efecto que resulto dependiente de Erk y parcialmente
dependiente de Akt. Por último, la infusión intracortical de S100B
(50µM) en cerebros de ratas naïve recapitulo algunas características
de la gliosis reactiva inducida por la injuria. Estos resultados muestran que S100B es capaz de inducir en astrocitos varios marcadores
de la conversión hacia el fenotipo reactivo y aumenta su capacidad
de sobrevida al estrés oxidativo. Subsidios: PIP CONICET 1728,
UBACYT, PICT 2008-1590
195.(318) ESTUDIO DE DOS MODELOS DE DESMIELINIZACIÓN TEMPRANA Y SU POSIBLE CORRELACIÓN
CON LA ESQUIZOFRENIA
Valeiras, B.1; Rosato Siri, V.1; Codagnone, M.2; Reinés,
A.2; Pasquini, J.1 Departamento de Química Biológica, IQUIFIB-CONICET,
FFyB UBA1 Instituto de Investigaciones Farmacológicas
(ININFA), CONICET, Universidad de Buenos Aires2
La esquizofrenia, un trastorno psiquiátrico severo que afecta a un
0,5-1% de la población mundial, ha sido históricamente asociada a
alteraciones neuronales y de la materia gris. Sin embargo, estudios
recientes sugieren que la integridad de la materia blanca también se
encuentra afectada. Respecto a las causas de esta patología en el
adulto, se cree que factores que afectan el desarrollo temprano del
cerebro podrían jugar un papel clave en la aparición de este complejo
trastorno. Teniendo en cuenta esto, junto con la nueva información
sobre la materia blanca afectada, el objetivo del presente trabajo
fue determinar si una desmielinización temprana puede inducir el
desarrollo de un comportamiento esquizofrénico en el joven-adulto
y si el momento del daño influye en dicho desarrollo. Para ello generamos dos grupos experimentales en rata alimentadas con 0,6%
cuprizona antes del destete desde el dìa postnatal 7 (P7) al P21 o
luego del destete desde P21 a P35. Luego del tratamiento los animales fueron devueltos a una dieta normal hasta P90, momento en
que se realizaron estudios comportamentales. En la caracterización
inmunohistoquímica pudo evidenciarse que ambos tratamientos
produjeron una pronunciada desmielinización en el cuerpo calloso
junto con una retracción en las fibras corticales de mielina y una
marcada astrogliosis, luego de dos semanas de intoxicación. La
subsiguiente dieta normal permitió una remielinización efectiva a
P90. Respecto a los ensayos comportamentales, ambos tratamientos
afectaron el comportamiento social con un efecto mayor en el grupo
de ratas tratado luego del destete y existiendo una prevalencia mayor
en machos. Estos resultados sugieren que una desmielinización
temprana, particularmente posterior al destete, es capaz de afectar
sustancialmente el comportamiento social de ratas joven-adultas,
pudiendo correlacionarse con comportamientos esquizofrénicos.
196.(352) IMPLICANCIAS DEL SISTEMA UBIQUITINA-PROTEASOMA EN LA RESPUESTA DEL RECEPTOR ET-A
Y EN LA REGULACIÓN DE LA TIROSINA HIDROXILASA EN BULBO OLFATORIO DE RATAS HIPERTENSAS
DOCA-SAL
Guil, M.1; Soria, C.1; Morales, V.1; Hope, S.1; Bianciotti, L.3;
Gironacci, M.2; Vatta, M.1
IQUIMEFA-CONICET, FFyB, UBA1 Departamento de Química Biológica (IQUIFIB-CONICET)-UBA2 Cátedra de Fisiopatología (INIGEM-CONICET)-UBA3
Recientemente demostramos que el bloqueo agudo del receptor ETA disminuye los niveles y actividad de tirosina hidroxilasa
(TH). En base a estos resultados se estudió el papel del sistema
Ubiquitina-Proteasoma en la posible degradación de la TH producida por el bloqueo central ETA en ratas DOCA-Sal. Para este objetivo se bloqueó el receptor ETA (BQ610) en presencia del inhibidor
del Proteasoma (MG132) en ratas normotensas e hipertensas
DOCA-Sal. El BQ610 y el MG132 se administraron vía intracerebroventricular (1ul/min). En ratas DOCA-Sal, la administración
previa de MG132 produjo una reversión de la disminución de la
PAM producida por el BQ610 (p<0,05 vs. DOCA-Sal+BQ610),
mientras que la administración de MG132 aumentó la FC (p<0,05
vs. DOCA-Sal). La determinación de actividad de TH en el bulbo
olfatorio (BO) mostró que la administración de BQ610 precedida
por MG132 en ratas hipertensas produce la reversión parcial del
aumento inducido por la sola administración del antagonista ETA
(p<0,05 vs. DOCA-Sal y vs DOCA-Sal+BQ610). Los niveles de
TH totales determinados por Western Blot presentaron valores
similares a los hallados en BO de ratas DOCA-Sal al tratar los animales con MG132 y BQ610 (p<0,01 vs. DOCA-Sal+BQ610). La TH
fosforilada en los sitios Serina 19, 31 y 40 mostraron incrementos
al tratar los animales hipertensos con MG132 (p<0,05 vs. DOCASal para PSer19 y 40) y reversiones parciales al inyectar MG132
junto con BQ610 (p<0,05 vs. DOCA-Sal+BQ610 y vs. DOCA-Sal).
Los niveles de TH marcada con Ubiquitina no presenta mayores
variaciones en animales controles o DOCA-Sal al ser expuestos
al inhibidor de Proteasoma. Al inyectar MG132 en los animales la
actividad de Proteasoma disminuyó 25% (p<0.05). Los resultados
muestran entonces que el sistema Ubiquitina-Proteasoma estaría
parcialmente implicado en respuesta a la inhibición del receptor
ETA sobre la TH en ratas DOCA-Sal.
ENDOCRINOLOGÍA 2
197.(799) EFECTO DEL HIPOTIROIDISMO EN LA EXPRESION
DE RECEPTORES NUCLEARES Y SUS CO-REGULADORES DURANTE LA LACTANCIA DE LA RATA
Campo Verde Arbocco, F., Hapon, M., Jahn, G.
Laboratorio de Reproducción y Lactancia. IMBECU. CCt
Mendoza
La lactancia dirige la respuesta de las células mamarias hacia
la síntesis de leche. Entre las hormonas que regulan esta función
estan prolactina, hormonas ováricas y tiroideas. El hipotiroidismo
(hipoT) altera la respuesta celular mamaria y la síntesis de leche.
Por esto, estudiamos si los efectos del hipoT en el curso de la
lactancia, están mediados por cambios en la expresión de receptores (R) hormonales que regulan la función mamaria o en los
co-reguladores de los receptores nucleares. Usamos ratas Wistar
hembras hechas hipoT por administración de PTU (0,1 g/l) en el
agua de bebida, sacrificadas en los días 2, 7 y 14 de lactancia (L2,
L7 y L14, n=6-8). Se disecaron las glándulas mamarias inguinales
y se obtuvieron ARN y proteínas. Se midió por PCR en tiempo
real el contenido de ARNm relativo al gen ribosomal S16, de los
R de estrógeno α y β (RE2α y β), de progesterona (RP4A+B y
B), de hormonas tiroideas a y b (RTα y β), NCor1, RXRa y ciclina
D1 (CD1). Por Western Blot se determinó el contenido de RE2α,
de RPA y B, de TRa y b a nivel de proteínas. A lo largo de la
lactancia observamos aumentos en la expresión de ARNm de
TRb1, TRa1 y TRa2 (p<0.05) y caidas de NCor1, RXRa y CD1
(p<0.05) en L7 comparados con L2 y L14, mostrando una relación
RESÚMENES DE LAS COMUNICACIONES
inversa entre los TRs y sus correguladores. El hipoT no modificó
el nivel de ARNm de ERα, RP total, RPB, CD1, NCor1 y RXRa a
lo largo de la lactancia pero aumentó el ARNm de ERb en L7. A
nivel de proteína el grupo control mostró aumentos en L7 de la
expresión de TRa, b y RPB (p<0.01) y una caida de RPA (p<0.05)
comparados con L2 y L14. El hipoT no alteró los cambios de TRα,
ERα y RPB, bloqueó la disminución de TRβ en L14 y amortiguó
el aumento de RPA en L14. Estos resultados muestran un efecto
directo de las hormonas tiroideas en la regulación de la expresión
de los receptores nucleares de hormonas ováricas y tiroideas a
lo largo de la lactancia que pueden estar involucradas en las
alteraciones en la síntesis de leche.
198.(771) EFECTO DE HIPOTIROIDISMO EN LA VÍA DE
SEÑALIZACIÓN DE PROLACTINA A LO LARGO DE
LA LACTANCIA DE LA RATA
Campo Verde Arbocco, F., Hapon, M., Jahn, G.
Laboratorio de Reproduccion y Lactancia. IMBECU. CCt
Mendoza
La lactancia es regulada por múltiples mecanismos moleculares, entre los cuales prima la activación de las vías de señalización
de prolactina (PRL) y su regulación por el ambiente hormonal. El
hipotiroidismo (hipoT) genera alteraciones funcionales en la glándula mamaria reflejadas en disminuciones en la calidad de la leche
y en el reflejo de eyección láctea y alteraciones en el metabolismo
lipídico. Resultados previos mostraron que en el día 2 (L2) y 14
de lactancia (L14) el hipoT altera la expresión de miembros de la
vía de señalización de PRL. Por esto, nos propusimos estudiar
el efecto del hipoT en la expresión de miembros de la vía de
señalización de PRL en el curso de la lactancia (L2, L7 y L14) en
ratas Wistar hembras hechas hipoT por administración de PTU
(0,1 g/l) en el agua de bebida (n=8). Se disecaron las glándulas
mamarias inguinales para obtención de ARN y proteínas. Se
midió por PCR en tiempo real el contenido de ARNm relativo al
gen ribosomal S16, del receptor de PRL (RPRL), y componentes
de su vía de señalización, Stat5a, Stat5b, SOCS-1 y 3 y CIS y
sus genes blanco bcaseina (Csn2) y alactoalbúmina (Lalba). Por
Western Blot se midió el contenido de proteína STAT5b. En L7 a
nivel de ARNm se vió una marcada disminución de expresion del
RPRL, Stat5b y Csn2 y un aumento de SOCS-1 y 3 respecto a
L2 y L14, mostrando una relación inversa entre los efectores de
la vía y sus inhibidores. El hipoT no modificó el nivel de ARNm
de Stat5a, SOCS-1, CIS y Lalba a lo largo de la lactancia pero
generó una caída prematura (p<0.05) de la expresión del RPRL,
stat-5b y Socs-3 en L7 y aumentó la expresión de Csn2 en L7
(p<0.05). A nivel de proteína STAT5b cayó entre L7 y L14 en los
controles y el hipoT generó una caída prematura (p<0.05) en L7.
Estos resultados demuestran un marcado efecto del hipoT en L7
que afecta la expresión de algunos de los miembros de la vía de
señalización de prolactina y en consecuencia modifica la expresión
de genes blanco de esta vía.
199.(184) EFECTOS DE LA DIABETES MELLITUS EN OSTEOGÉNESIS: MECANISMOS MEDIADOS POR AGES
Y ALENDRONATO
Chuguransky, S., Tolosa, M., Mccarthy, A., Cortizo, A.
Laboratorio de Investigación en Osteopatías y Metabolismo
Mineral
La Diabetes mellitus se asocia con alteraciones óseas y hemos
demostrado efectos inhibitorios de la osteogénesis en ratas diabeticas, posiblemente mediados por productos de glicación avanzada
(AGEs). Ciertos agentes anabólicos podrían prevenir los efectos
deletéreos de los AGEs sobre la osteogénesis. Los bisfosfonatos
(BP) son análogos estables del PPi que ejercen efectos directos
sobre osteoclastos y osteoblastos. En este trabajo se estudió el
efecto de la Diabetes así como el efecto directo de los AGEs y
el Alendronato (Ale) sobre la capacidad osteogénica de células
progenitoras de médula ósea (CPMO). Las CPMO se obtuvieron
a partir del fémur de ratas Wistar controles (CPMO-C: sin tratamiento alguno) o con diabetes leve (CPMO-D: StreptozotocinaNicotinamida), por lavado del canal diafisario. Las CPMO fueron
57
plaqueadas y cultivadas hasta confluencia, luego de lo cual se
las incubó en un medio osteogénico (b-glicerofosfato y ácido
ascórbico) por 15 días. CPMO-C se cultivaron en presencia o
ausencia de AGEs y Alendronato (Ale). Se evaluó la diferenciación
celular a través de la actividad de Fosfatasa alcalina [FAL] y la
producción de Colágeno de tipo 1 [Col-1]. CPMO-D mostraron
una disminución en la FAL (12% del control) y la producción de
Col-1 (31% control). CPMO-C diferenciadas en presencia de 100
y 200 mg/ml AGEs, mostraron una menor capacidad osteogénica
que CPMO-C sin AGEs, evaluada por disminución en FAL (70%
de control) y Col-1 (60% de control). Por otro lado, 10-7-10-9M
Ale estimuló la FAL (200% control) y Col-1 (300% control). La
diferenciación osteogénica de CPMO-C con 200 mg/ml AGEs y
10-8M Ale, demostró que Ale es capaz de prevenir completamente el efecto inhibitorio de AGEs: FAL (150% de control) y Col-1
(150% de control). En conclusión, la Diabetes ejerce efectos deletéreos sobre la osteogénesis. El Ale favorece la diferenciación
osteoblástica de CPMO, y puede revertir totalmente los efectos
anti-osteogénicos de los AGEs.
200.(229) ESTIMACIÓN DE PARÁMETROS DE UN MODELO
MATEMÁTICO DE LA HOMEOSTASIS DEL SISTEMA
GLUCOSA (G) -INSULINA (I) EN LA RATA CON DIABETES MELLITUS TIPO I (DMTI)
Lombarte, M.1, Acciarri, O.1, Biset, H.1, Moreno, H.1, Campetelli, G.2, Basualdo, M.2, Rigalli, A.1 Laboratorio de Biología Ósea-Facultad de Ciencias Médicas-UNR1 GIAIP-CIFASIS-CONICET-UNR2
La DMTI afecta a millones de personas en el mundo. El
desarrollo de un páncreas artificial ha requerido del planteo de
modelos matemáticos, que en su mayoría tienen un alto número
de parámetros, de compleja estimación. En trabajos anteriores desarrollamos un nuevo modelo del sistema G-I para la rata normal,
la estimación y optimización de sus parámetros, simulaciones y
su validación. La fortaleza de este modelo es la simplicidad para
la obtención de los parámetros en cada rata. El objetivo de este
trabajo fue desarrollar un modelo matemático para la rata con
DMTI y una estrategia para la estimación de sus parámetros.
Este modelo tiene 5 ecuaciones diferenciales que representan
las variaciones de G en plasma, I en plasma, D (glucosa en
aparato digestivo), U (glucosa en orina) e Y (insulina en espacio
subcutáneo); e incluye parámetros asociadas al funcionamiento
hepático (k4), intestinal (ka y k0), tisular (k2 y k3) y renal (k5 y Gu)
de G, desaparición plasmática (k6) e ingreso de I desde el espacio subcutáneo al plasma (k7, k8). Los parámetros se estimaron
a partir de datos de glucemia, insulinemia y glucosuria luego de
una ingesta de glucosa (0,3g/100g pc) y luego de una inyección
subcutánea de 1 UI de insulina porcina corriente en ratas SpragueDawley de 70 días (n=4) con DMTI por estreptozotocina (60mg/kg
de pc). Se estimaron los parámetros empleando una herramienta
computacional para el ajuste no lineal. A modo de ejemplo se
muestran los parámetros para uno de los animales: ka= 0.060,
ko= 0.025, k2= 0.0025, k3=1.03, k4= 0.0026, Ipi= 402, k5= 0.02,
Gu= 220, k6=0.016, k7= 115, k8= 0.072 (se omiten las unidades
de los parámetros). Con estos valores se realizaron simulaciones
empleando la herramienta simulink de MatLab, obteniéndose el
comportamiento esperado de las variables. El modelo planteado
reproduce el comportamiento de G e I en la rata con DMTI y la
metodología planteada permite obtener todos los parámetros
para cada animal.
201. (653) LA OVARIECTOMÍA ALTERA LA EXPRESIÓN Y
FUNCIÓN DEL RECEPTOR RENAL D1 DE LA DOPAMINA
EN RATAS WISTAR ADULTAS
Di Ciano, L1; Azurmendi, P1; Oddo, E1; Levin, G2; Toledo,
J1; De Luca Sarobe, V1; Arrizurieta, E1; Ibarra, F1
Instituto de Investigaciones Médicas A Lanari, UBA. Lab
Riñón Experimental.1 Hospital de Niños R Gutiérrez, CEDIE-CONICET.2
En estudios anteriores mostramos que las ratas ovariectomizadas (oVx) tienen un incremento de la expresión renal y estado
58
MEDICINA - Volumen 72 - (Supl. II), 2012
de defosforilación de la bomba de Na+, K+-ATPasa (NKA) y que
desarrollan hipertensión ante una dieta hipersódica, excretando
menos sodio. Además, dichas ratas difieren en la fosforilación
de NKA ante el bloqueo del receptor dopaminérgico D1 (D1R),
aún con niveles similares de dopamina (DA) urinaria. Por ello,
se evaluó la expresión del D1R y la respuesta hidroelectrolítica
a la estimulación exógena con DA infundida. Se utilizaron ratas
hembras de 150 días de vida, intactas (IF) y oVx a los 60 días de
vida. Se evaluó la expresión renal del D1R por western blot en
homogenatos de corteza (C) y médula renal (M) y la respuesta
funcional del D1R mediante una infusión de DA (1 µg/kg PC/min)
y se determinaron presión arterial media (PAM), volumen urinario
(V) y excreción de sodio (UNa+V). La expresión renal del D1R
mostró dos bandas: una de 55 kD (inmadura) y otra de 75 kD
(glicosilada) tanto en C como M. La expresión de la banda de
55 kD estuvo disminuída en C y M de ratas oVx (72±5 y 67±9%)
respecto de las IF (100±8 y 100±8%, p<0.05, respectivamente),
sin diferencias en la banda de 75 kD. La infusión de DA en IF incrementó la UNa+V de 19.28±0.65 a 29.49±3.89 μEq/30min/100g
PC, p<0.05, sin cambios en el V. Esta respuesta a la infusión de
DA estuvo ausente en las ratas oVx. La infusión de DA no modificó
la PAM en ninguno de los grupos estudiados. Es conocido que la
DA mediante estimulación del D1R fosforila la bomba de sodio.
La disminución de D1R en oVx se asocia con el incremento en la
expresión y el estado de defosforilación de NKA y con una respuesta natriurética disminuída a la infusión de DA. Estos hallazgos
sugieren que la ausencia de hormonas ováricas podría desregular
la expresión e interacción del D1R y la NKA y por ende afectar
a la capacidad de excretar el sodio en respuesta a la dopamina.
INMUNOLOGÍA INNATA E INFLAMACIÓN 1
202. (26) MODULACIÓN DE LA ACTIVACIÓN DE CÉLULAS
DENDRÍTICAS POR UN LIGANDO DEL RECEPTOR DE
GLUCOCORTICOIDES
Barcala Tabarrozzi, A.1, Castro, C.1, Berguer, P.2, Antunica
Noguerol, M.1, Liberman, A.1, De Bosscher, K.3, Haegeman,
G.3, Arzt, E.1, Perone, M.1
Instituto de Investigacion en Biomedicina de Buenos AiresCONICET-Instituto Partner de la Sociedad Max Planck1
Laboratorio de Inmunología y Microbiología Molecular,
IIBBA, Fundación instituto Leloir2 Department of Biochemistry, VIB Department of Med Protein Research, Cytokine
Receptor Lab, Belgium3
El Compuesto A (CpdA), ligando del receptor de glucocorticoides (GC), presenta actividad anti-inflamatoria e inmunomoduladora
sin activar genes dirigidos por elementos de respuesta a GC
responsables de los efectos endocrinos indeseables. El interés en
ligandos selectivos no esteroideos del receptor de GC radica en
su potencial terapéutico. Hemos demostrado que el CdpA afecta
la actividad de factores de transcripción clave en linfocitos Th1 y
Th2 de distinta manera a lo descripto para los GC. En un modelo
de artritis reumatoidea, el CpdA aumentó el número de macrófagos
M2, atenuando la enfermedad. Sin embargo, el efecto del CpdA
en células dendríticas (DC) es desconocido. Los GC sintéticos,
como la dexametasona, modulan la diferenciación y activación
de las DC. Estudiamos el efecto del CpdA sobre la activación
de DC derivadas de médula ósea de ratones C57BL/6. Estas
fueron pretratadas con vehículo o CpdA y estimuladas con LPS.
Analizamos la expresión en la membrana celular del complejo
mayor de histocompatibilidad de clase II (MHCII), moléculas
coestimulatorias, secreción de citoquinas, capacidad endocítica
y función presentadora de antígeno. El CpdA inhibió la expresión
inducida por LPS de MHCII, CD80, CD86, CD40, CD273, CD274
y CD54 (p<0.05 vs veh), sin afectar la de CD45RB. Además,
redujo la secreción de IL12p70, IL6 y TNFa (p<0.05 vs veh) y
atenuó la capacidad presentadora de las DC activadas con LPS
(p<0.05 vs veh). Por otra parte, el CpdA bloqueó la capacidad
endocítica de las DC (p<0.05 vs veh). Estos resultados muestran
que el CpdA interfiere con la activación de las DC desafiadas
con LPS, inhibiendo parcialmente su maduración fenotípica y
modulando su respuesta. Los mecanismos de acción de los
efectos del CpdA sobre las DC descriptos están en estudio. Estos
hallazgos sugieren que las DC podrían ser un blanco de acción
de la administración in vivo de CpdA para desordenes inmunes
en los cuales juegan un rol clave.
203. (268) EL IFN-b PRODUCIDO POR CÉLULAS TUMORALES
ACTIVADAS VÍA TLR ESTÁ IMPLICADO EN EL MEJORAMIENTO DE LA RESPUESTA INMUNE ANTITUMORAL
Núñez, N.1, Nocera, D.1, Gatti, G.1, Libert, C.2, Maccioni, M.1
Facultad de Ciencias Químicas - CIBICI Conicet- UNC1
Department of Molecular Biomedical Research, Ghent
University, Belgium2
La administración de ligandos de receptores tipo Toll (TLR) es
una estrategia valiosa para promover la inmunidad contra el cáncer. Recientemente, se encontraron TLRs en las células tumorales,
pero su funcionalidad aún es controversial. Cuando las células
de melanoma B16 fueron estimuladas in vitro con un ligando de
TLR4 (B16-LPS), antes de su inoculación en ratones deficientes
en TLR4, se indujo tumores de menor tamaño que los inducidos
por células B16 no estimuladas. Además, los sobrenadantes de
cultivo de células B16-LPS mejoraron la maduración de células
dendríticas (CDs) derivadas de médula ósea de ratones TLR4lpsdel
, induciendo la expresión de IL12 y moléculas co-estimulatorias.
Este efecto se vio afectado cuando un anticuerpo neutralizante
de IFNb fue agregado al medio. Cuando las células B16 fueron
estimuladas in vitro con poly A:U (B16-PAU) se indujo altos
niveles de IFNb comparado con las células B16 no estimuladas
(B16; 108,09±12,23 vs 37,63±2,63 pg/ml, p<0,05). No hubo una
modificación en el balance de proliferación/apoptosis en células
B16-PAU. Una inhibición significativa del crecimiento tumoral fue
observada cuando los tumores fueron inducidos por células B16PAU en ratones TLR3 +/+ y TLR3 -/- (n=10, p<0,05) en comparación con los inducidos por células B16, excluyendo los efectos del
remanente de poly A:U. Para analizar si el IFN tipo I producido por
B16-PAU podría estar jugando un rol in vivo, se inocularon células
B16 o B16-PAU en ratones carentes de la subunidad IFNAR1. La
inhibición del crecimiento tumoral sólo se observó en ratones wt
portadores de tumores PAU-B16 (n=10 p<0,05). Nuestros resultados indican que la señalización vía IFNAR1 es fundamental en
la inhibición del crecimiento tumoral observado, sugiriendo que
los IFNs tipo I producido por células B16 estimuladas con poly
A:U podría modificar el entorno local en el sitio de inoculación
de células tumorales, mejorando la funcionalidad de las CDs y la
respuesta inmune antitumoral.
204. (500) ACTIVIDAD INMUNOMODULADORA DIFERENCIAL
DE DOS CEPAS DE LACTOBACILLUS RHAMNOSUS:
EFECTO EN LA INMUNIDAD ANTIVIRAL DE INTESTINO
Vizoso Pinto, M.12, Villena, J.23, Marranzino, G.2, Rodriguez,
V.2, Tomosada, Y.3, Álvarez, S.2, Kitazawa, H.3
INSIBIO-CONICET, Biomedical Dep., Faculty of Medicine,
National University of Tucumán, Argentina1 Laboratory of
Clinical and Experimental Biochemistry, CERELA-CONICET, Argentina2 Food Immunology Group, Graduate School
of Agricultural Science, Tohoku University, Japan3
Lactobacillus rhamnosus CRL1505 (Lr5) y CRL1506 (Lr6) incrementan la resistencia contra patógenos intestinales bacterianos.
En este trabajo se evaluó si Lr5 o Lr6 pueden modular beneficiosamente la inmunidad antiviral en el tracto intestinal. Se realizaron
estudios in vitro empleando células presentadoras de antígeno
(CPA) de placas de Peyer (PP) y células epiteliales intestinales
(PIE) porcinas. Cultivos de PIE o CPA fueron estimulados con Lr5 o
Lr6 (108 céls) durante 2d y posteriormente desafiadas con poly(I:C)
(60 ng/ml), análogo sintético de ARN doble catenario que induce
alteraciones intestinales similares a las provocadas por rotavirus.
Se estudió la expresión de diferentes citoquinas y marcadores de
activación por RT-PCR y citometría de flujo. El desafío con poly(I:C)
incrementó los niveles de IFN-α, IFN-β, IL-6, TNF-α y MCP-1 en
las células PIE. Tanto Lr5 como Lr6 aumentaron la expresión de
IFN-α, IFN-β e IL-6 en las células PIE, siendo Lr6 más eficiente para
RESÚMENES DE LAS COMUNICACIONES
estimular la producción de interferones de tipo I en estas células
(P<0,05). Por otro lado, tres grupos de CPA fueron definidas por
citometría de flujo: células CD172a+CD11R1-, CD172a-CD11R1low
y CD172a+CD11R1high. El desafío con poly(I:C) incrementó los
niveles de MHCII, CD80/86, IL-12, IFN-γ, IL-1β, IL-6 e IL-10 en las
CPA. Tanto Lr5 como Lr6 incrementaron la expresión de MHCII,
CD80/86, IL-1β, IL-6, IL-12 e IFN-γ en las células CD172a-CD11R1low, así como MHCII e IL-10 en las células CD172a+CD11R1- y
CD172a+CD11R1high. Lr5 fue más eficiente que Lr6 para estimular
las CPA (P<0,05). Los resultados muestran que, si bien Lr5 y Lr6
son capaces de incrementar la respuesta de células epiteliales
y presentadoras de antígeno de intestino frente al desafío con
poly(I:C), cada una de ellas tiene una actividad inmunomoduladora
específica. Estudios in vivo son necesarios para evaluar cual de los
microorganismos estudiados es más eficiente para proteger contra
infecciones virales intestinales.
205. (570) CONDICIONAMIENTO DEL PERFIL DE MONOCITOS
MATERNOS LUEGO DE LA INTERACCIÓN CON CÉLULAS TROFOBLÁSTICAS: RECLUTAMIENTO DIFERENCIAL FRENTE A ESTÍMULOS PATOLÓGICOS
Grasso, E., Fraccaroli, L., Hauk, V., Calo, G., Pérez Leiros,
C., Ramhorst, R.
Laboratorio de Inmunofarmacología, dpto. de Química
Biológica, FCEN-UBA
Los macrófagos constituyen un 20% de las células inmunes
deciduales y coordinan las defensas contra patógenos, la reparación de heridas y la inducción de tolerancia. Aquí estudiamos
cómo las células trofoblásticas condicionan (educan) el perfil de
activación y la capacidad migratoria de monocitos maternos (MO).
Utilizamos un modelo in vitro de interacción entre células trofoblásticas (línea celular Swan71) y MO purificados a partir de sangre
periférica de mujeres fértiles por adherencia o perlas magnéticas
CD14 (en todos los casos >80% de pureza). Luego de 24hs de
cocultivo observamos un aumento en la producción IL-10 intracitoplasmática en CD14+. Más aún, los MO que interaccionaron con
células trofoblásticas aumentaron significativamente su capacidad
fagocítica de células Swan71 apoptóticas con respecto a los MO
no educados (p<0.05 M. Whitney). Seguidamente evaluamos la
capacidad migratoria de los MO educados o no hacia células
Swan71 en ensayos de transwells en presencia o ausencia de estímulos patológicos (LPS 10ug/ml; Poli:IC 10ug/ml). La educación
de los MO disminuyó la migración aún con estímulos patológicos.
Para profundizar en los mecanismos involucrados estudiamos la
expresión de los receptores de quimioquinas CCR1, CCR3 y CCR5
y las quimioquinas IL-8, RANTES y MCP1. La educación indujo un
incremento significativo en la expresión de CCR1 y una tendencia
a disminuir las quimioquinas. Bajo estímulos patológicos, el LPS
disminuyó la expresión de CCR1, CCR5, IL-8 y RANTES de forma
significativa (p<0.05 M Whitney), mientras que el poli:IC mostró
una disminución significativa solo de IL-8. Por otra parte, evaluamos la expresión de MCP1, IL-8 y RANTES en células Swan71.
El diálogo indujo un aumento de IL-8 y MCP1 que fue revertido
por los estímulos patológicos. Concluimos que la interacción con
células trofoblásticas induce un perfil tolerogénico en los MO y
modula la red de quimioquinas tanto en condiciones fisiológicas
como patológicas.
ONCOLOGÍA 3
206. (9) PH COMO CONTROL DE CALIDAD DE LA DESVITALIZACION TISULAR
Denninghoff, V. 1; Uceda, A. 3; Ossani, G. 3; García, A. 1;
Avagnina, A.1; Martins, V.2; Carraro, D.2; Soares, F.2; Campos, A.2
Centro de Educación Médica e Investigaciones Clínicas
CEMIC1 Hospital A C Camargo - Fundação Antonio Prudente2 Centro de Patologia Experimental y Aplicada (CPEA)3
Introducción: El impacto de la devitalización en el proceso
de congelamiento es incierto. Si los cambios en la expresión
59
génica derivadas de isquemia introdujesen suficiente variabilidad
en los datos de microarreglos, la sensibilidad y especificidad
clínica del ensayo podrían verse afectados negativamente. El
objetivo general del trabajo es evaluar el impacto que tiene el
tiempo de devitalización tisular de muestras biológicas, bajo un
estricto protocolo estandarizado con altos criterios de control
de calidad. Diseño del estudio: Cincuenta y seis ratones (Mus
musculus) C57Bl/6 SPF del Bioterio del (CIPE) del Hospital A.C.
Camargo SP Brasil, fueron divididos en 5 grupos de acuerdo al
tiempo de criopreservación del tejido (0, 15, 30, 45, 60 minutos).
El procedimiento de extracción de órganos fue realizado bajo flujo
laminar bajo condiciones de asepsia quirúrgica. Se extrajeron y
pesaron ambos pulmones, ambos riñones, e hígado (anterior y
posterior). Al completarse el tiempo de criopreservación se midió
el pH por duplicado a temperatura ambiente con un Dual Channel
pH-Ion-meter Accumet Excel XL25. Se estudió la histología (HE).
Las diferencias globales entre los diferentes órganos y entre los
diferentes tiempos se analizaron con el test de Kruskal-Wallis; la
comparación posterior de cada uno de los grupos se realizó con
el test de Mann Whitney con corrección de Bonferroni. Resultados: Se hallaron diferencias significativas para los valores del
pH entre los órganos para un mismo tiempo y entre los tiempos
para un mismo órgano. Se observó un aumento del pH para
los tres órganos con un máximo a los 30 minutos. Los pH del
pulmón fueron mayores. En la evaluación de la histología, no se
hallaron diferencias entre los tiempos en la histoarquitectura de
los órganos. CONCLUSION: La determinación del pH podría ser
considerado un parámetro para medir la desvitalización tisular,
entre tiempos y entre órganos. Estas variaciones del pH tisular
tejido y tiempo específicos podrían estar induciendo diferentes
cambios en la expresión génica de los tejido-temporo-espaciales. 207. (193) MAGEB2 COLABORA EN LA REGULACIÓN DE LA
PROLIFERACIÓN CELULAR INDUCIDA POR C-MYC Y
E2F
Toledo, M.1; Ladelfa, M.1; Peche, L.2; Laiseca, J.1; Schneider, C.2; Monte, M.1
Laboratorio de Biología Celular y Molecular, Departamento
de Química Biológica, F.C.E.N., U.B.A.1 Laboratorio Nazionale del Consorzio Interuniversitario per le Biotecnologie,
Area Science Park,Italia2
MageB2 es una proteína con expresión específica tumoral,
miembro de la familia MAGE. Nuestro objetivo general es comprender qué ventajas pueden conferir estas proteínas a las células
tumorales. Nuestros estudios indican que la expresión de MageB2
aumenta la proliferación celular e induce la actividad de los factores de transcripción E2F. Dependiendo del contexto celular,
E2F1 puede comportarse como un inductor de la proliferación
celular o de la apoptosis. Aquí demostramos que la expresión de
MageB2 aumenta con el agregado de factores de crecimiento y
que protege de la apoptosis inducida por E2F1, sugiriendo que su
actividad sobre E2F1 lleva a un balance proliferativo. Esta misma
actividad fue demostrada para el oncogén c-myc, quien estimula
a los factores E2F para inducir proliferación. Cuando analizamos
el efecto de la expresión de c-myc y MageB2 en la proliferación
celular, observamos que MageB2 potencia el efecto proliferativo
de c-myc. Este resultado nos llevó a investigar si c-myc y MageB2
podían estar co-expresados mediante una regulación directa.
Como se desconocen los factores de transcripción que regulan la
expresión de los genes MAGE, nos focalizamos en el análisis de
su región promotora. Encontramos en la región 5’ del gen MageB2
potenciales sitios para c-myc y E2F. Con el fin de estudiar si estos
sitios podrían ser funcionales, aislamos y clonamos la región de
interés. Estudios mediante genes reporteros corroboraron que
factores de crecimiento activan a este promotor. Más importante
aún, c-myc se mostró como un potente inductor del promotor de
MageB2, mientras que E2F1 reprime su actividad. Los resultados
obtenidos sugieren que la expresión de MageB2 podría estar inducida por el oncogén c-myc para potenciar su efecto proliferativo.
Siendo MageB2 un eficaz inhibidor de la apoptosis inducida por
E2F1, la represión de E2F1 sobre MageB2 podría ser necesaria
para la inducción de la apoptosis mediada por E2F1.
60
MEDICINA - Volumen 72 - (Supl. II), 2012
208. (280) ANÁLISIS MORFOMÉTRICO E INMUNOHISTOQUÍMICO DE MUESTRAS DE MELANOMA PARA LA OPTIMIZACIÓN INDIVIDUAL DE LA TERAPIA POR CAPTURA
NEUTRÓNICA EN BORO (BNCT)
Carpano, M.1; Dagrosa, A.12; Brandizzi, D.14; Nievas, S.1;
Olivera, M. 1; Perona, M. 1; Rodriguez, C. 1; Cabrini, R. 1;
Juvenal, G.12; Pisarev, M.123
Comisión Nacional de Energía Atómica1 CONICET2 Facultad de Medicina, UBA3 Facultad de Odontología, UBA4
Estudios clínicos publicados muestran para un mismo diagnostico histopatológico y una misma aplicación de la terapia por
captura neutrónica en boro (BNCT), diferentes respuestas tumorales. En estudios previos con ratones atímicos xenotransplantados
con melanoma humano observamos un rango amplio de valores
tumorales de captación de borofenilalanina (BPA) los cuales fueron correlacionados con la temperatura tumoral medida para cada
animal. El objetivo del presente trabajo fue evaluar la correlación
entre la captación de BPA y las características morfométricas
e inmunohistoquímicas de muestras tumorales obtenidas en el
mismo modelo animal. Ratones NIH nude implantados (s.c) con
3.106 de células de la línea de melanoma humano (IIB-MEL- J)
fueron inyectados con BPA de forma ip en una dosis de 350 mg/
Kg (p.c). A las 2 h post administración se evaluó contenido de boro
en tumor y tejidos sanos (ICP-AES) y se fijaron muestras en formol
10% para estudios inmuno-histológicos. La captación de BPA en
el tumor mostró una concentración máxima promedio de boro de
21.47 ± 5.4 ppm. El análisis individual mostró una correlación
entre el contenido de boro y la viabilidad tumoral. El caso de mayor
captación de boro (25.91 ppm de B) mostró una mayor área de
viabilidad tumoral (AVT) (60%). Además también se observó una
correlación directa con la cuantificación densitométrica del Ki-67,
indicador de proliferación que fue de 0.34 OD/pixel (densidad
óptica/píxel) para el caso tumoral de mayor contenido de boro.
Los mismos tumores también presentaron un mayor área de vasos
medida por CD 31 (indicador de vascularización) (p<0.05). Estos
resultados indicarían una correlación directa entra la captación de
boro, la viabilidad, el estado proliferativo y la vascularización de
los tumores. La obtención de indicadores indirectos de contendido
de boro tumoral permitirán ajustar la dosis de neutrones a aplicar
para la optimización individual de la terapia. 209. (300) MODULACIÓN DE VÍAS DE SEÑALIZACIÓN INVOLUCRADAS EN LA PROGRESIÓN MALIGNA DE TUMORES DE PULMÓN POR TRATAMIENTO CON EL PÉPTIDO
SINTÉTICO CIGB-300
Cirigliano, S.1; Díaz Bessone, M.1; Flumián, C.1; Berardi,
D.1; Bal De Kier Joffé, E.1; Farina, H.2; Todaro, L.1; Urtreger, A.1
Instituto de Oncología Ángel H.Roffo1 Universidad Nacional
de Quilmes, Laboratorio de Oncología Molecular.2
La CK2 es una quinasa involucrada en crecimiento celular, supervivencia y apoptosis. El CIGB-300 es un péptido sintético capaz
de unirse al dominio fosfoaceptor de sustratos de CK2 inhibiendo su
actividad. En este trabajo estudiamos el efecto del CIGB-300 sobre
vías de señalización implicadas en progresión tumoral, ciclo celular
y apoptosis. Además, analizamos efectos biológicos asociados a
diseminación metastásica, empleando como modelo líneas celulares
humanas (H125) y murinas (3LL) de cáncer de pulmón. El CIGB-300
presentó una dosis letal 50 (DL50) de 119±2,4 µM en células H125
y 138,3±9,9 µM en células 3LL. Mediante un ensayo con Anexina
V-Fitc, observamos por florescencia que el tratamiento con CIGB300 induce apoptosis en niveles comparables a otros inductores
como Etopósido (10 µM). Además, en forma concomitante con la
inducción de muerte celular, se observó por Western blot (WB) la
activación de caspasas y la disminución en la expresión de c-myc
y las ciclinas D1 y D2. Los componentes de las vías de sobrevida
de Wnt y NFkB se determinaron mediante WB luego del tratamiento
con CIGB-300. En la vía Wnt, observamos una importante disminución en los niveles de β-catenina nucleares mientras que en vía
NFkB se observó una disminución en los niveles nucleares de p65,
fenómenos compatibles con la reducción de la sobrevida. Mediante
ensayos de “wound healing” pudimos determinar que el CIGB-300
induce una importante reducción en el potencial migratorio en forma
dependiente de la dosis tanto para las células 3LL (18,86±2,2%
vs 32.99±2,7% para ¼ y ½ DL50 resp. p<0,05) como para H125
(31,73±20,08% vs 51,12±28,8% para ¼ y ½ DL50 resp. p<0,05).
Nuestros resultados indicarían que el tratamiento con CIGB-300
induce apoptosis y modula negativamente vías de señalización
implicadas en la progresión maligna además de afectar la migración.
Esta droga podría constituir en el futro una nueva estrategia para
el tratamiento del cáncer de pulmón.
210. (303) EFECTO DE LA SOBREEXPRESIÓN DE ISOFORMAS DE LA PROTEÍNA QUINASA C Y EL TRATAMIENTO
RETINOIDE SOBRE RESPUESTAS BIOLÓGICAS ASOCIADAS AL CRECIMIENTO Y PROGRESIÓN TUMORAL
DE CÉLULAS MAMARIAS MURINAS NMUMG
Díaz Bessone, M.; Berardi, D.; Cirigliano, S.; Flumian, C.;
Bal De Kier Joffé, E.; Todaro, L.; Urtreger, A.
Instituto de Oncología Àngel H Roffo
La vía dependiente de la Proteína Quinasa C (PKC), se asocia
con procesos de proliferación, apoptosis y transformación maligna
mientras que, el sistema retinoideo está ampliamente implicado en
diferenciación. En trabajos previos desarrollamos un modelo de
células tumorales mamarias murinas que sobreexpresan PKCα ó
PKCδ. Con este modelo se demostró que PKCα confiere un fenotipo más agresivo pero sensible al tratamiento retinoide (ATRA).
Sin embargo la sobreexpresión de PKCδ no alteró los parámetros
antes mencionados. En este trabajo nos propusimos determinar
el efecto de la sobreexpresión de estas isoformas de PKC en
un contexto celular normal. Para ello se transfectaron células
NMuMG con las isoformas α y δ de PKC y se analizó la capacidad
proliferativa, motilidad y producción de enzimas proteolíticas. La
sobreexpresión de estas isoformas de PKC no indujo alteraciones
morfológicas, ni causó variaciones en la capacidad proliferativa de
las células NMuMG (tiempo de duplicación poblacional: 14,8±0,8
hs). No se observaron diferencias en el potencial migratorio, entre
los transfectantes y las células control (% de cubrimiento de la
herida: 37,8±1,6). El tratamiento con ATRA no afectó los parámetros antes mencionados. La sobreexpresión de PKCα incrementó
la actividad de metaloproteasas (MMPs) secretadas respecto a
las células control (122,3±31,6 vs. 9,8±5,4 UA/mg prot, p<0,05).
Además, en las tres líneas celulares el tratamiento con ATRA
indujo un aumento en la actividad de MMP9 mientras que redujo
la de MMP2. A partir de estos resultados y los previos, concluimos
que el tratamiento con retinoides beneficiaría a pacientes con
tumores mamarios agresivos de altos niveles de PKCα e inocuo
en un contexto celular normal. Si bien la sobreexpresión de PKCα
en células NMuMG incrementa los niveles MMPs, esto podría
vincularse con un fenómeno de regresión tumoral, similar a lo
observado durante la involución mamaria post-lactancia, aunque
resta evaluar su efecto biológico.
211. (307) LA HISTAMINA INDUCE LA ACTIVACIÓN DEL
PROGRAMA DE TRANSICIÓN EPITELIAL MESENQUIMÁTICA EN LÍNEAS CELULARES DE ADENOCARCINOMA
PANCREÁTICO
Mohamad, N.1; Porretti, J.1; Badenas, M.1; Esnaola, M.1;
Rivera, E.1; Cricco, G.1; Martín, G.12
Facultad de Farmacia y Bioquímica1 CONICET2
La transición epitelial-mesenquimática (TEM) es un proceso
biológico que permite a las células epiteliales adquirir características mesenquimáticas. Su inapropiada activación contribuye a
la invasión y metástasis, confiriendo a las células de carcinomas
epiteliales cambios en la adhesión, activación de la motilidad y la
capacidad para degradar la matriz extracelular. En trabajos previos
sobre las líneas celulares de adenocarcinoma pancreático Panc1 y BxPC3 demostramos que la histamina, una amina biógena
que puede actuar como factor de crecimiento en diversos tejidos
tumorales, modula la proliferación celular en forma dosis dependiente aumentándola a concentraciones <10 µM. El objetivo de
este trabajo fue estudiar el efecto de la histamina sobre la TEM.
RESÚMENES DE LAS COMUNICACIONES
En las células tratadas con histamina en concentraciones < 10
µM se observó un aumento de la actividad de métaloproteasa-2
(PANC-1) y métaloproteasa-9 (BxPC3) evaluadas por zimografía, p<0.01 vs control en ambos casos. También incrementó la
migración celular, evaluada mediante cámaras de migración, en
ambas líneas celulares (p<0.01 vs control en ambos casos). Con
respecto a la expresión de marcadores de TEM evaluados por inmunocitoquímica, la histamina aumentó la expresión de alfa actina
de músculo liso, vimentina y caderina-N (marcadores mesenquimáticos). Estos resultados se confirmaron mediante inmunoblot
(p<0.05 vs control en todos los casos). Asimismo la expresión de
caderina-E, proteína clave en la identidad epitelial celular, disminuyó en membrana celular y aumentó en citoplasma. En resumen
la histamina es capaz no sólo de regular la proliferación celular en
líneas celulares de adenocarcinoma pancreático, sino de inducir
algunos eventos relacionados con la activación del programa de
TEM que favorecen la progresión maligna. Estos resultados abren
la perspectiva para la investigación de antagonistas específicos
de los receptores a histamina como moduladores de la progresión
tumoral en el adenocarinoma pancreático.
212. (346) ANÁLISIS DE LA EXPRESIÓN DE RHBDD2 EN EL
CARCINOMA EPIDERMOIDE DE CABEZA Y CUELLO
(CECC)
Rabassa, M.; Lacunza, E.; Croce, M.; Abba, M.
Centro de Investigaciones Inmunológicas Básicas y Aplicadas,
Facultad de Ciencias Médicas, UNLP
La expresión del gen RHBDD2 se asocia con un pronóstico
desfavorable en cáncer de mama y colon. El objetivo de este
estudio fue analizar su expresión en el CECC. Se estudiaron
201 muestras; 14 normales, 15 hiperplasias, 10 displasias, 131
tumores primarios (100 hombres, 31 mujeres; rango de 29 a 82
años; localizados en cavidad oral, cavidad nasal, laringe y faringe),
14 metástasis y 17 recurrencias. Se realizó inmunohistoquímica
estándar con recuperación antigénica. Se empleó un índice de
reactividad (IR) = intensidad + porcentaje de reactividad; además
se consideró el patrón de reacción. Resultados: 13/14 (93%) de
las muestras normales y 100% de las hiperplasias y displasias
fueron positivas. En estas muestras se observó una intensa tinción
citoplasmática en la capa basal y en algunas se observó tinción
de membrana plasmática en las capas superficiales del epitelio.
Las displasias mostraron tinción nuclear (5/10; 50%). Los tumores
primarios fueron positivos en 91/131 (70%) muestras, las recurrencias en 11/17 (65%) y las metástasis 10/14 (71%). Se halló
una diferencia significativa en la expresión de RHBDD2 entre los
tumores primarios vs. las muestras normales(p=0,040), hiperplasias (p=0,001) y displasias (p=0,001). En los tumores primarios
la tinción fue de intensidad variable, localizada en el citoplasma
perinuclear. No se halló relación de la expresión de RHBDD2
con el sexo o edad. Los tumores de la faringe mostraron un alto
porcentaje de positividad (82%) y un IR bajo; los provenientes de
la cavidad oral y laringe mostraron un mayor IR que la media. Se
observó una disminución del IR en tumores avanzados (p=0,021)
y en tumores indiferenciados (p=0,007). No se encontró relación
entre la supervivencia de los pacientes y la expresión de RHBDD2.
En conclusión se constató una disminución significativa en la
expresión de RHBDD2 en el CECC respecto de los controles y
lesiones preneoplásicas, la cual fue marcada en tumores avanzados e indiferenciados.
213. (375) EXPRESIÓN DE LAS ISOFORMAS DEL CITOCROMO
P450 (CYP) CON ACTIVIDAD DE 20-HIDROXILASA (20HO)
Y EPOXIGENASA (EPO) EN FEOCROMOCITOMA (FEO)
HUMANO Y MURINO
Colombero, C.; Fernández, M.; Barontini, M.; Pennisi, P.;
Nowicki, S.
Centro de Investigaciones Endocrinológicas CEDIE-CONICET
Las isoformas del CYP 20HO y EPO metabolizan al ácido araquidónico a sus derivados 20-hidroxilados y epóxidos que tienen
efectos angiogénicos y tumorigénicos, entre otras acciones bioló-
61
gicas. Se ha reportado una mayor expresión de 20HO y EPO en
varios tipos de tumores y la disminución de la progresión tumoral
luego de su inhibición. El objetivo de este trabajo fue estudiar la
expresión de las isoformas CYP4A11 y CYP4F2 (20HO), y CYP
2J2 (EPO) en FEO. Se analizaron mediante PCR y Western blot
células MPC3 (Mouse Pheochromocytoma Cells), tumores murinos generados por la inyección s.c. de estas células, y muestras
de FEO humano de distinto origen genético: esporádicos (ESP),
von Hippel Lindau (VHL), neoplasia endócrina múltiple (MEN
2A) o paraganglioma tipo 4 (PGL4) provenientes de resecciones
quirúrgicas. No se encontró expresión de ninguna isoforma en las
células MPC3, en cambio en los tumores murinos se identificaron
las isoformas CYP4A12 (análogo murino del 20HO), CYPs 2C29,
2C38 y 2C44 (análogos de EPO). En FEOs humanos, el patrón de
expresión de las isoformas fue distinto según el origen genético
del tumor: el CYP2J2 se detectó en todos los tumores ESP (n=4),
PGL4 (n=4) y MEN2A (n=3) pero sólo en 1 de 5 VHL. El nivel de
expresión del CYP (CYP/tubulina) fue mayor para el CYP4A11
en PGL4 vs. ESP (0,94±0,06 vs. 0,25±0,14; p<0,05; n=4), el
CYP4F2 fue mayor en MEN2A vs. VHL (1,99±0,28 vs. 1,19±0,18;
p<0,05; n=3-4). Esta es la primera evidencia de la expresión de
CYP (20HO y EPO) en FEO. El hecho que tanto los FEOs murinos como humanos expresen estas isoformas, aunque con una
expresión diferencial según el tipo de tumor, indica que estas vias
de señalización son activas en estos tumores. La importancia de
los productos de estos CYPs en la progresión del FEO requiere
futuros estudios.
214. (392) EFECTO DE AGONISTAS/ANTAGONISTAS ADRENÉRGICOS EN LA MIGRACIÓN IN VITRO DE LÍNEAS
TUMORALES DE MAMA HUMANA
Rivero, E.; Gargiulo, L.; Pérez Piñeiro, C.; Bruzzone, A.;
Luthy, I.
Instituto de Biología y Medicina Experimental
Hemos demostrado la expresión de receptores α2-adrenérgicos
en líneas tumorales y no tumorales de mama asociados a un
aumento de la proliferación celular y del crecimiento tumoral.
La estimulación de los receptores β2-adrenérgicos, conocidos
hace tiempo en la glándula mamaria normal y en líneas tumorales de mama humana, entre ellas, las líneas MDA-MB-231 y
MCF-7, provoca la disminución de estos parámetros. El agonista
β-adrenérgico isoproterenol (Iso) y el agonista β2-adrenérgico
salbutamol (Salb, actualmente utilizado para el tratamiento del
asma), al igual que el antagonista α2-adrenérgico rauwolscina,
han demostrado ser muy efectivos en este aspecto. Sin embargo,
para pensar en su utilización como terapia adyuvante en cáncer
de mama deben realizarse más estudios sobre importantes aspectos de la progresión tumoral como la migración, invasión y
la capacidad metastásica. Nuestro objetivo fue evaluar el efecto
de compuestos adrenérgicos en la migración celular in vitro en
las líneas mencionadas por las técnicas de herida en monocapa
y migración en transwell. En la línea tumoral altamente invasiva MDA-MB-231, los agonistas β 2-adrenérgico salbutamol y
β-adrenérgico isoproterenol, provocaron una disminución de la
migración celular (Salb 0.1 µM: 67+/-9 vs. 100+/-14, p<0.01 por
ensayo de herida; Iso 1 µM, 52+/-19 vs. 100+/-8, por transwell).
Este efecto fue revertido por el antagonista β propanolol (1 µM,
93+/-28 vs. Salb 0.1 µM, p<0.05). Salb no produjo efecto en la
migración de las células MCF-7 a la misma concentración; la
disminución provocada por Iso no fue significativa (52+/-6 vs.
100+/-18). No se observó un efecto significativo del antagonista
α2 rauwolscina. En conclusión, aunque debe evaluarse el efecto
sobre la capacidad metastásica in vivo, el agonista β2-adrenérgico
salbutamol causó una disminución significativa de la migración
celular en la línea invasiva MDA-MB-231, resultando promisorio
para una posible utilización como terapia adyuvante.
215. (409) EL TRATAMIENTO DE CÉLULAS DE CÁNCER DE
MAMA HUMANO MCF-7 CON EL PÉPTIDO DESMOPRESINA INDUCE CAMBIOS EN LA LOCALIZACIÓN CELULAR
DE CADHERINA EPITELIAL Y OTROS MIEMBROS DEL
COMPLEJO ADHERENTE
62
MEDICINA - Volumen 72 - (Supl. II), 2012
Besso, M.1; Rosso, M.1; Lapyckyj, L.1; Garona, J.2; Ripoll,
G.2; Vazquez-Levin, M.1
Instituto de Biología y Medicina Experimental1 Laboratorio
de Oncología Molecular (UNQ)2
Introducción: Cadherina Epitelial (CadE) es una glicoproteína
de membrana clave en la adhesión intercelular, responsable del
balance homeostático entre la sobrevida celular regulada por adhesión y la muerte celular programada inducida por disrupción de
la adhesión. Se ha reportado que la administración peri-operatoria
de Desmopresina (DDAVP) inhibe la acción de células metastásicas residuales, actuando a través del receptor de vasopresina
de tipo 2 (V2R). Sin embargo, el efecto del tratamiento con
DDAVP sobre la expresión y localización de CadE y proteínas
del complejo adherente hasta el presente no ha sido reportado.
Objetivo:Evaluar el efecto del tratamiento con DDAVP sobre la
expresión y localización de CadE y otros miembros del complejo
adherente en una línea celular de cáncer de mama humano. Metodología: Se utilizó la línea celular MCF-7 que expresa CadE y
V2R. Las células fueron tratadas con DDAVP (100 y 1000 nM) o
con vehículo (control) y procesadas para evaluar la expresión del
ARNm y proteína de CadE y de otros componentes del complejo
adherente. Resultados: Se verificó la expresión de CadE y V2R
(transcripto y proteína) en células MCF-7 previo al tratamiento.
Las células tratadas con DDAVP presentaron, respecto del control:
1) aumento de señal perinuclear de V2R, 2) disminución (~20%)
en los niveles de ARNm de CadE, 3) niveles similares de la
forma completa de CadE (120 kDa), 4) re-localización celular de
CadE, con señal mayoritariamente citoplasmática, 5) localización
intracelular de ß-catenina y 6) alteraciones en el citoesqueleto
de actina. Conclusión: El tratamiento de células MCF-7 con
DDAVP altera la localización de CadE y proteínas asociadas. La
disrupción del complejo adherente podría afectar la adhesión de
las células tumorales diseminadas, inhibiendo su implantación en
el órgano blanco.
216. (426) ESTUDIO DE LA 8-OXO-DEOXIGUANINA (8-OXODG) COMO MARCADOR DE ESTRÉS OXIDATIVO EN LOS
ÁCIDOS NUCLEICOS Y SU UTILIZACIÓN PARA MEJORAR EL DIAGNÓSTICO DEL CÁNCER DE PRÓSTATA
Leonardi, D.1; Vallecorsa, P.2; Morales Bayo, S.3; De Siervi,
A.1; Meiss, R.2; Vazquez, E.1; Cotignola, J.1
Depto de Química Biológica, FCEN, UBA - IQUIBICEN CONICET1 Departamento de Patología. Instituto de Estudios
Oncológicos. Academia Nacional de Medicina.2 Servicio de
Urología. Hospital Municipal de Vicente López “Prof. Dr.
Bernardo A. Houssay”.3
El diagnóstico presuntivo del cáncer de próstata (CaP) se realiza
mediante la cuantificación de los niveles séricos del Antígeno Prostático Específico (PSA), aunque su utilidad es discutida debido a su
baja especificidad, ya que también se observa un aumento del PSA
en la hiperplasia prostática benigna (HPB) y las prostatitis. El objetivo
del trabajo es buscar una nueva herramienta que permita diferenciar
al CaP de las otras patologías prostáticas para mejorar el diagnóstico. Se reclutaron dos grupos de pacientes del Hospital Municipal de
Vicente López bajo un protocolo aprobado por el comité de ética: 1)
grupo control con HPB y PSA normal (<4 ng/ml); y 2) grupo con CaP
confirmado y PSA elevado (≥4 ng/ml). Se obtuvo sangre periférica,
se separó el plasma y se cuantificó la 8-oxo-dG (marcador de estrés
oxidativo) mediante la técnica de ELISA. Además, se realizaron
técnicas inmunohistoquímicas (IHQ) para 8-oxo-dG en muestras de
biopsias de HPB y CaP. Se observó que los individuos con HPB
presentaban valores significativamente más elevados de 8-oxo-dG
plasmática comparado a los pacientes con CaP (promedio: 8820 ±
511,5 pg/ml vs 5661 ± 396,2 pg/ml, respectivamente; p<0,01). Las
biopsias de HPB no mostraron marcación por IHQ. Sin embargo, las
biopsias con diagnóstico de CaP presentaron inmunorreactividad positiva localizada en las células no tumorales presentes en la muestra.
Es ampliamente reconocido que los sistemas de reparación del daño
oxidativo funcionan de manera deficiente en muchos tumores, por lo
tanto las células acumulan daño oxidativo favoreciendo aún más la
progresión del cáncer. La acumulación de la 8-oxo-dG detectada por
IHQ en el tejido de pacientes con CaP, podría explicar los menores
niveles plasmáticos en estos pacientes comparado con los individuos
con HPB. Los resultados preliminares presentados establecen una
herramienta fácilmente aplicable en el diagnóstico del CaP, sin embargo se requiere un mayor número de pacientes para corroborarlos.
217. (446) CORRELACIÓN ENTRE LA RADIOSENSIBILIDAD
INTRÍNSECA DE CÉLULAS DE MELANOMA HUMANO Y
LA MUERTE CELULAR POR APOPTOSIS
Notcovich, C. 1; Delgado González, D. 1; Salguero, N. 1;
Bracalente, C.2; Molinari, B.12; Duran, H.123
Comisión Nacional de Energía Atómica-Centro Atómico
Constituyentes1 CONICET2 UNSAM3
Uno de los efectos provocados por la radiación en el tratamiento de tumores con radioterapia es la muerte celular por
apoptosis. Sin embargo, las células de melanoma presentan una
elevada resistencia a este tipo de tratamiento. A fin de conocer
el comportamiento frente a la apoptosis inducida por radiación,
este trabajo se planteó como objetivo caracterizar la respuesta
radiobiológica de células de melanoma humano y estudiar si existe
correlación entre la radiosensibilidad intrínseca de las células y la
apoptosis. Se estudiaron las líneas celulares de melanoma humano MELJ, A375 y SB2 irradiadas con una fuente gamma (137Cs).
Su radiosensibilidad se evaluó mediante el análisis del parámetro
α y el factor de sobrevida a 2 Gy (SF2) obtenidos de curvas de
sobrevida ajustadas al modelo lineal cuadrático. La línea celular
MELJ resultó la más radiorresistente (α= 0,150±0,034 SF2= 0,71),
siendo más sensibles las líneas A375 (α=0,45±0,028 SF2=0,29) y
SB2 (α=0,41±0,004 SF2=0,21). El proceso de apoptosis se evaluó
a 0, 2, 6, 24 y 48 horas post-irradiación a 2 y 4Gy, a través de
tinción de núcleos con Hoescht y Western Blot de PARP-1. En
las tres líneas celulares se identificaron núcleos con morfología
apoptótica, siendo A375 y SB2 las que presentan un porcentaje
mayor que la línea MELJ (p<0,01%). En el mismo sentido, el
western blot de PARP-1 mostró para MELJ una baja presencia de
la forma clivada (indicador de apoptosis) en relación a las líneas
A375 y SB2. Los resultados obtenidos permiten concluir que la
línea celular MELJ, la más radiorresistente del modelo en estudio,
es la que presenta menor apoptosis inducida por radiación, demostrándose una correlación entre la radiosensibilidad intrínseca de
células de melanoma humano y la apoptosis. La comprensión de
mecanismos de radiorresistencia de melanoma resulta de suma
importancia en la búsqueda de nuevos blancos terapéuticos que
permitan la sensibilización al tratamiento por radioterapia. CARDIOVASCULAR 1
218. (38) LA 3- METILADENINA, INHIBIDOR DE LA AUTOFAGIA, DISMINUYE LA RESPUESTA CONTRÁCTIL AL CALCIO E INCREMENTA EL DETERIORO MITOCONDRIAL
DE AURICULAS AISLADAS DE RATA SOMETIDAS A
ISQUEMIA SIMULADA-REPERFUSIÓN
Hermann, R.; Rusiecki, T.; Marina Prendes, M.; Torresin,
M.; Savino, E.; Varela, A.
Cátedra de Fisiología, FFYB, UBA, IQUIMEFA-CONICET
Trabajos anteriores mostraron que en la aurícula izquierda aislada de rata sometida a 75 min isquemia (Is) – 75 min reperfusión
simuladas (Rs), la 3-metiladenina (MA) genera un mayor desarrollo de contractura durante la Is, aparición de arritmias severas
en la Rs y una menor respuesta inotrópica ante la estimulación
β-adrenérgica al finalizar la Is-Rs. El objetivo de este trabajo
fue estudiar la respuesta contráctil de la aurícula frente a dosis
crecientes de Ca2+, luego de ser sometida a Is-Rs en ausencia y
en presencia de MA (5 mM). Se evaluó también la gravedad del
daño mitocondrial al finalizar la Rs. Se empleó aurícula izquierda
aislada de rata (Sprague-Dawley) estimulada a 60/min, e incubada isométricamente en Krebs-Ringer-CO3H- (glucosa 10 mM,
O2 95%-CO2 5%, pH 7,4). Luego de 60 min de estabilización, se
inició la Is reemplazando el O2 por N2 y la glucosa por 2-desoxiglucosa 10 mM, pH 6,8-7,0. Se registró la fuerza sistólica pico
RESÚMENES DE LAS COMUNICACIONES
(FS), la fuerza diastólica final (FD), el índice fuerza-tiempo (IFT)
y las velocidades de contracción (+dF/dt) y de relajación (-dF/dt),
(n=6). La respuesta contráctil al Ca2+ (% con respecto al control
pre-isquémico) se evaluó empleando concentraciones crecientes
de Ca2+ (0-10,2 mM) y representando la magnitud del efecto en
función de la [Ca2+]. Se observó una reducción en la máxima respuesta contráctil al Ca2+ cuando la Is-Rs se realizó en presencia de
MA vs en su ausencia: FS: 36,67±1,36 vs 99,50±9,19 %; p<0,01.
IFT: 22,25±2,74 vs 70,00±18,25%; p<0,05. +dF/dt: 49,25±8,99
vs 100,14±8,37%; p<0,05. -dF/dt: 33,20±5,74 vs 98,50±22,29%;
p<0,05. No se modificó la FD. Por otra parte, las micrografías electrónicas (20000X), obtenidas al finalizar la Rs mostraron edema
con separación de crestas y aclaramiento de la matriz mitocondrial más severo en presencia de la MA que en su ausencia. Los
resultados indican que el inhibidor de la autofagia ejerce efectos
nocivos en la aurícula aislada de rata sometida Is-Rs.
219. (66) CAPACIDAD DE RETENCIÓN DE CALCIO DE MITOCONDRIAS DE RATAS NORMOTENSAS E HIPERTENSAS
ESPONTÁNEAS
Ciocci Pardo, A.; Mosca, S.
Centro de Investigaciones Cardiovasculares, Facultad de
Medicina, Universidad Nacional de La Plata
Previos trabajos muestran que el aumento del calcio mitocondrial es uno de los factores responsables de la formación y/ó
apertura del poro de permeabilidad transitoria de la mitocondria
(PPTM). Nuestro objetivo fue determinar en mitocondrias aisladas
de ratas macho normotensas Wistar Kyoto (WKY) e hipertensas
espontáneas (SHR) de 5 meses de edad la capacidad de retención
de calcio (CRC) y establecer la posible relación con los niveles de
presión arterial (PA). Para ello utilizamos el indicador fluorescente
Calcium green que nos permitió evaluar la respuesta de muestras
de la suspensión mitocondrial al agregado de pulsos sucesivos
de 10 uM de Ca2+. Cuando la mitocondria no puede retener más
el Ca2+, el PPTM se abre y la concentración de este ión aumenta
en el medio de incubación. Los parámetros medidos fueron: el
número de pulsos, la CRC (nmoles Ca2+/mg proteína), el tiempo
total (seg) y el tiempo empleado por cada pulso (seg) obtenidos
antes del aumento del Ca2+ extramitocondrial. La presión arterial
fue de 125 ± 1 y de 246 ± 9 mmHg para WKY y SHR, respectivamente. El número de pulsos, la CRC y el tiempo total fueron
significativamente mayores mientras que el tiempo de cada pulso
fue menor para WKY comparados con SHR. Estos valores fueron:
13 ± 1 vs. 4.5 ± 0.4, 520 ± 40 vs. 180 ± 14 nmoles/mg prot, 566
± 25 vs. 337 ± 49 seg y 44 ± 4 vs. 77 ± 12 seg. Entre PA y CRC
se estableció una correlación negativa con alta significación estadística (r = 0.988; p < 0.0001). Estos resultados muestran que la
CRC es mayor en WKY que en SHR y que esta diferencia estaría
estrechamente asociada a los niveles de PA. Por otra parte, estos
datos sugieren que las velocidades de entrada y salida de Ca2+
de la mitocondria serían menores en las SHR.
220. (496) INHIBICIÓN DEL EFECTO PROTECTOR DE LA
TRX-1 SOBRE EL TAMAÑO DE INFARTO EN RATONES
EN EDAD MEDIA DE LA VIDA
Pérez, V.1; D´Annunzio, V.1; Carreras, C.2; Poderoso, J.2;
Sadoshima, J.3; Gelpi, R.1
Instituto de Fisiopatología Cardiovascular - Dpto. de Patología - Facultad de Medicina - UBA 1 Laboratorio de
Metabolismo del Oxígeno, Hospital Universitario, UBA 2
Cardiovascular Research Institute - Department of Cell Biol
and Mol Medicine - UMDNJ-New Jersey3
La tioredoxina-1 (TRX-1) tiene un efecto protector frente a la
injuria por isquemia/reperfusión, sin embargo no se ha estudiado
que ocurre en la edad media de la vida, donde los mecanismos
pro-oxidantes pueden alterar la función de las proteínas; y por
otro lado los mecanismos involucrados en la protección por TRX-1
no están del todo dilucidados. El objetivo principal fue evaluar el
tamaño de infarto en ratones transgénicos (TG) TRX-1 jóvenes
(3 meses) y de edad media (12 meses), comparándolos con sus
respectivos no transgénicos (NTG). Un segundo objetivo fue eva-
63
luar la actividad, expresión y nitración de TRX-1 en ratones TG, y
estudiar si Akt está involucrada en la protección. Para ello se utilizaron ratones TG con sobreexpresión cardíaca de TRX-1 jóvenes
(TG-J n=6) y de edad media (TG-EM: n=7) con sus respectivos
controles NTG (NTG-J: n=5 y NTG-EM: n=6), los mismos fueron
sometidos a 30 min de isquemia y 120 min de reperfusión (técnica
de Langendorff). Se midió el tamaño de infarto (trifenil tetrazolio) y
la expresión de Akt y fosfo-Akt (western blot). Además se estudió
la actividad de TRX-1 (ensayo de reducción de la insulina) y se
evaluó la nitración cardiaca y expresión de TRX-1(western blot).
El tamaño de infarto en los TG-J fue menor que en los NTG-J
(NTG-J: 42.8±6.1% vs TG-J: 27.6±3.5%, p<0.05), sin cambios
en los ratones de edad media (NTG-EM: 49.1±6.3 vs TG-EM:
52.6±5.2%, ns). La falta de protección en los ratones TG-EM se
acompañó por una disminución de la actividad del 57.9±0.6% de
TRX-1 con un incremento en la nitración del 11.1±0.2% en los
TG-EM. La protección en los ratones TG-J involucró un aumento
en la fosforilación de Akt durante la reperfusión (TG-J: 42.2±2.4%;
NTG-J: 31.9±1.7%, p<0.05). Nuestros datos sugieren que los ratones TG-J presentan un menor tamaño de infarto a través de la
activación de fosfo-Akt, mientras que en los ratones TG-EM ésta
protección no se evidencia debido a una inactivación de TRX-1
por incremento de la nitración.
221. (134) PREVALENCIA DE POLIMORFISMOS GENÉTICOS
Y ESTADO ANTIOXIDANTE COMO APORTE AL ESTUDIO
DE LA MIOCARDIOPATÍA CHAGÁSICA CRÓNICA
Darrigo, M.1; Lioi, S.1; Gerrard, G.1; Diviani, R.1; Ceruti,
M.1; Beloscar, J.2
FBIOYF UNR1 CARRERA DE CARDIOLOGIA FCM UNR2
Si bien la patogenia de la Miocardiopatia Chagásica (MCC) aún
es polémica, la aparente acción crónica del parásito y la inflamación conducirían a alteraciones en el estado antioxidante celular,
el cual podría contribuir a la progresión de la enfermedad. Dada
la evolución maligna de la Enfermedad de Chagas, la carencia
de suficientes conocimientos biológicos y clínicos que permitan
anticipar quienes de los afectados tienen riesgo agravado, nuestro
propósito es brindar un aporte al estudio del paciente chagásico
asintomático, que permitiría acceder al conocimiento de su prevalencia, predisposición hacia el deterioro cardíaco y agotamiento de
la capacidad antioxidante. En este estudio se intenta establecer el
rol de polimorfismos genéticos de superóxido dismutasa dependiente de Mn (SODMnAl9Val) y de catalasa (CATC272T), enzimas
involucradas en el estrés oxidativo, como probables factores de
riesgo de MCC. Se analizaron 4 grupos de individuos: sanos (S n:
53), chagásicos sin MCC (EC sin MCC n: 25), (MCC n: 33) y con
cardiopatía no chagásica (CnoC n: 45). La caracterización molecular se realizó por PCR-RFLP y las actividades enzimáticas por
técnicas espectrofotométricas. Se realizó el ensayo de hipótesis
de una proporción bajo teoría normal y se aplicó Kruskal Wallis.
Las FG para CAT (IC 95%): S (CC 0.64, CT 0.36); EC sin MCC
(CC 0.84, CT 0.16); MCC (CC 0.70, CT 0.30), CnoC (CC 0.64,
CT 0.36) y para SODMn (IC 95%): S (AlaAla 0.54, AlaVal 0.33,
ValVal 0.13); EC sin MCC (AlaAla 0.36, AlaVal 0.46, ValVal 0.18);
MCC (AlaAla 0.35, AlaVal 0.30, Va/Val 0.35), CnoC (AlaAla 0.85,
AlaVal 0.15, Va/Val 0.0) . En relación al estudio de la FG de SODMn entre chagásicos y S se observaron diferencias (p<0.01). Las
actividades de catalasa, SOD y GPx mostraron diferencias (p<
0.01). La información obtenida podría contribuir a ampliar nuestro
conocimiento de la fisiopatogenia de la Enfermedad de Chagas
y a mejorar el diagnóstico y pronóstico de sus complicaciones.
222. (137) AUMENTO DE LA EXPRESIÓN DE TRH EN LA
HIPERTROFIA VENTRICULAR IZQUIERDA (HVI) DEL
RATON OBESO E HIPERLEPTINEMICO AGOUTI
Peres Diaz, L.; Landa, M.; Pirola, C.; García, S.
Lab. Cardiología Molecular, Inst. Inv. Med. A Lanari, UBA:
IDIM-CONICET
Hemos demostrado que el aumento de TRH local induce HVI
en la rata. También que su inhibición prolongada previene el
desarrollo de HIV en el modelo de la SHR adulta, a pesar de la
64
MEDICINA - Volumen 72 - (Supl. II), 2012
franca hipertensión presente. Por otro lado, hemos demostrado a
nivel del SNC la leptina aumenta la presión arterial (PA) mediante
la inducción de la expresión de la TRH. Así, resultó interesante
estudiar el modelo del ratón agouti, que posee una resistencia
central a la leptina, presentando obesidad con hiperleptinemia.
Basados en que se han descripto receptores de leptina en el corazón, hipotetizamos que la hiperleptinemia podría estar induciendo
la expresión de TRH y conllevar a un fenotipo de HVI. Utilizamos
machos Agouti comparados con controles C57 de 12 semanas,
n=10. Al caracterizar la cepa confirmamos el aumento de peso
(gr) (AG:45+3 vs C57: 30+4, p<0.01). Observamos un índice de
hipertrofia cardiaca aumentado en los ratones obesos (p corazón/
longitud de la tibia) (AG: 0.085+5 vs C57:0.066+4, p<0.01) así
como un significativo aumento de la PA sistólica (pletismografia,
mmHg) (AG:90 + 5 vs C57: 75+5). Cuantificamos la expresión
(mRNA, real t –RT-PCR) del precursor de TRH y de diferentes
marcadores de daño BNP y BMHC (hipertrofia), colágeno tipo III
(fibrosis) en estos grupos y observamos (ANOVA, Tukey test)
un aumento de 3 veces en la expresión de TRH en el VI de los
ratones obesos (p<0.02) que correlacionó con aumentos significativos de cada unos de los marcadores analizados en la cepa
agouti (p< 0.05) (BNP: 220%; Col III : 190%; BMHC AG:170% ).
Nuestros resultados muestran que el ratón agouti presenta una
hipertrofia ventricular con aumento de la expresión de la TRH
cardiaca resultando un buen modelo para estudiar si la inducción
de la TRH cardiaca por leptina participa de la hipertrofia cardiaca
inducida por obesidad y abre la posibilidad de que la hiperleptinemia del paciente obeso induzca HVI por este mecanismo en
forma relativamente independiente de la PA.
223. (146) MODULACIÓN DE LA CONTRACTILIDAD CARDÍACA POR EL ÓXIDO NÍTRICO (NO) ENDÓGENO. EFECTOS
DE LA HIPOXIA HIPOBÁRICA DE CORTA DURACIÓN
La Padula, P. ; Bonazzola, P. ; Costa, L.
Instituto de Investigaciones Cardiológicas, Facultad de
Medicina, UBA
En estudios previos mostramos cardioprotección y aumento en
la producción de NO en la hipoxia hipobárica crónica (J Appl Physiol, 2008). En este trabajo se evaluó la capacidad del NO endógeno
del miocardio para modular la contractilidad en condiciones basales
y durante la estimulación β-adrenérgica, la respuesta al Ca2+ y a
la hipoxia/reoxigenación (H/R) en músculos papilares aislados de
ventrículo izquierdo de ratas sometidas a 58.7 kPa en una cámara
de hipopresión durante 48 h (HH) y en sus controles a 101.3 kPa
(C). Ambos músculos papilares de cada rata se estudiaron paralelamente, uno suplementado con el sustrato de la NO sintasa
(NOS) L-arginina (arg) 2 mM, para obtener la máxima producción
fisiológica de NO, y el otro en presencia de inhibidor (inh) de la
NOS (L-NNA y L-NAME, 2 mM), para bloquear la generación de
NO. Se determinó secuencialmente, en condiciones isométricas,
la tensión desarrollada basal (TDb), luego de la adición de arg o
inh, en respuesta a concentraciones crecientes de isoproterenol
(iso, 10-9 a 10-4 M), de Ca2+ (1.3 a 2.8 mM), y durante un período
de H/R de 60/30 min. La TDb (g/mm2) fue C: 1.5 ± 0.3 y HH: 1.5 ±
0.3. Los resultados significativos (p‹0.05) se expresan como media
± SE, arg vs. inh, en % de TDb. Tanto arg como inh modificaron la
TD transitoriamente, normalizándose a los 8 min. El efecto máximo
fue C: 126 ± 6 vs. 76 ± 5 y HH: 124 ± 3 vs. 82 ± 3. La respuesta
máxima al iso fue C: 196 ± 27 vs. 118 ± 10 y HH: 172 ± 23 vs. 176
± 28 (NS). La concentración máxima de Ca2+ aumentó la TD aproximadamente 10% mientras que 60 min de H la disminuyó un 90%
en todos los grupos experimentales. La capacidad de recuperación
de la TDb al cabo de la R fue C: 98 ± 8 vs 53 ± 9 y HH: 41 ± 9 vs
40 ± 9 (NS). En conclusión, el NO moduló la contractilidad basal
en ambos grupos de manera similar, mientras que sólo en C la
respuesta β-adrenérgica y la tolerancia a la H/R fueron moduladas
por el NO, cuya producción sería activada por el iso. PIP 1688/09
224. (153) EFECTO DEL TRATAMIENTO DE PROANTOCIANIDINAS EXTRAÍDAS DE LIGARIA CUNEIFOLIA (LC) A
DISTINTOS TIEMPOS DE ADMINISTRACIÓN EN RATAS
WISTAR CON DIETA HIPERCOLESTEROLÉMICAS
SOBRE LA CONCENTRACIÓN DE COLESTEROL PLASMÁTICO Y LA VISCOSIDAD SANGUINEA
Dominighini, A.1; Gonzalvez, J.1; Crosetti, D.1; Ronco, M.2;
Urli, L.1; Frances, D.2; Monti, Juan2; Wagner, Marcelo3;
Carnovale, Cristina2; Luquita, Alejandra1
Cat. Biofísica. Fac. Cs. Médicas.UNR1 Cátedra de Fisiología, Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas,
UNR, CONICET2 Cátedra de Farmacobotánica, Facultad
de Farmacia y Bioquímica, UBA3
La infusión de Lc o “muérdago criollo” en medicina popular se
utiliza para dar mayor fluidez a la sangre disminuyendo el exceso de
colesterol (Co) plasmático. Hemos demostrado que ratas tratadas
con extracto crudo de Lc por vía intraperitoneal (i.p.), disminuyen
el Co plasmático y aumentan la viscosidad sanguínea (VS). Del
extracto crudo se purificó Proantocianidina (PLc).Objetivo:analizar
el efecto del tratamiento de PLc a distintos tiempos, sobre la
concentración de Co plasmático y la viscosidad sanguínea (VS).
Métodos: Ratas Wistar macho adultas de 70 días de edad, tratadas
de acuerdo a normas internacionales, fueron alimentadas durante
28 días con dieta estándar adicionada con Co (97% de pureza)
0,8g/100g de dieta y aceite de maíz 28% (peso/peso de dieta).
Se utilizaron ratas como Controles (C) (n=12) inyectadas i.p. con
solución fisiológica y Tratadas (T) inyectadas i.p. con PLc 3 mg
/100g peso corporal, cada 24 horas durante 3(n=6) y 7(n=6) días.
Al cuarto y octavo día, respectivamente, las ratas se anestesiaron
con pentobarbital sódico (50 mg/kg peso corporal, i.p.), obteniéndose sangre por punción cardíaca. Se determinaron Co (método
enzimático de esterasa-oxidasa), CoHDL, y CoLDL en plasma. Con
viscosímetro rotacional Wells- Brookfield LVT- a 230 s-1, a 37 ºC se
determinaron VS (sangre) y VP (plasma). VS relativa estandarizada
a un hematocrito (VSrs) del 45%, se calculó como= (VS/VP) 45/
Hto. Resultados: (media ± ES). Co plasmático (mg %) : C : 121,80 ±
2,21, T3: 71,56 ± 3,64*, T7: 67,66 ± 1,17*; Co HDL: C : 31,83 ± 0,94,
T3:22,10 ± 2,37*, T7: 28,04 ± 1,89*; CoLDL : C:26,38 ± 0,90,T3:13,59
± 1,08* ,T7:18,00 ± 0,29* ; VSrs: C:5,58±0,19,T3: 6,26±0,39ns ,T7:
4,65±0,15 * (*p<0,05 y ns: no significativo, vs. C). Conclusión: El
tratamiento con PLc (administrados durante 3 y 7 días) produce
un descenso de Co plasmático, Co HDL y CoLDL incrementando
la fluidez sanguínea después de 7 días de tratamiento en ratas
alimentadas con dieta hipercolesterolémica.
225. (160) CORRELACIÓN ENTRE HIPERHOMOCISTEINEMIA
Y EL POLIMORFISMO 677CT DE LA METILENTETRAHIDROFOLATO REDUCTASA CON LA ESTIMACIÓN FRAMINGHAM DE RIESGO DE ENFERMEDAD VASCULAR
(ATP III-FRS)
Gariglio, L. 1; Riviere, S. 2; Morales, A. 2; Potenzoni, M.1;
Porcile, R.1; Fridman, O.23
Hospital Universitario. Universidad Abierta Interamericana1
Centro de Altos Estudios en Ciencias Humanas y de la Salud. Universidad Abierta Interamericana.2 Consejo Nacional
de Investigaciones Científicas y Técnicas.3
El Framingham Risk Score (ATP III-FRS) es una herramienta
predictiva de riesgo bajo, moderado y alto de enfermedad vascular
(coronaria, cerebrovascular y arterial periférica; CAD), basado en
sexo, edad, colesterol total, C-HDL, tratamiento antihipertensivo,
tabaquismo, diabetes e historia de enfermedad vascular (HEV).
Otros biomarcadores como la homocisteinemia (tHcy) son factores
independientes de riesgo de CAD. Se compararon los niveles
de tHcy y la presencia del polimorfismo 677CT de la enzima
metiléntetrahidrofolato reductasa (MTHFR), de la vía de remetilación de la homocisteína, con el ATP III-FRS en una población
de la Ciudad de Buenos Aires. Métodos. Estudio transversal.
Consentimiento informado y cuestionario. Criterios de exclusión:
menores de 18 años e ingesta de vitaminas. Polimorfismo C677T
por PCR-RFLP. tHcy en ayunas por quimioluminiscencia. Estadística: test-t Student, ANOVA y análisis de regresión logística.
Resultados. Población compuesta por 233 sujetos (varones y
mujeres) entre 18 y 79 años. En sujetos de riesgo bajo, moderado
y alto, las edades promedio fueron respectivamente 40,8±14,6;
62,3±11,9 y 58,9±9,3 años, colesterol total 199,7±43,3; 228,5±50,9
65
RESÚMENES DE LAS COMUNICACIONES
y 256,8±57,9 mg/dl, HDL-C 56,3±14,2; 52,7±12,8 y 40,3±7,3 mg/
dl, hipertensos 20,5%; 67,6% y 70,6%, fumadores 34,3%; 32,4%
y 76,5%, diabéticos 3,6%; 5,4% y 47,1%, HEV 47,6%; 63,9% y
58,8%. La tHcy correlacionó positivamente con riesgo de CAD,
siendo los valores en los de bajo riesgo 7,32±2,03 μmoles/L, en
los de moderado 10,65±3,94 y en los de alto 9,1±3,08 (p<0,001
moderado y alto vs bajo); Tercer y cuarto cuartiles de tHcy mostraron significativamente (p<0.05) mayores OR de riesgo de CAD
comparados con el primer cuartil. La presencia del polimorfismo
677CT de la MTHFR no correlacionó con los niveles de riesgo de
CAD. Conclusiones. El riesgo de CAD evaluado por el ATP IIIFRS correlacionó positivamente con la hiperhomocisteinemia pero
no con la presencia del alelo T del polimorfismo 677CT MTHFR
226. (297) EL AUMENTO DE LEPTINA EN EL INFARTO AGUDO
DE MIOCARDIO SE ASOCIA CON MARCADORES DE
PLACA VULNERABLE
Fernández Machulsky, N.1; Miksztowicz, V.1; Fabre, B.2;
García Escudero, A. 3; Blanco, R. 3; Rodríguez, A. 3; Gagliardi, J.3; Berg, G.1
Laboratorio de Lípidos y Lipoproteínas-Facultad de Farmacia y Bioquimica-UBA1 Laboratorio de Endocrinología.
Depto. Bioquímica Clínica-INFIBIOC. Facultad de Farmacia
y Bioquímica-2 Sección Hemodinamia, División Cardiología,
Hospital Argerich3
La leptina es una hormona producida, principalmente, por el
tejido adiposo, con múltiples funciones metabólicas. Recientemente
se la asocia al desarrollo de enfermedad cardiovascular e infarto
agudo de miocardio (IAM) con aumento de la actividad del sistema
nervioso simpático. La vulnerabilidad de la placa aterosclerótica se
asocia a un incremento en los glucocorticoides conjuntamente con
metaloproteasas (MMPs), sin embargo, se desconoce el efecto de la
leptina sobre estos marcadores. Objetivo:evaluar el comportamiento
de leptina, cortisol y MMPs en pacientes hospitalizados con IAM tratados con angioplastia primaria (n=49, 57±12 años), en la internación
y tres meses posteriores, y en pacientes coronarios estables (controles) (n=12, 64±10 años). Se midieron peso, talla, tensión arterial
y circunferencia de cintura. En suero se determinó leptina y cortisol
y en plasma actividad de MMP-2. Resultados: en el momento del
IAM en comparación con 3 meses se observó aumento de leptina
(p=0,006), cortisol (p=0,001) y MMP-2 (p=0,001), así como al comparar con controles (p=0,04; p=0,001 y p=0,001) respectivamente.
No se observaron diferencias entre controles vs 3 meses en ninguno
de los parámetros. Leptina correlacionó con índice de masa corporal
(r=0,48; p=0,01), cortisol (r=0,24; p=0,03) y MMP-2 (r=0,30; p=0.03).
Los valores de MMP-2 resultaron significativamente mayores en los
pacientes con IAM de localización anterior o combinado respecto
de los pacientes con IAM de cara inferior o lateral (1,0349 ± 0,18
vs 0,9230 ± 0,12; p=0,045). Conclusiones: El incremento de leptina,
con conocida acción sobre la síntesis de citoquinas pro-inflamatorias,
causaría la desregulación del eje hipotálamo hipófiso adrenal con aumento de secreción de cortisol. El mecanismo inflamatorio asociado
conduciría a un aumento en la actividad de MMPs, y a través de este
a mayor vulnerabilidad de la placa aterosclerótica y probablemente
a un mayor tamaño de infarto.
227. (21) LA MMP-2 ES RESPONSABLE DE LA DEGRADACION
DE LA DISTROFINA DURANTE LA ISQUEMIA MIOCARDICA AGUDA
Siachoque, N.1; Rodríguez, M.1; Buchholz, B.1; Miksztowicz,
V.2; Berg, G.2; Donato, M.1; Gelpi, R.1
Instituto de Fisiopatología Cardiovascular, F. Medicina.
UBA1 Instituto de Lípidos y Lipoproteínas, FFYB - UBA2
Objetivo:determinar si la distrofina es blanco de la calpaína
o de la MMP-2, y si su degradación ocurre durante un episodio
de isquemia aguda. Materiales y métodos: corazones aislados
de conejos neozelandeses fueron perfundidos según la técnica
modificada de Langendorff y sometidos a 30 minutos de isquemia global. En un segundo grupo, antes de la isquemia global
se administró doxiciclina (inhibidor de MMP; 50uM). Además, en
corazones no sometidos a isquemia (normóxicos) se administró
SIN-1 (Estimulador de la producción de ONOO-; 100 mM) y se
realizó un seguimiento por 30 min. Se consideró como control un
grupo de corazones que fueron perfundidos en normoxia durante
30 min. Se evaluó la peroxidación lipídica a través de la técnica
de TBARS, se analizó la expresión de distrofina y espectrina por
Western blot y la actividad de MMP-2 por zimografía. Resultados:
Se observó una degradación de la distrofina durante la isquemia,
de un 79% respecto a el valor del grupo control (p<0.05); sin
cambios en los niveles de espectrina. Dado que la espectrina es
un sustrato específico de la calpaina, este resultado descarta la
participación de la calpaina en la degradación de distrofina. Por
otro lado, durante la isquemia hubo un aumento de la actividad
de la MMP-2 de un 71% respecto a el valor del grupo control
(p<0.05). La administración de doxiciclina (inhibidor de MMP),
administrado antes de la isquemia, previno la degradación de la
distrofina. La administración de SIN-1 a corazones normóxicos
aumentó la concentración de TBARS un 33% (p<0.05), la actividad de la MMP-2 un 36 % (p<0.05) y redujo significativamente
los niveles de distrofina a un 61% respecto del control (p<0.05).
Conclusión: Los resultados demuestran que la distrofina es sustrato de la MMP-2 en el contexto de la injuria isquémica, sugiriendo
un posible mecanismo por el cual las MMPs median la lesión
miocárdica isquémica.
228. (298) METABOLISMO OXIDATIVO EN PULMÓN LUEGO
DE LA EXPOSICIÓN AGUDA A NANOPARTÍCULAS CARGADAS CON METALES
Magnani, N.1; Marchini, T.1; Mebert, A.2; Desimone, M.2;
Diaz, L.2; Alvarez, S.1; Evelson, P.1
IBIMOL-CONICET, Química General e Inorgánica, FFyB,
UBA1 IQUIMEFA-CONICET, Química Analítica Instrumental, FFyB, UBA2
El material particulado (MP) proveniente de la contaminación
ambiental presenta, adsorbido en su superficie, un alto contenido
de metales de transición capaces de generar aumentos en la
producción de especies oxidantes y daño oxidativo en el pulmón.
El objetivo del trabajo fue analizar el efecto de los metales de
transición presentes en el MP sobre el metabolismo oxidativo
en pulmón de ratón. Para ello, se construyeron nanopartículas
cargadas con Cr y Ni, por el método de Stöber. Se determinó
su diámetro mediante la técnica de dispersión de luz (diámetro
promedio: 0,1–1,0 µm) y su contenido por absorción atómica y
electroforesis capilar (20 mg metal/g MP). La exposición al MP
se realizó por instilación intranasal (0,01; 0,05; 0,1; 1 mg de
metal/kg peso). Las determinaciones se realizaron 1 h luego de
la exposición. Se realizaron medidas de consumo de O2 tisular
por una técnica polarográfica y de daño oxidativo a lípidos a
través del contenido de TBARS en homogeneizados. Luego de
la exposición al MP con Cr se observó un aumento significativo
para la concentración de 0,05 mg/kg tanto en el consumo de O2
total (control: 291 ± 19 ng-at O/min. g tej; p < 0,05) como en el
consumo no mitocondrial (en presencia de KCN) (control: 84 ± 9
ng-at O/min. g tej; p < 0,05). La exposición al MP con Ni mostró
aumentos significativos en todas las concentraciones evaluadas
(control: 312 ± 15 ng-at O/min. g tej; p < 0,05), pero sólo las
concentraciones 0,1 y 1 mg/kg mostraron aumentos significativos
luego de la inhibición por KCN (control: 97 ± 15 ng-at O/min. g
tej; p < 0,05). Se observó un aumento significativo en el contenido de TBARS para las concentraciones más altas de Cr (0,1 y 1
mg/kg), mientras que todas las concentraciones de Ni evaluadas
presentaron aumentos significativos (control: 198 ± 10 pmol/mg
prot; p < 0,05). La exposición al MP con Cr ó Ni muestra efectos
diferenciales sobre el metabolismo oxidativo pulmonar, desencadenando procesos inflamatorios y produciendo daño oxidativo.
GASTROENTEROLOGÍA, METABOLISMO Y
NUTRICIÓN 2
229.(344) CONSUMO DE OXÍGENO MITOCONDRIAL Y
DAÑO OXIDATIVO EN DISTINTAS ÁREAS DEL CEREBRO DE RATA POR SOBRECARGA DE COBRE
66
MEDICINA - Volumen 72 - (Supl. II), 2012
Saporito Magriñá, C.1; Musacco Sebio, R.1; Semprine, J.1;
Repetto, M.12
Química General e Inorgánica, Facultad de Farmacia y
Bioquímica, UBA1 Instituto de Bioquímica y Medicina Molecular (IBIMOL-UBA-CONICET)2
La sobrecarga crónica del Cu en el cerebro produce neurotoxicidad, daño oxidativo y aumento del consumo de oxígeno
(O 2) mitocondrial en estado activo y en estado de reposo. El
objetivo de este trabajo fue estudiar los efectos del Cu sobre la
actividad mitocondrial en distintas áreas del cerebro de rata para
caracterizar los cambios bioquímicos involucrados en la generación de daño oxidativo. Ratas Sprague Dawley machos (150 g)
recibieron Cu(II) en el agua de bebida (0,5 g/L) durante 21 días.
Se determinó la quimioluminiscencia espontánea de órgano (Ql)
y el consumo de oxígeno (CO) en corteza, hipocampo y cuerpo
estriado de cerebro y en mitocondrias aisladas de cada área.
Se estimó el control respiratorio (CR). En corteza se observó un
aumento significativo del 125% de Ql respecto al control (C: 16
+ 2 cps/g órgano, p < 0.001); del 13% del CO en estado activo
(III) (C: 76 ­+ 3 nmol O2/min mg prot, p < 0.01) y del 19% CO en
estado de reposo (IV) (C: 13,5­ + 0,5 nmol O2/min mg prot) (p <
0.01) con malato-glutamato como sustrato; en hipocampo, se
observó disminución significativo del 20% (p < 0.05) en presencia
de cianuro (CN-) (C: 173 + 12 nmol O2/min g, p < 0.001), y del
36% sin CN- (C: 1215 + 18 nmol O2/min g, p < 0.001), y en cuerpo
estriado solamente disminución del 32% con CN- (C: 175 + 16 nmol
O2/min g, p < 0.001), sin cambios a nivel mitocondrial. En ninguna
de las tres áreas se observaron cambios en el CR respecto al
control. La sobrecarga de Cu en hipocampo genera disminución
del CO en el tejido, sin cambios a nivel mitocondrial, indicando
que el transporte de electrones a nivel de la cadena respiratoria
no se ve afectado; el cambio podría deberse a alteraciones metabólicas. En corteza, el incremento de CO mitocondrial indica que
en condiciones fisiológicas, con suministro de sustrato y ADP, el
transporte de electrones puede funcionar a una mayor capacidad.
Sin embargo, la funcionalidad respiratoria no se ve afectada ya
que no se registraron cambios en el CR.
230.(345) DAÑO OXIDATIVO IN VIVO POR SOBRECARGA
CRÓNICA DE COBALTO Y NIQUEL EN HÍGADO Y
CEREBRO
Ferrarotti, N.12; Semprine, J.1; Musacco Sebio, R.1; Saporito
Magriñá, C.1; Repetto, M.13
Química General e Inorgánica, Facultad de Farmacia y
Bioquímica, UBA 1 Microbiología Clínica, Inmunología y
Virología Clínica, Bioquímica Clínica, Hospital de Clínicas.2
Instituto de Bioquímica y Medicina Molecular (IBIMOLUBA-CONICET)3
La exposición crónica a metales de transición altera la homeostasis celular mediante la oxidación de biomoléculas y genera
daño oxidativo (DO). El objetivo de este trabajo fue comparar los
fenómenos oxidativos inducidos por exposición crónica a cobalto
(Co) y níquel (Ni) en hígado (H) y cerebro (Ce). Se administró a
tres grupos de ratas Sprague Dawley (250 g): agua (controles,C),
CoCl2 y NiSO4 (0,1 g/L en agua de bebida) durante 42 días (d).
Se evaluaron marcadores de DO en H y Ce respecto al control (C):
Quimioluminiscencia de órgano in vivo (Ql), oxidación de lípidos
(TBARS); oxidación de proteínas (carbonilos), metabolitos del
óxido nítrico (NO2-) y actividad de NADPH oxidasa. H: se observó: incremento del 30% de carbonilos (C: 326±1 nmol/g, p<0.05)
por Co, y del 67% en Ql (C:169±11cps/cm 2,p<0.01 ), 27% de
TBARS (C:52±4 nmol/g, p<0.001) a los 14 d y 48% de NO2- (C:0
,9±0,1 µmol/g, p<0.05) a los 7 d por Ni. La actividad de NADPH
oxidasa incrementó 185% por Co y 28% por Ni a los 42 d (C:47±1
nmol/min x g, p<0,001). Ce: incrementó: Ql 5 veces por Co y Ni
(C:162±8 cps/cm2, p<0.01) a los 14 d, TBARS 5 veces (C:11±2
nmol/g, p<0.001) por Co a los 7 d y 8,5 veces por Ni (p<0.05) a
los 14 d, carbonilos 78% (C:374±33 nmol/g) a los 42 d por Co y
44% por Ni a los 7 d (p<0.01), NO2- un 23% (p<0.01) por Ni a
los 7 d, y NADPH oxidasa 18 veces por Co a los 14 d, y por Ni,
3 veces a los 7 d y 30 a los 42 d (C:11±1 nmol/min,g, p<0,001).
Ql in vivo refleja el DO por exposición crónica a Co y Ni en H y
Ce generado por la oxidación de biomoléculas mediante procesos
diferentes. En H, el Co genera DO por procesos que involucran
la oxidación de proteínas, y el Ni, mediados por la oxidación de
lípidos y metabolismo del NO. En ambos casos, seguidos por la
activación de NADPH oxidasa. En Ce, la oxidación de lípidos son
procesos tempranos que generan DO por exposición a Co y Ni,
mientras que la oxidación de proteínas es un proceso posterior,
precedido por la activación de NADPH oxidasa.
231.(399) RELACIÓN ENTRE PRESIÓN ARTERIAL, CALCIURIA Y BAJA MASA ÓSEA
Vicco, M.123; Parodi, G.3; Ferini, F.3; Luz, R.3; Gaydou, A.3;
Musacchio, H.23
Laboratorio de Tecnología Inmunológica - Facultad de
Bioquímica y Ciencias Biológicas, Universidad Nacional del
Litoral - CONICET1 Facultad de Ciencias Médicas - Área
de Clínica Médica2 Hospital J. B. Iturraspe3
Introducción. Se ha postulado la existencia de una relación
entre hipertensión arterial y osteoporosis. La hipertensión arterial
aumentaría persistentemente la calciuria, lo que produciría una
disminución de la masa ósea. El objetivo de este estudio fue
evaluar la relaciones entre masa ósea, presión arterial y calciuria.
Materiales y métodos. Se realizó un estudio descriptivo transversal
mediante un muestreo no probabilístico de conveniencia, aprobado
por el comité de Bioética de la Universidad Nacional del Litoral.
Se compararon mujeres hipertensas y normotensas, evaluando
edad, presión arterial y relación calcio/creatinina urinaria; se efectuaron densitometrías óseas por DXA de columna lumbar, cadera
y cuerpo entero, determinando la DMO y la CMO. Se efectuó
análisis bivariado estudiando asociación y correlación entre las
variables de interés. Resultados. Se estudiaron 135 mujeres, 64
(47%) hipertensas. Tenían osteoporosis 13 hipertensas (20,3%)
y 13 normotensas (18,3%), p=NS. No se encontraron diferencias
significativas en la calciuria (164 ± 104 vs. 127 ± 99 mg/l, p =
NS), cociente calciuria/creatininuria (0,16 ± 0,09 vs. 0,14 ± 0,12,
p = NS) y los valores de densidad y cantidad mineral óseas. No
se evidenció correlación entre presión arterial y calciuria (r=0,05;
p=0,65). Los grupos de estudio fueron heterogéneos con respecto
a edad e índice de masa corporal; los resultados no se modificaron
cuando se ajustó el análisis para estas variables. Conclusión. No
se encontró asociación entre presión arterial, calciuria y masa
ósea. Nuestros datos no apoyan la hipótesis de una asociación
entre hipertensión arterial y osteoporosis a partir de la calciuria.
232.(403) ALTERACIONES METABÓLICAS EN HIJOS DE
PADRES CON HIPERTENSIÓN ARTERIAL
Vicco, M.123; Rodeles, L.3; Ferini, F.3; Cesar, L.3; Baretta,
M.3; Musacchio, H.23
Laboratorio de Tecnología Inmunológica - Facultad de
Bioquímica y Ciencias Biológicas, Universidad Nacional del
Litoral - CONICET1 Facultad de Ciencias Médicas - Área
de Clínica Médica2 Hospital J. B. Iturraspe3
Antecedentes y Objetivos: El antecedente familiar de hipertensión arterial en jóvenes sanos se ha asociado a hiperinsulinemia, la cual a su vez podría producir aumento en el cortisol
sérico, confluyendo ambos mecanismos en daño endotelial renal
que se traduciría en la presencia de microalbuminuria. El objetivo del reciente trabajo consistió en valorar el nivel de insulina,
cortisol sérico y la presencia de microalbuminuria en jóvenes
sanos, hijos de padres con hipertensión arterial esencial. Material y Métodos: se realizó un trabajo transeccional-correlacional
causal en la ciudad Argentina de Santa Fe, incluyendo 145
jóvenes sanos mayores de 18 años edad, divididos en 2 grupos
según antecedente de primer grado de hipertensión arterial
esencial. Se valoraron las concentraciones séricas en ayunas de
insulina, cortisol, y los niveles de microalbuminuria en primera
orina matutina. Resultados: La mediana de edad fue de 20 años,
siendo el 58% mujeres. El grupo de estudio incluyó el 48%. El
4,8% presentó insulino-resistencia, 13,8% microalbuminuria y el
52% (n=76) hipercortisolinemia, no encontrándose diferencias
RESÚMENES DE LAS COMUNICACIONES
significativas de los niveles séricos de insulina y cortisol, ni de
microalbuminuria entre los grupos, así como tampoco correlación entre éstas variables. Conclusión: En el presente trabajo
no se encontró asociación entre el antecedente de 1° grado de
hipertensión arterial y alteraciones de la homoestasis de insulina o cortisol así como tampoco traducción de daño endotelial
traducido en la presencia de microalbuminuria.
233.(475) EFECTO DE UNA LECHE FERMENTADA PROBIÓTICA FRENTE A LA REEXPOSICIÓN DEL ANTÍGENO
EN UN MODELO DE ALERGIA
Velez, E.1; Palomar, M.1; Meson, O.2; Bibas Bonet, M.2;
Perdigon, G.12; Maldonado, C.12
Centro de Referencia para Lactobacilos, CERELA - CONICET1 Cat. de Inmunología, Inst. de Microbiología, Fac. de
Bqca. Qca. y Fcia. – Universidad Nacional de Tucumán2
En trabajos previos vimos que la administración oral de una
leche fermentada probiótica (LFP) disminuye el nivel de IgE sérica
en un modelo de alergia en ratones con ovoalbúmina (OVA). El
objetivo de este trabajo es determinar si la LFP mantiene bajos
los niveles de IgE posterior a un reestímulo con OVA. Ratones
BALB/c se dividieron en 5 grupos: Control-Normal (CN); Basal
(B-5días-LFP); Control-Sensibilizado (CS); Tratamiento Previo
(P-5d-LFP+OVA+H2O) y Continuo (C-5d-LFP+OVA+LFP-hasta
finalizar el ensayo). Los ratones fueron sensibilizados con OVA al
1% seguido de aerosoles de OVA durante 15 días; el reestímulo
se realizó 15 días después de la última exposición. Se tomaron
las muestras a los 7 y 15 días post-sensibilización (dPS) y 2 días
post-reestímulo (dPR). Por ELISA se determinó en suero IgE e
IgG específicas, IgG1 e IgG2a. En lavado broncoalveolar (BAL):
IgE e IgG específicas y en sobrenadante de tejido pulmonar: IgE
específica, IL10 e IFNγ. La LFP disminuyo el nivel de IgE a-OVA
en suero en P y C a los 7 y 15dPS; no hubo diferencias para
2dPR. En BAL IgE disminuyó solo a los 7 dPS. LFP aumentó los
niveles de IgG sérica total a-OVA en todos los tiempos para C,
siendo la IgG2a la de mayor proporción en todas las muestras.
En pulmón la IL10 y el IFNγ aumentaron a los 7dPS en el grupo
continuo pero solo los niveles de IFNγ se mantuvieron elevados
hasta los 2dPR. Los resultados indicarían que la LFP favorecería
el balance inmune hacia una respuesta Th1, ante un reestimulo
antigénico en ratones sensibilizados, induciendo aumento de IL10
que regularía la producción de IgE a-OVA en el grupo continuo
a los 7dPS. Los niveles de INFg mantendrían el balance Th1 en
el tiempo con ligera disminución de IgE a-OVA (2dPR) y aumento
de IgG1a. La LFP fue más efectiva en la disminución de IgE en
etapas tempranas que frente a un reestímulo antigénico
234.(494) EFECTO DE LACTOBACILLUS CASEI CRL 431
Y DE UNA LECHE FERMENTADA SOBRE LA RESPUESTA INMUNE INTESTINAL Y SISTÉMICA EN UN
MODELO EXPERIMENTAL DE OBESIDAD EN RATÓN
Novotny Núñez, I.1; Maldonado Galdeano, C.12; De Moreno
De Leblanc, A.1; Perdigon, G.12
Centro de Referencia para Lactobacilos CERELA-CONICET1 Cát. de Inmunología, Inst. de Microbiología, Fac. de
Bioqca. Qca. y Fcia.- Universidad Nacional de Tucumán2
La obesidad es un estado inflamatorio crónico, con acumulación excesiva de grasa o hipertrofia del tejido adiposo. Nuestro
objetivo fue evaluar el efecto de L. casei CRL431 (Lc) y de su
leche fermentada (LF) en un modelo experimental de obesidad.
Los ratones recibieron dieta convencional (G1) o dieta alta en
grasas (G2); y se les administró leche (L), LF, Lc o agua (A)
durante 3 meses. Las muestras se tomaron mensualmente. Se
estudió histología de hígado e intestino delgado (ID), n° de células
IgA+ en ID, actividad fagocítica (AF) de macrófagos de bazo (MB)
y peritoneo (MP). Para evaluar inmunidad sistémica, se inmunizó
con ovoalbúmina (OVA) y se determinó IgG específica anti-OVA
en suero por ELISA y la traslocación de Salmonella a órganos en
un modelo de infección. Los datos mostrados corresponden al 2°
mes, donde incrementaron los marcadores séricos de obesidad.
En hígado, se observó steatosis en G2L y G2A, revertida en los
67
grupos G2LF y G2Lc. En ID se observaron vellosidades más
cortas en G2A que en G1. G2LF y G2Lc lograron revertir dichas
alteraciones. G2A disminuyó el n° de células IgA+ en ID comparado a G1 y sólo LF aumentó estos valores. La administración
de LF o Lc incrementó la AF de MB y MP previa a la inmunización; sólo Lc mantuvo este efecto en MB post-inoculación. G2A
disminuyó AF de MP post-inoculación, revertida por las 3 dietas.
En la respuesta sistémica, la administración de los suplementos
dietarios no la modificó, comparada a los respectivos controles. En
el modelo de infección, la traslocación de Salmonella a órganos
no mostró diferencias en ninguno de los grupos estudiados. La
administración de Lc o LF a ratones obesos mejoró las alteraciones histológicas en hígado e intestino, estimuló la producción de
IgA en ID y la AF de macrófagos de bazo y peritoneo (parámetros
alterados por la obesidad). No fue efectiva en el aumento de la
respuesta anti-OVA ni en la protección frente a Salmonella, aún
cuando la inmunidad intestinal se vio mejorada.
235.(506) BALANCE OXIDATIVO EN SANGRE Y TEJIDO
CEREBRAL EN UN MODELO DE GLAUCOMA EXPERIMENTAL
Reides, C.1; Lasagni Vitar, R.1; Lerner, F.1; Musi Tanuri,
C.1; Ferreira, S.1; Llesuy, S.12
Cátedra de Química General e Inorgánica. Facultad de
Farmacia y Bioquímica. UBA1 IBIMOL, UBA-CONICET.2
El glaucoma es una enfermedad neurodegenerativa que cursa
con un aumento de la presión intraocular. El objetivo fue evaluar el
balance oxidativo en sangre y homogeneizados de tejido cerebral
en un modelo de glaucoma experimental. Para llevar a cabo dicho
objetivo se determinaron los siguientes parámetros a los 14 días
de la operación: quimioluminiscencia espontánea de cerebro (QL)
en corteza visual izquierda (CVI) y derecha (CVD); b-sustancias
reactivas al ácido tiobarbiturico (TBARS) en plasma; c-contenido
de glutatión total (GSH) en glóbulos rojos, CVD y CVI; d- superóxido dismutasa (SOD) y catalasa (CAT) en glóbulos rojos; enitritos (CN) en plasma. Ratas Wistar (3 meses) fueron operadas
bajo microscopio por cauterización de dos venas epiesclerales
del ojo izquierdo (GG) (n=5) mientras el grupo control (GC) (n=5)
fue sometido al mismo protocolo quirúrgico sin cauterización. Los
resultados para la QL fueron 2792 ± 145 cpm/mg proteína para
CVI/GG y 2800 ± 210 cpm/mg proteína para CVD/GG (CVI/GC:
1878±210 cpm/ mg proteína *p<0,01; CVD/GC 1617±171 cpm/mg
proteína *p<0,01). Los TBARS en plasma para GG fueron 45±4
pmoles/ mg proteína (GC: 33±3 pmoles/ mg proteína *p<0,05).
El GSH para glóbulos rojos fue en GG 0,38±0,04 µmol/mL (GC:
0,61±0,05 µmol/mL *p< 0,01); en tanto en CVI/GG fue 1,40±0,15
µmol/g órgano (GC: 2,88±0,21 µmol/g órgano *p< 0,001) y en
CVD/GG fue 2,57±0,12 µmol/g órgano (GC: 3,15±0,20 µmol/g
órgano *p< 0,05). La actividad de SOD en glóbulos rojos fue para
GG 1,44±0,08 U/mg proteína (GC: 0,92±0,10 U/mg proteína *p<
0,005) y la de CAT 1,45±0,15 pmol/mg proteína (GC: 1,90±0,11
pmol/mg proteína *p< 0,05). No se observaron cambios significativos en la CN en plasma. Estos resultados sugieren que las
especies prooxidantes se encuentran aumentadas y los antioxidantes no enzimáticos disminuidos en el glaucoma tanto en la
sangre como en el tejido cerebral. El aumento de la actividad
de SOD sugiere una respuesta adaptativa al aumento de daño
en sangre.
236.(540) RESPUESTA DEL PERFIL LIPÍDICO-LIPOPROTEICO Y DE LA MASA ÓSEA AL AGREGADO DE FITOSTEROLES AL ACEITE DE GIRASOL ALTO OLEICO,
EN LA HIPERCOLESTEROLEMIA NUTRICIONAL
Alsina, E.; Martínez Reinoso, J.; Mancuso, A.; Bryck, G.;
Rodriguez, P.; Macri, E.; Friedman, S.
Facultad de Odontología, UBA
Nuestros estudios previos demostraron que en la hipercolesterolemia nutricional (HCN), una dieta rica en aceite de girasol alto
oleico (AGAO) impactaba negativamente en el perfil lipídico-lipoproteico y en la masa ósea, comparada con aceite de oliva(AO).
Dado que AGAO es de bajo costo, amplia disponibilidad, difusión
68
MEDICINA - Volumen 72 - (Supl. II), 2012
y consumo en los hogares, se planteó agregarle fitosteroles (F),
componente ya presente en AO, como una nueva estrategia nutricional. Objetivo:Evaluar en ratas con HCN, el efecto del consumo
de AGAO con F, sobre los lípidos séricos y masa ósea. Métodos:
Ratas Wistar macho al destete para inducir HCN, recibieron por
3 semanas (T3) una dieta aterogénica rica en grasa saturada
(GS) y col. A T3 se midió la colesterolemia total (col-t, mg/dL)
y se dividieron en 3 grupos. Por 5 semanas (T8), se reemplazó
la GS por AGAO o AGAO-F (1% de fitosteroles naturales) o AO.
Las dietas se administraron ad libitum y se registró zoometría y
consumo (kcal/100g peso corporal/día). A T8, se evaluaron: índice
hepatosomático (IHS) y col-t, col-noHDL y TG séricos (mg/dL);
la densidad (DMO,g/cm2) y contenido mineral óseos (CMO,g)
de esqueleto total (DPX). Resultados: (media+DE.Anova.SNK):
AGAO y AGAO-F presentaron menor peso (AGAO:268,46±33,59=
AGAO-F:257,61±14,29<AO:301,08±15,04; p<0.05); sin DS en
consumo, longitud corporal e IHS(p>0.05). AGAO mostró los
mayores niveles de col-total (AGAO:312,67±60,06>AO :163,83
±30,02=AGAO-F180,54±13,44) y col-noHDL (p<0.01). AGAO-F
mostró hipertrigliceridemia (AGA-F:113,92±13,14>AO:54,60±18,1
3=AGAO:58,67±14,76;p<0.01).El CMO(AGAO:21,4±0,36 <AGAOF:3,52±0,61=AO:3,92±0,34)yDMO(AGAO:0,25±0,0<AGAOF:0,26±0,0=AO:0,26±0,0; p<0.01). Conclusión:El enriquecimiento de AGAO con fitosteroles naturales permitió un mejor manejo de la
HCN y evitó la pérdida de masa ósea. Nuevos estudios dilucidarán
la presencia de hipertrigliceridemia. UBACyT 20020100100613.
237.(545) EFECTO DEL PROBIOTICO LACTOBACILLUS
CASEI CRL 431 SOBRE PARÁMETROS INMUNES EN
UN MODELO EXPERIMENTAL DE ESTRÉS MULTIFACTORIAL EN RATÓN
Palomar, M.1; Velez, E.1; Novotny Núñez, I.1; Perdigon, G.12;
Maldonado Galdeano, C.12
Centro de Referencia para Lactobacilos1 Cat. de Inmunología, Inst. de microbiología, Fac. Bqca. Qca y FciaUniversidad Nacional de Tucumán2
El estrés tiene impacto sobre el sistema inmunológico pudiendo
afectar órganos inmunes como timo, el curso de enfermedades
sistémicas, como así también del sistema común de mucosas.
Los probióticos estimulan la respuesta inmune protegiendo al
organismo frente a la agresión de patógenos e influyen en la
producción de citoquinas y de anticuerpos. En un modelo experimental multifactorial de estrés en ratones BALB/c evaluamos las
modificaciones en timo y parámetros inmunes y el efecto del probiótico Lactobacillus casei (Lc) en la recuperación de los mismos
y niveles de corticosterona en suero. Los ratones durante 11 días
fueron privados de alimento durante 12h/día (8:00pm-8:00am) y
de movimiento durante 3h diurnas, para ello, fueron colocados
en tubos de PVC de 75 cm3. El resto del día tuvieron agua y alimento ad-libitum. Los ratones se dividieron en 3 grupos: control
normal (C), control estrés (E) y ratones estresados alimentados
con Lc los días que duró la experiencia (E+Lc). Las muestras se
tomaron al día 12. Se extrajeron macrófagos peritoneales (MP) y
macrófagos de bazo (MB) y se determinó capacidad fagocítica.
En timo se determinaron las distintas poblaciones celulares por
citometría. El estrés disminuyó la capacidad fagocitica de MP y
MB, también tuvo efectos en el timo reduciendo celularidad y
las poblaciones de linfocitos T CD8+ y CD3+ CD4+ CD8+. La
administración de la bacteria probiotica aumento la capacidad
fagocítica de MP y MB y la celularidad total en timo y a nivel de
la población de linfocitos T CD8+. Sin embargo no tuvo efecto
sobre la población de CD3+CD8-CD4+ y CD3+CD4+CD8+. La
administración continua de la cepa probiótica durante la experiencia recupero los parámetros inmunes afectados en los animales
sometidos a condiciones de estrés. El mecanismo inducido en
timo y macrófagos no está relacionado con la disminución de los
niveles de corticosterona en suero, ya que estos permanecieron
altos aun con la administración del probiótico.
238.(591) LOS ÁCIDOS GRASOS N3 Y LA PÉRDIDA ÓSEA
ALVEOLAR INDUCIDA POR PERIODONTITIS EXPERIMENTAL
Stranges, A.1; Antona, M.1; Costa, O.1; Alsina, E.1; Suárez,
C.1; Zago, V.2; Ramos, C.1; Friedman, S.1; Macri, E.1
Facultad de Odontología UBA1 Laboratorio Lípidos y Lipoproteínas. Facultad Farmacia y Bioquímica. UBA2
La periodontitis (P) provoca inflamación, resorción ósea alveolar
y pérdida dentaria. En estudios previos encontramos que la hipercolesterolemia (HC) induce pérdida ósea en mandíbula de rata. Los
ácidos grasos n3 (AGn3) mostraron propiedades anti-inflamatorias
y reguladoras de la lipidemia. Pocos estudios evaluaron sus efectos en P. Objetivo:investigar en ratas si los AGn3 decrecen la
resorción ósea alveolar inducida por P experimental. METODOS:
en ratas Wistar adultas HC se indujo P con ligadura (L) unilateral
del primer molar de hemimandíbula (+L). El contralateral, se usó
como control (-L). Se dividieron en 3 grupos: HC (HC+L; HC-L), n3
profilaxis (P) (n3P+L; n3P-L) y n3 tratamiento (T) (n3T+L; n3T-L).
A t=0 (n3P) y a t=3 semanas (n3T) se reemplazó grasa saturada
por aceite de pescado. A t=7 semanas se sacrificaron por punción
cardiaca. En suero se midió perfil lipídico-lipoproteico(mg/dL) y las
hemimandíbulas fueron teñidas con azul de metileno (1g%). La
pérdida ósea alveolar (POA) se determinó por fotografías digitales
(vestibular y lingual) y software según: a) método de distancia: media de 6 mediciones lineales (mm), b) método del área (mm2): de
superficie radicular expuesta. Radiograficamente(RVG Kodak 5100)
se midió hueso de soporte periodontal (HSP:%). ANOVA+SNK
(p<0.05). Resultados: a) HC presentó hipercolesterolemia (157+24
vs 70+6mg/dL(n3P)= 69,3+12mg/dL (n3T);p<0,001).b) Según distancia y área, POA fue mayor en molares ligados, con efecto
sinérgico en HC+L y menor en n3, sin DS en molares no tratados;
[distancia(mm):HC+L (1,6+0,1) > n3P+L (1,4+0,7)= n3T+L (1,4+0,6
(p<0.001) y área lingual(mm2): HC+L (5,2+0,4) > n3P+L (4,6+0,3)
= n3T+L (4,2+0,4(p<0.001)]. c) HSP (%) menor resorción ósea
en n3, n3P-L (45,7+2,6)=n3T-L (44,0+2,9) > HC-L(38,7+3,4) >
n3P+L(34,6+3,1) > n3T+L(29,9+2,3)=HC+L(28,7+3,6)(p<0.001).
CONCLUSION: los AGn3 podrían ser beneficiosos para modular
la respuesta inflamatoria y evitar la pérdida dentaria en P. UBACyT
20020100100613.
239.(603) ACCIÓN DEL VANADATO SOBRE LA EXPRESIÓN
DE LA DELTA AMINOLEVULINATO SINTETASA EN
CÉLULAS HEPÁTICAS C3A
Rodriguez, L. 1; Oliveri, L. 1; Codesido, M. 1; Espelt, V. 2;
Casas, A.1; Batlle, A.1; Gerez, E.1
Centro de Investigaciones sobre Porfirinas y Porfirias1
Instituto de Química y Fisicoquímica Biológicas (IQUIFIB)2
La porfiria aguda intermitente (PAI) se caracteriza por una
disminución en la actividad de la PBG-deaminasa asociada a
un marcado incremento en la expresión de la ð-aminolevulinato
sintetasa (ALAS). Se ha demostrado en roedores y embriones de
pollo que la insulina inhibe o previene la inducción de la enzima
ALA-S. En trabajos previos hemos demostrado in vivo que el
vanadato, agente insulinomimético, tiene un efecto negativo sobre
la transcripción del ALA-S lo cual permite considerar al vanadato
como potencial agente terapéutico para el tratamiento de la PAI.
Sin embargo, los resultados obtenidos con el animal entero pueden
ser de difícil interpretación al intentar dilucidar los complejos mecanismos regulatorios de feedback que involucran múltiples efectores.
Por ello, con el objeto de complementar los resultados obtenidos
con vanadato in vivo se evaluaron los efectos de dicha droga en
cultivos de la línea establecida de hepatoma humano C3A. Las
células se crecieron en medio DMEM bajo en glucosa (5mM) y sin
suero durante diferentes tiempos. Las células tratadas con vanadato
se crecieron durante 18 hs sin suero y luego se le administró el
vanadato 1, 2, 3 µM durante 1, 3 y 6 hs. Las células control se las
trató con el vehículo correspondiente. El tratamiento con vanadato
provocó una caída del 56% en los niveles de proteína del ALA-S
mitocondrial y citoplasmática, y esta caída fue acompañada con un
aumento de 3,6 veces en la fosforilacion de Akt (ser 473) y una
caída del 63% en los niveles nucleares del factor de transcripción
FOXO. Además se observó una disminución de 27% en la fosforilación (ser 133) del factor de transcipción CREB. Estos resultados
están en concordancia con nuestros datos obtenidos in vivo lo cual
69
RESÚMENES DE LAS COMUNICACIONES
nos permite concluir que el modelo utilizado resulta adecuado para
seguir investigando los mecanismos de acción del vanadato y su
posible utilización en el tratamiento de la PAI.
240.(604) EFECTO DE LOS ANESTÉSICOS ISOFLURANO Y
SEVOFLURANO SOBRE LA BIOSÍNTESIS DEL HEMO
EN UN MODELO GENÉTICO MURINO DE PORFIRIA
AGUDA INTERMITENTE
Ruspini, S.1; Zuccoli, J.1; Lavandera, J.2; Batlle, A.1; Buzaleh, A.13
CIPYP, CONICET, Hospital de Clínica, UBA1 Cátedra de
Bromatología y Nutrición, Facultad de Bioquímica y Ciencias Biológicas, Universidad Nacional del Litoral, Santa Fe2
Departamento de Química Biológica, Facultad de Ciencias
Exactas y Naturales, UBA3
Las porfirias son enfermedades metabólicas producidas por
alteraciones en la biosíntesis del hemo. La Porfiria Aguda Intermitente (PAI) se caracteriza por disminución de la Porfobilinógeno
Deaminasa (PBG-D) y ataques agudos con síndrome neuroabdominal; los fármacos y en particular algunos anestésicos son
sus principales desencadenantes. El objetivo fue estudiar en un
modelo genético de PAI el efecto de los anestésicos volátiles
sobre la síntesis de hemo. Ratones knockout deficientes en la
enzima PBG-D (Pbgd-/-, PAI) (descenso al 30% de la actividad
normal) y ratones heterocigotas para dicha mutación (Pbgd+/-,
T1) (actividad disminuida 55%), machos y hembras, recibieron
Isoflurano (2 ml/kg, i.p.) y Sevoflurano (1,5 ml/kg, i.p.) y se sacrificaron luego de 20 minutos. Se midió actividad y expresión de
5-Aminolevúlico sintetasa (ALA-S) y actividad de PBG-D en hígado, cerebro, riñón y sangre. El Isoflurano aumentó la actividad de
ALA-S en hígado (40%; p<0,05) y riñón (46%; p<0,05) de ratones
PAI machos. Este anestésico en los ratones T1 machos indujo
160% (p<0,01) el ALA-S hepática. El Sevoflurano en ratones PAI
hembras aumentó el ALA-S en riñón (100%; p<0,05) y cerebro
(163%; p<0,01); en el grupo T1 hembras, este efecto se observó
en hígado (248%; p<0,01) y cerebro (550%; p<0,01). Al evaluar
los efectos sobre la PBG-D, el Isoflurano redujo 25% (p<0,05) la
actividad hepática del grupo T1 machos; mientras que en ratones
PAI machos, dicha actividad disminuyó 40% (p<0,05) en hígado
y 18% (p<0,05) en cerebro. Al estudiar la acción del Sevoflurano
en ratones hembras T1, la actividad disminuyó 55% (p<0,05) en
hígado y 80% (p<0,05) en riñón. En conclusión, el Isoflurano alteró
bioquímicamente aún más la actividad de PBG-D disminuida por
la mutación. El efecto del Sevoflurano sobre esta enzima sólo se
produjo en ratones T1 hembras. En ratones PAI las alteraciones
se observaron en machos, a diferencia de la PAI humana que se
desencadena principalmente en mujeres.
241. (626) EFECTO DE LACTOBACILLUS RHAMNOSUS
CRL1505 SOBRE LA RECUPERACIÓN DE CÉLULAS T
EN UN MODELO DE INFECCIÓN NEUMOCÓCCICA EN
RATONES DESNUTRIDOS
Barbieri, N.1; Herrera, M.1; Salva, S.2; Villena, J.1; Alvarez,
S.13
CERELA-CONICET 1 INQUINOA-CONICET 2 Instituto de
Bioquímica Aplicada Universidad Nacional de Tucumán3
La administración nasal de Lactobacillus rhamnosus
CRL1505 (Lr), durante un proceso de re-nutrición de ratones
desnutridos, favorece la recuperación de células T, afectadas
por la desnutrición. En este trabajo se evaluó el efecto sobre
células T y el perfil de citoquinas, luego de una infección por
Streptococcus pneumoniae (Sp). Ratones desnutridos durante
21d con una dieta hipoproteica (D), se separaron en 2 grupos
y fueron tratados con: dieta balanceada (B) durante 7d o B 7d
suplementada con Lr (108 cél/d/ratón) por vía nasal los 2 últimos
d (B+Lr). El d8, estos grupos, controles bien nutridos (N) y D
fueron desafiados con Sp. El d10 post-infección (pi) se evaluó
en timo, bazo y pulmón las células T por citometría de flujo
(CD3, CD4, CD8); y en el d5 pi se determinó en fluido broncoalveolar (FBA) y suero: IL-2, INF-γ, IL-4, IL-10 por ELISA. Los
ratones D presentaron un reducido nro de las céls T en timo,
bazo y pulmón luego de la infección. En timo de ratones renutridos se observó aumento del nro de céls CD3+CD4+, siendo
los valores del grupo B+Lr superiores a los del grupo B (N=25,
4±5;D=6,1±2;B=43,6±9;B+Lr=56,31±7 10 6cél/timo). En bazo, se
incrementaron las céls CD3+CD4+ y CD3+CD8+, pero sólo en
el grupo con Lr se normalizó el nro de céls CD3+CD4+. En pulmón, la infección redujo el nro de céls CD3+CD4+ y CD3+CD8+
en ambos grupos, pero B+Lr presentó valores superiores a los
del grupo B. Se evaluó estimulación de células Th mediante
el perfil de citoquinas inducidas luego del desafío. En FBA,
ratones tratados con Lr presentaron mayores niveles de IL-10
e IL-4 que el N y niveles similares de IL-2 (IL-4: N=32,6±6;D=
20,0±4;B=34,3±6;B+Lr=46,9±6 pg/ml). En suero, IL-10, INF-γ e
IL-2 en renutridos fueron menores que en el N. El grupo B+Lr
indujo aumento de IL-4 superior al N. La administración nasal
de Lr promueve la recuperación de la población CD3-CD4 a
nivel sistémico y respiratorio y favorece un perfil de citoquinas
de tipo Th2, frente a una infección por Sp. 242.(741) ÓXIDO NÍTRICO SINTASA Y HEMO OXIGENASA
EN ENCÉFALO DE RATONES TRATADOS CON ANESTÉSICOS VOLÁTILES Y OTROS AGENTES PORFIRINOGÉNICOS: ESTUDIO INMUNOHISTOQUÍMICO DE
LA EXPRESIÓN PROTEICA
Buzaleh, A.12; Meiss, R.3; Lavandera, J.4; Vallecorsa, P.3;
Ruspini, S.1; Batlle, A.1
CIPYP, CONICET, Hospital de Clínicas, UBA1 Departamento de Química Biológica, Facultad de Ciencias Exactas y
Naturales, UBA2 Departamento de Patología, Instituto de
Estudios Oncológicos, Academia Nacional de Medicina3
Cátedra de Bromatología y Nutrición, Facultad de Bioquímica y Ciencias Biológicas, Universidad Nacional del
Litoral, Santa Fe4
La Óxido Nítrico Sintetasa (NOS) es una hemoproteína que
sintetiza óxido nítrico que participa en funciones fisiológicas en
neuronas, glia y vasculatura, además de estar involucrado en
enfermedades neurodegenerativas. Existen 4 isoformas: endothelial (eNOS), neuronal (nNOS), inducible (iNOS) y mitocondrial (mtNOS), La Hemo oxigenasa (HO) es la primera enzima
involucrada en la degradación del hemo; existen 3 isoformas;
HO-1, HO-2 y HO-3; es inducible por numerosos estímulos y en
respuesta al estrés oxidativo. Las porfirias son enfermedades
metabólicas debidas a alteraciones en la síntesis del hemo; los
fármacos y en particular los anestésicos son los principales desencadenantes. Previamente hemos observado alteraciones en la
actividad y expresión de las enzimas HO-1 y NOS frente a las
drogas porfirinogénicas. El objetivo de este trabajo fue investigar
el efecto de los anestésicos Enflurano, Isoflurano, y de otros
agentes porfirinogénicos: alilisopropilacetamida (AIA), veronal,
etanol, sobre la expresión proteica de HO-1 y de isoformas de
la NOS en diferentes células cerebrales de ratón. Se utilizó la
técnica de inmunohistoquímica usando anticuerpos específicos
y el sistema streptavidina-biotina-peroxidasa con DAB para el
revelado. En los ratones controles se detectó expresión positiva
de n-NOS, i-NOS y HO-1 en neuronas; e-NOS únicamente se
observó en el endotelio de los vasos. En neuronas, la expresión
proteica de nNOS aumentó en respuesta a todos los xenobióticos
ensayados; mientras que una marca más intensa para iNOS se vio
únicamente luego de la anestesia, veronal y etanol. La expresión
de HO-1 también se indujo en las neuronas de todos los grupos
estudiados. Además se detectó inducción de la expresión en el
plexo coroideo y en células de la glia en la mayoría de los grupos.
En conclusión una buena correlación entre la expresión de HO-1
e iNOS se observó en las neuronas. En las células de la glia se
produjo la mayor expresión de la isoforma iNOS.
INMUNOLOGÍA TUMORAL 1
243.(18) LA INMUNOSUPRESIÓN ASOCIADA AL CRECIMIENTO DEL TUMOR MC-C NO ES DEBIDA A CAMBIOS INTRÍNSECOS DE LA CÉLULA TUMORAL
70
MEDICINA - Volumen 72 - (Supl. II), 2012
Bruzzo, J., Chiarella, P., Meiss, R., Ruggiero, R.
Academia Nacional de Medicina
La teoría de la inmunoedición de tumores está definida por
tres eventos claves: eliminación, equilibrio y escape. La fase de
eliminación tumoral se corresponde con el concepto original de
inmunovigilancia. Las células tumorales que no son eliminadas
proceden hacia una fase de equilibrio entre el tumor y el sistema
inmune. Finalmente, o bien el sistema inmune contribuye a la
selección de variantes tumorales que crecerán incontroladamente
eludiendo el reconocimiento inmune (inmunoedición) o bien el
tumor inhibe los mecanismos inductores y/o efectores de la respuesta inmune antitumoral (inmunomodulación). Para comenzar
a distinguir entre ambas alternativas analizamos la expresión de
MHC I durante el crecimiento del fibrosarcoma inmunogénico
MC-C y estudiamos la citotoxicidad in vitro e in vivo de esplenocitos inmunes (de ratones portadores de tumores MC-C pequeños
(< 500 mm3)), sobre células tumorales provenientes de tumores
pequeños y de tumores grandes (2000 mm3). En ambos experimentos no se observaron diferencias significativas, sugiriendo que
la célula tumoral no downregula MHC I, ni tampoco modula los
antígenos, mecanismos a los que se le ha atribuido un importante
rol en el escape tumoral. Por otro lado, realizamos el estudio de
inmunogenicidad de MC-C comparando aquella obtenida en el
pasaje 5 con la obtenida en el pasaje 25 donde la DT50 de los
inmunizados fue en ambos casos > 5x106 y la de los controles fue
4x104 ± 0.4x104 y 5x104 ± 0.6x104 células, respectivamente (p <
0.001 inmunizado vs control), demostrando que la capacidad del
tumor MC-C de generar una respuesta inmune anti-tumoral no se
pierde a lo largo de varios pasajes. Estos resultados indicarían que
en nuestro modelo no hay selección de variantes tumorales que
dejan de ser reconocidas por el sistema inmune, sino que hay una
alteración de la respuesta inmune del hospedador en cada nuevo
pasaje inducida por la presencia del tumor. En otras palabras, no
habría inmunoedición sino inmunomodulación.
244.(141) ESTUDIO DE LA EXPRESIÓN DE ANTÍGENOS
ABH EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA
Lebensohn, N.1, Vaquié, E.1, Aguirre, R.2, Racca, L.1, Nocito, A.2, Di Paolo, O.1, Biondi, C.1
Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas - UNR1.
Facultad de Ciencias Médicas - UNR2
La expresión de los antígenos del grupo sanguíneo ABO, no
está limitada a los glóbulos rojos, también están presentes en la
superficie de otras células del organismo y en las secreciones.
Estos antígenos presentan cambios en su expresión durante la
diferenciación celular y el desarrollo a la malignidad. El objetivo
de este trabajo fue investigar la expresión antigénica ABH en
cortes histológicos de pacientes con diagnóstico presuntivo de
cáncer de mama. Se trabajó con muestras de tejido incluidas en
tacos de parafina (n=18) proveniente de mujeres con un rango
de edad entre 20 y 70 años. Se realizó el estudio aplicando una
técnica inmunohistoquímica con el método NovoLinkTM Polymer
Detection Systems con anticuerpos monoclonales diluidos convenientemente, válidos para tejidos incluidos en parafina. La
inmunotinción se basó en la utilización de un polímero de alto
peso molecular (dextrano) al que se conjugan covalentemente un gran número de moléculas de enzima y de anticuerpo
secundario. Cada muestra se valoró semicuantitativamente
de negativa a fuertemente positiva. Se utilizó la adherencia al
tejido vascular como control positivo y al tejido adiposo como
control negativo. Las lesiones analizadas de cáncer de mama
mostraron una deleción total de la expresión ABH (n=14). En
las muestras de pacientes sin diagnóstico anatomopatológico
de cáncer se observó una conservación de los antígenos del
sistema ABO (n=4). Hemos encontrado una relación significativa
entre la expresión antigénica ABH y el grado de malignidad de
las lesiones analizadas. (Test de Fisher p<0.0005). La pérdida
de reactividad ABH en los sitios de mayor invasividad tumoral
se correlaciona con el grado del desarrollo del tumor, el grado
histológico y su malignidad. La pérdida de la expresión de los
antígenos de grupos sanguíneo ABO tendría una influencia
pronóstica negativa en el carcinoma de mama, además podría
ser utilizada como marcador de riesgo en la patología estudiada.
245.(152) LA INMUNOSUPRESIÓN INDUCIDA POR MEDROXIPROGESTERONA FAVORECE LA FORMACIÓN
DE METÁSTASIS EN CÁNCER DE MAMA
Salatino, M., Dalotto Moreno, T., Croci, D., Sundblad, V.,
Dergan-Dylon, S., Cerliani, J., Rabinovich, G.
Instituto De Biología y Medicina Experimental.
La progesterona es una hormona sexual con propiedades inmunosupresoras que juega un papel crucial en la génesis y progresión
del cáncer de mama. Investigamos si la progesterona sintética
acetato de medroxiprogesterona (MPA) favorece el crecimiento
tumoral y las metástasis en un tumor que no expresa receptor
de progesterona (HI) al influenciar el microambiente tumoral, especialmente los componentes del sistema inmune. Previamente
demostramos que tanto la Pg como el MPA inducían un aumento
de la proteína inmunosupresora Gal1 en tumores de mama hormono dependientes contribuyendo a fenómenos de tolerancia y
escape tumoral. Utilizamos el tumor de mama murino altamente
metastásico 4T1 que expresa altos niveles de Gal1 para inocular
ratones Balb/c. El tratamiento in vivo con MPA (pellet) por 21 días
indujo un incremento de la expresión de Gal1 estroma (2 veces).
Asimismo, el tratamiento con MPA aumentó sistémicamente la
frecuencia de células T regulatorias (Tregs) (que expresan Gal1)
y de su reclutamiento hacia el tumor (Ct 40±5% MPA 60±8%;
p<0.05). Notablemente, el aumento de Tregs por MPA se produjo
en ratones con o sin tumor (Ct 12% MPA14.5% 4T1 12% 4T1+MPA
15%; p<0.05). En este sentido demostramos que MPA indujo la
diferenciación de Tregs in vitro en presencia de IL-2 y cantidades
sub-óptimas de TGF-β (Ct: 38% vs MPA10-6 44% MPA 10-7 44,5%
p<0,05). Si bien el tratamiento in vivo con MPA no indujo un aumento en la capacidad supresora de las Tregs, si promovió un aumento
de su capacidad de inducir invasión al ser co-cultivadas con células
4T1 (Ct: 50cel/campo vs MPA: 93cel/campo, p<0,05). Finalmente
demostramos que el tratamiento in vivo con MPA incrementó el
número de metástasis del tumor 4T1 a pulmón (Ct: 7.2 ± 1.5 vs
MPA: 15,8± 1.7 p<0,05). En resumen, nuestros resultados indican
que la administración exógena de MPA a ratones portadores de un
tumor de mama HI promueve un microambiente tumoral supresor
que favorece la invasión y la frecuencia de metástasis.
246.(195) LOS EXOSOMAS DERIVADOS DE UN LINFOMAT, QUE EXPRESAN ANTÍGENOS ASOCIADOS AL TUMOR Y LAS PROTEÍNAS DEL SHOCK TÉRMICO HSP
90 Y HSP 70, INDUCEN UNA RESPUESTA INMUNE
ESPECÍFICA EN RATONES SINGENEICOS
De Toro, J.1, Herschlik, L.1, Gravisaco, M.2, Coifman, D.1,
Vendrell, A.1, Waldner, C.1, Mongini, C.1
Laboratorio de Inmunología Celular y Molecular (CEFYBOCONICET Facultad de Medicina, UBA) 1 CICVyA, INTA
Castelar, Buenos Aires, Argentina2
Los exosomas son nanovesículas muy estables producidas por
diversos tipos celulares que expresan las proteínas características de las células de las que derivan. Según su interacción con
células del sistema inmune pueden ser tolerogénicos, promotores
o supresores. En estudios anteriores demostramos la presencia
de proteínas de importancia inmunológica en los exosomas derivados de las células LBC: el antígeno estable al calor CD24,
las proteínas del choque térmico Hsp90 y Hsp70, y las moléculas
del CMH de clase I. Asimismo, demostramos que los antígenos
asociados al tumor se encuentran concentrados en los exosomas respecto a la célula LBC y que comparten determinantes
antigénicos presentes en las proteínas de 51, 59 y 63 kDa. El
objetivo de este trabajo fue estudiar las propiedades inmunoreguladoras de los exosomas LBC. Para ello, esplenocitos de
ratones BALB/c vírgenes o previamente inmunizados con células
LBC irradiadas, fueron cultivados en ausencia o en presencia de
diferentes concentraciones de exosomas (0,5-10 ug/ml) durante
48, 72 y 96 h y se determinó la estimulación de una respuesta
específica por incorporación de 3H timidina y por la secreción de
71
RESÚMENES DE LAS COMUNICACIONES
IFN-g en los sobrenadantes de cultivo por ELISA. Encontramos
una estimulación dosis-dependiente de los esplenocitos a las 72
y 96 h obteniéndose la mayor respuesta estimulando con 10 ug/
ml de exosomas durante 96 h (p<0,0001). Esta estimulación se
correlacionó con la secreción de INF-g en los sobrenadantes de
cultivo. Se encontró un aumento significativo en las secreción
de INF-g, respecto del control (p<0,01). Demostramos que los
exosomas derivados de las células LBC poseen la capacidad de
estimular una respuesta T específica in vitro en linfocitos vírgenes
o de memoria por lo que constituirían una fuente ideal de antígenos tumorales acelulares con iguales propiedades que las células
tumorales pero con la ventaja de ser más estables, reproducibles
y seguros para ser utilizados en la inmunoterapia del cáncer.
247.(214) LA EXPRESIÓN ENDÓGENA DE GALECTINA-1
REGULA LA CAPACIDAD PROLIFERATIVA DE LINFOCITOS T CD8+ EN EL MICROAMBIENTE TUMORAL EN
CÁNCER DE PRÓSTATA.
Giribaldi, M.1, Jaworski, F.1, Gentilini, L.1, Compagno, D.1,
Rabinovich, G.2, Laderach, D.1
Laboratorio de Glicómica Estructural y Funcional, IQUIBICEN UBA-CONICET1 Laboratorio de Inmunopatología,
IByME-CONICET2
Distintos tipos de tumores se caracterizan por expresar galectina-1 (Gal1) tanto en las propias células tumorales como en el
estroma y en células del sistema inmunológico. Sin embargo, se
conoce poco acerca del papel funcional de las interacciones entre
galectinas y glicanos en cáncer de próstata. Previamente hemos
demostrado una correlación positiva entre los niveles de expresión
de esta galectina y el grado de evolución de la enfermedad. No
obstante, la expresión de Gal1 no afecta la capacidad proliferativa
de las células tumorales; aspecto relacionado con el glicofenotipo
‘no permisivo’ observado en tumores TRAMP-C1 y muestras de
pacientes. Dado el conocido efecto inmunomodulador de Gal1,
decidimos explorar el papel funcional de la Gal1 endógena en diversos tipos celulares participantes de la respuesta anti-tumoral. A
tal fin, llevamos a cabo ensayos de activación celular de linfocitos
T provenientes de ratones deficientes en Gal1 (Gal1 KO) o WT, en
respuesta a mitógenos y en presencia de células presentadoras
de antígenos (CPA) de ratones Gal1 KO ó WT bajo la influencia
de células prostáticas tumorales singeneicas, TRAMP-C1. La
variación de la expresión endógena de Gal-1 en la población de
CPAs no afectó de manera significativa la proliferación linfocitaria.
Sin embargo, la ausencia de Gal1 en los linfocitos T produjo un
aumento significativo en la capacidad proliferativa de células T
CD8+ en presencia de CPAs WT y células tumorales (P<0.05).
Además observamos que en respuesta a los estímulos mencionados, la población de linfocitos T CD8+ Gal1 KO presenta un
menor porcentaje de células regulatorias CD8+ CD122+ CD28-,
acompañados por una disminución en la expresión de Foxp3 y
de IL-10, respecto de linfocitos WT. Estos datos sugieren que,
independientemente de su rol extracelular en la sobrevida linfocitaria, la expresión intrínseca de Ga-1 por parte de linfocitos T
controla sus propiedades funcionales mediante la activación de
mecanismos regulatorios. 248.(242) LA PROTEÍNA DE MEMBRANA DE BRUCELLA
SPP COMO ADYUVANTE DE OVA POSEE ACTIVIDAD
CITOTÓXICA Y ANTITUMORAL
Coria, L.1, Ibaez, A.1, Tkach, M.2, Paskevich, K.1, Bruno,
L.1, Risso, G.1, Schillaci, R.2, Cassataro, J.1
Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo-CONICET 1 Instituto de Biología y Medicina Experimental,
CONICET. Buenos Aires, Argentina2
Resultados previos de nuestro laboratorio demostraron que
una proteína de Brucella spp. (Bp) como adyuvante de ovoalbúmina (OVA) induce respuestas T CD8+ y Th1. Por otra parte, Bp
posee actividad de inhibidor de proteasas e inhibe parcialmente
la degradación de antígenos (Ags) en células presentadoras de
antígeno (APCs). En este trabajo, continuamos estudiando su
mecanismo de acción y utilizando un anticuerpo que reconoce
moléculas MHCI unidas al péptido SIINFEKL de OVA específico
para linfocitos T CD8+ observamos que en células dendríticas
(DCs) incubadas con OVA+Bp la presentación de OVA vía MHCI
y la estabilidad de los complejos MHCI-SIINFEKL se encuentra
aumentada en comparación con DCs incubadas con OVA sola
(P<0.01). Por lo tanto, un aumento de la vida media del Ag favorece una presentación sostenida del Ag y explicaría la capacidad
adyuvante de Bp sobre linfocitos T CD8 + y citotóxicos. Dado
que estas respuestas son cruciales en vacunas contra tumores
evaluamos la capacidad antitumoral de Bp. Observamos que
esplenocitos de ratones inmunizados con OVA+Bp indujeron un
mayor porcentaje de lisis específica (liberación de Cr51) de células
tumorales -melanoma murino transfectado con un plásmido que
expresa OVA (MO5)- en comparación con los esplenocitos de
ratones inoculados con OVA sin adyuvante (P<0.001). Por último,
estudiamos la respuesta antitumoral inducida in vivo en los ratones
inmunizados y luego desafiados con células MO5. Bp como adyuvante de OVA aumentó la sobrevida de los ratones desafiados con
el tumor con respecto a la inmunización con OVA sin adyuvante
(P<0.02). Estos resultados indican que Bp aumenta la vida media
del Ag co-administrado al inhibir su degradación dentro de la APC
e induce respuestas citotóxicas por lo que podría ser utilizada en
vacunas antitumorales.
249.(327) MODULACIÓN DE LA INMUNOSUPRESIÓN
ESTABLECIDA DURANTE EL DESARROLLO DEL
ADENOCARCINOMA DE PULMÓN MURINO LP07
MEDIANTE EL TRATAMIENTO CON GEMCITABINA
(GEM)
Porte Alcon, S., Karas, R., Diament, M.
Instituto de Oncología Angel H. Roffo.
Las Células Mieloides Supresoras (MDSC) participan en la
inmunosupresión asociada al desarrollo neoplásico. En diversos modelos tumorales se ha descripto que el tratamiento in
vivo con GEM produce una disminución de MDSC esplénicas,
favoreciendo una respuesta inmune antitumoral. Previamente
determinamos que ratones portadores del adenocarcinoma de
pulmón murino LP07 (P-LP07), presentan un aumento de MDSC
en el bazo, y que el tratamiento con GEM retarda el desarrollo
tumoral. Objetivo:Determinar si la eliminación de MDSC en bazo
con GEM, puede favorecer la activación de los esplenocitos.
Resultados: P-LP07 fueron tratados semanalmente con 60
mg/kg de GEM (i.p.) a partir del día 5 de portación (P+GEM).
Al día 25 se determinó que el tratamiento con GEM produce: 1)
Disminución en el % células MDSC (Gr1+ CD11b+) presentes
en el bazo (citometría de flujo): P+GEM: 6,2 ± 0,7% vs P-LP07:
19,9 ± 3,4%, p=0,0015. 2) Aumento en la capacidad proliferativa
de los esplenocitos luego de la estimulación con PMA/Ionomicina
(método MTS/PMS, unidades arbitrarias): P+GEM: 3,8 ± 1,1
UA vs P-LP07 1,9 ± 0,7 UA, p=0,0021. 3) Disminución en el %
células apoptóticas/total de esplenocitos (tinción DAPI): P+GEM:
12,2 ± 7,0% vs P-LP07: 19,9 ± 9,4%, p=0,019. 4) Aumento en los
niveles de citoquinas inflamatorias en el medio condicionado de
esplenocitos (Mouse Antibody Cytokine Array, n veces): GM-CSF
(7,6); SCF (15); sTNFR1 (25); IL-2 (28); IL-12p70 (4,5); IL-13
(7,3) y trombopoyetina (3,3); junto con una disminución en los
niveles de IL-6 (7,2); IL-12p40 (3,7) e IL-17 (5,2).Conclusión: El
tratamiento de portadores de tumor LP07 con GEM disminuyó la
población de MDSC en el bazo, así como la cantidad de células
apoptóticas y aumentó la capacidad proliferativa de las células
esplénicas, coincidentemente con mayores niveles de IL-2 e IL12p70. El tratamiento con GEM permitiría la activación de las
células esplénicas, las cuales podrían establecer una respuesta
inmune antitumoral más eficiente.
250.(340) EL SILENCIAMIENTO DE RECEPTORES TIPO
TOLL EN CÉLULAS TUMORALES PRODUCE UNA
MODIFICACIÓN EN EL CRECIMIENTO TUMORAL IN
VIVO.
Núñez, N., Nocera, D., Gatti, G, Sánchez, L., Rivero, V.,
Maccioni, M.
Facultad de Ciencias Químicas - CIBICI Conicet- UNC
72
MEDICINA - Volumen 72 - (Supl. II), 2012
Introducción: Es cada vez más evidente que los receptores
tipo Toll (TLRs) son capaces de responder a moléculas propias del
huésped y desencadenar una respuesta inflamatoria. En condiciones normales estos ligandos pueden estar estimulando de forma
sostenida estas vías, promoviendo la activación crónica de NFkB.
En el caso de un tumor, podría generar una modificación en su
crecimiento. Resultados: Para analizar qué función cumplen estos
receptores en las células tumorales, se generaron líneas estables
en células B16 y TRAMPC2 con plásmidos que expresan short
hairping de ARN (KD) contra TLRs y moléculas adaptadoras. No
se observó una modificación en el balance de proliferación entre
las líneas KD generadas (MTT). Una vez corroborada la eficiencia
del silenciamiento en las líneas, las células B16KD fueron inyectadas en ratones C57BL6. Se observó un aumento del volumen
tumoral en el grupo B16shMyD88 y B16shTLR2 (n=10 p<0,05)
con respecto con al grupo B16shLuc. Además, se observó una
disminución en el tamaño tumoral y aumento en la sobrevida en
animales TLR2-/- tratados con PGN intratumoralmente (n=10
p<0,05). Por otro lado, cuando las distintas líneas TRAMPC2KD
se inyectaron en ratones C57BL6, se observó que las células
TRAMPC2shTLR4 generaron tumores de mayor tamaño comparado al grupo TRAMPC2shLuc (n=10 p<0,05). Conclusión:
nuestros resultados indican que el silenciamiento de las vías de
señalización de TLR4, TLR2 y MyD88 presentes en las células
tumorales altera el crecimiento tumoral in vivo. Podemos sugerir
que en condiciones fisiológicas, algún ligando endógeno podría
activar los TLRs presentes en las células tumorales e influenciar
el crecimiento tumoral.
251.(353) EFECTOS INMUNOMODULADORES DE LA FLUDARABINA (FLU) SOBRE LINFOCITOS T (LT): POSIBLES IMPLICANCIAS EN EL TRATAMIENTO DE LOS
PACIENTES CON LEUCEMIA LINFÁTICA CRÓNICA B
(LLC)
Nannini, P.1,3, Borge, M.1,3, Maglioco, A.1, Morande, P.1,3, De
Los Ríos Alicandú, M.1, Bezares, F.2, Dran, G.1, Giordano,
M.1,3, Gamberale, R.1,3
Instituto de Medicina Experimental IMEX Conicet- Academia Nacional de Medicina1 Hospital General de Agudos
Dr. T. Álvarez y Hospital Bancario, CABA.2 Departamento
de Microbiología, Parasitología e Inmunología, Facultad
de Medicina, UBA3
En la LLC, la activación de los linfocitos T (LT) favorece la
sobrevida del clon leucémico en ganglios linfáticos (GL) y médula
ósea. Previamente reportamos que los LT de los pacientes responden a las quimiocinas que los atraen a los GL y que la FLU,
un análogo de adenosina empleado para tratar a los pacientes,
incrementa la producción de la citoquina antiapoptótica IFNg en
LT. El objetivo de este trabajo fue estudiar otros efectos inmunomoduladores de la FLU sobre LT. Para ello cultivamos células
mononucleares totales de pacientes LLC con o sin FLU y luego
de 18hs las células fueron lavadas y empleadas en ensayos
de migración con transwells en respuesta a CXCL12, CCL21 y
ensayos de proliferación T empleando CFSE. Encontramos que
la FLU no modificó la migración de los LT de los pacientes a las
quimiocinas CXCL12 o CCL21 (n=16). Sin embargo, la preincubación de las células con FLU, aumentó la proliferación de los LT
inducida por PHA (n=8, p<0.05). En estas mismas condiciones,
se incrementó la activación del clon leucémico determinada por
la expresión de CD69 y CD86 a las 24hs (n=6 p<0.01). A fin de
estudiar el efecto del tratamiento in vivo con la droga, inoculamos
ratones balb/c con o sin FLU i.p. (n=10 por grupo) y evaluamos el
número total de LT en GL, el cual fue mayor en los tratados con
FLU (p<0.01). Los LT de los GL de estos ratones mostraron una
mayor proliferación ex vivo (n=4 p<0.05). En su conjunto estos
resultados demuestran que los LT que sobreviven a la FLU son
más susceptibles a proliferar. Hasta el presente, los tratamientos
indicados en LLC terminan fracasando, en parte debido a que las
células leucémicas y los LT sobreviven dentro de los ganglios y
médula ósea aún cuando son indetectables en circulación. Nuestra
hipótesis es que dentro de esos nichos de supervivencia, los LT
de los pacientes tratados con FLU proliferarán más, brindando
mayores señales de sobrevida y activación al clon leucémico y
favorecerán, en última instancia, la recaída del paciente.
252.(410) EL AGONISTA TLR7 IMIQUIMOD Y LA MOLÉCULA COESTIMULADORA CD40 MEJORAN LA
RESPUESTA ANTITUMORAL DE UNA VACUNA DE
LISADO TUMORAL
Disciullo, P.1, Detoro, J.1, Herschlik, L.1, Gravisaco, M.2,
Paz, A.3, Waldner, C.1, Mongini, C.1
CEFYBO CONICET UBA1 CICVyA, INTA Castelar, Buenos
Aires, Argentina2 Hospital Municipal de Oncología “Marie
Curie”3
Nuestro objetivo fue evaluar si nuestra vacuna constituída por
un lisado de células del linfoma T murino LBC con la combinación
de 2 adyuvantes puede inducir una respuesta antitumoral eficaz
en ratones portadores de tumor. Células LBC transfectadas con
CD40 y sin transfectar fueron lisadas por el método de congelación y descongelación y se inocularon ratones Balb/c con el
lisado correspondiente a 106 células sin y con 100μg/ratón de
Imiquimod, i.p. Se realizaron 2 inoculaciones separadas por 7
días. A la semana de la última se desafió con las LBC. Todos
los grupos tratados presentaron un aumento significativo de la
sobrevida con respecto al grupo control sin inmunizar (LBC y LBC.
CD40p<0,0357, LBC+Imq y LBC.CD40+Imq p<0,0004) y respecto
al grupo que recibió sólo Imiquimod (p<0,0002)(LogRank test). En
los lotes que recibieron los lisados con Imiquimod, la incidencia
tumoral fue del 10-11% mientras que, en los grupos que recibieron
sólo el lisado, la incidencia fue mayor (33-55%). Los porcentajes
de citotoxicidad específica fueron superiores al normal en todos los
grupos inmunizados (p<0,05)(ANOVA Tukey post-ANOVA). En el
lavado peritoneal se halló un aumento de IFNγ en todos los grupos
vacunados respecto al normal (p<0.001) y al rechazador natural
(p<0,001)(ANOVA Tukey post-ANOVA) y un aumento significativo
de linfocitos TCD8+, TCD4+ y B en todos los grupos tratados
respecto al normal (p<0,0001)(ANOVA Tukey post-ANOVA). Se
observó anticuerpos circulantes en el suero de todos los ratones
inmunizados que rechazaron el tumor hasta 75 días post-desafío.
Los animales que rechazaron el tumor fueron re-desafiados y se
evidenció un aumento de la sobrevida en todos los lotes respecto
al control (p<0,01)(LogRank test). Así, se demostró que nuestra
terapia no sólo induce una eficiente respuesta contra el tumor,
produciendo altos porcentajes de rechazo y aumentando la sobrevida de aquellos que no lo rechazaron, sino que también es
capaz de generar una excelente respuesta de memoria.
253.(435) EXPANSIÓN DE LINFOCITOS T REGULADORES
EN RATONES PORTADORES DE ADENOCARCINOMAS MAMARIOS LM3
Moreno Ayala, M.1, Klein, S.2, Bal De Kier Joffé, E.2, Castro,
M.3, Seilicovich, A.1, Candolfi, M.1
Instituto de Investigaciones Biomédicas UBA-CONICET 1
Área Investigación Instituto de Oncología Ángel H. Roffo,
Universidad de Buenos Aires, Buenos Aires,2 Department
of Neurosurgery, Department of Cell and Developmental
Biology, University of Michigan Sc3
Ha sido descripto que las pacientes de cáncer mamario presentan un aumento de los linfocitos T reguladores (Tregs) circulantes. En este trabajo caracterizamos el modelo de carcinoma
mamario LM3 con el objeto de establecer si en los ratones portadores de tumor también se observa una expansión de Tregs.
Ratones Balb/c inmuno-competentes fueron inoculados con células
LM3 (2x105, s.c.). Los tumores fueron detectables luego de 12
días y crecieron con un tiempo de duplicación de ~7d (volumen40d:
854mm3 ± 154). Los adenocarcinomas LM3 presentaron un fenotipo agresivo, caracterizado por la invasión del tejido adiposo de la
glándula mamaria cercana al sitio de inoculación, y el desarrollo
de metástasis pulmonares. Las células inmunes presentes en el
tumor fueron identificadas mediante inmunofluorescencia indirecta.
Observamos que aunque las células inmunes (CD45+) accedieron
al sitio del tumor, no ingresaron al microambiente tumoral, quedando la mayoría retenida en la periferia del tumor y alrededor de
RESÚMENES DE LAS COMUNICACIONES
vasos sanguíneos. Detectamos escasas células T CD8+ y células
presentadoras de antígeno (MCHII+), pero observamos abundantes
Tregs (Foxp3+). Luego purificamos las células inmunes tumorales
(gradiente de Percoll) y mediante citometría de flujo determinamos
que ~10% de las células inmunes eran células T CD4+. El 30-40%
de estas células T fueron identificadas como Tregs (CD45+/CD4+/
CD25+). Para determinar si la presencia del tumor LM3 genera
una expansión de Tregs periféricas, cuantificamos las Tregs
esplénicas en ratones portadores de tumor vs ratones normales
por citometría de flujo. Aunque el porcentaje de células CD4+
total fue similar en ambos grupos (control: 15.8% ± 1.1; LM3:
14.2 ± 1.2), el número de Tregs fue mucho mayor en el bazo de
ratones portadores de tumor (control: 184x103 ± 25; LM3: 735x103
± 122; p<0.05, t de Student). Nuestros resultados indican que el
modelo LM3 es apropiado para evaluar estrategias terapéuticas
que apuntan a controlar la función de Tregs. 254.(438) ESTUDIO DE LOS LINFOCITOS INFILTRANTES
DE UN TUMOR DURANTE SU CRECIMIENTO Y REGRESIÓN INDUCIDA POR INMUNOTERAPIA
Machuca, D.1, Maglioco, A.1, Badano, M.3, Vallecorsa, P.2,
Camerano, G.3, Meiss, R.2, Dran, G.1
Laboratorio de Oncología Experimental. IMEX-ANM CONICET1 Instituto de Estudios Oncológicos IEO; Academia
Nacional de Medicina2 IMEX-CONICET, ANM3
En estudios previos del fibrosarcoma murino MCC demostramos que un protocolo inmunoterapéutico basado en la reinoculación de linfocitos T citotóxicos, provenientes del ganglio linfático
drenante del tumor (GLDT) expandidas ex vivo, induce la regresión
tumoral del 65% de los ratones tratados. Inesperadamente cuando
solo se extrae el GLDT se produce exacerbación del crecimiento
tumoral. Con el fin de profundizar en los mecanismos que determinan la regresión como la exacerbación del tumor, decidimos estudiar los cambios a nivel del infiltrado linfocitario tumoral (TIL) que
ocurren durante ellas. Inicialmente se comparó la composición del
TIL de tumores en remisión con el de tumores en crecimiento. Los
primeros mostraron aumento significativo del número de linfocitos
por gramo tumoral (3,72±0,64**vs1,60±0,33)x106 y cambios en su
distribución histológica, formando agregados en las áreas necróticas. Así como incremento en la proporción de linfocitos TCD4+
(17,48±0,74**vs11,81±1,13; n=5) y TCD8+ (25,3±4,0**vs7,6±1,2;
n=5), aumento de la activación de las células CD8+ (%CD25+/
CD8+: 27,6±4,8*vs10,5±2,2, n=3), junto con disminución de las
células T regulatorias (%Foxp3+/CD4+: 30,5±2,7*vs44,3±2,8,
n=5) y de las B (% B220+: 13,5±1,9*vs21,1±1,8, n=5). Luego se
comparo el TIL de tumores exacerbados por la linfadenectomía
(LNx) con el de crecimiento normal. Histológicamente ambos
presentan el mismo patrón de infiltración difusa, sin diferencias
cuantitativas en las poblaciones mencionadas arriba. El primer
grupo sin embargo, presentó gran presencia de vasos congestivos. Concluimos que la regresión inducida por la inmunoterapia
se relaciona con aumento del TIL y la necrosis asociada a esto,
como a así al aumento del índice CD8/CD4, indicativo de actividad
citotóxica, y disminución del porcentaje de Treg y linfocitos B,
respecto del tumor en crecimiento. En cambio, la exacerbación del
crecimiento del MCC por la LNx no se relacionaría con cambios
en el TIL.*p<0,01 y **p<0,001.
255.(504) RESPUESTA INMUNE ANTI-TUMORAL ESPONTÁNEA: ROL DE LAS CÉLULAS NK EN LA ACTIVACIÓN TEMPRANA DE LINFOCITOS T CD8 ANTÍGENO
ESPECÍFICOS IN VIVO
Raffo Iraolagoitia, X., Spallanzani, R., Ziblat, A., Ávila, D.,
Domaica, C., Zwirner, N., Fuertes, M.
Laboratorio de Inmunopatología, IByME
Tanto en modelos murinos como en algunos pacientes humanos, es posible detectar linfocitos T (LT) específicos contra
antígenos tumorales que han sido activados espontáneamente. Sin
embargo, los mecanismos de la inmunidad innata responsables de
promover la activación de estos LT están pobremente caracterizados. Las células Natural Killer (NK) representan la primera línea
73
de defensa contra células tumorales debido a su capacidad única
de reconocerlas y eliminarlas. Además, las células NK son claves
como nexo entre la inmunidad innata y la inmunidad adaptativa
debido a su capacidad para interactuar con células dendríticas
y su capacidad de secretar IFN-gamma. En consecuencia, nos
planteamos como objetivo estudiar el rol de las células NK en la
activación espontánea de la respuesta inmune anti-tumoral mediada por LT CD8 in vivo. Para esto, un grupo de ratones C57/Bl6
depletado de células NK mediante la inoculación del anticuerpo
anti-NK1.1 y un grupo control fueron desafiados con células de
la línea de fibrosarcoma MC57 transducidas para expresar el
antígeno modelo SIY. Esta línea celular expresa naturalmente
un ligando del receptor activador NKG2D. Observamos que a
los 6 días los animales depletados presentaron una disminución
significativa (p<0,05) en la frecuencia de LT CD8 productores de
IFN-gamma luego de reestimular in vitro con SIY (evaluada por
citometría de flujo intracitoplasmática) y en la frecuencia de LT
CD8 específicos anti-SIY (evaluada por marcación con tetrámeros
SIY/Kb y citometría de flujo, p<0,01) en bazo. Estos parámetros
estuvieron asociados con un mayor número de células tumorales
viables en el sitio de inoculación del tumor en los animales depletados de células NK. Nuestros resultados demuestran que las
células NK son un componente crítico para el adecuado desarrollo
de una respuesta inmune anti-tumoral espontánea mediada por
LT CD8 in vivo.
256.(507) LA TERAPIA CON UNA DOSIS BAJA Y ÚNICA
DE CICLOFOSFAMIDA (CY) COMBINADA CON IL-12
INDUCE UNA POTENTE RESPUESTA INMUNITARIA
ANTITUMORAL Y ES SUPERIOR A LA COMBINACIÓN
DE UN ESQUEMA METRONÓMICO DE CY CON IL-12
EN UN MODELO DE CÁNCER DE COLON MURINO
Malvicini, M.1, Piccioni, F.1, Bayo, J.1, Fiore, E.1, Alaniz,
L.1, Garca, M.1, Atorrasagasti, C.1, Aquino, J.1, Matar, P.2,
Mazzolini, G.1
Laboratorio de Terapia Génica-Facultad de Ciencias
Biomédicas-Universidad Austral 1 Instituto de Genética
Experimental-Facultad de Ciencias Médicas-Universidad
Nacional de Rosario2
La terapia con una dosis baja y única de Cy y posterior terapia
génica con IL-12 mediante un vector adenoviral (Cy Mo+ AdIL12) posee un efecto antitumoral sinérgico con desarrollo de una
potente respuesta inmunitaria específica en un modelo de cáncer
de colon murino (células CT26). Posteriormente evaluamos la
combinación Cy+AdIL-12 utilizando un esquema de administración
de Cy denominado metronómico (dosis bajas y repetidas regularmente; CyMe). Siguiendo este esquema hemos demostrado que
Cy Me+AdIL-12 posee un escaso efecto antitumoral y no resulta
sinérgico en la erradicación de tumores, sin embargo logra eliminar
algunos mecanismos inmunosupresores a través de la reducción
de los niveles de células Tregs y de células supresoras de origen
mieloide. El objetivo de este trabajo fue evaluar los efectos de la
terapia combinada de CyMe+AdIL-12 sobre la respuesta inmunitaria efectora y compararlos contra la terapia con Cy Mo+AdIL-12.
Como resultado, hallamos una menor proliferación y activación de
esplenocitos cuando estos son enfrentados a células dendríticas
(DCs) pulsadas con extractos tumorales obtenidos de ratones
tratados con Cy Me (p<0,05 vs. Cy Mo) Encontramos que esto se
debía a que el tratamiento con Cy Me induce menor activación y
maduración de las CDs pulsadas (p<0,05 vs. Cy Mo). Además, los
animales tratados con CyMe+AdIL-12 muestran menor infiltrado
tumoral de células CD3+, CD4+ y CD8+ y sus esplenocitos desarrollan menor actividad citotóxica y menor tasa de proliferación
que la observada con el tratamiento con CyMo+AdIL-12 (p<0,05).
Concluimos que este fenómeno podría explicar, al menos parcialmente, la falta de respuesta in vivo generada por la combinación
de Cy Me+ AdIL12. Estos efectos diferenciales podrían ser de
importancia para el diseño de combinaciones de inmunoterapia
del cáncer utilizando Cy como agente inmunomodulador.
257.(516) LINFOCITOS T SENESCENTES INDUCIDOS POR
TUMORES (LITSIT) PROMUEVEN LA SECRECIÓN DE
74
MEDICINA - Volumen 72 - (Supl. II), 2012
FACTORES INVOLUCRADOS EN LA ANGIOGÉNESIS
POR PARTE DE MONOCITOS (MO) HUMANOS
Ramello, M., Tosello Boari, J., Gorosito Serran, M., Acosta
Rodriguez, E., Montes, C.
CIBICI-CONICET. Facultad de Ciencias Químicas. UNC.
El microambiente tumoral se conforma por células estromales,
tumorales y células del sistema inmune intercomunicadas que, por
medio de citoquinas (cqs) y moléculas de superficie, orquestan
el desarrollo de la respuesta inmune antitumoral. Previamente
demostramos que LiT CD4+ o CD8+ de donantes sanos incubados
con líneas tumorales sufren senescencia inducida por tumores y
son capaces de promover la activación de Mo a un perfil inflamatorio/protumoral. Nuestro objetivo fue evaluar en Mo modulados
por LiTSIT la activación de NFkB involucrado en la secreción de
cqs inflamatorias y la capacidad de secretar factores involucrados
en la invasión, angiogénesis y metástasis. Para ello, Mo autólogos
fueron cultivados con LiTSIT CD4+ o CD8+ o LiT controles (LiT
CD4+ o CD8+ sin incubar con la línea tumoral) en presencia de
anti-CD3 y luego estimulados con LPS por diferentes periodos
de tiempo. Por western blot determinamos que Mo modulados
por LiTSIT expresan p52 pero no muestran fosforilación de IkBα,
indicando la activación preferencial de la vía no canónica de
NFkB. Mo cultivados con LiTSIT (CD4+ o CD8+) y estimulados
con LPS por 48 hs mostraron mayor producción de MMP-9 y
de VEFG respecto de los Mo cultivados con LiT CD4+ o CD8+
controles (p<0,01 y p<0,05) y una menor producción del factor
angiostático IP-10. Con ensayos de transwell determinamos que
esta modulación de la actividad de los Mo requiere del contacto
celular con LITSIT. Evaluando posibles moléculas candidatas mediadoras del diálogo intercelular detectamos que un mayor % de
LITSIT expresan CD40L y TIM-3 respecto a LiT controles. (CD40L:
CD4 SIT 42±16 vs control 7±0,3, CD8SIT 40±8 vs control 13± 17;
TIM-3: CD4 SIT 74±3 vs control 21±14, CD8SIT 66±12 vs control
45±15). Ensayos futuros evaluarán la participación de CD40L y
TIM-3 en la secreción de cqs inflamatorias y factores angiogénicos
por parte de Mo. Los resultados indican que LiTSIT modularían la
activación de Mo impactando en la respuesta inmune antitumoral.
258.(531) EFECTOS DEL ADENOCARCINOMA DE PULMON
MURINO (LP07) EN LA SOBREVIDA DE LOS POLIMORFONUCLEARES (PMN) NEUTROFILOS
Karas, R., Porte Alcon, S., Diament, M.
Departamento de bioterio y cáncer experimental, Instituto
de Oncología, Ángel H. Roffo
El tumor LP07 cursa con inflamación crónica y leucocitosis a
expensas de PMNs (PMN-P). Los PMN-P presentan una mayor
producción de ROS respecto a los PMN normales (PMN-N), y promueven la migración e invasión de las células tumorales (cLP07).
El tratamiento in vivo con indometacina (Indo, 40µg/ratón/día,
oral) redujo el crecimiento tumoral y las metástasis espontáneas,
disminuyó la producción de ROS en los PMNs (PMN-I), e inhibió
su capacidad de inducir la migración e invasión de las cLP07.
Objetivo:Determinar si el tumor LP07 modula la viabilidad, apoptosis y netosis de los PMNs. Ratones BALB/c fueron inoculados
con 3x105 cLP07 sc, tratados ó no desde el día 0 con Indo. Los
PMNs se obtuvieron de sangre periférica (Ficol-Triyosom; δ:1090)
cuando el volumen tumoral fue de 500 mm 3. Resultados: Se
analizó la viabilidad (MTS-PMS, Abs) de los PMNs en cultivos de
18hs. Se observó que PMN-P (0.26±0.01) y PMN-I (0.25±0.01)
tienen mayor viabilidad respecto de PMN-N (0.17±0.01) (p<0.001).
El medio condicionado de cLP07 (MC-LP07) aumento la sobrevida
de PMN-N (0.33±0.02; p<0.001) y PMN-I (0.35±0.0; p<0.001), sin
afectar a los PMN-P (0.25±0.0). La evaluación de apoptosis de
PMNs (cultivo 18 hs, DAPI-IP, % células apoptóticas/ totales) mostró un menor nº de células apoptóticas tanto en PMN-N (36.1±2.2;
p<0.001) como en PMN-I (5.5±0.8; p<0.001) respecto a PMN-P
(14.0±1.8). El agregado de MC-LP07 redujo la apoptosis de PMNN (12.5±2.0 p<0.001) y de PMN-I (0.7±0.2; p<0.01), sin afectar
a los PMN-P (10.0±2.0). En las mismas muestras se determinó
NETs. El MC-LP07 aumentó la netosis en PMN-P y PMN-I. Los
PMN-N no formaron NETs en presencia o ausencia de MC-LP07.
Conclusiones: El tumor LP07 produce factores que modulan
actividad de los PMNs, aumentando su viabilidad, reduciendo
apoptosis e induciendo la formación de NETs. El tratamiento
vivo con Indo, revirtierte parcialmente el efecto inducido por
tumor LP07 sobre los PMNs.
la
la
in
el
259.(558) VÍAS DE SEÑALIZACIÓN IMPLICADAS EN EL
EFECTO MUSCARÍNICO DE AUTOANTICUERPOS
DE PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA. PARTICIPACIÓN DE LA FOSFOLIPASA C, OXIDO NÍTRICO
SINTASAS, PROTEÍNA QUINASA C/AMPC
Pelegrina, L. 1, Fiszman, G. 2, Pignataro, O. 3, Azar, M. 2,
Morgado, C.2, Sales, M.1
CEFyBO-CONICET.UBA1 Instituto de Oncología A.H. Roffo.
UBA2 IBYME-CONICET3
El cáncer de mama es una de las principales causas de muerte
en la población femenina. Demostramos la presencia de autoanticuerpos (autoAcs) contra receptores muscarínicos (RM) en la
fracción IgG del suero de pacientes con cáncer de mama en
estadio I (IgG-T1N0Mx) (tamaño tumoral<2 cm y sin metástasis
ganglionares). Tanto el agonista muscarínico carbacol (CARB) como
la IgG-T1N0Mx estimulan la proliferación, migración y actividad
de MMP-9 por activación de los RM (subtipos 3 y 4) en células
tumorales mamarias humanas MCF-7. Investigamos las vías de
señalización implicadas en los efectos de la IgG-T1N0Nx sobre
células MCF-7. El efecto proliferativo producido por la IgG-T1N0Mx
(150±5%; p<0,001 vs. control: células sin tratamiento) fue inhibido
por: 4-DAMP (10-9 M) un antagonista selectivo M3, NCDC (10-5 M)
inhibidor de la fosfolipasa C, L-NMMA (10-4 M) inhibidor de las
oxido nítrico sintasas (NOS) y staurosporina (10-7 M) inhibidor de
proteína quinasa C (PKC) (p<0,01 vs. IgG-T1N0Mx). Además, la estimulación de la actividad de MMP-9 producida por la IgG-T1N0Mx
(155±3.3; p<0,01 vs. control) fue reducida por la incubación previa
con NCDC, L-NMMA y staurosporina (p<0,01 vs. IgG-T1N0Mx).
Determinamos que la IgG-T1N0Mx inhibe la producción de AMPc
(80±7 % p<0,001 vs. control) y la preincubación con tropicamida
(10-9M), un antagonista selectivo M4, revierte este efecto (p<0,01
vs. IgG-T1N0Mx). Concluimos que los autoACs de pacientes con
cáncer de mama, activan la vía de señalización PLC/NOS/PKC acoplada a receptores M3 e inhiben la producción de AMPc vinculada
al receptor M4 en células tumorales de mama humana.
260.(569) EFECTO DUAL DE HEMO OXIGENASA-1 SOBRE
LA PROLIFERACIÓN LINFOCITARIA EN EL CONTEXTO DEL MICROAMBIENTE TUMORAL
Jaworski, F. 1, Gueron, G. 1, Giribaldi, L. 1, Gentilini, L. 1,
Meiss, R.2, Rabinovich, G.13, Compagno, D.1, Vazquez,
E.1, Laderach, D.1
Departamento de Química Biológica, FCEN, UBA – IQUIBICEN CONICET.1 Departamento de Patología, Instituto de
Estudios Oncológicos, Academia Nacional de Medicina.2
Laboratorio de Inmunopatología, Instituto de Biología y
Medicina Experimental - IByME CONICET.3
El cáncer de próstata (CaP) es la afección neoplásica más frecuente y una de las más letales en hombres al no existir terapias
efectivas para los pacientes en estadios avanzados. Resulta así
imperioso estudiar los mecanismos moleculares implicados con
el fin de prevenir o controlar su diseminación. La enzima Hemo
Oxigenasa-1 (HO-1), inducida como mecanismo homeostático
celular ante procesos inflamatorios, ha sido asociada a menor
proliferación, invasión y migración de células tumorales. Previamente reportamos que muestras de tumores generados en
ratones nude derivados de células PC3 sobre expresando HO-1
mostraron mayores niveles de ARNm para las galectinas -1 y
-8 respecto al grupo control. En el presente trabajo por inmunohistoquímica verificamos que dichos cambios se traducen en
un aumento en la expresión a nivel proteico (p<0,001 y p<0,05,
respectivamente), validando las observaciones precedentes. En
base a estas evidencias y a los múltiples mecanismos inmunomodulatorios vinculados a HO-1 y las galectinas, estudiamos la
regulación por HO-1 sobre la activación linfocitaria. Ensayos de
RESÚMENES DE LAS COMUNICACIONES
proliferación linfocitaria inducida por un anticuerpo agonista de
CD3 y determinada por dilución de CFSE a las 72 h indicaron
que el tratamiento con hemina 70 μM, inductor de HO-1, aumenta
los niveles de proliferación correspondientes tanto a linfocitos T
CD8+ como CD4+. Si bien la activación en presencia de células
murinas de CaP TC1 resultó en una fuerte respuesta inmunosupresora, el pre-tratamiento de dichas células con el activador de
HO-1 potenció dicho efecto. De manera interesante, al inducir
HO-1 simultáneamente en ambos compartimentos se revirtió
casi totalmente el efecto inmunosupresor. En todos los casos las
diferencias en los niveles de proliferación resultaron significativas
con p<0,05. Estos hallazgos indican que la inducción de la enzima
tendría efectos duales antagónicos en función de la subpoblación
implicada, reforzando la relevancia del microambiente tumoral.
261.(590) ROL DE LOS AUTOANTICUERPOS CONTRA RECEPTORES MUSCARÍNICOS EN LA ANGIOGÉNESIS
TUMORAL EN CÁNCER DE MAMA
Martínez Pulido, P.1, Lombardi, M.1, Fiszman, G.2, Azar,
M.2, Cresta Morgado, C.2, Castro, M.1, Sales, M.1
Laboratorio de Inmunofarmacología tumoral. CEFYBOCONICET1 Instituto de Oncologia A.H. Roffo. UBA2
Los receptores muscarínicos (RM) se expresan tanto en tumores de mama humanos como células de la línea MCF-7, derivada
de un adenocarcinoma mamario humano. Describimos que la
IgG proveniente de pacientes con cáncer de mama en estadío
I (IgG-T1N0Mx) (tamaño tumoral<2 cm, sin ganglios axilares
metastáticos) estimula la proliferación y migración de las células
MCF-7 por activación muscarínica. La angiogénesis es central
en la progresión tumoral porque promueve tanto el crecimiento
tumoral como la diseminación metastásica. Investigamos el efecto
muscarínico de la IgG-T1N0Mx sobre la respuesta neovascular
inducida por el tumor MCF-7. Estudiamos los niveles del factor
de crecimiento del endotelio vascular A (VEGF-A) por Western
blot y los resultados expresados en unidades de densidad óptica
(D.O.) relativa indican que las células MCF-7 expresan VEGF-A
(1,01±0,01; n=3). El tratamiento con IgG-T1N0Mx (10-8M) incrementó la expresión de VEGF-A (2,51±0,34; p<0,001 vs. basal)
mientras que la preincubación con 4-DAMP o tropicamida(10-6M)
antagonistas selectivos para RM3 y RM4 respectivamente revirtió
el efecto (1,26±0,33 p<0,001; 1,65±0,28 p<0,01 vs. IgG-T1N0Mx;
n=4). En ensayos de angiogénesis in vivo las células MCF-7
produjeron una respuesta neovascular positiva (N° vasos/mm 2)
(control: 1,12±0,2; n=9; MCF-7:1,86±0,30; n=15 p<0,05) y el tratamiento de las mismas con IgG-T1N0Mx aumentó la respuesta
angiogénica (3,18±0,5; p<0,001 vs. basal). Este efecto se redujo
en presencia de 4-DAMP y tropicamida (2,05±0,29; 2,15±0,38;
p<0.001 vs. IgG-T1N0Mx). Concluimos que la activación muscarínica por IgG-T1N0Mx promueve la angiogénesis tumoral por
activación muscarínica; la presencia de estos autoanticuerpos
sería un factor de riesgo en la progresión tumoral.
262.(633) EL ANTÍGENO ERITROCITARIO BANDA 3 INCREMENTA LA EXPRESIÓN DE MARCADORES DE
ACTIVACIÓN EN CÉLULAS B DE LEUCEMIA LINFÁTICA CRÓNICA
Morande, P.1, Borge, M.1, Nannini, P.1, De Los Ríos, M.1,
Bezares, R.2, Gamberale, R.1, Giordano, M.1
IMEX1 Hospital de Agudos Dr. Teodoro Álvarez2
La leucemia linfática crónica (LLC) es la causa más frecuente
de anemia hemolítica autoinmune (AHA) en el adulto, pero se desconoce aún el motivo de esta asociación. Nosotros demostramos
que las células B leucémicas actúan como células presentadoras
de la proteína eritrocitaria Banda 3 (B3) induciendo la proliferación
de linfocitos T autorreactivos. En el presente trabajo estudiamos
si la unión de B3 a las células LLC tiene efectos sobre su estado
de activación. Para ello trabajamos con células mononucleares de
sangre periférica (CMSP) obtenidas de pacientes LLC y evaluamos
la expresión de las moléculas de activación CD69, CD25 y CD86
por citometría de flujo, discriminando la población LLC por triple
marcación. Encontramos que la incubación de CMSP por 24 hs
75
con B3 (50 ug/ml) incrementa el porcentaje de células LLC que
expresan CD69 y la media de intensidad de fluorescencia (52+6%
versus 61+6%; MIF=65+11 vs MIF=75+12, control vs B3, p<0,01
para ambos parámetros, n=20). Las diferencias son significativas a
partir de las 6 hs de incubación. No observamos efectos aditivos al
incremento de CD69 inducido por IFN-a o CpG (n=6). La expresión
de CD25 también fue incrementada por B3 a las 48 hs de cultivo
(MFI=85+11 vs MFI=97+12, control vs B3, p<0,05, n=13). No encontramos diferencias en la expresión de CD86 (n=20). B3 indujo
la secreción de IL-6 en 5 de 9 pacientes estudiados, sin afectar la
secreción de IL-10. No encontramos asociación entre el efecto de
B3 y los marcadores pronóstico CD38 y ZAP-70, ni en relación al
estadio Rai/Binet de la enfermedad. Nuestros resultados sugieren
que el reconocimiento de B3 por parte de las células LLC no sólo
les permite endocitar y presentar péptidos derivados a linfocitos
T autorreactivos, si no también incrementa su nivel de activación.
263.(680) EL ACONDICIONAMIENTO DE CÉLULAS DENDRÍTICAS CON ACIDO HIALURÓNICO AUMENTA SU
CAPACIDAD DE MIGRACIÓN
Rizzo, M., Piccioni, F., Malviccini, M., Lloyd, R., Garca, M.,
Atorrasagasti, C., Bayo, J., Fiore, E., Alaniz, L., Andriani,
O., Terrez, M., Mazzollini, G.
Hospital Universitario Austral
Las células dendríticas (CD) son las principales células encargadas de iniciar y coordinar la respuesta inmunitaria frente a
antígenos, por lo cual han sido utilizadas en el tratamiento contra
el cáncer. Una vez inoculadas, la respuesta inmunitaria inducida
depende, al menos en parte, de su capacidad de migrar hacia los
órganos linfáticos secundarios donde puedan gatillar la respuesta
antitumoral. La forma en la que las CD son cultivadas y activadas,
previo a su empleo como vacunas terapéuticas contra el cáncer,
es muy heterogénea así como lo son los resultados de su empleo
a nivel clínico. Planteamos el empleo del ácido hialurónico (AH)
como un componente del “cocktail” de maduración de las CD con
el fin de mejorar su eficacia para generar inmunidad antitumoral.
Nos centramos en evaluar cambios en la capacidad de migración
de las CD usando AH. Objetivo:Determinar si el empleo de AH
es capaz activar y modular la capacidad de migración de las CD
pulsadas con antígeno tumoral (CD/LT/AH) provenientes tanto de
voluntarios sanos como de pacientes con tumor de colon primario
y/o metastásico, e investigar qué receptores podrían estar involucrados. Material y métodos: Realizamos ensayos de migración
in vitro en cámara de Boyden, evaluamos marcadores de maduración de CD por citometria de flujo y la expresión de receptores
involucrados en esta respuesta mediante qPCR. Resultados: Las
CD/LT/HA derivadas de voluntarios sanos presentan un índice de
migración hacia CCL21 in vitro significativamnte mayor ( 1,5- 3)
respecto a las CD no tratadas con AH (CD/LT), sin afectar la
expresión CCR7. El tratamiento con AH aumenta la expresión
de CMH II sin modificar CD80, CD83, CD86 y CD40. Pudimos
observar también que este tratamiento modula la expresión de
TLR2-4 y CD44, receptores involucrados en la señalización de
AH. En 2/8 DC/LT/AH derivadas de pacientes observamos un
efecto similar, aumentando su capacidad de migrar y la expresión de CMH II. Conclusión: Sugerimos que el AH podría ser
un adyuvante en los cocktails de maduración de CD utilizadas
para inmunoterapia, mejorando su capacidad de migración y de
presentación antigénica. 264.(687) INMUNOTERAPIA UTILIZANDO UNA CEPA VACUNAL DE SALMONELLA TYPHI ATENUADA PARA
LA PREVENCIÓN DE METÁSTASIS HEPÁTICAS EN
UN MODELO MURINO
Vendrell, A.1, De Toro, J.1, Herschlik, L.1, Gravisaco, M.2,
Goin, J.1, Larotonda, G.3, Mongini, C.1, Waldner, C.1
CEFYBO-CONCET/Facultad de Medicina UBA1 Instituto de
Biotecnología, INTA Castelar2 Lavet Lab Argentina3
En estudios previos hemos demostrado que una cepa vacunal
de Salmonella Typhi atenuada (CVD 915) cuando es inoculada en
forma intratumoral y subcutánea (s.c) induce una respuesta inmu-
76
MEDICINA - Volumen 72 - (Supl. II), 2012
ne antitumoral específica en ratones portadores de un adenocarcinoma mamario (LM3) s.c. El efecto terapéutico se evidenció por un
aumento de la sobrevida, un retraso del crecimiento tumoral y una
drástica disminución en la incidencia de metástasis pulmonares
en los ratones tratados comparados con los controles. Dado que
los adenocarcinomas mamarios comúnmente hacen metástasis
hepáticas decidimos estudiar si la CVD 915 administrada por vía
orogástrica (o.g.) puede prevenir la implantación de células LM3
en el hígado, en un modelo murino de metástasis hepáticas. Se
inoculó por vía o.g un grupo de ratones BALB/c con 5x109UFC de
CVD 915 mientras que a otro grupo se le administró PBS (grupo
control). Al cabo de 24 h, los ratones fueron sometidos a una cirugía en la que se les inyectó en el bazo 50000 células LM3. Luego
se practicó una esplenectomía para remover el tumor primario. A
los 22 días de la implantación del tumor, el tratamiento preventivo
con CVD 915 disminuyó significativamente la aparición de focos
de metástasis hepáticas (p=0,0179) y el volumen medio de las
mismas (1.9 vs 6.2 mm3, p=0,0247), en los ratones tratados con
respecto al lote control. En ese tiempo se observaron un aumento
en la frecuencia de los linfocitos CD4+ y una disminución en la
frecuencia de los linfocitos B (células B220+), tanto en el hígado
como en sangre periférica de los animales tratados con CVD 915
(p<0,05). Estos resultados indican que la vacuna CVD 915 al ser
utilizada en forma preventiva por vía o.g., induce una respuesta
antitumoral capaz de reducir el crecimiento de metástasis en un
órgano vital y sugieren su utilización potencial como una terapia
adyuvante para el cáncer
265.(688) ANTÍGENOS DE TRYPANOSOMA CRUZI INDUCEN INMUNIDAD CELULAR Y HUMORAL QUE PROTEGE DEL CRECIMIENTO TUMORAL EN MODELOS
DE CÁNCER INDUCIDO QUÍMICAMENTE
Chiale, C.1, Ubillos, L.12, Chiribao, M.3, Robello, C.3, Osinaga, E.12, Freire, T.12
Departamento de Inmunobiología, Facultad de Medicina,
Uruguay1 Unidad de Glicobiología e Inmunología Tumoral,
Institut Pasteur Montevideo, Uruguay2 Unidad de Biología
Molecular, Institut Pasteur Montevideo, Uruguay3
Existen datos epidemiológicos que han revelado una relación
inversa entre la incidencia de algunas enfermedades parasitarias
y el desarrollo de cáncer. En nuestro laboratorio hemos demostrado que la inmunización con extractos de Trypanosoma cruzi
disminuye significativamente el desarrollo de cáncer de colon y
mama en ratas sometidas a carcinogénesis química con DMH y
NMU, respectivamente. En este trabajo estudiamos los mecanismos inmunológicos que podrían estar mediando dicha protección
anti-tumoral. En particular, hemos comprobado que esplenocitos
de ratas inmunizadas con T. cruzi son capaces de mediar la eliminación de células tumorales. De la evaluación de las poblaciones
celulares presentes en estas ratas, detectamos un aumento en
la población de macrófagos en bazo, lo que nos ha conducido a
evaluar la actividad macrofágica a través del estudio del estadillo
respiratorio. De manera complementaria, observamos que los anticuerpos desarrollados en ratas inmunizadas con T. cruzi poseen
una notable especificidad por células tumorales, mientras que no
reconocen las células normales. Asimismo, dichos anticuerpos son
capaces de mediar la eliminación de células tumorales, como lo
demuestran los ensayos de Citotoxicidad celular dependiente de
anticuerpos realizados. Nuestros resultados muestran que los antígenos de T. cruzi son capaces de inducir respuestas inmunitarias
capaces de mediar la eliminación de células tumorales y conferir
protección en los modelos de cáncer inducido químicamente evaluados. Estos datos sugieren existencia de antígenos parasitarios
capaces de inducir respuestas inmunológicas con especificidad
por células tumorales.
266.(699) DETECCIÓN EN TUMORES DE MAMA DE LA
ENZIMA INDOLAMINO-2,3-DIOXIGENASA INVOLUCRADA EN MECANISMOS DE TOLERANCIA INMUNOLÓGICA
Isla Larrain, M., Rabassa, M., Lacunza, E., Blas, Y., Barbera, A., Cretn, A., Terrier, F., Segal-Eiras, A., Croce, M.
Centro de Investigaciones Inmunológicas Básicas y Aplicadas, Facultad Ciencias Médicas, UNLP
La Indolamino-2,3-dioxigenasa (IDO) es una enzima de 42-45
kD que cataliza la degradación del Trp, asociada a mecanismos de
tolerancia inmunológica. Está vinculada con la inducción de linfocitos T regulatorios y disminución de T activados. Se ha sugerido
su relación con mecanismos de evasión tumoral. Objetivos: Determinar si la presencia de IDO en tumores de mama y exosomas
derivados de ellos y en líneas celulares mamarias es significativa
en relación a muestras controles. Realizar un análisis in silico
para determinar los genes asociados a IDO. Se analizaron 50 de
pacientes con cáncer de mama; 22 controles benignos y normales;
líneas de cultivo MCF7 y T47D. Se utilizó anticuerpo monoclonal
anti-IDO (Millipore). Se halló reacción inmunohistoquímica positiva
en el 44% de las muestras de pacientes con cáncer de mama y
25% de las muestras benignas, dando reacción negativa las normales. Las células de líneas tumorales presentaron reacción con
un patrón citoplasmático. Mediante cromatografía en columna de
exclusión molecular y ultracentrifugación diferencial se obtuvieron
fracciones enriquecidas en exosomas a partir de plasma. Por
Western blot, en 4/11 de las fracciones enriquecidas en exosomas
obtenidos de plasma de pacientes se observó una banda de 42
kD compatible con IDO. Se emplearon para el análisis in silico
herramientas bioinformaticas basadas en Multiexperiment Matrix
(MEM); las redes de interacción proteína/gen mediante solapamiento de genes y estudio proteína/proteína por base de datos
STRING. Los análisis in silico mostraron asociación de IDO con 2
clusters de genes relacionados con proliferación celular, respuesta
inflamatoria, además de genes que participan en apoptosis. La
presencia de esta enzima en los tumores de mama, en líneas de
cáncer de mama y también en exosomas liberados por el tumor
permitirían inferir su papel en la generación de tolerancia inmunológica al tumor, por lo que esta enzima constituiría un estratégico
blanco terapéutico.
267.(702) IMIQUIMOD AUMENTA LA CAPACIDAD ESTIMULATORIA DE CÉLULAS DENDRÍTICAS COCULTIVADAS CON CÉLULAS APOPTÓTICAS Y NECRÓTICAS
DE MELANOMA
Mac Keon, S.1, Bruzzone, L.1, Mordoh, J.1, Wainstok, R.2
Fundación instituto Leloir1 Lab de Biología Tumoral, Depto
de Quím. Biol, FCEN, UBA. IQUIBICEN-CONICET.2
Las células dendríticas murinas derivadas de médula ósea
(CD) poseen la capacidad de incorporar antígenos de células
apóptóticas y necróticas del melanoma B16F1 (Apo/Nec). En
nuestro laboratorio observamos que al vacunar ratones C57BL/6
con células CD-Apo/Nec se obtiene hasta 80% de protección antitumoral. Investigando condiciones que potencien su capacidad
inmunoestimulatoria, se evaluó la capacidad funcional in vitro de
CD-Apo/Nec con ensayos de reacción linfocitaria mixta. Se observó que las CD-Apo/Nec no diferían del control en su capacidad
estimulatoria in vitro (p>0,05). Sin embargo, CD en ausencia de
las células Apo/Nec son funcionales, ya que al madurarlas con
LPS o Imiquimod poseen alta capacidad estimulatoria (p<0,05). Con el objetivo de aumentar la capacidad estimulatoria in vitro
de las células CD-Apo/Nec se ensayaron diferentes cócteles
durante el co-cultivo de 24 hs de las CD con las Apo/Nec. Un
cóctel estándar consistente en citoquinas inflamatorias (TNF-α
10ng/ml, IL1-B 10ng/ml, IL6 1 ug/ml, PGE2 1ug/ml) no fue capaz
de mejorar la capacidad estimulatoria de las CD-Apo/Nec. Se
realizó un screening evaluando la hiperregulación de marcadores de maduración (CD80, CD86 y CMH-II) en las CD utilizando
diferentes combinaciones de ligandos de Receptores de tipo Toll.
Las mejores condiciones fueron obtenidas con Poli I:C (30 ug/ml)
más Imiquimod (10ug/ml) más PGE2 (10 ug/ml). Sin embargo, no
se obtuvo un aumento en la capacidad estimulatoria por ensayos
de reacción linfocitaria mixta. Llamativamente, al realizar el cocultivo con Imiquimod (10 ug/ml) se logró aumentar la capacidad
estimulatoria de las CD-Apo/Nec (p<0,05). Este efecto no se debió
a una disminución en la incorporación de células Apo/Nec, ya
que no hubo diferencias significativas en la capacidad fagocítica
77
RESÚMENES DE LAS COMUNICACIONES
(p>0,05). Estos hallazgos serían importantes para el diseño de
futuras terapias anti-melanoma basadas en células dendríticas
cargadas con células tumorales apoptóticas y necróticas.
268.(717) CARACTERIZACIÓN DEL COMPORTAMIENTO
FUNCIONAL DE UNA VACUNA COMPUESTA POR
CÉLULAS DENDRÍTICAS COCULTIVADAS CON CÉLULAS APOPTÓTICAS Y NECRÓTICAS DE MELANOMA
MURINO B16F1
Campisano, S.1, Mac Keon, S.3, Gazzaniga, S.1, Ruiz, M.1,
Mordoh, J.3, Wainstok, R.123
Lab. de Biología Tumoral. Dpto. de Qca. Biológica. Fac.
de Cs. Exactas y Naturales. UBA.1 IQUIBICEN-CONICET.2
Fundación Instituto Leloir-IIBBA CONICET.3
La vacunación con células dendríticas (CD) derivadas de
médula ósea (MO) cocultivadas con células apoptóticas/necróticas (ApoNec) de melanoma murino B16F1, induce protección
dependiente de linfocitos T (LT) CD4+ y CD8+. Luego de la separación magnética con microesferas anti-CD11c, las fracciones
resultantes: CD11c+ (CD+) y CD11c- (CD-), cocultivadas con
ApoNec, no indujeron protección in vivo. Nuestro propósito fue
evaluar si esta ausencia de protección está asociada a una menor eficiencia de captación y presentación antigénica in vitro de
las células presentes en CD+/ApoNec y CD-/ApoNec, respecto a
CD/ApoNec. Luego del cultivo de precursores de MO con GMCSF murino y separación magnética, se determinaron los niveles
de CMHII y CD86, se realizaron experimentos de fagocitosis de
ApoNec, endocitosis de FITC-dextran (antes y después de incubar con LPS), y proliferación linfocitaria alogeneica. CD, CD+ y
CD- expresaron niveles similares de CMHII y CD86. Presentaron
una eficiencia similar para fagocitar: CD (24,5 ± 3,4%), CD+ (27
± 7,4%) y CD- (31,8 ± 7,5%) y endocitar: CD (59,5 ± 1%), CD+
(48,1 ± 2,3%) y CD- (57,9 ± 4,2%). Luego de la incubación con
LPS, disminuyó la capacidad endocítica (p<0.001), demostrando
que las células son capaces de reaccionar frente a un estímulo
madurativo. Todas las fracciones estimularon LT con respecto
al control negativo (p<0,001). Luego del co-cultivo, CD+ y CDdisminuyeron su capacidad estimulatoria (CD+ vs. CD+/ApoNec
p<0,001; CD- vs. CD-/ApoNec p<0.01), mientras se mantuvo
constante en CD. Consideramos que la ausencia de protección
alcanzada con CD+/ApoNec y CD-/ApoNec no puede atribuirse a
una menor capacidad de captación y presentación antigénica in
vitro respecto de CD/ApoNec, y dado que las distintas fracciones
celulares presentan características funcionales similares, consideramos que para inducir protección antitumoral es necesaria la
cooperación in vivo de las CD CD11c+ con las demás células
provenientes del cultivo de MO.
269.(746) OBSTÁCULOS PARA LA INMUNOTERAPIA ANTITUMORAL EN UN MODELO MURINO
Chiarella, P., Bruzzo, J., Machuca, D. , Dran, G., Ruggiero, R.
Laboratorio Oncología Experimental - IMEX - CONICET
En trabajos anteriores demostramos que la terapia en 2 pasos
con células dendríticas estimuladas con extracto tumoral (CD) más
una dosis baja de dexametasona (DX) (DX+CD) fue efectiva para
retardar el crecimiento de un tumor establecido pero no para eliminarlo, presumiblemente porque luego de cierto volumen tumoral la
mayoría de los linfocitos potencialmente reactivos contra el tumor
se encuentran tolerizados. Es por ello que decidimos agregar a la
terapia DX+CD una transferencia adoptiva de linfocitos näive, que
de este modo podrían ser estimulados por las CD. Si bien hubo
mejorías en los días 29 (p<0,01) y 36 (p<0,001) de crecimiento
tumoral con respecto a DX+CD, a medida que los tumores iban
creciendo no se observaron diferencias entre ambos tratamientos.
Es posible que aún los linfocitos transferidos sean tolerizados por
un ambiente inmunosupresor generado por el tumor, explicando por
qué la terapia fue perdiendo eficacia a medida que el tumor crecía.
Sabemos que la aplicación de DX disminuye una población mieloide
potencialmente inmunosupresoras (MDSC), pero no la elimina. Para
diferenciar estas MDSC se agregó ATRA en el tratamiento. Esto
retardó el crecimiento tumoral y aumentó la sobrevida respecto de
los controles (p<0,001), pero solo mejoró los resultados entre los
días 25 y 40 (p<0,01) respecto de DX+CD, y no más tarde cuando
el tratamiento con ATRA fue suspendido. Cuando precursores de
médula ósea de un ratón normal o con tumor, se cultivaron con
GF-CSF en un medio condicionado de tumor o en suero de ratones
portadores de tumor, se observó una reducción en el número de CD
y un aumento de MDSC (p<0,05), conjuntamente con un aumento
de IL-10 (p<0,001) y TNF-α (p<0,01) y a su vez bajos niveles de
IL-12p70 (p<0,001) en el sobrenadante del cultivo. Esto sugiere que
el tumor genera permanentemente factores promotores de MDSC,
cuya eventual eliminación mejoraría la aplicación de los distintos
tratamientos inmunológicos.
270.(805) ESTUDIO DE LA ACTIVIDAD ANTITUMORAL DE
UNA CEPA DE SALMONELLA TYPHI EN UN MODELO
MURINO DE LINFOMA T
Vendrell, A.1, De Toro, J.1, Herschlik, L.1, Gravisaco, M.2,
Goin, J.1, Larotonda, G.3, Mongini, C.1, Waldner, C.1
CEFYBO-CONCET/Facultad de Medicina UBA1 Instituto
de Biotecnología, INTA, Castelar. Buenos Aires2 Lavet Lab
Argentina, Buenos Aires3
Previamente demostramos la eficacia terapéutica de una
cepa vacunal atenuada de Salmonella Typhi (S. Typhi) como
inmunoterapia en un modelo murino de un linfoma T metastásico.
Los ratones portadores del tumor EL4 e inmunizados con la CVD
915 en forma intratumoral y en el área de los ganglios drenantes
mostraron un retraso en el crecimiento tumoral y un aumento
de la sobrevida. En este trabajo profundizamos el estudio de la
eficacia terapéutica y de los mecanismos efectores antitumorales
promovidos por la bacteria. Nuestros resultados indicaron que el
tratamiento con la S. Typhi promovió una reducción en el índice
mitótico de los tumores (p<0.05) y un retraso en el desarrollo
de metástasis palpables en los nódulos linfáticos (p<0.001). La
administración de Salmonella en los ratones portadores del tumor
promovió una infiltración leucocitaria, principalmente de neutrófilos
(p<0.01) y disminución de los niveles de IL-10 en el microambiente
tumoral (p<0.05). Por otra parte detectamos que la Salmonella
permanece viable dentro del tumor y que los neutrófilos infiltrantes
expresan antígenos de la bacteria. Finalmente, demostramos que
la Salmonella se adhiere a las células tumorales y ejerce actividad
oncolítica dependiendo del contacto directo con la célula tumoral.
Estos resultados demuestran la eficacia de una cepa vacunal de
S. Typhi como un agente oncolítico e inmunoterapéutico contra
un tumor altamente maligno.
TRANSDUCCIÓN DE SEÑALES 2
271
(78) EL COACTIVADOR GRIP1 ESTÁ INVOLUCRADO EN
LA REGULACIÓN DE LA ACTIVIDAD DEL RECEPTOR DE
GLUCOCORTICOIDES POR RSUME
Druker, J.1; Liberman, A.1; Gerez, J.1; Rein, T.2; Holsboer,
F.2; Arzt, E.1
Instituto de investigación en Biomedicina de Buenos Aires
-CONICET-Instituto Partner de la Sociedad Max Planck1
Instituto Max Planck de Psiquiatría, Munich, Alemania2
La actividad del receptor de glucocorticoides (GR) está regulada por sumoilación. Se han descripto tres sitios consenso de
sumoilación para el GR: lisina (K) 297 y K313 localizados en el
N-terminal, mientras que el tercer sitio (K721) está en el dominio
de unión al ligando (LBD). Existe poca evidencia acerca de la
relevancia del sitio K721 sobre la actividad transcripcional del
GR. Considerando que pequeños cambios en el LBD pueden
alterar la actividad de coactivadores sin afectar su interacción
con el GR, decidimos estudiar la implicancia del tercer sitio de
sumoilación del GR y su relación con el coactivador GRIP1
sobre la regulación de la actividad transcripcional del GR por
RSUME. Demostramos por Western blot que RSUME aumenta la
sumoilación del GR y este efecto no se observa con la mutante
estructural de RSUME, Y61A/P62A. Además, RSUME aumenta la
78
MEDICINA - Volumen 72 - (Supl. II), 2012
actividad transcripcional del GR medida por ensayos reporteros
(p< 0.05). Estos resultados fueron validados por PCR en tiempo
real, observando que la sobreexpresión de RSUME aumenta
los niveles del mRNA de un gen blanco del GR, mientras que
tanto el silenciamiento de RSUME por siRNA como la sobreexpresión de Y61A/P62A muestran un efecto opuesto, indicando
que RSUME es necesario para la modulación de la actividad
del GR en el contexto natural de la cromatina. A través de ensayos de purificación de proteínas conjugadas a 6xHis-SUMO,
demostramos que RSUME aumenta la sumoilación del tercer
sitio K721, mientras que RSUME no aumenta la actividad del
GR cuando se utilizan las mutantes K721R y K297/313/721R. En
forma interesante, aunque GRIP1 interacciona con la mutante
K721R, su capacidad de coactivador se ve afectada cuando la
K721 está mutada. Además, el siRNA de RSUME inhibe la estimulación de GRIP1 sobre la actividad del GR. RSUME podría
modular la respuesta a glucocorticoides, regulando la actividad
del GR a través de la sumoilación del tercer sitio, modificando
así, la función de coactivadores tales como GRIP1.
272. (287) RECEPTOR OXER1, PROTEÍNA DE MEMBRANA
PERTENECIENTE A LOS RECEPTORES ACOPLADOS A
PROTEÍNA G, CON ALTA AFINIDAD PARA PRODUCTOS
DE LA 5-LIPOXIGENASA: PRESENCIA EN CÉLULAS
ESTEROIDOGÉNICAS Y PARTICIPACIÓN EN LA EXPRESIÓN DE STAR
Cooke, M. ; Cornejo Maciel, F.
INBIOMED, UBA-CONICET. Dept. Bioquímica Humana,
Fac. de Medicina, UBA
La regulación hormonal de la esteroidogénesis involucra al
ácido araquidónico (AA), precursor de los productos lipoxigenados
necesarios para la inducción de la proteína StAR (Steroidogenic
Acute Regulatory protein) y activación de la esteroidogénesis. A
pesar de conocer la participación de los productos de la 5-lipoxigenasa, especialmente del ácido 5-hidroperoxieicosatetraenoico,
en la regulación de la actividad del promotor de la proteína StAR,
aún se desconoce su mecanismo de acción. Por otro lado, está
postulado que los productos lipoxigenados son secretados y
que funcionarían en forma autócrina estimulando un receptor de
membrana denominado OxeR1 perteneciente a los receptores
acoplados a proteína G y con alta afinidad por los productos de la
5-lipoxigenasa. Es por ello que postulamos que la acción del AA
y sus metabolitos sobre la producción de esteroides se ejercería
a través de la activación del receptor OxeR1. En este estudio
verificamos la presencia y funcionalidad del receptor OxeR1 en
la regulación de la síntesis de esteroides. Tanto el ARNm como
la proteína OxeR1 están presentes en células esteroidogénicas,
determinados por RT-PCR y western blot respectivamente. La
funcionalidad del OxeR1 fue corroborada por tratamiento de las
células de Leydig MA-10 tanto con un antagonista como con un
agonista del receptor. Mientras que el antagonista ácido docosahexaenoico ejerce un efecto inhibitorio sobre la esteroidogénesis,
el 5-oxoETE (500 nM), el más potente agonista de este receptor,
produjo un incremento significativo en los niveles de la proteína
StAR evaluados por western blot y en la síntesis de esteroides
determinada por radioinmunoensayo (p<0,05). Este trabajo nos
permite sugerir que los productos lipoxigenados actuarían en forma autócrina a través de receptores de membrana en la regulación
de la síntesis de esteroides mediada por AMPc.
273. (424) CYPA FORMA COMPLEJOS CON P23 Y PROTEGE
A LAS CELULAS CONTRA ESTIMULOS APOPTOTICOS
Daneri Becerra, C.1; Galigniana, M.12; Lagadari, M.1
IByME1 FCEN-UBA/IQUIBICEN2
CyPA es una inmunofilina (IMM) de 17-kDa que adquiere propiedades inmunosupresoras al unir la droga ciclosporina A. CyPA
es abundante en todos los tejidos, lo que sugiere su participación
en otros procesos biológicos. Si bien CyPA estaba descripta clásicamente como una proteína citoplasmática, nuestro laboratorio
reportó recientemente que también es un factor mitocondrial que
se concentra en el núcleo frente a variados tipos de estrés. Esta
observación es similar a la que realizamos previamente con otra
IMM, FKBP51, a la que le encontramos acción antiapoptótica.
Para comprender la posible función biológica de CyPA en las mitocondrias, estudiamos el efecto de su sobreexpresión en células
sometidas a estímulos proapoptóticos. Cuando las células fueron
expuestas a H2O2 o estaurosporina, CyPA se concentró en el
núcleo, fenómeno observado en varios tipos celulares. Tal translocación es reversible ya que CyPA abandona el núcleo cuando
cesa el estímulo, siendo su exportación independiente de CRM-1.
La sobreexpresión de CyPA favoreció la resistencia de las células
a la apoptosis, indicando que podría ser ésta una función biológica
aún desconocida de CyPA. Cuando células de neuroblastoma
se expusieron a 20 µM H2O2 por 30 min y fueron analizadas 5 h
después por microscopía de fluorescencia, se observó que tanto
CyPA como la cochaperona p23 habían abandonado el núcleo y
colocalizaban en el citoplasma. La inmunoprecipitación de p23
demostró que CyPA forma complejos con la cochaperona. Para
analizar esta asociación, se inmunoprecipitó a p23, se trató al pellet con buffers astringentes para eliminar proteínas coadsrorbidas,
se resolvió a p23 por SDS/PAGE y se le realizó un Far-Western
blot con GST-CyPA recombinante, encontrándose que CyPA y
p23 interaccionan directamente. Siendo que la sobreexpresión
de p23 también produjo resistencia a la apoptosis, sugerimos
que el nuevo complejo CyPA-p23 podría estar relacionado con
la novedosa función antiapoptótica de CyPA.
274. (508) EFECTOS ANTIAPOPTÓTICOS DEL 17β-ESTRADIOL
Y DE LA TESTOSTERONA EN CÉLULAS MUSCULARES
ESQUELÉTICAS. PARTICIPACIÓN DE LOS RECEPTORES ER Y AR, MANGANESO SUPERÓXIDO DISMUTASA
Y CITOCROMO C OXIDASA
La Colla, A.; Pronsato, L.; Ronda, A.; Vasconsuelo, A.;
Milanesi, L.; Boland, R.
Laboratorio de Química Biológica, Dto BByF, UNS
El 17β-estradiol (E2) y la testosterona (T) son esteroides típicamente relacionados con funciones reproductivas. Sin embargo,
se ha demostrado que ambas hormonas son capaces de ejercer
prácticamente en toda célula animal acciones no relacionadas
con la reproducción. Este es el caso del músculo esquelético
donde, durante el envejecimiento, se observan patologías del
tejido como la sarcopenia. Aunque las bases moleculares no
han sido completamente aclaradas, se la asocia a bajos niveles de E2 y T que causan una desregulación de la apoptosis.
Previamente demostramos que el E2 y la T inhiben la apoptosis
inducida por H 2O 2 en células musculares esqueléticas. En este
trabajo demostramos que el E2 a concentraciones fisiológicas
promueve un aumento de la expresión y la actividad enzimática
de la manganeso superóxido dismutasa (MnSOD), mientras
que el esteroide incrementa la actividad de la citocromo c
oxidasa IV (COX IV) sin producir cambios significativos en la
expresión. Mediante la utilización del antagonista fulvestrant,
y por ensayos de coinmunoprecipitación, se evidenció que el
receptor de estrógenos (ER) participa en estos eventos. Además, observamos una disminución en la expresión de MnSOD
y en la actividad de COX IV cuando las células eran tratadas
con H 2O 2, efectos que fueron revertidos por el agregado previo
de la hormona. Por otra parte, experimentos con el antagonista
flutamida indican que la acción antiapoptótica de la T involucra
su receptor (AR). El AR se localiza en núcleo, mitocondria y
microdominios de membrana plasmática. Se demostró que el
AR interacciona con caveolina-1. El complejo fue disociado por
el tratamiento con T, lo que implica translocación del AR de
la membrana hacia otro compartimiento subcelular. Nuestros
estudios sugieren que el E2 y la T ejercen un rol en la protección de células musculares y profundizan el conocimiento de
las bases moleculares de miopatías asociadas a desregulación
de la apoptosis por estados de déficit hormonal.
275. (514) IMPLICANCIAS DEL PROCESO DE EXCLUSIÓN DE
AMPc MEDIADO POR MRP4 EN LA PROLIFERACIÓN Y
DIFERENCIACIÓN CELULAR EN MODELOS DE ADENOCARCINOMAS DUCTALES PANCREÁTICOS
RESÚMENES DE LAS COMUNICACIONES
Carozzo, A.1; Diez, F.1; Copsel, S.2; Shayo, C.2; Fernández,
N.1; Davio, C.1
Cátedra de Química Medicinal, Departamento de Farmacología, FFyB, UBA.1 Laboratorio de Farmacología y
Patología Molecular, IBYME, CONICET.2
Diversos reportes indican que el AMPc se encuentra involucrado en la regulación del crecimiento y la diferenciación de
células normales y malignas. Los niveles de AMPc intracelular
(AMPci) resultan del balance entre su producción, degradación
y exclusión. Previamente describimos el proceso de exclusión
de AMPc mediado por MRP4 en líneas celulares de carcinomas
ductales pancréaticos (PDAC): BxPC3, HPAF y Panc1. Dado que
el cáncer de páncreas representa uno de los tipos de cáncer con
mayor tasa de mortalidad y a fin de establecer un posible blanco
terapéutico, nos planteamos como objetivo evaluar la relación
entre el proceso de exclusión de AMPc mediado por MRP4 y el
grado de diferenciación de líneas celulares de PDAC. Estudios
cinéticos mostraron un aumento en los niveles de AMPc extracelular (AMPce) frente al tratamiento con forskolina e isoproterenol
que es inhibido en un 80% por probenecid (inhibidor de MRPs)
(p<0.01). La relación AMPce/AMPci fue mayor en las líneas más
indiferenciadas y malignas (Panc1 vs HPAF y BxPC3; p<0.01).
Consistentemente, al analizar la expresión de MRP4 por PCR
cuantitativa, observamos mayores niveles de RNAm en las células Panc1 (p<0,05). Resultados similares fueron obtenidos por
Western Blot. El análisis de los niveles basales de AMPce mostró
que la exclusión de este segundo mensajero es un proceso que
ocurre aún en ausencia de estímulo y no sólo como consecuencia
de su incremento citoplasmático. Dicha exclusión basal también
resultó inhibible por probenecid, por lo cual evaluamos el efecto
del inhibidor sobre la proliferación de células Panc1, observando
una inhibición del 50% luego de 6 dias de tratamiento (p<0.05).
Resultados similares fueron obtenidos al silenciar MRP4 con
shRNA. Estos resultados indican una correlación entre el grado de
malignidad, la expresión de MRP4 y la regulación de los niveles
de AMPc. Más aun, dicho proceso modula la proliferación celular
convirtiendo a MRP4 en un prometedor blanco terapéutico para
los PDAC.
276. (550) RECEPTORES P2 MODULAN LA DIFERENCIACIÓN
CELULAR Y LA EXPRESIÓN GÉNICA DE PROTEÍNAS
MORFOGENÉTICAS ÓSEAS (BMPS) EN CULTIVO PRIMARIO DE OSTEOBLÁSTOS DE CALVARIA DE RATA
NEONATA
Ayala, V.; Santillán, G.
Universidad Nacional del Sur
Los osteoblástos son células que surgen por diferenciación
de las células osteoprogenitoras, bajo la influencia de diversas
proteínas, dentro de ellas las BMPs. Se sabe que distintos tipos
de estrés como fuerzas mecánicas, ultrasonido, etc. estimulan la
expresión de algunas BMPs y la formación de hueso. A su vez
se ha reportado que estos estímulos aumentan la acumulación
de ATP y UTP en el espacio extracelular. Estos o sus metabolitos
pueden actuar sobre receptores P2 (P2X, ionotrópicos y P2Y,
metabotrópicos) de la membrana plasmática para inducir diversas
respuestas celulares. En este trabajo estudiamos el efecto de
ATP, ATPYs, UTP, ADPßs, y UDP (10 y 100 µM) sobre la diferenciación de osteoblastos, evaluando la formación de nódulos de
mineralización por tinción con rojo de alizarina y los niveles de
expresión génica de BMP-4, BMP-5, y BSP (sialoproteína ósea),
por técnicas de QRT-PCR, en función del tiempo de tratamiento
en osteoblástos de calvaria de rata (OBC) en medio osteogénico.
OBC tratados con ATP o UTP 100 µM en medio osteogénico comenzaron a presentar cambios morfológicos a partir del día 7 de
tratamiento, dichos cambios se correlacionaron con un aumento
significativo, respecto a los controles, en la expresión génica de
BMP-4, BMP-5, y BSP. Además, bajo esas mismas condiciones,
se observó alrededor del día 22 un incremento en la deposición
de calcio con respecto a los controles. Sin embargo a concentraciones 10 µM, ATP o UTP incrementan, en forma significativa, los
niveles de expresión génica de BMP-4 y BSP a tiempos tempranos
79
(2-3 días de tratamiento) respecto a los controles, pero BMP-5,
sólo resultó ser responsiva a UTP 10 µM. Estos resultados sugieren un rol importante para los receptores P2Y2 y/o P2Y4 en
la maduración de células óseas y demostramos, por primera vez,
que los nucleótidos extracelulares modulan la expresión de genes
responsables de la maduración y función del osteoblasto como
BMP-4, BMP-5, y BSP.
277. (259) PERMEABILIZACIÓN LISOSOMAL: UN EVENTO
APICAL EN LA APOPTOSIS INDUCIDA POR MANGANESO EN LA ASTROGLIA
Gorojod, R.; Alaimo, A.; Kotler, M.
Laboratorio de Apoptosis en el Sistema Nervioso / NanoOncología. Departamento de Química Biológica, Facultad
de Ciencias Exactas y Naturales, Universidad de Buenos
Aires. IQUIBICEN-CONICET
La disfunción lisosomal ha sido relacionada con numerosas
patologías neurodegenerativas. En la enfermedad de Parkinson, el
aumento en la generación de ROS induce la permeabilización de
la membrana lisosomal produciendo deficiencias en la capacidad
degradativa de las células y permitiendo la translocación de proteasas al citosol (entre ellas, catepsinas B y D) y el consecuente
clivaje de sustratos ectópicos llevando a la muerte celular. El
Manganismo es un Parkinsonismo inducido por exposición crónica
a manganeso (Mn) y comparte tanto sintomatología como vías de
señalización con la enfermedad de Parkinson. Numerosos estudios
señalan a los astrocitos como un blanco temprano del daño producido por el metal. El objetivo de este trabajo fue estudiar la posible
relación entre la permeabilización de la membrana lisosomal y la
apoptosis inducida por Mn. Para ello, células C6 de astrocitoma
de rata fueron expuestas a Mn durante 6 ó 24hs y se evaluó el
efecto de la preincubación durante 1h con los inhibidores de las
Catepsinas B (Ca-074 Me, 1μM) y D (Pepstatina A, 10μM) y de
la v-ATPasa responsable de la acidificación de los lisosomas
(Bafilomicina A1, 0,1nM). Tanto Ca-074 Me como Pepstatina A
previnieron totalmente la muerte celular medida por MTT luego de
24hs de exposición a Mn (p<0,001), mientras que la Bafilomicina
A1 lo hizo parcialmente (19 ± 2 %, p<0,001). Además, la preincubación con Pepstatina A o Bafilomicina A1 lleva a una menor
activación de las caspasas 3 y 8 (p<0,05) y a una disminución
en los niveles de expresión de la proteína Fas ligando (p<0,01 y
p<0,001 respectivamente). Además, ambos inhibidores previnieron
parcialmente la pérdida del potencial de membrana mitocondrial
(p<0,05 y p<0,01, respectivamente). Estos datos sugieren un rol
apical para la vía de muerte lisosomal en la apoptosis inducida
por Mn y permiten proponerla como un posible blanco para la
terapia del manganismo y probablemente otras enfermedades
neurodegenerativas.
278. (728) PERFIL DE EXPRESIÓN DE GENES REGULADOS
POR LA VÍA MIX-AMPc EN LA DIFERENCIACIÓN DE
FIBROBLASTOS 3T3-L1 A ADIPOCITOS
Gabrielli, M.1; Romero, D.2; Price, J.2; Martini, C.1; Vila, M.1
Departamento de Química Biológica, IQUIBICEN - FCEyN
- UBA1 Dept. of Biochemistry - University of Mississippi
Medical Center2
Los fibroblastos 3T3-L1 son un modelo importante para estudiar el proceso de diferenciación a adipocitos. Estas células, por
agregado de una mezcla que contiene insulina, dexametasona y
metilisobutilxantina (I+D+MIX) al cabo de unos ocho días diferencian a adipocitos. Sin embargo, no se alcanza esta diferenciación
si se las trata en presencia sólo de I+D. Con el fin de identificar
genes activados por MIX que sean necesarios para la diferenciación de fibrolastos 3T3-L1 a adipocitos se hizo un estudio de
expresión de genes por microarray. Se analizaron luego de tres
días de tratamiento los mensajeros en células controles, tratadas
con mezcla de diferenciación (I+D+MIX) o sólo con insulina y
dexametasona (I+D). En el análisis se encontró que MIX modifica
significativamente la expresión de varios genes, algunos de ellos
asociados a distintos caminos metabólicos como por ejemplo
el metabolismo energético. Entre estos genes modificados en
80
MEDICINA - Volumen 72 - (Supl. II), 2012
presencia de MIX se encuentran algunos de los que han sido
previamente descriptos como asociados a la adipogénesis como
C/EBPβ, PPARγ, ácido graso sintetasa, o SREBF1, pero también
hay nuevos genes no descriptos anteriormente. Por otro lado,
resulta interesante haber encontrado alteración en la expresión
de genes involucrados en otros procesos de diferenciación celular,
como Lbx2, Ybx2, Cyr61. Estos resultados nos permiten identificar
moléculas río abajo de la señal de MIX-AMPc importantes en el
proceso de diferenciación de fibroblastos 3T3-L1 a adipocitos.
FARMACOLOGÍA Y HEMATOLOGÍA
279.(53) EL RANELATO DE ESTRONCIO PREVIENE LOS
EFECTOS DELETÉREOS DE LOS AGE MEDIANTE LA
ACTIVACIÓN DE LAS VÍAS DE SEÑALIZACIÓN DE
MAPK Y WNT
Fernández, J.; Schurman, L.; Sedlinsky, C.; Molinuevo, M.;
Cortizo, A.; Mccarthy, A.
Laboratorio de Investigación en Osteopatía y Metabolismo
Mineral, Facultad de Cs. Exactas, U.N.L.P.
Previamente hemos demostrado que el Ranelato de Estroncio
(RS, un fármaco anti-osteoporótico) ejerce acciones osteogénicas
y revierte efectos deletéreos de los productos de glicación avanzada (AGEs) sobre osteoblastos en cultivo. Empleando inhibidores
específicos, pudimos demostrar que estos efectos involucran la
apertura de canales de calcio y la activación de quinasas reguladas
extracelularmente (Erk). En este trabajo profundizamos el estudio
de los mecanismos involucrados: investigamos las acciones de
los AGEs y el RS sobre la secreción osteoblástica de citoquinas;
sobre la fosforilación de las Erk y su relación con la vía del Wnt;
así como también el rol de canales de calcio. Para ello, empleamos osteoblastos en cultivo MC3T3E1, los cuales se incubaron en
presencia de 0.1mM de RS; 100ug/ml de AGEs y/o 100ug/ml de
albúmina sérica bovina (BSA) como control. La secreción de las
citoquinas IL1b y TNFa se determinó por ELISA; la activación de Erk
y b-catenina por Western blot. Los AGEs estimularon la producción
de IL-1b y de TNFa (ambos 200% del basal, p<0.001); mientras que
inhibieron la activación de las Erk y de b-catenina (ambos 65% del
basal, p<0.01). Por otro lado, el RS redujo la producción de IL1b
y TNFa (ambos 60% del basal, p<0.01); mientras que incrementó
la activación de Erk (120% del basal, p<0.01) y b-catenina (125%
del basal, p<0.01). Adicionalmente, el RS revirtió los efectos de los
AGEs sobre Erk y b-catenina, y sobre la secreción de citoquinas.
Todos los efectos investigados del RS pudieron ser inhibidos por
co-incubación con 10uM de nifedipina. En conclusión, los AGEs
estimulan la producción de citoquinas inflamatorias en osteoblastos
en cultivo e inhiben las vías de Erk y Wnt, y el co-tratamiento con
RS previene estos efectos de los AGEs sobre osteoblastos en
cultivo mediante la apertura de canales de calcio tipo L.
280.(618) REGULACIÓN DE MÚLTIPLES BLANCOS CELULARES POR COMPUESTOS BIOACTIVOS PRESENTES EN
PLANTAS DE ROSMARINUS OFFICINALIS L.: ACCIONES ANTIBACTERIANAS E INMUNOMODULADORAS
Ojeda Sana, A.1; Van Baren, C.2; Moreno, S.1
Fundación Instituto Leloir, I.I.B.B.A -CONICET, CABA. 1
IQUIMEFA (UBA-CONICET)-FFyB-UBA, CABA2
Diversos fitoquímicos modulan el crecimiento de células
procariotas y también células del sistema inmunológico en
mamíferos, hecho que ha recibido recientemente considerable
atención. Las plantas de Rosmarinus officinalis L. (romero)
sintetizan un grupo ubicuo de metabolitos entre ellos monoterpenos y diterpenos fenólicos. En este trabajo se investigó su
efecto sobre el crecimiento bacteriano y sus posibles efectos
inmunomoduladores. Nuestro objetivo es comprender como las
moléculas vegetales modulan múltiples blancos moleculares de
acción en células pro y eucariotas. Se testeó la capacidad de
los compuestos del romero para inhibir el crecimiento bacteriano
solos o en combinación con antibióticos de uso en la clínica por
microdilución en medio líquido, sus efectos sobre la viabilidad
celular utilizando el reactivo de MTS y la regulación de fagocitosis en macrófagos RAW 264.7 por microscopía confocal. El
ácido carnósico (AC), principal diterpeno de los extractos de
romero, disipó el potencial de membrana en Staphylococcus
aureus y Enterococcus faecalis a un cuarto de su concentración
inhibitoria mínima (CIM) y potenció aminoglicósidos, tetraciclinas
y fluoroquinolonas. Además, inhibió el crecimiento intracelular
de S. aureus en macrófagos infectados sin afectar la viabilidad
celular luego de 24 horas de tratamiento. Los monoterpenos
α-pineno y 1,8-cineol (1,8-C), constituyentes mayoritarios del
aceite esencial de romero, inhibieron el crecimiento bacteriano,
observando que solo el 1,8-C a la mitad de su CIM permeabilizó la membrana celular de Escherichia coli, por el ensayo del
SYTOX Green, en un 70%. Por otra parte, el 1,8-C a concentraciones de 0,016 % estimuló la fagocitosis en macrófagos. En
conclusión, los metabolitos secundarios bioactivos del romero,
solos o en combinación, serían de utilidad para el tratamiento
de infecciones bacterianas ejerciendo efectos antimicrobianos
y estimulando células del sistema inmune innato del huésped.
281.(213) EFECTO QUIMIOPROFILÁCTICO DE ALBENDAZOLE FORMULADO COMO DISPERSIÓN SÓLIDA
SOBRE ECHINOCOCCUS GRANULOSUS
Pensel, P.14; Castro, S.24; Allemandi, D.24; Sánchez Bruni,
S.34; Palma Santiago, D.24; Elissondo, M.14
Lab. Zoonosis Parasitarias Fac. Ciencias Exactas y Naturales, Universidad Nacional de Mar del Plata; CONICET.
E-mail: [email protected] Lab. Farmacotecnia, Fac.
Ciencias Químicas, Universidad Nacional de Córdoba.
UNITEFA2 Lab. Farmacología, Dpto. Fisiopatología, Fac.
Ciencias Veterinarias, Universidad Nacional del Centro3
CONICET4
Albendazole (ABZ) es el fármaco de elección para el tratamiento de la hidatidosis. Sin embargo, presenta limitaciones en su
eficacia debido a la errática biodisponibilidad atribuida a su escasa
velocidad de disolución. Una alternativa para mejorar esta propiedad es utilizar dispersiones sólidas (DSs). Éstas son formulaciones
donde el fármaco es dispersado homogéneamente en una matriz
biológicamente inerte. Estudios in vivo han demostrado que el uso
de poloxamer 188 (P188), un surfactante polimérico utilizado como
matriz en DSs, puede aumentar la velocidad de disolución de ABZ
y consecuentemente su disponibilidad plasmática. El objetivo del
presente trabajo fue evaluar la eficacia quimioprofiláctica de la
DSs ABZ-P188 en ratones experimentalmente infectados con
protoescólices de Echinococcus granulosus. Ratones CF-1 (n=30)
fueron infectados intraperitonealmente con 1500 protoescólices/
animal. Un día post-infección los animales fueron separados en
3 grupos (n=10): Grupo control (agua bidestilada); Grupo ABZ
suspensión (25 mg/kg) y Grupo ABZ-P188 (25 mg/kg). Los tratamientos se realizaron vía oral durante 30 días cada 24 horas.
Cinco meses post-infección, los animales fueron sacrificados
registrándose el peso de los quistes. Los pesos se compararon
con el test ANOVA + Tuckey (p<0.05). Se tomaron muestras para
microscopia electrónica. Todos los ratones de los grupos control
y ABZ suspensión desarrollaron quistes, mientras que en uno de
los ratones del grupo ABZ-P188 la infección no evolucionó. Se
observó diferencia estadísticamente significativa en el peso de
los quistes recuperados de los grupos control y tratados. En los
ratones tratados con ABZ-P188 se encontró reducción significativa
del peso de los quistes comparado con el grupo ABZ suspensión.
Además, a nivel ultraestructural produjo mayor daño en la membrana germinativa. El uso de DSs utilizando P188 como carrier
aumentó la velocidad de disolución del ABZ, incrementando la
eficacia quimioprofiláctica de la droga.
282.(493) EFECTO DE LOS PRODUCTOS DE GLICACIÓN
AVANZADA (AGES) Y DEL RANELATO DE ESTRONCIO (RS) SOBRE LA TRANSDIFERENCIACIÓN
OSTEOGÉNICA DE CÉLULAS DE MÚSCULO LISO
VASCULAR.
Fernández, J.; Molinuevo, M.; Sedlinsky, C.; Schurman, L.;
Cortizo, A.; Mccarthy, A.
RESÚMENES DE LAS COMUNICACIONES
Laboratorio de Investigación en Osteopatía y Metabolismo
Mineral, Facultad de Cs. Exactas, U.N.L.P.
La calcificación de la túnica media arterial es un evento
prevalente del envejecimiento, así como de patologías como
Diabetes mellitus e insuficiencia renal crónica. Las macroangiopatías presentes en estas condiciones pueden deberse a
la acumulación tisular existente de AGEs. Se ha demostrado
que los AGEs incrementan la transdiferenciación de miocitos
arteriales hacia un fenotipo osteoblástico; un efecto que es contrario a la inhibición de la maduración osteoblástica que hemos
descripto previamente. En este trabajo se evaluó el efecto del
fármaco anti-osteoporótico RS, así como de los AGEs, sobre
la proliferación, migración y transdiferenciación osteogénica de
células de músculo liso vascular (miocitos), aislados de anillos
de la túnica media de aorta de ratas Sprague-Dawley machos
jóvenes. Los miocitos se incubaron en un medio de cultivo con
0,1mM RS, 100ug/ml albúmina sérica bovina (BSA) y/o 100ug/ml
AGEs-BSA. La proliferación celular se midió con cristal violeta,
y la migración mediante una lesión inducida sobre la monocapa
celular en cultivo. La transdiferenciación se determinó luego de
7 días de cultivo en un medio osteogénico, midiendo: actividad
enzimática de fosfatasa alcalina (FAL), colágeno tipo 1 (Col1,
con Sirius red) y depósito de mineral extracelular (Min, con rojo
de alizarina). AGEs y RS estimularon la migración celular (110
y 120% vs BSA, p<0.05, respectivamente), así como la proliferación celular después de 48h (p<0.05 vs BSA). Luego del cultivo
en el medio osteogénico, tanto AGEs como RS incrementaron
la FAL (150 y 138 % vs BSA, p<0.01, respectivamente), el Col1
(152 y 148% vs BSA, p<0.01, respectivamente) y la Min (121 y
159% vs BSA, p<0.01, respectivamente). Cuando RS se coincubó
con AGEs, mostró una tendencia a potenciar los efectos de los
AGEs. En conclusión, RS y AGEs estimulan significativamente
la proliferación y migración de miocitos, así como su transdiferenciación in vitro hacia un fenotipo osteoblástico.
283.(815) ACCIÓN ESTABILIZADORA DE HIDROXITIROSOL Y OLEUROPEINA SOBRE LA ACTIVACIÓN DE
MASTOCITOS EN UN MODELO IN VIVO DE INFLAMACIÓN Y LESIÓN GASTROINTESTINAL
Persia, A.; Mariani, M.; Aguilera, C.; Penissi, A.
Instituto de histología y embriología mendoza. "dr. mario
h. burgos" IHEM . facultad de ciencias médicas u.n.
cuyo-CONICET
Los mastocitos (Mc), células del sistema inmune, participan en
procesos fisiológicos como la defensa de la mucosa del tracto gastrointestinal y patológicos como el desarrollo de úlceras pépticas.
En trabajos previos hemos demostrado una acción inhibitoria de
polifenoles del aceite de oliva en la activación de Mc. Considerando estos antecedentes, la hipótesis del presente trabajo plantea
que los polifenoles, hidroxitirosol (HT) y oleuropeína (Olp), inhiben
el desarrollo de ulceras gástricas inducidas por activación de Mc.
Metodología:administración oral(O) a las 9:00 y 18:30 e intraperitoneal (IP) a las 9:30. Grupos:1) Control (C) negativo (-):solución
fisiológica (SF)(O) y SF (IP); 2) C positivo (+): SF(O), compuesto
48/80 (48/80; activador experimental de Mc,) (IP); 3) HT:HT [12mg/
ml](O), SF (IP); 4) Olp: Olp [12mg/ml] (O), SF (IP); 5) HT+48/80:
HT [12 ó 6 ó 3mg/ml] (O), 48/80 (IP); 6) Olp+48/80: Olp [12 ó 6
ó 3mg/ml](O), 48/80 (IP), 7) Cromoglicato de sodio (Cgto):Cgto
[12mg/ml](O), SF (IP); 8) Cgto+48/80: Cgto [12mg/ml](O), 48/80
(IP). Se administró 0,225 µg de 48/80. Los animales fueron
sacrificados y en los estómagos extraídos se calculó el índice
ulcerogénico (IU) (escala de Marazzi-Uberti y Turba) y se realizó
estudio histológico. Resultados:En grupo C- no se observó daño
en mucosa gástrica (MG) (IU=0±0) comparado con el C+, donde
se evidenció daño y presencia de ulcera en MG (IU=4,5±0,3).En
HT+48/80 [12 y 6 mg/ml] (IU=0,5±0,3) se observó leve irritación
en MG igual que Olp+48/80 [12mg/ml] (IU=0,5±0,3) y [6 mg/ml]
(IU=0,75±0,2) y Cgto+48/80 [12mg/ml] mostrando una protección
de la MG comparado con C+, HT+48/80 y Olp+48/80 [3 mg/ml]
donde no se observó protección gástrica. En HT,Olp y Cgto no
se observó irritación gástrica (P≤0,05). Los datos del análisis
81
histológico de los cortes se correspondieron con el análisis de los
estómagos en fresco. Conclusiones:HT y Olp previenen la formación de úlceras gástricas inducidas por activación de mastocitos.
284.(135) LAS HISTONAS NUEVOS AGONISTAS DE LA
ACTIVACIÓN PLAQUETARIA
Carestia, A.1; Rivadeneyra, L.1; Romaniuk, M.1; Fondevila,
C.2; Schattner, M.1 Laboratorio de Trombosis Experimental-Instituto de Medicina Experimental-CONICET-Academia Nacional de Medicina1 Servicio de Hematología. Clínica Bazterrica, Bs.As.
Argentina.2
Las trampas extracelulares de DNA (NETs) son un nuevo
mecanismo bactericida de los neutrófilos. Las histonas presentes
en las NETs promueven la agregación plaquetaria y la generación
de trombina dependiente de plaquetas destacando a estas moléculas como las responsables de la actividad protrombótica de las
NETs. Como la activación plaquetaria mediada por histonas no
está completamente dilucidada, exploramos la capacidad de las
histonas recombinantes H1, H2A, H3 y H4 de inducir respuestas de
activación plaquetaria. Encontramos que tres histonas promueven
la adhesión (10 µg /ml, H2A:2±0.7; H3:16±3; H4:43±6 nº de células
por campo n=3) y el spreading (microscopía), la unión del fibrinógeno (H1:74±24 H2A:150±35; H3:332±50; H4:510±57 intensidad
media de fluorescencia (IMF), citometría n=5), la expresión de Pselectina (H1:18±6; H2A:26±9; H3:76±24; H4:123±46 IMF, n=5),
la formación de agregados mixtos plaqueta-leucocito (H1:22±10;
H2A:37±13; H3:135±69; H4:215±81, IMF n=5) y la liberación de
FvW (H1:28.7±1; H2A:118±33; H3:144±35; H4:180±22 ng/ml n=3
ELISA). Sin embargo, la EC50 de H1 y H2A (100±2 µg/ml) fue un
orden mayor que la de H3 y H4 (10±1 µg/ml) en todas las respuestas plaquetarias. La expresión de P-selectina fue significativamente
inhibida por dos bloqueantes específicos de NFκB (Ro 106-9920 y
BAY 117082), de ERK (U 0126), de PI3K/AKT (Ly 294002), de P38
(SB 203580) y de PKC (Gö 6983). La preincubación de plaquetas
con aspirina o dexametasona no modificó los niveles de P-selectina
(n=5). En concordancia con los ensayos farmacológicos, los estudios de Western blot mostraron que las cuatro histonas inducen la
fosforilación de NFκB, ERK, AKT y P38. Nuestros datos demuestran que las histonas son potentes agonistas de las respuestas
hemostáticas y proinflamatorias de las plaquetas y señalan que
la activación de las quinasas ERK, PI3/AKT, P38 y PKC junto con
NFkB son las vías de señalización involucradas en la expresión de
P-selectina mediada por las histonas.
285.(254) LA ACCIÓN CONJUNTA DE P38 Y NFκB INDUCE
RESPUESTAS PRO-INFLAMATORIAS PLAQUETARIAS EN CONDICIONES DE ACIDOSIS
Etulain, J.1; Carestia, A.1; Rivadeneyra, L.1; Fondevila, C.2;
Schattner, M.1
Lab. Trombosis Experimental. IMEX-CONICET. Academia
Nacional de Medicina de Buenos Aires1 Servicio de Hematología. Clínica Bazterrica. Argentina.2
La acidosis extracelular es una característica del microambiente inflamatorio. Nuestros estudios previos mostraron que el
descenso del pH apaga las funciones hemostáticas de las plaquetas (PL) y promueve las respuestas inflamatorias mediadas
por la expresión de P-selectina en la superficie plaquetaria. En
este trabajo estudiamos las vías de señalización involucradas
en las respuestas inflamatorias mediadas por PL en acidosis:
expresión de P-sel, formación de agregados PL-leucocitos polimorfonucleares (PMN) (citometría) y migración de PMN (cámara
de Boyden). Se utilizaron PL humanas lavadas estimuladas con
trombina (0.05U/ml) a pH 7.4, 7.0 y 6.5 (n=3, P<0.05 *vs pH
7.4, #vs sin inhibidor, resultados expresados a pH 7.4, 7.0 y 6.5
respectivamente). Mientras la fosforilación de algunas moléculas
involucradas en la activación plaquetaria (ERK, Akt, Src) fue
significativamente inhibida a menor pH, la de p38 no se modificó
y la activación de NFκB aumentó con el descenso del pH (Western blot). El incremento en la expresión de P-sel observado en
acidosis (36±3, 51±2*, 50±3* % cel +) se mantuvo en presencia
82
MEDICINA - Volumen 72 - (Supl. II), 2012
de inhibidores de ERK (U0126), PI3K/Akt (LY294002), Src (PP1),
SB203580 (p38) y Ro1069920 (NFκB) individualmente. Sin embargo, este parámetro disminuyó significativamente con la presencia
simultánea de SB203580 + Ro1069920 (25±2#, 25±2#, 27±2# % cel
+). La formación de agregados PL-PMN (25±5, 49±3*, 45±5* %
cel +) y la migración de PMN en presencia de PL (112±5, 145±4*,
140±7* # PMN migrados) aumentó en acidosis, y ambos fenómenos se revirtieron por la presencia conjunta pero no individual
de SB203580 y Ro1069920 (23±6, 22±4#, 23±3# % cel +; 111±3,
105±5#, 105±4# # PMN migrados). En conjunto, estos resultados
indican que las respuestas proinflamatorias mediadas por PL en
condiciones de acidosis requieren la activación simultánea de p38
y NFκB y plantean la posibilidad de nuevos blancos terapéuticos
para el tratamiento de la inflamación. 286.(282) MECANISMOS INVOLUCRADOS EN LA ANGIOGÉNESIS MEDIADA POR PLAQUETAS
Etulain, J.1; Negrotto, S.1; Fondevila, C.2; Schattner, M.1
Lab. Trombosis Experimental. IMEX-CONICET. Academia
Nacional de Medicina de Buenos Aires1 Servicio de Hematología. Clínica Bazterrica, Argentina.2
Las plaquetas (PL), además de ser elementos claves en la hemostasia y la trombosis, también inducen angiogénesis a través de
la liberación de factores proangiogénicos. Considerando que este
fenómeno no sólo es relevante en procesos fisiológicos sino también en la patogénesis de diversas enfermedades, estudiamos
los mecanismos moleculares que regulan la angiogénesis mediada por PL. Se evaluó la proliferación de células endoteliales
(MTT) y formación de estructuras tubulares (matrigel) inducida
por sobrenadantes (Sn) de PL humanas lavadas estimuladas o
no con trombina (0.05U/ml), en presencia o ausencia de inhibidores de las principales vías de señalización involucradas en
la activación plaquetaria (n=5, *p<0.05). A diferencia de las PL
no activadas, los Sn de PL estimuladas indujeron la formación
de túbulos y aumentaron 2.3±3 veces la proliferación endotelial.
Mientras la preincubación de PL con aspirina (ASA, inhibidor de
ciclooxigenasa) disminuyó un 96±4*% la proliferación, bloqueantes de PKC, p38, ERK, Src y PI3K/Akt inhibieron 60±6*, 63±4*,
60±5*, 33±7* y 15±9*% respectivamente (resultados similares
se obtuvieron en la formación de túbulos). Si bien el VEGF es
considerada la principal molécula angiogénica plaquetaria, su
secreción no fue afectada por ASA (3±3%) (ELISA). Más aún,
el bloqueo del receptor de VEGF por anticuerpo inhibió sólo
moderadamente la angiogénesis inducida por PL. Considerando
que las PL contienen otras sustancias angiogénicas, mediante
un array se demostró que ASA inhibió significativamente la
secreción de IL1β, 2, 6 y 8, angiopoyetina 1 y 2, G-CSF, GMCSF, TNFα, IGF1, EGF y ENA78, sugiriendo la relevancia de
estas moléculas en la angiogénesis. En conclusión, los datos
obtenidos señalan que la formación de nuevos vasos inducida
por PL activadas es mediada por la acción conjunta de factores
angiogénicos e independiente de VEGF, y nos permiten postular
que la ciclooxigenasa plaquetaria es el principal modulador de
este proceso.
287.(490) EXPRESIÓN PULMONAR Y HEPÁTICA DEL
TRANSPORTADOR DE METALES DIVALENTES
(DMT1) Y DE FERRITINA EN UN MODELO ANIMAL
DE ANEMIA POR FLEBOTOMÍA CRÓNICA CON Y SIN
ESPLENECTOMÍA.
Giorgi, G. ; Roque, M.
Universidad Nacional del Sur
La distribución celular de DMT1 (importador de Fe) y de
Ferritina (reserva de Fe) en tejidos clásicamente asociados al
metabolismo del Fe, reflejan el rol de estas proteínas cuando
se modifican las necesidades del micronutriente. Actualmente no existen evidencias claras de la expresión de DMT1 y
Ferritina en pulmón y en hígado en anemia crónica sin bazo.
Objetivo:estudiar en pulmón la expresión celular de DMT1
y de Ferritina relacionándolas con el hígado en flebotomía
crónica con y sin bazo. Ratones CF1(n=8/grupo) (diseño en
bloques) grupos: 1) esplenectomía+flebotomía;2) esplenectomía
sin flebotomía;3) Sin esplenectomía+flebotomía;4) Control:sin
esplenectomía,sin flebotomía. Flebotomía: extracción sanguínea
del seno retroorbital/cada 3 días/32 días. Día 32: Hb (g/dl);Fehepático (µmol/g).ANOVA p‹0.05. Inmunohistoquímica: hígado/
pulmón,anti-DMT1/anti-Ferritina. La Hb disminuyó en flebotomía
sin bazo (8.8±0.7) y con bazo (10.3±0.3) respecto al control
(15.2±0.5). En el epitelio bronquio-alveolar y en macrófagos pulmonares DMT1 se expresó intracelular en esplenectomía y en el
control. En flebotomía con y sin bazo, DMT1 se localizó apical
en el epitelio bronquial e intracelular en alveolos y macrófagos.
Ferritina se expresó en el epitelio bronquial y en macrófagos
pulmonares en las cuatro condiciones, siendo mas evidente en
macrófagos en flebotomía sin bazo. El Fe hepático disminuyó
en flebotomía con bazo (4.0±1.1) y no varió en flebotomía sin
bazo (7.5±1.5) respecto al control (9.7±0.3). En hepatocitos la
expresión de DMT1 y de Ferritina fue leve en flebotomía con
bazo, siendo marcada en flebotomía sin bazo. La redistribución
de DMT1 en células bronquiales en anemia crónica, evidencia
su rol en la captación de Fe. En anemia crónica, con y sin bazo,
la expresión diferencial de DMT1 y Ferritina hepática mostraría
al hígado como principal órgano proveedor y de reserva de Fe.
El modelo reflejó la movilidad intracelular del Fe pulmonar en
anemia crónica por flebotomía.
MEDICINA REGENERATIVA Y TERAPIA CELULAR 2
288. (61) LA ACIDOSIS EXTRACELULAR INHIBE LAS RESPUESTAS PROANGIOGÉNICAS DE LOS PROGENITORES ENDOTELIALES
Negrotto, S.1; Fondevila, C.1; Boisson-Vidal, C.2; Schattner, M.1
Insituto de Medicina Experimental (IMEX) CONICETAcademia Nacional de Medicina1 INSERM U765, Paris,
Francia2
Previamente demostramos que el medio extracelular ácido induce apoptosis de progenitores hematopoyéticos (células
CD34+). Teniendo en cuenta que los progenitores endoteliales
(PE) constituyen una subpoblación dentro de las células CD34+
y también son movilizados desde la médula ósea al sitio de injuria/isquemia participando en la regeneración/revascularización
tisular, en el presente trabajo estudiamos el efecto del pH ácido
en la biología de los PE. Las distintas funciones proangiogénicas
fueron evaluadas in vitro en un medio suplementado con suero
fetal bovino y un coctel de citoquinas que incluyó VEGF1, SDF1 y
FGFb. Para evaluar el efecto de la acidosis, el pH del medio (normal 7.4) fue ajustado con una solución isotónica de HCl a valores
de 7.0 y 6.6 (n=3-5. *P<0.05, ANOVA). Si bien la sobrevida de
los PEs no fue afectada por el pH, la exposición por 24 horas al
medio ácido inhibió la proliferación (18 y 26*% de inhibición a pH
7 y 6.6 respectivamente, pNPP), migración (55* y 61*%, cámara
de Boyden), reparación de heridas (9 y 69*%, daño mecánico
de la monocapa) y formación de túbulos (58* y 77*%, Matrigel).
Además, evaluamos la capacidad de regeneración tisular en un
modelo in vivo de isquemia de miembro inferior inducida por la
ligadura de la arteria femoral de ratones nude. Para ello, los PE
previamente incubados durante 24 horas a pH 7.4 o 6.5 fueron
trasplantados por vía intravenosa 5 horas post cirugía. Luego de
7 días, el porcentaje de recuperación del flujo sanguíneo en el
área isquémica fue analizado (Doppler). Mientras que en ratones
no trasplantados la recuperación fue de un 49%, en aquellos que
recibieron PE cultivados a pH 7.4 la recuperación fue del 78%.
Sin embargo, cuando los PE fueron cultivados a pH 6.6, la recuperación fue similar a los animales no trasplantados (48%, n=4
por grupo). Nuestros resultados indican que el medio extracelular
ácido inhibe las respuestas proangiogénicas in vitro y la capacidad
regenerativa in vivo de los PE.
289. (171) EFECTOS DE LA HIPOXIA EN LA GENERACIÓN
DE CÉLULAS MADRE PLURIPOTENTES INDUCIDAS
HUMANAS
RESÚMENES DE LAS COMUNICACIONES
Questa, M.12; Solari, C.2; Losino, N.2; Romorini, L.1; Bluguermann, C.1; Fernández Espinosa, D.1; Videla Richardson,
G.1; Sevlever, G.1; Guberman, A.2; Miriuka, S.1
Laboratorio de Biología del Desarrollo Celular - FLENI1 Laboratorio de Regulación Génica en Células Madre, Depto.
de QB, FCEN, UBA; IQUIBICEN, UBA-CONICET2
Las células somáticas humanas pueden ser reprogramadas a
Células Madre Pluripotentes Inducidas (CMPi), las cuales pueden,
a su vez, diferenciarse a cualquier célula adulta. Esta característica es de gran interés en medicina regenerativa y en el estudio
in vitro de enfermedades genéticas. Para su validez se requieren
ciertos criterios como morfología de células pluripotentes, autorenovación ilimitada, expresión de marcadores de pluripotencia,
downregulación de marcadores de diferenciación, independencia
de los factores utilizados para su reprogramación y conformidad
con pruebas de diferenciación. Los objetivos del presente trabajo
fueron la reprogramación de fibroblastos humanos a CMPi bajo
condiciones de normoxia e hipoxia a fin de comparar eficiencias,
caracterizar las líneas obtenidas y analizar su identidad pluripotente en las distintas condiciones. La reprogramación se realizó
introduciendo Factores de Transcripción embrionarios mediante
un sistema lentiviral. Se establecieron las líneas de CMPi y se
las validó, confirmándose características morfológicas y proliferativas de células pluripotentes, alta expresión de marcadores
de pluripotencia, capacidad de diferenciación a las tres capas
germinales y formación de teratomas, confirmando pluripotencia
in vitro e in vivo. Se comparó la eficiencia de su generación en
hipoxia y normoxia y se evaluó la expresión de marcadores de
pluripotencia y blancos de hipoxia en cultivo crónico o agudo al
5% de O2. Se encontró que la generación de CMPi en hipoxia es
menos eficiente que en normoxia, pero no se encontraron diferencias de pluripotencia entre las líneas generadas en normoxia
y en hipoxia crónica. En cambio, se encontraron diferencias en la
expresión de marcadores de pluripotencia durante el cultivo hipóxico agudo, en contraste con normoxia. En conclusión, la expresión
de marcadores de pluripotencia no se ve aumentada al cultivar
CMPi en hipoxia crónica, pero podría estarlo en hipoxia aguda.
290. (173) BIOCOMPATIBILIDAD DE MATRICES BASADAS EN
POLIMEROS TAUTOMERICOS PARA REGENERACION
DE TEJIDO OSEO
Lastra, M.1; Molinuevo, M.1; Giussi, J.2; Cortizo, M.2
Laboratorio de investigaciones en ostepatias y metabolismo
mineral1 INIFTA, Fac. de Cs Exactas, UNLP2
La ingeniería de tejido es un área de investigación interdisciplinaria que involucra tanto la ciencia de los biomateriales como el
conocimiento de sistemas celulares. Previamente hemos desarrollado matrices basadas en polímeros que favorecen el crecimiento
celular, demostrando que el balance de las propiedades hidrofobicas/hidrofilicas es un requisito importante para estas aplicaciones. En este trabajo estudiamos la biocompatibilidad de matrices
derivadas de un polímero sintético (estirenico) que posee grupos
funcionales factible de tautomerizar (ceto-enol), según el medio en
el que se encuentre y por lo tanto su polaridad cambiará acorde
al mismo. Los estudios de biocompatibilidad han sido realizados
sobre películas (M) obtenidas por el método de casting. Par ello
el copolímero estirenico tautomerico se disolvió en cloroformo (5%
p/v) y la solución se volcó en un molde de teflón. Se dejó evaporar el solvente a temperatura ambiente y finalmente en tambor
de vacío hasta peso constante. Asimismo se determinaron las
propiedades mecánicas: máxima resistencia a la tracción (49±6
MPa), modulo elástico (1700±200 MPa) y elongación al quiebre
(8.9±0.05 %). Tanto el modulo elástico como la resistencia tensil
de las películas están en el rango intermedio entre el del hueso
cortical y el trabecular. La biocompatibilidad se estudió evaluando
la adhesión celular (número de células / campo), la proliferación
(nro de células / campo), la diferenciación osteoblástica (actividad
de fosfatasa alcalina, FAL, nmol pNP/min/mg proteína) y colágeno
tipo 1 (col1, ug/ml); como control se emplearon platos de cultivo
celular (C). Encontramos que las células se adhieren (M 12±1; C
16±1) y proliferan (M 16±1; C 21±2) en forma similar al control.
83
La diferenciación osteogénica fue comparable respecto al control (FAL: M 10±2, C 12±1; Col1: M 17±2, C 18±1). En conjunto
nuestros resultados preliminares indican que este material sería
factible de aplicarse en la reparación de lesiones óseas.
291. (264) ESTUDIO DE LA CAPACIDAD MIGRATORIA DE LAS
CÉLULAS MESENQUIMALES ESTROMALES HUMANAS
AL HEPATOCARCINOMA DESARROLLADO EN UN MODELO ANIMAL DE FIBROSIS AVANZADA.
Bayo Fina, J. 1; Fiore, E. 1; Marrodan, M. 1; Sganga, L. 2;
Bolontrade, M.2; Malvicini, M.1; Rizzo, M.1; Piccioni, F.1;
Atorrasagasti, C.1; Aquino, J.1; Alaniz, L.1; Andriani, O.3;
Podhajcer, O.2; García, M.1; Mazzolini, G.1
Laboratorio de Terapia Génica, Facultad de Medicina,
Universidad Austral.1 Laboratorio de Terapia Molecular
y Celular, Fundación Instituto Leloir.2 Unidad de Hígado,
Facultad de Medicina, Universidad Austral.3
El hepatocarcinoma (HCC) constituye entre el 85-90% de los
tumores primarios de hígado. En nuestro país se estima que la
incidencia es cercana a 5/100.000 habitantes, aunque se encuentra en aumento. El proceso de hepatocarcinogénesis involucra
un intercambio de señales entre el tumor y su microambiente
compuesto por diversos tipos celulares incluyendo las células
estrelladas hepáticas. En particular, los factores solubles que
median estas señales han sido descriptos en la migración de las
células mesenquimales del estroma (hMSC) hacia sitos de injuria
y remodelamiento tisular. El objetivo de este trabajo es estudiar la
capacidad migratoria in vivo de las hMSC de medula ósea hacia
el HCC. Ensayos de migración in vitro en cámara de Boyden
mostraron que las hMSC presentan una elevada capacidad de
migrar hacia medios condicionados (MC) generados a partir de
tumores de pacientes con HCC o generados en ratones nude
BALB/c mediante la inoculación con células de HCC humano de
un cultivo primarios o de la línea celular HuH7. Para evaluar la migración in vivo, se inocularon de manera subcutánea u ortotópica
células HuH7 en ratones nude BALB/c. Con el tumor establecido
se administraron las hMSC y se monitorizó la biodistribución en
un bioluminómetro. Las hMSC, tanto en animales sanos como en
animales portadores de tumor se localizaron en pulmón 1 hora
después de la administración, para luego localizar también en el
bazo, hígado y tumor a días 3 y 7. No obstante, los animales con
HCC ortotópico mostraron un mayor reclutamiento de las hMSC
tanto en el hígado como en el propio tumor, lo cual fue confirmado
mediante análisis por microscopia de fluorescencia. Los resultados
sugieren que los factores expresados en el microambiente tumoral
del HCC son capaces de inducir los mecanismos necesarios para
reclutar a las hMSC, lo cual permitiria utilizarlas como vehiculos
celulares de genes antitumorales.
292. (413) INMOVILIZACIÓN DE FRAGMENTOS DE PTHRP A
MATRICES HÍBRIDAS BIOACTIVAS
Mortarino, P.2; Lozano, D.3; Rocha Oliveira, A.4; PortalNúñez, S.3; Pereira , M.4; Esbrit, P.3; Feldman, S.2
Facultad de Ciencias Médicas Universidad Nacional de
Rosario 1 LABOATEM Lab Biología Osteoarticular, Ing
Tisular y Terapias Emergentes, Fac Cs Medicas UNR.2
Lab de Metabolismo Mineral y Óseo, IIS-FJD, Instituto de
Salud Carlos III-RETICEF, Madrid, España.3 Universidade
Federal de Minas Gerais, Belo Horizonte, Brasil.4
Se investigó si la inmovilización de PTHrp1-37 y osteostatina
en Matrices Hibridas de Poly-vinyl alcohol/vidrio bioactivo (MH)
promovía efectos osteogénicos in vitro en cultivo de células osteoblásticas MC3T3-E, como potencial herramienta de reparación
tisular frente a lesiones óseas. El proceso de inmovilización se
llevó a cabo en buffer salino (PBS), a pH 7.4, con una concentración de cada péptido 100 nM, 24hs. Se determinó la capacidad
de MH para retener cada péptido: la liberación de los mismos fue
medida utilizando radio trazador y por espectrofotometría a 280
nm. El cultivo celular se realizó en α-MEM con 10% FBS, 50 µg/
ml acido ascórbico y 10 mM β-glicerolfosfato, con o sin (control
basal) los materiales testeados, conteniendo o no los péptidos.
84
MEDICINA - Volumen 72 - (Supl. II), 2012
Se determinó proliferación y viabilidad (medida por un ensayo
de AlamarBlue), la actividad de fosfatasa alcalina (FAL) y la
mineralización de la matriz (rojo de alizarina). Resultados: El
mayor porcentaje de carga de osteostatina y PTHrP 1-37 por
el material fue del 15% y 30%, equivalentes a 0.2 µg y 0.1 µg
péptido/g MH, respectivamente, después de 24 hs de carga. Las
matrices liberaron 80% del péptido cargado hacia el medio en
1 h, y virtualmente el 100% a las 48 hs, para ambos péptidos.
Las matrices con osteostatina incrementaron la proliferación y la
viabilidad celular en un 75% y la actividad de la FAL en un 15%
respecto a los controles al día 4, y la mineralización de la matriz
aumento un 30% al dìa 10, respecto de los respectivos controles.
Similares resultados se obtuvieron para PTHrp 1-37 (p<0.01).
Estos resultados indican que tanto la osteostatina como la PTHrP
1-37 inmovilizadas en MH ejercen efectos osteogénicos similares en células osteoblásticas. Nuestros hallazgos muestran
que ambos péptidos poseen efectos osteogénicos y que no se
ven afectados en su accionar biológico por el proceso de inmovilización a MH, avances que podrían considerarse en futuros
estudios de regeneración ósea.
293. (434) REGULACIÓN DE LA EXPRESIÓN DE GENES INVOLUCRADOS EN EL SISTEMA DE DEFENSA FRENTE A ESTRÉS OXIDATIVO EN CÉLULAS MADRE EMBRIONARIAS
Y EN CÉLULAS MADRE PLURIPOTENTES INDUCIDAS
Solari, C.1; Luzzani, C.1; Waisman, A.1; Losino, N.1; Romorini, L.2; Miriuka, S.2; Barañao, L.1; Guberman, A.1
Laboratorio de Regulación Génica en Células Madre, Depto. de QB, FCEN, UBA; IQUIBICEN, UBA-CONICET1 Laboratorio de Biología del Desarrollo Celular, FLENI2
Las células madre (CM) embrionarias (CME) y las CM pluripotentes inducidas (CMPI) poseen un conjunto de mecanismos
que aseguran la estabilidad genómica, evitando la propagación
de daños genéticos. Uno de éstos involucra un complejo sistema
de defensa contra el estrés oxidativo, compuesto por una serie de
proteínas que actúan de manera coordinada manteniendo bajos
niveles de especies reactivas de oxígeno. Se sabe que la actividad
antioxidante disminuye a lo largo de la diferenciación. Sin embargo, no se conocen los mecanismos de regulación de la expresión
de muchos de los genes involucrados. Nuestra hipótesis es que
algunos de ellos serían regulados por los factores de transcripción
(FT) propios de CM pluripotentes, Oct4, Sox2 y Nanog. En este
trabajo seleccionamos genes del sistema de defensa ante el estrés oxidativo y analizamos in silico sus regiones promotoras en
busca de secuencias consenso de unión de dichos FT. Mediante
RT-PCR en tiempo real, estudiamos el perfil de expresión de los
genes elegidos, en CME y en CMPI, tanto en estado indiferenciado como durante la diferenciación. Encontramos que el perfil de
expresión coincide en muchos casos al comparar CME de ratón
y humanas y, notablemente, en CME de ratón con CMPI de la
misma especie. A partir de estos resultados seleccionamos un
subgrupo de genes de acuerdo a su modulación. Actualmente,
nos encontramos estudiando el efecto de la sobreexpresión de
estos FT sobre los genes endógenos en sistemas heterólogos
y la interacción de los mismos con los promotores de los genes
seleccionados mediante ChIP. El estudio de esta regulación contribuirá a la comprensión de los mecanismos que poseen las CM
para mantener la integridad de su genoma. Entendemos que estos
conocimientos nos acercarán a la posibilidad de disponer en un
futuro de terapias basadas en estas células, lo cual depende en
gran medida de su habilidad para mantener el genoma intacto y
de poder dirigir su diferenciación a los tipos celulares requeridos.
294. (656) MIGRACIÓN Y EFECTO TERAPÉUTICO DE LAS
CÉLULAS MESENQUIMALES ESTROMALES SOBRE LA
FIBROSIS HEPÁTICA.
Fiore, E.1; Bayo Fina, J.1; García, M.1; Malvicini, M.1; Lloyd,
R.1; Peixoto, E.1; Solá, M.1; Marrodan, M.1; Piccioni, F.1;
Atorrasagasti, C.1; Alaniz, M.1; Bolontrade, M.2; Podhajcer,
O.2; Aquino, J.1; Mazzolini, G.1
Laboratorio de Terapia Génica, Facultad de Cs. Biomédicas, Universidad Austral1 Laboratorio de Terapia Mole-
cular y Celular, Fundación Instituto Leloir, Buenos Aires,
Argentina.2
La cirrosis es la primera causa de trasplante hepático en la
Argentina, siendo éste su único tratamiento eficaz. Las células mesenquimales estromales (MSCs) tienen capacidad de migrar a sitios de lesión e injuria lo que las transforma en buenas candidatas
para su aplicación en terapias celulares con fines regenerativos.
El objetivo de este trabajo fue analizar la migración y/o el efecto
terapéutico de MSCs de médula ósea y de células perivasculares de cordón umbilical humano (HUCPVCs) en modelos in vitro
(cultivo de células estrelladas hepáticas) e in vivo (por aplicación
crónica de tioacetamida) de fibrosis hepática. Para esto, se obtuvieron cultivos de diversos tipos de MSCs de origen humano y de
MSCs de médula ósea provenientes de distintas cepas murinas.
Los cultivos celulares presentaron las características fenotípicas
y de multipotencialidad propias de estas células. Se observó
que las MSCs utilizadas migraron muy significativamente hacia
medios condicionados generados a partir de células estrelladas
hepáticas activadas (línea celular humana, LX2) o de muestras de
hígados de pacientes cirróticos. In vivo, mediante bioluminómetro
se constató una mayor migración de las MSCs hacia el hígado
en modelos de fibrosis hepática en comparación con controles
sanos, encontrándose un pico en el reclutamiento hacia el hígado a los 3 días post-infusión. En los distintos experimentos, las
MSCs fueron aplicadas por vía intravenosa o intraesplénica. Por
último, al evaluar el efecto terapéutico in vivo de las MSCs de
distinto origen, mediante tinción de cortes histológicos con rojo
sirio y análisis morfométrico, se pudo comprobar en todos los
casos una mejora en el grado de la fibrosis hepática desarrollado. Nuestros resultados nos permiten concluir que las MSCs se
reclutan eficientemente en el hígado fibrótico donde ejercerían un
efecto anti-fibrogénico, el cual podría ser superior si se utilizaran
estas células como vehículo de genes terapéuticos antifibróticos.
ONCOLOGÍA 4
295. (41) TERAPIA DE CAPTURA NEUTRÓNICA EN BORO
(BNCT) EN UN MODELO EXPERIMENTAL DE METÁSTASIS EN PULMÓN EN RATAS BDIX: ESTUDIO DE
BIODISTRIBUCIÓN DE COMPUESTOS BORADOS
Trivillin, V.12; Garabalino, M.1; Colombo, L.23; Monti Hughes, A.1; Pozzi, E.1; Bortolussi, S.4; Altieri, S.4; Itoiz, M.15;
Aromando, R.15; Nigg, D.6; Schwint, A.12
Comisión Nacional de Energía Atómica 1 CONICET, Argentina2 Instituto de Oncología Angel H. Roffo, Argentina3
Dipart. Fisica Nucleare e Teorica, Univ. Pavia y I4 Cát.
Anatomía Patológ, Facult de Odont, UBA5 Idaho National
Laboratory, EE.UU6
La Terapia de Captura Neutrónica en Boro (BNCT) se basa en
la incorporación preferencial de compuestos borados a tumor y la
irradiación con neutrones. Se propuso BNCT para el tratamiento
de tumores difusos no resecables en pulmón. Buscando optimizar
la eficacia de BNCT, el objetivo del presente estudio fue realizar
estudios de biodistribución con nuevos protocolos empleando los
compuestos borados borofenilalanina (BPA) y/o decahidrodecaborato de sodio (GB-10), en un modelo experimental de metástasis
pulmonares. Se inyectaron 3 a 6 x 106/0.5 ml de células de carcinoma de colon (DHD/K12/TRb) iv, en ratas singeneicas BDIX.
Tres a 5 semanas post inoculación de las células, se evaluaron 5
protocolos de administración de compuestos borados en 3-5 ratas
por grupo: 1. BPA, 18 mg de B/kg, iv, 2. BPA, 46,5 mg B/kg, ip; 3.
GB-10, 50 mg de B/kg, iv, 4. BPA, 46,5 mg de B/kg, ip + GB-10,
20 mg de B/kg, iv, 5. BPA, 31 mg B/kg, ip + GB-10, 34,5 mg B/
kg, iv. Tres horas después de la administración de los compuestos
borados, se tomaron muestras de sangre, metástasis pulmonares,
pulmón, y tejidos sanos de relevancia clínica para medición de
boro. No se observaron efectos tóxicos con ninguno de los protocolos evaluados. Los 6 protocolos mostraron una relación de
concentración de boro en tumor/pulmón sano ≥1 (1,2/1 a 1,9/1).
La concentración media de boro en tumor para los protocolos 2,
85
RESÚMENES DE LAS COMUNICACIONES
4 y 5 osciló entre 23 y 76 ppm mientras que para los protocolos
1 y 3 fue ≤13. Previamente determinamos que un protocolo de
administración de compuestos borado/s tiene potencial terapéutico
para BNCT si la concentración de boro en tumor/tejido normal ≥1
y la concentración media de boro en tumor es ≥20 ppm. Los protocolos 2, 4 y 5 son potencialmente útiles para estudios de BNCT
in vivo. Los protocolos 4 y 5 que se basan en la combinación de
compuestos borados contribuirían a la distribución homogénea
de boro en tumor, aumentando la eficacia terapéutica de BNCT.
296. (156) LOS COCIENTES VEGF/SVEGFR-2 Y VEGF/TSP-1
PODRÍAN PREDECIR LA RESPUESTA A LA QUIMIOTERAPIA METRONÓMICA CON CICLOFOSFAMIDA Y
CELECOXIB EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA
AVANZADO
Perroud, H.1; Alasino, C.2; Rico, M.1; Queralt, F.2; Pezzotto,
S.3; Rozados, V.1; Scharovsky, G.1
Instituto de Genética Experimental, Facultad de Medicina,
Universidad Nacional de Rosario1 Instituto de Oncología
de Rosario, Rosario2 Instituto de Inmunología, Facultad
de Ciencias Médicas, Universidad Nacional de Rosario3
La quimioterapia metronómica (QTM) con ciclofosfamida (Cy) 50
mg/día y celecoxib (Cel) 400 mg/día, vía oral, posee baja toxicidad
y eficacia terapéutica en pacientes con cáncer de mama avanzado
(PCMA). Hasta el momento no se han encontrado marcadores predictores de respuesta. Nuestro objetivo fue analizar y evaluar el rol
predictor de respuesta de varios parámetros pro y anti angiogénicos
en PCMA tratados con QTM con Cy+Cel (Protocolo aprobado por
ANMAT). Se determinaron por ELISA las concentraciones séricas
del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF), la fracción
C (VEGF-C), los receptores solubles 2 y 3 de VEGF (sVEGFR-2,
sVEGFR-3) y de trombospondina-1 (TSP-1). Las muestras se tomaron al inicio y a lo largo del tratamiento. Se incluyeron 13 pacientes
cuyo tiempo de permanencia varió de 4 a 64 semanas (mediana=13).
Se observó enfermedad estable (EE) en 9/13 pacientes que duró de
12 a 64 semanas (mediana=18) y respuesta parcial (RP) en 1/13. La
concentración de VEGF disminuyó en función del tiempo (P=0,004).
Durante la respuesta, sVEGFR-2 aumentó (P=0,0268) y VEGF-C,
sVEGFR-3 y TSP-1 no mostraron variaciones significativas. Los
valores basales de VEGF y de los cocientes VEGF/sVEGFR-2 y
VEGF/TSP-1 se correlacionaron significativamente con la duración
de la respuesta (P=0,029, P=0,015, P=0,014, respectivamente). Se
evaluó cuál de los valores basales era mejor predictor, siendo VEGF/
sVEGFR-2 y VEGF/TSP-1 buenos predictores (P=0,028 y P=0,029,
respectivamente), a diferencia de VEGF (P=0,059). Al considerar las
tres variables en conjunto, la bondad de la predicción no se vio mejorada. Concluimos que los valores basales de los cocientes VEGF/
sVEGFR-2, VEGF/TSP-1 podrían ser utilizados para estimar a priori
la respuesta al tratamiento metronómico, lo que permitiría tratar solo
pacientes con una expectativa razonable de respuesta al mismo. Los
resultados deben confirmarse con un mayor número de pacientes.
297. (194) LA ACIL-COA SINTETASA-4 REGULA LA TRANSFORMACIÓN IN VITRO E IN VIVO DE UN FENOTIPO
RECEPTOR DE ESTRÓGENOS Y PROGESTERONA
POSITIVOS EN NEGATIVO EN TUMORES DE CÁNCER
DE MAMA. IMPLICANCIAS TERAPÉUTICAS
Orlando, U.1; Maloberti, P.1; Garona, J.2; Ripoll, G.2; Solano,
A.1; Alonso, D.2; Gomez, D.2; Podestá, E.1
INBIOMED UBA-CONICET 1 Laboratorio de Oncología
Molecular, Universidad Nacional de Quilmes.2
El cáncer de mama altamente agresivo denominado triple negativo, receptores de estrógenos (RE), progesterona (RP) y HER2
negativos, es una de las enfermedades con mayor resistencia a la
terapia. Previamente demostramos que la enzima acyl-CoA sintetasa 4 (ACSL4) juega un papel fundamental en la transformación de
células humanas de cáncer de mama con un fenotipo poco agresivo a un fenotipo agresivo capaz de desarrollar tumores in vivo en
ausencia de estrógenos. En este trabajo se estudio la regulación de
la expresión del REalfa y RP en células MCF-7 que sobreexpresan
ACSL4 en forma estable in vitro e in vivo. Además se estudio en
modelos in vivo el efecto de la sobreexpresión de ACSL4 sobre la
expresión de REalfa y RP y el efecto del tratamiento de tumores
triple negativos con inhibidores de la actividad de ACSL4 sobre
la expresión de REalfa y RP. Los resultados in vitro muestran
que la sobreexpresión de ACSL4 disminuye la expresión de REalfa analizado por RT-PCR, western blot o por inmunohistoquímica
(0.75±0.03 vs 0.55±0.02 mRNA-RE alfa/L19, p≤0-05; 0.85±0.04
vs 0.45±0.03 p≤0-01 -REalfa/ßtubulin). Esto se confirma para el
RP y para el crecimiento de tumores ACSL4 dependientes in vivo.
Concordante con estos resultados la inhibición de la actividad de
ACSL4 revierte la inhibición en la expresión de REalfa y RP e inhiben el crecimiento tumoral. Estos resultados sugieren que ACSL4
controla negativamente la expresión del REalfa y RP y podría ser
uno de los primeros eventos en la transformación de un fenotipo
RE, RP positivos en negativo y concuerdan con el hallazgo en
muestras de tumores humanos de mama en los cuales la expresión
de ACSL4 correlaciona con la ausencia en la expresión de RE y
sugieren que la inhibición en la expresión o actividad de ACSL4
podría ser un blanco terapéutico utilizado en forma coadyuvante
a la hormono-terapia para contrarrestar la perdida de hormonodependencia en los tumores hormono-dependientes.
298. (291) EFECTO DEL SILENCIAMIENTO DEL FGFR-2 SOBRE EL CRECIMIENTO IN VIVO DE LA LÍNEA TUMORAL
MAMARIA HUMANA IBH-6
Pérez Piñero, C. ; May, M. ; Luthy, I. ; Lanari, C.
Instituto de Biología y Medicina Experimental - IBYME
El 75% de las pacientes presentan tumores de mama que
expresan receptores hormonales, siendo susceptibles a terapias hormonales. Sin embargo, un porcentaje de las pacientes
genera resistencia a las terapias. Por otro lado, se describió un
polimorfismo del FGFR2 asociado a un aumento de cáncer de
mama en pacientes cuyos tumores expresan receptores hormonales. Describimos anteriormente la interacción nuclear del
receptor de progesterona y FGFR2 así como la adquisición de
tumorigenicidad en la línea T47D transfectada con la mutante
constitutivamente activa de FGFR2 en forma estable en ratones
SCID/NOD. Las células IBH6 wt expresan receptores hormonales, los cuatro subtipos de FGFR (1 al 4) y crecen in vivo como
xenotransplantes. El objetivo del trabajo fue evaluar el papel del
FGFR2 sobre el crecimiento de las células IBH6 tanto in vivo
como in vitro. Las células se transfectaron establemente con un
plásmido diseñado para silenciar al FGFR2 (shFGFR2) y con el
plásmido control (vector vacío). Se corroboró por Western blot el
silenciamiento del receptor. No hubo diferencias significativas de
proliferación celular en ambos tipos celulares creciendo in vitro.
Luego, se inocularon 3.106 células en el flanco derecho de ratones
(nu/nu). Los animales inoculados con las células IBH6 shFGFR2
presentaron tumores significativamente menores que los animales inoculados con las células control (p<0,001) observándose
asimismo cambios morfológicos denotando la reducción de la
agresividad de los mismos, así como también menor expresión
de Ki67 (marcador de proliferación, p<0,01). Por Western blot se
observó también una menor fosforilación de las proteínas Erk 1/2 y
Akt con respecto a los controles (p<0,05). Podemos concluir que el
FGFR2 cumple funciones claves que llevan al crecimiento tumoral
in vivo, sugiriendo, como postulamos en trabajos previos, que es
activado por factores estromales. Estos resultados apoyan el uso
de inhibidores de FGFR2 en el tratamiento del cáncer de mama.
299. (546) EFECTO DE LA LIPOFECCIÓN DEL GEN INTERFERÓN-OMEGA EN CÉLULAS DE CARCINOMA MAMARIO
Y MELANOMA FELINO
Villaverde, M.1; Targovnik, A.2; Baffico, R.1; Miranda, M.2;
Glikin, G.1; Finocchiaro, L.1
Insituto de Oncologia Ángel H. Roffo1 Facultad de Farmacia
y Bioquímica. Universidad de Buenos Aires2
Los interferones son citokinas con actividad antiviral, antiproliferativa e inmunomoduladora que modifican tanto la respuesta
innata como adaptativa. El interferón omega felino (fIFNω) es el
único interferón recombinante (rfIFNω) que posee licencia para el
86
MEDICINA - Volumen 72 - (Supl. II), 2012
tratamiento de diversas virosis felinas y caninas. La transferencia del gen de esta citokina constituiría una nueva herramienta
farmacológica más tolerable y con similar o mayor efectividad
que la proteína recombinante. Con el fin de explorar la transferencia genética de esta citokina, los objetivos de este trabajo
fueron: a) clonar el gen fIFNω, b) establecer líneas tumorales
felinas, c) evaluar el efecto de la lipofección del gen fIFNω en
las líneas tumorales establecidas y d) comparar los resultados
con el efecto de la proteína rfIFNω. Hasta el momento, (i) se
clonó el gen fIFNω en un vector plasmídico de alta expresión,
(ii) se midió su actividad biológica y se reconoció mediante un
anticuerpo policlonal específico en western blot; (iii) se estableció
una línea de carcinoma mamario felino (Al) y una de melanoma
felino (Rn), ambas cultivables como monocapas y esferoides
(modelo más realista de la estructura tumoral). La lipofección del
gen fIFNω resultó altamente citotóxica para ambas líneas tumorales felinas (disminución de la actividad de la enzima fosfatasa
ácida; p<0,001 para monocapa y p<0,01 para esferoides). Este
efecto fue similar al del agregado de la proteína rfIFNω (1000
UI/ml). Tanto el gen fIFNω como la proteína rfIFNω no resultaron
citotóxicos en la línea CRFK (riñón felino normal). Dada su alta
efectividad in vitro, se propone continuar con el estudio del gen
fIFNω como terapia antitumoral felina, estrategia que podría resultar ventajosa e innovadora para el tratamiento de neoplasias u
otras patologías felinas. Próximamente, evaluaremos los efectos
antitumorales del gen fIFNω en el marco de un protocolo clínico
veterinario para el tratamiento de tumores que aún no cuentan
con una terapia adecuada.
300. (787) USO DE UN ADENOVIRUS REPLICATIVO EN UN
MODELO PRECLÍNICO DE ADENOCARCIONOMA DE
OVARIO
Lopez, M.1; Cuneo, N.2; Viale, D.1; Bravo, I.4; Curiel, D.3;
Podhajcer, O.1
Instituto Leloir 1 Hospital Municipal de Oncologia Marie
Curie2 Universidad de Alabama at Birmingham3 Hospital
Eva Peron4
El cáncer de ovario es una de las principales enfermedades
malignas a nivel mundial. Si bien las terapias convencionales
como la cirugía, quimioterapia y radiación han progresado mucho,
la sobrevida a los 5 años de los pacientes en estadios avanzados
es aun baja. Con el propósito de mejorar el tratamiento de esta
neoplasia resistente a las terapias convencionales proponemos
la utilización de la viroterapia. Esta disciplina utiliza un virus que
al replicarse elimina específicamente a las células tumorales. En
este trabajo mostramos el desarrollo y la caracterización de un
adenovirus oncolítico (CRAd) modificado para replicarse tanto en
el estroma como en las células epiteliales malignas de un tumor
(AdF512v1). Dicho vector posee una modificación en su fibra para
aumentar la infección en las células de ovario (fibra quimera Ad5/3),
un mutante del gen viral E1A que no puede unir la proteína celular
retinoblastoma (Rb) para atenuar su acción en células normales y
su replicación esta dirigida por el promotor de la proteína SPARC.
AdF512v1 fue capaz de replicarse en 4 líneas celulares de cáncer
de ovario y 9 muestras de tumores primarios y metástasis de
ovario de pacientes, mientras que fue incapaz de replicarse en 5
muestras quirúrgicas de ovarios humanos normales. Cuatro inyecciones intraperitoneales de 5 x 1010 pv de AdF512v1 eliminaron
el 50% de los tumores humanos implantados en el peritoneo de
ratones inmunodeprimidos. En este trabajo estudiamos el clearence
del virus in vivo en el peritoneo de los ratones y observamos su
permanencia en los tumores comparados con otros órganos como
el hígado. La replicación del CRAd aumento 15-40 veces en los
modelos tumorales que contenían células estromales. En conclusión
este estudio presenta evidencias de la capacidad lítica del CRAd
y demuestra la importancia de hacer blanco en el tejido estromal
además del maligno para lograr la regresión tumoral.
301. (534) BRCA1 INDUCE LA TRANSCRIPCIÓN DE HO-1 EN
XENOTRANSPLANTES DE CÁNCER DE PRÓSTATA
Labanca, E.; De Luca, P.; Zalazar, F.; Vazquez, E.; De
Siervi, A.
Depto de Química Biológica, FCEN, UBA - IQUIBICEN
CONICET
El supresor tumoral BRCA1 es clave en el mantenimiento de
la integridad genómica, previniendo la acumulación de daño en
el ADN. Recientemente demostramos que BRCA1 tiene un rol
central en la modulación de genes asociados con la sensibilidad
a agentes genotóxicos. Así, determinamos que BRCA1 aumenta
significativamente la transcripción de Hemo oxigenasa 1 (HO-1),
una enzima antioxidante involucrada en la carcinogénesis prostática. El objetivo de este trabajo fue profundizar en el mecanismo
de regulación por BRCA1 de la expresión y función de HO-1 en
el cáncer de próstata. Utilizando un panel de líneas tumorales
de próstata que tienen aumentada o disminuída la expresión de
BRCA1 encontramos que esta proteína reprime genes regulados
negativamente por HO-1 como MMP9, uPA y Ciclina D1. Además,
con el objetivo de estudiar la regulación de HO-1 por BRCA1 in
vivo, establecimos un modelo de ratones xenotransplantados con
células PC3 que tienen disminuída la expresión de BRCA1 o células control. Los tumores con expresión disminuída de BRCA1
mostraron un volumen tumoral 3 veces mayor que los controles.
Más aún, la tasa de crecimiento tumoral de los xenotransplantes
shRNA BRCA1 (5,98 mm3/día) resultó 12 veces mayor a la tasa de
crecimiento observada en los xenotransplantes shRNA Scramble
(0,50 mm3/día). Sorprendentemente, cuando analizamos por RTqPCR estos tumores comprobamos que presentaban bajos niveles
de HO-1 e inducción de la expresión de sus genes blanco: MMP9,
uPA y Ciclina D1. Estos resultados sugieren que BRCA1 podría
cumplir su rol protector contra el estrés oxidativo a través de la
co-regulación transcripcional de HO-1, implicando así a BRCA1 en
una nueva vía que se asocia a su función supresora de tumores.
302. (761) REPUESTA AL ANTIPROGESTÁGENO MIFEPRISTONA DE XENOTRANSPLANTES DE CÉLULAS DE
CÁNCER DE MAMA HUMANO QUE EXPRESAN ALTERNATIVAMENTE LA ISOFORMA A O B DEL RECEPTOR
DE PROGESTERONA
Sequeira, G.; Rojas, P.; May, M.; Lanari, C.
IByME
El 70% de los cánceres de mama expresan receptores de
estrógenos (RE) y de progesterona (RP) y son susceptibles
a beneficiarse con una terapia hormonal. En trabajos previos
del laboratorio utilizando un modelo experimental murino demostramos que el antiprogestágeno Mifepristona (MFP) induce
regresión en tumores que tienen una mayor expresión de isoforma A del RP (RPA) con respecto a la isoforma B (RPB). Sin
embargo, existen trabajos que informan que el efecto de la MFP
es independiente del RP. El objetivo de este trabajo fue estudiar
el efecto de la MFP en xenotransplantes con la línea celular de
cáncer de mama humano T47D, modificada para expresar sólo
RPA (T47D-YA) o RPB (T47D-YB) que fueron generadas en el
laboratorio de Kathryn B. Horwitz (Denver, Colorado). Brevemente, se inyectaron 5x10 6 células de cada línea celular con
matrigel en los flancos derecho e izquierdo de cada ratón hembra NOD.Cg-Prkdcscid Il2rgtm1Wjl/SzJ en forma simultánea. Todos
los animales recibieron una semana antes un pellet de 17 beta
estradiol de 0.5 mg. Cuando los tumores alcanzaron un tamaño
aproximado de 40 mm2, luego de 10 días, se les implantó un
pellet placebo o de MFP (6 mg). Sólo se observó una disminución
del tamaño tumoral luego de 7 días de tratamiento en los tumores T47D-YA tratados con MFP (p<0.05). La regresión tumoral
fue acompañada por cambios a nivel histológico mostrando un
aumento de estroma esclero-hialino y de focos tanto necróticos
como apoptóticos. Asimismo, en una gran cantidad de células el
citoplasma se encontró finamente vacuolado. No se observaron
diferencias ni de tamaño ni de morfología en tumores T47D-YB
bajo el mismo tratamiento. En conclusión, demostramos que
la MFP induce regresión tumoral en este modelo de cáncer de
mama humano, al igual que en el modelo murino a través del RP,
más específicamente a través de su isoforma A. Este factor de
transcripción activado por MFP actuaría como supresor tumoral
independientemente de la presencia o no de RPB.
RESÚMENES DE LAS COMUNICACIONES
INMUNOLOGÍA TUMORAL 2
303
(126) EFECTOS DE LA PROGESTERONA SOBRE CÉLULAS MIELOIDES SUPRESORAS Y CÉLULAS NK
DURANTE LA PROGRESIÓN DEL CÁNCER DE MAMA
Spallanzani, R., Dalotto, T., Raffo Iraolagoita, X., Ziblat,
A., Avila, D., Domaica, C., Fuertes, M., Salatino, M., Zwirner, N.
Instituto de Biologia y Medicina Experimental-CONICET.
El acetato de medroxiprogesterona (MPA) es un análogo
sintético de la progesterona empleado como anticonceptivo y
en terapias de reemplazo hormonal. Estudios clínicos y modelos
experimentales han demostrado efectos pro-tumorales del MPA en
cáncer de mama. Sin embargo, se desconoce si el MPA afecta a
las células NK, las que son críticas para la inmunidad anti-tumoral
debido a su capacidad citotóxica y la producción de IFN-g. Con
el objeto de evaluar los efectos del MPA sobre el sistema inmune
en un contexto de crecimiento de tumor mamario, desafiamos
ratones BALB/c con el tumor mamario murino 4T1, ya que éste
no expresa los receptores clásicos de progesterona, hace metástasis en pulmón y promueve el reclutamiento de células mieloides
supresoras (MDSCs) Gr1+CD11b+. Animales portadores del tumor
tratados con MPA presentaron, respecto de animales portadores
de tumor no tratados con MPA, a) un crecimiento del tumor
primario idéntico; b) un aumento en el porcentaje (60,4%±6,6 vs
48,2%±12,3; p<0,001) y número absoluto (555x106±89x106 vs.
260x106±45x106; p<0,05) de células Gr1+CD11b+ con predominio
de MDSCs granulocíticas (G-MDSCs) en bazo, c) un aumento del
porcentaje de MDSCs en pulmón (72,0±4,3 vs. 54,8±16,2; p>0,05),
d) un aumento en el porcentaje (1,30±0,03 vs. 0,92±0,08; p<0,05)
y número absoluto (2,6±0,3 vs. 1,3±0,3; p<0,05) de células NK
en bazo; e) un mayor número de metástasis en pulmón (15,8±1,7
vs. 7,2±1,6; p<0,01); y f) un menor porcentaje de células NK en
pulmón (0,25±0,07 vs. 0,37±0,07; p>0,05). Además, en bazo de
ambos grupos de animales se detectaron porcentajes similares
de células NK productoras de IFN-g cuando se re-estimularon in
vitro con IL-12, IL-15 e IL-18 (21,0±1,3 vs. 21,0±1,6). Concluimos
que el MPA promueve el reclutamiento de MDSCs y suprime el
reclutamiento de células NK en pulmón, alterando la migración de
células NK y que a través de este mecanismo podría contribuir al
desarrollo de metástasis en pacientes bajo tratamiento con MPA.
304. (133) POLI AU, UN LIGANDO DE TLR3, ES UN EFECTIVO
INDUCTOR DE RESPUESTA TH1 ESPECÍFICA CONTRA
ANTÍGENOS TUMORALES IN VIVO, PROMUEVE UNA
DISMINUCION DEL CRECIMIENTO TUMORAL E INCREMENTA LA SOBREVIDA DE LOS ANIMALES TRATADOS
Nocera, D., Núñez, N., Gatti, G., Zacca, E., Morón, G.,
Maccioni, M.
CIBICI-CONICET
El uso de análogos sintéticos de ARN doble cadena viral ha
cobrado gran interés en la inmunoterapia contra el cáncer. El ácido
poliadenilico poliuridílico (pAU) es un ligando específico de TLR3
y un fuerte inductor de IFN tipo I. En este trabajo se evaluó el
efecto del tratamiento intratumoral (i.t.) con pAU en el desarrollo
de una respuesta inmune específica contra antígenos del tumor.
Células de melanoma murino B16 que expresan establemente
Ovoalbúmina (Ova) fueron inoculadas s.c. en ratones C57BL/6,
IL12p40-/-, Foxp3-GFP y nude. Cuando los tumores alcanzaron
un tamaño medible (día 10 p.i.), éstos fueron tratados i.t. con 4
dosis de 50 µg de pAU (B16-pAU) o PBS (B16-PBS) cada dos días
(n=10 por grupo). Los ratones C57BL/6 y Foxp3-GFP del grupo
B16-pAU mostraron una disminución significativa en el crecimiento
tumoral así como un aumento en su sobrevida respecto al grupo
B16-PBS (p<0.001, n=10). Este efecto no se observó en ratones
tratados de las cepas IL12p40-/- y nude. El infiltrado intratumoral
de células CD45+ en ratones del grupo B16-pAU evidenció un
incremento en la frecuencia de células CD11c+ (3x, p<0.05) y
una disminución en la frecuencia tanto de células CD11b+ GR1+
(1.5x, p=ns) como de células Foxp3-GFP+ (2x, p=0.05). Al evaluar
la respuesta immune contra Ova, células CD8+ de ratones OTI
87
marcadas con CFSE fueron transferidas adoptivamente a ratones
portadores de tumores de ambos grupos. Luego de 72 hs post
transferencia (p.t.) se observaron similares curvas de proliferación
en ganglio drenante de ratones de ambos grupos. Sin embargo,
luego de 6 días p.t. hubo un aumento en la frecuencia de células
OTI IFNγ+ (85.3±18.6 vs 23.3±16.5 %, p<0.05) y OTII IFNγ+
(83.8±11.3 vs 28.4±14.5 5 %, p<0.05) infiltrando tumores del
grupo B16-pAU vs. B16-PBS. Nuestros resultados sugieren que
el tratamiento i.t. con pAU induce un perfil de respuesta Th1 in
vivo que promueve el control del crecimiento tumoral y prolonga
la sobrevida de los ratones.
305. (204) EXPRESIÓN Y FUNCIONALIDAD DE LOS RECEPTORES PARA LA ESFINGOSINA-1-FOSFATO (S1P) EN
LINFOCITOS LEUCÉMICOS DE PACIENTES CON LEUCEMIA LINFÁTICA CRÓNICA DE CÉLULAS B (LLC)
Borge, M.13, De Los Ríos Alincandú, M.1, Nannini, P.13, Morande, P.13, Bezares, R.2, Giordano, M.13, Gamberale, R.13
Instituto de Medicina Experimental IMEX-CONICET1 Hospital T. Álvarez y Hospital Bancario, Buenos Aires, Argentina2
Departamento de Microbiología, Parasitología e Inmunología, Facultad de Medicina, UBA, Argentina3
La LLC se caracteriza por la acumulación de linfocitos B clonales en circulación y en órganos linfoides (OL). El clon leucémico
se activa y prolifera en los OL por señales que brindan linfocitos T
activados, células estromales y nurse like cells (NLC). Numerosos
trabajos estudiaron los receptores que median el ingreso de las
células LLC a los OL pero no hay estudios sobre los responsables de su egreso. En este trabajo determinamos en células
LLC la expresión y funcionalidad de los receptores para S1P, un
lisofosfolípido natural que regula el egreso de los linfocitos de
los OL y evaluamos su modulación por estímulos que activan al
clon leucémico. Mediante RT-PCR encontramos que las células
LLC expresan dos de los cinco receptores para S1P: S1PR1 y 5
(n=15). Empleando Transwells, observamos que migran frente a
10 nM de S1P (n=12, p=0,003). Luego cultivamos 24hs a células
LLC con CXCL12, CpG, fibroblastos CD40L+ (fCD40L) o NLC autólogas y encontramos que las células LLC activadas con dichos
estímulos mostraron una menor migración al S1P que las LLC de
los cultivos controles (n=10, p<0,05). Nuestros resultados sugieren que las señales activadoras presentes en el microambiente
tumoral pueden estar inhibiendo la respuesta al S1P favoreciendo
la retención del clon leucemico dentro de los órganos linfoides y
en úlima instancia la progresión de la enfermedad.
306. (449) LA QUIMIOTERAPIA CON TEMOZOLOMIDA NO
REDUCE LA EFICACIA ANTITUMORAL DE UNA ESTRATEGIA INMUNOTERAPÉUTICA EN MODELOS MURINOS
DE CANCER DE CEREBRO
Candolfi, M. 12, Yagiz, K. 2, Wibowo, M. 2, Ahlsadeh, G. 2,
Puntel, M.23, Lowenstein, P.24, Castro, M.24
Instituto de Investigaciones Biomedicas, Facultad de Medicina, UBA1 Board of Governors Gene Therapeutics Research Institute, Cedars-Sinai Medical Center, Los Angeles2
Terapias regenerativas y protectoras del Sistema Nervioso,
Fundación Instituto Leloir3 Department of Neurosurgery,
Department of Cell and Developmental Biology, University
of Michigan4
El glioblastoma multiforme (GBM) es el tumor cerebral primario
más agresivo y frecuente. La incorporación de quimioterapia con
temozolomida (TMZ) al tratamiento quirúrgico y la radioterapia
ha incrementado la sobrevida mediana de los pacientes de ~6
a ~20 meses, pero la sobrevida a 3 años sigue siendo menor
al %5. La administración intratumoral de vectores adenovirales
que expresan la citoquina Flt3L y la molécula citotóxica timidina
quinasa (TK) desencadena una respuesta inmune antitumoral
que induce regresión tumoral en modelos preclínicos de GBM.
Dado que la quimioterapia puede resultar en inmunosupresión, es
importante determinar si el tratamiento con TMZ afecta la eficacia
de la inmunoterapia propuesta. Evaluamos el efecto de la TMZ
en ratones portadores de tumores intracraneales (GBM: GL26 y
88
MEDICINA - Volumen 72 - (Supl. II), 2012
GL261; y melanoma metastático: B16). El tratamiento intratumoral
con Ad.TK+Ad.Flt3L indujo regresión tumoral y sobrevida a largo
plazo (100 d) en ~40% de los ratones portadores de tumores
cerebrales (p<0.05, Log-rank test). La administración sistémica
de TMZ no solo no impidió el efecto antitumoral de Ad.TK+Ad.
Flt3L, sino que incrementó en los 3 modelos el porcentaje de
ratones sobrevivientes (~55-60%). La administración de TMZ redujo levemente la infiltración intratumoral de macrófagos (p<0.05,
ANOVA), pero no afectó el reclutamiento de linfocitos T y células
dendríticas inducido por Ad.TK+Ad.Flt3L. El efecto antitumoral de
Ad.TK+Ad.Flt3L+TMZ parece requerir un sistema inmune intacto,
ya que el tratamiento falló por completo en ratones implantados
con tumores GL26 que carecían de linfocitos (CD4-/-, CD8-/- Rag1-/-,
Igh-/-) o células dendríticas (CD11c-/-) o que no producían IFN-gama
(IFN-gama-/-). Nuestros resultados contradicen la noción de que la
quimioterapia es invariablemente inmunosupresora y sugieren que
la administración de TMZ no afectaría el desarrollo de inmunidad
antitumoral inducido por Ad.TK+Ad.Flt3L.
307. (513) EVALUACIÓN DE LINFOCITOS CD4+ Y CD8+
CIRCULANTES EN ANIMALES CBI SUSCEPTIBLES Y
CBI- RESISTENTES AL ADENOCARCINOMA DE MAMA
M-406
Pagura, L.1, Cardinale, A.1, Di Masso, R.12, Scharovsky,
O.12, Rico, M.1, Rozados, V.1
Instituto de Genética Experimental, Fac. Cs. Médicas,
UNR1 CIC-UNR2
El adenocarcinoma de mama M-406 surgió espontáneamente
en una hembra de la línea CBi y desde entonces se lo mantiene
in vivo por injertos intraperitoneales en su huésped singeneico,
en el que presenta 100% de letalidad (susceptibilidad). CBi es
la línea testigo de un experimento de selección artificial por
conformación corporal de la que deriva la línea CBi-. Cuando los
ratones CBi- son desafiados con M-406, éste crece y regresa en
el 100% de los individuos (resistencia). La inmunosupresión actúa
en diferentes niveles del sistema inmunológico. La administración
prolongada de inmunosupresores aumenta el riesgo de cáncer,
mediado por varios mecanismos. Con el objetivo de evaluar si el
sistema inmune sería el responsable de la resistencia observada
en los animales CBi-, se desafiaron con M-406 (Día 0) animales
CBi, CBi - y CBi - inmunosuprimidos (CBi -I) con dexametasona
(150 ug/día, Día -5). Se extrajo sangre venosa, el Día 0 y se
determinó por citometría de flujo el porcentaje de linfocitos CD4+
y CD8+ circulantes. El tumor creció en el 100% de los animales
CBi y CBi-I. El volumen tumoral (mm3), en el día 25 (media ± EE)
fue mayor en CBi (1072±892,0) y CBi-I (1087±969,5) que en CBi(10,93±12,17) (ANOVA, P<0,001). En el día 34 el 100% de los
animales CBi- rechazaron el tumor. No se encontraron diferencias
en el % de linfocitos CD8+ pero el % de linfocitos CD4+ (mediana
y rango) fue menor (P<0,001; test Kruskal-Wallis) en los animales
CBi [52,80 (21,50-61,90)] (P<0,001) y CBi-I [47,95 (36,30-71,00)]
(P<0,05) comparados con los animales CBi- [82,70 (74,50-88,00)]
(test de Dunn). Puede concluirse que la inmunosupresión de los
animales CBi- provoca la disminución del % de linfocitos CD4+
hasta valores similares a los de la línea susceptible (CBi), con
pérdida de la resistencia a M-406. Por lo tanto, el mayor valor porcentual de linfocitos CD4+ sería responsable, al menos en parte,
de la resistencia observada en CBi- ante el desafío con el tumor.
REPRODUCCIÓN 3
308. (28) INTERRELACIÓN DE IL-15 Y ESTRÓGENOS DURANTE LA PREÑEZ PORCINA TEMPRANA
Koncurat, M.1, Williamson, D.1, Yaful, G.2
Facultad de Ciencias Veterinarias - UNLPam1 Escuela de
Veterinaria - UNRN2
El establecimiento de la preñez requiere de interacciones
entre el conceptus y el endometrio gestante que involucra hormonas, factores de crecimiento y citoquinas. La IL-15 está
involucrada en el desarrollo y mantenimiento de células efecto-
ras del sistema inmune, tanto innato como adquirido, estimula
la producción de citoquinas, de NK y promueve la expansión
y diferenciación de células T y B. El embrión porcino sintetiza
estrógenos (E2) a partir de los 5 días de preñez, quienes actúan
como señal de reconocimiento materno fetal en la gestación
porcina. Se sugiere que en especies con placenta hemocorial,
deciduada, tales como murina y humana, la expresión del ARNm
de la IL-15 es regulada por hormonas esteroideas. La placenta
porcina es epiteliocorial, difusa, adecidua, plegada y no invasiva.
El objetivo de este trabajo fue determinar posibles interrelaciones
entre la concentración de IL-15 y E2 en suero durante la gestación temprana porcina. Se recolectaron (n= 40) muestras séricas
de cerdas vacías (n=8) y en tres períodos de gestación: 5 días,
15 a 20 días y 23 a 49 días de preñez. La determinación de IL-15
se realizó por ELISA y la de E2 por quimioluminiscencia y los
resultados fueron analizados por ANOVA. Las concentraciones
séricas de IL-15 (pg/ml) en cerdas vacías en fase folicular fueron de 747,70; en fase luteal: 631,47; en cerdas gestantes de 5
días: 689,59; de 15 a 20 días: 343,23 y de 23 a 49 días: 644,33.
Con respecto a las concentraciones de E2 (pg/ml) se hallaron
los siguientes valores: vacías 19,36; 5 días: 34,85; 15-20 días:
10,56 y 23-49 días de gestación: 24,04. Las concentraciones de
IL-15 y de estrógenos séricos se mantienen elevadas durante
el transcurso de la gestación temprana porcina, salvo a los 15
días de preñez donde se observa un descenso significativo de
ambos valores (p<0,01). En conclusión, se podría sugerir que la
expresión de IL-15 está regulada por la concentración sérica de
estrógenos durante la gestación temprana porcina.
309. (48) LA EXPOSICIÓN A BISFENOL A ALTERA LA EXPRESIÓN DEL RECEPTOR DE ANDRÓGENOS EN LA
GLÁNDULA MAMARIA DE RATAS MACHOS
Kass, L. , Altamirano, G. , Manfroni-Ghibaudo, E. , Durando, M. , Luque, E. , Muoz-De-Toro, M.
Laboratorio de Endocrinología y Tumores Hormonodependientes, Fac. Bioquímica y Cs. Biologicas, UNL
El bisfenol A (BPA), compuesto sintético de uso muy difundido
es un perturbador endocrino (PE) con actividad estrogénica y/o
antiandrogénica. Previamente, demostramos que la exposición
perinatal a BPA disminuye la elongación ductal y el número de
estructuras terminales (ETs) en la glándula mamaria (GM) de ratas
machos de 30 días de edad (DPN30). En este estudio, evaluamos si estas alteraciones morfológicas podrían ser consecuencia
de modificaciones en la proliferación celular y/o expresión de
receptores de hormonas esteroideas. Ratas Wistar preñadas se
asignaron a dos experimentos. Exp1: las madres fueron expuestas a BPA (0, 25 y 250 ug/kg/día) mediante bombas osmóticas
sc desde el día 8 de gestación (DG8) hasta el parto. Exp2: las
madres recibieron BPA (0 y 50 ug/kg/día) en el agua de bebida
desde el DG9 hasta el destete. En DPN30, las crías machos de
ambos experimentos recibieron bromodeoxiuridina (BrdU) previo
al sacrificio y se obtuvieron muestras de GM. En conductos y ETs
se cuantificó la incorporación de BrdU (índice de proliferación
celular) y la expresión de los receptores de estrógenos alfa (RE),
progesterona (RP) y andrógenos (RA). En DPN30, a diferencia de
lo que ocurre en la hembra, el parénquima mamario de los machos
controles no expresa RP y si presenta niveles detectables de RA.
Independientemente de la vía de administración, la exposición a
BPA no modificó la actividad proliferativa, ni la expresión de RE
y de RP; sin embargo, disminuyó la expresión de RA. En el Exp1,
la dosis más alta de BPA produjo una disminución significativa en
la expresión de RA en las células epiteliales de los conductos y
en el porcentaje total de expresión de este receptor. En el Exp2,
la dosis de BPA utilizada durante la gestación y lactancia fue suficiente para producir la disminución del RA tanto en los conductos
como en las ETs. Las alteraciones morfológicas observadas en
la GM de los machos podrían deberse a modificaciones en la vía
androgénica inducidas por el PE.
310. (49) ANÁLISIS DE LOS FACTORES DE TRANSCRIPCIÓN
QUE MEDIAN LOS EFECTOS DEL ESTRADIOL SOBRE
LA EXPRESIÓN DE LEPTINA PLACENTARIA
RESÚMENES DE LAS COMUNICACIONES
Gambino, Y. 1,2, Pérez-Pérez, A. 3, Calvo, J. 2,4, Sánchez
Margalet, V.3, Varone, C.1,2
Depto Química Biológica-FCEN-UBA1; IQUIBICEN-CONICET2 Depto Bioquímica Médica y Biología Molecular U.
Sevilla3 , IByME4
La leptina es una proteína placentaria que regula la fisiología
reproductiva. Durante el embarazo tendría efectos sobre la implantación y el desarrollo embrionario. Sin embargo, aún no se
conoce totalmente cómo se regula su expresión en células trofoblásticas. Resultados previos indican que el estradiol (E2) regula
la expresión de leptina placentaria a nivel transcripcional, a través
de receptores de estrógenos (ERs) nucleares y de membrana. Un
análisis in silico del promotor del gen LEP mostró posibles sitios
de unión de factores de transcripción (FT) que median la acción
de los ERs, tales como CREB, AP-1, NFkB y SP1. El objetivo
de este trabajo fue estudiar el rol de estos FT en la expresión
de leptina placentaria regulada por E2, empleando células BeWo
como modelo experimental. Mediante transfecciones transitorias,
la expresión de mutantes dominantes negativas de CREB, c-Jun
o c-Fos disminuyó la actividad del promotor del gen LEP inducida
por E2. CREB también regularía la expresión basal de leptina, e
interactuaría con un elemento CRE localizado en la región promotora comprendida entre -1951 y -1546 pb, la cual responde a E2.
Por otro lado, tanto la sobreexpresión de p65 como la inhibición
farmacológica de la vía NFkB disminuyeron los efectos del E2
sobre la expresión de leptina, sugiriendo la participación de este
factor en la regulación de leptina. Por último, se observó que la
sobreexpresión de SP1 incrementó la actividad basal del promotor
de leptina. Este efecto depende de los niveles de ERa, sugiriendo
una interacción entre ambas proteínas. Sin embargo, en estas
condiciones disminuyó la acción del E2 sobre dicho promotor, por
lo que esta interacción se vería afectada en presencia de ligando.
En conjunto, estos resultados proveen nuevas evidencias acerca
de los mecanismos por los cuales el E2 regula la expresión de
leptina placentaria. Futuros ensayos permitirán estudiar en detalle
los complejos proteicos formados en el promotor de leptina en
respuesta a E2.
311. (110) EFECTOS DE LA EXPOSICIÓN PERINATAL A BISFENOL A SOBRE LA DIFERENCIACIÓN FUNCIONAL DEL
ÚTERO DE RATAS ADULTAS CON TERAPIA HORMONAL
DE REEMPLAZO
Vigezzi, L., Bosquiazzo, V., Muoz-De-Toro, M., Luque, E.
Laboratorio de Endocrinología y Tumores Hormonodependientes, FBCB, UNL.
Previamente demostramos que la exposición temprana a bajas
dosis de Bisfenol A (BPA) alteró la histomorfología uterina en ratas
adultas tratadas con estrógenos. Nuestro objetivo fue estudiar
el efecto de la exposición perinatal (gestación+lactancia) a BPA
sobre la expresión de moléculas implicadas en la diferenciación
funcional del útero de ratas adultas con terapia hormonal de
reemplazo con 17β-estradiol (E2). Ratas preñadas (Wistar) fueron
expuestas a través del agua de bebida al vehículo (control), BPA
0.5 o 50 ug/Kg/día desde el día 9 de gestación hasta el destete.
A los 12 meses de edad las crías fueron ovariectomizadas y
tratadas vía sc con E2 durante 3 meses. Se disecaron los cuernos uterinos para incluirlos en parafina o conservarlos a -80° C.
Se estudió la expresión de receptores hormonales (receptor de
estrógenos alfa –REα- y beta –REβ-, y receptor de progesterona
-RP) por inmunohistoquímica en el estroma subepitelial del útero.
Mediante RT-PCR en tiempo real se evaluó la expresión del ARNm
del factor de crecimiento similar a insulina I (IGF-I) y su receptor
(IGF-IR), Wnt7a, Wnt5a y β-catenina. En los animales expuestos
a BPA50 la expresión de REα y de RP disminuyó con respecto
al control (REα: control 13,03±0,41 vs. BPA50 10,83±0,51; RP:
control 14,53±1,0 vs. BPA50 11,04±0,77; p<0,05). Las hembras
expuestas a BPA0.5 presentaron menor expresión de IGF-I e
IGF-IR (p<0,05). La expresión de Wnt7a y Wnt5a aumentó en
los animales expuestos a BPA50 y disminuyó en los expuestos a
BPA0.5 (Wnt7a: control 1 vs. BPA50 2,95 y BPA0.5 0,48; Wnt5a:
control 1 vs. BPA50 1,85 y BPA0.5 0,5; p<0,05). La expresión
89
de β-catenina fue mayor en los animales expuestos a BPA50
(p<0,05). Los resultados demuestran que la exposición temprana
a BPA altera la respuesta uterina al tratamiento con E2 en la
adultez. La expresión de las moléculas estudiadas difirió según
la dosis de BPA administrada perinatalmente, sugiriendo distintas
vías de acción para cada dosis de BPA.
312. (112) AGONISTAS DEL RECEPTOR ACTIVADO POR
PROLIFERADORES PEROXISOMALES ALFA (PPARA)
COMO REGULADORES DE LA PRODUCCIÓN DE ÓXIDO
NÍTRICO (NO) EN EL PULMÓN DE FETOS DE RATAS
DIABÉTICAS
Kurtz, M., Martnez, N., Mazzucco, B., Capobianco, E.,
Jawerbaum, A.
Laboratorio de Reproducción y Metabolismo, CEFYBO CONICET
El pulmón fetal es afectado por la diabetes materna. Nuestros trabajos previos identificaron una sobreproducción de óxido
nítrico (NO) en el pulmón de fetos de ratas diabéticas, que podría
provocar daño tisular vinculado a un estado pro-inflamatorio. El
receptor activado por proliferadores peroxisomales alfa (PPARa)
es un factor de transcripción que regula la expresión de diversos
genes involucrados en procesos anti-inflamatorios, metabólicos y
de desarrollo. Objetivo:evaluar el efecto de agonistas de PPARa
sobre la producción de NO y la expresión de PPARa y NO sintasa
inducible (iNOS) en el pulmón de fetos a término de ratas controles (C) y diabéticas (D). La diabetes se indujo por administración
neonatal de estreptozotocina. El efecto de los agonistas de PPARa
fue evaluado por: a) administración intrafetal de leucotrieno B4
(LTB4), agonista endógeno de PPARa, en los días 19, 20 y 21
de preñez y b) el tratamiento de las ratas gestantes con alimento
suplementado con 6% de aceite de oliva rico en ácido oleico agonista de PPARs. Los fetos se explantaron al día 21 de preñez. Se
evaluó en el pulmón fetal la producción de NO y la expresión de
PPARa e iNOS (PCR). Resultados: La administración intrafetal
de LTB4 aumentó la expresión de PPARa en los pulmones de
fetos hembra de ratas D (p<0.01) y la disminuyó en el grupo C
(p<0.01); disminuyó la expresión de iNOS en el pulmón de fetos
machos (p<0.05) y hembras (p<0.01) del grupo D y en los pulmones de los fetos macho (p<0.05) del grupo C. El tratamiento
dietario aumentó la expresión de PPARa en los fetos hembra en
el grupo D (p<0.01) y la disminuyó en el grupo C (p<0.01). Esta
dieta también redujo la producción de NO en pulmones de fetos
macho (p<0.001) y hembra (p<0.01) del grupo D a valores similares al C. Conclusiones: la activación de PPARa regula en el
pulmón fetal su propia expresión y la de iNOS en forma género
dependiente y previene la sobreproducción de NO inducida por
la diabetes materna.
313. (118) EL EFECTO DEL LPS EN LA REABSORCIÓN
EMBRIONARIA (RE) MURINA ESTA MEDIADO POR EL
RECEPTOR DE CANNABINOIDES TIPO 1(CB1)
Wolfson, M., Aisemberg, J., Domnguez Rubio, A., Vercelli,
C., Franchi, A.
Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos
Los endocannabinoides son mediadores lipídicos que mimetizan los efectos centrales y periféricos inducidos por el
THC, el principal compuesto psicoactivo de la marihuana.
La Anandamida (AEA), uno de los endocannabinoides más
estudiado, es un agonista endógeno de los receptores de cannabinoides tipo 1 y 2 (CB1 y CB2). Aunque la AEA es necesaria
para la implantación, niveles elevados de la misma han sido
asociados con abortos tempranos. En nuestro laboratorio hemos
desarrollado un modelo de aborto temprano en ratones BALB/c
inducido por lipopolisacárido (LPS) en el día 7 de preñez, donde
se observó una disminución de los niveles séricos de progesterona y aumento del óxido nítrico (NO). También demostramos que
en útero y decidua de animales en el día 7 de preñez los efectos
del LPS in vitro sobre el NO y el daño tisular son bloqueados
por un antagonista de los CB1. El objetivo de este trabajo fue
estudiar la participación del receptor CB1 en la RE inducida por
90
MEDICINA - Volumen 72 - (Supl. II), 2012
LPS utilizando en ratones CD1 que carecen de este receptor
(KO). Se administró LPS a ratones CD1 wild type (WT) y KO en
el día 7 de preñez. Los animales fueron sacrificados en el día
9, se retiraron los cuernos uterinos y se calculó el porcentaje
de RE (sitios de implantación reabsorbidos/total de los sitios de
implantación x 100). Se observó que los ratones WT tratados
con una dosis de 1μg/gr de peso tuvieron una RE del 82,0 ±
11,9%, valor similar de RE al obtenido en el modelo BALB/c.
Pero cuando se administró la misma dosis a ratones KO la RE
fue del 28,5 ± 3,0%. Además, los ratones WT tratados con LPS
0,5μg/gr tuvieron una RE del 69,4 ± 22,0%, pero en los animales
WT la RE fue solo del 3,4 ± 1,4%. Por otro lado, los ratones
KO tratados con LPS 0,5μg/gr finalizaron la preñez y las crías
tuvieron un aspecto saludable, aunque con un menor peso que
los ratones KO de animales controles (p<0,05). Estos resultados
nos sugieren que el sistema endocannabinoide participa de la
reabsorción embrionaria inducida por LPS.
314. (241) VARIACIONES EN LA EXPRESIÓN DE LOS ARN
MENSAJEROS DE LOS RECEPTORES DE ESTRÓGENO
Y PROGESTERONA DURANTE LA PREÑEZ EN LA VIZCACHA (LAGOSTOMUS MAXIMUS)
Charif, S., González, C., Inserra, P., Villarreal, F., Saucedo,
L., Halpern, J., Vitullo, A., Dorfman, V.
Centro de Estudios Biomédicos, Biotecnológicos, Ambientales y de Diagnóstico, Universidad Maimónides
El estradiol (E2) actúa dualmente como activador o inhibidor del
eje hipotálamo-hipófisis-gonadal (HHG), a través de sus receptores
cerebrales alfa (REα) y beta (REβ). El REα funciona como factor de
transcripción de los receptores de progesterona (RPg), mientras que
el REβ actúa como regulador de la actividad del REα, controlando
así la expresión de RPg. La vizcacha presenta características reproductivas únicas como poliovulación natural y pseudo-ovulación
durante la gestación. Recientemente hemos descripto diferencias en
la expresión de progesterona y de la hormona liberadora de gonadotrofinas (GnRH) durante la gestación. El objetivo de este trabajo
fue estudiar la expresión del ARN mensajero de REα, REβ y RPg
en el hipotálamo de vizcacha. Se utilizaron hembras adultas preñadas ovulando (PO) y sin ovular (PNO), y no preñadas ovulando
(NPO) y sin ovular (NPNO), (n=4 / grupo). Se extrajo el hipotálamo
y se lo subdividió en las regiones anterior (HA) y posterior o Medio
Basal (HMB). Mediante PCR en Tiempo Real se determinó que el
HA presentó un aumento significativo (63%) en la expresión del
REα en PO vs PNO (p<0.05), el mensajero de REβ incrementó
significativamente su expresión 5 veces en NPO vs NPNO, y 15
veces en PO vs PNO (p<0.05), y el RPg aumentó en NPO vs
NPNO (56%) y en PO vs PNO (2 veces, p<0.05). En HMB no se
observaron diferencias significativas entre los grupos evaluados
en ninguno de los tres receptores. Además, mediante la técnica
de ELISA se determinó un aumento significativo de 3 veces en el
nivel de E2 sérico en los animales PO vs los PNO. El incremento
en la expresión de los ARN mensajeros con la ovulación, y particularmente durante la preñez, en la región de síntesis de GnRH,
unido al aumento del E2 sérico, sugiere una función activa del eje
HHG durante la gestación. Esta actividad le brindaría al ovario el
ambiente endócrino necesario para un funcionamiento particular.
315. (274) INDUCCIÓN DE LA EXPRESIÓN DE TNFα, TGFβ E
IL-13 EN PLACENTA HUMANA POR EXPOSICIÓN AMBIENTAL A PLAGUICIDAS
Guiazu, N.1, Bulgaroni, V.1, Rivero-Osimani, V.1, Rivero,
V.2, Magnarelli, G.1
IDEPA-CONICET, LIBIQUIMA, FAIN, Universidad Nacional
del Comahue 1 CIBICI-CONICET, Dto Bioq. Clin, FCQ,
Universidad Nacional de Córdoba2
La información epidemiológica y de modelos experimentales,
indica que los plaguicidas organofosforados (OF) afectan al sistema
inmune. Durante la gestación las citoquinas modulan el crecimiento
de la placenta y la invasión, y la proliferación/apoptosis del trofoblasto. El objetivo de este trabajo fue evaluar si la expresión de
citoquinas en la placenta se modifica por exposición a OF. Previo
consentimiento informado, se colectaron placentas a término (n=82)
de pacientes según criterios de inclusión/exclusión: residentes urbanas –ZU- no expuestas (control) y rurales –ZR- durante periodo de
pulverización (PP) y receso (PR). La exposición a OF se determinó
en base a la actividad de carboxilesterasa en placenta (disminución
significativa en ZR en PP). Se estudió la expresión por RT-PCR del
transcripto de las citoquinas anti-inflamatorias IL-13, IL-10, TGFb, y
pro-inflamatorias IL-8, IL-6, TNFa. Se observó que un incremento en
la frecuencia de expresión de TNFα (p=0,04) y TGFβ (p=0,001) en
ZR vs ZU. Adicionalmente, la co-expresión de ambas citoquinas se
asoció significativamente (p=0,001). Sin embargo, tanto la expresión
de TNFα como TGFβ no mostraron cambios entre PP y PR. Por otra
parte, la citoquina anti-inflamatoria IL-13 mostró un incremento en la
frecuencia de expresión sólo en ZR durante PP (p=0,0002) y no se
detectó en el grupo control. No se halló diferencia en la frecuencia
de expresión de IL-10, IL-8 e IL-6. Estos resultados indican alteraciones del balance de citoquinas en la placenta de la población
rural. En particular, resulta relevante la expresión de IL-13, ya que
es conocido que sólo se expresa en la placenta temprana. Sin
embargo, su inducción se podría asociar a la reparación de los
tejidos y la respuesta fibrótica, característica histológica detectada
en modelos animales expuestos a OF. Agradecimientos: Méd. G.
Álvarez, Hospital Castro Rendón. Obstétrica C. Romero, Hospital
G. Roca. Subsidios de UNComahue, CONICET, FONCyT y SACyT.
316. (288) LA LEPTINA PLACENTARIA POSEE UN EFECTO
INHIBITORIO SOBRE LOS NIVELES DE P53
Toro, A.1, Maymó, J.1, Pérez Pérez, A.2, Calvo, J.1, Sánchez
Margalet, V.2, Varone, C.1
Depto de Química Biológica, FCEN, UBA, IQUIBICEN-CONICET1 Depto de Bioquímica Médica y Biología Molecular,
Universidad de Sevilla2
Durante la implantación embrionaria se genera un dialogo materno fetal que involucra la acción de múltiples reguladores, siendo
uno de ellos la leptina. Esta proteína de 16 kDa fue descubierta
en tejido adiposo con la función de regular el balance energético
del organismo. También se expresa en placenta humana donde
podría tener efectos sobre el crecimiento, la supervivencia, la
angiogénesis y la inmunomodulación placentaria. Resultados
previos de nuestro grupo demostraron que la leptina aumenta la
proliferación celular y supervivencia en células JEG-3 y BeWo.
Observamos que la leptina tiene un efecto inhibitorio sobre la
actividad de Caspasa-3 en células. El objetivo de este trabajo es
estudiar los mecanismos involucrados en la acción antiapoptótica
de la leptina en placenta. Se utilizaron como modelos de trabajo
células BeWo, Swan y explantos de placenta humana a término.
Se confirmó en explantos placentarios la inhibición de Caspasa-3
por leptina. Se analizó la expresión de p53, regulador clave del
ciclo celular. Se detectó por Western blot una disminución en la
expresión de p53 en células BeWo como en Swan y en explantos
placentarios generada por leptina. La actividad de p21, target de
p53, tiende a disminuir en presencia de leptina; reforzando el
resultado obtenido previamente. Se estudió también la expresión
de p53 en presencia de un inhibidor de MEK1/2 (PD 98059). En
presencia de PD no se observó el efecto inhibitorio de leptina,
indicando que las MAPKs podrían estar involucradas en la acción
de leptina sobre p53. Todos estos resultados refuerzan la noción
de la leptina como una importante citoquina placentaria, con la
función de promover la supervivencia de las células trofoblásticas.
317. (343) METABOLISMO LIPIDICO EN EL SÍNDROME DEL
OVARIO POLIQUISTICO
Heber, M., Velez, L., Ferreira, S., Motta, A.
CEFYBO, Laboratorio de Fisiopatología ovárica
El Síndrome del Ovario Poliquístico (SOP) está asociado
a dislipidemia. Si bien la etiología de SOP no se conoce, se
postula que una hiperandrogenización prenatal (HA) induciría
un ambiente intrauterino desfavorable y reprogramación fetal.
Objetivo: Analizar el alcance de la HA en el metabolismo lipídico
en diferentes etapas del desarrollo: prepuberal y puberal. Ratas
preñadas Sprague-Dawley se inyectaron entre los días 16 a 19
RESÚMENES DE LAS COMUNICACIONES
de gestación con 2 mg (T2) de testosterona ó aceite (control: C).
Las crías hembras se pesaron y sacrificaron a los 21 (prepuberal)
y 60 (puberal) días de edad. Resultados: El perfil lipídico en
suero: colesterol total (CT), HDL y LDL colesterol y triglicéridos
(TG) se cuantificó por kits de Winer lab. A los 21 días, el grupo
T2 presentó valores de CT y el LDL mayores que en los C (CT:
C=69±5 mg/dl, T2=81±7 mg/dl; LDL: C=9,95±1,3 mg/dl, T2=47±4
mg/dl) y de HDL menor que C (C=40±9 mg/dl, T2=14±5 mg/dl).
No se observaron diferencias en la concentración de TG. A los 60
días, el grupo T2 presentó dos fenotipos, uno ovulatorio (T2O) y
otro anovulatorio (T2A) detectados por seguimiento del ciclo estral
por extendido citológico vaginal. El CT no varió entre los grupos,
el HDL fue menor en el grupo T2 y no se vio variación entre T2O
y T2A (C=50,85±1,3 vs T2O=43,9±4,5 mg/dl, T2A=45,9±5,5 mg/
dl) el LDL T2O=38,66±1,26 y T2A=52,73±2,74 aumentó respecto de C: 19,4 ±3,4 mg/dl; y fue significativamente mayor en el
grupo T2A. TG fue mayor en los grupos T2 (C: 16,3±3,0 mg/dl
vs T2O=71,77±7.54, T2A=84,66±1,23) dentro del grupo T2, fue
mayor la concentración para T2A. La acumulación de lípidos en
el ovario se cuantificó por tinción con Red Oil Stain mostrando
en el grupo T2 de 21 días un aumento del 39% de las grasas en
el ovario y en el T2 de 60 días del 83%. Concluimos que la HA
altera el perfil lipídico, que se hace más importante con la edad
y mas aún en el fenotipo anovulatorio.
318. (360) PROGRAMACIÓN INTRAUTERINA DE ALTERACIONES METABÓLICAS Y DAÑO PRO-INFLAMATORIO
EN EL CORAZÓN DE LA DESCENDENCIA HEMBRA Y
MACHO DE RATAS CON DIABETES MODERADA
Pelesson, M., Higa, R., Forns, D., Jawerbaum, A., Capobianco, E.
Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos CONICET
Las anomalías metabólicas de la madre diabética se vinculan
con la programación intrauterina de enfermedades que serán
evidentes en la vida adulta de la descendencia. Entre ellas, las
enfermedades metabólicas y cardíacas son de gran prevalencia.
Objetivos: Estudiar el impacto de un modelo experimental de
diabetes moderada en la gestación sobre el metabolismo y marcadores pro-inflamatorios/pro-oxidantes en el corazón de la cría,
identificando posibles diferencias género-dependientes. Metodología: Se determinaron los niveles de trigliceridemia y colesterolemia
en el plasma de ratas Wistar sanas (C) y diabéticas (D, obtenidas
mediante inyección neonatal de estreptozotocina 90mg/kg, glucemias entre 180 y 220 mg/dl) en el día 21 de gestación. Las crías
de las ratas C y D de 4 meses de edad fueron pesadas, sexadas
y sacrificadas. El corazón fue pesado y guardado a -80ºC para la
evaluación de óxido nítrico (dosaje de sus metabolitos estables,
nitratos/nitritos) y de TBARS (índice de lipoperoxidación). En el
plasma de las crías se determinó la glucemia, la colesterolemia
y la trigliceridemia (mediante equipos comerciales). Resultados:
Además de la hiperglucemia, las ratas D gestantes presentaron
mayor trigliceridemia y colesterolemia (p<0,05) en comparación a
las ratas C. La glucemia de las crías hembra y macho de ratas D
se incrementó al comparar con C (p<0,05). La colesterolemia fue
similar en el plasma de las crías C y D, y la trigliceridemia mayor
en las crías de rata D comparado con C (p<0,05), sin evidenciarse
diferencias género-dependientes. En el corazón de las crías hembra y macho de ratas D los niveles de nitratos/nitritos y TBARS son
mayores que en las crías de ratas C (p<0,05). Dichos parámetros
no mostraron diferencias género-dependientes. Conclusiones:
Alteraciones moderadas de la glucemia y trigliceridemia materna
afectan dichos niveles en la cría adulta. Asimismo, se evidencia
un incremento en los niveles de parámetros pro-inflamatorios/
pro-oxidantes en el corazón, posiblemente vinculados a la inducción de enfermedades cardíacas de la descendencia de ratas D.
CONCLUSIONES: Los resultados obtenidos de los experimentos
in vitro e in vivo sugieren que el LPA y su receptor LPA3 participan de la decidualización y la vascularización en el útero de rata.
319. (766) ESTUDIO IN VITRO DE DOS TERAPÉUTICAS NATURALES PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENDOMETRIOSIS: RESVERATROL Y EGCG
91
Ricci, A.1, Olivares, C.1, Bilotas, M.1, Bastón, J.1, Singla,
J.2, Alvarado-Díaz, C.3, González Ramos, R.3, Meresman,
G.1, Barañao, R.1
Instituto de Biología y Medicina Experimental1 Hospital de
Clínicas “José de San Martín”, Buenos Aires, Argentina.2
Instituto de Investigaciones Materno Infantil (IDIMI), Santiago, Chile.3
La endometriosis (EDT) es una enfermedad crónica, con
altos grados de recidivas luego de la terapéutica médica habitual
estrógeno-supresora. Antecedentes previos de nuestro laboratorio
demostraron que el resveratrol (Res), una fitoalexina presente
en las uvas, y el galato de epigalocatequina (EGCG), catequina
más abundante del té verde, poseen un efecto inhibitorio in vivo
en el desarrollo de la EDT. Se ha visto además que ambos
polifenoles poseen propiedades antioxidantes, antiinflamatorias
y anticarcinogénicas. El objetivo de este trabajo fue evaluar el
efecto in vitro de estos polifenoles naturales sobre la proliferación
y la apoptosis de células epiteliales endometriales humanas, y su
posible mecanismo molecular a través de la vía de NF-kB. Para
ello, se realizaron cultivos primarios de células epiteliales endometriales humanas (CEE) partiendo de biopsias de endometrio
eutópico de pacientes con EDT y mujeres controles. A las 48 h
se estimularon con distintas dosis de Res o EGCG. A las 24 h se
evaluó la proliferación celular utilizando el kit de reducción de MTS
y los índices de apoptosis celular utilizando un kit de TUNEL con
fluoresceína. Por otra parte, se evaluaron en una línea celular de
carcinoma endometrial (ECC-1) los niveles de proliferación celular
utilizando la metodología mencionada anteriormente, y los niveles de activación de NF-kB sobre extractos nucleares mediante
el ensayo de TransAM. Observamos que ambos compuestos
indujeron una inhibición de la proliferación de CEE (p<0.05) y de
ECC-1 (p<0.01), y un aumento de la apoptosis de CEE (p<0.05).
Por otra parte, los niveles de NF-kB (p65) activado disminuyeron
con ambos tratamientos respecto del basal (p<0.05). Nuestros
resultados sugieren un efecto inhibitorio de Res y EGCG sobre
el crecimiento del tejido endometrial, el cual al menos en parte
estaría dado por una inhibición de la activación de NF-kB, y
avalan seguir investigando estos compuestos como estrategias
novedosas para tratar la EDT.
320. (606) LA EXPOSICIÓN PERINATAL (PRENATAL/POSTNATAL) A BISFENOL A (BPA) ALTERA LA TASA DE
OVULACIÓN/LUTEINIZACIÓN EN LA VIDA ADULTA
Santamara, C.1, Abud, J.1, Rivera, O.2, Muoz De Toro, M.1,
Luque, E.1, Rodriguez, H.1
Laboratorio de Endocrinología y Tumores Hormonodependientes1 Facultad de Ciencias Agrarias. Universidad
Nacional de Lomas de Zamora.2
Previamente demostramos que la exposición neonatal de ratas
hembras a BPA vía sc., altera el desarrollo folicular y la sobrevida de los embriones implantados. Sin embargo, la vía oral es la
más representativa de la exposición de humanos a BPA. Nuestro
objetivo fue evaluar si la exposición a BPA por vía oral provoca
disfunciones ováricas asociadas con la fertilidad. Ratas Wistar
preñadas fueron tratadas vía oral desde el día 9 de gestación
hasta el destete con 50µg/kg.día(BPA50), 0.5 µg/kg.día (BPA0.5)
o vehículo. De un grupo de crías se obtuvieron los ovarios en día
postnatal 90(DPN90), y se calculó el volumen de los ovarios usando el principio de Cavalieri y la dinámica folicular [(densidad de
volumen de cada población folicular, n° de ovocitos totales/mm3,
presencia de folículos multiovocitarios e incidencia de cuerpos
luteos(CL)]. Se evaluó la expresión de receptor de estrógenos alfa
y beta, de andrógenos (RA) y p27 por inmunohistoquímica. Para
estudiar la respuesta del ovario a gonadotrofinas, a otro grupo de
crías se les realizó un tratamiento superovulatorio (SO) en DPN30,
obteniéndose los ovarios 7 y 22 horas post-hCG, determinándo
el n° de folículos antrales (FA) totales, sanos y atrésicos a las 7
hs y el n° de ovocitos ovulados, el tamaño de CL y la expresión
del marcador de luteinización P450scc por PCR, a las 22 hs. En
BPA50 y BPA0.5 detectamos una disminución en la densidad de
folículos activados. La expresión RA disminuyó en los folículos de
92
MEDICINA - Volumen 72 - (Supl. II), 2012
BPA50 (primarios, preantrales y antrales) y BPA0.5 (primarios),
y aumentó en folículos primordiales de BPA0.5. En hembras SO
de BPA50 se observó un menor n° de FA totales y sanos, un
menor n° de ovocitos ovulados y menor tamaño de los CL. En
conclusión, la exposición perinatal por vía oral a dosis de BPA
definidas como seguras inhiben el desarrollo folicular asociado
a una menor expresión de RA en la vida adulta; y disminuye la
respuesta per se de los folículos a gonadotrofinas reduciendo la
tasa de ovulación.
321. (619) PARTICIPACIÓN DEL ÁCIDO LISOFOSFATÍDICO
Y SU RECEPTOR LPA3 EN LOS PROCESOS DE DECIDUALIZACIÓN Y VASCULARIZACIÓN EN EL ÚTERO DE
RATA
Beltrame, J., Sordelli, M., Dymitrenko, A., Cella, M., Sales
ME, Franchi, A., Ribeiro, M.
CEFyBO
Introducción: Ratones deficientes en el receptor LPA3, uno
de los receptores del ácido lisofosfatídico (LPA), presentan aberraciones en el espaciamiento de los embriones y un retraso en
el inicio de la implantación. Previamente, en nuestro laboratorio
observamos que el LPA aumenta la producción de prostaglandina
E2 proveniente de la vía de la ciclooxigenasa-2 e incrementa la
actividad de la óxido nítrico sintasa inducible en el útero de rata.
Tanto la prostaglandina E2 como el óxido nítrico son conocidos
mediadores de los procesos de decidualización y vascularización
durante la implantación embrionaria. Objetivo:Investigar la participación del LPA y su receptor LPA3 en la decidualización y vascularización. MÉTODOS: El útero proveniente de hembras Wistar en
día 5 de gestación (ventana de implantación) se incubó con LPA
en presencia y en ausencia de DGPP (antagonista del LPA3). Se
determinó la expresión de IGFBP-1 e IL-10 (RT-PCR), marcadores
de decidualización y vascularización, respectivamente. Además,
hembras en día 5 de gestación recibieron una dosis única intrauterina de DGPP (0.08 mg/kg). Los animales se sacrificaron en
los días 8 y 15 de preñez. Se estudiaron parámetros vinculados
con la decidualización y la vascularización.
Resultados: El LPA, a través del receptor LPA3, aumentó la
expresión del IGFBP-1 y de la IL-10 (p<0.001). El tratamiento
in vivo con DGPP produjo un 70% de reabsorción embrionaria.
También se observaron alteraciones en la estructura morfológica
de la decidua acompañados con signos de muerte celular, una
marcada infiltración leucocitaria y extravasación eritrocitaria.
Además, el DGPP disminuyó la longitud transversal de la arteria
uterina y de la primera bifurcación de la arteria arcuata (p<0.001).
NEUROCIENCIAS 3
322.(88) DURACIÓN DE LA RESACA ALCOHÓLICA EN UN
MODELO EXPERIMENTAL DE EXPOSICIÓN AGUDA
AL ETANOL
Karadayian, A.; Mesquiatti, D.; Busso, M.; Cutrera, R.
Laboratorio de Neurobiologia y Ritmos, Depto. Ciencias
Fisiológicas, Facultad de Medicina-UBA
La resaca alcohólica es el período que tiene lugar luego de
una ingesta copiosa de alcohol, cuando la alcoholemia es cercana
a cero. En humanos, los síntomas principales incluyen astenia,
cefalea, ataxia, sed y pérdida de la concentración. Demostramos
recientemente que, en el ratón, al inicio de la resaca alcohólica
(6 hs posinyección (p.i.) alcohólica aguda), se manifiestan signos
símil-ansiedad y disminución de la coordinación neuromuscular.
Sin embargo, se desconoce cuál es la duración de los signos y
síntomas de la resaca. Objetivo:determinar el período de recuperación de los síntomas estudiando la coordinación neuromuscular y
los signos símil-ansiedad a lo largo del tiempo. METODOS: Se utilizaron ratones machos adultos Swiss criados en un fotoperiodo de
ZT (Zeigebert time) 12:12; L:O donde el apagado de las luces fue
a las 7 p.m. (ZT12). Los animales recibieron una inyección i.p. de
etanol 3,8 g/kg (grupo resaca, n=10) o salina (grupo control, n=10).
Se evaluó la coordinación neuromuscular (Tightrope test), signos
de ataxia (Footprint test) y el comportamiento símil-ansiedad (Elevated plus maze test). Las pruebas se realizaron en 12 horarios
distintos entre ZT1 (8 a.m.) y ZT3 (10 a.m. del día posterior),
finalizando así a las 26 hs p.i. Los resultados fueron analizados
mediante pruebas de ANOVA de medidas repetidas y T-student.
Resultados: los ratones en resaca presentaron una disminución
(p<0.001) en la coordinación neuromuscular durante las 22 hs
p.i. de etanol recuperando los niveles basales de coordinación a
las 26 hs p.i. Asimismo, durante la resaca, se observaron signos
de ataxia dados por el aumento de variabilidad y solapamiento
de pasos en la marcha (p<0.05) y se manifestaron signos símilansiedad durante las 16 hs p.i. (p<0.05) que desaparecieron por
completo a las 24 hs p.i. CONCLUSION: la resaca alcohólica, al
menos bajo estos parámetros, tiene una duración de 18 hs (24
hs p.i. alcohólica, inicio de resaca: 6 hs p.i.).
323.(149) DISEÑO Y VALIDACIÓN DE UN SISTEMA DE
ANÁLISIS DE CONTROL DE ENTRADA SENSORIAL
AUDITIVA EN RATAS INMADURAS Y ADULTAS JOVENES
Yodice, A.1; Tardivo, A.1; Hess, L.1; Scremin, O.123; Chialvo, D.124 UNR1 CONICET2 School of Medicine, UCLA, USA.3 UCLA,
Lab. de Neurofisiología.4
La entrada sensorial al sistema nervioso central (SNC) esta
controlada por compuertas neurales que pueden alterarse en
diversas condiciones fisiológicas y patológicas. Resulta esencial
estimar la condición de dichas compuertas en forma cuantitativa.
El reflejo auditivo de alerta (RAA) consiste en una reacción motora
del animal expuesto a un sonido breve de alta intensidad (AA)
que puede ser parcialmente inhibida por la presencia de un sonido
de menor intensidad (PP) que lo preceda por 100 milisegundos,
fenómeno conocido en la literatura como inhibición por pre-pulso
(IPP). Objetivo: Diseño, construcción y validación de un sistema
para la medición de RAA y IPP en ratas. El sistema consiste en
4 cámaras obscuras y aisladas de sonido conteniendo cada una
un cilindro de plástico de 10 cm de diámetro, donde se coloca el
animal, y longitud ajustable con tabiques removibles entre 10 y 16
cm, en cuya base se encuentra un acelerómetro (DE-ACCM-3D,
DimensionEngineering.com) conectado a una placa conversora
dígito-analógica (DAQ Card TM-6062E, National Instruments).
Un programa escrito en MATLAB®2007 se utilizó para generar el
espectro, duración, intensidad y orden de los pulsos sonoros,
así como el análisis de la respuesta motora del animal. Se estudiaron 2 grupos de ratas de edades: A=28 días, n=20; y B=118
días, n= 10, alternando en forma pseudo-aleatoria 20 unidades
de 3 secuencias de estimulación en cada rata, S1(AA= 92dB),
S2(PP=73dB, AA=92dB) y S3(PP=84dB, AA=92). Las respuestas fueron, en edad A, S1: (media±error standard) 9.1±0.4; S2:
7.0±0.2#; S3: 3.2±0.2# y en edad B, S1: 9.6x±1.3; S2: 7.9±1.2;
S3: 6.7±0.6*. (*)=Significant (P<0.025) by ANOVA and Scheffe
tests between age groups and from S1(#). El sistema demostró
similares RAA para las dos edades y atenuación significativa para
las dos intensidades de PP en animales inmaduros, pero sólo
atenuación no significativa estadísticamente en adultos jóvenes. 324.(117) REDUCCIÓN DEL DAÑO CEREBRAL ISQUÉMICO
EMPLEANDO UN DERIVADO MEJORADO DE ERITROPOYETINA
Mattio, M.1; Caltana, L.2; Ceaglio, N.1; Oggero, M.1; Kratje,
R.1; Etcheverrigaray, M.1; Brusco, A.2 Laboratorio de Cultivos Celulares- Facultad de Bioquímica
y Ciencias Biológicas- UNL1 Instituto de Biología Celular y
Neurociencias- Facultad de Medicina- UBA2
Los accidentes cerebrovasculares son la tercera causa de
muerte a nivel mundial. La restauración del flujo sanguíneo
cerebral y la limitación del daño neuronal son los objetivos terapéuticos. De este modo, los efectos neuroprotectores que la
eritropoyetina ha demostrado en diversos ensayos, impulsaron
estrategias para su aplicación clínica. Dado que su acción hematopoyética constituye un factor indeseable, en nuestro laboratorio
93
RESÚMENES DE LAS COMUNICACIONES
se desarrolló una combinación de glicoisoformas de eritropoyetina
recombinante humana (rhEPO) con actividad hematopoyética prácticamente nula, denominada neuroepoetin (rhNEPO). El objetivo
de este trabajo fue evaluar el efecto neuroprotector de rhEPO y
rhNEPO en un modelo de isquemia cerebral por oclusión de la arteria cerebral media en ratones Balb/c. Transcurridos 15 minutos de
dicho procedimiento, los animales recibieron una dosis de 39,5 µg/
kg de las variantes de rhEPO o del vehículo, continuando luego
con dosis diarias hasta el día previo al sacrificio. Para evaluar el
daño, se midió el índice de déficit neurológico. El día 7 post lesión
los animales se fijaron y los cortes de cerebros se procesaron
para analizar la respuesta glial (GFAP) y neuronal (MAP-2 y NF200) por inmunohistoquímica. Los animales que recibieron ambas
variantes de rhEPO mostraron un mejor estado neurológico luego
del daño ocasionado respecto a los animales que sólo recibieron el
vehículo. A nivel morfológico, se pudo observar que la astrogliosis
reactiva no se modificó luego de los tratamientos con rhEPO o
rhNEPO, pero sí se observó un aumento de la expresión de MAP2
y NF-200. Estos resultados indicarían que los tratamientos con
rhEPO y rhNEPO permiten una recuperación de la arborización
dendrítica y una preservación de la estructura neuronal, las cuales
fueron significativamente reducidas en los animales que recibieron
sólo vehículo. Estas evidencias presentan a la rhNEPO como un
potencial candidato terapéutico para el tratamiento de accidentes
cerebrovasculares.
325.(172) DOSIS TÓXICAS DE PARACETAMOL INDUCEN
LA MUERTE DE CÉLULAS PRECURSORAS DE OLIGODENDROCITOS EN UN CULTIVO PRIMARIO MIXTO
DE CÉLULAS GLIALES E IN VIVO
Peréz, M.1; Tallis, S.2; Novak, A.2; Delfante, A.2; Rubio,
M.3; Ghanem, C.4 Instituto de Química y Fisicoquímica Biológica, IQUIFIBCONICET1 Cátedra de Fisiopatología, FFyB. UBA.2 Instituto
de Investigaciones Farmacológicas, ININFA-CONICET.3
Cátedra de Fisiopatología, FFyB. UBA.-Instituto de Investigaciones Farmacológicas, ININFA-CONICET.4
El daño cerebral asociado a la sobredosis de paracetamol (P)
se ha adjudicado a una encefalopatía hepática, secundaria a la
insuficiencia hepática, por lo cual sus efectos directos han sido
escasamente estudiados. Objetivo:Estudiar el efecto de una dosis
tóxica de P sobre la viabilidad de células cultivo mixto de células
gliales y el efecto de una dosis tóxica sobre células precursoras
de oligodendrocitos (CPO) in vivo. Materiales y métodos: In vitro:
cultivos primarios de células gliales mixtas se obtuvieron según
McCarthy y Vellis de (1980). Las células fueron tratadas con
vehículo (DMSO) o P (1 y 20 mM). Después de 48 h la viabilidad
celular se evaluó por el ensayo de MTT, la expresión del marcador (PDGFR-alfa) para la marcación específica de CPO se
evaluó a través de Western-Blot (WB) e inmunocitoquímica in
vitro. In vivo: Ratas Wistar macho (250-300 g) fueron inyectadas
con una dosis tóxica de P (1g/kg). Se estudio la expresión de
PDGFR-alfa en homogenato cerebral. Resultados: La dosis de 1
mM de P no modifica la viabilidad celular mientras que la dosis
de 20 mM disminuye en un 40% la viabilidad celular (P<0.001).
La dosis de 1mM produce la muerte de 25% (p<0.05) de las células PDGFR-alpha positivas y la de 20 mM del 90% de los CPO
presentes en el cultivo. El WB realizado sobre proteínas totales
obtenidas de los cultivos muestra una disminución del 25% y del
89% para las dosis de 1 y 20 mM respectivamente del marcador
PDGFR-alpha (P<0.05). La administración de dosis tóxicas de P
en ratas producen una disminución del contenido cerebral en 74% PDGFR-alpha, marcador especifico de CPO, en comparación con
las ratas controles (p<0.05). Conclusión: Estos resultados demuestran que el P produce efectos tóxicos directos per se, sobre las
células gliales caracterizados por la muerte dosis dependiente de
los CPO, independientemente de la función hepática y que este
efecto se observa tanto in vitro como in vivo.
326.(180) LA ASTROGLÍA EN EL PERIODO PRESINTOMATICO DE UN MODELO DE DEGENERACIÓN DE
MOTONEURONA, EL RATÓN WOBBLER
Meyer, M.1; González Deniselle, M.12; Gargiulo-Monachelli,
G.13; Lima, A.1; Roig, P.1; De Nicola, A.12
Instituto de Biología y Medicina Experimental1 Departamento de Bioquímica Humana Facultad de Medicina (UBA)2
Hospital Fernández3
La astrogliosis que ocurre en todos los estadios de la degeneración de motoneurona del Wobbler (Wr) podría ser un evento
tanto primario como secundario de la enfermedad. Los astrocitos
patológicos dañan a las neuronas, y a su vez, las neuronas en
degeneración aumentan la astrogliosis, estableciéndose un círculo
vicioso. Investigamos la astrogliosis en el periodo presintomático
(PPS postnatal) previa a la aparición de patología neuronal, mediante el análisis de la proteína fibrilar ácida de la glía (GFAP) y
la enzima glutamina sintetasa (GS) en la médula cervical (MC) en
Wr y controles (Ctl). Se emplearon Wr genotipificados de 6 días en
PPS y sus Ctl. Se estudió el número de astrocitos GFAP+/área en
el asta anterior de la médula espinal mediante inmunofluorescencia y el procesador ImageJ. Los resultados demostraron astrogliosis en Wr(399.2±77.19) vs. Ctl(115.5±41.10) p< 0,01. La densidad
de células GS+ en sustancia gris de la MC estudiadas por inmunofluorescencia, fue significativamente menor en Wr(369.9±17.51)
vs. Ctl(539.8±37.14) p<0,001. Mediante inmunofluorescencia
doble y microscopia confocal estudiamos el número de células
GS+/GFAP+. El Ctl presenta >% de células colocalizadas con
respecto al Wr (Ctl 324.9±28.34 vs. Wr 247.9±13.65) p<0,01 si
tomamos al 100% de población a las células GFAP+. Por el otro
lado, si tomamos como el 100% a la población de células GS+,
el Ctl presenta un <% de células colocalizadas GFAP+/GS+ con
respecto al Wr (Ctl 101.3±13.36 vs. Wr 178.2±10.86) p<0,001.
Estos resultados nos estarían indicando que los controles tienen>
número de células colocalizadas con < número de células GFAP+,
o sea que en Ctl los astrocitos GFAP+ serian GS+. Si lo analizamos desde el lado del Wr, éste tendría un< número de células
colocalizadas con un >número de astrocitos GFAP+, sugiriendo
que el WR expresa una población minoritaria GFAP+/GS+ y otra
mayoritaria GFAP+/GS-, estando la última impedida de detoxificar
glutamato para convertirlo en glutamina.
327.(192) PLASTICIDAD DE RECEPTORES DE GABA EN
LINFOCITOS
Dionisio, L.; Bouzat, C. ; Esandi, M. INIBIBB-CONICET, Universidad Nacional del Sur
La propiedad de los receptores neuronales de modificar su
composición frente a diferentes estímulos se denomina plasticidad.
Previamente hemos descripto la presencia de receptores ionotrópicos de GABA en linfocitos humanos. En este trabajo evaluamos si
el fenómeno de plasticidad ocurre también para los receptores presentes en células inmunes. Para inducir plasticidad, se incubaron
células Jurkat con 100 μM GABA y luego se determinó, mediante
RT-qPCR, el nivel de expresión de subunidades de GABA. Mientras que la expresión de α1, β3, γ2 aumentó y disminuyó luego
de 15 y 40 hs de incubación respectivamente, la expresión de δ
no se modificó. El aumento de ARNm de las subunidades α1 y β3
se correlacionó con un aumento de las correspondientes proteínas
determinado por Western Blot. Luego se evaluó la activación de
la vía de Akt, involucrada en la fosforilación de subunidades β y
translocación de receptores a membrana. Se observó aumento de
Akt activada y una mayor expresión en membrana de la subunidad β3 a las 15 hs de incubación. Coincidentemente, utilizando
la técnica de patch clamp se detectó un mayor porcentaje de
células que responden a la aplicación de GABA luego de 15 hs
de incubación. De 50 células evaluadas por condición, el 6, 21 y
8% exhibieron corrientes macroscópicas luego de 0, 15 y 40 hs
de exposición a GABA respectivamente. Por último, evaluamos
otros estímulos como la exposición a progesterona (0,1 μM) e
insulina (0,5 μM). Detectamos una disminución del ARNm de
la subunidad δ a las 15 hs de exposición con progesterona,
mientras que con insulina observamos mayor expresión en
membrana de la subunidad β3, luego de 15 min de exposición.
Estos resultados coinciden con los descriptos en neuronas
frente a los mismos estímulos. Concluimos que los receptores
94
MEDICINA - Volumen 72 - (Supl. II), 2012
de GABA presentes en células inmunes exhiben el fenómeno
de plasticidad. Esta propiedad podría ser importante para el
desarrollo de nuevos blancos de modulación farmacológica
de la respuesta inmune
328.(222) EFECTOS DE LA EXPOSICIÓN REPETIDA A ANFETAMINA SOBRE RESPUESTAS CONDUCTUALES,
FISIOLÓGICAS Y NEUROQUÍMICAS INDUCIDAS POR
ANGIOTENSINA II ICV
Casarsa, B.1; Marchese, N.2; Marinzalda, M.1; Baiardi, G.1;
Bregonzio, C.2
Lab. Neurofarmacología, FCQ, Universidad Católica de
Córdoba-CONICET1 Dep. Farmacología, FCQ, Universidad
Nacional de Córdoba, IFEC-CONICET2
Las acciones de Ang II (Angiotensina II) cerebral están mediadas principalmente por la estimulación de los R-AT1 (Receptor
tipo 1 de Ang II). Existen numerosas evidencias sustentando un
rol clave del SRA (Sistema Renina Angiotensina) cerebral en el
funcionamiento normal (consolidación de la memoria, etc) y en
patologías cerebrales (demencia, etc), proponiendo así el uso de
bloqueantes de los R-AT1 e inhibidores de la enzima convertidora
de Ang I como potenciales herramientas terapéuticas. Por otro
lado la activación del SRA por depleción de sodio, presenta sensibilización cruzada con Anfetamina (ANF). Nuestro objetivo fue
estudiar las respuestas conductuales, fisiológicas y neuroquímicas
a Ang II intracerebral en animales tratados con ANF y bloqueante
de los R-AT1 (Candesartán). Se usaron ratas Wistar macho (250320g), pretratadas con Candesartán (3mg/kg v.o)/vehículo por 10
días. Inyectamos ANF (2.5mg/kg i.p)/salina del día 5 al 10. El día
10 o 26, se colocaron las cánulas icv. El día del experimento (día
18 o 32), recibieron salina icv. y 24 hs después Ang II (4nmol/4ul
icv.), inmediatamente se realizaron las pruebas de Apetito al Sodio (libre elección agua y NaCl 2%), Plus Maze y posteriormente
inmunomarcación de c-fos en áreas cerebrales relacionadas con
la recompensa. Resultados: El pretratamiento con ANF disminuyó
el Apetito al Sodio inducido por Ang II icv., 7 y 21 días después de
la exposición a ANF, el bloqueo AT1 revirtió esta respuesta a los
21 días. De igual manera la exposición a ANF redujo la reactividad neuronal inducida por Ang II icv., a los 7 días post-ANF. Por
otro lado en el test de Plus Maze se observó un efecto ansiolítico
duradero en el tiempo en el grupo Candesartán-ANF (tanto a los
7 como a los 21 días). Concluimos que la exposición repetida al
psicoestimulante induce cambios neuroadaptativos sobre el SRA
cerebral, que se evidencian hasta 21 días post-ANF.
329.(240) REGULACIÓN DE ANSIEDAD Y RECEPTORES
DE GLUCOCORTICOIDES Y MINERALOCORTICOIDES
EN HIPOCAMPO EN UN MODELO ANIMAL DE DEPRESIÓN: EFECTO DEL TRATAMIENTO CON TIANEPTINA
Trujillo, V. ; Durando, P. ; Suárez, M.
Cátedra de Fisiología Animal - Facultad de Ciencias Exactas Físicas y Naturales - U.N.C.
Los receptores de glucocorticoides (GR) y mineralocorticoides
(MR) están involucrados en la fisiopatología de los desórdenes
relacionados al estrés, tales como ansiedad y depresión. El
hipocampo expresa gran cantidad de GR y MR y es vulnerable
a los efectos de las hormonas de estrés, a menudo elevadas en
pacientes depresivos. El objetivo de este trabajo fue determinar
los efectos del tratamiento crónico con el antidepresivo tricíclico
modificado tianeptina (10 mg/Kg) sobre los índices de ansiedad
y la expresión de MR y GR en el hipocampo dorsal. Se utilizaron
ratas derivadas de la cepa Wistar machos, separadas de la madre
diariamente durante 4,5 hs en las primeras 3 semanas de vida y
sometidas a un protocolo de estrés crónico variable a partir del día
postnatal 50 y durante 24 días. Para conocer el nivel de ansiedad
se realizó el test Plus Maze. Los niveles de GR y MR fueron determinados por inmunohistoquímica en las capas CA1, CA2, CA3 y
Giro Dentado del hipocampo dorsal. También se determinaron los
niveles de corticosterona plasmática de los animales controles y
estresados a fin de corroborar el impacto provocado por el estrés
sobre estos animales. En los animales criados con la madre, el
estrés aumentó la corticosterona plasmática y también las células
inmunoreactivas a GR y MR en hipocampo. Por otro lado, en los
animales separados de la madre y estresados en la etapa adulta
se observó una disminución de la inmunoreactividad a MR y a
GR y un aumento de la ansiedad, mientras que tianeptina revirtió
las alteraciones encontradas en la expresión de estos receptores
y disminuyó el balance MR/GR. Nuestros resultados demuestran
que los eventos de la vida temprana producen en el adulto alteraciones a nivel de los GR y MR hipocampales y de los niveles
de ansiedad. En tanto el antidepresivo tianeptina atenúa esta
desregulación del eje hipotálamo-hipofiso-adrenal.
330.(244) PUEDE EL TÉ DE HYPERICUM PERFORATUM
(HIERBA DE SAN JUAN) REGULAR LOS NIVELES DE
SEROTONINA EN UN MODELO ANIMAL DE DEPRESIÓN?
Devetak, M. ; Trujillo, V. ; Suárez, M.
Facultad de Cs.Ex.Fis. y Naturales UNC
Los estímulos estresantes cuando son crónicos pueden inducir
a depresión. El papel del Hypericum perforatum(Hierba de San
Juan) puede ser tan valioso como el de los antidepresivos convencionales porque inhiben la recaptación de Serotonina. El objetivo
fue estudiar el efecto de tratamiento con la infusión de esta hierba
(té) en ratas adultas sometidas a un modelo de depresión, sobre
las neuronas inmunoreactivas a Serotonina en el Núcleo Dorsal
del Rafe y la actividad neuronal del mismo. También se evaluará,
índices de anhedonia, plasticidad sináptica a través de memoria y
de aprendizaje y los índices de ansiedad. Se utilizaron ratas machos derivadas de la cepa Wistar, de 50 días de edad, que fueron
sometidas al modelo de depresión por 24 días. Durante este lapso
se les suministró extracto acuoso de la Hierba de San Juan (1g/
Kg de Peso Corporal). Para calcular los índices de ansiedad, se
realizó el test del laberinto en cruz elevada en estos animales. Los
índices de anhedonia se evaluaron con la preferencia y consumo
de sacarosa. El estudio de la memoria y aprendizaje fue realizado
a través del test de evitación inhibitoria. El análisis de serotonina
se logró por medio de la técnica de inmunohistoquimica, doble
marca Fos-5HT. Los resultados demostraron que el estrés crónico,
produjo una disminución de Serotonina en el Núcleo Dorsal del
Rafe (p<0,05). Hypericum perforatum actuó de manera esperada,
llevando ese neurotransmisor a los niveles de los animales controles
(p<0,05).Por otro lado el estrés también produjo mayor índice de
ansiedad (p<0,05) pero esto no fue revertido con la infusión de té.
El tratamiento con Hypericum Perforatum produjo una tendencia
a aumentar la memoria a largo plazo en los animales estresados,
sin observarse diferencias en los parámetros de anhedonia. En
conclusión el té de Hierba de San Juan actuaría a nivel del sustrato
neurobiológico, Núcleo Dorsal del Rafe, y produciría un efecto
facilitador de la memoria a largo plazo.
331.(279) HMGB-1 Y LOS RECEPTORES TOLL-LIKE (TLR2
Y TLR4) PARTICIPAN EN LA GLIOSIS REACTIVA?.
EVIDENCIAS DE ESTUDIOS IN VITRO
Rosciszewski, G.1; Lukin*, J.1; Villarreal, A.1; Angelo, F.1;
Thierry, R.2; Ramos, A.1
Instituto de Biología Celular y Neurociencias Prof E de
Robertis1 Centre Hospitalier Unversitaire Vaudois, Switzerland2
La difusión de mediadores DAMP (Damage Associated Molecular Pattern) como HMGB-1 desde el tejido cerebral en degeneración
produce una respuesta inflamatoria que incrementa la muerte
neuronal. Los astrocitos reaccionan ante una injuria cerebral con
una respuesta genérica de gliosis reactiva, que puede ser benéfica
para la sobrevida neuronal o generar un entorno proinflamatorio
neurodegenerativo. Para estudiar la participación de HMGB-1,
TLR2 y TLR4 en la gliosis reactiva proinflamatoria, utilizamos cultivos primarios astrogliales puros o cultivos hipocampales mixtos
(glia+neuronas) que fueron expuestos a deprivación de oxigeno y
glucosa (OGD, modelo de isquemia in vitro) o recibieron HMGB-1
(500 ng/ml) respectivamente. Los astrocitos o células de glioma C6
fueron transfectados con plasmidos que inducen la sobreexpresión
95
RESÚMENES DE LAS COMUNICACIONES
de TLR2 y TLR4. HMGB-1 indujo la retracción de las proyecciones
neuronales y la transformación de los astrocitos hacia un fenotipo
fibrilar. La sobreexpresión de TLR2 o TLR4 en astrocitos expuestos
a OGD no tuvo efectos significativos, aunque la coexpresión de
TLR2 y TLR4 produjo una retracción de prolongaciones hacia un
fenotipo glial poligonal. En condiciones control, la sobreexpresión
de TLR2 indujo un aumento en la extensión de las prolongaciones
gliales, resultados similares fueron obtenidos con el glioma C6.
Nuestros resultados indican que la exposición de HMGB-1 induce
en las neuronas hipocampales una pérdida de prolongaciones típica
de los estadios iniciales de la neurodegeneración, que se acompaña
de una gliosis reactiva demostrada por la conversión glial hacia el
fenotipo estrellado. La sobreexpresión de TLR2 induce el alargamiento de las proyecciones gliales en cultivos control, mientras que
en OGD la co-expresión de TLR2 y TLR4 induce una retracción
de prolongaciones gliales, que indicaría su de-diferenciación hacia
un fenotipo inmaduro. Subsidios: PICT 2008-1590, UBACYT, PIP
CONICET. (*) GR y JL contribuyeron igualitariamente.
332.(661) BLANCOS MOLECULARES DE LA VÍA PI3K/
AKT EN NEURONAS DE HIPOCAMPO SOMETIDAS A
ESTRÉS OXIDATIVO
Uranga, R.; Giusto, N.; Salvador, G.
Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca
La vía PI3K/Akt tiene un reconocido rol en la señalización intracelular involucrada en la plasticidad sináptica y la supervivencia
neuronal. Los objetivos de este trabajo fueron: i) caracterizar un
modelo de neurodegeneración inducido por Fe2+, y ii) estudiar la
participación de la vía PI3K/Akt y su relación con distintos blancos
moleculares tales como GSK3β y los factores de transcripción
FoxO en los eventos disparados durante la injuria neuronal oxidativa. En este trabajo se utilizó la línea neuronal de hipocampo de
ratón HT22, la cual fue expuesta a diferentes concentraciones de
Fe2+ durante 24 h. Los niveles de especies reactivas de oxígeno
(medidos con la sonda DCF) se vieron incrementados por la exposición al metal, de igual manera que los productos de peroxidación
lipídica (cuantificados por TBARS). La morfología celular mostró
alteraciones características del daño: cuerpo celular redondeado
con disminución del número de proyecciones neuronales. Las enzimas antioxidantes presentaron un perfil diferencial frente al estrés
oxidativo: los niveles de SOD1 disminuyeron, los de catalasa no
mostraron cambio, y los de SOD2 y HO1 aumentaron. Simultáneamente, Akt y GSK3β exhibieron un incremento en sus niveles
de fosforilación. Además, se estudió en las fracciones nuclear y
citosólica la presencia de las formas fosforiladas (inactivas) de
FoxO3a y FoxO1, las cuales aumentaron de manera dependiente
de PI3K en la fracción citosólica de las células tratadas con Fe2+.
Coincidentemente, el contenido de FoxO3a total disminuyó en la
fracción nuclear. Asimismo, se observó la translocación nuclear
de PI3K y Akt en respuesta al Fe2+. Estos resultados demuestran
que nuestras condiciones experimentales reproducen un modelo
de estrés oxidativo incipiente inducido por Fe2+ en neuronas de
hipocampo, y que en este modelo, la vía PI3K/Akt se activa,
transloca al núcleo, y promueve la fosforilación, inactivación y
exportación nuclear de FoxO3a/FoxO1.
333.(316) UN ANÁLOGO DE LA HORMONA ALFA-MELANOCITO ESTIMULANTE MODULA LA EXPRESIÓN
DE LOS RECEPTORES NUCLEARES PPARS Y LA
LIBERACIÓN DE TGF-B EN CÉLULAS GLIALES
Carniglia, L.; Durand, D.; Caruso, C.; Lasaga, M.
Instituto de Investigaciones Biomédicas (INBIOMED)
Numerosas patologías del sistema nervioso central cursan con
un fuerte componente inflamatorio. Los astrocitos y la microglia
son capaces de activarse e inducir la secreción de mediadores
que participan de la respuesta inflamatoria y promueven su resolución. Los receptores activados por proliferadores de peroxisomas
(PPARs) han sido ampliamente asociados a la regulación de
respuestas inflamatorias. La hormona alfa-melanocito estimulante
(a-MSH) posee efectos inmunomoduladores y actúa en astrocitos a través de los receptores de melanocortinas (MCR) tipo 4. Previamente hemos demostrado que el análogo de a-MSH [Nle4,
D-Phe7]-a-MSH (NDP-MSH) ejerce efectos anti-inflamatorios en
astrocitos vía MC4R. En este estudio evaluamos el efecto de
NDP-MSH sobre la liberación de TGF-b, un factor neuroprotector,
y sobre la expresión génica y proteica de PPAR-g y PPAR-b en
cultivos primarios de astrocitos y microglia. NDP-MSH 0.1 mM
incrementó los niveles de PPAR-g (100% en astrocitos p<0.05;
400% en microglia p<0.05) y redujo los niveles proteicos de PPARb (93% en astrocitos p<0.05; 98% en microglia p<0.001) sin modificar los niveles de ARNm de PPAR-g o PPAR-b en ambos tipos
celulares. Los efectos de NDP-MSH sobre PPAR-b en microglia y
sobre PPAR-g en astrocitos no se observaron al inhibir la vía de
ERK-1/2, sugiriendo una posible participación de ERK-1/2 en los
efectos de NDP-MSH. Por otro lado, NDP-MSH 0.1 mM aumentó
la liberación de TGF-b en astrocitos (100% p<0.001). Nuestros
datos indican que NDP-MSH modula la expresión proteica de
PPAR-g y PPAR-b de forma post-transcripcional y estimula la
liberación de TGF-b en células gliales. Estos mecanismos podrían
formar parte de las vías de acción responsables de los efectos
anti-inflamatorios de las melanocortinas vía MC4R y aportan
nuevas evidencias que sustentan la acción protectora de estos
neuropéptidos y su potencialidad en el desarrollo de terapias
orientadas a modular la inflamación a nivel central.
ENDOCRINOLOGIA 3
334.(111) LA EXPERIENCIA MATERNA COMO FACTOR MODULADOR DE LA ESTEROIDOGÉNESIS HIPOCÁMPICA
Rossetti, M.12, Varayoud, J.1, Muñoz-De-Toro, M.1, Luque,
E.1, Ramos, J.12
Laboratorio de Endocrinología y Tumores Hormonodependientes, FBCB, UNL.1 Departamento de Bioquímica Clínica
y Cuantitativa, FBCB, UNL.2
La experiencia reproductiva parece contribuir a un mejoramiento de la memoria y el aprendizaje, aunque poco se conoce acerca
de los mecanismos moleculares intervinientes. Particularmente,
se han señalado propiedades neuroprotectoras y neurotróficas de
algunas hormonas asociadas a los períodos de preñez y lactancia (prolactina, progesterona y estradiol). El objetivo de este trabajo
fue evaluar la influencia de la experiencia reproductiva (multiparidad) sobre la expresión de las enzimas esteroidogénicas, los
receptores de estrógenos alfa (REα) y progesterona (RP) y los
marcadores de plasticidad sináptica en el hipocampo de la rata
hembra. Para ello se compararon ratas adultas de 15 meses de
edad con 3 preñeces completas y sus respectivas lactancias
(Hembras Multíparas: HM) frente a ratas vírgenes de la misma
edad (HV). Los hipocampos se disecaron y almacenaron a -80°C
para posterior extracción de ARN y RT-PCR en tiempo real. En el
grupo HM, los niveles de ARNm correspondientes a las enzimas
P450scc, P450arom, P450(β11)-2 y 5α-reductasa aumentaron
significativamente con respecto al grupo control HV (HM vs HV; p<
0.05). En el mismo sentido, se detectó un aumento en la expresión
de espinofilina en el grupo HM (HM vs HV; p<0.05). Sin embargo, no se detectaron cambios en la expresión de los receptores
ERα y PR (HM vs HV; p> 0.05). Estos resultados muestran que
la experiencia reproductiva modifica la expresión de las enzimas
esteroidogénicas y los marcadores de plasticidad sináptica en el
hipocampo. Según nuestra hipótesis, la misma podría atenuar la
caída en la expresión de las enzimas esteroidogénicas asociada
a la edad, manteniendo niveles adecuados de síntesis de neuroesteroides favoreciendo la plasticidad neuronal hipocámpica.
335.(189) EL ANTIOXIDANTE N-ACETIL CISTEÍNA PREVIENE LOS EFECTOS DEL ARSÉNICO SOBRE LA
VIABILIDAD Y LA LIBERACIÓN HORMONAL DE LAS
CÉLULAS ADENOHIPOFISARIAS
Ronchetti, S. , Nudler, S. , Cabilla, J. , Duvilanski, B.
INBIOMED (UBA-CONICET)
La exposición al arsénico inorgánico (iAs) es uno de los mayores problemas sanitarios a nivel mundial. En Argentina existen
96
MEDICINA - Volumen 72 - (Supl. II), 2012
grandes áreas endémicas de contaminación con este metaloide,
afectando a casi el 7% de la población. Si bien se han reportado
efectos adversos del iAs sobre la función reproductiva, poco se
conoce de sus acciones sobre la liberación hormonal y la fisiología adenohipofisaria. Previamente hemos demostrado que el iAs
25 µM reduce la liberación de prolactina y la viabilidad celular
adenohipofisaria e induce un aumento temprano de las especies
reactivas del oxígeno. Nuestro objetivo fue evaluar la temporalidad de estos efectos e investigar si los mismos involucran
un proceso de estrés oxidativo en cultivos primarios de células
adenohipofisarias de rata. La exposición al iAs 25 µM disminuyó la
viabilidad celular (actividad celular, técnica de MTT) a partir de las
9h de tratamiento (Abs. 600nm, % del control (C): 9h: 83.6±2.8*,
18h: 82.2±5.4*, 24h: 70.3±2.6***; *p<0.05; ***p<0.001 vs. C). Sin
embargo, 6h fueron suficientes para reducir la liberación de prolactina (PRL) medida por radioinmunoensayo ([PRL] % del C: 6h:
53.6±4.3***; 9h: 44.7±3.2***; 18h: 27.6±2.8***; 24h: 25.1.4±2.9***;
***p<0.001vs.C). La preincubación con N-acetil cisteína (NAC) 2 mM
previno parcialmente el efecto citotóxico del iAs evaluado mediante
la tinción con anexina V-ioduro de propidio (células apoptóticas tempranas, % del C: iAs 234.9±13.3**; NAC+iAs: 180.5±5.3*^; *p<0.05;
**p<0.01 vs. C; ^p<0.05 vs. iAs), mientras que previno totalmente el
efecto inhibitorio del iAs sobre la liberación de PRL ([PRL] % del C:
iAs: 50.6±6.1**; NAC+iAs: 90.9±7.5^^; **p<0.01vs.C; ^^ p<0.01 vs.
iAs). Estos resultados indican que la inducción de estrés oxidativo
es uno de los mecanismos por los cuales el iAs afecta la fisiología
adenohipofisaria. La disminución de la liberación de prolactina
podría ser un signo temprano de daño celular o un efecto directo
sobre la secreción de esta hormona.
336.(381) ESTUDIO DE LA VIA WNT EN MODELOS EXPERIMENTALES DE PROLACTINOMAS. ROL DE
β-CATENINA
Demarchi, G.12, Gazza, E.12, Torres, M.12, Becu-Villalobos,
D.3, Cristina, C.12
Universidad Nacional del Noroeste de la Provincia de
Buenos Aires UNNOBA1 Laboratorio de Fisiopatología de
la Hipófisis CEBIO-UNNOBA2 Laboratorio de Regulación
Hipofisaria IBYME-CONICET3
En las células madre, progenitores multipotentes descriptos
en tejidos adultos en condiciones fisiológicas y patológicas,
la vía de señalización de Wnt se asocia a autorrenovación
y diferenciación celular. Han sido descriptas tres vías para
este sistema: la vía Wnt/β-catenina (canónica), Wnt/quinasa
Jun N-terminal, Wnt-calcio y una cuarta vía involucrada en la
miogénesis. La vía Wnt/β-Catenina es la mejor caracterizada. Wnt estabiliza a β-Catenina en el citoplasma evitando su
degradación, permitiendo su translocación al núcleo y acción
como coactivador de la transcripción de genes diana (PITX2,
ciclinaD1). Por otro lado β-Catenina es un componente de adhesión celular. Existen evidencias de señalización desregulada
de Wnt en cáncer, pero en tumores hipofisarios los datos son
limitados. Nos proponemos como objetivos caracterizar las
vías Wnt de células madre en prolactinomas experimentales y
relacionarla con β-catenina para determinar su función en el
desarrollo, mantenimiento y proliferación de los tumores hipofisarios, secreción hormonal y/o adhesión celular. Se generaron
prolactinomas experimentales administrando subcutáneamente
Decanoato de Haloperidol (30mg/kg) y Ciprionato de Estradiol
(0,2mg/kg) una vez por semana durante 3 semanas en ratones
hembra cepa C57 de dos meses de edad. El grupo control
se inyectó con aceite de ricino. Se analizaron localización y
expresión de β-catenina por Inmunohistoquimica en cortes
histológicos de adenohipófisis, observándose un aumento de
núcleos (P= 0,038) y una disminución de membranas (P= 0,043)
β-catenina positivos sobre células totales en los grupos tratados
respecto a sus controles (Estradiol y Haloperidol vs. Control
N=3, 3 y 4 respectivamente). Por PCR en tiempo real se determinó el nivel de transcripción de β-catenina sin encontrarse
diferencias significativas en los tratamientos vs. Control (P>
0,05), y de PITX2, que mostró un incremento no significativo
en el grupo Estradiol vs. Control (P> 0,05). Concluimos que la
vía Wnt/β-catenina participaría en el desarrollo y mantenimiento
de prolactinomas experimentales
337.(431) EL EJERCICIO MODERADO PREVIENE CAMBIOS
FUNCIONALES EN LA HIPÓFISIS DE RATAS CON
INSULINO-RESISTENCIA (IR) INDUCIDA POR UNA
DIETA RICA EN SACAROSA (DRS)
Mercau, M.12, Giordanino, E.12, Martínez Calejman, C.12,
Sanchez, R.12, Arias, P.3, Cymeryng, C.12
Universidad de Buenos Aires - Facultad de Medicina - CEFyBo CONICET1 CEFyBo - CONICET2 Cátedra de Fisiología Humana - Facultad de Ciencias Médicas, Universidad
Nacional de Rosario3
Demostramos previamente en animales con IR inducida por
una DRS menor peso y tamaño de las glándulas adrenales,
mayor corticosteronemia basal y disminución de la expresión del
receptor MCR2 y de la respuesta a ACTH exógena, y que dichas
alteraciones son corregidas por la realización de actividad física.
En el presente trabajo nos propusimos estudiar los efectos de la
alimentación con DRS y del ejercicio físico (EF) moderado sobre
la función hipofisaria en ratas con IR. Ratas Wistar macho adultas
recibieron sacarosa al 30% con el agua de bebida (DRS) o agua
sin sacarosa (controles). La mitad de los animales de ambos
grupos fue sometidos a EF moderado en cinta continua. Se
evaluó la magnitud de la IR mediante una prueba de tolerancia a
la insulina (PTI; 0.75 U/kg de insulina i.p.). Los animales fueron
sacrificados en la semana 9, determinándose en homogenatos
de adenohipófisis los niveles de Akt fosforilada, COX-2 y HO-1
por Western blot, y de los ARNm para PPARgamma y POMC
por RT-PCR en tiempo real. Los animales alimentados con DRS
mostraron menores niveles de Akt fosforilada (p<0.01 vs. Control,
ANOVA + test de Tukey). En paralelo se observó un incremento en
los niveles proteicos de HO-1 (p<0,05 vs. Control) sin cambios en
los de COX-2, mientras que los niveles de ARNm de PPARgamma
y POMC se encontraron significativamente disminuidos (p<0.05
vs. control, ANOVA). El EF normalizó los resultados de la PTI y
revirtió las alteraciones observadas a nivel hipofisario en animales
tratados con DRS. Los resultados obtenidos sugieren que en la
hipófisis de los animales con IR se produce un aumento del estrés
oxidativo que lleva a la inducción del sistema antioxidante de HO1. En paralelo se inhibirían vías de proliferación y lipogénesis, con
un posible impacto sobre la producción hormonal de la glándula. El
EF moderado en animales con IR aumentó su insulinosensibilidad
y previno la aparición de las alteraciones funcionales observadas
a nivel hipofisario.
338.(708) EXPRESIÓN DE LAS DIFERENTES PROTEÍNAS
DE UNIÓN A TGFβ LATENTE (LTBPS) EN HIPÓFISIS
NORMALES Y TUMORALES. REGULACIÓN POR DOPAMINA Y ESTRÓGENOS
Recouvreux, M., Camilletti, M., Lapyckyj, L., Becú-Villalobos, D., Díaz-Torga, G.
IBYME-CONICET
Luego de su síntesis, TGFβ1 y su propéptido LAP se acoplan
a las proteínas de unión a TGFβ latente (LTBPs) responsables
del correcto plegamiento y secreción de la citoquina y de la disponibilidad extracelular y activación de TGFβ. Una vez secretado
dentro de este complejo TGFβ1 permanece inactivo y acoplado a
la matriz extracelular. El objetivo general de nuestro proyecto es
encontrar terapias alternativas para prolactinomas resistentes a
drogas dopaminérgicas. Al ser TGFβ1 un inhibidor de las funciones del lactotropo, proponemos al sistema TGFβ1 como blanco
terapéutico para terapias alternativas en estos tumores. Con
ese objetivo nos abocamos a caracterizar en detalle el sistema
TGFβ1 local, en hipófisis normales y prolactinomas experimentales
generados en ratones hembra deficientes de receptor dopaminérgico tipo 2 (Drd2-/-). Como parte de ese objetivo general, en
el presente trabajo describimos por primera vez en la literatura la
expresión hipofisaria (por PCR en tiempo real) de las diferentes
isoformas de LTBPs. Las 3 isoformas que unen TGFβ1 (LTBP1,
3 y 4) se encuentran expresadas en hipófisis, y presentan regu-
RESÚMENES DE LAS COMUNICACIONES
lación diferencial por dopamina y estrógenos. Encontramos que
solo LTBP1 presentó una regulación dopaminérgica positiva. Su
expresión se encontró disminuida en hipófisis Drd2-/-, y fue inhibida
frente a un tratamiento con sulpiride (10 mg/kg, 24hs, antagonista
dopaminérgico) en hembras Drd2+/+. Un tratamiento de 24hs con
estradiol 0.1u g/kg (E2) disminuyó los niveles locales de ARNm
de LTBP1 y 3 en ambos genotipos. La descripción de las LTBPs,
y su regulación por dopamina y estrógenos nos ayudan a avanzar
en la caracterización detallada del sistema TGFß1 hipofisario en
búsqueda de terapias alternativas para prolactinomas resistentes
a dopaminérgicos. Con el apoyo de CONICET y ANPCYT.
339.(572) POSIBLE ROL INHIBITORIO DEL RECEPTOR ESTROGÉNICO β SOBRE LA PROLIFERACIÓN CELULAR
ADENOHIPOFISARIA
Pérez, P., Sabatino, M., Petiti, J., De Paul, A., Torres, A.,
Gutiérrez, S.
Centro de Microscopía Electrónica. Facultad de Ciencias
Médicas. INICSA. Universidad Nacional de Córdoba
Considerando que el rol del REβ en el control proliferativo hipofisario no ha sido completamente esclarecido se propone analizar
la expresión del REβ en células adenohipofisarias normales, en el
desarrollo de un proceso hiperplásico/adenomatoso y en células
tumorales GH3B6 y correlacionarla con la proliferación celular. Se
utilizaron cultivos primarios adenohipofisarios de rata hembra Wistar
y de la línea celular GH3B6. El modelo hiperplásico/adenomatoso
fue obtenido en ratas implantadas con cápsulas de benzoato de
estradiol por 20, 40 y 60d. Los REα y β fueron inmunomarcados y
observados por microscopía confocal (MC) y su expresión cuantificada por citometría de flujo (CF) y Western Blot (WB). Además, se
determinó la progresión del ciclo celular por CF. Análisis estadístico
ANOVA-Tuckey. Por MC los REα y β fueron detectados en células
adenohipofisarias normales, mientras que en GH3B6 se identificó el
REα pero no el REβ. La cuantificación del subtipo β por CF determinó que el 16.6±2.2% de las células adenohipofisarias normales
expresan REβ, disminuyendo significativamente durante el desarrollo
hiperplásico/adenomatoso: a los 20d de estimulación estrogénica la
población REβ+ fue del 10.7±2.2%, mientras que a partir de los 40d
se observó una pérdida casi total en la expresión de este subtipo de
RE (40d: 1±0.6; 60d: 2±0.6%). Sin embargo, la expresión del REα
determinada por CF y WB no mostró variaciones en los diferentes
tiempos de estímulo estrogénico analizados. El contenido de ADN
reveló que en la población control el 1,57±0.1% se encontró en fase
S/G2M, a los 20d se duplicó (3.45±0.3%), manteniéndose a los 40d y
60d de estimulación (2.86±0.3% y 2.43±0.3). Estos resultados indican
que la glándula adenohipofisaria normal expresa ambos subtipos de
RE y que la expresión del subtipo β cae significativamente durante
el desarrollo tumoral, sugiriendo que el REβ podría ser un potencial
inhibidor de la proliferación celular en esta glándula endocrina.
340.(666) ESTUDIO DE POSIBLES ACTIVADORES LOCALES DE TGFβ1 EN HIPÓFISIS NORMALES Y PROLACTINOMAS EXPERIMENTALES
Recouvreux, M., Camilletti, M., Lapyckyj, L., Becú-Villalobos, D., Díaz-Torga, G.
IBYME-CONICET
Los prolactinomas son tumores benignos que en general responden bien al tratamiento con drogas dopaminérgicas. Sin embargo el 20% presentan resistencia a ese tratamiento y al presente
no existen terapias alternativas. Al ser TGFβ1 un inhibidor de las
funciones del lactotropo, proponemos al sistema TGFβ1 como
blanco terapéutico para terapias alternativas en prolactinomas
resistentes. Con ese objetivo nos abocamos, en primer lugar, a
caracterizar el sistema TGFβ1 hipofisario y sus activadores locales
en el modelo de prolactinoma causado por ausencia del receptor
dopaminérgico D2 (ratones hembra Drd2-/-). Luego de su síntesis
TGFβ1 permanece inactivo acoplado a la matriz extracelular. La
activación es un proceso finamente regulado. Los activadores
son tejido-específicos y no han sido estudiados aún en hipófisis.
En el presente trabajo estudiamos la expresión y regulación
de posibles activadores locales de TGFβ1. Por PCR en tiempo
97
real encontramos disminuidos los niveles de ARNm de MMP2,
MT1-MMP, trombospondina-1 (TSP1), integrina-β6 y calicreína en
hipófisis Drd2-/-, acorde a los menores niveles de TGFβ1, activo y
total, encontrados en este genotipo. Por zimografía detectamos
solo las formas inactivas de las MMPs, Pro-MMP2 y Pro-MMP9,
en homogenatos de hipófisis normales (Drd2+/+) y tumorales. Un
tratamiento de 24hs con valerato de estradiol 0.1mg/kg (E2) redujo
los niveles de ARNm de ambas integrinas y de MMP2, pero incrementó marcadamente los niveles de TSP1 y calicreina en ambos
genotipos, en forma concomitante con un incremento de TGFβ1
activo. Los bajos niveles de MMPs se condicen con el hecho de
que los prolactinomas son tumores benignos. Solo los niveles de
TSP1 y calicreína correlacionaron con los niveles de TGFβ1 activo
en ambos genotipos y frente a un estímulo con estrógenos. Por lo
tanto, postulamos a estas dos proteínas como posibles activadores
locales de TGFβ1. Con el apoyo de CONICET y ANPCYT.
341.(628) MOVILIZACIÓN DEL NICHO DE CÉLULAS STEM/
PROGENITORIAS RELACIONADO CON CAMBIOS
DINÁMICOS DE LA POBLACIÓN DE CÉLULAS ADENOHIPOFISARIAS
Vaca, A.1, Guido, C.1, Sosa, L.1, Petiti, J.1, Alvarez-Villamarin, C.2, Torres, A.1
Centro de Microscopía Electrónica-Facultad de Ciencias
Médicas-Universidad Nacional de Córdoba.1 Escuela de
Fisiología-Facultad de Medicina-Universidad de Santiago
de Compostela, España.2
Las células adenohipofisarias están sometidas a ajustes dinámicos para responder a las demandas hormonales durante la adultez. El estrógeno ejerce acciones tróficas sobre hipófisis siendo
uno de los responsables del incremento del número de lactotropas
en preñez y lactancia. Esta evidencia permite hipotetizar que el
turnover hipofisario que ocurre fisiológicamente, podría producirse
por reclutamiento y diferenciación de células stem/progenitoras
(CS). El objetivo de este trabajo fue evaluar posibles cambios
de marcadores asociados a células en diferentes estadíos de
diferenciación: stem (Sox2, Oct-4), progenitoras (GFRa2), comprometidas a un linaje (Sox9) o diferenciadas (PROP-1 y pit-1) al
término de la preñez y en lactancia activa. Se utilizaron hipófisis
de ratas hembras Wistar: A término de la preñez (AT), día cero de
lactancia (D0L) y día cuatro de lactancia (D4L). Las variaciones
de los niveles de ARNm de los marcadores mencionados fueron
evaluadas mediante qRT-PCR. La expresión de Sox2, Oct-4,
GFRa2 y Sox9 fue cuantificada por inmunomarcación ultraestructural utilizando Image J. Estadística: ANOVA-Tukey o T-test.
Los niveles del ARNm de Sox2 mostraron un ligero incremento en
D4L, siendo significativamente superiores los correspondientes a
PROP-1 y pit-1 (p<0.05) comparados con AT. Sin embargo, los
niveles del ARNm de GFRa2 en D4L disminuyeron con respecto
a AT (p<0.01). La expresión de Sox2 y Oct-4 mostró un aumento
(p<0,01) durante D4L con respecto a AT y D0L, mientras que la
observada para Sox9 fue más elevada (p<0,05) en D0L comparado con D4L y AT. La expresión de GFRa2 disminuyó (p<0.01)
en D0L y D4L comparado con AT. Las variaciones observadas en
los marcadores cuantificados serían indicativas de la movilización
del nicho de CS. Estas células manifestarían divisiones sucesivas
dando origen a poblaciones celulares en distintos estadíos de
diferenciación, participando activamente en el recambio dinámico
de la población de células adenohipofisarias.
342.(336) AUTOINMUNIDAD TIROIDEA EN LA MUJER EN
EDAD FÉRTIL
Melillo, C.12, Prener, P.13, Cabral, A.14, Suescun, M.14
Cátedra de Endocrinología .Facultad de Ciencias Exactas.
UNLP1 Instituto Médico Mater Dei, La Plata2 Laboratorio
Central Hospital San Juan de Dios, La Plata 3 Instituto
Multidisciplinario de Biología Celular, IMBICE4
Varios estudios demuestran que la autoinmunidad y la disfunción tiroidea se relacionan con las complicaciones obstétricas de
la mujer en edad fértil. El objetivo del presente trabajo fue estudiar
la eventual asociación entre autoanticuerpos (aa) y perfil tiroideo
98
MEDICINA - Volumen 72 - (Supl. II), 2012
en una población de mujeres eutiroideas e hipotiroideas y su
posible relación con abortos espontáneos, nacimiento pretérmino y subfertilidad. Se reclutaron pacientes eutiroideas con aa
positivos (EP, n: 280) , aa negativos (EN, n: 250) y un grupo
de 200 hipotiroideas en tratamiento con Levotiroxina sódica
(H); con edades comprendidas entre 20 y 40 años. Se determinaron los niveles séricos de Tirotrofina (TSH), Tiroxina libre
(T4L), aa anti-tiroperoxidasa (a-TPO) y anti-tiroglobulina (a-TG)
por Quimioluminiscencia (Acces-Beckman y DPC-Immulite). La
TSH promedio fue significativamente mayor en EP respecto de
EN y H (X± ES; EP: 3.10 ±0.74, EN: 1.23±0.55 y H: 2.40±0.70
µUI/mL, p<0.05). Sin embargo los valores medios de T4L no
mostraron diferencias significativas. En EP y H se documentó
mayor frecuencia de abortos y nacimientos pre-término que en
EN (18% y 7% vs 3%; 26% y 15% vs 5% respectivamente). La
mayor frecuencia de abortos se observó en las pacientes con
títulos de aa significativamente más elevados y valores de TSH
en la mitad superior del rango de referencia (2.50-4.50 µUI/mL).
La tasa de embarazos espontáneos fue 35% en EN, 15% en
EP y 20% en H. Los resultados indican una estrecha relación
entre aa tiroideos, subfertilidad y complicaciones obstétricas,
sugiriendo la participación de los aa tiroideos como predictores
de disfunción tiroidea y el rol potencial protector del tratamiento
sustitutivo en estas pacientes.
343.(115) ROL DE LOS MICRORNAS (MIRS) EN LA REGULACIÓN DEL CRECIMIENTO Y LA FUNCIÓN TIROIDEA
Salvarredi, L.1, Rossich, L.3, Thomasz, L.1, Pisarev, M.23,
Fusco, A.4, Juvenal, G.13
Comisión Nacional de Energía Atómica1 FACULTAD DE
MEDICINA-UBA2 CONICET3 Istituto di Endocrinologia ed
Oncologia Sperimentale-CNR, Nápoles, Italia4
Introducción: El iodo es utilizado por la glándula tiroides
para sintetizar hormonas tiroideas pero además cumple un rol
regulatorio a través de la síntesis de lípidos iodados como el
2-iodohexadecanal (2-IHDA). Los miRs son una clase de RNAs
no codificantes involucrados en procesos celulares como la proliferación celular, el desarrollo y la apoptosis. Objetivo:Investigar
el rol de los miRs como mediadores del efecto del 2-IHDA sobre
el crecimiento tiroideo Metodología y Resultados: Líneas celulares FRTL-5 fueron tratadas con concentraciones crecientes
de 2-IHDA o KI en presencia de TSH durante 24h. Se realizó el
análisis de expresión de miRs mediante el uso de microarray. La
incubación de 2-IHDA 5uM resultó en la expresión diferencial de
20 miRs respecto al control (p<0.05). A partir de una selección
de miRs asociados a la regulación del crecimiento celular se
propuso a let-7f como un potencial mediador. El incremento de
let-7f se validó por qPCR (3.27 veces) y el análisis funcional se
hizo sobreexpresando let-7f mediante la transfección con miRNA
mimics. Se observó una inhibición del 25,2% y del 23% (p<0.05)
sobre la proliferación celular luego de 48 y 72hs del tratamiento
respectivamente. In vivo se determinó la expresión de let-7f en
ensayos de prevención de bocio usando ratas Wistar tratadas 10
dias con MMI, MMI+2-IHDA. Se detectó una disminución de 3.71
veces en el tratamiento con MMI y el 2-IHDA revirtió parcialmente
este efecto correlacionándose con el peso glandular (1.69) veces.
A partir de biopsias humanas de Bocio Multinodular (BMN), Carcinoma Papilar (CP) y metástasis (Me) se cuantificó la expresión
de let-7f. El miR se encontró 3 y 5 veces disminuido en BMN y
Me respectivamente mientras que en CP los resultados fueron
dispares. Conclusiones: Let-7f constituye un posible mediador
del 2-IHDA sobre la inhibición de la proliferación celular tanto in
vitro como in vivo. Asimismo es un potencial marcador de desdiferenciación en tumores tiroideos. 344.(511) EL HIPERTIROIDISMO INDUCE EXPRESIÓN DIFERENCIAL DE LOS MODULADORES (NCOR Y RXR)
DE LOS RECEPTORES TIROIDEOS EN HIPOTÁLAMO
MEDIO BASAL DE RATAS EN GESTACIÓN Y LACTANCIA TEMPRANA
Pennacchio, G. 1, Ayala, C. 2, Soaje, M. 12, Carreño, N. 1,
Jahn, G.1, Valdez, S.13
IMBECU- CCT-CONICET Mendoza 1 UNCUYO Facultad
de Ciencias Médicas2 ICB Instituto de Ciencias Basicas
UNCUYO3
El Hipertiroidismo (HiperT) ocasiona luteólisis y parto precoz
al final de la gestación de la rata y lactancia deficiente. También
induce adelantos en la secreción de PRL sérica y en la caída de
tirosina hidroxilasa, expresión disminuida del ARNm del receptor
(R) tiroideo (RT) β1 y modulación diferencial de los R de progesterona (P) y estradiol al final de la gestación. Los RTs forman
heterodímeros con los RX retinoides (RXR) favoreciendo la unión
de T3 al receptor, disminuyendo su afinidad por correpresores y
aumentándola por los coactivadores. Por otro lado, NCoR (nuclear
receptor CoR) silencia la actividad basal de los RTs en ausencia de ligando. Continuando con el estudio de los mecanismos
hipotalámicos por los que el HiperT afecta la secreción de PRL
determinamos la expresión del ARNm (PCR en tiempo real respecto al gen S16) de los moduladores NCoR y RXR alfa y gama
en hipotálamo medio basal de ratas controles e HiperT al final de
la gestación y en lactancia temprana. Se trataron ratas Wistar con
T4 0.25 mg/kg/día s.c. (HiperT) o vehículo (Co) hasta el sacrificio
en días 20, 21 de gestación(G20 y G21) y 2 de lactancia (L2) a
las 12 h (n=6-8). Los resultados se correlacionaron con PRL y P
séricas (medidas por RIA) y con la expresión de los RTs. En las
ratas Co no hubo cambio en la expresión de NCoR mientras que
en las HiperT se detectó un aumento (p<0.05) en L2 vs G20 y 21.
La expresión de RXRalfa en las Co disminuyó en G21 (p<0.01)
mientras que en las HiperT la expresión cayó en G20 (p<0.01) y
volvió a aumentar en L2 (p<0.01). El RXRgama mostró un patrón
de expresión similar a la isoforma alfa. En conclusión, el HiperT
adelanta la disminución de la expresión de RXR alfa y gama concomitantemente con la caída de RT β1, por lo que estos cambios
podrían relacionarse con la caída precoz de P; Mientras que en el
posparto los niveles elevados de los moduladores podrían estar
interfiriendo con la señalización de PRL y el feedback corto que
regula su secreción.
345.(802) LAS HORMONAS TIROIDEAS Y LOS RECEPTORES DE ESTRÓGENO α DESREGULAN EL CRECIMIENTO CELULAR EN UN MODELO DE INDUCCIÓNPROMOCIÓN HEPÁTICO DE RATAS TRATADAS CON
HEXACLOROBENCENO
Romero Caimi, G.1, Chiappini, F.4, Pontillo, C.4, Randi,
A.14, Castilla, R.34, Burgos, I.14, Obregon, M.2, Kleiman De
Pisarev, D.14, Alvarez, L.1
Facultad de Medicina, UBA 1 Universidad Autonoma de
Madrid, España2 Instituto Taquini, UBA3 Comision Nacional
de Investigaciones Cientificas y Tecnologicas4
La desregulación de la homeostasis de las hormonas tiroideas
(HT) es un proceso importante en el inicio de las transformaciones
neoplásicas. El hexaclorobenceno (HCB) es un pesticida y es promotor tumoral hepático en ratas. El TGF-β1 regula el crecimiento
hepático y la expresión de la deiodinasa tipo III (DIII) en varios
tejidos. La T3 regula la expresión de los receptores de estrógenos alfa (REα). hemos demostrado que el HCB altera las HT e
induce proliferación celular y la apoptosis en hígado normal de
rata. Altera los niveles de mRNA de TGF-β1 y los de p-ERK½ en
hígado de rata normal e inducido. Estudiaremos: 1-En un modelo
de iniciación-promoción en hígado de rata, [dietilnitrosamina (DEN)
(50mg/kg) y HCB(100mg/kg de p.c.)] el efecto del HCB sobre: a)
la homeostasis de las HT; b)los niveles proteicos del REα; c)la
anatomía vascular hepática. 2-En células Hep-G2, si la kinasa
ERK1/2 está involucrada en el aumento de la proliferación celular generada por el HCB (5, 50, 500 y 5000 nM). Se evaluaron:
Niveles proteicos de PCNA, TGF-β1, REα, ERK½ fosforilado y
total (Western blot); expresión de ARNm de TGF-β1, DI y DIII
(RT-PCR); niveles tisulares de HT (RIA) y morfología hepática,
vasculatura portal y centrolobulillar (inmunohistoquímica). Se
observó en el grupo (DEN+HCB) vs. DEN: PCNA incrementó
60%(p≤ 0,001), TGF-ß 50%(p≤0,01) y p-ERK½ 46% (p≤0,001).
T4 aumentó 38%(p≤ 0,01) y T3 disminuyó 37%(p≤0,01). El mRNA
de DIII aumentó 30%(p≤0,01) y DI disminuyó 41%(p≤0,01). Los
RESÚMENES DE LAS COMUNICACIONES
niveles proteicos de REα disminuyeron 38%(p≤0,05). En los
cortes histológicos aumentó la vasodilatación centrolobulillar y la
hiperplasia portal. En Hep-G2, PCNA y p-ERK 1/2 aumentaron
en función de la dosis. Conclusión: El TGF-β1, DIII y los REα estarian involucrados en el aumento de la proliferación celular en
el modelo de inducción-promoción. ERK ½ mediaría el aumento de
la proliferación celular inducido por HCB en las células Hep-G2.
346.(166) EL 2-IODOHEXADECANAL MODULA NEGATIVAMENTE A NIS A TRAVÉS DE LOS PPARS
Rossich, L. 1, Nazar, M. 2, Thomasz, L. 1, Salvarredi, L. 1,
Nicola, J.2, Pisarev, M.13, Masini-Repiso, A.1, Juvenal, G.1
Comisión Nacional de Energía Atómica1 Depto de Bqca
Clínica - Facultad de Ciencias Qcas - Universidad Nacional de Córdoba2 Facultad de Medicina - Universidad de
Buenos Aires3
Introducción: La tiroides capta iodo para sintetizar hormonas tiroideas, el cual además cumple un rol autoregulatorio a
través de la síntesis de lípidos iodados. De estos se han identificado dos: la 6-iodo-lactona y el 2-iodo-hexadecanal (2-IHD).
Objetivo:Determinar y comparar el efecto del iodo y del 2-IHD
y sus posibles intermediarios en la regulación de la expresión y
actividad de NIS. Metodología y Resultados: Se realizaron ensayos de captación de 125I sobre células FRTL-5. Las células fueron
tratadas con dosis crecientes de KI o 2-IHD, en presencia de TSH.
Se observó que ambos disminuyen la captación del halógeno. Los
datos obtenidos fueron correlacionados con ensayos de WB para
el gen NIS. Se observó que ambos modularon negativamente
la síntesis de NIS. Se extrajo ARN total de células FRTL-5 que
fueron tratadas con dosis crecientes de KI, 2-IHD, durante 24 hrs.
en presencia de TSH y se realizó PCR cuantitativa. Se observó
una regulación negativa sobre la expresión de los genes tiroideos
NIS, PAX8, FOXE1 y positiva la expresión de TTF-1 por parte
de los dos compuestos confirmandose mediante transfección de
plásmidos contienendo regiones promotoras de NIS, TTF-1, TTF-2
y Pax-8. Se observaron diferencias entre las construcciones de
NIS que contienen la región promotora más el potenciador vs el
potenciador únicamente. Análisis informáticos llevados a cabo
con el programa PROMO 3.0 permitieron identificar que la construcción del potenciador de NIS no contiene un posible sitio de
unión de PPAR. Por tanto se utilizaron plásmidos reporteros de
actividad de los tres PPAR conocidos (α, β y γ); siendo activados
por el KI y el 2-IHD sólo PPARa y PPARg. Se determinó que
agonistas para ambos PPAR (fenofibrato y rosiglitasona) mimetizan los efectos del KI y del 2-IHD sobre los parámetros antes
mencionados. Conclusión: El 2-IHD modulando la actividad de
los PPARs es un posible intermediario del iodo en el mecanismo
autorregulatorio de la tiroides.
INMUNOLOGÍA INNATA E INFLAMACIÓN 2
347. (17) OPTIMIZACIÓN DE TAQMAN REAL TIME RT-PCR
PARA LA DETERMINACIÓN DE LA EXPRESIÓN GÉNICA
DE LOS RECEPTORES TIPO TOLL EN CÉLULAS BOVINAS
Marin, M.2, Pérez, S.2, Quintana, S.3, Leunda, M.1, Odeón, A.1
Laboratorio de Virología, Grupo Sanidad Animal, INTA EEA
Balcarce1, Consejo Nacional de Investigaciones Científicas
y Técnicas2, Fares Taie Instituto de Análisis3
Dada la implicancia de los receptores tipo toll (TLRs) en la
defensa innata del huésped, existe una necesidad creciente de
optimizar las técnicas para cuantificar su expresión. El objetivo de
este trabajo fue desarrollar ensayos de expresión génica de TLRs
bovinos mediante Taqman Real Time RT-PCR. Inicialmente se
optimizó la extracción de ARN total con Trizol a partir de células
blancas sanguíneas (linfocitos 86%, neutrófilos 12%, monocitos
2%) y distintos sectores de sistema nervioso (cerebro, cerebelo,
médula oblonga y ganglio trigémino) de 6 bovinos clínicamente
sanos y de la línea celular de riñón bovino MDBK. El ARN extraído
fue digerido con DNAsa I y se sintetizó ADNc a partir de 1 µg
de ARN. Se diseñaron cebadores y sondas para los TLR3, 7, 8
99
y 9 bovinos utilizando el software Primer Premier y se analizaron
su especificidad In Silico y las características termodinámicas
mediante programas bioinformáticos. Para las amplificaciones se
emplearon 800 nM de cebadores específicos, 200 nM de sonda,
1x Taqman Universal PCR Mastermix (Applied Biosystems) y 1 µl
de ADNc. Se efectuaron curvas estándares para cada gen determinándose que la eficiencia de amplificación se encontraba dentro de
los parámetros recomendados para realizar estudios de expresión
génica. Mediante esta técnica se logró detectar la expresión de
los cuatro TLRs bovinos estudiados en células blancas sanguíneas y en los distintos sectores de sistema nervioso analizados.
Por el contrario, como en otras líneas celulares establecidas, las
células MDBK no expresaron dichos receptores. Para corroborar
la ausencia de inhibidores en la reacción de PCR se determinó paralelamente en todas las muestras la expresión del gen endógeno
GAPDH. Estas nuevas herramientas moleculares serán de utilidad
para el estudio de los perfiles de expresión génica de TLRs en
distintos tejidos bovinos y bajo distintas condiciones fisiológicas,
contribuyendo al conocimiento de la inmunidad innata contra las
enfermedades del ganado.
348. (509) ANÁLISIS DE LA RESPUESTA FUNCIONAL FRENTE A AGONISTAS TLR EN DISTINTAS REGIONES DEL
TRACTO RESPIRATORIO
Errea, A., González Maciel, D., Hiriart, Y., Rumbo, M.
LISIN- Laboratorio de Investigación del Sistema Inmune
Los receptores TLR son claves para la orquestación de la respuesta inmune en la mucosa respiratoria. Sin embargo aún no está
claramente dilucidado en qué forma distintas regiones del tracto
respiratorio responden a la presencia de sus respectivos agonistas. El objetivo de este trabajo fue analizar la respuesta desencadenada in vivo por la activación de TLR-3, TLR-4 y TLR-5 en distintas localizaciones de las vías aéreas. Para ello, ratones Balb/c
recibieron por vía intranasal 1μg de LPS, 1μg de flagelina y 50μg
de Poly IC. La respuesta de traquea, pulmón, epitelio bronquial y
bronquiolar y parénquima pulmonar obtenidos por microscopia de
disección láser fue evaluada por determinación de los niveles de
expresión de IL-6, CXCL1, CXCL2 y CXCL10 mediante qPCR. A
las 2 hs post-tratamiento la expresión de los distintos marcadores
aumentó en todas las regiones analizadas (entre 35 y 1200 veces
de incremento relativo IR), con diferencias de intensidad y perfil
de respuesta según la región y el agonista considerado. Tanto
para Poly IC como para LPS y flagelina los niveles de inducción
en tráquea para todos los marcadores fueron significativamente
menores respecto a los pulmonares (p< 0.05). A pesar de una
menor exposición a los agonistas, la respuesta bronquiolar fue
mayor a la de los bronquios principales para todos los agonistas
y marcadores, excepto para IL-6. Los niveles de inducción en
parénquima pulmonar fueron comparables a los bronquiolares
con ciertas variaciones de acuerdo al marcador analizado. Todos
los agonistas indujeron el reclutamiento de neutrófilos al espacio
bronquioalveolar dentro de las 24h post-tratamiento (p<0.05). Los
resultados encontrados señalan la existencia de diferencias en
las respuestas establecidas en distintas regiones dependiendo
del agonista en cuestión. Este tipo de estudios resulta de interés
para la elección de estrategias vacunales que empleen agonistas
TLR como agentes adyuvantes por vía intranasal.
349. (151) OPTIMIZACIÓN DE LAS CONDICIONES EXPERIMENTALES PARA CULTIVOS PRIMARIOS DE ENTEROCITOS MURINOS
Di Claudio, F.1, Orsini Delgado, M.1, Grigera, J.2, Muglia,
C.1, Docena, G.1
Laboratorio de Investigaciones del Sistema Inmune1, Instituto de Física de Líquidos y Sistemas Biológicos2
El epitelio intestinal es un sistema altamente dinámico, de
gran interés para estudios de toxicidad, patogenicidad, respuesta
intracelular a diferentes estímulos, inflamación, etc. Sin embargo,
en general las células epiteliales que se emplean para estudios
in vitro son líneas que se obtienen a partir de células tumorales.
En el presente trabajo se optimizaron las condiciones de cultivo
100
MEDICINA - Volumen 72 - (Supl. II), 2012
de enterocitos de duodeno de ratón utilizando membranas sintéticas de colágeno para controlar la sobrevida. Se aislaron células
epiteliales a partir de intestino de ratón mediante incubación con
DTT y EDTA. Las células se incubaron en DMEM-Glutamax con
20% SFB y antibióticos sobre membranas de colágeno estriado
o sobre plástico. Se monitoreó la viabilidad celular en el tiempo
mediante recuento celular con azul de tripán, y por microscopía
de fluorescencia con bromuro de etidio y naranja de acridina. Se
caracterizaron las células mediante microscopía óptica, actividad
de fosfatasa alcalina (FA), de lactato deshidrogenasa (LDH), y se
evaluó la expresión génica de Lgr5 y Akp3. Luego de 24 horas
en cultivo las células permanecieron adheridas a la membrana,
manteniendo un fenotipo compatible con el de enterocitos, a diferencia de lo que ocurre sobre células incubadas sin membrana
(P<0.01), formando arreglos ordenados tipo empalizada, siguiendo
la simetría de las fibras de colágeno presentes en la membrana.
Las células se mantuvieron viables, evidenciándose un aumento
de los núcleos apoptóticos con el tiempo (7 ± 2 núcleos naranjas
por campo microscópico al día 14 de cultivo vs 0,3 ± 0,2 al día 7;
P<0,05), siendo productoras de FA (5 ±1 UA/mg), manteniéndose
el valor de LDH en el sobrenadante de cultivo constante (1200 ±
100 UI). Las células se congelaron en nitrógeno líquido durante
distintos tiempos y al descongelarlas y plaquearlas sobre la membrana de colágeno, se observó una muy alta tasa de sobrevida, un
fenotipo conservado y una marcada capacidad de proliferación en
cultivo. Estos resultados constituyen un importante aporte para el
establecimiento de cultivos primarios de enterocitos murinos, y de
esta manera poder crio-preservarlos y crecerlos para su empleo
en ensayos de varios días de duración. 350. (389) CARACTERIZACIÓN GENERAL DE LOS EFECTOS
DE ENTEROCOCCUS FAECALIS CECT7121 SOBRE
CÉLULAS DE LA RESPUESTA INMUNE INNATA
Molina, M.1, Díaz, A.1, Núñez, G.1, Berod, L.2, Sparwasser,
T.2, Manghi, M.1, Castro, M.1
Laboratorio de Modulación de la Respuesta Inmune, IDEHU (CONICET-UBA)1, Institut für Infektionsimmunologie
(Twincore, MHH-HZI, Deutschland)2
La cepa probiótica Enterococcus faecalis (Ef) CECT7121
ejerce efectos benéficos en diversos modelos biológicos, no sólo
actuando a nivel de la microbiota intestinal, sino también sobre la
respuesta inmune sistémica y de mucosas. Actualmente, intentamos demostrar cómo esta bacteria estimula el sistema inmune innato e induce un sesgo de la inmunidad adaptativa hacia un perfil
Th1 con una mayor producción de IFNg. Así, proponemos a las
células dendríticas (DCs) como blanco central de acción del probiótico, las cuales activan la respuesta adaptativa y la direccionan
hacia el perfil efector correspondiente. El presente trabajo intenta
caracterizar los efectos de Ef CECT7121 sobre DCs generadas
a partir de precursores de médula ósea de ratones C57BL/6 de
diferentes cepas: wild type; MyD88 ko; hSIGN tg; MR ko; MyD88
ko + hSIGN tg; y MR ko + hSIGN tg. Para ello, fueron estimuladas
con Ef CECT7121 a diferentes tiempos (0, 6, 12, 24, 48 h) y diversas relaciones bacteria:DC (1:1, 10:1, 100:1). Se determinaron los
niveles de IL-6, TNFa, IL-12, e IL-10 liberados al sobrenadante de
cultivo (ELISA), así como también la expresión de las moléculas
de superficie CD11c, CMH-II, y CD80 (citometría de flujo). Nuestros resultados demuestran que este probiótico activa las DCs in
vitro de manera dosis-dependiente, estimulando la expresión de
CMH-II y CD80 e induciendo la producción de todas las citoquinas
testeadas (*p<0.05). Esta activación es totalmente dependiente
de la señalización a través de los receptores de tipo Toll, dada la
falta de producción de todas las citoquinas en DCs de animales
knock-out para MyD88. Por otra parte, la señalización a través de
las lectinas DC-SIGN o MR (receptor de manosa) no alteraría las
respuestas testeadas. En conclusión, nuestros resultados sientan
las bases para el estudio de los mecanismos desencadenados por
Ef CECT7121, contribuyendo además a dilucidar los mecanismos
de acción gatillados por los probióticos en general.
351. (486) EL BLOQUEO DE LA SEÑALIZACIÓN POR ESPECIES REACTIVAS DE OXÍGENO AFECTA LA CAPACIDAD
MODULATORIA DE LA RESPUESTA INNATA DE BACTERIAS ÁCIDO-LÁCTICAS PERO NO DE LEVADURAS
PROBIOTICAS
Romanin, D.1, Garrote, G.2, Rumbo, M.1
Laboratorio de Investigaciones del Sistema Inmune1, Centro de Investigación y Desarrollo en Criotecnología de
Alimentos2
En trabajos previos hemos demostrado la capacidad de diferentes microorganismos, bacterias y levaduras, para modular la
respuesta inflamatoria disparada por flagelina en un modelo in vitro
empleando un sistema reportero basado en cultivo de células de
epitelio intestinal Caco ccl20:luc. Algunas cepas de bacterias, no
así las levaduras, son capaces de inducir significativamente la
producción de especies reactivas de oxígeno (ROS) in vitro sobre
una línea celular de epitelio intestinal. En el presente trabajo se
utilizaron estos mismos sistemas para evaluar el bloqueo de la
capacidad inductora de ROS mediante el uso de N-acetil-Cisteína
(NAC), un amortiguador de las ROS producidas y difenileniodonio
(DPI), un inhibidor de NADPH oxidasa y otras oxidasas involucradas en la generación de la ROS. Los resultados indican que
entre las 10 cepas bacterianas probadas, Lactobacillus plantarum
299v, DSMZ 20174, CIDCA 83114, L kefir ATCC 8007 y L acidophillus JCM 1059 pierden total o parcialmente su capacidad
moduladora de la respuesta proinflamatoria en presencia de NAC,
en correlación con la capacidad inductora de producción de ROS
en las células epiteliales. Por otra parte, ninguna de las cinco
levaduras ensayadas fue capaz de inducir significativamente la
producción de ROS y su capacidad modulatoria es indiferente
a la presencia de NAC, poniendo de manifiesto la diferencia de
mecanismos de modulación ejercidos por los diferentes tipos de
microorganismos. La selección de microorganismos para el presente trabajo se realizó de manera que las especies comúnmente
utilizadas como probióticos estuvieran representadas. Tanto la
capacidad modulatoria de la respuesta proinflamatoria como la de
inducción de la producción de ROS muestran un comportamiento
cepa-dependiente.
352. (557) INFLUENCIA DE LA LUZ Y EL TNF-α EN LOS RITMOS BIOLÓGICOS DE LA INMUNIDAD INTESTINAL
Barrios, B., Melián, S., Pedrotti, L., Correa, S.
Departamento de Bioquímica Clínica e Inmunología, CIBICI-CONICET. FCQ. UNC
En mamíferos los ritmos circadianos están regulados por
relojes moleculares alojados en el hipotálamo. Señales del
medioambiente como la luz, entrenan el reloj en ciclos de 24
hs que regulan ritmos en sistemas periféricos y cuya alteración
se asocia a patologías. Para caracterizar ritmos de la inmunidad
intestinal, ratones C57BL/6 se mantuvieron en Luz/Oscuridad
(L/O) 12/12 hs, O continua o L continua. A las 6, 12, 18 y 24 hs
se obtuvo intestino delgado (ID) y grueso (IG) y se realizó cultivo
de explantos de duodeno, yeyuno, íleon y colon durante 48 hs.
En sobrenadantes se midió la producción de ON, TNF-α y TGF-β
y se evaluó la histología en secciones representativas (H&E y
PAS). Se observó que en ratones L/O 12/12 la producción de ON
se limitó al IG (p<0,05), con niveles máximos a las 6 y 18 hs. A
estos tiempos los niveles de TNF-α liberados fueron mayores en
algunas secciones del ID y en IG, en tanto que a las 6 y 18 hs,
todos los segmentos produjeron TGF-β, con valores mayores al
comienzo del período de L. En ratones expuestos a L continua,
la producción de ON en IG fue menor (p<0,05), la liberación de
TNF-α aumentó progresivamente en ID hacia íleon (r=0,8; p<0,03)
y se redujo la secreción de TGF-β en todos los segmentos. En O
continua se observó disminución en los niveles de ON y TNF-α,
mientras que los niveles de TGF-β fueron similares comparados
con ratones 12/12. Experimentos con ratones TNF-αR ko mantenidos en L/O y O continua mostraron ausencia de ON en todos
los tiempos y segmentos y producción de TNF-α a las 6 y 12 hs
en ID y a las 6, 12 y 24 hs en IG; los valores en O continua fueron
2- 4 veces mayores. La producción de TGF-β disminuyó de ID a
IG a las 6 y 12 hs (r=-0,78; p<0,02) en O continua. Estos resultados muestran que la producción de mediadores claves para la
RESÚMENES DE LAS COMUNICACIONES
homeostasis responde a patrones rítmicos propios y sugiere que
tanto señales locales como del ambiente que modifican los relojes
centrales pueden afectar la liberación de los mismos.
353. (646) ALTERACIONES INMUNOHISTOLÓGICAS EN
INTESTINO DELGADO EN UN MODELO MURINO DE
ESTRÉS SONORO
Zgajnar, N., Toledo, P., Roux, M., Miranda, S.
Instituto de Investigaciones Cardiológicas, Prof Dr Alberto
C Taquin
Trabajos previos permitieron identificar mecanismos moleculares implicados en el desarrollo de manifestaciones inflamatorias
en el útero de hembras pertenecientes a la cruza abortadora de
ratones CBA/J x DBA/2 y en su agravamiento por efecto de un
estímulo por estrés sonoro. En este trabajo investigamos si el
estrés sonoro afecta también al intestino. Para ello se emplearon
hembras CBA/J vírgenes de 3 meses de edad (n=12). Los animales permanecieron en el bioterio 3 semanas en condiciones
estandarizadas. Posteriormente se dividieron en dos grupos:
“control” (sin estrés) y “estrés”. El estímulo de estrés fue aplicado
por un dispositivo que emite a 300 Hertz en intervalos de 30s y
que se coloca dentro de la jaula durante 24hs. En este lapso,
los animales fueron mantenidos en ayunas con agua a voluntad.
El grupo “control” permaneció en iguales condiciones sin recibir
el estímulo sonoro. Seguidamente, todos los animales fueron
sacrificados. Se aislaron los intestinos delgados y se procesaron
para obtener los cortes de tejido embebidos en parafina, en los
que se realizó una coloración de hematoxilina-eosina para observación histológica y se investigó la expresión de TECK e IL-17
y la presencia de linfocitos TCRγδ mediante inmunofluorescencia
indirecta y microscopía confocal. Todas las hembras sometidas
a estrés mostraron importantes alteraciones morfológicas en las
vellosidades intestinales: pérdida del patrón organizado, ruptura y
disminución de contenido celular en lámina propia (n=6). Asimismo, todas presentaron una muy incrementada expresión de IL-17
en vellosidades y criptas (n=6) y mayor contenido de linfocitos
TCRγδ en vellosidades, criptas y lámina propia (n=3). No se observaron hasta el momento diferencias significativas en la expresión
de TECK en ambos lotes (n=3). Estos hallazgos indican que el
intestino delgado también es susceptible al estímulo de estrés
sonoro, resultados que nos estimulan a proseguir analizando los
mecanismos involucrados.
354. (712) ROL CLAVE DE TASA EN LA ACTIVACIÓN DEL
SISTEMA DE COMPLEMENTO POR LA BACTERIA PROBIÓTICA BACILLUS SUBTILIS
Moreno, J.1, Abraham, N.1, Goñi, A.2, Salvarrey, M.1, Saball,
E.1, Grau, R.12
Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas UNR1,
CONICET2
En trabajos anteriores demostramos que Bacillus subtilis,
bacteria Gram (+) formadora de esporas, es capaz de gatillar la
respuesta inmune innata a través de la estimulación del Sistema
de Complemento (C) y el rol regulador clave de sinR en la activación del mismo. En el presente trabajo analizamos las moléculas
de superficie de BSN y sus variaciones en las distintas mutantes
respecto a su capacidad de activar la VÍA CLÁSICA de C. Para
ello se construyeron las mutantes en tasA, eps y yuaB (109 CFU/
ml), se incubaron con 1 ml de SHN durante 30 minutos a 37ºC y
se estudió i) en el sobrenadante su capacidad de activar C por consumo (método hemolítico) respecto de un SHN incubado en
ausencia de bacterias, utilizando GR de carnero sensibilizados
y ii) en las bacterias sedimentadas la generación de productos
de activación (iC3b) por ELISA fijando las mismas a placas de
poliestireno en buffer bicarbonato 0.1M, pH 9 (108CFU/pocillo)
empleando el anticuerpo monoclonal dirigido a los neoantìgenos
expresados en iC3b como consecuencia de la activación. En todos
los casos se realizaron, al menos, 3 experimentos independientes
por duplicado. Los resultados muestran que la mutación en tas es
capaz de abolir el consumo de C (0%) demostrado para la cepa
salvaje (55±4.5%) y que es responsable del 76% del mismo (eps
101
42±3.5%); yuaB que expresa Tas y EPS consumió 52±4.2% no
difiriendo significativamente de wt. Los ensayos realizados en fase
sólida también demuestran el dramático efecto que la mutación
en tas provoca en la activación de C (iC3btasA Abs 0.045±0.003),
como así también que TasA es responsable del 71% del iC3b
(iC3beps Abs 0.574±0.04; iC3byuaB Abs 0.583±0.05) generado
por BSN (iC3bwt Abs 0.805±0.06). Estos resultados ponen en
evidencia el rol clave de TasA en la activación de la VÍA CLÁSICA
anticuerpo independiente por parte de Bacillus subtilis natto y
refuerzan la importancia de esta bacteria como probiótica a través
de la estimulación de la respuesta innata.
355. (267) DEFECTO EN LA MADURACIÓN DE CÉLULAS NK
HUMANAS APOYA LA HIPÓTESIS DE DIFERENCIACIÓN
DE CÉLULAS CD56BRIGHT A CÉLULAS CD56DIM IN VIVO
Domaica, C.2, Fuertes, M.2, Uriarte, I.3, Girart, M.2, Sardaons, J. 3, Comas, D. 3, Di Giovanni, D. 3, Gaillard, M. 3,
Bezrodnik, L.3, Zwirner, N.2
Laboratorio de Inmunopatología, Instituto de Biología y
Medicina Experimental1, Unidad de Inmunología, Hospital
de Niños “Ricardo Gutiérrez” 2. Buenos Aires, Argentina
Aproximadamente un 90% de las células NK humanas de
sangre periférica presentan un fenotipo CD3-CD56dim, mientras que
el resto posee un fenotipo CD3-CD56bright. Evidencias in vitro sugieren que las células CD56dim provienen de las células CD56bright,
aunque no existen evidencias in vivo de esta diferenciación. En
este trabajo estudiamos un paciente que a los 12 años padeció
un melanoma y una criptococosis pulmonar en el lapso de 1 año,
lo que hizo sospechar la existencia de una inmunodeficiencia.
El paciente presentó un fenotipo estable caracterizado por una
reducción en la frecuencia de células CD56dim y un aumento en
la frecuencia y número absoluto de células CD56bright en sangre.
Ambas subpoblaciones mostraron una expresión normal de perforina, CD16, CD57, CD158 (KIRs), CD16, NKp46, NKG2D, DNAM-1,
2B4 y CD94/NKG2A, produjeron IFN-g cuando se estimularon con
citoquinas, y las células CD56dim degranularon normalmente en
respuesta a citoquinas o células K562. Sin embargo, luego de la
estimulación con IL-2 o IL-15, una fracción importante de células
CD56dim no aumentó la expresión de CD57 y CD158, se redujeron
los porcentajes de células NK CD16+ y las células CD56bright no
disminuyeron la expresión de CD62L. Estos datos sugieren que las
células CD56dim no pueden adquirir un fenotipo de diferenciación
terminal y que las células CD56bright no madurarían normalmente
hacia células NK CD56dim. Además, la expresión aumentada de
CD62L en células CD56bright podría resultar en un patrón de migración alterado. Estos datos apoyan la idea de que las células
NK de este paciente presentan un defecto que impediría la normal
diferenciación de células NK CD56bright hacia células NK CD56dim,
las que además no pueden adquirir un fenotipo de diferenciación
terminal. Nuestros resultados constituyen la primera evidencia
que indica que in vivo las células CD56bright se diferencian en
células CD56dim, lo que contribuye a un mejor entendimiento de
la ontogenia de las células NK humanas.
356. (328) EFECTO DE ACETILCOLINA ENDÓGENA SOBRE
LA MIGRACIÓN DE CÉLULAS DENDRÍTICAS Y MONOCITOS HACIA CÉLULAS TROFOBLÁSTICAS HUMANAS
Y CONTRIBUCIÓN A UN PERFIL TOLEROGÉNICO
Paparini, D. 12, Gori, S. 2, Grasso, E. 1, Scordo, W. 3, Ramhorst, R.1, Salamone, G.2, Pérez Leirós, C.1
Laboratorio de Inmunofarmacología. Departamento de Química Biológica, FCEN-UBA, IQUIBICEN-CONICET1, Academia Nacional de Medicina, IMEX-CONICET2, Servicio de
Medicina Transfusional, Hospital Italiano de Buenos Aires3
La generación y desarrollo de la interfase materno-placentaria
es un proceso dinámico que involucra la acción concertada de células y mediadores favoreciendo un ambiente tolerogénico. Células
dendríticas (CD) y macrófagos, son reclutados y “educados” por
células trofoblásticas (Tb) para promover el crecimiento fetal. Las
células inmunes y la placenta presentan un sistema colinérgico
no neuronal, sin embargo, su participación en la inducción del
102
MEDICINA - Volumen 72 - (Supl. II), 2012
ambiente tolerogénico en la interfase temprana no se ha aclarado
aún. Nuestro objetivo fue evaluar el efecto de acetilcolina (ACh)
endógena en la interacción de Tb con CD y monocitos (Mo). Se
purificaron Mo de sangre periférica de mujeres voluntarias sanas
en edad reproductiva por técnicas inmunomagnéticas (pureza
>95%). Para obtener CD, los Mo se diferenciaron 5 días con
IL-4/GM-CSF. Se evaluó la expresión de colina acetil transferasa
(ChAT), acetilcolinesterasa (AChE) y receptores muscarínicos
M1-M5 en la línea celular trofoblástica Swan-71 por RT-PCR y
WesternBlot. Mediante co-cultivo de células inmunes con Tb, se
analizó la migración de CD y Mo hacia Tb, su interacción, y el
efecto de ACh endógena por citometría y detección de MCP-1,
IL-10 y TNF-α por ELISA. Observamos que Tb expresa ChAT,
AChE y los 5 subtipos de receptor. La neostigmina (Neo) 20 uM
aumentó la producción de IL-10 en Tb, sin variar TNF-α ni MCP-1.
En la interacción Tb-CD se observó aumento de IL-10 y aumento
de MCP-1 inducido por Neo. El medio condicionado (MC) de Tb
indujo migración de CD (X±ES: 3.674±193 vs 413±104 cél/90
min; P<0,01) independientemente de Neo. La migración de Mo
por el MC, en cambio, fue mayor en presencia de Neo (7.509±651
vs 4.882±558 cél/min; P<0,01). Dicha interacción aumentó la
producción de IL-10. En conclusión, las células Tb presentan
un sistema colinérgico completo que contribuye a un ambiente
tolerogénico y que en la interacción con CD induce aumento de
MCP-1 y migración de monocitos.
357. (339) LAS CÉLULAS CITOTÓXICAS NATURALES (NK)
EXPRESAN EL RECEPTOR NICOTÍNICO ALFA 7 NEURONAL
Zanetti, S.1, Dionisio, L.1, Fuertes, M.2, Esandi, M.1, Zwirner,
N.2, Bouzat, C.1
Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca 1,
Instituto de Biología y Medicina Experimental2
Recientemente, se han detectado componentes involucrados
en la transmisión sináptica neuronal en diferentes poblaciones de
células mononucleares de sangre periférica. Entre los receptores
detectados se destacan los receptores nicotínicos (nAChR), que
son canales iónicos activados por acetilcolina (ACh) críticos en la
transmisión de impulsos en sistema nervioso central y en la unión
neuromuscular. Las células citotóxicas naturales (natural killer,
NK) son fundamentales en la inmunovigilancia contra tumores y
en la inmunidad anti-viral pero se desconoce si expresan nAChRs
y otros componentes del sistema colinérgico. Dicha expresión
podría hacerlas sensibles a los neurotransmisores y regular la
respuesta biológica de las células NK. Por lo tanto, el objetivo de
este trabajo fue investigar la expresión del subtipo α7 (receptor
homomérico neuronal) en células NK humanas mediante PCR
y PCR en tiempo real. Observamos que las células NK expresan α7 y, empleando subpoblaciones de células NK separadas
por cell sorting, que células CD56bright expresan 6-7 veces más
ARNm de α7 que células CD56dim. Además, la expresión de α7
aumenta 2 y 3 veces en células NK estimuladas con IL-15 o con
IL-12, IL-18 e IL-15 durante 48 h, respectivamente. Por último,
demostramos que células NK estimuladas con las tres citoquinas
expresan colina acetiltransferasa (ChAT), enzima involucrada
en la síntesis de ACh. Concluimos que células NK podrían responder a ACh y a los agonistas de α7, receptor cuya expresión
está además regulada durante la activación de las células NK
por citoquinas de relevancia en el diálogo recíproco con células
dendríticas (IL-12, IL-15 e IL-18). Por ello, cambios en los niveles
de ACh en diferentes situaciones fisiopatológicas podrían tener
efectos sobre la calidad de la respuesta inmune mediada por
células NK, y repercutir en la inmunidad anti-tumoral y anti-viral.
Así, nuestros resultados revelan nuevos circuitos regulatorios en
el campo de la neuroinmunología.
358. (439) DIÁLOGO ENTRE CÉLULAS NATURAL KILLER (NK)
Y CÉLULAS DENDRÍTICAS (CD): LA CAPACIDAD DE
LAS NK PARA ELIMINAR CD INMADURAS DISMINUYE
TEMPRANAMENTE DURANTE LA INFECCIÓN CON UNA
POBLACIÓN DE ALTA VIRULENCIA DE TRYPANOSOMA
CRUZI
Batalla, E. , Poncini, C. , Pino Martínez, A. , González
Cappa, S. , Alba Soto, C.
Facultad De Medicina, UBA
La enfermedad de Chagas, causada por T. cruzi, puede variar de un curso asintomático a una cardiopatía chagásica fatal.
Diferencias biológicas entre los aislamientos de T. cruzi definirían
la relación hospedero parásito y probablemente el curso de la
enfermedad. Las células NK activadas participan en la maduración de CD y eliminan aquellas que permanecen inmaduras.
Esta interacción, en la frontera entre la inmunidad innata y la
adaptativa, perfila la respuesta contra patógenos. En este trabajo
estudiamos la interacción entre células NK y DC durante la infección temprana con dos poblaciones de T. cruzi de diferente grado
de virulencia. Determinamos que la infección temprana con las
dos poblaciones de T. cruzi conduce a las NK a un aumento de
su función citotóxica (expresión de CD107a en superficie y citotóxica de células Yac-1) y producción de citoquinas. Encontramos
que, durante la infección aguda con la cepa de alta virulencia
y no con la de baja virulencia, se observa una temprana (48
h) acumulación de CD esplénicas inmaduras. A su vez, las NK
aisladas 18 horas post infección con la población parasitaria de
alta virulencia exhiben una menor citotoxicidad ex-vivo sobre CD
inmaduras comparada con las de ratones controles o infectados
con la población de baja virulencia. Finalmente, las NK aisladas
de ratones IL-10-/- infectados con T. cruzi recuperan parcialmente
su capacidad de eliminar DC inmaduras. La infección temprana
con una población de T. cruzi de alta virulencia conduciría a NK y
CD a un circuito que mantendría el pool de CD esplénicas en un
estado inmaduro. Este podría ser un mecanismo inmunoregulatorio
que al retrasar la inducción de una respuesta adaptativa vigorosa
evita el daño inmonopatológico al hospedero frente a un patógeno
que se disemina y multiplica rápidamente. Este mecanismo, en el
que participaría la IL-10 producida durante la infección, también
contribuiría a la persistencia parasitaria.
359. (535) ESTUDIO DE CÉLULAS MIELOIDES GR1+ CD11B+
INDUCIDAS POR CPG-ODN+IFA EN RATONES VIEJOS
Harman, M., Ranocchia, R., Gorlino, C., Maletto, B., Moron,
G., Pistoresi, M.
CIBICI
Previamente demostramos que la administración s.c de
CpG-ODN (100µg) emulsionado en IFA (CpG-ODN+IFA) induce
luego de 10 días tanto en ratones viejos (18 meses,18m) como
en jóvenes (3 meses,3m), el aumento de una población de células mieloides Gr1+CD11b+ en bazo, alta actividad de la enzima
arginasa y supresión de la proliferación de linfocitos T (LiT). A
partir de estos datos, nuestro objetivo fue determinar si esta
población sigue la misma cinética en ratones de 18m y 3m luego
del tratamiento y si la actividad de arginasa se correlaciona con
la supresión de LiT. Observamos que en los ratones viejos el
porcentaje de células Gr1+CD11b+ se conserva aumentado hasta
40 días luego del tratamiento con CpG-ODN+IFA (p<0,05) así
como también continúa incrementada la actividad de arginasa
(p<0,05) a diferencia de los animales de 3m en los que al día
25 tanto las células mieloides como la actividad de arginasa
vuelven a su estado basal. Para corroborar su posible potencial
inhibitorio, células Gr1+CD11b+ de bazo de ratones de 18m tratados 10 días antes, fueron purificadas y co-cultivadas con LiT
purificados de bazo de ratones de 3m normales, estimulados con
anti-CD3/CD28, observándose una reducción en la respuesta
proliferativa en comparación a LiT co-cultivados con células
Gr1+CD11b+ de ratones viejos no tratados (p<0,05) o a LiT solos
(p<0,05), la cual fue restaurada con un antagonista de arginasa
(NOR-NOHA). Además observamos por citometría de flujo que
las células GR1+CD11b+ provenientes de animales de 18m tratados expresan mayores niveles de arginasa con respecto a las de
animales no inyectados (p<0,05). Estos resultados indican que
la administración de CpG-ODN+IFA en ratones viejos induce la
expansión de una población de células Gr1 +CD11b+ que se mantiene elevada en el tiempo junto con la actividad de arginasa en
comparación a ratones jóvenes y que estas células son capaces
RESÚMENES DE LAS COMUNICACIONES
de suprimir la proliferación de LiT mediante un mecanismo que
involucra la inducción de arginasa.
360. (536) OPTIMIZACIÓN DEL EFECTO INMUNOADYUVANTE
DE OLIGODEOXINUCLEÓTIDOS SINTÉTICOS CON MOTIVOS CPG (CPG-ODN), MEDIANTE SU FORMULACIÓN
EN UN SISTEMA NANOESTRUCTURADO
Sánchez Vallecillo, M.1, Ullio Gamboa, G.2, Chiodetti, A.1,
Palma, S. 2, Allemandi, D. 2, Moron, G. 1, Pistoresi, M. 1,
Maletto, B.1
CIBICI-CONICET. Departamento de Bioquímica Clínica.
Facultad de Ciencias Químicas.1, UNITEFA (CONICET)Departamento de Farmacia- Facultad de Ciencias Químicas. UNC.2
CpG-ODN tiene potente actividad adyuvante aunque tiene una
reducida biodisponibilidad debido a su vida media corta, biodistribución y farmacocinética no favorable, alta unión a proteínas
plasmáticas, baja internalización celular y efectos independientes
de la secuencia CpG. Por ello, formulamos CpG-ODN en un sistema nanoestructurado formado a partir del palmitato del ácido
ascórbico (Coa-ASC16) con el objeto de optimizar su capacidad
adyuvante. Previamente mostramos que esta estrategia potencia
la actividad de CpG-ODN ya que ratones inmunizados s.c. con
OVA/CpG-ODN/Coa-ASC16 (co-formulación) desarrollaron mayores títulos de IgG específica para OVA y de citoquinas (INF-γ e
IL-17) en forma específica para OVA que aquellos tratados con
OVA/CpG-ODN. Además, Coa-ASC16 mostró actividad inflamatoria “per se”. Con el objetivo de comprender el mecanismo a
través del cual Coa-ASC16 potencia la actividad adyuvante de
CpG-ODN, en este trabajo evaluamos si la potenciación de la
respuesta inmune específica se conserva al co-inyectar OVA/
CpG-ODN y Coa-ASC16 sin formularlos previamente. Para ello,
se inmunizaron ratones BALB/c por vía s.c. en los días 0, 7 y 15
con OVA/CpG-ODN, OVA/CpG-ODN/Coa-ASC16 y OVA/CpGODN + Coa-ASC16 (co-inyección). Al día 7 pos 3rª inmunización,
el título de anticuerpos anti-OVA fue para IgG1: 3,1±0,3; 5,2±0,1;
3,1±0,2 respectivamente (p<0,001 co-formulación vs. co-inyección)
y para IgG2a: 3,1±0,1; 4,5±0,3; 3,1±0,3 respectivamente (p<0,05
co-formulación vs. co-inyección). En sobrenadante de suspensiones celulares esplénicas estimuladas con OVA, el nivel de
INF-γ e IL-17 fue, en los ratones OVA/CpG-ODN de 357±168,
142±88 respectivamente y en los OVA/CpG-ODN/Coa-ASC16
de 2686±734, 1553±184 pg/ml respectivamente, mientras que en
los OVA/CpG-ODN + Coa-ASC16 no se detectaron las citoquinas
nombradas anteriormente. En conclusión, los resultados muestran
que se necesita la formulación de OVA/CpG-ODN en Coa-ASC16
para la potenciación de su actividad adyuvante.
361. (664) POLYU ACTÚA DIRECTAMENTE SOBRE LA CÉLULA DENDRÍTICA CD11C+ CD8A+ A TRAVÉS DE TLR7
PARA ESTIMULAR LA PRESENTACIÓN CRUZADA DE
ANTÍGENO
Crespo, M., Zacca, E., Acland, R., Maletto, B., Pistoresi,
M., Moron, G.
CIBICI-CONICET; Facultad de Ciencias Químicas, Universidad Nacional de Córdoba
La célula dendrítica (DC) CD11brill CD8a+ (cDC CD8+) es la
principal subpoblación de DCs esplénicas en realizar presentación
cruzada de antígenos en el ratón. Los ligandos de TLR pueden
estimular la presentación cruzada de antígenos. Se ha reportado
que las cDCs CD8+ no expresan TLR7. Hemos encontrado que
la incubación de DCs totales de bazo de ratones C57BL/6 con
ovalbúmina (OVA) en presencia de PolyU (ligando de TLR7, P+O)
aumenta fuertemente la presentación cruzada de OVA. En este
estudio nuestro objetivo fue identificar la subpoblación de DCs
involucrada en la presentación cruzada estimulada por PolyU.
Para ello, se aislaron por FACS las cDC CD8+ y CD8- y las DCs
plasmacitoideas (pDCs), se las incubó con P+O y co-cultivó con
linfocitos T (LT) CD8 de ratones OT-1. Encontramos que solo las
cDCs CD8+ activaron los LT CD8. cDCs CD8+ incubadas con
P+O y transferidas a ratones vírgenes inducen una fuerte CTL
103
contra OVA. Esto sugeriría una acción directa de PolyU sobre la
cDC CD8+. Para corroborarlo, evaluamos la expresión de TLR7
por PCR cuantitativa en tiempo real en las DCs. Hallamos que las
cDCs CD8+ expresan ARNm para TLR7, aunque con niveles más
bajos que las pDCs y cDCs. El tratamiento de DCs incubadas con
P+O con ISR661 (bloqueante de TLR7) inhibió la proliferación de
LT CD8+ OT-1 (p<0,01) y la inducción de CTL cuando las DCs
fueron transferidas a ratones vírgenes (p<0,001), confirmando
que PolyU actúa sobre la DC a través de TLR7. También, DCs de
ratones MyD88-/- incubadas con P+O fueron incapaces de activar
in vitro LT CD8 OT-1 y de inducir CTL cuando son transferidas
a ratones vírgenes. El conjunto de estos resultados sugiere que
la cDC CD8+ expresa TLR7, lo que le permitiría ser estimulada
directamente por PolyU para realizar presentación cruzada de
antígenos.
362. (692) CÉLULAS DENDRÍTICAS DE RATONES DEFICIENTES EN LA PROTEÍNA LEUCOCITARIA ESPECÍFICA
(LSP1) SON INCAPACES DE INDUCIR RESPUESTA
CITOTÓXICA
Acland, R., Zacca, E., Crespo, M., Maletto, B., Pistoresi,
M., Moron, G.
CIBICI-CONICET - Facultad de Ciencias Químicas, Univ.
Nac. de Córdoba
La proteína leucocitaria específica (LSP1) es una proteína
citoplasmática de 52 kDa que se une a F-actina y es expresada
en leucocitos y células endoteliales. LSP1 es un regulador de la
remodelación del citoesqueleto de actina y es importante en los
eventos de polarización del citoesqueleto, modulando la motilidad
de los leucocitos y su migración frente a distintos estímulos. Es
capaz de interactuar con DC-SIGN y otras lectinas tipo C en células dendríticas (DCs) humanas. Recientemente se ha encontrado
que LSP1 juega un rol en el tráfico de HIV a través de DCs humanas y murinas, direccionando al HIV hacia el proteasoma. En la
ausencia de LSP1 la degradación del HIV en las DCs disminuye
drásticamente. Para estudiar este rol inesperado para LSP1 en
los fenómenos del procesamiento y presentación antigénica en las
DCs iniciamos estudios en ratones deficientes en esta molécula.
Primero caracterizamos la composición de poblaciones leucocitarias linfoides y mieloides en el bazo de ratones LSP1-/- con
respecto a su homólogo LSP1+/+. Encontramos que entre ratones
LSP1-/- y LSP1+/+ había una composición similar en linfocitos T
CD4 y CD8 y B, en células NK y NKT, en monocitos, macrófagos
y granulocitos. Además, poseen un contenido similar de células
dendríticas (DCs), tanto a nivel total como en la composición
de sub-poblaciones esplénicas. Cuando ratones LSP1 -/- fueron
inyectados i.v. con PolyU (ligando de TLR7) encontramos un
aumento de CD40, CD80 y CD86 similar al observado en ratones
LSP1+/+. Sin embargo, DCs purificadas del bazo de ratones LSP1-/-,
incubadas con ovoalbúmina (OVA) en presencia de PolyU y luego
transferidas a ratones LSP1+/+ vírgenes fueron incapaces de disparar una respuesta citotóxica contra OVA (p<0,05), mientras que
DCs de ratones LSP1+/+ indujeron una fuerte respuesta citotóxica
contra OVA. Estos resultados sugerirían que LSP1 jugaría un rol
específico en la inducción de respuesta citotóxica.
363. (776) EL SISTEMA COLINÉRGICO MODULA LA FUNCIONALIDAD DE CÉLULAS DENDRÍTICAS ACTIVADAS POR
TSLP
Gori, S.1, Vermeulen, M.1, Sabbione, F.1, Paparini, D.1,
Scordo, W.2, Geffner, J.1, Salamone, G.1
IMEX CONICET, Academia Nacional de Medicina de Buenos Aires1, Servicio de Medicina Transfusional, Hospital
Italiano de Buenos Aires, Argentina2
Acetilcolina (ACh) es el neurotransmisor por excelencia del
sistema colinérgico. Media su acción a través de dos diferentes
sistemas de receptores, los receptores muscarínicos (mAChR) y
los receptores nicotínicos (nAChR). Previamente, describimos la
presencia de receptores muscarínicos, de acetiltransferasa (AChT)
y acetilcolinesterasa (AChE), enzimas que catalizan la síntesis y
la degradación de ACh, en células dendríticas humanas (CD). En
104
MEDICINA - Volumen 72 - (Supl. II), 2012
este trabajo analizamos el impacto del sistema colinérgico en la
fisiología de CD pre-activadas con TSLP (15ng/ml). Los monocitos fueron purificados a partir de sangre periférica de dadores
sanos no fumadores mayores de 35 años, por selección positiva
(kit de CD14, Miltenyi, % pureza >95), y diferenciados a CD por
cultivo con GM-CSF+IL-4 durante 5 días. Posteriormente, las CD
pre-activadas o no con TSLP fueron cultivadas en presencia o
ausencia de carbacol (agonista farmacológico de los receptores
colinérgicos) durante 24hs. Resultados previos demostraron un
incremento significativo en la expresión de OX40L (p<0.05) en las
CD incubadas con carbacol 10-8M; por consiguiente evaluamos la
producción de citoquinas en el cultivo mixto linfocitario (CML) de
estas CD y observamos un aumento significativo en la producción
de TNF-alfa (p<0.05). Sabiendo que el TSLP induce a las CD
hacia un perfil Th2, quisimos evaluar si esta citoquina potencia
el efecto observado con el carbacol. Sorpresivamente, las CD
cultivadas en presencia de TSLP+carbacol 10-8M durante 24hs
indujeron una disminución en la producción de TNF-alfa tanto en
los cultivos de CD (p<0.0001) como en los CML (p<0.05) realizados posteriormente. Estos resultados sugieren que el sistema
colinérgico promueve una actividad pro-inflamatoria en las CD,
mediada a través de la producción de TNF-alfa, que es modulada
negativamente cuando las CD se encuentran pre-activadas con
TSLP.
364.(605) CONTRIBUCIÓN DE LAS TRAMPAS EXTRACELULARES DE NEUTRÓFILOS (NETS) EN EL DAÑO
ENDOTELIAL MEDIADO POR LA TOXINA SHIGA.
Landoni, V., Schierloh, L., Lapponi, M., Carestia, A., Martire
Greco, D., Schattner, M., Fernández, G.
Academia nacional de medicina
El Síndrome Urémico Hemolítico (SUH) se caracteriza por
anemia hemolítica, trombocitopenia y falla renal aguda. Se desarrolla en niños como una enfermedad vascular luego de diarreas
sanguinolentas y es causado por Eschericchia coli productoras de
toxina Shiga (Stx). Los lipopolisacáridos (LPS) y la activación de
los neutrófilos (PMN) potencian el daño endotelial mediado por
la Stx y son centrales en el desarrollo del SUH. Recientemente,
se ha descripto en PMN un mecanismo para eliminar patógenos,
que implica la liberación extracelular de ADN y proteínas microbicidas (NETs). Además, las plaquetas (Plts) tratadas con LPS
son estimuladoras de este mecanismo. La formación de NETs
(netosis) dentro de los vasos sanguíneos podría tener un rol en
el daño endotelial observado en el SUH. Nuestro objetivo fue determinar si la Stx2, en el contexto de Plts sensibilizadas con LPS,
es capaz de inducir la formación de NETs en PMN y elucidar su
participación en el daño endotelial. Para ello, Plts fueron tratadas
con Stx2 y/o LPS y luego coincubadas 6 h con PMN. La formación
de NETs fue determinada por microscopia confocal. Los resultados
revelan que la Stx2 aumenta la formación de NETs mediada por
Plts sensibilizadas con LPS (Plts-LPS), respecto a las inducida
solo con Plts sensibilizadas (p<0.05). Esto se correlacionó con
un aumento en el binding de LPS a Plts mediado por Stx2, evaluado por FACS empleando LPS-FITC (p<0.05). Por otro lado,
para determinar la relevancia de la netosis en el daño endotelial
se realizaron co-cultivos de células endoteliales microvasculares
(HMEC-1) con PMN activados por Plts tratadas con LPS y/o Stx2.
Al determinar el número de HMEC-1 vivas luego de 24 h por microscopía se observó una reducción de la citotoxicidad mediada
por PMN activados por Plts-LPS+Stx2 en presencia de DNAsa
(p<0.05). Los resultados sugieren que Plts expuestas a LPS y
Stx2 promueven la formación de NETs y la netosis contribuye al
daño endotelial mediado por PMN en este contexto
365. (608) IMPACTO DE LAS TRAMPAS EXTRACELULARES
DE NEUTRÓFILOS (NET) SOBRE LA FUNCIONALIDAD
DE LAS CÉLULAS DENDRÍTICAS MIELOIDES HUMANAS
Sabbione, F.1, Gabelloni, M.1, Iula, L.1, Gori, S.1, Geffner,
J.12, Jancic, C.1, Trevani, A.12
IMEX. CONICET. Academia Nacional de Medicina1, Departamento de Microbiología e Inmunología, Facultad de
Medicina, UBA.2
Los cristales de urato monosódico (MSU) son señales de
daño endógeno capaces de desencadenar respuestas inflamatorias. En pacientes con “Gota”, los MSU se depositan en articulaciones induciendo una respuesta inflamatoria sinovial en la que
predominan los neutrófilos. Previamente demostramos que los
MSU estimulan a los neutrófilos (PMN) a liberar trampas extracelulares (NET) conformadas por cromatina y proteínas granulares. El objetivo del presente trabajo consistió en determinar si estas
NET activan o modulan la activación inducida por LPS de células
dendríticas mieloides humanas diferenciadas de monocitos de
sangre periférica (CD). Para ello, 106 PMN fueron estimulados
con 300 mg/ml de MSU o vehículo por 4hs, luego fueron sonicados suavemente por 1 minuto a fin de separar las NET de
los restos celulares, centrifugados y los sobrenadantes fueron
recuperados, corroborada la presencia o ausencia de NET, e
incubados con 2 x 105 CD en presencia o ausencia de 200 ng/
ml de LPS durante 24 hs a 37°C. Luego, en los sobrenadantes
de estos cultivos se determinó la concentración de citoquinas y
sobre las CD la expresión de marcadores de maduración. Las
NET no indujeron per sé la maduración de las CD evaluada en
función de la expresión de CD86, HLA-DR y MHC clase I, ni
indujeron la secreción de TNF alpha (a), IL-6, IL-8 e IL-10 (n=5).
Las NET tampoco modularon la secreción de IL-6, IL-8 e IL-10
por CD maduradas por acción del LPS (n=5). Sin embargo, las
NET inhibieron ~40% la secreción de TNFa por dichas células
(n=5, exp. realizados por triplicado; p<0,01). La inhibición de la
secreción de TNFa se correlacionó positivamente (r= 0,85) con
la concentración de ADN detectada en las muestras de NET y
no fue consecuencia de una reducción en la viabilidad de las
CD por acción de las NET. La capacidad de las NET de inhibir
la secreción de TNFa por las CD podría modular la generación
de células T regulatorias y TH17, un efecto que está siendo
analizado en nuestro laboratorio.
366. (745) ROL DE LAS ESPECIES REACTIVAS A OXÍGENO
EN LA PROTECCIÓN CONTRA EL AGENTE CAUSAL DE
LA TOS CONVULSA, BORDETELLA PERTUSSIS
Zurita, M.1, Moreno, G.2, Errea, A.2, Rumbo, M.2, Hozbor, D.1
Lab. VacSal- IBBM-Fac.Cs.Exactas-UNLP1, LISIN - Fac.
Cs. Exactas - UNLP2
La estimulación exacerbada de la respuesta inmune innata
(StIR) en las vías aéreas puede evitar infecciones pulmonares
causadas por organismos tan diversos como hongos, bacterias y
virus. Recientemente hemos demostrado que este fenómeno también ocurre en las infecciones causadas por Bordetella pertussis.
Específicamente hemos demostrado que la estimulación de la
respuesta innata vía TLR4 evita la colonización en los pulmones
de B. pertussis. En este trabajo profundizamos la caracterización
de este fenómeno y avanzamos en la identificación de los mecanismos moleculares puestos en juego. Para ello evaluamos in vivo
empleando el modelo en ratones de infección puesto a punto, la
cinética de clearence de B. pertussis (Bp) luego del tratamiento
con LPS. Brevemente los experimentos consistieron en la coadministración intranasal de LPS (1 µg) con Bp (dosis subletal 107
CFU/40 µl) y la evaluación de las UFC de Bp en los pulmones
a 2, 6 y 24 h post-tratamiento. Interesantemente el clearence de
B. pertussis fue muy rápido ya que no se recuperaron colonias a
tiempos tan cortos como 2h post-desafío. Esta cinética sugiere que
el fenómeno StIR estaría mediado por sustancias antimicrobianas
(ej. especies reactivas al oxígeno, ROS) preformadas y secretadas
a nivel de pulmón. Para evaluar esta hipótesis sobre la acción de
ROS, ensayamos la coadministración intranasal del antioxidante
N-acetil-cisteína (NAC, 3,2 µg), con LPS (1µg) y Bp (107 CFU/40
µl). Los resultados fueron comparados con los obtenidos de animales tratados con LPS+Bp y Bp solamente. Los datos mostraron que
la administración de NAC evita el clearence bacteriano inducido
por el LPS (p<0,01). En concordancia, observamos en el BAL de
los animales tratados con LPS un incremento de ROS (µM H2O2,
1,15±0,15 vs 0,58±0,04) que fue suprimido por la coadministración
de NAC (0,63±0,12 µM H2O2). Estos resultados indican que la
generación de ROS tiene un rol importante en la protección TLR4
dependiente contra B. pertussis.
105
RESÚMENES DE LAS COMUNICACIONES
367. (751) PARTICIPACIÓN DE ANTICUERPOS ANTI-EXTRACTO ACUOSO DE LARREA DIVARICATA CAV EN LA
OPSONOFAGOCITOSIS Y EN LA NEUTRALIZACIÓN DE
LOS EFECTOS DE PROTEÍNAS TOTALES DE CANDIDA
ALBICANS EN MACRÓFAGOS MURINOS
Muñoz, M. , Canale, F. , Castell, S. , Micalizzi, B. , Mattar
D. De Anaya, M.
Universidad Nacional de San Luis-Área de Microbiología
Larrea divaricata (jarilla) es una planta de uso en medicina
popular. Existe una similitud antigénica entre proteínas del extracto
crudo de jarilla (JPCE) y proteínas de Candida albicans ATCC
36801(PTC). Sin embargo, no hay información sobre el rol de las
proteínas de jarilla en la inmunidad innata. Los objetivos fueron: el
estudio de la participación de estos anticuerpos en la fagocitosis
de C. albicans y en la inhibición de los efectos de PTC sobre
la viabilidad y estallido respiratorio de macrófagos de exudado
peritoneal de ratón (MØ). Ratones Rockland fueron inmunizados
vía s.c. con dos dosis de JPCE o proteínas totales de la levadura
(PTC). Los sueros fueron recolectados 15 días después de la última dosis. Sueros no inmunes fueron empleados como controles.
El título de IgG se evaluó por ELISA. Los MØ se obtuvieron por
lavado peritoneal 72 hs luego de una inyección con proteosa peptona y se purificaron por adherencia en placa. Para el ensayo de
fagocitosis los MØ se incubaron con levaduras opsonizadas (MOI
1:10) con anti-JPCE o anti-PTC y se analizó el n° de levaduras
asociadas a MØ por M.O. Se analizó el efecto de PTC sobre la
viabilidad de MØ por la prueba de MTT y el estallido respiratorio
por NBT, con o sin preincubación de los antígenos con sueros
anti-JPCE (1/50-1/200). El estudio por M.O mostró un aumento en
el número de levaduras asociadas y fagocitadas cuando fueron
opsonizadas con anti-JPCE o anti-PTC (p≤0.05). La prueba de
NBT no mostró diferencias para las concentraciones ensayadas de
PTC. La prueba MTT presentó inhibición de la viabilidad por parte
de PTC en concentraciones entre 500-50ug/ml, cuyos efectos
fueron neutralizados por anticuerpos anti-JPCE (p≤0.05). Estos
resultados sugieren que los anticuerpos anti-JPCE participan
en la opsonofagocitosis de la levadura y neutralizan el efecto
que ejercen las proteínas de C. albicans sobre la viabilidad de
macrófagos, alentando el uso de JPCE como inmunomodulador.
368. (756) EFECTO DE ANTISUEROS GENERADOS CONTRA
PROTEÍNAS DE EXTRACTO CRUDO DE LARREA DIVARICATA EN LA OPSONOFAGOCITOSIS DE PSEUDOMONAS AERUGINOSA POR PARTE DE MACRÓFAGOS
PERITONEALES DE RATÓN
Canale, F., Martino, R., Castell, S., Muñoz, M., Elicabe, J.,
Micalizzi, B., Mattar D. De Anaya, M.
Universidad Nacional de San Luis - Área de Microbiología
Larrea divaricata (jarilla) es una planta ampliamente usada en
medicina popular. Se ha demostrado que anticuerpos generados
contra proteínas de extracto crudo de L. divaricata (PLD) participan la respuesta humoral frente a Pseudomonas aeruginosa. Sin
embargo, no hay estudios sobre su contribución en la inmunidad
innata. El objetivo de este trabajo fue estudiar el efecto de estos
anticuerpos en la opsonofagocitosis de P. aeruginosa ATCC
27853 por macrófagos (MØ) de exudado peritoneal de ratón.
Ratones Rockland fueron inmunizados vía s.c. con dos dosis
de PLD o proteínas celulares solubles de la bacteria (PCS). Los
sueros fueron recolectados 15 días después de la última dosis y
decomplementados. Sueros no inmunes fueron empleados como
controles. Primero se evaluó el título de IgG contra antígenos
bacterianos por ELISA y su capacidad de opsonizar bacterias por
IFI. Sueros anti-PLD mostraron una reactividad cruzada significativa con PCS (p≤0.05) y se observó inmunofluorescencia positiva
en bacterias incubadas con sueros inmunes. Posteriormente se
evaluó la capacidad fagocítica de las bacterias opsonizadas por
los MØ. Los mismos se obtuvieron por lavado peritoneal 72 hs
luego de una inyección con proteosa peptona y se purificaron por
adherencia en placa. Los MØ se incubaron con bacterias opsonizadas (MOI 1:10) con anti-PLD y anti-PCS para los siguientes
ensayos: a) n° de bacterias asociadas a MØ por M.O. con tinción
de Giemsa, b) fagocitosis por la prueba de reducción de NBT.
El estudio por microscopía mostró un aumento en el número
de bacterias asociadas a MØ cuando fueron opsonizadas con
anti-PLD o anti-PCS (p≤0.05). Por último la reducción de NBT
demostró que los sueros inmunes favorecieron la producción de
anión superóxido durante la fagocitosis (p≤ 0.05). Esto indicaría
que anticuerpos anti-proteínas de Larrea divaricata actúan como
opsoninas frente P. aeruginosa; contribuyendo, de este modo, a
la respuesta inmune innata.
NEUROCIENCIAS 4
369.(323) ESTUDIO DEL PATRÓN MIGRATORIO DE
NEURONAS CORTICOFRONTALES QUE EXPRESAN
REELINA EN LA ASFIXIA PERINATAL EXPERIMENTAL
Peña, M.1; Ibarra, M.1; Rolón, F.1; Acosta, J.2; Cohon, D.1;
Contartese, D. 1; Sarotto, J. 1; Rey-Funes, M. 1; Dorfman,
V.3; Loidl, C.1 Instituto de Biología Celular y Neurociencia Profesor De
Robertis, Facultad de Medicina, UBA1 Universidad Católica de Cuyo, San Juan2 Centro de Estudios Biomédicos,
Biotecnológicos, Ambientales y Diagnóstico, Universidad
Maimónides3
Previamente observamos alteraciones compatibles con esquizofrenia como neurodegeneración, somas neuronales en cuerpo calloso, alteraciones en la laminación cortical con dendritas
apicales tortuosas, aumento de neurofilamentos y alteraciones
sinápticas en corteza y estriado en animales con asfixia perinatal.
Además, se encontró aumento de dopamina e hipolocomoción.
Estos cambios estarían relacionados con neurotoxicidad por
óxido nítrico. En esta enfermedad se ha descripto alteración en
la reelina, la cual modula la corticogénesis. Objetivo:estudiar la
expresión de reelina en un modelo de ratas Sprague Dawley con
asfixia perinatal (AP) por inmersión en agua (37°C, 19 min, n=8).
Se estudiaron animales de 7, 10 y 15 días post lesión. Como grupo
control se utilizaron animales nacidos a término (CTL). Mediante
inmunohistoquímica se encontraron células positivas para reelina
en la capa I de la corteza cerebral (células de Cajal-Retzius) en
CTL de 7 días, las cuales a los 10 y 15 días se localizan en las
capas medias con una prolongación apical de las mismas hacia
la capa I. En los AP se encontraron células de Cajal-Retzius solo
en capa I en todos los días evaluados. Estos datos se complementan con otros experimentos de AP en que observamos células
de Cajal-Retzius inmunorreactivas para la enzima óxido nítrico
sintasa neuronal también en la capa I. En conclusión, durante el
desarrollo postnatal las células Cajal-Retzius migrarían desde la
capa cortical más externa hacia las capas más profundas de la
corteza cerebral. La localización de estas células exclusivamente
en la capa I en animales AP sugiere que la asfixia perinatal alteraría su migración reteniéndolas en la capa más externa. Esta
migración estaría modulada por reelina, la cual interactuando con
un exceso de NO durante la AP induciría las alteraciones previamente descriptas. Estas observaciones permitirían la utilización
del modelo de AP para estudiar mecanismos neuropatológicos
desencadenados en la esquizofrenia.
370.(325) EFECTO PROTECTOR DEL AZUL DE METILENO
EN LA RETINOPATÍA PROLIFERATIVA ISQUÉMICA
Rey-Funes, M.1; Fernández, J.2; Ibarra, M.1; Peña, M.1;
Contartese, D.1; Rolón, F.1; Inserra, P.3; López-Costa, J.1;
Dorfman, V.3; Loidl, C.1
IBCN- Facultad de Medicina - UBA1 Primera Cátedra de
Farmacología. Facultad de Medicina, Universidad de Buenos Aires.2 Centro de Estudios Biomédicos, Biotecnológicos, Ambientales y Diagnóstico, Universidad Maimónides3
La asfixia perinatal es capaz de lesionar gravemente la retina,
generando retinopatía proliferativa isquémica (RPI), que puede
llevar a la ceguera. En estudios previos hemos demostrado neurodegeneración, gliosis y neovascularización compatibles con la
retinopatía del prematuro, determinando la participación del sistema
106
MEDICINA - Volumen 72 - (Supl. II), 2012
nitrérgico en su fisiopatología. En este trabajo se evaluó la aplicación de azul de metileno como potencial estrategia terapéutica
para inhibir la actividad del sistema nitrérgico. Se utilizaron ratas
Sprague-Dawley macho (n=5/grupo) expuestas a asfixia perinatal
(20 min., 37ºC, AP). Además, se utilizaron madres preñadas a término tratadas con azul de metileno (2mg/kg), 30 y 5 minutos antes
inducir la AP. Con sus crías macho se generó el grupo AP+AM.
Como controles se utilizaron animales nacidos a término (CTL).
Todos los animales se sacrificaron a los 30 días postnatal. Se
estudió la actividad enzimática de la NOS constitutiva y se observó
un aumento significativo en AP vs. CTL (AP=10,8±0,4, CTL=9,1±0,3
pmol/min/mg de prot, p<0,05), sin cambios en AP+AM. Mediante
Western-Blot se determinó un aumento significativo del 28% en AP
vs. CTL y una reducción significativa del 60% en AP+AM vs. CTL.
Mediante inmunohistoquímica para la enzima óxido nítrico sintasa
neuronal (nNOS) e histoquímica NADPH-diaforasa se observó un
aumento significativo en el número de células positivas (neuronas
amácrinas y células ganglionares), área reactiva y densidad óptica
relativa en AP vs. CTL, sin variaciones en AP+AM vs. CTL. La
aplicación de azul de metileno presentó un efecto bloqueante de
la actividad de la enzima NOS constitutiva, con disminución en su
expresión. Este hallazgo alienta estudios futuros más exhaustivos
para evaluar el uso del azul de metileno como inhibidor de la neurotoxicidad desencadenada por el óxido nítrico.
371.(333) EFECTO TERAPÉUTICO DE LA MELATONINA
SOBRE LOS CAMBIOS EN LA RETINA EN UN MODELO EXPERIMENTAL DE ETAPAS TEMPRANAS DE
DIABETES TIPO 2
Miranda, M.; M. Salido, E.; Bordone, M. ; Chianelli, M.;
Keller Sarmiento, M.; Dorfman, D.; Rosenstein, R.
Laboratorio NROE, Departamento de Bioquimica Humana,
Fac. Medicina, UBA- CEFyBO/CONICET
La retinopatía diabética es la principal causa de ceguera adquirida en adultos, en su mayoría afectados por diabetes mellitus
tipo 2 (DM2). Hemos desarrollado un modelo experimental de DM2
en ratas adultas, que reproduce algunas de las características de
la DM2 humana en sus etapas iniciales y provoca alteraciones
retinianas significativas. El objetivo de este trabajo fue analizar
el efecto de la melatonina sobre los cambios retinianos inducidos
por la alteración metabólica moderada. Para ello, ratas Wistar
macho adultas recibieron una dieta estándar ó 30% de sacarosa
en el agua de bebida. Tres semanas después de este tratamiento,
los animales fueron inyectados con vehículo o estreptozotocina
(STZ, 25 mg / kg, i.p.). Un día después de la inyección de vehículo o STZ, los animales fueron implantados subcutáneamente
con un pellet de 20 mg de melatonina. Se examinó la glucemia
en ayunas y postprandial y el test de tolerancia intraperitoneal a
insulina y a una sobrecarga de glucosa (1 g/kg). A las 12 semanas de tratamiento, los animales que recibieron una dieta rica
en sacarosa y STZ mostraron diferencias significativas en las
pruebas metabólicos, en comparación con los grupos control. La
melatonina, que no afectó el metabolismo de la glucosa en ratas
control o diabéticas, redujo significativamente la disminución en la
amplitud de las ondas a y b del electrorretinograma escotópico y
de los potenciales oscilatorios (P< 0.05 vs. diabetes), el aumento
de la peroxidación lipídica, la actividad de la NOS, los niveles de
TNFa (P< 0.05 vs. diabetes), así como el aumento en los niveles
de proteína ácida gliofibrilar en células de Müller y del factor de
crecimiento vascular endotelial (analizados por inmunohistoquímica). La melatonina evitó la disminución en la actividad de catalasa
(P< 0.05 vs. diabetes). Estos resultados indican que la melatonina
protege a la retina de las alteraciones observadas en un modelo
experimental de retinopatía diabética asociada a DM2.
372.(401) LOS ASTROCITOS EN LA EPILEPTOGÉNESIS:
SU PAPEL EN EL PERIODO DE LATENCIA.
Rossi, A.; Angelo, M.; Villarreal, A.; Ramos, A.
IBCN. Facultad de Medicina UBA
Las epilepsias del lóbulo temporal (TLE) se caracterizan por
el antecedente de una injuria inicial, un periodo de latencia de
10 a 15 años en humanos y un periodo crónico caracterizado
por descargas neuronales espontáneas y sincrónicas que
persiste durante el resto de la vida del paciente. Es durante
el periodo silente que se desarrollan las bases para la epileptogénesis y donde la inflamación parece jugar un importante
papel. Se ha atribuido a la gliosis reactiva un rol clave en la
respuesta inflamatoria, mediante la liberación de citoquinas
proinflamatorias. Nos propusimos investigar la relación entre la
gliosis reactiva y la degeneración neuronal durante el periodo
de latencia. Utilizando el modelo de TLE por Litio-Pilocarpina en
ratas macho Wistar, que fueron sacrificadas a los 7-15-21 días
post status epilepticus (SE), y mediante técnicas de inmunocitoquimica observamos que la intensidad de la hipertrofia astroglial
es dependiente del grado en la escala de Racine alcanzado y al
tiempo transcurrido post SE. En los animales que desarrollaron
SE intenso durante 30 minutos, y cuya recuperación posterior
fue más lenta, se observó la presencia de células gliales
nestina (+), cuya distribución vario con el tiempo transcurrido
desde el SE, a los 7 días se hallaron a nivel del CA1 y giro
dentado del hipocampo, corteza piriforme y núcleos talámicos;
a los 21 días solo se hallaron a nivel de la corteza piriforme y
en zonas puntuales del giro dentado. En estas zonas donde se
identificaron astrocitos inmaduros, se observo así mismo una
alteración más tardía (21 días) en las dendritas neuronales
MAP2+ así como cambios en la localización de NeuN, sugestivos de neuronas en degeneración, dependiente del tiempo
transcurrido post-SE. Nuestros resultados muestran que la
gliosis reactiva precede a las alteraciones neuronales, lo que
indicaría su probable contribución a la degeneración neuronal.
373.(351) CORRELACIONES ENTRE VALORES DE SUPERFICIES MEDIDAS EN EL LÓBULO PREFRONTAL Y EN
EL CUERPO CALLOSO DE IMÁGENES DE RESONANCIA MAGNÉTICA
Merlo, A.1; Albanese, A.1; Miño, J.12; Gómez, E.1; Albanese, E.1
Facultad de Medicina USAL1 Facultad de Farmacia y Bioquímica UBA2
En trabajos previos observamos que en la imagen de resonancia
magnética del plano sagital medio del cerebro, la superficie total
del cuerpo calloso y de 5 de las de 6 zonas en las que fue dividido
disminuyen a partir de los 61 años y que valores relacionados con
el lóbulo prefrontal también disminuyen. Objetivo:Determinar posibles
correlaciones entre valores de superficies de seis zonas del cuerpo
calloso (CC) y seis zonas del lóbulo prefrontal (LPF) en imágenes
de resonancia magnética. MATERIAL Y MÉTODO: En la imagen de
resonancia magnética del plano sagital medio de 38 sujetos femeninos diestros (edad 41-84 años), sin diagnóstico de enfermedades
neurológicas ni psiquiátricas, se limitaron 6 superficies (1 a 6 de
anterior a posterior) sobre la totalidad del CC contenidas en sectores
circulares de 6 ángulos de 30 grados con vértice en la mitad del
segmento que une las partes más ventrales del borde del CC. Por
otra parte en imágenes parasagitales equidistantes del plano sagital
medio se limitaron sobre cada LPF, 6 superficies (denominadas A a
F de dorsal a ventral) contenidas en sectores circulares de 6 ángulos
de 30 grados con vértice en el extremo anterior del genu del CC y
lados que intercedían con el borde anterior del cerebro. Las superficies del CC y del LPF se midieron con el programa Scion Immage
for Windows. Se determinaron los coeficientes de correlación de
Pearson (r) entre valores de superficie del CC y LPF. La superficie
de la zona 1 del CC, que contiene al genu, correlaciona con las de
las 6 zonas (A a F) del LPF derecho (r entre 0.40 y 0.51 p<0.02)
y las superficies de las zonas 2 y 3 del CC con la superficie A del
LPF derecho (r 0.45 y 0.40 p<0.02). No se hallaron correlaciones
significativas entre zonas del CC y LPF izquierdo. Conclusión: La correspondencia entre superficies del CC y del LPF derecho en sujetos
femeninos entre los 41 y 84 años son compatibles con variaciones proporcionales entre zonas de ambas estructuras.
374.(377) PRESERVACIÓN DEL SISTEMA VISUAL NO FORMADOR DE IMÁGENES FRENTE AL DAÑO RETINIANO
INDUCIDO POR ISQUEMIA DELETÉREA AGUDA
González Fleitas, M.; Dorfman, D.; Rosenstein, R.
107
RESÚMENES DE LAS COMUNICACIONES
Laboratorio NROE, Departamento de Bioquímica Humana,
Fac. Medicina, UBA – CEFyBO/CONICET
Las células ganglionares retinianas intrínsecamente fotosensibles (ipRGCs) que expresan el fotopigmento melanopsina, están
involucradas en respuestas visuales no formadoras de imágenes,
como la sincronización de los ritmos circadianos y el reflejo pupilar.
En trabajos previos hemos demostrado que el sistema visual no
formador de imágenes se preserva aún en etapas avanzadas de
retinopatía diabética experimental. En este trabajo, examinamos
el sistema visual no formador de imágenes en un modelo de
isquemia retiniana aguda y deletérea. Para ello, en ratas Wistar
macho adultas se indujo isquemia retiniana por aumento de la
presión intraocular a 120 mmHg durante 40 minutos. A los 14 días
post-isquemia, se analizó el número total de células ganglionares
y de células que expresan melanopsina (por inmunohistoquímica),
los niveles de melanopsina (por Western blot), el reflejo pupilar
aferente (con un estímulo de 1200 lux por 30 segundos), y el
transporte anterógrado desde la retina al colículo superior y los
núcleos supraquiasmáticos (NSQ) (por transporte de la subunidad
β de la toxina del cólera). La isquemia indujo una caída muy significativa en la amplitud de las ondas a y b del electrorretinograma
(P<0.01) y del número de células ganglionares totales (~45%,
P<0.01). Sin embargo, no se observaron diferencias en cuanto al
número de células que expresan melanopsina ni a los niveles de
este fotopigmento. Las proyecciones retinianas al colículo superior
disminuyeron marcadamente en ojos isquémicos, pero se preservaron en forma notable las proyecciones retinianas a los NSQ. El
reflejo pupilar aferente no se modificó significativamente en ojos
isquémicos. Estos resultados sugieren una particular resistencia
del sistema visual no formador de imágenes en general y de las
células ganglionares intrínsecamente fotosensibles y sus axones
en particular, frente a un daño retiniano de magnitud como el
inducido por una isquemia aguda.
375.(466) GALECTINA-1 Y SU POTENCIAL EN LA NEURORREGENERACIÓN DE LESIONES TRAUMÁTICAS DE
MEDULA ESPINAL
Quintá, H.1; Pasquini, L.1; Rabinovich, G.2; Pasquini, J.1
Depto de Quimica Biologica e IQUIFIB, Facultad de Farmacia y Bioquímica UBA-CONICET1 Instituto de Biología
y Medicina Experimental (IBYME)2
Las Galectinas (Gals) son lectinas que unen b-Galactosidos,
que al formar complejos multivalentes con glicoconjugados de
la superficie celular inducen señales intracelulares para modular
la diferenciación y la sobrevida. Recientemente, se describió el
rol inmunosupresor de Gal-1 sobre la microglía en patologías
autoinmunes neurodegenerativas. Sin embrago, es poco conocida
su acción a nivel neuronal. Neuropilin-1 (Nrp-1) es un receptor
neuronal, target de semaforina 3A (Sema3A), siendo esta última
un anti-atractante del crecimiento axonal. Además, está descripto
en sistemas no neuronales que Nrp-1 es target de Gal-1. Nuestro
objetivo fue estudiar el rol de Gal-1 en lesiones traumáticas de
médula espinal (LTME), ya que la Sema3A se expresa en LTME e
impide la regeneración axonal vía Nrp-1. Utilizamos ratones knockout para Gal-1 a los que se les produjo una LTME completa a nivel
torácico (T9-T10), tratados con Gal-1 en distintas concentraciones. Demostramos que el tratamiento con 5 µg Gal-1 en ratones
Lgals1-/- produce una recuperación en la motricidad funcional a
los 6 días post-lesión que se correlaciona estructuralmente con
una repoblación neuronal y una marcada regeneración axonal.
También, se evidenció un turn-off de la respuesta microglial, no
así en los no tratados (Lgals1-/- y WT) ni en los WT tratados, en
estos últimos se evidenció la presencia de astrocitos hipertróficos
en el sitio de lesión. Aumentando la dosis de Gal-1 en ratones
WT a 10 µg (fracción dimérica), se obtuvo una mejor respuesta
motora y estructural, por lo cual Gal-1 tendría una acción proregenerativa dependiendo la isoforma involucrada (dimérica vs
monomérica). Además, Gal-1 agregada exógenamente se unió
a la superficie de las motoneuronas lesionadas provocando que
Nrp-1 se disperse en la superficie de las mismas. Esto estaría
sugiriendo que Gal-1 dimérica podría actuar impidiendo la unión
de Sema3A al receptor Nrp-1 y bloqueando así su efecto inhibitorio
sobre la regeneración neuronal.
ENDOCRINOLOGÍA 4
376.(205) MODIFICACIÓN DE LA ACTIVIDAD DEL EJE GONADAL DE RATAS MACHO DURANTE DISTINTOS MOMENTOS DEL DESARROLLO SEXUAL PROVOCADO
POR LA EXPOSICIÓN A NONYLPHENOL DURANTE
LA PREÑEZ Y LA LACTANCIA
Samaniego, Y., Deguiz, M., Ale, E., Carbone, S., Reynoso,
R., Scacchi, P., Ponzo, O.
Lab de Endocrinología, Dpto de Cs Fisiológicas, Facultad
de Medicina, UBA
El disruptor endócrino nonylphenol (NP) usado en conservas
de alimentos presenta acción estrogénica y antiandrogénica.
Objetivo:estudiar el efecto sobre el eje reproductor de ratas macho
de 15, 30 y 70 días de edad (n= 10-12 por grupo) nacidas de madres expuestas durante la preñez ó la lactancia a NP, administrado
vía oral a una dosis de 100 (NP100) y 200 (NP 200) mg/kg/d. Los
controles (C) solo recibieron el vehículo. Se analizó liberación
“ex vivo” hipotalámica de GnRH e hipofisaria de LH (LH-hip) y
sérica de LH por RIA. Se consideró significativo p<0.05. El grupo
lactancia mostró a los 15 días: GnRH: C: 4.7 ± 0.5, NP 100: 7.6
± 0.8 p<0.02, NP 200: 5.0 ± 1.1; LH-hip: C: 972.4 ± 91.3, NP 100:
1113.5 ± 267.1, NP 200: 1796.4 ± 318.4 p<0.03; la LH sérica no
se modificó. A los 30 días: GnRH: C: 8.3 ± 1.5, NP 100: 25.6 ±
1.4 p<0.0001, NP 200: 21.1 ± 2.1 p<0.0002; LH-hip: C: 2972.7 ±
522.1, NP 100: 15685 ± 1978 p<0.0001, NP 200: 13423 ± 1101.9
p<0.0001 y LH: C: 4.3 ± 1.4, NP 100: 23.2 ± 6.3 p<0.02, NP 200:
48.3 ± 5.6 p<0.00001. A los 70 días: GnRH: C: 0.7 ± 0.05, NP
100: 1.12 ± 0.16 p<0.04, NP 200: 1.67 ± 0.25 p<0.01; LH-hip:
C: 1324.6 ± 145.1, NP 100: 3326.1 ± 267.6 p<0.0001, NP 200:
5630.6 ± 786.1 p<0.002; LH: C: 4.1 ± 1.2, NP 100: 3.69 ± 1.3, NP
200: 7.9 ± 0.8 p<0.05. En el grupo preñez a los 15 días: GnRH:
C: 0.43 ± 0.1, NP 100: 7.2 ± 1.3 p<0.0003, NP 200: 0.46 ± 0.2;
LH-hip: C: 460.8 ± 172.4, NP 100: 682.5 ± 45.4, NP 200: 1207
± 117.2 p<0.006; LH sin diferencias significativas. A los 30 días:
GnRH y LH-hip: sin cambios significativos; LH: C: 8.0 ± 0.4, NP
100: 28.1 ± 6.5 p<0.02, NP 200: 8.8 ± 0.9. A los 70 días: GnRH:
sin cambios significativos; LH-hip: C: 2315.7 ± 297.4, NP 100:
2640 ± 576.6, NP 200: 5865 ± 1332 p<0.02; LH: C: 2 ± 1.1, NP
100: 5.8 ± 0.19 p< 0.02, NP 200: 10.6 ± 2.4 p<0.006. La exposición crónica a NP en etapas temprana de la maduración sexual
estimula el eje reproductor en ratas macho siendo más evidente
en la exposición durante la lactancia
377.(217) CAMBIOS EN LOS MECANISMOS DE REGULACIÓN DEL EJE REPRODUCTOR DE RATAS HEMBRA
PROVOCADO POR LA EXPOSICIÓN CRÓNICA AL
DISRUPTOR ENDOCRINO NONYLPHENOL DURANTE
LA MADURACIÓN SEXUAL
Ale, E. , Becher, E., Samaniego, Y., Carbone, S., Reynoso,
R., Scacchi, P., Ponzo, O.
Lab de Endocrinología, Dpto de Cs Fisiológicas, Facultad
de Medicina, UBA
El disruptor endócrino Nonylphenol (NP), utilizado en productos de uso cotidiano como conservas de alimentos, tiene acción
estrogénica y antiandrogénica. El objetivo de este trabajo fue estudiar el efecto de la exposición crónica a NP, sobre la regulación
del eje reproductor en ratas hembra durante la maduración sexual
(n= 10-12). El NP fue administrado vía oral (cánula orogástrica)
diariamente a una dosis de 100 (NP100) y 200 (NP 200) mg/kg/d
disuelto en aceite de oliva, desde el día 21 de edad hasta el sacrificio (30, 45 y 70 días de edad). Los controles solo recibieron
el vehículo oleoso. Se analizó la liberación “ex vivo” hipotalámica
de GnRH y adenohipofisaria de FSH y LH (RIA) y la concentración
plasmática de estradiol (ELISA). El análisis histológico de las gónadas se realizó con la técnica de H-E. Se consideró significativo
p<0.05. El estradiol solo aumentó significativamente a los 70 días
108
MEDICINA - Volumen 72 - (Supl. II), 2012
con NP 200 (Control: 23.3 ± 8.7, NP 100: 28 ± 3.7, NP 200: 36.1
± 10, p<0.01), no evidenciándose diferencias entre los grupos de
30 y 45 días. La liberación de GnRH aumentó con NP 200 a los
45 días de edad y con ambas dosis de NP a los 70 días (Control:
1.36 ± 0.3, NP 100: 3.14 ± 0.5, NP 200: 4.73 ± 1.51, p<0.05). La
liberación de LH hipofisaria no se modificó a los 30 y 45 días y
aumentó a los 70 días (Control: 130 ± 20, NP 100: 214.3 ± 20.3,
NP 200: 247.1 ± 41.5, p<0.05). La liberación de FSH no se modifico en ningún grupo. El grupo NP 100 y 200 tuvo un adelanto de
la apertura vaginal (Control: 38.75 ± 1.76, NP 100: 33.86 ± 1.35,
NP 200: 31.81 ± 1.38 días, p<0.01). El análisis histológico mostró
una preponderancia en el número de folículos maduros grandes
(antrales) con hipertrofia tecal a mayor edad, demostrándose a
los 70 días un número mayor de cuerpos lúteos. La exposición
crónica a NP estimula el eje reproductor en forma dosis y tiempo
dependiente y provoca cambios histológicos ováricos, siendo esto
más evidente con mayor tiempo de exposición.
378.(421) EFECTO DE SGT-1α Y 14-3-3σ SOBRE LA REGULACIÓN DE GR Y AR
Mazaira, G.1, Molinari, A.12, Erlejman, A.1, Galigniana, M.12
Departamento de Química Biológica - Facultad de Ciencias
Exactas y Naturales - UBA1 IBYME - CONICET2
Los receptores esteroidales forman complejos con Hsp90 y
una proteína TPR (tetratricopeptide repeat). La orientación de
sus α-hélices antiparalelas le permite a algunas proteínas TPR
asociarse con Hsp90 regulando así el retrotransporte y/o la actividad transcripcional de los receptores. Previamente demostramos
que la unión de esteroide favorece el recambio de la proteína
TPR FKBP51 por FKBP52, la que favorece el retrotransporte de
receptores vía dineína y estimula su actividad transcripcional.
Nuestro objetivo fue estudiar los efectos de otras proteínas TPR
tales como 14-3-3σ y SGT-1α sobre GR y AR habida cuenta que
estos receptores poseen acciones opuestas en ciertos tipos de
cánceres como el prostático. Mientras que AR se comporta como
un oncogén, GR es supresor tumoral. En ausencia de hormona,
la fracción nuclear de GR fue significativamente menor (P≤0,05)
que en células normales (31,5±4,2%) cuando se sobreexpresó
a 14-3-3σ (20.2±3,1%) o el dominio TPR aislado (11,3±2,7%),
siendo la velocidad de importación de GR menor (t0,5 = 4’,8’y12’
respectivamente). Sin embargo la sobreexpresión de SGT-1α no
afectó significativamente tal propiedad. Ensayos de co-inmunoprecipitación demostraron que 14-3-3σ forma complejos con GR,
pero no así SGT-1α, sugiriendo que 14-3-3σ desplaza al complejo
FKBP52-dineína. Tanto 14-3-3σ como SGT-1α afectaron la actividad transcripcional de GR y AR, pero con patrones de modulación
diferentes. Mientras que GR mostró curvas de activación bifásicas
con ambas proteínas TPR (i.e., activación seguida de inhibición
a mayor expresión), AR fue siempre activado independientemente del nivel de expresión de la proteína TPR. Estos resultados
sugieren que la regulación ejercida por SGT-1α y 14-3-3σ sobre
ambos receptores no sería dependiente de Hsp90 y ocurriría a
nivel nuclear, y que sus elevados niveles de expresión como los
encontrados en células tumorales prostáticas favorecerían el
efecto oncogénico de AR en detrimento del efecto supresor de GR.
379.(576) LA ACTIVIDAD AROMATASA DISMINUYE BAJO
LA ACCION DEL AMP CICLICO EN CULTIVO DE EXPLANTOS DE PLACENTAS HUMANAS
Sainz, R., Rivarola, M., Belgorosky, A., Saraco, N.
Hospital de Pediatría J.P. Garrahan
La Aromatasa (Aro) es la enzima clave en la biosíntesis de
estrógenos y esta codificada por el gen CYP19. En placenta humana Aro se expresa exclusivamente en sinciciotrofoblasto y los
estrogenos tienen un rol crucial en la fisiología placentaria. Recientemente describimos un nuevo ARNm que incluye el intrón 9 (IN9) y
genera una proteína más corta e inactiva. Ha sido descripto que el
AMPc incrementa la expresión de Aro. Nuestro objetivo es evaluar
en cultivo de explantos de placentas humanas a término (h-PL)
la regulación de los ARNm de Aro por AMPc, proponiendo una
regulación diferente de la variante IN9. Se estudiaron 5 cultivos de
explantos de h-PL. Se midió actividad Aro mediante la producción
de estradiol (E2) utilizando testosterona como sustrato. Se evaluó
expresión de los ARNm de Aro por RT-PCR en tiempo real con
primers específicos para Aro total (CYP19), intrón 9 (IN9) y Aro
activa (Arom). Se utilizó β-actina como gen housekeeping. Se observó que el AMPc (0.25uM) en los 5 cultivos analizados reduce la
actividad Aro (E2-AMPc/E2-basal:0.550±0.091,media±ESM), t-test
apareado p<0.05. Aunque con AMPc, la expresión de CYP19/βactina pareciera aumentar (AMPc/basal:1.138±0.100,media±ESM),
la relación Arom/CYP19 disminuye (AMPc/basal:0.746±0.075,
media±ESM) t-test apareado p<0.05. Además, el análisis de variantes Arom e IN9 demuestra que la relación Arom/IN9 disminuye
significativamente (AMPc/basal:0.599±0.061, mean±SEM), t-test
apareado p<0.05, como fue observado para la actividad Aro. Se
describe por primera vez que la actividad Aro se reduce con AMPc
así como también la relación Arom/IN9. Dado que la variante IN9
es un ARNm truncado que codifica para una proteína inactiva, sin
la región de unión al hemo, proponemos que la expresión de esta
variante estaría involucrada en la regulación de la actividad Aro en
la placenta humana a término.
380.(107) LA ADMINISTRACIÓN DE INGAP-PP A RATAS
NORMALES EJERCE UNA MODULACIÓN POSITIVA
SOBRE LA ANGIOGÉNESIS INSULAR Y LA FUNCIÓN
CELULAR β
Roman, C., Maiztegui, B., Flores, L., Borelli, M., Gagliardino, J.
Centro de Endocrinología Experimental y Aplicada, UNLPCONICET
Introducción: La administración de INGAP-PP produce un
aumento de la masa y función celular β en ratas normales aunque su mecanismo es aún desconocido. La diferenciación de las
células β embrionarias requiere de la presencia de células endoteliales y de la expresión del factor de crecimiento vascular endotelial A (VEGF-A) y de la integrina β1. La ausencia de VEGF-A
induce la disminución de la masa y función β. Objetivo:Estudiar
el efecto de INGAP-PP sobre la neogénesis vascular insular y
la relación con su efecto modulador sobre la función celular β.
Materiales y Métodos: Tratamos ratas Wistar macho adultas por
10 días (inyección i.p.) con solución fisiológica (C) o INGAP-PP
(500 µg/día; I). Al momento del sacrificio medimos en plasma
glucosa (G), insulina (Ins) y triglicéridos (TG) y calculamos los
índices HOMA-IR y -β. En islotes aislados por digestión con
colagenasa, medimos la secreción de Ins (SI) frente a G 3, 8 y
16 mM, el contenido de ADN y la expresión génica y proteica de
PDX-1, integrina β1 y VEGF-A (qPCR y western blot) y la expresión génica de laminina β1 e Ins (qPCR). Otro grupo de ratas C
e I fue sometido a una prueba de tolerancia a la glucosa (PTG).
Análisis estadístico: test-t de Students. Resultados (C vs. I;
*p<0,05): INGAP-PP no produjo cambios en los parámetros séricos, los índices HOMA, y la PTG. En islotes de ratas I disminuyó
el contenido de ADN (26±1,3 vs. 18±1,2* ng/islote) y aumentó
la SI frente a G 16 mM (0,01±0,001 vs. 0,02±0,001* ng ins/ng
ADN), el nivel proteico de integrina β1 (100±21 vs. 191±18* %)
y los niveles de ARNm de PDX-1 (100±1,82 vs. 221±77 %), Ins
(100±0,09 vs. 123±19 %), integrina β1 (100±3,15 vs. 698±29*
%), laminina β1 (100±3,5 vs. 201±72 %) y VEGF-A (100±0,22
vs. 130±34 %). Conclusión: El aumento en los marcadores
de neogénesis vascular sugiere que la modulación positiva de
INGAP-PP sobre la función secretora β estaría mediada por un
aumento de la angiogénesis.
GENÉTICA 1
381. (5) RETINOBLASTOMA: ANÁLISIS MOLECULAR DE
CASOS FAMILIARES Y ESPORÁDICOS MEDIANTE DIVERSAS METODOLOGÍAS
Ottaviani, D.1; Alfaro, G.2; Luce, L.1; Bergonzi, F.3; Ferrer,
M.2; Giliberto, F.1; Szijan, I.1 Laboratorio de Neurobiología Molecular-Hospital de Clínicas-UBA1 Servicio de Neurobiología-Fac.de Medicina-
RESÚMENES DE LAS COMUNICACIONES
109
Hospital de Clínicas-UBA2 Servicio de Genética-Hospital
de Clínicas-UBA3 útil para interpretar y relacionar los cuadros clínicos observados
con las mutaciones identificadas.
El retinoblastoma (Rb), cáncer ocular de la niñez, puede ser
hereditario (40%) o no hereditario (60%). Se origina por mutaciones en el gen RB1 (13q14): aberraciones cromosómicas (5%),
deleción/duplicación de exones (15%) y mutaciones puntuales
(80%). El objetivo es el análisis de 4 casos de Rb: identificar
la mutación RB1 y analizarla en el contexto de la presentación
fenotípica de cada caso. Los pacientes estudiados fueron: (a) una
familia con dos afectados, uno de ellos con segunda neoplasia;
(b) dos primos segundos con Rb uni y bilateral respectivamente;
(c) paciente unilateral enucleada; (d) paciente con Rb trilateral.
Se analizó la segregación de 6 polimorfismos intragénicos para
determinar el haplotipo de riesgo y la pérdida de heterocigosidad
(LOH) en el tumor. Todos los pacientes fueron analizados por secuenciación del promotor y los 27 exones de RB1, y por MLPA. Se
realizó análisis FISH en un paciente. Se obtuvieron los siguientes
Resultados: (a) Se identificó el haplotipo de riesgo en la familia
y se detectaron dos posibles portadores asintomáticos, pero no
se encontró la mutación en RB1. (b) Se detectó un haplotipo diferente en los primos segundos. Se identificó una deleción de 2
exones en la paciente bilateral, ausente en el paciente unilateral.
Se evidenció una recombinación en la hermana de este paciente.
(c) Se detectó LOH y se identificó la 1º mutación en el ADN tumoral, confirmándose su origen somático y no hereditario. (d) Se
identificó la mutación germinal en el Rb trilateral. El hallazgo de
la mutación en el paciente permite el asesoramiento genético a
las familias afectadas: probabilidad de transmisión y de desarrollar
segundas neoplasias como consecuencia de portar una mutación
germinal en el gen supresor tumoral RB1. El empleo de diferentes
metodologías complementa el estudio genético y es imprescindible
para realizar el diagnóstico certero.
383. (89) DISTROFINOPATÍA: CARACTERIZACIÓN MOLECULAR Y RELACIÓN FENOTÍPICA. ESTIMACIÓN DE
RIESGO DE SER PORTADORA EN MUJERES DE CASOS
ESPORÁDICOS MEDIANTE ESTUDIO DE MLPA
382. (73) CARACTERIZACIÓN MOLECULAR DE HEMOGLOBINAS INESTABLES EN EL GEN HBB.
IDENTIFICACIÓN DE DOS NUEVAS MUTACIONES:
HBB: C.270_273DELTGAG(P.GLU90CYSFS*67) Y
HBB:C.182_187DELTGAAGG (P.VAL60_LYS61)
Scheps, K.1; Olcese, C.1; Pennesi, S.2; Varela, V.1
INIGEM1 Servicio de Onco-Hematología Pediátrica, Hospital de Niños “Ricardo Gutiérrez”2
Mutaciones en el gen HBB, pueden generar variantes estructurales inestables de Hemoglobina (Hb) que dan origen anemias
hemolíticas con gran variabilidad clínica, desde formas silentes
a transfusión-dependientes. Objetivo:Caracterizar el defecto
molecular en pacientes con anemias hemolíticas y sospecha
de hemoglobinopatías estructurales. Se analizó el ADN genómico de 5 pacientes pediátricos con patrones hematológicos de
anemia hemolítica (2 en régimen transfusional). En 2, se pudo
detectar una banda electroforética anómala en bajo porcentaje.
Se analizó por secuenciación automática el gen HBB y sus secuencias flanqueantes. En 2 muestras, se clonó el producto de
amplificación en pGEM®-T Easy Vector Systems y se transformaron bacterias Escherichia coli DH5α; los plásmidos purificados
se secuenciaron. Se realizó el análisis bioinformático de las
mutaciones con los programas Jpred3 y FoldX 3.0 Beta3 Los
5 pacientes presentaron mutaciones, en estado heterocigota:
Hb M-Saskatoon:HBB:c.190C>T(beta63(E7)His>Tyr); Hb Saint
Etienne: HBB:c 279C>G(beta 92(F8) His>Gln); Hb Durhan-N.C:
HBB:c.344T>C(beta 114(G16) Leu>Pro) y 2 mutaciones no descriptas previamente: HBB:c.267_290delTGAG(p.Glu90Cysfs*67)
cambia el marco de lectura con síntesis de una cadena de Bglobina de 155 aminoácidos y HBB:c.182_187delTGAAGG(p.
Val60_Lys61). Estas últimas fueron confirmadas por clonado y
secuenciación. En todos los casos se vieron afectados aminoácidos clave en la estructura y función proteica y en el caso de
HBB:c.267_290delTGAG se sintetiza una proteína elongada. Las
anemias hemolíticas asociados a mutaciones en HBB pueden ser
clínicamente importantes produciendo cuadros hematológicos de
magnitud variable. El análisis molecular permitió establecer un
diagnóstico definitivo. El análisis bioinformático es una herramienta
Luce, L.1; Ottaviani, D.1; Ferrer, M.2; Szijan, I.1; Giliberto, F.1
Cátedra de Genética y Biología Molecular. Facultad de
Bioquímica UBA1 División de Neurocirugía, Hospital de
Clínicas `José de San Martín` -UBA2
Las Distrofinopatías son enfermedades recesivas ligadas al
X, producidas por mutaciones en el gen de la distrofina, el tipo
de mutación define tres cuadros fenotípicos diferentes. Distrofia
Muscular de Duchenne (DMD), Distrofia Muscular de Becker
(DMB) y Cardiomiopatía Dilatada Ligada al X (CDLX). La DMD
resulta de una pérdida total de la proteína distrofina, la DMB de
una expresión reducida o truncada pero parcialmente funcional y
la CDLX por pérdida selectiva de distrofina en corazón.El objetivo
del trabajo es ilustrar las diferentes distrofinopatías a nivel molecular y estimar de probabilidad de transmitir estas enfermedades
en mujeres de casos esporádicos. Se analizaron 4 afectados con
diferentes características clínicas, 2 con sintomatología grave
tipo DMD, 1 leve tipo Becker y 1 con CDLX. Por otro lado, se
estudiaron 3 familias con madres y hermanas de afectados con
DMD esporádico.Las técnicas moleculares utilizadas fueron PCRs
simplex y multiplex, estudios de segregación de alelos y MLPA.
Resultados de varones con distrofinopatía:1. Fenotipo Becker,
deleción de exón 23 sin corrimiento del marco de lectura (CML).2.
Fenotipo DMD, deleción de exón 3 al 23 inclusive sin CML.3.
Fenotipo DMD, deleción de exón 39 al 62 inclusive con CML (codón Stop UGA a 65 bases).4. Fenotipo CDLX, deleción de exón
45 al 48 sin CML.Por otro lado, se estimaron los riesgos de ser
portadora en las mujeres analizadas (1≤ 10% y 4≤) en base a
métodos bayesianos y al resultado de diferentes metodologías
moleculares aplicadas.El estudio de los mecanismos moleculares
que subyacen estas patologías tiene una significancia no solo
para el diagnóstico y la prevención de estas enfermedades sino
también en el desarrollo de tratamientos basados en el genotipo
específico de cada paciente que intentan modificar el defecto
primario de la enfermedad.
384. (124) SÍNDROME DE CARCINOMA BASOCELULAR
NEVOIDE (SCBCN): ANÁLISIS PRELIMINAR DE MUTACIONES EN EL GEN PTCH1
Martínez, M.1; Mazzuoccolo, L.2; González, A.3; Romano,
V.2; Martínez, A.2; Maskin, M.2; Muchnik, C.1; Stengel, F.2;
Azurmendi, P.1 Instituto de Investigaciones Médicas Alfredo Lanari,
UBA. 1 Centro de Educación Médica e Investigaciones
Clínicas, C.E.M.I.C.2 Instituto Ángel H. Roffo, UBA.3 El gen PTCH1 - homólogo al gen de polaridad de segmento en
Drosophila - ha sido identificado como responsable del desarrollo
de SCBCN ó Síndrome de Gorlin en el 65% de los casos. El
mecanismo molecular postulado involucra una mutación germinal
y posterior inactivación somática de otro alelo sano (fenómeno
de second-hit). Sin embargo, la evidencia existente en tejido
carcinomatoso epidérmico es escasa, por lo que nos propusimos
establecer los cambios genéticos - germinales o somáticos - en
muestras de sangre, tejido tumoral y normal de 14 pacientes con
SCBCN. Se amplificó por PCR la región codificante del gen PTCH1
en cada muestra y se secuenció bidireccionalmente. Se analizó
la patogenicidad de los cambios por su presencia en bases de
datos públicas, ausencia en 20 muestras controles y análisis con
programas bioinformáticos de predicción. Se consideró origen
germinal si el cambio estaba presente en los 3 tipos de muestras y somático si se presentaba sólo en tumor. Se detectaron
mutaciones en 6 pacientes: 5 deleciones [deleción de exón 11,
c.513 delC, c.1392 del14bp, c.1581 del4bp, c.2309 del4bp], 1
duplicación [c.1375 dupl25bp] y 2 sustituciones [c.3587 C>T y
c.3277 A>G], todas ellas no descriptas previamente. Dos fueron
110
MEDICINA - Volumen 72 - (Supl. II), 2012
de origen somático (c.3587 C>T y c.1581 del4bp) en pacientes
con una deleción de 14pb en exón 10 y del exón 11 completo,
respectivamente, mientras que las 4 restantes fueron germinales.
Adicionalmente, se encontraron 11 variantes neutrales ya descriptas (10 sustituciones y 1 microsatélite) y 2 noveles (c. 3341 G>A
y c.202-80 dupl25bp). Según los resultados obtenidos hasta el
momento, las mutaciones en PTCH1 están presentes en el 43%
de nuestros pacientes con SCBCN. Además, demostramos que
un tercio de dichos pacientes presentan el fenómeno de secondhit en la muestra de tumor. Esto indicaría que alteraciones tanto
germinales como somáticas en éste u otro gen estarían involucradas en la patogénesis de la enfermedad.
385. (672) BÚSQUEDA DE MUTACIONES EN EL GEN NF2 EN
PACIENTES CON NEUROFIBROMATOSIS 2 FAMILIAR Y
NO FAMILIAR
Alfaro, G. 1; Ottaviani, D. 2; Giliberto, F. 2; Ciavarelli, P. 3;
Basso, A.3; Szijan, I.2; Ferrer, M.1 Laboratorio de Neurobiología Molecular- División Neurocirugía- HCJSM-UBA.1 Cátedra de Genética y Biología Molecular- Facultad de Farmacia y Bioquímica-UBA2 División
Neurocirugía- HCJSM-UBA3 La Neurofibromatosis 2 (NF2) es un síndrome tumoral hereditario o no, con fenotipo complejo, que comprende manifestaciones tumorales y no tumorales. Se caracteriza por el desarrollo
de Schwanomas vestibulares bilaterales y de Meningiomas y
Ependimomas. El gen responsable NF2 (22q12) codifica para
una proteína denominada merlina con funciones estructurales y
de supresor tumoral. Los tumores se consideran benignos pero
su localización produce una morbilidad muy significativa e incluso la muerte. Es una enfermedad de diagnóstico complejo en la
infancia y las mutaciones “de novo” son superiores al 50%, por
lo cual el diagnóstico molecular es importante para la toma de
decisiones terapeúticas. Nuestro objetivo es identificar la mutación
responsable en pacientes con y sin antecedentes y establecer el
riesgo en los familiares. Se analizaron 4 pacientes, uno de ellos
con antecedentes familiares. Para conformar los haplotipos se
analizaron 4 polimorfismos: 3 STRs intragénicos y uno extragénico, analizando también la pérdida de heterocigocidad (LOH) en el
tumor. La búsqueda de mutaciones se realizó por secuenciación
de los 17 exones del gen NF2. La LOH permitió determinar el
haplotipo de riesgo en un caso “de novo” y el análisis de mutaciones fue informativo en 3. El paciente con LOH mostró en el
exón 10 una sustitución T>G en el sitio de splicing en sangre y
tumor. En el 2 caso “de novo”: una sustitución T>C en el exón 8,
en sangre, altera el sitio de splicing. En el 3° caso “de novo”: una
sustitución A>T a 40 pb del exón 13 podría ser un polimorfismo.
En el caso familiar se encontró una sustitución G>T en el exón
15 que transforma un codón GAA en TAA (stop). La identificación
del haplotipo de riesgo y/o de la mutación permite el rastreo de
su presencia en la descendencia de dos familias. Los dos casos
de alteración del sitio de splicing confirman la correlación genotipo/fenotipo que corresponde a clínica severa de acuerdo con
publicaciones previas.
386. (686) ENSAYO DE LA UTILIDAD DE PROGRAMAS BIONINFORMÁTICOS EN LA EVALUACIÓN DEL EFECTO DE
SUSTITUCIONES DE AMINOÁCIDOS (AAS)
Martínez, M.1; Muchnik, C.2; Fraga, A.2; Oddo, E.2; Arrizurieta, E.23; Martin, R.234; Azurmendi, P.2
Instituto de Investigaciones Médicas Alfredo Lanari, UBA.1
Lab. Riñón Experimental, Instituto de Investigaciones Médicas Alfredo Lanari, UBA.2 CONICET3 Hospital Universitario
Austral, Universidad Austral4 En la actualidad, predecir los efectos biológicos de las AAS es
un desafío frecuente y complejo. Existen métodos bioinformáticos
que analizan la homología de secuencia, la estructura y la asignación de funciones a una secuencia por comparación con los conocimientos biológicos disponibles (annotation). Sin embargo, no hay
estudios comparativos del desempeño de los distintos programas
sobre proteínas con diferentes niveles de conocimientos respecto
de su función/estructura. Nuestro objetivo es comparar diferentes
métodos de predicción sobre AAS en proteínas responsables de
dos enfermedades altamente prevalentes como la enfermedad
de Alzheimer y poliquistosis renal autosómica dominante: proteína precursora de amiloide (APP) - con pruebas funcionales – y
policistina-2 (PC2) –sin pruebas disponibles-, respectivamente.
Estudiamos 27 AAS en APP y 23 en PC2 provenientes de bases
de datos públicas utilizando los programas SIFT (secuencia), PolyPhen (secuencia, estructura y annotation) y DiANNA (estructura)
y los resultados funcionales en 15 variantes patogénicas de APP.
SIFT y PolyPhen muestran similar sensibilidad, especificidad y
valor predictivo positivo para APP y PC2, mientras que mostraron
mayor valor predictivo negativo para PC2 (73 y 100%, p < 0.01,
respectivamente). APP no muestra modificaciones por DiANNA,
mientras que 2 AAS neutrales en PC2 modifican la estructura.
De las 15 variantes con pruebas funcionales para APP, PolyPhen
concuerda con 14 mientras que SIFT solo con 9. El análisis
bioinformático es útil para guiar futuros experimentos y no para
uso diagnóstico. La evaluación de estructura no modifica los
resultados, aún con información funcional/estructural disponible.
La ausencia de reportes funcionales en AAS neutrales de APP
resalta la importancia de mejorar el diseño de los estudios de
búsqueda de mutaciones y la interacción entre la investigación
básica y aplicada para tal fin.
387. (818) ANÁLISIS MOLECULAR DEL GEN DE DUOX2 EN
PACIENTES CON HIPOTIROIDISMO CONGENITO POR
BLOQUEO DE ORGANIFICACIÓN DE YODO
Belforte, F.12; Osorio Larroche, C.21; Olcese, C.12; Citterio,
C.12; Targovnik, H.12; Rivolta, C.12
Lab. de Genética y Biología Molecular, Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo (INIGEM UBA-CONICET),
Hosp. de Clínicas1 Cátedra de Genética y Biología Molecular, FFyB-UBA2 El hipotiroidismo congénito, de alta prevalencia (1/2100), es un
desorden primario con un modo de herencia autosómico recesivo.
Los bloqueos de organificación de yodo representan el 10% de los
casos, pudiendo ser causados por defectos en la tiroperoxidasa
(TPO) o en proteínas vinculadas con la síntesis de H2O2 (Sistema
DUOX). Se partió de una población de 36 pacientes con diagnóstico
de hipotiroidismo congénito, bocio y test de descarga de perclorato
positivo en los cuales no se habían identificado, en una primera
etapa, mutaciones en el gen de TPO. Con el objetivo de identificar posibles alteraciones en el gen de dual oxidasa 2 (DUOX2)
se amplificaron por PCR los 33 exones de DUOX2 y sus regiones
intrónicas flanqueantes. Los productos fueron analizados por SSCP
y aquellos con migración diferencial fueron secuenciados. Se realizó
el análisis bioinformático predictivo de la estructura secundaria y
terciaria de las proteínas mutadas y la exploración del grado de
conservación evolutiva de las mismas. Se identificaron tres nuevas
mutaciones en el gen de Duox2: c.1057_1058delTT (exón 9),p.
F353fsX388; c. 3264_3267 delCAGC,p.A1088fsX1100 (exón 24)
y g.IVS17-1G>C (Intrón 17). Se evidenció también la mutación
c.1271T>G,p.Y425X (exón 11) descripta previamente. Se identificaron dos polimorfismos descriptos y uno nuevo respectivamente:
c.413C>T,p.Pro138Leu (exón 4); c.908C>G,p.Pro303Arg (exón
7) y c.1043A>G;p.N348S (exón 11) junto con dos variantes raras
de secuencia: gIVS27+9C>T (Intrón 27) y c.3042G>A,p.A1014A
(exón 24).Teniendo en cuenta que esta patología es una de las
causas más comunes de retraso mental prevenible con instauración temprana del tratamiento de reemplazo hormonal, el empleo
de las citadas técnicas de biología molecular es de utilidad para
la comprensión de la fisiopatología molecular del hipotiroidismo
neonatal así como también mejorar su diagnóstico asegurando
tanto el asesoramiento genético a las familias afectadas como un
adecuado tratamiento.
INMUNOLOGÍA DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS 3
388. (44) CÉLULAS SUPRESORAS MIELOIDES SENSIBLES
A 5 –FLUOROURACILO REGULAN LA INFLAMACIÓN
RESÚMENES DE LAS COMUNICACIONES
DURANTE LA INFECCIÓN AGUDA EXPERIMENTAL CON
TRYPANOSOMA CRUZI
Arocena, A., Onofrio, L., Paroli, A., Cano, R., Aoki, M.,
Gea , S.
CIBICI Conicet. Dpto Bioquimica Clinica UNR
Las células supresoras mieloides (CSM), CD11b+Gr1+, se
incrementan en distintas enfermedades. Previamente demostramos un aumento de estas células en hígado y bazo de BALB/c
infectados con Trypanosma cruzi. Esta cepa presentó menor
mortalidad y daño tisular que la C57BL/6. Objetivo:Evaluar la
participación de esta población celular durante la infección aguda
con 1000 tripomastigotes (Tulahuen) mediante inyección i.p. de
5-fluorouracilo (5FU) 50 mg/kg en ratones BALB/c, con demostrada acción para eliminar principalmente CSM, en comparación a
controles infectados (C). Resultados: una simple dosis de 5FU a
los 15 días post infección (dpi) produjo una fuerte disminución de
la sobrevida, a los 21 dpi, respecto de los C (18,75% vs 100%).
La parasitemia evaluada a los19 dpi, previo a la muerte de los
animales, estuvo incrementada en ratones tratados con 5FU vs
C (19x106 vs 7x106 parásitos/ml). Paralelamente se evalúo el nº
absoluto de CD11b+Gr1+ en bazo y células infiltrantes de hígado.
Se observó un descenso pronunciado de estas células en los
grupos-5FU, tanto en las que infiltran el hígado (28000 vs 520000
células)-18 veces, como en bazo (4,8x106 vs 25x106 células)-5
veces. Al estudiar la funcionalidad de CSM mediante ensayos
de proliferación con ConA, se observo una recuperación de esta
respuesta con esplenocitos provenientes de animales-5FU vs C
(38000± 3000 vs 7000±600 cpm). Mayores niveles de IL6 e IFNg
séricas se detectaron en ratones inyectados con 5FU vs C (4400
vs 1500 pg/ml y 6300 vs 4500 pg/ml respectivamente). Interesantemente, se observo una disminución significativa del número de
células TCD3+ de ratones 5FU que presentan nitrotirosilación de
superficie (p<0,01) Conclusión: La carencia de CSM generaría una
respuesta inflamatoria exacerbada que contribuye a la mortalidad
de los animales infectados. Esta población jugaría un rol importante en la regulación de la inflamación y el mantenimiento de la
homeostasis durante la infección aguda con T. cruzi
389. (437) TRYPANOSOMA CRUZI, VÍA SU TRANSIALIDASA,
INDUCE LA PRODUCCIÓN DE IL-17, PERO NO DE IL-10,
IFNG O IL-12 POR LINFOCITOS B POR UN MECANISMO
INDEPENDIENTE DE RORGT/A
Fiocca Vernengo, F.1, Bermejo, D.1, Amezcua Vesely, M.1,
Gorosito Serrán, M.1, Montes, C.1, Mucci, J.2, Campetella,
O.2, Acosta Rodríguez, E.1, Gruppi, A.1
CIBICI - CONICET, Facultad de Cs. Químicas, UNC, Córdoba Capital1 Instituto de Investigaciones Biotecnológicas,
UNSAM2
Recientemente identificamos que linfocitos (Li) B de ratones
infectados con T. cruzi, con fenotipo de células activadas y/o
plasmática, producen IL-17. Mediante experimentos in vitro determinamos que el T. cruzi, a través de su enzima transialidasa (Ts),
estimula la producción de IL-17 en LiB de ratones no infectados y
que dicha producción depende de la actividad enzimática de Ts,
CD45 y Btk (tirosin kinasa de Bruton). El objetivo del presente
trabajo fue profundizar los conocimientos sobre la vía de señalización involucrada en la producción de IL-17, y determinar si la
acción del T. cruzi sobre los LiB estaba circunscripta a IL-17 o si
estimula la producción de otras citoquinas. Para ello, LiB maduros
esplénicos purificados por ¨cell sorting¨ en base a la expresión de
CD19, CD21 y CD24 de ratones C57BL/6, fueron cultivados con
T. cruzi o Ts, durante 48, en presencia o ausencia de diferentes
inhibidores farmacológicos. En los sobrenadantes de estos cultivos, se determinó la concentración de IL-17, IL-12, IFNg e IL-10
mediante ELISA. No se detectó producción de IL-12, IFNg e IL-10
en los sobrenadantes de cultivo de LiB estimulados con el parásito o
su Ts. Observamos que el T cruzi y su Ts estimula la producción de
IL-17 y que la misma no es inhibida por PGE2 (inhibidor del factor
de transcripcion interferon regulatory factor 4, IRF-4) o por SR1001
(Inhibidor de ROR-a y ROR-gt), aunque sí por UO126 (inhibidor de
Erk1/2) y por CH-223191 (inhibidor de AhR). Resultados similares
111
fueron obtenidos en sobrenadantes de cultivos de células A20 (línea
celular de linfoma B murino de ratones BALB/c) incubadas con el T.
cruzi o Ts. Los resultados analizados, en conjunto a datos previos,
indican que el T. cruzi, vía su Ts, induce la producción de IL-17
a través de una cascada de señalización que es independiente
de RORgt y ROR-a pero que involucra Btk, Src kinasas, Erk1/2 y
probablemente al factor de transcripción AhR.
390. (512) LIGANDOS DE PPAR ALPHA Y PPAR GAMMA INHIBEN LA EXPRESIÓN Y ACTIVIDAD DE MEDIADORES
INFLAMATORIOS EN MACRÓFAGOS INFECTADOS CON
CEPAS DE DISTINTA LETALIDAD DE TRYPANOSOMA
CRUZI
Penas, F.1, Vera, M.1, Mirkin, G.1, Hovsepian, E.1, Sales,
M.2, Goren, N.1
IMPaM-UBA, CONICET1 CEFYBO-UBA, CONICET2
Los macrófagos, principales productores de mediadores inflamatorios, son unas de las primeras células del organismo en
ser invadidas tras la infección con Trypanosoma cruzi (Tc). Los
Receptores Activados por Factores de Proliferación Peroxisomal
(PPAR) alpha y PPAR gamma son factores de transcripción
dependientes de ligandos que participan en la modulación de la
inflamación. Sin embargo el papel de PPAR en la enfermedad de
Chagas aun no ha sido del todo estudiado. En este trabajo evaluamos el papel de ligandos PPARa y PPARg en la resolución de la
respuesta inflamatoria, en macrófagos peritoneales provenientes
de ratones BALB/c infectados con la cepa letal, RA, y no letal,
K98, de Tc. En primer lugar observamos, mediante Q-RT-PCR,
aumento en los niveles de expresión de PPARa y PPARg, tras
la infección con ambas cepas de Tc (RA: C: 1,2±0,9; PPARa:
14,8±1,8; PPARg: 12,3±2,5. K98: C: 1,3±0,7; PPARa: 9,4±1,2;
PPARg: 13,4±2,8, p<0,05). Nos propusimos evaluar en ambos
modelos de infección, si el tratamiento con ligandos específicos
PPARa: Wy14643 (Wy) y PPARg: 15-Deoxi-∆12,14 ProstaglandinaJ2
(15d), inhiben la expresión de Óxido Nítrico (NO) Sintasa 2 (NOS2)
así como la producción NO. Observamos, mediante Western Blot
que el tratamiento con ambos ligandos inhibió significativamente
la expresión de NOS2. Además, determinamos disminución en la
producción in vivo de NO con DAF-FM (p<0,05) y en la liberación
de NO (Griess) luego de ambos tratamientos (μM: 15d:29,4%RA;
36,7%K98. Wy: 38,9%RA; 46,5%K98 p<0,05). Por último, logramos demostrar mediante Q-RT-PCR, que los ligandos PPARa y
PPARg inhiben significativamente la expresión de citoquinas proinflamatorias (IL-1β, IL-6, TNF-a) en los macrófagos peritoneales,
provenientes de ratones infectados con una u otra cepa de Tc. Los
resultados, nos indican que ambas cepas inducen una importante
respuesta inflamatoria en macrófagos peritoneales, y que esta
respuesta puede ser inhibida por ligandos de PPARa y PPARg.
391. (684) LOS LINFOCITOS B DE RATONES INFECTADOS
CON TRYPANOSOMA CRUZI PRODUCEN IL-17 EN RESPUESTA A LA TRANSIALIDASA ACTIVA DEL PARÁSITO
VÍA CD45 Y BTK-TEC
Bermejo, D.1, Jackson, S.2, Amezcua Vesely, M.1, Acosta
Rodríguez, E.1, Gorosito Serrán, M. 1, Fiocca Vernengo,
F.1, Sather, B.2, Mucci, J.3, Campetella, O.3, Oukka, M.2,
Rawlings, D.3,